联苯肼酯
联苯肼酯简介讲述
杀螨剂分类
• (1)噻螨酮（尼索朗）： • 对卵、若螨活性高，对成虫活性低，药效较迟缓，施药后7—10天达 到药效高峰持效期达40—50天，建议花前使用。常用的剂型有5%的 乳油和可湿性粉剂，用量为1000—1500倍。 • (2)四螨嗪（阿波罗，螨死净）： • 对卵防治效果好，对若螨也有一定活性，对成螨效果差，四螨嗪药 效迟缓，用药后10天才能显示出较好的防效，持效期长达50—60天， 建议花前使用。常用的剂型有20%悬浮剂，用量1500—2000倍。
三 常见杀螨剂
• 苹果叶螨是苹果生产中常发性重要害虫，个体少，高温干旱时繁殖 快，严重影响苹果叶片的正常生理功能，削弱树势目前在果园主要 有三种。即山楂叶螨，二斑叶螨和苹果果苔螨。这三种螨类完成一 个世代均经历4个虫态，即卵、幼螨、若螨和成螨，其中卵分越冬卵 和夏卵两种。目前对它的防控主要采用化学的防治方法。为了更好 的应用杀螨剂，提高防治效果，现就常见杀螨剂的防控对象、应用 时间、药效等介绍如下：
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2019/1/12
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
• (5)唑螨酯（霸螨灵）：
• 对卵、幼螨、若螨、成螨均有良好的防治效果，唑螨酯速效性强， 持效期达30天以上，建议落花后使用。常用剂型有5%悬浮剂，用量 为2000—3000倍。 • (6)阿维菌剂： • 对成螨和若螨防治效果较好，但不杀卵，能同时兼治金纹细蛾、潜 叶蛾、蚜虫和潜叶蝇等害虫，阿维菌素渗透性强，残效期长，建议 苹果套袋后使用。常用的剂型有1.8%的乳油，3000—4000倍，3.2% 的乳油5000—6000倍。
一种联苯肼酯合成方法
一种联苯肼酯合成方法联苯肼酯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于农药、医药和染料等领域。
下面介绍一种合成联苯肼酯的方法。
合成联苯肼酯的方法有很多种，其中一种常用的方法是通过一步反应直接合成。
下面我们以对硝基苯胺和醋酸肼为原料，介绍一种可行的合成方法。
首先，将对硝基苯胺和醋酸肼按1:2的摩尔比例加入反应器中。
然后通过加温反应，反应温度通常在100-120摄氏度之间。
随着反应的进行，观察到反应液逐渐变浅黄色，最终变为橙黄色。
此时，反应时间通常为2-3小时。
接下来，将反应液冷却至室温并加入适量的酸性溶液调节pH值。
对于这一步，常见的酸性溶液可以是盐酸溶液或硫酸溶液。
调节pH值时需要慢慢滴加酸性溶液，直到反应液的pH值接近中性为止。
然后，将反应液中的非水溶剂挥发掉。
常用的非水溶剂可以是二甲基甲酰胺。
在挥发过程中，可以将反应液放在真空下加热，以加快溶剂挥发速度。
最后得到的固体产物就是联苯肼酯。
最后，通过适当的方法对所得的联苯肼酯进行纯化。
纯化的方法可以有很多种，常用的方法有结晶和溶剂萃取。
可以选择合适的纯化方法根据实际情况进行。
纯化后的联苯肼酯应为纯白色结晶体，可以通过质谱、核磁等手段进行鉴定和分析。
需要注意的是，上述合成方法中的温度、摩尔比例和反应时间等参数可能会有所不同，具体的合成条件需根据实际情况进行优化和调整。
此外，为了保证实验安全和提高产物纯度，合成过程中应严格控制反应条件、使用干燥的试剂和器具，并且注意隔绝空气、湿气等对反应的干扰。
总之，通过对硝基苯胺和醋酸肼的反应，可以合成联苯肼酯。
这种合成方法简单易行，产率高，适用于联苯肼酯的工业化生产。
联苯肼酯简介
联苯肼酯Bifenazate联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。
美国科聚亚公司08年在我国获得登记。
是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。
物理性质：其纯品外观为白色固体结晶；联苯肼酯原药（97%）外观为浅褐色固体结晶；对光热稳定。
常用剂型：24%、50%联苯肼酯悬浮剂，2.5%联苯肼酯水乳剂、43%联苯肼酯悬浮剂。
可防治多种螨，主要包括：苹果红蜘蛛柑橘红蜘蛛二斑叶螨McDaniel螨南方小爪螨云杉小爪螨竹子红蜘蛛皂荚红蜘蛛观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。
