早产胎膜早破
早产胎膜早破对妊娠结局及新生儿的影响

早产胎膜早破对妊娠结局及新生儿的影响
早产胎膜早破(PPROM)是指在孕期20周至37周之间,胎膜在未经开启宫颈的情况下被破裂,导致羊水流失。
PPROM是早产的重要原因之一,占早产的30%至40%。
PPROM能明显增加不良妊娠结局的风险,如早产和羊膜炎等。
55%至75%的PPROM患者发生早产,而生产前48小时内出现PPROM的患者早产率最高。
早产婴儿的死亡率、住院时间、重症监护率以及不能健康成长的后果也明显高于足月婴儿。
因此,PPROM对母婴健康产生的危害应被充分重视。
PPROM的管理应根据胎龄、孕妇病史、破膜时间等因素而定。
对于较早期的PPROM患者,可以选择促进肺成熟、保守观察、预防感染等方法;而对于较晚期的PPROM患者,应尽快为其引产或剖腹产,以减少羊水的进一步流失和胎儿及母亲的危险。
此外,PPROM也能引起新生儿的一系列问题,如呼吸窘迫综合征、肺出血、脑损伤、严重贫血等,甚至会导致患儿死亡。
因此,对于PPROM患者生产后的新生儿,应进行必要的监测和治疗,以尽早发现和解决可能存在的问题。
综上所述,PPROM对妊娠结局和新生儿的影响是显著的。
对于孕妇的个体情况和病情状态应有因人而异的管理方案,控制PPROM的进展和不良后果需全面、多角度地考虑。
胎膜早破的文献

胎膜早破(PrematureruptureofMembrane, PROM)是头位难产的早期临床表现之一,可引起早产、脐带脱垂、母婴感染等多种并发症,严重威胁母婴安全。
以下是一些关于胎膜早破的文献研究:
1. “胎膜早破与母婴感染关系的研究”发现,胎膜早破孕妇的绒毛膜羊膜炎、产褥感染及新生儿肺炎的发生率均明显高于对照组。
提示胎膜早破易导致母婴感染,应尽早采取干预措施,以减少母婴并发症的发生。
2. “未足月胎膜早破的高危因素及护理对策”中,通过对108例未足月胎膜早破孕妇和173例足月胎膜早破孕妇的临床资料进行比较,发现双胎或多胎、胎位异常、生殖道感染、引产或流产史、腹压增加、妊娠期贫血、胎膜早破史、辅助生殖史、产检次数过少、血清维生素C、血清维生素E、血清Cu2+及血清Zn2+水平降低等因素均为未足月胎膜早破的高危因素。
因此,针对伴有高危因素的病人,医护人员应通过加强日常监护、开展心理干预及健康教育、采取抗感染措施等方式避免未足月胎膜早破的发生。
胎膜早破ppt课件

可诱发子宫收缩,使羊膜腔内压力发生改变。 创伤 既往行宫颈锥切术、或妊娠期行羊膜腔穿刺术,人工剥膜引产术等。 某些微量元素或营养物质缺乏 如铜缺乏。 不良生活习惯 吸烟。 但是大多数胎膜早破无法找到具体病因。
3、羊膜镜检查:羊膜镜下看不到前羊水囊,而可以直视胎先露部, 即可诊断胎膜早破。现在极少应用
4、腹部彩超检查:羊水平面明显减少,结合典型临床表现亦可诊 断。
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鉴别诊断
胎膜早破应与尿失禁、阴道炎溢液鉴别。根据 上述检查方法一般可作出明确鉴别诊断。
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危害
早产胎膜早破基本上会导致早产不可避免,可增加宫 内感染及产褥感染机会,胎膜早破距分娩的时间愈长, 宫内感染机会愈高。宫内羊水流出后,羊水量明显减 少,无法起到缓冲作用,会导致胎儿发育迟缓,胎儿 窘迫;局部肢体受压,导致异常。
