度洛西汀病例分享
度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性观察

度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性观察韩跃平;石顺治【摘要】Objective:To discuss efficacy and safety of Duloxetine combined with Buspirone in treatment of patients with som-atoform disorders. Methods:71 patients with somatoform disorders were randomly divided into research group(Duloxetine combined with Buspironegroup)(n=36)and control group(Duloxetine group)(n= 35),and were treated for 6 weeks. The efficacies of the two groups were evaluated and compared with Hamilton anxiety scale(HAMA)and clinical global impression(CGI)before and 2,4 and 6 weeks after the treatment. Results:The scores of HAMA of the two groups decreased significantly 2,4 and 6 weeks after the treatment(P<0. 01). Compared with the control group,the scores of HAMA decreased more significantly in the research group 4 and 6 weeks after the treatment(P<0. 05). The scores of CGI showed that:the research group received obvious efficacy 2 weeks after the treatment and the scores decreased obviously than control groups in 4th and 6th weeks(P<0. 05). Conclusions:Duloxetine combined with Buspirone is more effective in the treatment of the patients with somatoform disorder than duloxetine only.%目的:观察度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性。
度洛西汀治疗丘脑卒中后抑郁并丘脑痛的疗效观察

床疗 效 、 全性 , 讨度 洛西 汀对 于丘 脑卒 中后 抑郁 和疼 痛 安 探 症状 的疗 效及安全性 , 临床应用 提供 依据 。 为
1 资料与方法
早餐 同服 。对照组给 以阿米 替林 口服 , 起始 剂量 为 1. rg 25 , a
2次/ , 2~3天 加 量 1 . d每 2 5~2 m , 月 内加 量 至 7 5 g半 5~
H MD抑 郁 量 表 、E S副 反 应 量 表 评 定 疗 效 和 副 反 应 。 A TS
后抑郁并丘脑 痛 的患者 。入组 标准 : 均 符合 19 ① 9 5年 全 国 第 4届脑血管病学术会 议制定 的脑 血管病诊 断标 准 , 经头 并
14 统计学处 理 .
采用 S S 1 . P S0 0软件进行 统计 分析 , 计量
di1 .9 9ji n 17 0 6 .0 1 1 . 1 o:0 36 /.s . 6 2— 39 2 1 .8 0 6 s
中 图分类 号 : R 4 73
文献标识码 : A
文章编号 : 17 0 6 (0 1 1 24 0 6 2— 3 9 2 1 ) 8— 2 5— 2 ( 9 2± . ) ; 中, 5 . 60 岁 其 脑梗死 1 , 出血 5例 。对照组男 8例 脑 l 2例 , 1 女 O例 ; 年龄 4 4—7 2岁 , 平均 ( 8 8± . ) ; 中, 5. 62 岁 其
第2 3卷
2 1 年 9月 01 下半月 第 l 8期
中国民康 医学
Me ia o ra fC ie eP o l at dclJu lo hn s ep esHe l n h
S p. e 201 1
V0 . 3 S 1 2 HM No 1 .8
盐酸度洛西汀治疗更年期抑郁症疗效评价