产品特点：•对螨卵和活动的螨有效•具有快速击倒性48-72H•持效期14D•无交互抗性•药效不受温度影响•作物安全性好•对有益螨和昆虫无害•对哺乳动物毒性低•对环境安全美国环保署U.S.EPA批准为一种低风险农药，毒性等级4级。
（EPA共分为4级，1级为剧毒，该产品为最低级）毒性：联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg/kg，急性吸人LC50>/L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为/kg·d．雌性大鼠为/kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸2LLC∞>2mg/L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对虹鳟鱼96h的/L，斑马鱼96h的/L；鹌鹑LD50(7d)为/kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i./蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为/kg。
该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。
联苯肼酯的合成工艺
联苯肼酯的合成工艺联苯肼酯是一种多功能的有机化合物，在不同的行业中都有广泛应用。
它可以用于制造染料、农药、润滑剂、抗氧剂、清洁剂和其他有机化学产品。
联苯肼酯的合成工艺是一种重要的有机合成工艺，是目前合成联苯肼酯的主要方法。
联苯肼酯的合成工艺一般分为三个步骤：首先，将二甲基乙酰氧基苯（DMPA）与合适的碱性反应物反应，形成联苯亚胺（DPA）；其次，将联苯亚胺与四氢呋喃反应，生成联苯肼；最后，将联苯肼与氢氧化钠反应，生成联苯肼酯。
该工艺可以大大减少生产过程中的原料使用量，从而提高产品的产量。
1. 首先，将二甲基乙酰氧基苯（DMPA）与合适的碱性反应物反应，形成联苯亚胺（DPA）。
DMPA与碱性反应物发生反应时，受热量的影响，反应物中的甲酰基受热量的作用而构成联苯亚胺（DPA）。
在反应条件下，联苯亚胺（DPA）的生成可以得到很好的控制，即反应温度可以控制在100℃以下，以免出现不必要的变化。
2. 其次，将联苯亚胺（DPA）与四氢呋喃反应，生成联苯肼。
联苯亚胺（DPA）与四氢呋喃发生反应，反应物中的亚胺基受四氢呋喃的作用而构成联苯肼。
反应的条件要求温度较低，一般在40~50℃，以免反应物引起不必要的变化。
3. 最后，将联苯肼与氢氧化钠反应，生成联苯肼酯。
联苯肼与氢氧化钠发生反应时，由于氢氧化钠的强碱性，反应物中的肼基受氢氧化钠的作用而构成联苯肼酯。
此时，反应温度应保持在0~10℃之间，以免出现不必要的变化。
联苯肼酯的合成工艺是一种重要的有机合成工艺，它可以大大减少生产过程中的原料使用量，从而提高产品的产量。
在合成联苯肼酯时，需要注意控制反应温度，以免出现不必要的变化。
此外，在合成过程中还要注意控制原料的比例，以确保反应的有效性和可控性。
联苯肼酯总结(总结类)
杀螨剂联苯肼酯的合成.联苯肼酯的介绍联苯肼酯（化学名为（甲氧基联苯基基）肼基甲酸异丙酯）是由美国尤尼罗伊尔化学公司（康普顿集团公司）研制的一种新颖杀螨剂，主要作用于螨类的中枢神经传导系统的γ氨基丁酸（）受体，对螨的各个生活阶段有效，非内吸性，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性（），持效期长，对植食性螨如叶螨、全爪螨等均有效，具有触杀作用。
其与现有商业化的杀螨剂无交互抗性，可用于防治苹果、桃子、葡萄、核果、草莓和蛇麻草等作物上的二点叶螨和苹果全爪螨，对益螨及有益昆虫无害。
毒性低，对环境友好，较适合对昆虫的综合治理，有优异的防治作用。
联苯肼酯的合成路线路线：羟基联苯与偶氮二甲酸异丙酯反应，经水解脱羧、甲氧基化反应得联苯肼酯，该路线要使用危险的三氟化硼乙醚溶液，且水解脱羧时间长达，反应周期长，总收率低。
路线：以溴甲氧基联苯为起始原料，与二苯甲酮腙在醋酸钯的催化下得到二苯甲酮(甲氧基{'联苯}基)腙，然后水解，酰胺化得目的产物联苯肼酯。
该路线用到昂贵的金属钯，难于实现工业化。
路线：：以羟基联苯为起始原料，经硝化、甲氧基化、硝基还原、重氮化和酰胺化反应得到目的产物联苯肼酯，该路线虽然较长，但原料易得，反应条件温和，收率高，有利于工业化，以下为合成步骤。
：以羟基联苯为起始原料，经硝化、烷基化、加氢、重氮化还原和酰化反应合成联苯肼酯。
