四级铵盐

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季铵盐降速原理

季铵盐降速原理

季铵盐降速原理季铵盐作为一类重要的阳离子表面活性剂,在多个领域如消毒、抗菌、防腐以及工业水处理中都有着广泛的应用。

然而,在某些应用场景中,季铵盐的降速性能也受到了广泛关注。

本文旨在深入探讨季铵盐的降速原理,从分子结构、作用机制到影响因素等多个层面进行分析。

一、季铵盐的基本结构与性质季铵盐,又称为四级铵盐,是指氮原子上连接了四个有机基团的铵盐。

其通式为[R1R2R3R4N]+X-,其中R1-R4为四个不同的有机基团,X为阴离子。

季铵盐具有阳离子性,水溶性良好,并且在广泛的pH范围内都能保持稳定。

二、季铵盐的降速原理季铵盐的降速性能主要与其阳离子特性和在水溶液中的行为有关。

具体原理可归纳为以下几点:1. 电荷中和作用:季铵盐带有正电荷,可以与带有负电荷的粒子发生电荷中和反应。

在某些体系中,如含有阴离子表面活性剂的水溶液中,季铵盐能够通过电荷中和作用降低体系的表面张力,从而减缓泡沫的生成和稳定泡沫的存在。

2. 吸附作用:季铵盐分子在固-液界面或液-气界面上具有较强的吸附能力。

当季铵盐分子吸附在这些界面上时,会改变界面的性质,如表面张力、接触角等。

这种吸附作用可以减少液体在固体表面的润湿性,从而降低液体的流速。

3. 粘度增加:在水溶液中,季铵盐分子可以与水分子形成氢键,增加溶液的粘度。

粘度的增加会阻碍液体分子的运动,从而降低液体的流动速度。

4. 胶体稳定性:季铵盐在某些条件下可以形成胶体颗粒。

这些胶体颗粒在水中具有一定的稳定性,能够吸附和包裹其他物质,形成较大的聚集体。

这种聚集作用可以减少液体中有效成分的浓度,从而降低反应速率或传输速率。

三、影响季铵盐降速性能的因素1. 季铵盐的结构:不同的季铵盐分子结构会导致其降速性能的差异。

一般来说,具有较长碳链的季铵盐具有更好的降速效果,因为长碳链可以增加分子在界面上的吸附能力和形成胶体颗粒的稳定性。

2. 浓度:季铵盐的浓度对其降速性能有重要影响。

在一定范围内,随着季铵盐浓度的增加,其降速效果也会增强。

季铵盐一一

季铵盐一一

1.1 季铵盐化合物之宇文皓月创作1.1.1 结构与性质季铵盐(又称四级铵盐)是铵离子中的4个氢离子都被烃基取代后形成的季铵阳离子的盐[3]。

季铵盐有4个碳原子通过共价键直接与氮原子相连,阴离子在烃基化试剂作用下通过离子键与氮原子相连,其分子通式为:结构中4个烃基R可以相同,也可以不相同。

取代的或非取代的,饱和的或不饱和的,可以有分支或没有分支,可以为环状结构或直链结构,可以包含醚、酯、酰胺,也可以是芳香族或芳香族取代物。

通过离子键与氮原子相连的多为卤素阴离子(F-、Cl-、Br-、I-)或酸根(HSO4-、RCOO-等),以氯和溴最为罕见[4]。

1.1.2 合成与分析法子1.1.3 应用研究概略季铵盐化合物特有的分子结构付与其乳化、分离、增溶、洗涤、润湿、润滑、发泡、消泡、杀菌、柔软、凝聚、减摩、匀染、防腐和抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用[8],这些共同性能使其在造纸、纺织、涂料、染色、医药、农药、路途建设、洗化与个人护理用品和高新技术等领域均显示出了良好的应用前景。

