007-最新论文：光动力疗法对人肺腺癌细胞系A549凋亡的影响
光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿
光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿肿瘤是世界各地卫生部门关注的重点疾病之一。
随着科学技术的不断发展，各种治疗手段被应用于肿瘤治疗中，其中光动力治疗技术备受关注。
光动力治疗技术是一种创新性的肿瘤治疗方法，通过激活光敏剂，通过光能的照射达到抑制肿瘤细胞的效果，具有许多优点。
首先，光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿是因为它可以精确靶向治疗。
光动力治疗技术可以通过选择性激活光敏剂，使其发挥疗效。
这意味着光动力治疗可以针对性地作用于肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小。
相比其他常见的肿瘤治疗方法如化疗、放疗，光动力治疗可以减少对身体其他部位的伤害，提高治疗效果。
其次，光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿还表现在它具有较低的副作用和毒性。
相比传统的肿瘤治疗方法，光动力治疗所使用的光敏剂通常具有较低的毒性，可以减少治疗过程中的不适感。
此外，光动力治疗具有非侵入性，不会给患者带来剧烈的身体痛苦，提高了患者的生活质量。
此外，光动力治疗技术还具有较高的安全性。
光动力治疗所使用的光敏剂通常是经过临床试验验证过的，具有较高的安全性和稳定性。
在治疗过程中，医生可以根据患者的情况和需要调整光敏剂的剂量和照射时间，以最大限度减少治疗带来的不良反应。
此外，光动力治疗技术的前沿还表现在它可以用于多种肿瘤的治疗。
根据不同的肿瘤类型和患者个体差异，光动力治疗可以灵活调整治疗方案，达到最佳的治疗效果。
目前，光动力治疗已经被应用于多种肿瘤的治疗，包括头颈部肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌等。
这为肿瘤患者提供了更多的治疗选择，尤其是对于那些无法接受传统治疗方法或治疗无效的患者来说，光动力治疗提供了一个新的希望。
此外，光动力治疗技术的前沿还体现在它可以与其他治疗方法相结合。
光动力治疗可以与化疗、放疗等传统治疗方法结合使用，相互增强治疗效果。
研究表明，将光动力治疗与其他治疗方法相结合可以显著提高治疗的局部控制率和生存率。
这为改善肿瘤患者的治疗效果提供了新的思路和方法。
光动力学治疗用于治疗肺癌的研究
光动力学治疗用于治疗肺癌的研究肺癌作为全球常见的恶性肿瘤之一，已经成为了影响人类健康的主要因素之一。
虽然传统的治疗方法如手术、放疗和化疗在一定程度上能够控制肺癌的发展，但是对于晚期肺癌患者来说，传统治疗的疗效较差，病情进展速度快，预后不佳。
近年来，光动力学治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，引起了广泛的关注。
光动力学治疗利用特殊的光敏剂和特定波长的光线诱导化学反应，以达到破坏肿瘤细胞的目的，同时最大限度地保留周围正常组织的完整性。
本文将围绕光动力学治疗用于治疗肺癌的研究进行探讨。
首先，光动力学治疗的原理和步骤。
光动力学治疗主要包括三个步骤：光敏剂的注射、光照射和光敏剂激活。
在光动力学治疗中，首先将光敏剂注射到体内，然后使用特定波长的激光光线照射肿瘤部位，引发光敏剂发生光化学反应，并释放活性氧物质。
这些活性氧物质能够产生氧化、光毁灭和免疫刺激等作用，达到破坏肿瘤细胞的目的。
其次，光动力学治疗在肺癌治疗中的应用。
由于光动力学治疗有着独特的优势，包括非侵入性、选择性破坏肿瘤、减少毒副作用等，因此在肺癌治疗中应用潜力巨大。
研究表明，光动力学治疗对肺癌的治疗效果显著，能够有效杀灭肿瘤细胞并抑制肿瘤的生长。
此外，光动力学治疗还可用于辅助传统治疗方法，提高肺癌治疗的效果。
例如，在手术前或手术后的光动力学治疗能够清除肿瘤残留组织，减少肿瘤复发的可能性。
然而，光动力学治疗在肺癌治疗中仍存在一些挑战。
首先，在光动力学治疗中，选择合适的光敏剂非常重要，因为光敏剂的选择直接关系到治疗效果。
当前的研究主要集中在探索新的光敏剂，以提高治疗效果和减少副作用。
其次，光动力学治疗需要使用特定波长的激光光线，因此光照设备的研发和推广也是一项重要的工作。
此外，光动力学治疗的费用和治疗周期也是制约其广泛应用的因素之一。
总结起来，光动力学治疗作为一种新型的肺癌治疗方式，具有许多优势。
然而，目前光动力学治疗在肺癌治疗中仍处于初级阶段，还需进一步加强研究和推广。