整个合成过程原料易得，价格相对低廉，化学原子经济性较好，并且其对应的合成方法操作简单，收率较高，是比较适合工业化的联苯肼酯合成路线。
(专利)路线：以溴甲氧基苯胺为初始原料，经重氮化、还原、酰化反应，最后在催化剂的作用下与苯硼酸新戊烷乙二醇酯发生偶联反应生成联苯肼酯。
. 联苯肼酯的合成步骤选择路线硝基羟基联苯的合成水浴（≤℃） 室温搅拌 滴加的浓硝酸×水洗 浓缩硝基甲氧基联苯的合成加热至℃滴加 硫酸二甲酯 滴加时间约过滤干燥氨基甲氧基联苯的合成升温至 ℃滴加的水和肼 滴加时间约干燥乙醇重结晶 甲氧基联苯基肼盐酸盐的合成冷却至 ℃滴加亚硝酸钠水溶液继续反应加入 亚硫酸钠水溶液在 ℃下反应 用将调至 升温至 ℃加入焦亚硫酸钠用浓盐酸调节为冷却至室温℃下反应 至无气泡为止 联苯肼酯的合成 冷却至 ℃加入 三乙胺滴加 氯甲酸异丙酯 ℃下反应 分层约 水相用×甲苯，合并有机层用×水洗 浓缩无水硫酸钠干燥：向的三口烧瓶中加入的对羟基联苯、 的甲基叔丁基醚()，温度控制在℃混合搅拌。
联苯肼酯原药
联苯肼酯Bifenazate化学名称：3-(4-甲氧基联苯基-3-基)肼基甲酸异丙酯联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。
美国科聚亚公司08年在我国获得登记。
是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。
物理性质：其纯品外观为白色固体结晶；联苯肼酯原药（97%）外观为浅褐色固体结晶；对光热稳定。
常用剂型：24%、50%联苯肼酯悬浮剂，2.5%联苯肼酯水乳剂、43%联苯肼酯悬浮剂。
可防治多种螨，主要包括：苹果红蜘蛛柑橘红蜘蛛二斑叶螨McDaniel螨南方小爪螨云杉小爪螨竹子红蜘蛛皂荚红蜘蛛观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。
产品特点：•对螨卵和活动的螨有效•具有快速击倒性48-72H•持效期14D•无交互抗性•药效不受温度影响•作物安全性好•对有益螨和昆虫无害•对哺乳动物毒性低•对环境安全美国环保署U.S.EPA批准为一种低风险农药，毒性等级4级。
（EPA共分为4级，1级为剧毒，该产品为最低级）毒性：联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg/kg，急性吸人LC50>/L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为/kg·d．雌性大鼠为/kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸2LLC∞>2mg/L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对虹鳟鱼96h的/L，斑马鱼96h的/L；鹌鹑LD50(7d)为/kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i./蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为/kg。
该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。
一种联苯肼酯合成方法
一种联苯肼酯合成方法
联苯肼酯（BPH）是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于农业和医药领域。
下面介绍一种常用的联苯肼酯合成方法：
这种合成方法是通过对苯胺（aniline）和氯甲酸（chloroformic acid）的反应来合成联苯肼酯。
具体反应方程式如下：
苯胺+氯甲酸→联苯肼酯+HCl
反应步骤如下：
1.在一个干燥的反应瓶中，加入苯胺（摩尔比例为1:1）和氯甲酸，搅拌混合。
2.慢慢升温到100-120摄氏度，并在反应中保持40-50分钟。
3.反应结束后，将反应混合物冷却至室温，并用醚洗涤多次以去除无机盐和未反应的溶剂。
4.用浓盐酸或浓硫酸将有机层从混合物中分离。
5.将有机层通过旋转蒸发仪蒸干，得到纯净的联苯肼酯。
需要注意的是，在整个合成过程中，应当采取适当的安全措施，如戴手套、眼镜和口罩，确保实验室环境良好通风，避免接触到有毒的反应物和产物。
这种合成方法具有较高的产率和较简单的操作步骤，因此被广泛应用于联苯肼酯的合成。
此外，该方法具有环境友好和经济可行等优点，使其成为合成联苯肼酯的常用方法之一
