索灵化学发光仪培训

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UnicelDXI800化学发光仪SOP培训资料

UnicelDXI800化学发光仪SOP培训资料

U n i c e l D X I800化学发光仪S O PUniCel DxI 800 Access全自动微粒子化学发光仪操作规程1 目的此规程用于Beckman Coulter UniCel DXI 800全自动微粒子化学发光仪的操作与维护工作。

2 适用范围适用于Beckman Coulter UniCel DXI 800 全自动微粒子化学发光仪。

3 方法与原理3.1以碱性磷酸酶标记抗原,抗体;3.2以磁性微粒子(d<7μ)为载体;3.3发光底物为AMPPD(Dioxetane-phosphate)3.4免疫学反应模式:夹心法和竞争法4 检测项目4.1生殖激素β-HCG , Prolactin ,FSH , LH ,ProgesteroneEstradiol , Unconjugated Estriol , AFP-ONTDTestosterone ,DHEA-S4.2甲状腺激素T3 ,T4 ,TU ,HYPERsnesitive hTSH ,FT4 ,FT3Anti-TPO ,Thyroglobulin , Anti-Thyroglobulin4.3贫血VitB12,Folate ,RBC Folate ,Ferritin4.4心血管系统CK-MB ,Digoxin ,Mylglobin ,Accu Troponin I4.5肾上腺/垂体Cortisol ,Urine Cortisol ,Human Growth HormonePTH ,ACTH*4.6肿瘤标志物AFP ,CEA ,PSA,Hybritech PSA,Hybritech free PSA CA19-9 ,CA125 ,CA15-34.7感染性疾病Chlamydia Ag ,Urine Chlamydia Ag ,Chlamydia Ag ConfirmatoryToxo IgG,Toxo IgM ,Rubella IgG,Rubella IgM ,CMV IgG* ,CMV IgM*4.8糖尿病Ultra Sensitive Insulin4.9过敏性疾病Total IgE4.10治疗药物监测Theophylline ,Digoxin4.11骨代谢Ostase ,μDpd*4.12血液病毒HIV ½ ** ,HBsAg , HBsAg Confirmatory , HBsAb ,HCV Ab ** HAV IgM , HAV Ab, HBc Ab, HBc IgM , HBeAg* ,HBe Ab *4.13产前筛查AFP ,β-HCG , uE34.14 表1化学发光免疫分析仪项目速查表5 硬件结构介绍该UniCel DxI 800 系统由两个主要的分系统组成:仪器---可以执行所有的样本处理功能,以及系统控制台---对仪器软件进行操作的人性化界面,由外部电脑(PC)、触摸屏显示器、键盘、鼠标、打印机和电脑条形码阅读器所组成。

索林LiaisonSOP

索林LiaisonSOP

DiaSorin Liaison®全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程1 仪器简介1.1适用X围该产品适用于临床检验、医学研究等领域作化学发光免疫分析1.2产品特点1.2.1速度:每小时可达180个测试,第一个结果时间<17分钟;1.2.2灵活:可随机、连续和急诊,多种检测方式;1.2.3 操作:全自动运行,无人值守时间长达6小时或720个测试1.2.4 技术:当前主流的化学发光技术;1.2.5 项目:TORCH、肝炎、肿瘤、性激素、甲状腺、代谢类、EB病毒、贫血、自身免疫疾病、心肌标记物、脓毒血症、骨与矿物质、等80余项,其中多项检测是DiaSorin特有的检测项目,包括Vitimin D,ANA和Renin等;1.2.6 功能:一步、二步、三步多种实验模式可供选择;1.2.7软件:全反应监控,可自动样品稀释、重测;1.2.8检测:对消耗品自动检测剩余量,触摸式操作,全条码识别(样品,试剂盒);1.2.9清洗:探针特富龙涂层,内外清洗,降低携带率;1.2.10传输:ASTM双向交流;1.2.11控制:稳定的标准曲线(2点);1.2.12试剂:试剂盒即开即用,机上冷藏区,保持试剂稳定,最多可装载15个试剂盒,同时检测15项实验,完成1500次测试;1.2.13条码:试剂条码识别功能;1.2.14装载:试剂和样品在实验过程中随时添加;1.2.15样品:最多144个样本,随时添加;2 基本资料生产厂家:意大利DiaSorin 公司型号:LIAISON启用日期:2012.04仪器编号:22290019083 主要技术资料3.1 电源电压:187-264V3.2 频率:50Hz3.3 报告种类:定量和定性3.4 主机功率:500VA,接地良好(零对地<2V),要求配备3kv不间断稳压电源(UPS)一只4 仪器的运行环境环境条件要求:环境温度15-33℃,相对湿度10-85%,建议安装空调5 基本工作原理化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)是把免疫反应与发光反应结合起来的一种定量分析技术,既具有发光检测的高度灵敏性,又具有免疫分析法的高度特异性。

