全自动化学发光免疫分析仪参数要求
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求北京美联泰科
全自动化学发光免疫分析仪适用范围：该产品采用基于化学发光底物（APS-5）和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血样本中的被分析物进行定性或定量检测。
1.1 产品型号MS-Fast1.2 结构组成全自动化学发光免疫分析仪主要由直流电源、控制模块、测读模块、温育模块、运动模块、液晶屏、打印机、外壳及软件（软件发布版本：V01）组成。
2.1 正常工作条件2.1.1电源电压：220V±22V，50Hz±1Hz；2.1.2环境温度：10℃～30℃；2.1.3相对湿度：≤70％；2.1.4大气压力：85.0kPa～106.0kPa；2.1.5远离强磁场干扰源；2.1.6避免强光直接照射；2.1.7具有良好的接地环境；2.1.8开机预热时间不小于30min。
2.2 外观外观应满足如下要求：2.2.1 外观应整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；2.2.2 分析系统运动部件应平稳，不应卡住突跳；2.2.3 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.3 反应区温度控制的准确性和波动性温度准确性应在设定值的±0.5℃，波动度不超过1.0℃。
2.4 分析仪稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第4小时、第8小时的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。
2.5 批内测量重复性批内测量重复性（CV，％）≤8%。
2.6 线性相关性在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数r≥0.99。
2.7 通道一致性分析仪的通道相对极差应≤10%。
2.8 分析仪主要功能2.8.1 仪器能自动完成不同项目的测试、分析的功能；2.8.2 仪器具备开机自检功能；2.8.3 仪器对门的错误操作有相应的提示功能；2.8.4 仪器具备对测试结果的打印功能。
2.9 安全要求本仪器安全要求应符合以下标准适用条款的要求。
GB4793.1-2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求；GB4793.6-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第6部分：实验室用材料加热设备的特殊要求；GB4793.9-2013测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求；YY 0648-2008测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求。
全自动化学发光免疫分析仪采购招标技术参数
全自动化学发光免疫分析仪采购招标技术参数1. 移液系统：12 通道并行加样,单次12 通道同时工作，使用一次性加样头，具备自动退吸头功能，可以自动调整移液系统速度，实现精准移液。
2. ▲移液正确度和重复性液量≤10ul 偏移不超过±1ul；变异系数≤5%；液量10- 50ul 偏移不超过±10%，变异系数≤3%；液量大于50ul 偏移不超过±5%，变异系数≤2%。
3. 反应区温度准确性：±0.3 摄氏度内，波动度0.3 摄氏度。
4. ▲孵育模块：具备2 个温度单元，高温单元孵育温度范围可调，温度范围30-100 摄氏度。
低温单元孵育温度范围可调，温度范围30-40 摄氏度。
5. 运动单元：运动机构具备静音低噪声等功能，发生故障，主动监测并报警。
6. 光学检测单元：光电比色模块和光子计数模块。
7. 仪器线性：比色法0-3.0（OD）≥0.990;化学发光3 个发光数量级≥0.99。
8. 清洗功能：12 通道同时清洗；清洗残液量≤2ul 孔。
9. 比色法配置2 个单色光源（405nm、450nm）。
10. 测量方式：比色法，酶免法和化学发光光子计数。
11. 集成前处理：可以根据实验类型，选择前处理功能。
12. 试剂条批号检测：内置条码模块自动检测试剂条相关信息。
13. 样本录入：使用设备自带代码模块。
14. 检测项目：至少包括G 试验、内毒素试验、GM 等多个项目的定量检测。
15. 全自动完成真菌项目试验，包括前处理、孵育、清洗、读数及结果判断全过程实验。
16. 集成工控电脑及软件：配置高性能，工业品质的工控电脑，软件出厂预装在电脑中，支持和医院LIS 系统互联。
17. 配置清单：主机：1 台电源线：1 条有线键盘鼠标：1 套。
1。
全自动化学发光免疫分析仪参数
全自动化学发光免疫分析仪参数
1.国产全自动模块化单管式化学发光免疫分析仪，支持连接两个相同分析模块
（提供仪器注册证证明）
2.方法学：采用吖啶酯直接化学发光
3.检测速度：≥280测试/小时
4.首个结果出报告时间≤15分钟
5.具有样本自动重测功能
6.具有急诊优先测定功能
7.加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
8.可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血
9.仪器具有样本自动识别条码功能
10.采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用
11.仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃
