如何判断空心阴极灯是否有问题
铅元素空心阴极灯安全操作及保养规程
铅元素空心阴极灯安全操作及保养规程前言铅元素空心阴极灯是一种常用于舞台演出、影视制作、娱乐场所等场合的照明设备，其采用铅元素作为电极，通过高电压放电产生灯光效果。
虽然这种灯具具有亮度高、灯光效果好的特点，但也存在一定的安全风险，因此，在使用铅元素空心阴极灯时，必须遵守相关的操作规程和保养标准，以确保使用安全。
安全操作规程1. 灯具安装与维修1.安装灯具之前，必须仔细阅读说明书，并确保所选用的固定装置符合安全要求。
如果不确定固定装置是否可靠，请咨询专业人士。
2.灯具在安装、使用和维修过程中，必须保持干燥清洁，避免碰撞和挤压、摩擦等。
3.在灯具维修时，必须先切断灯具电源，并通过电测试仪检测电气参数是否符合要求，避免电气冲击。
2. 照明效果和安全保护1.在使用铅元素空心阴极灯时，必须留意其照明效果，确保对眼部不会产生不良影响。
2.铅元素灯具高温，使用时要保持安全距离，并随时注意防火安全。
3.长时间使用灯具时，如发现灯管表面温度增高，应停用并检查原因，以避免灯管破裂造成人员伤害。
3. 处理过期灯具1.铅元素空心阴极灯通常有使用寿命限制，需要按照相关标准进行更换操作。
2.在灯具到期后，必须依照相关的环保法律法规进行安全处理，切勿随意乱丢弃。
保养规程1. 灯具保养1.每次使用完成后，务必将灯具清洁干净，避免油污、污垢、灰尘等物质附着灯具。
可以使用软布或特制的清洁液进行清理。
2.定期检查灯具的外观、结构、电线、开关、电源等部分，发现任何问题及时维修更换。
2. 存储与运输1.存储铅元素空心阴极灯时，必须放置在通风干燥的地方，避免与其他有害化学品接触。
2.在运输灯具时，避免碰撞、震动等影响灯具质量的因素，确保运输安全。
总结铅元素空心阴极灯的使用越来越普遍，但是其使用过程中也存在一定的安全风险。
我们必须认真遵循相关的安全操作规程和保养标准，确保在舞台演出、影视制作等行业各个领域中，发挥其最大的作用，并有效保护使用者的安全。
原子荧光实用问题总结
原子荧光实用问题总结1，问：我做Se时的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差好大啊,这个值是否合理啊,多少是可以接受的范围啊,谢谢；那么空白高得原因怎么样来排查啊答：除了汞的空白在300左右，其余的元素灯大约在100左右；调节负高压和灯电流能降低荧光值。
一般负高压降低20V荧光值降低一倍；另：空白确实有点高。
不知道大家遇到过没有，环境温度高的时候空白就高，大概在8月份，由于有通风橱，空调也不凉了，结果空白特别高，后来到了10月份，空白就下来了。
注：关于空白值，是根据仪器不同而不同的。
用一个厂家的仪器空白值比较接近，不同厂家的仪器就没有可比性了。
再者，像问题中的空白值不同，如果灯电流，负高压给的相同的话，有可能是灯的问题。
不同的灯强度不同，所以空白值就有所不同。
再者，空白值是个相对的概念，不能确切的说多大的空白值是好的，只要你的净强度值够就行。
2，问：海光AFS2202用了4年多，是教学仪器，为什么点火炉丝今年容易烧断，是什么原因导致炉丝烧断呢。
一般灯电流最大采用80mA答：一个可能是炉丝抻的太开了，还有一个可能就是酸度太大了（环境的酸度），被腐蚀了。
和灯电流没有关系。
检查一下玻璃丝棉。
注：这种属于小问题了，一般炉丝是不那么容易烧断的，可能接触不好，接触点老化所致。
3，问：主要问题：同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因，请老师们帮忙看看！（注：仪器用的是北京瑞利AF－610A）答：重复性太差是因为载气的流量不够。
仪器的背后有个次级减压阀，固定的0.05MPa，我的仪器由于种种原因没有调上去，导致仪器前面流量调节失去作用，只能在300ml/min左右，通过调节后，流量可以上到需要的水平，重复性就好了很多了。
注：瑞利的仪器我没用过，不过重现性反应的是仪器的整体水平，仪器的稳定性是个综合的指标，进样系统，载气大小，屏蔽气大小，气液分离器的好坏，实验室的温度等等都能影响到仪器的稳定性。
原子吸收常见问题及解决方法