酶,降低组织抵抗力,胎膜的强度减弱,导致易于破裂。 羊膜腔内压力升高 如多胎妊娠、羊水过多或持续咳嗽等导致胎膜易于破裂。 宫颈内口松弛 随妊娠进展,宫腔内压力自然增加,使胎膜进入扩张的宫颈或进
入阴道,导致感染或受力不均,易于破裂。
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病因
头盆不称或胎位异常 头盆不称或胎位异常如臀位、横位,使胎儿先露部与骨盆未能很好衔接,
2、足月胎膜早破(term premature rupture of membranes)。即发生于妊娠满37足周之后的胎膜早 破。一般与感染无关。
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病因
胎膜病变 胎膜发育不良(胎膜菲薄)、结缔组织病。 下生殖道感染 感染可由细菌、病毒、弓形体等引起,致病微生物产生蛋白水解
胎膜早破的知识

(2)辅助检查
①超声引导下羊膜腔穿刺抽取羊水检查,检查的指标有:羊水涂片革兰染色检 查、葡萄糖水平测定、白细胞计数、细菌培养等,但临床较少使用。 ②胎盘、胎膜或脐带组织病理检查:如结果提示感染或炎症,有助于绒毛膜羊 膜炎的诊断。
五、对母儿的影响
(一)对母体影响
1. 感染: 胎膜破裂后,宫内感染的风险随破膜时间的延长而增加。 2. 胎盘早剥:胎膜早破后宫腔压力发生改变。 3. 剖宫产率增加:脐带受压、宫缩不协调和胎儿窘迫。
(3)期待治疗: ①妊娠24 ~27周,要求期待治疗者,应充分告知期待治疗过程中的风险,慎重抉择; ②妊娠28 ~33+6周元继续妊娠禁忌,应行期待治疗。
六、治疗
(二)未足月胎膜早破
1.一般处理:保持外阴清洁,避免不必要的检查和阴道检查,动态监测体温、宫缩、母胎 心率、阴道流液量和性状,定期复查血常规、羊水量、胎心监护和超声检查等,确定 有无绒毛膜羊膜炎、胎儿窘迫和胎盘早剥等并发症。
单胎妊娠PPROM发生率为2 % ~4 % ; 双胎妊娠PPROM发生率为7 % ~20 % 。 4. PPROM是早产的主要原因之一,胎膜早破孕周越小,围产儿预后越差。
二、病因
多种因素影响的结果,常见因素有: 1. 生殖道感染:生殖道上行性感染,是胎膜早破的主要原因。 2. 羊膜腔压力升高:双胎妊娠、羊水过多等。 3. 胎膜受力不均:胎位异常、头盆不称等。 4. 创伤:羊膜腔穿刺不当、人工剥膜引产、性生活刺激、撞击腹部等。 5. 营养因素:铜、锌及维生素等缺乏。
(二)对围产儿的影响
1. 早产:早产的主要原因之一,孕周越小,预后越差。 2. 感染:易引起新生儿吸入性肺炎,败血症、颅内感染。 3. 脐带脱垂和受压 4. 胎肺发育不良及胎儿受压
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期待治疗期间注意事项
密切监测孕妇体温、心率、宫缩情况 ,以及胎儿胎心和胎动,及时发现并 处理可能出现的并发症。
期待治疗方法
包括卧床休息、保持外阴清洁、避免 不必要的阴道检查或肛门检查、预防 性应用抗生素等。
终止妊娠时机选择
终止妊娠指征
若胎膜早破合并羊膜腔感染、胎 儿窘迫、胎盘早剥等严重并发症
,应立即终止妊娠。
予患者有效的心理支持和帮助。
患者教育内容及途径
教育内容
包括胎膜早破的原因、症状、治疗方案、预防措施、自我 护理方法、情绪管理技巧等。
教育途径
可以通过面对面咨询、宣传册、视频教程、线上课程等多 种途径进行患者教育。医护人员应根据患者的需求和偏好 选择合适的教育方式。
强调自我护理和情绪管理
教育过程中应强调患者自我护理和情绪管理的重要性,提 供相关的技巧和方法,帮助患者更好地应对胎膜早破带来 的挑战。
