山东省济南市2020年暑假新高三一轮化学《有机化学基础》综合题练习含答案
2020年暑假新高三一轮化学测试有机化学基础含答案
绝密★启用前2020年暑假新高三一轮化学测试有机化学基础本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
分卷I一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分)1.下列实验能获得成功的是()A．用溴水可鉴别苯、CCl4，己烯B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物2.3-氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是（）A． 3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3B． 3-氯戊烷属于烷烃C． 3-氯戊烷能发生取代反应D． 3-氯戊烷的同分异构体共有6种3.化学与生产生活、环境保护、资利用、能开发等密切相关．下列说法错误的是（）A．煤炭经气化、液化和干馏等过程，可以转化为清洁能B．利用二氧化碳制造全降解塑料，可以缓解温室效应C．利用生物方法脱除生活污水中的氮和磷，防止水体富营养化D．高纯硅广泛应用于太阳能电池、计算机芯片和光导纤维4.某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如下图。
下列有关叙述不正确的是A．该有机物与浓溴水可发生取代反应B．该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应C． 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOHD．该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀5.下列说法不正确的是A．丙烯和丙烷可用Br2的CCl4溶液来区别B．淀粉水解的最终产物是葡萄糖C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油分馏和石油的裂化都属于化学变化6.下列关于蛋白质的叙述中不正确的是()A．蚕丝、病毒、酶的主要成分都是蛋白质B．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质会析出，再加水又溶解C．重金属盐会使蛋白质变性，所以吞服“钡餐”会使人中毒D．浓硝酸溅在皮肤上能使皮肤呈黄色，这是由于蛋白质和浓硝酸发生了颜色反应7.合成某吸水性树脂的单体是丙烯酸钠(CH2=CHCOONa)，下列关于丙烯酸钠的说法不正确的是()A．水溶液呈碱性B．经加聚反应得树脂C．存在顺反异构D．使酸性KMnO4溶液褪色8.一定量的某有机物完全燃烧后，生成1molCO2和9gH2O，该有机物可能是（）A． C3H8B． CH3CH2OHC． CH3CHOD． C2H29.下列有关蛋白质的说法不正确的是()A．蛋白质是重要的营养物质,它有助于食物的消化和排泄B．可用加酶洗衣粉洗涤衣服上的汗渍、血渍及油渍C．在家庭中可采用灼烧法检查奶粉中是否含有蛋白质D．蛋白质水解的最终产物都有氨基酸10.相对分子质量为128的有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，若A含一个六碳环且可与NaHCO3溶液反应，则环上一氯代物的数目为()A． 2B． 3C． 4D． 511.下列有机物分子中不属于醇类的是()12.下列说法正确的是()A．有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B．烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C．同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D．烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状，剩余价键均与氢原子结合13.糖类、油脂、蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。
高三化学一轮复习测试专题《有机化学基础(选考) 》含答案
绝密★启用前山东省济南市莱芜区新高三化学2019-2020学年一轮复习测试专题《有机化学基础(选考) 》一、单选题(共20小题，每小题3.0分,共60分)1.某有机化合物的结构简式为，有关该化合物的叙述不正确的是()A．该有机物的分子式为C11H12O2B． 1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀D．该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应2.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。
下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是( )A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应3.下列有关物质水解的说法正确的是（）A．淀粉、纤维素最终水解产物均为单糖B．蛋白质最终水解产物是多肽C．蔗糖、麦芽糖水解产物相同D．酯在强碱作用下水解生成对应的酸和醇4.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y．以下判断正确的是（）A． X的结构简式为CH3OCH3B．香味产物分子式为C4H10O3C． x可由乙烯通过加成反应制得D． X、Y和乙酸均能与烧碱反应5.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是()A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数6.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有有机物C3H6Cl2应该是()A． 1，3－二氯丙烷B． 1，1－二氯丙烷C． 1，2－二氯丙烷D． 2，2－二氯丙烷7.提纯下列物质所选试剂及对应分离方法均可行的是（）8.下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（）A．检验溴丙烷消去产物B．石油的分馏C．实验室制硝基苯D．证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚9.组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（）A． 10种B． 16种C． 20种D． 25种10.物质甲是一种重要的有机化工原料,其结构简式为,它一般不可能具有的性质是()A．易溶于水,不易溶于有机溶剂B．在空气中燃烧产生黑烟C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色D．能发生加成反应,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成11.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是( )A．甲苯B．硝基苯C． 2-甲基丙烯D． 2-甲基丙烷12.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、石榴等植物中。