LiCA光激化学发光检测仪使用中应注意的问题

LiCA光激化学发光检测仪使用中应注意的问题

LiCA光激化学发光检测仪使用中应注意的问题董力;丁华;许瑞娜;陈望;林洁;朱淑娥;陈伟光【摘要】目的:探讨LiCA光激化学发光检测仪使用中的常见问题及处理方法.方法:通过对检验人员的严格培训,采集合格的血液标本,建立规范的仪器维护和保养制度等一系列措施来合理使用光激化学发光检测仪.结果:合格的标本和规范的检测,确保了检验结果的准确性,为疾病的诊断和治疗提供了可靠的依据;同时,使光激化学发光检测仪在临床使用过程中维持最佳工作状态,从而降低了仪器故障率,延长了使用寿命.结论:只有采集合格的血液标本,建立规范的仪器操作规程,才能保证检验结果的准确性,对提高医疗质量、减少医患纠纷有着极其重要的意义.【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2013(034)004【总页数】3页(P104-105,108)【关键词】光激化学发光检测仪;LiCA;血液标本;注意事项【作者】董力;丁华;许瑞娜;陈望;林洁;朱淑娥;陈伟光【作者单位】青海省第四人民医院检验科,西宁810000;广州医学院附属深圳沙井医院检验科,广东深圳518104;广州医学院附属深圳沙井医院检验科,广东深圳518104;广州医学院附属深圳沙井医院检验科,广东深圳518104;广州医学院附属深圳沙井医院检验科,广东深圳518104;广州医学院附属深圳沙井医院检验科,广东深圳518104;广州医学院附属深圳沙井医院检验科,广东深圳518104【正文语种】中文【中图分类】R318.6;TH7730 引言LiCA 光激化学发光检测仪技术先进、操作简便、结果准确、性能稳定,维护方便,在均相免疫检测中具有较高的灵敏度和特异性,可用于乙肝五项、甲胎球蛋白、癌胚抗原等项目的定量检测分析。

光激化学发光是以纳米级高分子微粒为基础的新一代化学发光技术,在均相条件下,将待检样品与纳米级材料等试剂混合,形成免疫夹心复合物,通过激发光照射后,释放出高能级红光,通过计算机换算为靶分子浓度。

化学发光机器操作规程(3篇)

化学发光机器操作规程(3篇)