产后出血识别与处理
产后出血定义
胎儿娩出后24小时内出血量超过500ml,剖宫产时超过1000ml。
出血原因
子宫收缩乏力、胎盘因素、软产道裂伤及凝血功能障碍等。
处理措施
按摩子宫、应用宫缩剂、宫腔填塞、结扎盆腔血管及子宫动脉栓塞 等,必要时需行子宫切除术。
感染风险及防控措施
感染风险
胎膜早破后,阴道内的病原微生物易上行感染,引发绒毛膜羊膜炎、胎儿宫内感 染等。
胎膜早破
汇报人:XXX 2024-01-19
目录
• 胎膜早破概述 • 胎膜早破对母儿影响 • 胎膜早破治疗与预防 • 并发症识别与处理 • 胎膜早破患者心理支持与教育 • 总结与展望
01 胎膜早破概述
定义与发病率
定义
胎膜早破是指在临产前胎膜自然 破裂,是围生期最常见的并发症 之一。
胎膜早破知识点总结

胎膜早破知识点总结1. 胎膜早破的原因胎膜早破的原因多种多样,可能与以下因素有关:- 子宫内压力增加:可能由于多胎妊娠、胎儿活动频繁、羊水过多等因素导致子宫内压力增加,从而引起胎膜早破。
- 感染:宫腔内感染是胎膜早破的常见原因之一,细菌或病毒的感染可导致宫内膜炎症,引起胎膜破裂。
- 孕妇生活习惯:如过度劳累、性生活频繁、吸烟、饮酒等不良习惯可能增加胎膜早破的风险。
2. 胎膜早破的临床表现- 阴道流出液增多,可能为透明或混杂有羊水、血液或脓液。
- 子宫收缩无明显规律,但可能会出现宫缩感。
- 胎头未入盆,宫颈未扩张。
3. 胎膜早破的并发症- 胎膜早破可能导致宫内感染,增加母体和胎儿的并发症风险。
- 胎儿发育受限:羊水过少或早破可能影响胎儿的发育。
- 早产:胎膜早破可能导致早产,增加胎儿的并发症风险。
4. 诊断和处理- 诊断:通过病史询问、妊娠期检查、B超检查等手段诊断胎膜早破。
- 处理:对胎膜早破的处理主要包括观察、预防感染、保守治疗等方法。
在必要时,可能需要进行人工补液、促进肺成熟等处理。
5. 母体和胎儿的监护- 母体监护:对孕妇进行定期检查,包括体温、心率、胎心监测等,以及预防感染、监测子宫收缩等。
- 胎儿监护:进行胎心监测、B超检查等手段监测胎儿的情况,及时发现异常情况并进行处理。
6. 预防- 减少不良因素:孕期避免酗酒、吸烟,控制体重,避免过度劳累等不良影响孕妇健康的因素。
- 定期产前检查:定期产前检查是预防胎膜早破的重要手段,及时发现并处理潜在的风险因素。
7. 预后- 宫内感染、早产等并发症是评估预后的重要因素,而大多数胎膜早破的母婴预后良好。
总之,胎膜早破是一种常见的产前并发症,可能增加母体和胎儿的并发症风险。
对于可能出现胎膜早破的孕妇,定期产前检查、预防感染、保持良好的生活习惯等是预防的关键。
及时发现并处理胎膜早破的情况,对于保障母婴健康非常重要。
胎膜早破名词解释妇产科

胎膜早破名词解释妇产科胎膜早破,也被称为羊水过早破裂(Premature Rupture of Membranes,简称PROM),是指孕妇在妊娠37周之前,胎儿羊水囊内的胎膜破裂,导致羊水提前漏出。
这是一种常见的妇产科问题,可能会对孕妇和胎儿的健康带来一定的风险。
胎膜是围绕胎儿的一层薄膜,分为内膜和外膜。
正常情况下,胎膜会保护胎儿免受外界感染,同时维持羊水的稳定。
当胎膜早破发生时,胎儿周围的环境受到破裂胎膜的直接暴露,可能导致感染的风险增加。
胎膜早破的原因多种多样,包括感染、子宫颈松弛、胎盘异常、胎儿发育问题等。
孕妇可能会出现羊水不断漏出的症状,如湿湿的感觉或阴道分泌物增多。
在某些情况下,孕妇可能没有明显的症状,而只是通过医生进行检查时发现胎膜破裂的迹象。