12.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可
采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。
13.仪器整机保修时间≥壹年
14.可以跟LIS系统进行单项和双向通讯连接。
最新的全自动化学发光免疫分析仪参数全自动血液体液细胞分析仪参数骨髓图像分析系统参数
全自动化学发光免疫分析仪参数1★非酶参与的管式直接化学发光，性状稳定不受温度及酸碱度影响2★测试速度单机≥600个测试/小时3★单机一次可装载≥300个样本4支持急诊优先，可自定义急诊位5具有自动重测功能6激发底物在实验过程中可随时更换7样本区、试剂区带独立供电冷藏系统8★单机一次可装载≥42种试剂9无线自动识别技术高速读取试剂盒全部信息10★校准品内置，无需另购11取样采用一次性TIP吸头12自动液面探测、凝块探测、气泡探测、碰撞探测13★单机一次可装载≥570个TIP吸头14★单杯设计，单机一次可装载≥2900个反应杯15智能化装载方式，支持连续装载，实时数量显示全自动血液体液细胞分析仪参数1、检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2、报告参数≥37个，三维散点图≥3个。
★3、单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时。
★4、进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。
★5、配置自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。
★6、末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。
7、预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP 检测，有急诊插入功能。
8、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。
10、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求巨东生物
2.性能指标2.1反应区温度控制的正确度和波动度反应区温度的偏倚应在设定值的±0.3℃内，波动度不超过0.2℃。
2.2分析仪稳定性分析仪开机处于稳定状态后第4h，8h的测试结果与处于稳定工作状态时的测量结果的相对偏倚不超过±10%。
2.3分析仪批内重复性批内测量重复性（CV%）≤8%2.4携带污染率携带污染率应≤10-6。
2.5光检测装置部分2.5.1仪器噪声不大于1000。
2.5.2发光值的线性相关性在不小于3个数量级的浓度范围内，线性相关系数(r)≥0.99。
2.5.3发光值的重复性采用发光剂法，变异系数（CV%）≤5%。
2.5.4发光值的稳定性采用发光剂法，偏倚不超过±5%。
2.6外观与结构2.6.1外形应端正、表面整洁、色泽均匀，无伤斑、凹凸、划痕、裂纹、变形、锋棱、毛刺紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.6.2运动部分应平稳，不应卡住突跳及显著空回，键组回跳灵活。
2.7加样准确性对样本针和试剂针的加样量进行检测，应符合表2要求表2加样量（v）要求偏倚变异系数（CV）v≤10μL不超过±5%≤2%10μL＜v≤50μLv＞50μL2.8分析仪软件功能2.8.1用户可以通过人机对话指令，使仪器能自动完成不同样品、测试项目的分析任务；2.8.2仪器能提示试剂等消耗品、废弃物的状态；2.8.3仪器具备自检功能；2.8.4故障提示：仪器对操作失误、机械及电路故障有相应提示；2.8.5软件功能a)中文操作界面；b)双条码扫描，显示样本仓和试剂仓的样本和试剂状态；c)样本检测次序设置和调整功能；可随机、连续、紧急取样，设置急诊标本插入，检测顺序按当前设置排序类别自动优化处理检验项目。
d)液量、温度、QC显示功能；e)系统参数设置功能；包含系统的信息，选择操作模式，新的用户登录到软件，与主机电脑的基本连接设置，服务功能的协调调整，用户管理，退出软件的功能。
f)修改测试定义功能；编辑试剂项目加样量、试剂稀释比例及正常值范围等基本信息，结果显示格式，导入新项目及反应主曲线，质控曲线。
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求丽珠0
2.性能指标2.1外观外观应满足如下要求：a）外观应整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；b）分析系统运动部件应平稳，不应卡住突跳；c）紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.2加样精度加样精密度与准确度应符合表 1 的要求。
表 1 加样精密度与准确度要求2.3反应区温度控制的准确性和波动度孵育仓温度需要恒定，每个试剂卡的温度应保持在设定值37℃的±0.5℃之间，波动度不超过1.0℃。
2.4制冷温度控制的准确性制冷温度需要恒定，瓶内的温度应保持在设定值5℃的±2℃之间，波动度不超过 4.0℃。
2.5分析仪稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第 4h、第8h 的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。
2.6批内测量重复性批内测量重复性（CV,%）应≤8%。
2.7线性相关性在不小于 2 个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99。