1.2 季铵盐杀生剂研究进展在季铵盐化合物的诸多共同性能及相应的实际应用中,优异的杀生性能是其中发明最早、应用最广的性能。

目前,具有广谱高效、低毒平安、长效稳定等优点的季铵盐杀生剂已在工业、农业、建筑、医疗、食品、日常生活等众多领域获得广泛应用。

例如,水处理[43]、造纸[44]、皮革[45]、纺织[46]、印染[47]、采油[48]、涂料[49]等行业的杀菌灭藻、防腐防霉、清洗消毒;农产品和农作物的防霉防病[50];养殖和畜牧的防病杀菌[51];木材和建材的防虫防腐[52];外科手术和医疗器械的杀菌消毒[53];禽蛋肉类和食品加工的清洗杀菌[54];个人家庭和公共卫生的洗涤消毒[55]等均要用到季铵盐杀生剂。

1.2.1 成长历程人们对季铵盐化合物的认识是从其所具有的杀菌作用上开始的,该类化合物在成长早期主要就是用作杀菌剂[13]。

第十七章--胺

第十七章--胺
= CH2CH CH2
第三节 胺的物性
低级胺为气体或易挥发性液体; 高级胺为固体; 芳香胺为高沸点的液体或低熔点的固体; 胺具有特殊的气味; 胺能与水形成氢键; 一级胺和二级胺本身分子间也能形成氢键;
胺的反应
1. 胺的成盐反应 四级铵盐的应用 2. 四级铵碱和霍夫曼消除反应 3. 胺的酰化和兴斯堡反应 4. 胺的氧化和科普消除 5. 胺与亚硝酸的反应
CH3
Cl
NO2
NO2
pkb 8.50 8.90 9.30 10.02 13.0 13.82
二、胺与酸的成盐反应
胺有碱性,遇酸能形成盐。 RNH2 + CH3COOH
成盐反应的应用
CH3COO- +NH3R
1. 用于分离提纯
HCl RNH2
不溶于水
RN+ H3C-l NaOH RNH2 + H2O + NaCl
效的p-π共轭。
如果N原子上连有三个不同基团的化合物存在 着对映体,理论上可以分离出左旋体和右旋体。
C2H5 N H
CH3
N CH3 H
C2H5
但难以拆分,其原因在于简单胺的构型转化只需
25kJ/mol的能量,该转化经历一个平面过渡态而迅速
转化,过渡态的氮原子呈sp2杂化。
sp3
C2H5 N H
CH3
第八节 胺与亚硝酸的反应
一、 脂肪胺、芳香胺与亚硝酸的反应 ------重氮化反应
重氮化试剂: 亚硝酸(实际用的是NaNO2 +HCl or
NaNO2 + H2SO4)用量大于 1 mol
1. 伯胺与亚硝酸的反应
脂肪胺: 生成的重氮正离子不稳定,分解后生成碳正离子

化学考研真题典型题解析邢其毅《基础有机化学》

化学考研真题典型题解析邢其毅《基础有机化学》

化学考研真题典型题解析邢其毅《基础有机化学》一、典型题解答典型题14-36 根据指定的原料和必要的试剂合成目标化合物:(i)从戊二酸合成己二酸二乙酯(ii)从2-甲基-2-苯基丁酸合成3-甲基-苯基戊酸解:Arndt-Eistert反应常用于制备比原料多一个碳原子的羧酸同系物。

反应过程为:先利用羧酸与SOCl2反应生成酰氯,接着与重氮甲烷反应制备α-重氮酮;然后α-重氮酮在Ag2O的催化作用下与水共热,得到酰基卡宾,最后重排得到乙烯酮衍生物,再与水反应生成比原料多一个碳原子的羧酸同系物。

根据上述反应合成特点,目标产物的合成路线分别如下。

(i)从戊二酸合成己二酸二乙酯的合成路线为:(ii)从2-甲基-2-苯基丁酸合成3-甲基-苯基戊酸合成路线为:典型题14-37 画出上述双环内酰胺合成中分子内的Schmidt重排反应分步的、合理的机理。

解:Schmidt重排反应是羰基衍生物与叠氮酸或烷基叠氮在酸催化的作用下转为叠氮化物的过程。

结合电子转移的方向和环结构的稳定性,双环内酰胺合成中分子内的Schmidt重排反应分步机理如下:典型题14-38 从所给的原料出发,分别利用Lossen重排、Hofmann重排、Curtius重排、Schmidt重排等四个重排反应制备以下化合物:(i)正己酸合成正己胺(ii)软脂酸合成n-C15H31NHCOOC2H5(iii)(R)-2-甲基丁酰胺合成(R)-2-丁胺(iv)溴代环己烷合成环己胺解:Lossen重排:苯甲酰氧肟苯甲酰热分解后生成苯基异氰酸酯和苯甲酸。