盐酸度洛西汀治疗更年期抑郁症疗效评价盐酸度洛西汀(商品名:奥思平)为5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NH)平衡和再摄取抑制剂(SNRI),与目前临床使用的5-HT再摄取抑制剂(SSRI)相比,具有更广谱、更快速的抗抑郁疗效,故可获得更高的临床治愈率。
盐酸度洛西汀也不同于现有SNRI类药物,具有平衡两种神经递质的作用机制,能使两种神经递质发挥更佳的协同作用,从而快速缓解抑郁情绪和躯体症状。
为客观评价盐酸度洛西汀的临床疗效及安全性,现将上海市第一妇婴保健院心理门诊和嘉定区妇婴保健院门诊中使用盐酸度洛西汀治疗更年期抑郁症妇女的情况报告、分析如下。
1 对象、方法和结果患者数:2009年1月-2010年3月间在上述两医院门诊治疗的16例更年期抑郁症妇女。
一般情况:平均年龄为(47.38±5.43)岁。
平均初潮年龄为(14.31±1.74)岁(9~19岁)。
未绝经6例(65.4%)、绝经10例(34.6%),其中自然绝经8例(占绝经者的80.0%)、手术绝经2例(占绝经者的20.0%),平均绝经年龄为(48.9±3.54)岁。
诊断依据:用《自评抑郁量表(SDS)》评定抑郁症状;用《焦虑自评量表(SAS)》进行更年期焦虑症状评分。
<50分为正常,50~59分为轻度、60~69分为中度、≥70分为重度抑郁和焦虑。
治疗方法:明确诊断后均给予盐酸度洛西汀20或40 mg口服,一般1周后复诊,了解患者症状的改善情况,然后给予下1周的药物治疗。
起效时间平均为2周,明显改善时间平均为4周。
治疗效果:16例患者经治疗,有4例痊愈,疗程平均为6个月;其他12例患者目前仍在治疗中,但抑郁情况都已明显改善。
2 讨论据统计,抑郁症的发病率高达6%~8%。
在综合性医院中,抑郁症占门诊就诊患者数的约10%,而住院患者中有25%~30%伴发抑郁症状。
统计表明,有近1/3的妇女曾出现抑郁症状。
妇女到更年期后,由于卵巢衰退、卵泡减少与老化、性激素合成减少、神经内分泌失调和免疫功能下降等,除月经紊乱外还会出现心烦易怒、头晕心悸、神疲乏力、失眠健忘、轰热汗多、关节酸痛、知觉过敏和小便增多等一系列以植物神经功能失调为主的症状,称为“更年期综合征”。
度洛西汀治疗抑郁症23例

度洛西汀治疗抑郁症23例张惠芳;方向明;张凤林【摘要】目的观察度洛西汀治疗首发抑郁症的疗效.方法 46例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组23例与米氮平组23例,治疗剂量分别为30~60mg/d和15~45mg/d,观察6周.用MADRS(蒙哥马利)抑郁量表评定疗效,用不良反应表(TESS)评估不良反应和安全性.结果度洛西汀组有23例完成6周的观察,米氮平组有23例完成6周的观察:到6周末度洛西汀组和米氮平组有效率分别为73.9%(17/23),69.6%(16/23),无显著性差异(P>0.05)临床痊愈率分别为39.1%(9/23),34.8%(8/23),无显著性差异(P>0.05).治疗第1周末度洛西汀组起效率为59.1%(13/23),60.9%(14/23)无显著性差异.不良反应洛西汀组为恶心、呕吐,米氮平组为嗜睡、头昏.结论度洛西汀组与米氮平组对首发抑郁症患者同样有效.【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2011(016)003【总页数】2页(P183-184)【关键词】度洛西汀;米氮平;首发;抑郁症【作者】张惠芳;方向明;张凤林【作者单位】义乌市精神卫生中心,浙江,义乌,322000;义乌市精神卫生中心,浙江,义乌,322000;义乌市精神卫生中心,浙江,义乌,322000【正文语种】中文度洛西汀(欣百达)2004年获得美国FDA批准,用于治疗成年人抑郁症,并于2004年底在美国正式上市。
度洛西汀能对人脑中两种重要的神经递质——五羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)进行双重作用,从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。
因此,度洛西汀不仅可以治疗抑郁症,而且对于治疗抑郁症躯体症状也有很好的疗效。
度洛西汀在国内上市时间是2007年底,目前,在临床上应用时间比较短,对其疗效、不良反应等方面的研究比较少。
作者通过度洛西汀与米氮平比较,治疗首发抑郁症,以评价度洛西汀的疗效。
度洛西汀治疗卒中后抑郁48例临床疗效观察