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用引言：随着现代医疗技术的不断发展，癌症治疗也得到了长足的进步。
在各种治疗方法中，光动力治疗技术作为一种新型的治疗手段，正在逐渐被应用于癌症治疗中。
本文将探讨光动力治疗技术在癌症治疗中的应用情况，并分析其优势和局限性。
一、光动力治疗技术的原理与方法光动力治疗技术是一种利用光能和光敏剂相互作用来杀死癌细胞的治疗方法。
其基本原理是通过将有选择性的光敏剂注射到患者体内，然后在特定波长的激光照射下，激活光敏剂产生活性氧，从而引起癌细胞的破坏。
在光动力治疗中，首先需要选择合适的光敏剂。
光敏剂根据其光谱特性可分为强吸光型和长光学效应型。
强吸光型光敏剂在特定波长下能够吸收光能并发出较强的活性氧，适合于对浅表性癌症的治疗。
而长光学效应型光敏剂则能够吸收较长波长的光能，可以渗透到更深的组织中，适用于深部肿瘤的治疗。
其次，光动力治疗需要特定波长的激光来照射患者体内的癌细胞。
根据癌细胞的类型和所在位置的不同，可以选择不同波长的激光来实施治疗。
常用的光动力治疗激光包括红光、近红外光和深红外光等。
最后，在光动力治疗中，医生会根据癌肿的大小和位置，将光敏剂注射到患者体内。
然后在光敏剂积累到足够的浓度后，使用特定波长的激光照射癌症部位，使其发生化学反应并释放出活性氧。
活性氧会引起癌细胞内膜和线粒体的损坏，导致细胞凋亡或坏死，从而达到治疗的效果。
二、光动力治疗技术在不同类型癌症治疗中的应用1. 表皮癌治疗：光动力治疗技术在表皮癌治疗中得到广泛应用。
表皮癌通常位于皮肤表层，且易受光线照射，因此光动力治疗非常适合对其进行治疗。
该技术被广泛用于非黑色素型皮肤癌和公认的癌前病变（例如Bowen 病和鳞状细胞癌）。
光动力治疗对肿瘤的破坏具有顶级的疗效，而且对周围正常组织的伤害较小。
2. 前列腺癌治疗：光动力治疗技术在前列腺癌治疗中也显示出巨大的潜力。
在早期前列腺癌中，光动力治疗可以作为保守治疗选择。
该疗法具有创伤小、恢复快等优势，并且可实现较好的疗效。
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用前景评估
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用前景评估在癌症的治疗过程中，传统手段如化疗、放疗和手术等已经被广泛应用。
然而，这些传统治疗手段常常带来副作用和并发症，给患者带来了很大的痛苦。
因此，越来越多的研究者开始关注并探索新的癌症治疗技术，以提高患者的生存率和生活质量。
其中一种备受瞩目的新兴治疗技术是光动力治疗技术。
光动力治疗技术是一种以光敏剂为核心的治疗方法。
它通过将光敏剂注入患者体内，然后利用特定波长的光照射患者体内的癌细胞，激活光敏剂产生一系列的生物化学反应，最终导致癌细胞的死亡。
相对于传统治疗手段，光动力治疗技术具有许多独特的优势。
首先，光动力治疗技术可以减少对健康组织的损害。
由于光敏剂的高选择性和合适的光照射条件，该技术可以精确定位到癌细胞处，减少对周围正常组织的伤害。
这种高度选择性的特点使得光动力治疗技术在治疗癌症时能够更加精确和有效。
其次，光动力治疗技术可以避免多药耐药性的问题。
由于光动力治疗技术使用的是物理刺激而非药物，因此癌细胞不会对治疗产生抗药性。
这与化疗等药物治疗方式形成鲜明对比，提供了一种新的治疗思路和手段。
此外，光动力治疗技术具有较低的副作用和并发症风险。
传统的癌症治疗方法中，化疗和放疗等都会导致许多不适和并发症，如恶心、呕吐、脱发等。
而光动力治疗技术由于直接作用于癌细胞，因此减少了对患者整体健康状态的影响，副作用和并发症的发生率相对较低。
然而，光动力治疗技术在应用中也存在一些问题和挑战。
首先，光敏剂选择的问题是关键。
不同类型的癌症可能需要不同的光敏剂，因此需要充分了解各种光敏剂的特性，并根据癌症类型和患者个体差异选择最佳光敏剂。
其次，光的透射深度限制了治疗的有效性。
在深部肿瘤的治疗中，需摸索出更好的光传导途径，以克服由于光的衰减而导致的治疗效果降低的问题。
此外，光动力治疗技术的成本较高，治疗设备和光敏剂等费用昂贵，限制了其在临床上的广泛普及和应用。
尽管面临一些挑战，光动力治疗技术在癌症治疗中的应用前景仍然非常广阔。
肺癌细胞株A549光动力学实验结果的定量分析