总之，通过将苯胺和氯甲酸反应，可以合成出联苯肼酯。
这种合成方法简单可行，适用范围广，是联苯肼酯制备的重要方法之一。
联苯肼酯 悬浮剂 标准
联苯肼酯悬浮剂标准
联苯肼酯悬浮剂是一种农药制剂，用于防治作物中的蚜虫等害虫。
悬浮剂是指以液体为基础，将粉状或颗粒状的活性成分悬浮于其中形
成的制剂。
联苯肼酯悬浮剂是将联苯肼酯活性成分悬浮于适宜的溶剂中，并加入适当的助剂制成的农药制剂。
联苯肼酯悬浮剂的制剂标准通常包含以下内容：
1. 外观与性状：制剂应呈乳白色或淡黄色悬浮液，无悬浮物沉淀。
2. 悬浮稳定性：经过一定时间的静置后，制剂应具有良好的悬浮稳定性，无明显的分层现象。
3. 活性成分含量：制剂中联苯肼酯的含量应符合规定的标准。
4. pH值：制剂中的pH值应在一定的范围内，以保证其对作物和环境
的安全性。
5. 悬浮性能：制剂中活性成分的颗粒大小和悬浮率应符合规定的标准。
6. 稀释稳定性：制剂应能在一定的稀释倍数下保持稳定性。
7. 离析性：经过一定时间的静置或振荡后，制剂应具有良好的离析性，需能迅速重新悬浮。
制剂标准的具体要求可根据不同的国家和地区的法规、农药标准
以及制造商的要求而有所不同。
因此，在选择和使用该农药时，建议
参考所在地区的相关法规和说明书，并按照正确的方法和用量进行使用。
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联苯肼酯
简介
CAS号: 149877-41-8
英文名称：BIFENAZATE
化学名称：3-(4-甲氧基联苯基-3-基)肼基甲酸异丙酯
其他名称：NC-1111;CRAMITE; D2341;FLORAMITE;
分子式: C17H20N2O3
分子量: 300.35
结构式：
理化性质：
联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。
其纯品外观为白色固体结晶；溶解度（20℃）：在水中为2．1mg／L；有机溶剂中（g／L）：甲苯中24．7，乙酸乙酯中102，甲醇中44.7，乙腈中95.6；分配系数（正辛醇/水）：Log Pow=3.5。
毒性：
联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg／kg，急性吸人LC50>／L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为／kg·d．雌性大鼠为／kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。
联苯肼酯480克／升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg／kg，急性经皮LD50>2000mg／kg，急性吸2LLC∞>2mg／L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。
联苯肼酯480克／升悬浮剂对虹鳟鱼96h的／L，斑马鱼96h的／L；鹌鹑LD50(7d)为／kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i.／蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为／kg。
该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。
使用时应注意远离河塘等水体施药，禁止在河塘内清洗施药器具。
作用特点及杀虫谱：
联苯肼酯是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。
其作用机理为对螨类的中枢神经传导系统的一氨基丁酸(GABA)受体的独特作用。
其对螨的各个生活阶段有效，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性(48～72h)，且持效期长。
持效期14d左右，推荐使用剂量范围内对作物安全。
对寄生蜂、捕食螨、草蛉低风险。
用于苹果和葡萄防治苹果红蜘蛛、二斑叶螨和McDaniel 螨，以及观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。
剂型：
24%、50%联苯肼酯悬浮剂，
生产情况：
国内尚无生产报道，浙江工业大学有这方面合成研究。
其他：
美国科聚亚公司08年在我国获得登记。
登记作物和防治对象为苹果树红蜘蛛。