山东省济南市钢城区2020届高三上学期高考化学一轮验收测试《有机化学基础(选考)》含答案
绝密★启用前山东省济南市钢城区2020届高三上学期高考化学一轮验收测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列有机物命名正确的是()A． 3,3-二甲基丁烷B． 3-甲基-2-乙基戊烷C． 2,3-二甲基戊烯D． 3-甲基-1-戊烯2.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置。
则装置A中盛有的物质是()A．水B． NaOH溶液C． CCl4D． NaI溶液3.以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]时，依次经过的反应类型为() A．加成反应→消去反应→取代反应B．消去反应→加成反应→取代反应C．消去反应→取代反应→加成反应D．取代反应→加成反应→消去反应4.下列依据相关实验得出的结论正确的是( )A．将某气体通入品红溶液中，品红褪色，说明该气体一定是SO2B．用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，说明该溶液一定不存在K＋C．利用一束强光照射明矾溶液，产生光亮的“通路”，说明明矾一定发生了水解D．向含X的溶液中加入银氨溶液，水浴加热，无银镜现象，说明X中一定不含醛基5.我省多地都有野生的紫苏，由紫苏叶中提取的挥发油具有驱风、止咳和健胃的作用。
这种挥发油中含有一种紫苏醛的物质，其结构简式为，紫苏醛不具有的性质是()A．跟新制Cu(OH)2等发生氧化反应B．跟乙醇发生酯化反应C．跟氢气等发生加成反应D．跟溴单质发生取代反应6.下列说法错误的是（）A．石油主要是由烃组成的混合物B．①主要发生物理变化C．②包括裂化、裂解等过程D．③是加成反应，产物名称是二溴乙烷7.下列除去杂质的方法正确的是（）A．除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，使乙烯转化成液态二氯乙烷而与乙烷分离B．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氢氧化钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏C．除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶D．除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏8.普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是 ( )A．该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B．久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质C． 1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应D．一定条件下，1mol普罗加比最多能与2mol H2发生加成反应9.下列说法不正确的是（）A．煤焦油中含有苯、二甲苯、苯酚等化工原料B．石油裂解的主要目的是为了获得短链不饱和烃C．烟、雾属于胶体，能产生丁达尔效应D．可用热的饱和碳酸钠溶液除去金属表面的矿物油10.下列叙述中，正确的是（）A．油脂是高分子化台物，水解可生成甘油和高级脂肪酸B．葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应，不属于胶体C．煤中含有的煤焦油，可由煤干馏获得D．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.（多选）甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是（）A．分子式为C25H20B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．分子中所有原子一定处于同一平面12.（多选）儿茶素(其结构简式如下图所示)是茶叶的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。
山东省济南市钢城区2020届高三上学期化学练习《有机化学基础(选考)》包含答案
绝密★启用前山东省济南市钢城区2020届高三上学期化学练习《有机化学基础(选考)》一、单选题(共15小题，每小题4.0分,共60分)1.已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数是（）A． 2种B． 4种C． 5种D． 7种2.某有机物的结构简式：，下列关于该有机物的叙述正确的是A．该有机物的摩尔质量为200.5B．该有机物属于芳香烃C．该有机物可发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去反应D． 1 mol该有机物在适当条件下，最多可与4 mol NaOH、4 mol H2反应3.某有机化合物的结构简式为，有关该化合物的叙述不正确的是()A．该有机物的分子式为C11H12O2B． 1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀D．该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应4.下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A．福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B．溴乙烷（乙醇）多次加水振荡，分液，弃水层C．苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层5.