肺癌细胞株A549光动力学实验结果的定量分析刘蓉;张捷;吴琦;邵红霞;胡涛;陈秀平【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2011(015)002【摘要】背景:目前光动力学癌症治疗的基础与临床研究均依赖于经验或定性模型,并缺乏准确有效的光学方法以监测及提高疗效.目的:定量分析光动力数学模型在细胞试验中的应用结果,探讨光动力学疗法治疗计划系统的可能性.方法:将人肺腺癌细胞株A549,3 W/633 nm半导体二极管激光器,血卟啉衍生物光敏剂Photosan3,采用底部澄清黑色96孔板进行常规细胞培养,严格避光状态下进行光敏剂处理及激光照射,设定标准曲线及对照组,计算不同光功率处理后的细胞残存率;数学模型基于时间域速率方程组方法建立.结果与结论:光敏剂浓度为12 g/L、采用20,30,40,50 mW 4个光照功率、0～20 J/cm2 11个光照能量,组合而成4条细胞残存率曲线,显示激光功率相同情况下,随光照能量增加,细胞残存率下降,且相同能量下,激光功率越高,细胞残存率越高;通过数学模型模拟计算,设定入射光子量ρ为8.0×105,光敏剂初始浓度[S0]i为4.0×1010,初始单态氧浓度[O3]i为5.9×1017,在此参数设定下,模拟的曲线与实际测得曲线最为相近,显示随着入射激光子量增加,细胞残存率逐渐增加,在相同入射光子量之下,细胞残存率随能量增加而下降的趋势.实验结果首次清楚地表明了定量描述光动力学疗法细胞模型的可行性,证实了光动力治疗数学模型与细胞试验的吻合性,表明此模型可以较准确反映细胞试验的结果.%BACKGROUND: Currently, all the basic and clinical researches of photodynamic therapy (PDT) for cancer are based on experience and qualitative models, which lacked of optical methods to monitor theeffectiveness.OBJECTIVE: To quantitative analyze the results of PDT quantitative mathematic models in cell test, and to explore the possibility of PDT in the treatment of cancer.METHODS: Human lung cancer cell line A549, a 3W/633 nm semiconductor diode laser and hematoporphyrin derivative Photosan3 were selected. Cells were cultured in clear bottom black 96-hole plate and kept in dark strictly before the different power light treatments. Standard curves and the control groups were set in each plate. The survival ratio of the cell was calculated based on the absorbance and the mathematic models.RESULTS AND CONCLUSION: The four survival curves was made by the power at 20, 30, 40, and 50 mW, and the eleven illumination energies from 0 to 20 J/cm2, with the photosensitizer concentration was 12 g/L. The survival ratio of the cell decreased as the energies increased when the laser power was the same, and the higher the laser power the more surviving the cells when the energy at the same level. The calculated results showed that, if the incident photon p was 8.0×105, the initial concentration of photosensitizeron [S0] was 4.0×1010, and the initial concentration of singlet oxygenthe [03] was 5.9×1017, the simulative curve