度洛西汀治疗卒中后抑郁48例临床疗效观察陈文斌;汤义平;赵群峰;范爱月【摘要】目的观察度洛西汀对卒中后抑郁的疗效及对神经功能恢复的作用.方法对96例卒中后抑郁患者随机分为度洛西汀治疗组和舍曲林治疗组,进行对照观察,同时进行卒中常规治疗.疗效评定采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前、治疗后1、4、8周进行评定;神经功能缺损程度及临床疗效于治疗前及治疗后8周进行评定;并对不良反应进行记录.结果治疗1周时度洛西汀组在汉密顿抑郁量表评分上较舍曲林组降低明显,有显著性差异(P<0.05).在神经功能缺损评分上度洛西汀组在治疗后评分较舍曲林组低,有显著性差异(P<0.01).度洛西汀组有效率亦优于舍曲林组,有显著性差异(x2=4.019,P<0.05).两组不良反应方面无显著性差异(P>0.05).结论度洛西汀治疗卒中后抑郁起效快,且更有利于神经功能的恢复,不良反应少,可以作为治疗卒中后抑郁的药物选择.【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2012(017)006【总页数】3页(P419-420,460)【关键词】度洛西汀;舍曲林;卒中后抑郁【作者】陈文斌;汤义平;赵群峰;范爱月【作者单位】台州市第二人民医院,浙江天台317200;台州市第二人民医院,浙江天台317200;台州市第二人民医院,浙江天台317200;台州市第二人民医院,浙江天台317200【正文语种】中文抑郁是卒中后比较常见的心理障碍,抑郁的出现不仅影响患者的生存质量,也对其神经功能的恢复产生不利的影响。
因此,对卒中后的抑郁治疗是很必要的。
作者对96例卒中后抑郁患者采用度洛西汀与舍曲林进行对照观察,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料96例均选自2009年6月至2012年2月本院的神经内科住院病例。
入组标准:(1)均为脑梗塞和脑出血病例,并均经头颅CT、MR证实;(2)至少一个肢体的肌力为3级或3级以下;(3)病程在6个月内;(4)符合《ICD-10精神与行为障碍分类临床描述与诊断要点》中抑郁症的诊断标准[1]且HAMD评分≥17分。
奥氮平联合度洛西汀致恶性综合征1例

奥氮平联合度洛西汀致恶性综合征 1例1.敦化市妇幼保健计划生育服务中心围产部吉林敦化 1337003. 敦化市医院心血管内科吉林敦化 133700【摘要】目的:探讨抗精神病药物所引起恶性综合征的临床特点。
方法:回顾分析1例抑郁症患者应用抗精神病药物后致恶性综合征的临床资料,并复习相关文献。
结果:本例有抑郁症病史9年,口服奥氮平,每日5毫克至10毫克;度洛西汀,每日60毫克。
入院前4天,度洛西汀量加至每日240毫克。
入院时患者出现高热,意识障碍,肌强直,入院后完善相关检查,确诊为恶性综合征。
结论:恶性综合征以高热,肌强直,意识障碍,肌酸激酶增高为临床表现。
【关键词】恶性综合征;奥氮平;度洛西汀1.病例患者,女,68岁,因走路困难1天,发热5小时,意识不清及呼吸困难1小时入院。
既往抑郁症病史9年,口服奥氮平,每日5毫克至10毫克;度洛西汀,每日60毫克。
入院前4天,度洛西汀量加至每日240毫克。
入院时查体:体温:38.9℃,多功能监护示血压:66/36mmHg,脉搏:140次/分,呼吸:38次/分,血氧饱和度:97%。
中度昏迷,查体不合作,双侧瞳孔等大同圆,直径2毫米,对光反射消失,双眼位居中,双侧肢体肌张力增高,四肢无活动,双下肢病理反射未引出,无项强。
双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音。
心率:140次/分,律齐,未闻及杂音。
腹部膨隆,腹部叩诊呈鼓音,肠鸣音4次/分。
头CT示多发腔隙性脑梗死。
肺CT示双肺纹理增多。
全腹CT示未见异常。
心电图示窦性心动过速。
急检血常规:白细胞:6.14*109 /L,中性粒细胞百分比:88.2%,淋巴细胞百分比:7.90%,红细胞:4.65*1012/L,血小板:250*109/L。
肝功未见异常。
肾功:肌酐:110ummol/L。
乳酸脱氢酶:380U/L;肌酸激酶:1810U/L。
诊断为恶性综合征,休克,抑郁症。
给予气管插管,呼吸机辅助通气,纠正休克,抗感染,大量补液,维持水电解质酸碱平衡,对症支持治疗,同时停用所有抗精神病药物。
度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床分析

度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床分析强亮1,程祺1,蔡占魁1,李光耀1,张敏21.中国解放军联勤保障部队第904医院常州医疗区,江苏常州213000;2.复旦大学附属上海市第五人民医院神经内科,上海200040[摘要]目的分析度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床效果以及对抑郁症状、睡眠治疗的影响。