下列有机物命名正确的是()A． 3,3-二甲基丁烷B． 3-甲基-2-乙基戊烷C． 2,3-二甲基戊烯D． 3-甲基-1-戊烯6.下列说法错误的是（）A．石油主要是由烃组成的混合物B．①主要发生物理变化C．②包括裂化、裂解等过程D．③是加成反应，产物名称是二溴乙烷7.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()A． a和b都属于芳香族化合物B． a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C． a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D． b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀8.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。
下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是()A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应9.为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封．下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是（）A．乙醇B．一溴乙烷C．乙酸乙酯D．四氯化碳10.液化气泄漏易引发火灾。
山东省济南市莱芜区2020年暑假新高三高考一轮化学有机合成及其应用复习测试含答案及详细解析
绝密★启用前山东省济南市莱芜区2020年暑假新高三高考一轮化学有机合成及其应用复习测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。
分卷I一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分)1.下列说法不正确的是（）A．聚乙烯塑料可作食品包装袋B．乙醇和葡萄糖分子中都含有羟基C．乙烯和苯都能发生氧化反应D． C5H12有两种同分异构体2.图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，产物只含有一种官能团的反应是（）A．①②B．②③C．③④D．①④3.下列说法中不正确的是（）A．高吸水性树脂属于功能高分子材料B． SiC，Al2O3的熔点很高，可用作高温结构陶瓷C．光导纤维、合成纤维和人造纤维都是有机高分子化合物D．合金拓展了金属材料的使用范围，合金中也可能含有非金属元素4.下列说法正确的是（）A．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物，且它们均为混合物B．煤、石油和天然气都是化石燃料，且它们均不能再生C．果糖、蔗糖和麦芽糖都能发生水解反应，且产物均为葡萄糖D．乙醛、乙酸和葡萄糖都能与新制的Cu（OH）2反应，且反应类型均为氧化反应5.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A．甲苯X Y对氨基苯甲酸B．甲苯X Y对氨基苯甲酸C．甲苯X Y对氨基苯甲酸D．甲苯X Y对氨基苯甲酸6.化学与生产、生活、社会密切相关，下列有关说法中不正确的是（）A．绿色荧光蛋白质（GFP）是高分子化合物，不可降解，其水溶液有丁达尔效应B．五彩缤纷的北京奥运会焰火利用了“焰色反应”原理C．三聚氰胺分子结构如图所示，分子式是C3H6N6D．氮化硅、光导纤维、氧化铝陶瓷等属于新型无机非金属材料7.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y，以下判断正确的是（）A． X的结构简式为CH3OCH3B．香味产物分子式为C4H10O3C． x可由乙烯通过加成反应制得D． X、Y和乙酸均能与烧碱反应8.诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家，以表彰他们在导电塑料领域的贡献，他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料，下列关于聚乙炔的叙述错误的是（）A．聚乙炔是以乙炔为单体发生加聚反应形成的高聚物B．聚乙炔的化学式为﹣[﹣CH=CH﹣]﹣nC．聚乙炔是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质D．聚乙炔树脂不加任何填充物即可成为电的良导体9.A，B，C，D，E均为有机化合物，A是分子式为C5H10O的直链化合物，B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基）．下列叙述错误的是（）A． B的结构简式为HOOCCH2COOHB． C与乙醇发生了酯化反应C． A可以与氢氧化钠溶液发生中和反应D． E的分子式为C3H2O4Na210.日常生活中常用到化学知识，下列说法不正确的是（）A．白色污染、绿色食品中的“白”、“绿”均指相关物质的颜色B．用食醋可以除去热水壶中的水垢C．聚氯乙烯塑料有毒，不可用于制食品包装袋D．新制的Cu（OH）2可以检测糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖11.抗病毒药物泛昔洛韦（Famciclovir）的结构简式如图所示，关于泛昔洛韦的说法错误的是（）A．最多含2个-COOC-B．核磁共振氢谱有8种峰C． 5个N原子不可能处于同一平面D．既能和盐酸反应又能和氢氧化钠溶液反应12.中科院广州化学研究所采用最新的纳米技术，成功地开发出了“CO2制取全降解塑料”的新技术，则下列有关此项技术的说法错误的是（）A．是纳米技术应用的重大突破B．将有助于缓解“温室效应”C．该塑料不属于有机合成材料D．有助于减少“白色污染”13.下列有关新型高分子材料的说法中不正确的是（）A．高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生理相容的程度14.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法正确的是（）A．反应1→2属于加成反应，且生成的化合物2具有一个手性碳原子B．化合物2在一定条件下可发生消去反应C．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液D．等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1：3：2：415.实下面是生产生活中的常见有机物的分子式、结构式、结构简式或名称有关说法正确的是（）①②③④⑤CH3CH2OH ⑥C6H12O6⑦CH3COOH ⑧硬脂酸甘油酯⑨蛋白质⑩聚乙烯A．能跟溴的四氯化碳溶液发生加成反应并使之褪色的有①②④⑩B．投入钠能产生H2的是⑤⑦⑧⑨C．属于高分子材料的是⑧⑨⑩D．含碳量最高、有毒、常温下为液体且点燃时有浓烟的是①分卷II二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)16.某有机物的结构确定：①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是 __________________；②确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为 ____；分子式为 _____；③结构式的确定：经测定，该有机物在核磁共振氢谱中出现四个峰，其氢原子个数比为6：1：2：1；该有机物与金属钠反应产生氢气；则A的结构简式为 ____________________________。