第1篇一、适用范围本规程适用于使用化学发光仪器的操作人员,旨在确保操作安全、规范,保证实验结果的准确性和仪器的正常运行。

二、操作前的准备1. 确认仪器电源已关闭,环境温度符合仪器要求。

2. 检查仪器各部件是否完好,如电源线、连接线、试剂瓶等。

3. 穿戴好防护用品,如手套、口罩等。

4. 熟悉本规程及仪器操作步骤。

三、开机步骤1. 打开打印机开关。

2. 打开系统控制中心电源开关(确保此时运行模块的电源是关闭的)。

3. 当Snapshot屏幕出现在显示屏幕上之后,打开运行中心电源开关。

4. 当Snapshot屏幕上运行中心和样品处理中心的状态显示为Stop,选择两中心图标,按F5-STARTUP键启动仪器。

四、试剂准备与检查1. 检查仪器上原有试剂量,如不足,取所需试剂放入仪器。

2. 检查试剂瓶是否齐全,批号和效期,确保试剂瓶没有漏液。

3. 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液是否在效期之内。

4. 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液量是否足够。

5. 检查所有消耗品(反应杯)是否足够,废物是否清空。

五、定标步骤1. 根据不同项目,选择相应的定标试剂和类型。

2. 校正曲线(2点定标)或INDEX曲线(INDEX CAL 定性定标)。

3. 按照仪器说明书进行定标操作。

六、样品处理1. 根据实验要求,准备待测样品。

2. 将样品按照仪器要求加入反应杯。

3. 根据实验步骤,加入相应试剂。

4. 将反应杯放入仪器,进行检测。

七、数据采集与分析1. 仪器自动采集数据,并生成曲线。

2. 对采集到的数据进行分析,得出实验结果。

3. 将实验结果记录在实验记录本上。

八、关闭仪器1. 实验结束后,关闭打印机开关。

2. 关闭系统控制中心电源开关。

3. 关闭运行中心电源开关。

4. 将仪器各部件放回原位。

九、注意事项1. 操作过程中,注意保持实验室环境整洁,防止交叉污染。

2. 操作过程中,注意个人安全,穿戴好防护用品。

3. 操作过程中,注意仪器各部件的保养,防止损坏。

LiCA500自动光激化学发光检测仪标准化操作规程

LiCA500自动光激化学发光检测仪标准化操作规程

LiCA500 自动光激化学发光检测仪标准化操作规程(SOP)一.检测原理LICA500系统仪器与光激化学发光试剂配套使用,用于检测体液内特异性的抗原和抗体。

LiCA500采用双针臂式结构使用一次性吸头,自动进行加样、稀释、振荡、温育、680纳米红光激发、PMT光电倍增管记录发光信号后拟合计算量值和传送结果。

二.运行环境为保证仪器的正常运行,仪器应当在满足下列条件的环境下使用:1.灰尘少、换气良好的环境。

2.避免阳光直接照射仪器。

3.室内温度保持在10℃~30℃。

4.室内相对湿度保持20%~80%。

5.远离电磁场干扰源。

6.电源220V±22V AC 50Hz±1Hz 具有良好的接地7.(台式机)操作台至少保留工作空间至少长 200 厘米,宽 80 厘米。

称重量280公斤以上8.需要准备一个台面放置操作电脑及显示器,供后期操作三.安全条款1.操作过程中请使用橡胶手套,不要直接接触待测试样本及相关试剂。

2.仪器上或周围不要使用可燃性的危险品,避免引起火灾等重大事故。

3.仪器运行过程中,不要将身体或者肢体伸入仪器,避免带来伤害。

4.在电源开关处理ON状态下,触摸线路板有触电的危险。

5.禁止非专业的人员打开仪器的面板,对仪器进行拆卸。

6.请勿用肉眼直视光源灯光,避免伤害视力。

四.开机前准备1.确认LiCA500电源线连接正常。

2.确认电脑显示器及主机电源线连接正常。

3.确认电脑主机与仪器CAN接口使用CAN线连接正常。

五.开机步骤1.打开仪器电源开关(仪器左侧面)。

2.按下黄色按钮2-3秒,仪器机械模块上电,并自动完成仪器初始化过程。

3.打开电脑及显示器电源。

待电脑启动后双击桌面LiA500图标启动软件。

六.实验前准备1.标本严格按照7-10分钟3500转/分的参数进行处理,避免有血凝块及纤维蛋白原。

2.检查实验资源,通过软件工作台资源显示功能完成:●检查清洗液瓶中的清洗液是否足够,若清洗液不足,加满清洗液;●检查通用液是否盛满,若通用液不足,加一瓶通用液;●检查枪头是否足够,若不够,则添加枪头;●检查板条是否足够,做不够,则添加板条;●废液抽屉是否处于清空状态,若废液抽屉内废液需要清理,在工作台面上小心地抽取废液抽屉,清理完废液抽屉中的废液,将废液抽屉推送至原来位置后继续之后的操作。