苯基异氰酸酯水解后形成苯胺。

Hofmann重排:酰胺在NaOH作用下与1倍量的溴反应,生成N-溴代酰胺。

在加热和无水条件下,进一步去质子化,N-溴代乙酰胺会转换成不稳定的盐,最终重排为异氰酸酯,经水解变成少一个碳原子的胺。

Curtius重排:酰基叠氮化物热解重排之后会转化成异氰酸酯。

Schmidt重排:羰基衍生物与叠氮酸或烷基叠氮在酸催化的作用下转为叠氮化物。

季铵盐制备实验报告(3篇)

季铵盐制备实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解季铵盐的制备原理和方法。

2. 掌握季铵盐的制备实验操作步骤。

3. 分析实验结果,提高对季铵盐性质的认识。

二、实验原理季铵盐,又称四级铵盐,是由四个烃基取代铵根离子中的四个氢原子而形成的化合物。

其通式为R4NX,其中R为烃基,X为卤素负离子或酸根离子。

季铵盐具有优良的导电性、杀菌性、絮凝性等特性,广泛应用于化工、医药、采矿、纺织等领域。

本实验采用卤代烃与胺的取代反应来制备季铵盐。

具体步骤如下:1. 将卤代烃与胺按一定比例混合,在加热条件下反应,生成季铵盐的卤代物。

2. 将季铵盐的卤代物与氢氧化钠溶液反应,生成季铵盐的氢氧化物。

3. 将季铵盐的氢氧化物与盐酸溶液反应,得到季铵盐。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:卤代烃(如溴代烷)、胺(如三乙胺)、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水等。