was closed to practical curves, illustrating that the cell survival rate was gradually increased with incident photon increasing; under the same incident photon, the cell survival rate was decreased with energy increasing. This is the first study described the feasibility of PDT quantitative mathematic model and proved the coincidence between the calculated value by mathematic model and the experimental results. The simulation results demonstrate the effectiveness of the presented method.【总页数】5页(P236-240)【作者】刘蓉;张捷;吴琦;邵红霞;胡涛;陈秀平【作者单位】天津市海河医院天津市呼吸疾病研究所,天津市,300350;天津市天和医院,天津市,300050;天津市海河医院天津市呼吸疾病研究所,天津市,300350;天津市海河医院天津市呼吸疾病研究所,天津市,300350;扬州市第一人民医院,江苏省扬州市,225001;天津市海河医院天津市呼吸疾病研究所,天津市,300350【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.非小细胞肺癌组织中αVβ3的表达情况及敲低αVβ3对肺癌细胞株A549恶性生物学行为的影响 [J], 梁涛;尹东涛;刘娜;王道喜;褚剑;刘腾飞;马孟琦;韩冰2.吉非替尼联合用药对肺癌敏感A549、耐药A549/GR细胞株的实验研究 [J], 李娟;李宝平;张雷;梁娟3.榄香烯对人肺癌A549细胞系耐顺铂细胞株多药耐药的改善作用及机制研究 [J], 李全志;刘志强;赵玉霞;孙太振4.eIF5A-2下调对人肺癌细胞株A549/DDP耐药及自噬的影响 [J], 李星;刘东升;杜钢5.FR/CL体外干预人胃癌细胞株SGC-7901及人肺癌细胞株A549生长 [J], 赵婷;李苏宜;崔玖洁;张华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《2024年MiR-140-5p靶定YES1基因影响A549细胞的凋亡与增殖》范文
《MiR-140-5p靶定YES1基因影响A549细胞的凋亡与增殖》篇一MiR-140-5p靶定YES1基因影响A549细胞凋亡与增殖的高质量范文摘要：本文研究了MiR-140-5p与YES1基因之间的相互作用，并探讨了其对A549细胞凋亡与增殖的影响。
通过实验发现，MiR-140-5p能够有效地靶定YES1基因，从而对A549细胞的生长和凋亡产生显著影响。
本文通过分子生物学和细胞生物学技术，深入探讨了这一过程的机制，为肺癌等肿瘤疾病的治疗提供了新的思路。
一、引言近年来，肺癌已成为全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。
随着分子生物学和细胞生物学的发展，越来越多的研究表明，microRNA（miRNA）在肿瘤的发生、发展和转移过程中起着重要作用。
MiR-140-5p作为一种重要的miRNA，其在肿瘤细胞中的表达和功能逐渐受到关注。
而YES1基因作为肿瘤相关基因，其表达与肿瘤细胞的增殖和凋亡密切相关。
因此，研究MiR-140-5p与YES1基因之间的相互作用，对于揭示肿瘤发生发展的机制具有重要意义。
二、MiR-140-5p与YES1基因的相互作用MiR-140-5p是一种内源性非编码RNA，具有调控基因表达的功能。
而YES1基因是一种原癌基因，其表达与肿瘤细胞的增殖和凋亡密切相关。
通过生物信息学分析和实验验证，我们发现MiR-140-5p能够有效地靶定YES1基因的3'UTR区域，从而影响其表达。
三、MiR-140-5p对A549细胞凋亡与增殖的影响A549细胞是一种常见的肺癌细胞株。
为了研究MiR-140-5p 对A549细胞凋亡与增殖的影响，我们采用了细胞转染技术，将MiR-140-5p模拟物和抑制剂分别转染到A549细胞中。
通过流式细胞术、Western blot和实时荧光定量PCR等技术，我们发现MiR-140-5p能够显著抑制A549细胞的增殖，并促进其凋亡。
这一过程中，YES1基因的表达也发生了明显的变化。
