FUJIREBIO全自动化学发光分析仪
全自动化学发光分析仪参数及资格要求
全自动化学发光分析仪参数及资格要求
1、*发光原理：非酶参与的直接化学发光
2、*测试速度：≥180测试/小时
3、第一份结果出来所用时间:≤17分钟
4、样本位：≥100个，测试过程中可连续装载，急诊优先
5、采样针：具备液面探测、凝块探测功能
6、试剂位：≥25个，可随时装载、替换
7、*试剂种类：≥80种项目，包含：性腺、甲状腺、肿瘤标志物、产前筛查、TORCH，乙肝标志物等，必要时需提供注册证复印件
8、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用
9、*试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成,样本区带独立供电冷藏系统
10、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定
11、*标准品：每盒试剂自带标准品，电子标签内置主曲线
12、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥2周
13、标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息
14、品牌电脑，正版WINDOWS XP系统、双核CPU、宽频触摸显示器及打印机
15.联网功能：可通过COM口或网卡与医院LIS系统连续，实现远程数据共享维修服务：四川有经工商注册的厂家维修服务机构（提供营业执照副本），必须提供相应证书证明。
工程师立即响应，24小时内到现场。
能够提供完整配套试剂，其中必须有优生优育、产筛、甲状腺功能等试剂资质。
全自动化学发光免疫分析仪运行原理
全自动化学发光免疫分析仪运行原理该仪器包括三个主要部分：试剂仓、反应室和检测部分。
试剂仓储存了各种用于分析的试剂和抗体等物质，反应室则是进行样本与试剂的反应，而检测部分用于测量反应产生的发光信号。
在使用全自动化学发光免疫分析仪时，首先将待检测的样品注入反应室中，并加入相应的试剂。
反应室内的样品与试剂发生特异性的免疫反应，这时存在的物质会结合试剂内的抗体或发光分子，从而形成抗原-抗体复合物或产生发光信号。
这些复合物或发光信号的特性可用于定量分析目标物质的浓度。
然后，样品与试剂反应完毕后，反应产物被送入检测部分进行测量。
检测部分通常使用光电倍增管或光电二极管等光学传感器来测量发光信号的强度。
这些传感器会将检测到的光信号转换为电信号，经过放大和处理后，最终得到样品中目标物质浓度的计算结果。
全自动化学发光免疫分析仪具有高度自动化的特点，整个检测过程只需少量人工干预。
仪器上配备了专用的控制软件，可以实现样品参数设定、反应过程控制和测量数据处理等功能。
用户只需在操作界面上输入相应的操作指令，仪器就会根据设定的参数自动完成所有的实验操作，并生成相应的分析结果。
此外，全自动化学发光免疫分析仪还具备多重检测通道的特点，可以同时进行多个样品的检测。
这大大提高了分析效率，节约了分析时间。
此外，仪器具备高灵敏度和较大的动态范围，在低浓度样品检测和高浓度样品检测方面都有较好的表现。
综上所述，全自动化学发光免疫分析仪的运行原理是基于化学发光和免疫学技术的结合，通过测量样品与试剂反应产生的发光信号，实现对目标物质浓度的定量分析。
该仪器具备高度自动化、高灵敏度和多通道检测等特点，广泛应用于生物医学检测领域。
全自动化学发光免疫分析仪参数
全自动化学发光免疫分析仪参数
1.国产全自动模块化单管式化学发光免疫分析仪，支持连接两个相同分析模块
（提供仪器注册证证明）
2.方法学：采用吖啶酯直接化学发光
3.检测速度：≥280测试/小时
4.首个结果出报告时间≤15分钟
5.具有样本自动重测功能
6.具有急诊优先测定功能
7.加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
8.可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血
9.仪器具有样本自动识别条码功能