原子吸收常见问题及解决方法原子吸收常见问题及解决方法(以下设备以华洋仪器为参考)一、仪器不能正常联机：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件二、波长扫描无能量:1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原来的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm，寻找两个相差约2.7nm的能量波峰，以最前面的波为实际的324.75nm值，对仪器起始波长进行修改，例：此波峰能量扫描波长为319.1nm，用扫描波长与实际波长的差差值：319.1-324.75= -5.65nm修改步数：-5.65nm*5步/0.1nm= -282.5步,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、扫描能量负高值压偏高1、元素灯偏离最佳位置解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯四、无吸光度：造1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右3、没有产生雾化效果原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.原因：雾化器坏了，不能正常雾解决方法：更换雾化器.原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力(正常压力为：0.3 MPa)4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。
分析工应知应会培训教程简答题
1、以CaCO3为基准物质,铬黑T为指示剂标定EDTA时，加入Mg2+--EDTA能够提高终点灵敏度，试阐述其原理。
答：这是利用置换滴定法的原理，由于铬黑T与Mg2+显色灵敏而与Ca2+显色灵敏度较差，先加入少量Mg2+--EDTA 发生下列反应：MgY+Ca2+＝＝CaY+Mg2+此时Mg2+与铬黑T显很深红色。
滴定时EDTA先与Ca2+络合，当达到终点时EDTA夺取Mg--铬黑T中的Mg2+ 形成MgY,游离出指示剂显蓝色，颜色变化明显，提高了终点灵敏度，而且滴定前加入的MgY和最后生成的MgY量相等，所以加入的MgY不影响滴定结果。
2、碘量法使用的淀粉指示剂（0.5%）的量为什么要多达3ml？和其他滴定法一样加几滴行不行？为什么？答：不行，在其他滴定法中指示剂之所以变色是因为同过剩的滴定剂发生反应，指示剂多加则消耗指示剂，使结果偏大。
而淀粉指示剂不与滴定剂反应，指示终点的机理不同，量少时颜色变化不明显，因此要多加。
3、K2Cr2O7作基准试剂标定Na2S2O3时，K2Cr2O7同过量的KI反应时间为5min，请为此时间缩短或延长对结果有否影响？在放置后为什么要加入100ml水稀释？K2Cr2O7作基准试剂标定Na2S2O3时，K2Cr2O7同过量的KI反应时间为5min，请为此时间缩短，则反应不完全，使结果偏高；延长时间，又会由于：碘的挥发；强酸性介质中碘离子易被空气氧化，带来分析误差。
在放置后加入100ml水稀释，一是为降低酸度，因为滴定反应以中性、弱酸性为宜。
二是为了稀释生成的反应产物三价铬离子的深绿色，便于观察。
4、为什么分析过程中，称量要用同一台分析天平？为什么滴定分析要用同一只滴定或移液管？答：这样可以消除由于使用不同仪器带来的系统误差。
5、EDTA溶液的标定有几种方法？测定水的硬度时，所用EDTA的标定用哪种方法好？答：标定EDTA溶液的方法很多，通常选用与被测组分相同的物质作基准物来标定，如金属Zn、Cu、Pb、Bi等，金属氧化物ZnO、Bi2O3、等及盐类CaCO3、MgSO4.·7H2O等。
原子吸收光谱分析方法中几个问题的探讨
3、减少试液的提升量 减少试液的提升量可以减少进入火焰参与 原子化的试样量，从而降低测量灵敏度的响应 值，实现高浓度试样的测定。使用有机溶剂喷 雾用的毛细管来吸喷水样，或降低吸喷空气的 流速，均可达到这一目的。
4、适当稀释试样溶液
对浓度较高的试样一次可稀释10～20倍，若 经两次连续稀释，即可稀释100～400倍，可能对 许多实际样品就能准确测定了。但要注意这种稀 释操作要用大肚移液管(10.00mL)来进行，不要 用吸量管来进行稀释，以保证稀释引入的误差尽 可能小。
关于标准溶液
1、标准溶液的配制 原子吸收的定量分析，需要标准溶液。原子吸 收分析用的标准储备溶液的浓度一般为lmg/mL，有 些元素的标准溶液则要加入少量的无机酸以利于储 存。浓度小于lμg/mL的标准溶液要现用现配。标准 溶液一般储存在惰性塑料容器中，防止标准溶液的 浓度降低或被污染。通常用聚四氟乙烯之类的塑料 容器储备标准溶液。有些含氟离子的标准溶液如： Nb，Ta，Zr等只能用塑料瓶装，有些溶液如Au，Ag 等则需要用棕色渐储存，以防光照使浓度发生变化。 标准溶液储存在干燥，低温的地方。