光动力疗法在癌症治疗中的应用进展
光动力疗法在癌症治疗中的应用进展近年来，随着医疗技术的不断发展，癌症治疗也取得了长足的进步。
其中，光动力疗法作为一种新兴的治疗手段，逐渐受到了广泛关注。
光动力疗法利用光能激活光敏剂，产生一系列化学反应，从而达到治疗癌症的目的。
本文将从光动力疗法的原理、应用范围以及进展等方面进行探讨。
首先，我们来了解一下光动力疗法的原理。
光动力疗法主要包括两个关键组成部分：光敏剂和光源。
光敏剂是一种能够吸收特定波长光的物质，而光源则提供相应波长的光能。
当光敏剂吸收光能后，会发生一系列的化学反应，产生活性氧或自由基等物质，从而破坏癌细胞的结构和功能，达到治疗的效果。
光动力疗法具有选择性靶向作用，能够减少对正常细胞的损伤，因此备受关注。
其次，光动力疗法在癌症治疗中的应用范围十分广泛。
目前，光动力疗法已经成功应用于多种癌症的治疗，包括皮肤癌、头颈部肿瘤、胃肠道肿瘤等。
在皮肤癌治疗中，光动力疗法可以通过光敏剂的局部涂抹或注射，再用激光或LED等光源照射，达到杀灭癌细胞的效果。
而在头颈部肿瘤治疗中，光动力疗法可以通过内窥镜等器械将光敏剂直接注入肿瘤组织，再进行光照射。
此外，光动力疗法还可以与其他治疗手段相结合，如放疗、化疗等，提高治疗效果。
随着科技的进步，光动力疗法在癌症治疗中的应用也在不断取得新的进展。
一方面，研究人员正在不断寻找更有效的光敏剂。
目前已经有一些新型的光敏剂被研发出来，具有更好的光敏特性和更低的毒副作用。
另一方面，光源的研究也在不断进行。
传统的光源如激光在治疗过程中存在一定的局限性，如成本高、体积大等问题。
因此，研究人员正在探索新型的光源，如LED等，以提高治疗的便捷性和效果。
此外，光动力疗法还面临着一些挑战和问题。
首先，光动力疗法的治疗效果受到光敏剂的选择和光源的特性等因素的影响。
因此，如何选择合适的光敏剂和光源，以及如何优化治疗参数，是当前亟需解决的问题。
其次，光动力疗法在治疗过程中可能会引起一些不适反应，如疼痛、红肿等。
光动力学治疗在癌症治疗中的应用
光动力学治疗在癌症治疗中的应用光动力学治疗（Photodynamic Therapy，PDT）是一种以光敏剂为基础的肿瘤治疗方法，其在癌症治疗中的应用已经得到了广泛的研究和应用。
光动力学治疗通过将光敏剂引入肿瘤细胞内，并在受到特定波长的激光照射后产生光反应，引起肿瘤细胞的破坏，从而达到治疗肿瘤的目的。
光动力学治疗的基本原理是光敏剂的选择性富集于肿瘤组织，并对特定波长的光敏感。
当激光照射到携带光敏剂的肿瘤组织中，光敏剂会通过能量转移过程产生活性氧物质，这些活性氧物质能够破坏肿瘤细胞的结构和功能，从而达到治疗的效果。
与传统的放化疗方法相比，光动力学治疗具有局部治疗的优势，可以更精确地靶向治疗肿瘤，减少对健康组织的伤害。
光动力学治疗在癌症治疗中的应用已经涵盖了多个部位和类型的肿瘤。
在皮肤癌治疗中，光动力学治疗已经取得了很大的成功。
对于早期的非黑色素皮肤癌和早期黑色素皮肤癌，光动力学治疗可以实现局部治愈，同时有较小的创伤和快速恢复的优势。
此外，光动力学治疗还可以用于治疗头颈部肿瘤、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌等多种肿瘤类型。
光动力学治疗的优势不仅体现在其对肿瘤的局部治疗效果上，还在于其较低的毒副作用和改善生活质量。
与传统的放化疗方法相比，光动力学治疗避免了对全身组织的广泛毒副作用，减少了患者的副反应和不良反应，提高了患者对治疗的接受度和生活质量。
除了局部肿瘤治疗外，光动力学治疗还有望在微创手术中发挥重要作用。
光动力学治疗可以通过内窥镜或导管引导下的激光照射，实现对内腔肿瘤的治疗。
例如，在胃癌和食道癌的治疗中，通过内窥镜引导下的光动力学治疗可以有效地清除肿瘤并保护患者的生活功能。
光动力学治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，还有许多问题需要进一步研究和探索。
首先，光敏剂的选择和优化是光动力学治疗中的关键问题。
不同类型的肿瘤对光敏剂的敏感度和选择性有所差异，因此需要进一步研究，以选择最有效的光敏剂。
此外，光动力学治疗的治疗效果还受到光源的影响，因此也需要进一步优化光源的性能。
奥沙利铂联合光动力疗法增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗研究
奥沙利铂联合光动力疗法增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗研究摘要：肿瘤是一种具有高度异质性和复杂性的疾病，并且已成为社会公共卫生的主要问题之一。