检验技术化学发光和荧光免疫技术及仪器授课PPT

检验技术化学发光和荧光免疫技术及仪器授课PPT

PART 03
荧光免疫技术详解
荧光免疫技术原理
或抗体结合,形成荧光标记 的抗原或抗体。
激发与发射荧光
在特定波长的光激发下,荧光标记物发出特定波长的荧光,通过检 测荧光信号实现对抗原或抗体的定量或定性分析。
信号放大
荧光免疫技术常采用信号放大方法,以提高检测灵敏度。常见的信 号放大方法包括酶标记、化学发光标记和量子点等。
对化学发光与荧光免疫技术进行比较,分 析各自的优缺点,并展望未来发展趋势和 挑战。
PART 02
化学发光技术基础
化学发光原理
化学发光是指物质在化学反应过程中吸收反应释放的能量,并以光子的形式释放出 来。这个过程不需要外部光源激发,因此被称为化学发光。
化学发光反应通常可以分为两类:一类是直接化学发光,反应过程中直接产生光子 ;另一类是能量转移化学发光,涉及两个或多个反应物之间的能量转移。
,为临床诊断和治疗提供有力支持。
荧光免疫技术在病毒与细菌检测中的应用
总结词
高分辨率、可视化结果、快速检测
详细描述
荧光免疫技术利用荧光物质标记抗体或抗原 ,通过荧光信号的强弱判断目标物质的含量 。该技术具有高分辨率和可视化结果的特点 ,能够快速检测病毒和细菌等微生物,为感 染性疾病的诊断和治疗提供重要依据。
课程内容概述
化学发光技术及其仪器
荧光免疫技术及其仪器
介绍化学发光技术的基本原理、发光标记 物、发光反应体系以及常见的化学发光分 析仪器。
探讨荧光免疫技术的基本原理、荧光标记 物、荧光反应体系以及常见的荧光免疫分 析仪器。
临床应用实例
技术比较与展望
通过实际案例分析,介绍化学发光与荧光 免疫技术在临床检验中的应用,包括传染 病检测、肿瘤标志物检测、激素检测等。

全自动化学发光分析仪性能参数比较罗氏雅培贝克曼拜耳等收集自网络

全自动化学发光分析仪性能参数比较罗氏雅培贝克曼拜耳等收集自网络

附件一标准曲线稳定期28天(7天-lowvolume)28天(7天-lowvolume)28天(8天-lowvolume)28天56天28天56天●检测项目★甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多个项目,种类齐全,且每年有新项目上市。

★甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多个项目,种类齐全,且每年有新项目上市。

★甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多个项目,种类齐全,且每年有新项目上市。

30项左右,项目数太少,不利于以后的项目开展。

★TORCH、肝炎、肿瘤、性激素、甲状腺、代谢类、EB病毒、贫血、自身免疫疾病、心肌标记物、脓毒血症、骨与矿物质、等80余项。

项目有限,乙肝两对半定量等常用项目不全。

可扩展性可以与c501组成cobas 6000血清工作站,并可有多种组合方式。

可以与c301组成cobas 4000血清工作站,并可有多种组合方式。

可以与c8000全自动生化仪组成ARCHITECTci8200。

单机系统单机系统,与DxC800连接需要额外的硬件支持整体评价:一、从技术的先进性二、罗氏E601能满足三、罗氏E411除了速四、雅培i2000主要缺五、贝克曼DxI800,六、索灵LIAISON速度七、进口全自动化学*雅培是传染病(肝炎ACS系列第三代产品56天。

索林全自动化学发光仪性能研究

索林全自动化学发光仪性能研究

1.2 方法:参考方法性能验证[2],《定量临床检验方法的初步评价》文件报道[3]。

2008年3月制定该项目方法学验证计划,并收集实验设计中所需临床标本,4月中旬开始项目实验,按照实验设计的要求,按临床常规标本处理实验,之后收集数据并进行方法学统计和评价完成方法学验证,并形成纪录。

1.2.1 准确度验证:参加卫生部临检中心组织的室间质量评价活动。

1.2.2 精密度验证:取AFP、CEA二个项目一个月的室内质控数据做批间精密度验证;选择AFP在医学决定水平附近的病人样本混合血清,在同一批次内测定10个数据,测定时带质控,且质控在控,统计所得数据做批内精密度验证。

质控品采用BIO-RAD公司生产,批号为44150。

1.2.3 回收试验:用生理盐水倍比稀释(1:20,1:40,1:80,1:160)进行检测,比较检测值与理论值,计算回收率。

1.2.4 线性测定:取一高值样本做倍比稀释,依照实验样品稀释关系,计算出各实验样品内含分析物的浓度,作为样品的预期值,将样品进行检测得出检测值。

1.2.5 携带污染率:分别取参考值上限和下限附近高值标本和低值标本各一个,先测高值3次,再测3次低值,代入污染率公式:(L1-L3)/(H3-L3)*100%2 结果2.1 准确度:本项目参加卫生部临检中心室间质评,参照室间质评结果评价检测结果的偏倚,从而评价和验证检测结果的准确性。

两次室间质评数据偏离靶值均小于15%,在允许偏倚范围之内。

2.2 精密度2.2.1 批内精密度:选择AFP项目在医学决定水平附近的病人样本混合血清,在同一批次内测定10个数据,测定时带质控,且质控在控,统计所得数据,其结果见表1。