方法回顾性分析2019年1月-2020年6月在中国解放军联勤保障部队第904医院常州医疗区就诊的86例老年抑郁症伴失眠患者的病例资料,根据治疗方式不同将其分为2组,其中接受度洛西汀单独治疗43例为单独治疗组,接受度洛西汀联合米氮平治疗43例患者为联合治疗组,比较2组抑郁、睡眠质量评分、睡眠情况,以及血清中脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)及血清中5-羟色胺(5-HT)水平。
结果治疗6周后,2组HAMD-17评分与PSQI评分均低于同组治疗前,而联合治疗组HAMD-17评分与PSQI评分比单独治疗组均降低(<0.05);联合治疗组入睡时间比单独治疗组缩短,夜间觉醒、主观睡眠质量、多梦情况均优于单独治疗组,同时睡眠时间也较单独治疗组延长(<0.05);治疗后,2组BDNF、NE、5-HT水平均高于同组治疗前,而联合治疗组患者的上述指标比单独治疗组更为改善(<0.05)。
结论度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠患者可以减轻抑郁症状,改善患者睡眠情况及血清中神经因子BDNF、NE、5-HT水平。
[关键词]老年;抑郁症伴失眠;度洛西汀;米氮平;睡眠质量Clinical analysis of duloxetine combined with mirtazapine in the treatment of elderly patients with de-pression and insomniaQiang Liang1,Cheng Qi1,Cai Zhankui1,Li Guangyao1,Zhang Min21.Changzhou Medical District of Hospital904of Joint Logistics Support Force of Chinese People's Liberation Army,Changzhou, Jiangsu,213000,P.R.China;2.Department of Internal Medicine-Neurology,Fifth People's Hospital of Shanghai City,Shanghai, 200040,P.R.China*Corresponding author:Li Guangyao,E-mail:To analyze the clinical effect of duloxetine combined with mirtazapine in the treatment of elderly patients with depression and insomnia,as well as its effect on depressive symptoms and sleepquality.The data of 86elderly patients with depression and insomnia who treated in Changzhou Medical District of Hospital904of Joint Logistics Support Force of Chinese People's Liberation Army from January2019to June2020were analyzed retrospectively.According to the different treatment methods,they were divided into two groups,of which43cases were treated with duloxetine alone as the single treatment group,and43cases were treated with duloxetine combined with mirtazapine as the combined treatment group.The depression and sleep quality scores,sleep quality,serum brain-derived neurotrophic factor(BDNF),norepinephrine (NE)and5-hydroxytryptamine(5-HT)levels were compared between the twogroups.After6weeks of treatment, the HAMD-17score and PSQI score of the two groups were lower than those of the same group before treatment,while the HAMD-17score and PSQI score of the combined treatment