10.采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用
11.仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃
12.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可
采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。
13.仪器整机保修时间≥壹年
14.可以跟LIS系统进行单项和双向通讯连接。
富士G1200化学发光说明书
富士G1200化学发光说明书
1.商品名称：富士G1200化学发光自动化免疫分析仪。
2.运行模式：自动化。
3.应用：临床诊断。
4.分析种类：酶免疫测定, 化学发光。
5.配置：落地, 紧凑型。
6.其他特性：触摸屏。
7.富士G1200化学发光自动化免疫分析仪智能系统功能：废液、清
洗液智能检测、报警；支持在线稀释；非接触式混匀；样本、条码智能识别；一键自动保养；异常情况实时自诊断、自处理、自保护。
8.富士G1200化学发光自动化免疫分析仪软件系统功能：简约方便
的图形化人机交互界面云端存储、远程升级；远程报警提示；全天候在线远程技术支持和维护。
9.富士G1200化学发光自动化免疫分析仪高通量功能：检测速度220
测试/小时；高通量进样模块；急诊优先。
10.富士G1200化学发光自动化免疫分析仪发光法功能：管式磁微粒
化学发光；理论分析灵敏度10- mol/L；可测定范围宽；有效期长；运行成本低；检测菜单丰富。
全自动化学发光分析仪操作规程
全自动化学发光分析仪操作规程1.开机前检查1.1检查电源检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压：电源：220V~ 50/60Hz电压波动范围：±10%额定输入功率：整机：≤2000VA1.2、检查操作部和输出部间的通讯线和电源线，确认已连接牢固且没有松动现象。
1.3检查打印机内是否有足够的打印纸。
若不够，请添加打印纸。
1.4检查废液连接，确保废液管无弯折，下水道排液口高度满足要求。
1.5检查针，加样针容易弄脏或受损，开机前，请仔细检查，是否有污物或弯折。
1.6检查反应杯、分离液、底物、加样针清洗液是否充足。
如不足，请及时添加。
1.7检查固体废料箱容量，清空废料箱的反应杯。
2.开机仪器的开机分以下几种情况：2.1关闭分析仪电源后开机2.1.1、打开分析仪电源开关。
2.1.2、打开打印机和操作部计算机的电源。
如果选配了数据管理软件或LIS，打开安装有数据管理软件或LIS的计算机电源。
2.1.3、显示“登录”对话框后，输入用户名和密码，然后点击“确定”。
2.2定时开机系统允许通过设置定时开机时间，每天定时启动仪器。
选择“应用”－“系统设置”，点击“仪器设置”按钮，选择“1 定时开机设置”，然后选择“定时开机设置”设置每天启动仪器的时间。
当达到设定的时间后，如果仪器处于关机状态，将被自动开启。
3.仪器状态确认3.1检查主界面系统状态区的系统状态、打印机工作状态和LIS连接状态，确保各部分连接正常。
3.2在系统状态栏点击模块状态图标，打开“系统状况”界面。
界面上分别显示分析部和样本调度模块的系统状态和报警状态。
3.3检查主界面左侧的“报警”按钮，如果为黄色，表示有警告信息；如果为红色，表示有错误产生，或既有警告又有错误产生。
点击“报警”按钮进入“故障日志”界面，选择需要查看报警的模块，查看报警信息，并根据“问号”中提供的解决方法解决故障。
3.4检查主界面左侧的“试剂”按钮，如果为黄色，表示有警告信息；如果为红色，表示有错误产生，或既有警告又有错误产生。
全自动化学发光免疫分析仪运行原理
2 更快的分析速度
优化反应步骤和数据处理算法，缩短分析时间，提高工作效率。
3 多参数检测
实现同时检测多个指标，解决多因素综合分析的需求。
应用和优势介绍
1
临床诊断
广泛应用于肿瘤标志物、心肌酶谱等多个临床检测领域，提供可靠的诊断依据。
2
血清学研究