表1(略)2.2.2 批间精密度:取AFP、CEA二个项目一个月的室内质控数据,其结果见表2、表3。

表2 低值L批间精密度(略)表3 高值H批间精密度(略)从表1.表2.表3得出,该仪批内CV在6%以内,批间CV在10%以内,符合临床要求。

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索灵化学发光仪培训
一、化学发光方法概述:
二、索灵化学发光仪外观概述
1. 加样针(左/右)—Pipettors(left & right)
2. 反应杯装载通路—Cuvette loader
3. 反应杯存储区—Stacker
4. 样本区—Sample Area
5. 试剂区—Reagent Area
6. 孵育装载通路—Incubator loader
7. 冲洗装载杆—Washer loader
8. 孵育区—Incubator
9. 冲洗传送通路—Washer transport
10. 冲洗起落装置—Washer lift
11. 稀释器(左& 右) —Diluters(left & right)
12. 回送装置—Back- transport
13. 推进器—Pusher
14. 测量室—Measure chamber
15. 条形码阅读器—Barcode reader
16. 废物袋—Waste bag
17. 启动试剂区—Starter Area三、机器安装与连接,安装条件。

A. 仪器: 宽X 深X 高
135cm x 66cm x 63cm
B. 需要放置主机, 操作电脑和显示器的桌子各一张,如果外接中文电脑及打印机,则另外需
要一张电脑桌或预留空间.
C. 环境要求:温度15-33℃湿度
10%-85%, 建议安装空调.
D. 机器四周需有起码50公分空间
四、开机、运行、关闭
1、windows 方式1:普通开机用户;方式2:windows用户名:administrator 密码:freedom 软件用户名:SUPER密码同样。

SYSTEM TEST 按钮。

五、日常维护
1、日维护步骤
需要的材料:
• 200 mL 商用的次氯酸钠溶液或漂白剂
• LIAISON® 浓缩系统液/洗液
持续时间:
全部完成日维护最多需要20 分钟。

准备工作:
系统液/洗液应提前至少6 小时配制,方可使用。

如果不使用事先配好的系统液/洗液,会使系统中出现气泡,从而影响试验结果。

操作步骤:
1、如果必要,用无绒布蘸清水擦洗仪器的表面(建议操作);
2、观察加样针的情况,如果发现针头表面的特氟龙缺失,立刻联系当地的服务中
心(建议操作);
3、清空废液桶,并在桶里加200 mL 次氯酸钠溶液或漂白剂(必须操作);
4、如果必要,更换反应杯废物袋(建议操作);
5、检查启动试剂的余量,如果不能支持一天的工作,必须更换
6、检查系统液/洗液的余量,如果不能支持一天的工作,必须更换
LC检测结果符合以下数据:
120000 130000 3600
130000 140000 3900
140000 150000 4200
150000 160000 4500
160000 170000 4800
170000 180000 5100
二、周维护步骤
需要的材料:
• 200 mL 商用的次氯酸钠溶液或漂白剂
• LIAISON® 浓缩系统液/洗液
• LIAISON® 启动试剂
•新鲜的水,符合NCCLS 实验室III 级标准
• 0.5%浓度的次氯酸钠溶液
•无绒布
持续时间:
估计完成整个周维护最多需要90 分钟。

准备工作:
• NCCLS III 级的水配最终浓度为0.5%的次氯酸钠溶液
•系统液/洗液必须提前6 小时以上配好
如果不使用事先配好的系统液/洗液,会使系统中出现气泡,从而影响试验结果。

操作步骤:
1、关闭系统
a. 退出LIAISON® 操作软件(必须操作)
b. 关闭电脑中所有的程序(必须操作)
c. 关闭电脑主机和显示器(必须操作)
d. 关闭仪器电源(必须操作)
2、清洁系统
a. 用清水擦拭仪器的外部(必须操作)
b. 用软布蘸蒸馏水轻轻地擦拭加样针,注意不要弄弯针头(必须操作)
c. 观察加样针的情况,如果针头表面的特氟龙缺失,立刻联系当地的服务中心(建议操作)
d. 用软布蘸蒸馏水擦拭触摸屏,并用干的无绒布擦干(建议操作)
e. 清空废液桶,并在桶里加200 mL 次氯酸钠溶液或漂白剂(必须操作)
f. 如果必要,更换反应杯废物袋(建议操作)
3、检查系统液
a. 检查启动试剂的余量,如果不能支持一天的工作,必须更换(必须操作)
b. 检查系统液/洗液的余量,如果不能支持一天的工作,必须更换
4、打开系统
a.打开电脑(必须操作)
b.启动LIAISON® 操作软件(必须操作)
5、如果更换了系统液,分别执行下表中的预冲洗步骤:
表一:只更换了系统液/洗液
表二:只更换了启动试剂
如果更换了两种溶液,只需要把两个步骤合并即可。