（2）燃烧器的观测高度不合适 观测点太低，所在之处的元素尚未完全原子 化；观测点太高，所在之处的元素已被燃烧的气 流冲稀。这两种情况都会导致测量灵敏度降低。 火焰的中间薄层区焰温最高，样品原子化比较完 全，基态原子蒸气的浓度最高，因而响应最为灵 敏。不同元素在火焰中原子化时原子蒸气的浓度 分布是不同的，因此测定不同的元素，观测高度 也不同，应根据仪器提供的观测高度进行检查和 优选。
1、选择次灵敏线作测定波长 原子吸收的最灵敏线和次灵敏线的测量灵敏 度差异很大，因此用不同的吸收线可测定浓度差 异很大的实际样品。如测环境水样中Na，用 589.0nm作测量波长，适宜的浓度范围为0.05～ 2.0mg/L；用330.3nm作测量波长，适宜的浓度范 围为1O～200mg/L，因此用330.3nm作测量波长可 测量许多含Na较高的环境水样，而无须高倍数的 稀释操作，且可避免由于稀释作用而引入误差。
福建省职业技能鉴定理论试卷(_高级._化学检验工_)(A)
17 在空压机接入气路系统前，应先检查。
下列哪一条不在检查范围内( )A. 压缩机在通电后，能否正常启动B. 空压机的压力能否调节达到在一定压力下自动启动C. 室内温度是否在20℃以下D. 油水分离及空气过滤减压器是否正常20 分光光度计光源灯亮但无单色光，下列原因中哪一个不正确( )A 进光处反射镜脱位B 准直镜脱位C 棱镜固定松动D 电压不稳定26 原子吸收分光光度计在实验中发现指示灯、空心阴极灯均不亮,表头无指示，下列原因哪一个不正确( )A 电源插头松脱B 电源线断C 高压部分有故障D 仪器光源灯附近有较严重的气浪波动34 化学分析实验室内不可以使用的光源有( )A 柔和自然光B 荧光灯C 彩色灯D 阳光35 危险物品储存室通常设置于（）A 远离主建筑物的专用库房内B 实验楼底层C 实验楼中层D 实验楼上层36 认证是指( )依据程序对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证A 双方B 第三方C 单方D 消费者37计量认证项目和审查认可(验收)项目，证书期限一般为( )年A 5B 6C 4D 338 推行ISO 9000的作用是什么?下面正确的组合是( )(1)强化品质管理，提高企业效益，增强客户信心，扩大市场份额(2)获得了国际贸易“通行证”，消除了国际贸易壁垒(3)节省了第二方审核的精力和费用4)在产品品质竞争中永远立于不败之地(5)有效地避免产品责任(6)有利于国际间的经济合作和技术交流A (1)(4)(5)(6)B (1)(2)(3)(4)C (3)(4)(5)D (1)(2)(3)(4)(5)(6)39 样品测定中进行的仲裁分析，为降低空白值带来的杂质干扰，通常应选择( )A 色谱纯试剂B 分析纯试剂C 化学纯试荆D 一般试剂40 现代质量管理的基本工作方法中通常说的六大因素是指( )，即入手逐项分析。
要求分析到可以找出对策为止。
A 为什么?干到什么程度?在哪里干?谁来干?何时完成? 怎么干?B 人、机器、物料、方法、检测、环境C 实施计划、按计划的要求检查实施效果、总结经验，巩固成果、解决遗留问题、总结D 质量检验计划的管理、质量检验测试基础建设、计量器具的管理和合理使用、质量信息工作、建立并不断完善各种质量检验制度，各级工作人员的质量责任制管理41仪器设备的实物验收通常分两步进行，分别是( )。
原子荧光分光光度计常见故障排除方法
原子荧光分光光度计常见故障排除方法在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。
有资料对这些问题及其解决办法进行了总结。
这些现象的出现通常与以下因素有关：1、空心阴极灯由于受到设计和制造工艺的限制，目前生产的高强度空心阴极灯在稳定性和使用寿命方面还存在一些问题，尤其是Hg、Bi、Te、Se灯。
因此，在原子荧光光谱分析中要特别注意由空心阴极灯引起的问题。
a、灵敏度降低；稳定性差，空心阴极灯老化。
适当提高灯电流或负高压；更换空心阴极灯。
b、新购置的空心阴极灯，但基线空白不稳定。
空心阴极灯预热时间不够。
空心阴极灯应预热30分钟，并空载运行10～20分钟。
c、测定灵敏度变化较大。
双道不平衡，空心阴极灯照射氩氢火焰的位置不正确。
用调光器调节空心阴极灯至合理位置。
d、没有信号。
空心阴极灯未点燃。
点燃空心阴极灯。
2．光路系统光路系统的问题主要是由空心阴极灯的聚焦和照射氩氢火焰的位置引起，常出现基线信号值很高现象，特别是在测定Hg和Pb的时候。
主要是因为石英炉的高度和透镜聚焦点没有调节到最佳位置。
另一个光路系统的问题是双道干扰。