山东省济南市莱芜区2019-2020年高三化学一轮模拟测试《有机化学基础(选考)》包含答案
绝密★启用前山东省济南市莱芜区2019-2020年高三化学一轮模拟测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分第Ⅰ卷一、单选题(共20小题，每小题3.0分,共60分)1.3-氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是（）A． 3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3B． 3-氯戊烷属于烷烃C． 3-氯戊烷能发生取代反应D． 3-氯戊烷的同分异构体共有6种2.“地沟油”是用饭店的泔水及垃圾猪肉等加工而成的“食用油”。
下列有关说法中正确的是()A．“地沟油”的主要成分是蛋白质，还含有较多的微量元素B．“地沟油”外观与普通食用油一样，经过处理的“地沟油”具有固定的熔沸点C．“地沟油”在加入消泡剂后，消除了其对人体健康的影响D．“地沟油”可用于生产生物柴油3.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维。
其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示。
下列有关芥子醇的说法正确的是()A．芥子醇分子中有两种含氧官能团B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C． 1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成4.化学与生产、生活、社会密切相关，下列说法错误的是（）A．葡萄糖、麦芽糖均能与银氨溶液反应B．甘氨酸和丙氨酸缩合最多可以形成四种二肽C．富含蛋白质的豆浆煮沸后即可得人体所需的氨基酸D．油酯在氢氧化钾溶液中水解可制得汽车洗涤用的液体肥皂5.如图是某只含有【C】H、O、N的有机物简易球棍模型。
下列关于该有机物的说法错误的是()A．该有机物的分子式为C3H7O2NB．该有机物的名称为甘氨酸C．该有机物能发生取代反应D．该有机物能发生酯化反应6.下列说法中正确的是A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，还可能在一定条件下与溴发生取代反应B．正丁烷比丙烷难液化C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D．乙醇的催化氧化也属于加成反应7.根据转化关系判断下列说法正确的是()A． (C6H10O5)n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体B．可以利用银镜反应证明反应①的最终产物为葡萄糖C．酸性高锰酸钾可将乙醇氧化为乙酸，将烧黑的铜丝趁热捕插乙醇中也可得到乙酸D．在反应②得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯8.下列有关蛋白质的说法不正确的是()A．蛋白质是重要的营养物质,它有助于食物的消化和排泄B．可用加酶洗衣粉洗涤衣服上的汗渍、血渍及油渍C．在家庭中可采用灼烧法检查奶粉中是否含有蛋白质D．蛋白质水解的最终产物都有氨基酸9.下列关于CH3—C≡C—CH2—CH3的说法正确的是()A．分子中含有极性共价键和非极性共价键B．所有碳原子均在一条直线上C．碳碳叁键键能是碳碳单键键能的三倍D．分子中只有非极性键10.为探究一溴环己烷（）与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应．乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应．丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应．其中正确的是（）A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确11.我国自主研制可治疗H7N9禽流感新药帕拉米韦，结构如图。
2020年暑假高三化学一轮大题练习有机化学基础测试含答案
绝密★启用前2020年暑假高三化学一轮大题练习有机化学基础测试1 .某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因:OiCUCHz-FeJtlLu普刍卡因已知：NOi皿 Q-B - M —+叫■0/+HN ---- HOGHiGHiN — 请回答下列问题：(1) 对于普鲁卡因，下列说法正确的是. A. 可与浓盐酸形成盐 B. 不与氢气发生加成反应 C. 可发生水解反应 D. 能形成内盐(2) 写出化合物B 的结构筒式: (3) 写出B —- C 反应所需的试剂:(4) 写出C+D-->E 的化学反应方程式: (5)写出同时符合下列条件的B 的所有同分异构体的结构简式: ① 分子中含有该基②iH -NMR 谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 (6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X 反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X 的合成路线(无限试剂任选)。
WftfS /—、—>1客2. 有机化合物A~H 的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1) 链径A 有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65-75之间，1 mol A 完全燃烧消耗7 mol氧气，则A 的结构简式是(2) 在特定催化剂作用下，A 与等物质的量的H 2反应生成E 。