2.8携带污染率携带污染率应≤10-52.9分析仪主要功能2.9.1用户可以通过人机对话指令，使仪器能自动完成不同样品、测试项目的分析任务；2.9.2仪器应能提示试剂等消耗品、废弃物的状态；2.9.3仪器具备自检功能；2.9.4故障提示：仪器对操作错误、机械及电路故障应有相应提示。
2.9.5仪器具备通过网口和串口发送给 Lis 系统。
2.9.6仪器具备用户访问控制功能:软件运行时需要用户名与密码登陆，登陆后通过用户等级对不具备的功能进行无效化限制。
2.10环境试验应符合 GB/T 14710-2009 中气候环境试验Ⅰ组、机械环境试验Ⅰ组和表 1 的规定；运输试验、电源电压适应能力试验应符合 GB/T 14710-2009 中第 4 章、第 5 章的要求。
2.11电气安全性电气安全应符合 GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013、YY 0648-2008 中适用条款的要求。
2.12电磁兼容性应符合 GB/T 18268.1-2010 和 GB/T 18268.26 中规定的要求。
化学发光免疫分析仪技术参数
化学发光免疫分析仪技术参数
1.原装进口全自动化学发光免疫分析仪
2.*反应原理：直接发光法，顺磁颗粒分离技术。
3.*检测速度：180T/h
4.*离机时间：2.5小时
5.菜单项目：甲状腺功能，性激素检测，肿瘤检测，心血管功能检测，药物监察，新陈代
谢，过敏源检测，传染病项目。
6.线形范围：线性范围宽，可机上自动稀释和手工稀释。
7.*重检功能：具备自动重检功能。
8.*反射检测：具备反射检测的功能。
9.定标：两点矫正定标，节省定标液成本，节省标液储存空间，节约试剂。
10.急论功能：定时急诊，常规进样通道可通过软件编排为急诊样品。
11.*待机情况:24小时待机，可随时更换和装载试剂、样本和各种消耗品，进行急诊等均无
无需停机。
12.试剂仓温控功能：试剂冰箱温度范围：8度—12度。
可根据试剂包装上的提示优化试剂
的储存条件。
13.防止交叉污染功能：使用一次性tip头取样，杜绝交叉污染。
14.试剂位置:主试剂冷藏位15个，辅助试剂冷藏位10个。
15.试剂包装：50、80、100：主要以100个检测
16.样本装载量：≥84个样本
17.具有全自动稀释功能。
18.检测灵敏度：10负16次方至10负15次方。
19.*定时自动清洗
20.触摸屏人机对话式设计
21.操作系统：Windows XP
22.售后服务：由厂家和代理公司共同保证：提供完整的仪器培训计划，免费一年保修，仪
器终生保养、及时提供试剂。
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求贝尔医疗
全自动化学发光免疫分析仪1.1型号VI-2001.2划分说明VI代表北京贝尔医疗设备有限公司，200是具体型号。
2.1正常工作环境条件2.1.1额定电压：交流电220V,50Hz；2.1.2环境温度：18℃～30℃；2.1.3相对湿度：≤70%；2.1.4大气压力：85.0kPa～106.0kPa；2.1.5远离强电磁场干扰源；2.1.6具有良好的接地环境；2.1.7避免强光直接照射。
2.2反应区温度控制的准确性和波动度温度准确性应在设定值37℃的±0.5℃内，波动度不超过1.0℃。
2.3分析仪稳定性2.3.1分析仪稳定性（碱磷酶体系）分析仪开机处于稳定工作状态后第4小时、第8小时的测定结果与处于稳定工作状态初始时的测定结果的相对偏倚不超过±10%。
2.3.2分析仪稳定性（辣根酶体系）分析仪开机处于稳定工作状态后第4小时、第8小时的测定结果与处于稳定工作状态初始时的测定结果的相对偏倚不超过±10%。
2.3.3分析仪稳定性（吖啶酯体系）分析仪开机处于稳定工作状态后第4小时、第8小时的测定结果与处于稳定工作状态初始时的测定结果的相对偏倚不超过±10%。
2.4批内测量重复性2.4.1批内测量重复性（碱磷酶体系）批内测量重复性（CV，%）≤8%。
2.4.2批内测量重复性（辣根酶体系）批内测量重复性（CV，%）≤8%。
2.4.3批内测量重复性（吖啶酯体系）批内测量重复性（CV，%）≤8%。
2.5线性2.5.1线性（碱磷酶体系）在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99。
2.5.2线性（辣根酶体系）在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99。
2.5.3线性（吖啶酯体系）在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99。
2.6携带污染率携带污染率≤10-5。
2.7分析仪主要功能a)用户可以通过人机对话指令，使分析仪能自动完成不同样品、测试项目的分析任务；b)分析仪能提示试剂等消耗品、废弃物的状态；c)分析仪具备自检和自动清洗功能；d)故障提示：分析仪对操作错误、机械及电路故障有相应的提示。
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全自动化学发光免疫分析仪参数要求
1、最大测试速度不低于180测试/小时
2、试剂位不少于20个
3、支持双向LIS通讯
4、支持真空采血管直接上机加样
5、支持不停机添加耗材、试剂
6、一次性可装载样本不少于120个
7、可提供备用机
8、可进行CA50、CA242、SCC、CT、Tg、AMH的检测
9、提供全自动化学发光免疫分析仪报价
10、提供CA50、CA242、SCC、CT、Tg、AMH检测试剂盒说明书
11、提供CA50、CA242、SCC、CT、Tg、AMH检测试剂盒100人份报价并折算成一人份报价
12、提供CA50、CA242、SCC、CT、Tg、AMH检测试剂盒校准品、质控品报价
13、提供全自动化学发光免疫分析仪耗材报价，同时折算出每种耗材每人份的价格。