a、基线信号值很高，原子化器的高度不合适。
调节原子化器高度。
b、一些元素灵敏度很低，透镜聚焦点不合适。
调节透镜聚焦点。
c、一道荧光信号很强，另一道测定结果偏高或低。
双道干扰单道的测定。
3．管道系统原子荧光光谱分析中，管道系统是仪器非常重要的部分，也是使用中常出问题的部分。
特别是仪器使用频率高、工作量大时，由于硅胶老化、破裂、管道积水和反应沉淀物堵塞管道系统等原因，经常使仪器不能正常工作。
a、灵敏度降低；信号图形改变；积分时间增加。
泵管老化、破裂。
压紧泵管或更换泵管。
b、没有荧光信号或很低；图形有尖峰状。
气路系统积水、漏气、堵塞；连接件破裂。
清洗、疏通或更换管道；更换连接件。
化学检验员(技师)试题与答案
化学检验员（技师）试题与答案一、单选题（共57题，每题1分，共57分）1.用二甲酚橙作指示剂，EDTA 法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式，原因不是( )。
A、不易直接滴定到终点B、A13+易水解C、A13+易水解对指示剂有封闭D、配位稳定常数正确答案：D2.下列选项中属于大型仪器设备的检定记录中的内容( )。
A、被检单位的陪同人员B、仪器型号和出厂编号以C、室内无易燃物品;D、载气名称正确答案：B3.在拟定酸碱滴定操作中，不属于指示剂选择应注意的问题是( )。
A、要从反应环境上考虑，共存物对指示剂颜色变化的干扰B、要从滴定程序上考虑，指示剂颜色变化的敏锐性C、要从观察者对某些颜色的敏感性考虑，确定指示剂的用量D、要从反应物溶液温度考虑，确定指示剂变化区闻的变化影响正确答案：D4.在气相色谱分析中，为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率，柱温一般选择为（）A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、低于固定液的沸点10CD、等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃正确答案：D5.沉淀重量法测定完全的依据是( )。
A、Ksp 小于0.01mgB、溶度积小于KspC、被沉淀物质量小于0.1mgD、溶度积小于0.1mg正确答案：C6.不属于液相色谱实验方法移植时注意事项为( )。
A、操作人员技术水平B、试样组成C、流动相组成D、定量方法正确答案：A7.全面质量管理基础工作为（）有助于为企业提供高素质的员工队伍。
A、标准化工作B、质量责任制C、质量教育与培训D、质量信息工作正确答案：C8."在酸性条件下将Cr"还原为Cr"，可用（），再加石灰，使Cr"形成低毒的氢氧化铬沉淀分离后，可填埋"A、三氯化钛B、四氯化锡C、双氧化D、铁屑正确答案：D9.原子吸收分光光度计乙炔气用的连接管迹应是( )。
A、聚乙烯管B、不锈钢管连接是用铜焊条焊接C、铜管D、高压橡胶管正确答案：D10.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为( )。
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如何判断空心阴极灯是否有问题
1. 【异常现象】：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。
使发射线减弱，可能同时有背景发射。
【原因】：灯内有杂质气体；
【解决办法】：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150m A下反向放电，激活吸气剂。
2. 【异常现象】：屏蔽管发光。
使发射减弱不稳定。
【原因】：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。
【解决办法】：振动灯壳，使接通处断开。
3. 【异常现象】：阳极光闪动。
【原因】：阳极表面放电不均匀；
【解决办法】：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。
4. 【异常现象】：阴极外侧和后部发光。
使发射线略有减弱。
【原因】：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。
【解决办法】：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。
5. 【异常现象】：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。