胎膜早破可能会带来一些潜在的风险。
首先,羊水的减少可能会导致胎儿的发育受限,增加早产的风险。
其次,破裂的胎膜可能会让细菌进入子宫,导致感染的发生,进而引发子宫内膜炎、胎盘早剥等并发症。
此外,胎膜早破还与胎儿窘迫、感染性疾病的传播等相关。
一旦发现胎膜早破的迹象,孕妇应尽快就医,接受专业的妇产科医生的评估和治疗。
医生通常会进行相关的检查,如阴道检查、胎儿心率监测和羊水分析,以判断胎膜早破的程度和是否存在感染等风险。
治疗方法包括给予抗生素以预防感染、控制宫缩以延长孕期、监测胎儿的健康状况等。
对于胎膜早破的预防,孕妇应保持良好的孕期保健,避免感染和损伤的因素。
此外,孕妇应定期进行产前检查,及时发现并处理任何可能的妇产科问题,以保障母婴的健康。
总之,胎膜早破是一种妇产科常见问题,需要引起重视。
对于孕妇而言,及时就医并接受专业的治疗是确保母婴健康的关键。
通过了解胎膜早破的原因、症状和治疗方法,孕妇可以更好地了解和处理这一问题,从而减少潜在的风险,保护自己和胎儿的健康。
胎膜早破的诊断与处理指南

胎膜早破的诊断与处理指南胎膜早破是指在临产前胎膜发生破裂,是围生期常见的并发症之一。
胎膜早破可引起早产、脐带脱垂、胎儿窘迫、新生儿感染等不良妊娠结局,严重威胁母婴健康。
因此,及时准确地诊断胎膜早破,并采取恰当的处理措施,对于保障母婴安全至关重要。
一、胎膜早破的诊断(一)临床表现孕妇突然感到阴道有较多液体流出,有时可混有胎脂及胎粪。
当腹压增加(如咳嗽、打喷嚏、负重等)时,阴道流液量增多。
(二)辅助检查1、阴道液 pH 值测定正常阴道液 pH 值为 45 55,羊水 pH 值为 70 75。
若 pH 值≥65,提示胎膜早破的可能性较大,但血液、尿液、精液及细菌污染可出现假阳性。
2、阴道液涂片检查取阴道后穹隆积液置于载玻片上,干燥后镜检可见羊齿植物叶状结晶为羊水。
若涂片用 05%美蓝染色可见淡蓝色或不着色胎儿上皮及毳毛,支持胎膜早破的诊断。
3、超声检查超声检查可了解羊水量的变化,有助于评估胎膜早破的严重程度。
若羊水明显减少,应警惕胎膜早破的可能。
二、胎膜早破的处理(一)足月胎膜早破1、若无明确剖宫产指征,宜在破膜后 2 12 小时内积极引产。
引产方法可根据宫颈成熟度选择,常用的有缩宫素引产和前列腺素制剂引产。
2、引产过程中应密切观察胎心变化、宫缩情况及产程进展。
若出现胎儿窘迫、头盆不称等异常情况,应及时改行剖宫产终止妊娠。
(二)未足月胎膜早破1、孕周<24 周由于此时胎儿存活率极低,且孕妇感染风险较大,建议引产终止妊娠。
2、孕周 24 27 + 6 周应根据孕妇及家属意愿、当地医疗水平等综合考虑。
若孕妇和家属要求期待治疗,应充分告知期待治疗过程中可能出现的风险,如绒毛膜羊膜炎、胎儿窘迫、新生儿呼吸窘迫综合征等。
期待治疗期间应密切监测孕妇体温、心率、子宫压痛、阴道分泌物性状及血常规、C 反应蛋白等感染指标,定期超声监测羊水量、胎儿生长发育情况。
同时,给予地塞米松促胎肺成熟治疗。
3、孕周 28 33 + 6 周若无母胎禁忌证,可在促胎肺成熟后期待治疗 48 小时,若出现感染征象或胎儿窘迫,应立即终止妊娠。
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• 妊娠 ~32周前 胎儿存活 排除羊膜腔感染 妊娠30~ 周前 胎儿存活,排除羊膜腔感染 周前,胎儿存活 • 妊娠 ~34周是否应用尚存在争议 考虑胎肺不 妊娠32~ 周是否应用尚存在争议 周是否应用尚存在争议,考虑胎肺不 成熟时,可以考虑使用。 成熟时 可以考虑使用。 可以考虑使用 • 超过 孕周的PPROM不推荐常规使用 除非羊膜 超过34孕周的 不推荐常规使用,除非羊膜 孕周的 不推荐常规使用 腔穿刺证实胎肺未成熟。 腔穿刺证实胎肺未成熟。