group were lower than those of the single treatment group (<0.05).The time to fall asleep of the combined treatment group was shorter than that of the single treatment group,the conditions of the night awakening,subjective sleep quality and dreaminess of the combined treatment group were better than those of the single treatment group,and the sleep time of the combined treatment group was longer than that of the single treat-ment group (<0.05).After treatment,the levels of BDNF,NE and5-HT of the two groups were higher than those of the same group before treatment (<0.05),and the above indicators of the combined treatment group improved more significantly than those of the single treatment group (<0.05).Duloxetine combined with mirtazapine in the treatment ofelderly patients with depression and insomnia can alleviate the symptoms of depression,improve the patient's sleep quality and levels of serum neurofactors,such as BDNF,NE and5-HT.elderly;depression complicated with insomnia;duloxetine;mirtazapine;sleep quality抑郁症是较常见的一种精神障碍疾病,患者往往会出现明显的长时间的心境低落[1]。
度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状患者62例的临床疗效

度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状患者62例的临床疗效作者:林海谛季长亮付荣来源:《中国社区医师》2019年第08期摘要目的:分析研究度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状的临床效果以及对患者产生的影响。
方法:收治抑郁发作伴躯体症状患者62例,将患者随机分为两组.其中观察组患者采用度洛西汀进行治疗,对照组患者采用氟西汀进行治疗,观察对比两组患者的治疗效果以及治疗过程中的不良反应。
结果:经治疗,两组患者的抑郁及躯体症状出现明显改善,其中观察组患者在连续治疗1个疗程后,症状改善比率约90%,对照组患者症状改善比率约74%,明显低于观察组。
结论:度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状具有相对较好的治疗效果,并且对于患者的不良影响相对较小。
关键词度洛西汀;抑郁;躯体症状;临床效果;不良影响资料与方法2017年5-8月收治抑郁发作伴躯体症状患者62例,男28例,女34例;年龄20- 55岁,平均33岁。
所有患者均符合ICD-1O抑郁发作的诊断标准,同时有躯体症状,且不存在严重器官的病症,包括肝、心、肺、脑、肾等。
将患者根据治疗方式平均分为观察组和对照组,两组患者在一般资料方面差异无统计学意义,包括病症特征、年龄、性别等。
方法:观察组患者采用口服度洛西汀肠溶胶囊,初期服用量依照1次/d,40 mg/d的标准进行治疗,连续服用1周后随着患者病症变化对药量进行调整,以40 - 60 mg/d的范围标准,连续服用6周为1个疗程。
对照组患者给予口服氟西汀分散片治疗,治疗方式为初始剂量20 mg/d,服用2-3周后根据患者需要加量,最高剂量40 mg/d,连续服用6周为1个疗程。
两组患者在服药治疗期间不接受其他形式的藥物治疗,注意对患者治疗前后抑郁程度与躯体症状的变化情况进行观察和对比。
根据汉密尔顿抑郁量表和躯体化症状自评量表,在患者接受治疗1周、2周、4周及6周时对抑郁与躯体症状进行评分。