从而恢复正常放电前不能使用。
【原因】：阴极表面有氧化物或有杂质气体。
【解决办法】：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。
6. 【异常现象】：灵敏度降低。
不能正常测定。
【原因】：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。
【解决办法】：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。
7. 【异常现象】：不发光。
不能使用。
【原因】：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。
【解决办法】：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。
8.【异常现象】：只在阴极口外发光。
不能使用。
【原因】：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。
【解决办法】：更换新灯。
9. 【异常现象】：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。
不能正常测定。
【原因】：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。
【解决办法】：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器
乙炔钢瓶放置
于乙炔钢瓶放置在何处为好一直是许多使用者感到困惑的问题；尤其是新安装仪器的用户，因考虑到消防安全的要求，往往不知将气瓶放在何处为好
1）乙炔钢瓶可以产生的危险隐患一般有二；一是因本身压力不足或管路与仪器连接不良，在点火状态下，产生“回火”现象；二是钢瓶阀门及减压阀有漏气现象，使乙炔气体弥漫在室内，容易引起火灾；
（2）关于“回火”的表现是：由于钢瓶内气体压力不足或仪器与管路连接不良造成火焰顺着管路内腔或外壁向钢瓶方向延伸，最终使钢瓶爆炸。
到目前为止，此种恶果至今还未听说发生在哪家原吸用户上；不过我本人在20年前确实亲身体验过一次，也是仅有的一次；当时使用的是一款国产原吸，乙炔管路是塑料管的（仪器出厂原配的，不是现在通用的橡胶管），正在做分析时，突然火焰顺着塑料管外壁燃烧起来，情急之下用手一把将塑料管扯断，危险倒是排除了，但手心因融化的塑料管粘贴在皮肤上最终被烫起了一溜水疱，至今想起仍心有余悸。
不过、因为目前的仪器大多设计有防回火气罐及减压阀的出口安装了防回火装置，此种危险的程度大大降低了。
可是如果因管接头或仪器内部漏气，防回火气罐也无济于事；此时如果气瓶距离操作者较远的话，关闭气瓶的总阀恐怕是来不及的。
因此我不赞成气瓶距仪器较远。
因此、在使用仪器前做燃气泄漏的检查是必不可少的功课，为了安全起见，浪费点时间还是划得来的。
另外，我发现许多用户的乙炔减压阀的出口没有加装防回火装置，这点需要改进，毕竟一个防回火装置仅仅十几元而已。
现如今市面出售的乙炔表基本带有防回火装置。
（3）关于乙炔气泄漏的问题；乙炔气的泄漏一般有两个途径：一是钢瓶总阀的阀门密封不严所致；有经验的操作者可能有体会，按常理乙炔阀门旋转1－2圈便可（旋转圈数太多会使丙酮窜出），但是在这种状态下，往往可以闻到乙炔特有的气味，但当多旋转几圈后气味反而消失了；其中的原因是，阀门长久使用密封效果下降了，当阀门旋转过多后反而使密封效果提高，此时说明钢瓶该报废回收了，但实际上厂家往往因各种原因不能及时更换，这就需要使用者自己注意了。
另外一种原因是乙炔表本身质量不过关；鉴于上述两种原因唯一的解决办法是经常利用仪器自身的检漏功能和用肥皂水检漏。
（国产仪器可能自检功能有缺憾）（4）关于乙炔钢瓶放置的问题我的看法有二：一是如果放在与仪器同一房间内一定使用专用的气瓶柜，此种柜不是单一的柜子而已，必须有排风和报警装置（市面有售）；二是钢瓶放在临近仪器的隔壁房间，房间的要求是无明火和通风良好，并保持能迅速控制钢瓶的供气通断。
如果钢瓶放置在距仪器过远的室外弊病有二：①天气过冷乙炔不易气化（北方寒冷地区尤甚），丙酮却可以随气被带出污染堵塞仪器内部气路。
②管路过长造成气压不稳，有的仪器对压力的要求较为苛刻，如果气压经常波动则需时时调整二次减压阀的压力，很费事、不方便。
（5）最佳方案是安装专用气体金属管路，气瓶放在统一的专用房间，房间防晒防爆通风，在仪器室墙壁终端配有调压阀、阀门、软管接口及压力指示表；当然造价较为昂贵并需要专门施工人员设计安装，但最为保险。
同时一定注意仪器室内的通风排风良好。