三、月维护步骤
月维护必须每月进行。

可以根据用户的习惯,在每月固定的时间进行。

需要的材料:
• 200 mL 商用的次氯酸钠溶液或漂白剂
• LIAISON® 浓缩系统液/洗液
• LIAISON® 启动试剂
•新鲜的水,符合NCCLS 实验室III 级标准
• 1 桶盛放0.5%浓度的次氯酸钠溶液
• 1 桶盛放符合NCCLS 实验室III 级标准的水
•无绒布
• 2 个空的启动试剂瓶
•酒精
准备工作:
•准备0.5%浓度的次氯酸钠溶液
•系统液/洗液必须提前6 小时以上配好,
如果不使用事先配好的系统液/洗液,会使系统中出现气泡,从而影响试验结果。

操作步骤:
1、关闭系统
a) 退出LIAISON® 操作软件(必要操作)
b) 关闭电脑中所有的程序(必要操作)
c) 关闭电脑主机和显示器(必要操作)
d) 关闭仪器电源(必要操作)
2、清洁系统
a) 用清水(或0.5%浓度的次氯酸钠溶液)擦拭仪器的外部(必要操作)
b) 用软布蘸酒精轻轻地擦拭加样针,注意不要弄弯针头(必要操作)
c) 观察加样针的情况,如果发现针头表面的特氟龙缺失,立刻联系当地的服务中心(建议操作)
d) 用软布蘸蒸馏水擦拭触摸屏,并用干的软布擦干(建议操作)
e) 清空废液桶,并在桶里加200 mL 次氯酸钠或漂白剂(必要操作)
f) 如果必要,更换反应杯废物袋(建议操作)
3、打开系统
a)打开电脑(必须操作)
b)启动LIAISON® 操作软件(必须操作)
c)检查加样针位置
4、管路净化和清洗
a. 在两个清洗过的启动试剂瓶中加入适量蒸馏水,温度最好在35° - 40°C(必须操作)
b. 用加蒸馏水的瓶子替换启动试剂(必须操作)
c. 用加了0.5%浓度的次氯酸钠溶液的桶替换系统液/洗液(必须操作)
d. 执行下表中的系统检测(必须操作):
表三:净化和清洗步骤
e. 用装有蒸馏水的桶替换装有0.5%浓度的次氯酸钠的桶(必须操作)
f. 用LIAISON® 泵清洗溶液替换装有水的启动试剂瓶(必须操作)*
g. 执行表三中的系统检测步骤。

完成后等待10分钟(必须操作)
h. 再用装有水的启动试剂瓶替换泵清洗溶液(拧紧泵清洗溶液的瓶盖,放在
15-30℃保存)(必须操作)
i. 执行表三中的系统检测步骤(必须操作)
j. 用装有系统液/洗液的桶替换装有水的桶(必须操作)
k. 用启动试剂替换装有水的启动试剂瓶(必须操作)
l. 执行表三中的系统检测步骤(必须操作)
m. 执行完毕,执行下表中的系统检测步骤(事先应放入光路检测试剂)(必须操作)
表四:月维护的最终步骤
5、检查系统液
a) 检查启动试剂的余量,如果不能支持一天的工作,必须更换
b) 检查系统液/洗液的余量,如果不能支持一天的工作,(溶液配好后,需要放置
至少6小时,方可使用)(必须操作)
补充说明:
0.5%浓度的次氯酸钠溶液的配制:
月保养需要配制2 L 0.5%浓度的次氯酸钠溶液。

家用或医用漂白剂的次氯酸钠浓度平均在5%左右。

配制时:使用空系统液/洗液桶装入1.8 L 符合NCCLS 实验室III 级标准的水,然后加入200 mL 5%浓度的家用或医用漂白剂,盖上桶盖,混匀后使用。

LC检测结果符合以下数据:
120000 130000 3600
130000 140000 3900
140000 150000 4200
150000 160000 4500
160000 170000 4800
170000 180000 5100
Cv<2.5%
BGW
180~320
Cv<8%
开机用户名:administrator 密码:freedom
软件用户名:super 密码:super。

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