2. 实验仪器:烧杯、搅拌器、酒精灯、试管、滴管、试管架、电子天平、移液管、容量瓶、pH计等。

四、实验步骤1. 称取一定量的卤代烃和胺,按一定比例混合,放入烧杯中。

2. 加热烧杯中的混合物,保持温度在60-70℃,反应时间为2小时。

3. 停止加热,冷却至室温。

用pH计检测溶液pH值,调整至8-9。

4. 将冷却后的溶液转移至另一烧杯中,加入适量的氢氧化钠溶液,搅拌至完全溶解。

5. 将氢氧化钠溶液与盐酸溶液混合,调节pH值至7-8。

6. 将混合液转移至容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度线。

7. 摇匀溶液,静置过夜。

8. 用滤纸过滤溶液,收集滤液。

9. 将滤液转移至烧杯中,用酒精灯加热蒸发至近干。

10. 停止加热,冷却至室温。

用少量蒸馏水溶解固体,转移至容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度线。

11. 将溶液转移至试剂瓶中,密封保存。

五、实验结果与分析1. 通过实验,成功制备出季铵盐。

2. 实验过程中,溶液pH值的变化表明反应进行了充分。

3. 实验过程中,溶液的透明度逐渐变浑浊,表明季铵盐的生成。

4. 通过实验,对季铵盐的性质有了更深入的认识。

季铵盐阴阳离子强度

季铵盐阴阳离子强度

季铵盐,也被称为四级铵盐,英文名Quaternary Ammonium Salt,其通式为R4NX。

在这个通式中,四个烃基R可以相同,也可以不同。

X多为卤素负离子(如F-、Cl-、Br-、I-),也可以是酸根(如HSO4-、RCOO-等)。

季铵盐是铵离子中的四个氢原子都被烃基取代后形成的季铵阳离子的盐。

这种季铵阳离子具有四个碳原子,这四个碳原子通过共价键直接与氮原子相连,而阴离子在烃基化试剂作用下通过离子键与氮原子相连。

季铵盐在消费应用中具有广泛的用途,包括作为抗菌剂(如洗涤剂和消毒剂)、织物柔软剂和护发素等。

作为抗菌剂,季铵盐能够灭活包膜病毒。

与基于漂白剂的消毒剂相比,季铵盐在表面上往往更温和,并且通常对织物安全。

季铵盐还通过叔胺与卤化碳的烷基化制备。

至于季铵盐阴阳离子的强度,这可能涉及到离子键的强度、离子半径、电荷分布等因素,这些因素都可能影响离子间的相互作用。

然而,由于我无法直接访问特定的化学数据库或进行详细的实验测量,我无法提供关于季铵盐阴阳离子强度的具体数值。

如果需要了解季铵盐阴阳离子的强度,建议查阅相关的化学文献或咨询专业的化学家。

此外,也可以考虑进行实验测量,以获取更准确的数据。

季铵盐

季铵盐

季铵盐化合物1.1.1 结构与性质季铵盐(又称四级铵盐)是中的4个都被取代后形成的的[3]。

季铵盐有4个碳原子通过共价键直接与氮原子相连,阴离子在烃基化试剂作用下通过离子键与氮原子相连,其分子通式为:结构中4个烃基R可以相同,也可以不相同。

取代的或非取代的,饱和的或不饱和的,可以有分支或没有分支,可以为环状结构或直链结构,可以包含醚、酯、酰胺,也可以是芳香族或芳香族取代物。

通过离子键与氮原子相连的多为阴离子(F-、Cl-、Br -、I-)或酸根(HSO4-、RCOO-等),以氯和溴最为常见[4]。

合成与分析方法1.1.3 应用研究概况季铵盐化合物特有的分子结构赋予其乳化、分散、增溶、洗涤、润湿、润滑、发泡、消泡、杀菌、柔软、凝聚、减摩、匀染、防腐和抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用[8],这些独特性能使其在造纸、纺织、涂料、染色、医药、农药、道路建设、洗化与个人护理用品和高新技术等领域均显示出了良好的应用前景。

季铵盐杀生剂研究进展在季铵盐化合物的诸多独特性能及相应的实际应用中,优异的杀生性能是其中发现最早、应用最广的性能。

目前,具有广谱高效、低毒安全、长效稳定等优点的季铵盐杀生剂已在工业、农业、建筑、医疗、食品、日常生活等众多领域得到广泛应用。

例如,水处理[43]、造纸[44]、皮革[45]、纺织[46]、印染[47]、采油[48]、涂料[49]等行业的杀菌灭藻、防腐防霉、清洗消毒;农产品和农作物的防霉防病[50];养殖和畜牧的防病杀菌[51];木材和建材的防虫防腐[52];外科手术和医疗器械的杀菌消毒[53];禽蛋肉类和食品加工的清洗个人家庭和公共卫生的洗涤消毒[55]等均要用到季铵盐杀生剂。

1.2.1 发展历程人们对季铵盐化合物的认识是从其所具有的杀菌作用上开始的,该类化合物在发展初期主要就是用作杀菌剂[13]。

Jacobs W A等于1915年首次合成了季铵盐化合物,并指出这类化合物具有一定的杀菌能力,翻开了季铵盐杀生剂的历史篇章。

第十四章 胺

第十四章 胺
(4) 毒 性:芳香胺极毒且容易通过皮肤吸收(严重 中毒),某些芳香胺致癌(联苯胺)
•光谱性质: •IR :伯胺的IR 在3500-3400 cm-1有两个吸收峰,仲 胺只有一个吸收峰。
•1H-NMR N-H: =0.6-3.3ppm
三. 胺的化学性质
在胺分子中,官能团为氨基,一般氮原 子是不等性sp3杂化,形成具有棱锥体的 结构,其中氮原子的一对孤对电子占据 一个sp3轨道,处于锥体的顶端,因此相 当于四面体。胺分子相当于lewis碱,具 有酸碱的反应;同时其本身相当于亲核 试剂,可以发生亲核反应。氨基和羟基 一样本身都不是一个很好的离去基团, 但当把氨基转化为四级胺基正离子后, 容易离去发生消除反应,称为Hoffmann 消除,另外还有酰化、氧化、重氮化反 应等。
2*作相转移催化剂(phase transfer catalyst)
相转移催化反应
相转移催化剂:能把反应物从一相转移到另一相的 催化剂称为相转移催化剂。
相转移催化剂的特点: 既能溶于水相,又能溶于有机相; 能与其中一个反应物反应、反应生成的产物能与 另一个反应物反应。
常用的相转移催化剂:
三乙基苯甲基氯化铵(TEBA) 四正丁基溴化铵
①采用大大过量的的氨,以减少烷基化
②Gabriel(盖布瑞尔)合成法
利用邻苯二甲酰亚胺的烷基化来制备一级胺,称为盖布瑞尔合
成法。(空阻大的RX不能发生此反应)
O
O
O NH3
KOH
NH C2H5OH
O
R-X N-K+
THF orDMF
O
O
O
O NR
O
H+ or OHH2O or ROH
NH2-NH2 C2H5OH
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四级铵盐
又称季铵盐,英文名quaternary-N 。