早产胎膜早破治疗
PRETERM PREMATURE RUPTURE OF MEMBRANE, PPROM
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胎膜早破
• 胎膜破裂发生在临产前称胎膜早破
(premature rupture of memberane,PROM) memberane,
– 妊娠37周后发生称足月胎膜早破(PROM of term),占分娩总数的10% 妊娠37周后发生称足月胎膜早破 占分娩总数的10% – 妊娠37周前称足月前胎膜早破(preterm PROM,PPROM),发生率为 妊娠37周前称足月前胎膜早破 PROM, 2.0%~3.5%
产伤或先天性等 – 手术机械性扩张、产伤或先天性等
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对母体影响
• 感染: 感染:
– 破膜后上行性感染更容易、更迅速 更迅速 – 随着胎膜早破潜伏期延长,羊水细菌培养阳性率↑ 羊水细菌培养阳性率↑ 羊水细菌培养阳性率 – 产褥感染的常见原因
• 胎盘早剥: 胎盘早剥:
– 最大羊水池深度<1cm,胎盘早剥发生率12.3% 最大羊水池深度<1cm,胎盘早剥发生率 胎盘早剥发生率12.3% 胎盘早剥发生率 – 而最大池深度>2cm,发生率仅3.5% 而最大池深度>2cm,发生率仅 发生率仅3.5% 发生率仅
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期待治疗) 早产胎膜早破的治疗(期待治疗)
1.一般处理: 一般处理: 一般处理
– 卧床休息有助于 卧床休息有助于PPROM孕妇羊膜的破口修复和增加羊水量。 孕妇羊膜的破口修复和增加羊水量。 孕妇羊膜的破口修复和增加羊水量 – 应周期性评估是否并发感染,胎盘早剥 脐带受压 有无宫缩和胎儿宫内 应周期性评估是否并发感染 胎盘早剥 脐带受压,有无宫缩和胎儿宫内 感染 胎盘早剥,脐带受压 情况。定期胎心电子监护和超声监测羊水量,监测体温 情况。定期胎心电子监护和超声监测羊水量 监测体温 。 – 密切观察,避免不必要的肛门及阴道检查(缩短胎膜破裂到分娩的潜 密切观察,避免不必要的肛门及阴道检查( 伏期时间, 除非患者处于产程活跃期或者计划立即终止妊娠者。 伏期时间, 除非患者处于产程活跃期或者计划立即终止妊娠者。 )
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期待治疗) 早产胎膜早破的治疗(期待治疗)
2.宫缩抑制剂 宫缩抑制剂
– 可以延长妊娠时间 ~72 h以上 为促胎肺 可以延长妊娠时间48~ 以上,为促胎肺 以上 成熟治疗赢得时间, 改善PPROM预后 成熟治疗赢得时间 改善 预后 – 用宫缩抑制剂的前提条件 (1)对药物无禁忌 用宫缩抑制剂的前提条件: 对药物无禁忌 无延长妊娠的禁忌。 胎儿健康并可 。(2)无延长妊娠的禁忌。(3)胎儿健康并可 无延长妊娠的禁忌 继续妊娠。 孕周应在 孕周应在24~ 周 继续妊娠。