虽然治疗手段不断提高，但是患者对于肿瘤治疗的高期望仍未得到满足。
因此，研究开发新的治疗策略已成为当今医学领域的热点。
在这个过程中，奥沙利铂联合光动力疗法成为了一个具有潜力的研究方向。
奥沙利铂是一种广谱性细胞毒素，已经成功用于肿瘤治疗。
而光动力疗法作为一种无创性的治疗手段，已经在某些肿瘤类型的治疗中被广泛应用。
本研究旨在探究奥沙利铂联合光动力疗法是否能够增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗效果。
实验结果表明，奥沙利铂联合光动力疗法对于诱导肿瘤细胞死亡、刺激免疫活性细胞的产生以及增强T细胞响应等方面展现出优异的临床潜力。
关键词：奥沙利铂，光动力疗法，肿瘤治疗，免疫原性细胞死亡，T细胞一、背景和目的肿瘤是一类失控生长的细胞群，它们可以绕过正常正常组织的生理、解除细胞凋亡进程，长期地生长并进一步蔓延至不同部位。
中国是一个肿瘤发病率较高的国家，易致死性癌症类型并列第二位。
肿瘤的治疗方法有手术、化疗、放疗、靶向、免疫治疗等多种方法。
尽管这些治疗手段在一定程度上能够控制肿瘤生长，然而，由于肿瘤的异质性以及复杂性，这些方法的疗效很难平衡。
因此，寻找和开发新型的治疗策略和手段成为当前亟待解决的问题。
奥沙利铂是一种二代铂类药物，具有广泛的抗肿瘤活性，其作用机制是与细胞DNA交联并抑制DNA复制，从而防止癌细胞的增殖和进一步分裂。
奥沙利铂在治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌及食管癌等多种癌症中都表现出了良好的疗效。
光动力疗法是一种微创性治疗方法，通过特定的光源激活荧光染料产生的氧自由基来损伤肿瘤细胞，最终达到治疗肿瘤的目的。
因此，我们研究了奥沙利铂联合光动力疗法是否能够增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗效果。
二、实验设计和方法2.1 实验设计本研究设计了两组实验：组一：采用不同奥沙利铂浓度（1、10、50、100μM）作用于A549人肺腺癌细胞，观察细胞存活率。
光动力治疗对癌细胞凋亡作用机制解析
光动力治疗对癌细胞凋亡作用机制解析在近年来的科学研究中，光动力治疗（Photodynamic Therapy，简称PDT）被广泛应用于癌症治疗领域。
光动力治疗利用特定荧光染料和光源激发产生的激活态氧（singlet oxygen）等活性物质，对癌细胞进行选择性杀伤并促使其凋亡。
这种治疗方法在癌症治疗中具有较大潜力，但其凋亡作用机制目前仍不明确。
本文将重点解析光动力治疗对癌细胞凋亡作用的机制。
首先，光动力治疗通过光敏剂的作用，引发细胞凋亡的信号通路。
光敏剂作为光动力治疗的核心，通过吸收特定波长的光能量被激发至激发态，从而产生活性物质，如激活态氧等。
活性物质的形成会导致一系列的生物化学反应，并通过多个信号通路，如NF-κB通路、Jun N末端激酶（JNK）通路等，引起细胞凋亡。
其次，光动力治疗可引发线粒体介导的凋亡途径。
线粒体是细胞内的重要器官，也是细胞内凋亡信号的发出和调控中心。
光动力治疗通过破坏线粒体的稳定性和功能，导致线粒体内的氧化还原平衡紊乱，释放线粒体酶和蛋白质，如细胞色素c、Apaf-1等，进而激活半胱天冬氨酸蛋白酶家族（caspase）的层级级联反应，最终诱导细胞凋亡。
此外，光动力治疗还可通过内质网应激通路促进细胞凋亡。
内质网是细胞内负责蛋白质合成和折叠的重要器官，与多种疾病和细胞应激有关。
光动力治疗引发的内质网应激可导致内质网失去平衡，细胞无法正确折叠和修复蛋白质。
内质网应激可激活线粒体介导的凋亡途径，通过释放线粒体内的凋亡信号分子，如细胞色素c，激活caspase酶级联反应，引起细胞凋亡。
此外，光动力治疗对癌细胞凋亡的机制还包括调控细胞凋亡相关基因和蛋白质的表达。
光动力治疗可上调Bax、p53、p21等凋亡相关基因的表达，同时下调Bcl-2等抗凋亡蛋白质的表达。
这些基因和蛋白质的表达调控能够促使癌细胞进入凋亡通路，并最终导致癌细胞的死亡。
综上所述，光动力治疗对癌细胞凋亡的作用机制主要包括：通过光敏剂的作用引发凋亡信号通路、通过破坏线粒体稳定性引发线粒体介导的凋亡途径、通过内质网应激促进细胞凋亡以及通过调控凋亡相关基因和蛋白质的表达诱导细胞凋亡。
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光动力疗法对人肺腺癌细胞系 A549 凋亡的影响
光动力疗法论文汇编
Assembly of PDT Theses