为铵离子中的四个氢原子都被烃基取代而生成的化合物,通式R4NX,其中四个烃基R可以相同,也可不同。

X多是卤素负离子(F、Cl、Br、I),也可是酸根(如HSO4、RCOO 等)。

四级铵盐与无机盐性质相似,易溶于水,水溶液能导电。

主要通过氨或胺与卤代烷反应制得,例如:
自然界中存在的四级铵盐,不少具有一定的生物活性,有些四级铵盐可用作药物、农药以及化学反应中的相转移催化剂等。

例如,矮壮素【(CH3)3NCH2CH2Cl】Cl是一种植物生长调节剂,氯化苄基三乙基铵和硫酸氢四丁基铵都是优良的相转移催化剂。

在相转移催化反应中,四级铵盐可与水相中的亲核试剂组成离子对,进入有机相,从而加快反应速率,减少副反应并提高收率。

四级铵盐分子中的X是OH时,通常称为四级铵碱。

四级铵碱是强碱,与氢氧化钠和氢氧化钾的碱性相近。

有些天然化合物也是四级铵碱,例如普遍存在于生物体内的胆碱【(CH3)3NCH2CH2OH】OH。

四级铵碱在加热时分解为水、三级胺和烯烃,该反应称为霍夫曼反应,合成中用来制备烯烃。

四级铵碱可由四级铵卤化物与氧化银作用制得:
四级铵盐的毒性一般较胺低,但也有不少毒性较大,例如用作阳离子表面活性剂[1]的氯化十二至十六烷基二甲基苄基铵(见结构式a),对于青蛙的口服半致死量为30毫克/千克。

再如,神经碱(b)和蕈毒碱(c)都是剧毒化合物,蕈毒碱对于大鼠的静脉注射半致死量仅为0.23毫克/千克。

一、季铵盐的种类:
1.单季铵
2.双季铵盐(Gemini季铵盐)
3.三季铵盐
4.多季铵盐
5.超支化季铵盐
二、季铵盐的用途
1.杀菌、消毒剂
包括:农业杀菌剂、公共场所杀菌消毒、循环水杀菌灭藻剂、水产养殖杀菌消毒剂、医疗杀菌消毒剂、畜禽舍消毒剂、赤潮杀灭剂、蓝藻杀灭剂等杀菌消毒领域。

特别是Gemini季铵盐杀菌效果突出,综合成本低。

2.柔软、抗静电剂
主要用于纺织印染行业,此类柔软剂且有优异的柔软、抗静电、杀菌、抗黄变性能。

用量少,效果好,配制方便,配伍性好,具有极高的性价比。

代表产品:酯基季铵盐31441-1。

3.絮凝剂、破乳剂
广泛用于水处理行业,作为一种无机絮凝剂增效剂用的季铵盐。

4.钻井液、VES压裂液、减阻剂、增稠剂
Gemin粘弹性表面活性剂主要用于石油化工行业,是一种新型的研究开发趋势。

5.阴离子增效剂
超支化吉米奇季铵盐打破了传统阴离子不能与阳离子兼溶的理论学说。

这类产品不但能与阴离子兼溶,并且还具有协同增效的作用,广泛用于阴离子增效剂。

三、季铵盐产品发展的前景
季铵盐类产品一直沿着绿色环保、易生物降解、不含APEO、甲醛等危害自然环境和人类健康的方向发展。

随着公共意识的提高,环保质量的要求,此类产品不断满足社会发展的需求。

是未来表面活性剂行业发展的必然方向。

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