由E 转化为F 的化学方程式是(3) G 与金属钠反应能放出气体，由G 转化为H 的化学方程式是,(5) 链径B 是A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式.(6) C 也是A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构，则C 的结构简式为3. 有机物F (C 21H 20O 6)在临床医学上具有预防肿瘤的作用，其合成路线如下：其中反应③中反应Na<lH(aq)(4) ①的反应类型是;③的反应类型是,C2)00II IIHjC-C-C-OH —定杀件—> CII S C-H ■ C02C3)O原利 率 为用 子 %10Br 0B E -4*：Ug.-I请回答下列问题:（1） _______________________________ B中含有的官能团名称是。
山东省济南市长清区2020届高三上学期化学练习《有机化学基础(选考)》包含答案
绝密★启用前山东省济南市长清区2020届高三上学期化学练习《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分第Ⅰ卷一、单选题(共15小题，每小题4.0分,共60分)1.欲观察环戊烯（）是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol•L-1KMnO4溶液并不断振荡．下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验（）A．四氯化碳B．裂化汽油C．甲苯D．水2.某有机物的结构简式如图所示，下列说法错误的是()A．与乙酸互为同系物B．含有两种含氧官能团C．可使溴的四氯化碳溶液褪色D．既可以发生取代反应又可以发生加成反应3.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50～100之间，经分析得知，其中氧质量分数为36．37%。
有关其同分异构体数目的说法错误的是（）A．属于酯类的有4种B．属于羧酸的有2种C．既含有羟基又含有醛基的有3种D．存在分子中含有六元环的同分异构体4.为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封．下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是（）A．乙醇B．一溴乙烷C．乙酸乙酯D．四氯化碳5.化学与生活息息相关，下列说法正确的是（）A． SO2、CO2和NO2都是可形成酸雨的气体B．棉、麻和油脂都是高分子化合物C．氧化铝陶瓷和光导纤维都是无机非金属材料D．纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要6.下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）A． CH2=CH-CNB． CH2=CH-CH=CH2C．D．7.化学反应经常伴随着颜色变化，下列关于颜色的叙述中正确的是()①鸡蛋白溶液遇到浓硝酸--黄色②淀粉溶液遇到碘离子--蓝色③热的氧化铜遇乙醇--红色④新制氯水在空气中久置--无色⑤过氧化钠在空气中久置--淡黄色⑥石蕊试液中通二氧化硫气体--无色A．②③⑥B．①③④C．②③④⑥D．①③④⑥8.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇9.下列说法正确的是 ( )A．乙烷和乙烯均可使酸性KMnO4溶液褪色B．纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物C．煤的干馏和石油的分馏均属化学变化D．酯类和糖类均能发生水解反应10.有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。
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绝密★启用前山东省济南市2020年暑假新高三一轮化学《有机化学基础》综合题练习1.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为________(写两种)。
(2)F→G的反应类型为________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F。
E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：________。
(5)已知：①苯胺()易被氧化②请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2.有机物A〜M有如下图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应；F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种．已知如下图：请回答：(1)B、F的结构简式分别为、。
(2)反应①〜⑦中，属于消去反应的是 (填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为；反应⑦的化学方程式为。
(4)A的相对分子质量在180〜260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为。
(5)符合下列条件的F的同分异构体共有种。
a．能发生银镜反应b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6．3.（1）常温下，一种烷烃A和一种单烯烃B组成混和气体，A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。
将1L该混和气体充分燃烧，在同温同压下得到2．5L CO2气体。
试推断原混和气体中A和B所有可能的组合及其体积比,并将结果填入下表：（2）烃C与烃A互为同系物，分子中含有11个C原子，8个甲基，则烃C的系统名称为，该烃的二氯代物有种4.PHBV()是一种可降解的高分子材料．此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。
它可由互为同系物的M、N(均为不饱和烃)等原料经下列路线合成：完成下列填空：(1)写出N的结构简式，C中官能团的名称。
(2)写出反应类型：M→A。
B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有种。
(3)由E和D合成PHBV的化学方程式是。