在血清学研究中，分析免疫相关的蛋白质、抗体等，为科研工作者提供宝贵的数 据。
3
药物研发
在药物研发中，快速检测和定量分析药物代谢产物和药物相互作用，加快研发进 程。
未来发展趋势展望
1 更高的灵敏度
洗涤
通过特定的洗涤步骤，去除未结合的物质，减少误差。
2
显色反应
添加显色剂，使标记物形成明显的信号，方便后续的检测及信号分析。
3
反应停止
通过添加特定的反应停止剂或改变反应环境，终止反应过程，保证信号稳定性。
荧光信号检测
高灵敏度检测器
使用高灵敏度的光学检测器采集荧光信号，确增强技术，提升信号强度和稳定性，提高检测的灵敏度。
实时监测
直接在样本和试剂反应过程中进行信号监测，实时分析结果，节省时间和资源。
数据分析和结果输出
数据分析
使用先进的算法对荧光信号进行定量和质量分析， 得出可靠的结果。
结果输出
通过电子屏幕或打印机等方式将结果直观地显示出 来，方便医务人员查阅和分析。
全自动化学发光免疫分析 仪运行原理
全自动化学发光免疫分析仪是一种先进的医学检测设备，它通过独特的运行 原理实现了高效、精确的检测结果。
运行原理概述
1 光源激发
利用特定波长的光激活标记物，发射特定光 谱信号。
化学发光免疫分析仪技术参数
化学发光免疫分析仪技术参数
1.原装进口全自动化学发光免疫分析仪
2.*反应原理：直接发光法，顺磁颗粒分离技术。
3.*检测速度：180T/h
4.*离机时间：2.5小时
5.菜单项目：甲状腺功能，性激素检测，肿瘤检测，心血管功能检测，药物监察，新陈代
谢，过敏源检测，传染病项目。
6.线形范围：线性范围宽，可机上自动稀释和手工稀释。
7.*重检功能：具备自动重检功能。
8.*反射检测：具备反射检测的功能。
9.定标：两点矫正定标，节省定标液成本，节省标液储存空间，节约试剂。
10.急论功能：定时急诊，常规进样通道可通过软件编排为急诊样品。
11.*待机情况:24小时待机，可随时更换和装载试剂、样本和各种消耗品，进行急诊等均无
无需停机。
12.试剂仓温控功能：试剂冰箱温度范围：8度—12度。
可根据试剂包装上的提示优化试剂
的储存条件。
13.防止交叉污染功能：使用一次性tip头取样，杜绝交叉污染。
14.试剂位置:主试剂冷藏位15个，辅助试剂冷藏位10个。
15.试剂包装：50、80、100：主要以100个检测
16.样本装载量：≥84个样本
17.具有全自动稀释功能。
18.检测灵敏度：10负16次方至10负15次方。
19.*定时自动清洗
20.触摸屏人机对话式设计
21.操作系统：Windows XP
22.售后服务：由厂家和代理公司共同保证：提供完整的仪器培训计划，免费一年保修，仪
器终生保养、及时提供试剂。
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
1、检测原理:化学发光分析技术 ,同时具有二步法和一步法两种检测方法
*2、检测速度：≥400测试/小时，急诊项目出结果时间≤30分钟
3、检测项目：
1)肝炎病毒标记物（甲肝、乙肝和丙肝）；
2)艾滋病毒抗原/抗体；梅毒测试；
3)心血管疾病标志物
4)甲状腺功能、性激素
*5)肿瘤标记物（CEA,AFP,CA125，CA153，CA199，SCC，ProGRP，HE4，PIVKA-II）
6）药物浓度（丙戊酸、地高辛、卡马西平、甲氨蝶呤等等检测项目）
4、试剂性能：机上试剂稳定性25天以上,2-8°C有效期、开瓶效期与标贴效
期一致，效期可长达半年以上
*5、试剂位:≥50个冷藏试剂位，分别有大小包装试剂可供选择
*6进样系统：轨道进样，样本位≥250个,专用急诊位≥30个，且急诊优先通
道可自定义设置
7、样品针具有液面感应功能
8、样品类型：血清、血浆和其它体液。
*9、hCG试剂检测范围最高可≥10000mIU/ml(无需预稀释)
10、检测方式:可批量检测，又可对单个标本进行随机检测，带有急诊检测功
能
11、操作模式：随机和连续模式、任意位置任意插入。
12、检测试剂：具有完整的质量控制体系, 所有试剂的定量质控品具备高、中、
低三种质控品。
同一系统具有单点、两点和六点多种定标模式，配有L-J质控
图