统计学分析:采用统计学原理进行患者病例资料的统计分析,统计数据使用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
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既往史、个人史、家族史
既往史:7个月前有 “胆囊结石”手术史, 已治愈,余重大疾病史。
个人史:小学文化。 个性:内向。
家族史:母亲有“神经衰弱”史,具体情况不详,已故。
1
体格检查:心率84次/分,律齐,心肺听诊无异常
发现。神经系统检查无异常发现。
体格检查及
2
辅助检查
3
心电图、脑电图、腹部B超、头颅MRI结果无异常。 血常规、生化检查、甲状腺功能测查等指标正常
出院后患者开始恢复劳动,正常和邻里交往,参加社 交活动。5月来院复查时症状消失,各项生化指标复 查正常。目前治疗已四个月,后因睡眠良好,停喹硫 平,一直坚持服度洛西汀60mg/d治疗。
总体疗效评价
1
2
3
症状完全消失,情绪良好, 无残留症状,自知力完全恢 复
工作、生活、人际交往等 对疾病有自知力,配
第三周:头痛、腹痛等躯体症状减轻,情绪乐观,面 带微笑,开始和病友交往。饮食正常。
第四周:情绪症状基本好转,有时会有心慌感觉。有 点担心药物依赖。 期间复查血常规、生化指标均正 常。
治疗过程
第五周:治疗方案无变化,病情稳定,进行康复训练。
第六周:症状完全消失,自知力恢复。家属对疗效满 意,要求出院。
但患者仍不相信检查结果,逐渐出现烦躁,整日愁眉 苦脸,不愿干家务活,自觉乏力,浑身不适,感觉胃热, 感觉自己的病治不好了。有时哭泣,焦躁不安,坐不住。 严重时有轻生念头,但无行动。不能正常与人交往。曾在 淮安、南京等地治疗,先后服“草酸艾司西酞普兰(最高日 量20mg*35天) 、舍曲林(最高日量150mg*40天)、丁螺环 酮、地西泮”等药物治疗,病情一直未缓解,不能正常生 活、劳动和人际交往。入院前已停药2月,于2019年1月16 日来我院门诊首诊,门诊以“复发性抑郁障碍”收入院。
度洛西汀治疗抑郁症 案例分享
苏州市某第四人民医院
2019
一 般 情况
1、患者老年女性,67岁,小学文化,农 民,已婚。个性:急躁,好强,内向。
2、因发作性失眠、心烦、浑身不适来自年, 加重半年于2019年1月16入院治疗。
患者两年前无明显原因缓慢起病,开始表现为失眠,心 烦意乱,没精神,不愿说话做家务。头痛头晕,常感觉胸 闷心慌,胃部不适。在综合性医院做检查(头颅CT、心电 图、胃镜等)都无明显异常,服用中药治疗2月好转正常, 劳动、生活如常。7个月前因“胆囊结石”行手术治疗, 效果良好,但半年前渐出现失眠,早醒,饭也吃不香,反 复思考手术的事情,感觉肚子胀痛,老是想解大便,认为 手术不成功,头痛头胀,患者多次去综合医院检查,但结 果均正常。
大部分患者不愿意到专科医院求治,不认为自己得了抑郁 症存在病耻感。需要加强患者和民众心理健康知识的普及 教育。
谢谢大家!
病史特点
初次发作无明显原因,持续时间不长,自然缓解。复发时有应激因 素,躯体症状突出,情绪改变有波动性,症状有晨重夜轻特点。 核心症状: 情绪低落、兴趣减少 伴发症状: 思维迟缓、思维内容障碍、焦虑症状 生物症状:饮食、睡眠障碍、 多种躯体功能障碍
诊断
按ICD-10诊断标准诊断: 符合症状标准 符合严重程度标准,社会功能受损 符合病程标准,发作性病程2年,复发半年 符合排除标准,无器质性精神障碍及精神活 性物质所致精神障碍 诊断:复发性抑郁障碍,目前为不伴精神病 性定状的重度发作
社会功能恢复正常
合维持治疗。
1 治疗心得
4
躯体化症状突出的患者,早期易被误诊。需要提高综 合医院医生对心理疾病的诊断和治疗技能。
正确合理选择药物很重要,治疗早期阶段就需要配
2
合CBT治疗,提高依从性。同时需要动态调整,个
性化治疗。
度洛西汀对伴有焦虑情绪、躯体疼痛的抑郁症患
3
者有独特作用,也使用于广泛性焦虑症。
4
就诊前在综合性医院已经做多项检查,如肝肾功 能、胸X线片、头颅CT等,结果均正常。
精神检查
意识清,衣着整洁,被动接触,有多种躯体不适感,头痛、胃热肚胀痛、 心慌等躯体症状,思维显迟缓,切题但较简短。有疑病、自卑、自责及自杀 观念,未引出幻觉、妄想症状。情绪低落,表情愁苦,悲观绝望,有度日如 年的感觉,有晨重夜轻的特点。伴焦虑,烦躁不安,夜眠差,入睡困难,梦 多,易惊醒,早醒,意志活动减退,自知力不全。
治疗方案及过程
入院后给予度洛西汀20mg bid,小剂量喹硫平 50mg qn,配合地西泮10mg ivdrip qd,同时 配合CBT 。
治疗第一周,睡眠有所改善,焦虑情绪好转。
有胃肠道反应,给予维生素B6以减轻症状。
治疗过程
第二周:患者心慌、胸闷症状改善,情绪有所提高,食 量有所增加,睡眠症状改善。此时停地西泮静滴,度洛 西汀加量60mg qd,后患者出现焦虑加重,给予阿普唑 仑0.2mg tid,焦虑情绪明显缓解。