this experiment. The PDT effect was not influenced by different duty–time fabrications under the best laser capacity dens. PDT has a significant killing effect on A549 cells by induction apoptosis.
能图像分析仪：Bio Rad 公司出品。
1.2 MTT 法筛选最佳 PDT 作用参数 将 HPD 用无血清 DMEM 培养基稀释至：5mg/L、
10mg/L、20mg/L 3 种不同浓度。设 3 种照射剂量：10J/cm2、20 J/cm2、30 J/cm2，每
板只接受一种激光剂量，光斑直径 3 cm。每板均设有单独培养基的空白对照组、A549
[关键词] 血卟啉衍生物；光动力疗法；肺癌；凋亡
[中图分类号] R730.5 [文献标识码] A
[作者简介]孙燕妮（1974-），女（汉族），博士，医师 ∗ Corresponding author. E-mail: Liqres@
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D492 值。 1.3 实验分组及处理 实验分为对照组和 PDT 治疗组。将 105 个 A549 细胞分别接
种于直径 3.5 cm 培养皿中，常规培养 24h。PDT 治疗组根据 ห้องสมุดไป่ตู้TT 法筛选的结果加入
10 mg/L 的 HPD 溶液 1 ml，37℃避光孵育 24h 后进行激光照射，激光波长 630 nm，
细胞对照组和实验组，每组均 3 复孔。调节 A549 细胞数至 2×105/ml，取 100 μl 接
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所用能量密度 10 J/cm2(729mw×4min)，光斑直径 3.5cm。PDT 后 24h 进入以下实验。
1.4 DNA 琼脂糖电泳检测细胞凋亡 按基因组 DNA 抽提试剂盒说明书操作，取 20
μl 所得 DNA 溶液上样电泳，Flour-S 成像仪成像。
1.5 流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率 胰酶消化后收集 106 个 A549 细胞，离心
根据上述筛选结果得知光敏剂浓度 10 mg/L、激光剂量 10 J/cm2 是本实验最佳
PDT 作用参数。由于受所用光纤最大承受功率为 800 mw 的限制，在能量密度均为 10
J/cm2 条件下，设计了六组不同功率时间组合 214 mw×10 min、268mw×8 min 、357mw
×6 min、428 mw×5 min、535mw×4 min 、714 mw×3 min 进行实验。MTT 法测定
Conclusion: 10mg/L of HPD and 10J/cm2 of laser were the best parametes of
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抽提试剂盒：Gentra 公司出品。 TUNEL 试剂盒：RD System 公司出品。 LG-PDT-2 630
PDT 治疗仪：重庆雷高公司出品。Multiskan Ascent 自动酶联免疫检测仪：Labsystems
公司出品。流式细胞仪：Becton-Dickinson 公司出品。 Fluor-S MultiImager 多功
SUN Yan-Ni, LI Qiang*, LIU Zhong-Ling (Department of Respiratory Diseases, Changhai Hospital , Second Military Medical University, Shanghai, 200433,
China)
[ABSTRACT] Objective: To observe whether photodynamic therapy(PDT) killing human lung adenocarcinoma cell line A549 by induction apoptosis. Methods: Human lung adenocarcinoma cell line A549 was used as studying object. The best parametes of this experiment was selected by MTT colorometric assay . The experiment was divided into two groups: control group and PDT group. 