( 4)孕周应在 ~35周 – PPROM发生后 早产常不可避免,预防性使 发生后,早产常不可避免 预防性使 发生后 早产常不可避免 用宫缩抑制剂可以延长分娩的潜伏期, 用宫缩抑制剂可以延长分娩的潜伏期 主张 立即使用宫缩抑制剂,而不应等到出现宫缩 立即使用宫缩抑制剂 而不应等到出现宫缩 后才使用 – 指南:如无宫缩不必应用,如有宫缩而妊 指南: 娠<34周,无临床感染征象可以短期使用 – 宫缩抑制剂主要有 类: 宫缩抑制剂主要有5类 (1)β受体兴奋剂:代表药物为羟苄羟麻黄碱 利托 受体兴奋剂:代表药物为羟苄羟麻黄碱(利托 受体兴奋剂 羟苄羟麻黄碱 是美国FDA批准用于抑制宫缩的药物 和硫 批准用于抑制宫缩的药物)和硫 君,是美国 是美国 批准用于抑制宫缩的药物 酸沙丁胺醇(舒喘灵 酸沙丁胺醇 舒喘灵) 舒喘灵 (2)硫酸镁 硫酸镁 (3)前列腺素合成酶抑制剂:吲哚美辛(消炎痛 前列腺素合成酶抑制剂:吲哚美辛 消炎痛) 前列腺素合成酶抑制剂 消炎痛 (4)钙离子通道阻滞剂:硝苯地平(心痛定 钙离子通道阻滞剂:硝苯地平 心痛定 心痛定) 钙离子通道阻滞剂 (5)缩宫素受体拮抗剂 :阿托西班 依保 ,依保显 缩宫素受体拮抗剂 阿托西班(依保 依保显 依保) 示了较好的疗效及较低的副反应,已经在中国 示了较好的疗效及较低的副反应 已经在中国 上市。 上市。
– 有时可见流出液中有胎脂或被胎粪污染 有时可见流出液中有胎脂或被胎粪污染,呈黄绿色 – 明显羊膜腔感染,流出液有臭味 流出液有臭味,伴有急性感染表现 – 隐匿羊膜腔感染,常出现母儿心率增快 常出现母儿心率增快
• 流液后常很快出现宫缩及宫口扩张
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胎膜早破的诊断
• 阴道窥器检查
– 液体自宫颈流出或后穹隆较多的积液中见到胎脂样物质 液体自宫颈流出或后穹隆较多的积液中见到胎脂样物质(直接证据)
• 阴道液pH值测定(正确率可达90%): 阴道液pH pH值测定 正确率可达 %) 正确率可达90
– 正常阴道液pH值为4.5~5.5, 正常阴道液pH值为4.5~5.5, ,羊水pH值为7.0~ ,羊水pH值为7.0~7.5 – 阴道液pH值>6.5,提示胎膜早破可能性大 阴道液pH值>6.5,提示胎膜早破可能性大 提示胎膜早破可能性大 – 注意假阳性可能
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多因素相互作用的结果) 病因(多因素相互作用的结果)
• 生殖道上行性感染
– 微生物趋化中性粒细胞释放弹性蛋白酶
• 羊膜腔压力增高(双胎妊娠、羊水过多等 羊水过多等) • 胎膜受力不均(胎位异常、头盆不称等 头盆不称等) • 部分营养素缺乏(VitC、铜元素↓) VitC、铜元素 铜元素↓ 铜元素 • 宫颈内口松弛
特点 金标准,但费时 敏感性高 特异性高 特异性高,如未找到 细菌,而涂片WBC↑ 细菌,而涂片WBC↑ ,应警惕支原体、衣 原体感染
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早产胎膜早破的治疗
• 是胎膜早破的治疗难点
– 延长孕周同时避免或控制感染
•
处理原则: 处理原则:
– 胎肺不成熟,无明显临床感染征象,无胎儿窘迫,则期待治疗 胎肺不成熟,无明显临床感染征象,无胎儿窘迫, – 胎肺成熟或有明显临床感染征象,则应立即终止妊娠 胎肺成熟或有明显临床感染征象, – 对胎儿窘迫者,应针对宫内缺氧的原因进行治疗 对胎儿窘迫者,
•
常引起早产及母婴感染: 常引起早产及母婴感染:
– 孕周越小,围生儿预后越差 孕周越小,