13、仪器软件：具有对标本进行自动稀释、预稀释、重测功能，可对试剂、消
耗品、废物进行实时跟踪。
并提供免费升级项目软件
14、联机接口：具有RS-232接口，ASTM双向交流。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
每人次摊销金额
（万元）
（6）物业管理费用（每平方米 元）
（7）管理费（人员费用的13%）
每人年人力成本=上一年度医院业务总收入的30%÷职工人数
（8）每人次摊销金额
每项次检查成本支出总和，即（1）—（7）项每人次摊销金额之和。
（9）每年总成本（万元）=每人次摊销金额×每年病例数
每年净收入（万元）
中南大学湘雅三医院
10万元以上设备项目成本效益分析表
项目名称
FUJIREBIO全自动化学发光分析仪
项目类别
免疫检验
分
项
收
入
收入类别及编码
计价标准
（项/次）
预计每年病例数
预计年毛收入
（万元）
直接收入
380
6000
228
间接收入
教学、科研
(指承担教学时数或开展的科研项目等)
分
项
成
本
成 本 类 别
(1)耗材采购价格
该项目对科室业务发展的促进情况
能极大促进检验科的免疫专业业务。
开展该项目所需的房屋、水、电、气配备情况
检验科全部配备良好。
技术保障性文件齐全情况评价
齐全。
医学装备注册证等证件以及厂家或公司资质证明
资质证明文件齐全。
进口医学装备
所具备的条件
充分具备进口医学设备的条件。
医院购置大型医学装备(CT、核磁共振、直线加速器、B超、X刀等)必要证件具备情况
（每年毛收入—每年总成本）
回收设备投资年限
（每年净收入×报废年限÷设备购置费）
资产装备年度采购计划(预算内)及审批表
编号：
申请科室
检验科
是否为
进口设备
是
货物名称
FUJIREBIO全自动化学发光分析仪
数量
1台
型号规格
LUMIPLUSE G1200
品牌产地
日本
经费来源
医院经费
预计金额
68万元
拟购设备的用途、主要技术参数及购置该设备的意义和紧迫性
异常凝血酶原(PIVKA)及甲胎蛋白（AFP）合并检测。长×宽×高：××（m），温度15-30℃，相对湿度应 40%-80%，系统放热量约6100KJ/h，
本设备必须的不能收费的耗材和水电消耗：
20元/例
10000元/月
收回本设备购置成本的年限(以设备使用费计算)：2 年
是否为单一来源设备：是
购置本设备是否会减少其他项目的收入减少的程度如何
否
科室民主评议
情况
中南大学湘雅三医院
10万元以上设备项目可行性论证报告
项目名称
FUJIREBIO全自动化学发光分析仪
型号
产地
单价
日本
2
(2)人工费用
单位或每小时工资
每人次摊销金额（万元）
30
(3)能耗费用(含水、电、煤气等)
(每人次用量或操作时间)
(4)设备年折旧费
（万元）
设备年折旧率
报废年限
(5)房屋折旧费
(房屋按50年折旧)
房屋造价
（万元）
年折旧率
年折
旧额
设备占用房屋面积
设备占用房屋面积分摊比率
设备占用房屋折旧费
社会效益预测
提高肝病的早期诊断率。
经济效益预测
收费标准：380 项/次;
预计我院一年有 6000 项次的病例;
预计年净收入：1080000 元;
预计 2 年收回项目投资成本
该项目在相关领域的发展情况
九十年代开始于日本开展的肝病诊断领域项目，在日本等国家发展良好。
该项目在国内及周边医院的开展情况
国内新项目，我国开展的医院极少。
使用科室
检验科
规格型号
LUMIPLUSE G1200
推荐品牌
FUJIREBIO
投资预算（万元）
68
医学装备引进背景
及申购理由
拟开展异常凝血酶原(PIVKA)检测，提高肝病的早期诊断率，以及提高医院收入。
设备工作机理
描述
全自动化学发光
临床应用描述
异常凝血酶原(PIVKA)检测及与甲胎蛋白（AFP）合并检测
电压：100-240VAC，50/60Hz，功耗。提高肝病的早期诊断率，以及提高医院收入。
主持工作的科室负责人签字：
经济效益
分析
相似功能设备科室现有台数：无
现有同类设备回收成本情况：无
本设备物价标准：异常凝血酶原(PIVKA),380元/例
20工作日/月计算，收费 500 例数/月，总收入(毛收入): 190000