24 hours after PDT(HPD concentration 10mg/L,laser dosage 10J/cm2),cell cycle and apoptosis rate were estimated by flow cytometry, agarose gel electrophoresis and TUNEL were selected to observe the fragments of DNA and apoptosis index(AI). Results: The killing effect was saturated when the PDT parametes were selected as 10mg/L of HPD and 10J/cm2 of laser. Under the same laser capacity dens of 10J/cm2 ,A549 cells were exposured to six different duty–time fabrications. The outcomes showed that D492 had not discrepancy statistically. Agarose gel electrophoresis of DNA revealed the appearance of DNA ladder,a biochemical hallmark of apoptosis. The outcome of the cell cycle showed that PDT group took on G0/G1 cycle arrest ,it’s apoptosis rate was 18.443±7.122 （vs control group 0.880±0.944 P< 0.01）. TUNEL revealed that many cells were dyed brown in PDT group,which AI was 18.480±9.555(vs control group 0.880±0.944 P< 0.01).
[KEY WORDS] Hematoporphyrin derivative; Photodynamic therapy; Lung cancer; Apoptosis
原发性支气管肺癌是当今严重威胁人类健康与生命的恶性肿瘤之一，全世界每年 约有 100 万新增肺癌患者，在我国的许多大城市肺癌己成为排列第一位的死亡原因。 虽然近年来对肺癌的诊断和治疗有了长足的进步，但由于多数患者起病隐匿，待症状 明显时多己尚失手术时机，从而制约其 5 年生存率的提高。除了传统的手术、放化疗 外，光动力疗法（photodynamic therapy, PDT）以其高度的选择性和组织特异性， 较低的不良反应重新受到人们青睐。目前国内外学者对 PDT 的研究多局限于肿瘤临 床，本实验旨在从细胞水平探讨 PDT 对体外培养的人肺腺癌细胞系 A549 凋亡的影响。
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Chongqing Huading Modern Biopharmaceutical Co., Ltd.
光动力疗法对人肺腺癌细胞系 A549 凋亡的影响
光动力疗法论文汇编
Assembly of PDT Theses
种于 96 孔培养板，37℃孵育 24h 后弃去原培养基，加入不同浓度 HPD 溶液 200 μl，
避光培养 24h 以使细胞对 HPD 的吸收达到饱和。予不同剂量激光照射后立即换新鲜的
DMEM 培养基，继续避光培养 24h。每孔加入 MTT 溶液（5g/L）20 μl, 37℃避光培养
4h 后去除孔内培养基，每孔加入 150 μl DMSO，恒温振荡 10 min 后进行酶标仪检测。
在 492 nm 处以空白对照组调零，测定各组 D492 值，重复 2 次取均值，每孔 D492 值为实 测值减去空白对照孔值。
重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司
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光动力疗法对人肺腺癌细胞系 A549 凋亡的影响
光动力疗法论文汇编
Assembly of PDT Theses
Photodynamic therapy induces apoptosis in human lung adenocarcinoma cell line A549