– 若理不当,可能并发羊膜腔感染、胎盘早剥、羊水过少、早产、胎儿窘迫和新生 若理不当,可能并发羊膜腔感染、胎盘早剥、羊水过少、早产、 儿呼吸窘迫综合征等,从而导致围产期和新生儿期并发症增加。 儿呼吸窘迫综合征等,从而导致围产期和新生儿期并发症增加。
• 倍他米松静脉滴注 倍他米松静脉滴注12mg,qd×2或(七版教材) × 或 七版教材) • 地塞米松静脉滴注 地塞米松静脉滴注10mg,qd×2 ×
– 使用指征:妊娠35周前(七版教材) 使用指征:妊娠 周前 七版教材) – 指南使用指征 妊娠未满 周、7 d内有早产分娩可能者 指南使用指征(1)妊娠未满 使用指征 妊娠未满34周 内有早产分娩可能者 孕周>34周但有临床证据证实胎肺未成熟者;(3)妊 周但有临床证据证实胎肺未成熟者; 妊 ;(2)孕周 孕周 周但有临床证据证实胎肺未成熟者 娠期糖尿病血糖控制不满意者。 娠期糖尿病血糖控制不满意者。 使用指征: – 美国国立卫生研究院推荐糖皮质激素使用指征: 美国国立卫生研究院推荐糖皮质激素使用指征
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胎膜早破的诊断
• 阴道液涂片检查(正确率可达95%): (正确率可达95 95%)
– 阴道后穹隆积液置于干净玻片上 阴道后穹隆积液置于干净玻片上,干燥后镜检见到羊齿植物叶状结晶 – 0.5%硫酸尼罗蓝染色→桔黄色胎儿上皮细胞 0.5%硫酸尼罗蓝染色→ – 苏丹III染色→ 黄色脂肪小粒 苏丹III染色→
– 预防性抗生素的应用时间,一般在破膜后12h开始使用。静脉注射氨苄青霉素或红霉素治 预防性抗生素的应用时间,一般在破膜后12h 12h开始使用。静脉注射氨苄青霉素或红霉素治 疗48h后,改为口服阿莫西林和红霉素5d,可以延迟分娩,减少绒毛膜羊膜炎、新生儿死亡 48h后 改为口服阿莫西林和红霉素5d, 5d,可以延迟分娩, 、RDS、新生儿早期败血症、脑室内出血及坏死性小肠结肠炎的发病率 RDS、新生儿早期败血症、脑室内出血及坏死性小肠结肠炎的发病率 脑室内出血及坏死性小肠结肠炎的发病率。因此, 脑室内出血及坏死性小肠结肠炎的发病率。因此, PPROM抗生素的应用最好静脉滴注和口服相结合 疗程不超过7d。 PPROM抗生素的应用最好静脉滴注和口服相结合,疗程不超过7d。 抗生素的应用最好静脉滴注和口服相结合,
• 参考文献:早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)中华妇 产科学2007
方法及指标 羊水细菌培养 羊水IL 测定(≥7.9ng/ml) 羊水IL-6测定(≥7.9ng/ml) IL羊水涂片革兰染色找到细菌 羊水涂片WBC 羊水涂片WBC计数 WBC计数 (≥30个 (≥30个WBC/ml) 羊水葡萄糖定量检测 (<l0mmol/L)
• 羊膜镜检查(直视胎儿先露部): )
– 看不到前羊膜囊即可诊断
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羊膜腔感染( I) 羊膜腔感染(IA I)的诊断
IA I亚临床感染的金标准 亚临床感染的金标准——羊膜腔穿刺培养 亚临床感染的金标准 羊膜腔穿刺培养
临床诊断依据:(有以下3项或3项以上者即可诊断):
– (1)母体体温> 38℃。 – (2)母体白细胞计数> 15 ×109/L或有核左移 – (3)母体心动过速( > 110 /min) 。 – (4)胎儿心动过速( > 160或<120 /min) 。 – (5)c反应蛋白水平上升 – (6)羊水有异味, – (7)子宫有压痛。