(4)由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下：C2H5OH CH3CHOCH3COOH请用上述表述方法表示由C合成D的方法与过程：。
5.已知：为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有_______(填序号)a．苯 b．Br2/CCl4c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和______(写结构简式)生成。
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_____(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a．分子中含—OCH2CH3b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。
6.化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX根据题意完成下列填空：(1)写出反应类型：反应①，反应②。
(2)写出结构简式：A C 。
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
(4)由C生成D的另一个反应物是，反应条件是。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式。
(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
7.氯丁橡胶E()的合成路线如下：已知是不稳定结构。
(1)氯丁橡胶中官能团的名称是________。
(2)②的反应条件和无机试剂是________。
(3)若A为反式结构，用结构简式表示A的结构是____________。
(4)④的化学方程式是______________________。
(5)B的同分异构体有多种，写出属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式：____________________。
8.某化合物A的结构简式为，为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3)。
C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO2溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：(1)化合物A中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和。
(2)化合物B能发生下列哪些类型的反应。
a．取代反应b．加成反应c．缩聚反应d．消去反应(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)：已知：(Ⅰ)RCOOH RCH2OH；(Ⅱ)R-Br R-COOH①确认化合物C的结构简式为。
②F→G反应的化学方程式为。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意两种的结构简式：。
(4)写出以苯乙烯()为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：9.乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：请回答下列问题：(1)A物质的化学名称是；(2)写出A在铜作催化剂条件下与O2加热的反应方程式．(3)写出C在一定条件下反应生成A和B的反应方程式，该反应的类型为．(4)聚乙烯的单体为，链节为．10.塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料．添加塑化剂（DBP）可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害．其合成线路图如图I所示：已知以下信息：①②（﹣R1、R2表示氢原子或烃基）③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图Ⅱ所示（1）C的结构简式为，E中所含官能团的名称是．（2）写出下列有关反应的化学方程式：①E和H2以物质的量比1：1反应生成F：；②B和F以物质的量比1：2合成DBP：；反应类型为．（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式．①不能和NaHCO3溶液反应②能发生银镜反应③遇FeC13溶液显紫色④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子．答案解析1.【答案】(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(任写两种)(2)消去反应(3)(或或)(4)【解析】(1)D中含有(酚)羟基、羰基及酰胺键。
(2)对比F、G的结构可知F中的羟基消去生成碳碳双键，反应类型为消去反应。
(3)C结构中除苯环外还有3个碳原子，1个氮原子，2个氧原子和1个不饱和度。
能水解，水解产物能与FeCl3显色，说明有酚酯结构，能发生银镜反应，只能是甲酸酯结构，为甲酸酚酯，另外还有2个饱和碳原子和1个氮原子，分子中只有4种氢，为对称结构。
(4)对比D、F结构可知两步反应一步成环、一步将羰基还原为羟基，E→F发生的是羰基还原(根据E中无溴原子，有3个氧原子也可判断)，E的结构为。
(4)—COOH由—CH3氧化获得，—NHCOCH3要先引入—NO2，再还原为—NH2，与(CH3CO)2O反应。
注意先硝化(若先氧化生成—COOH，由信息硝基会进入间位)，再氧化(若先还原，生成—NH2易被氧化)，再还原。
2.【答案】(1)；；(2)④；(3)；； (4)取反应①后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A 中含氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含溴原子； (5) 2．【解析】A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，均含有-COOH，F的分子式为C9H10O2，不饱和度为=5，且不能使溴的CCl4溶液褪色，不含不饱和键，应含有苯环，F发生氧化反应生成M，M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种，故F中应含有乙基，且与羧基处于对位，故F为，M为．由A→B→C的转化可知，C中含有-COOH，C发生氧化反应生成D，D能发生银镜反应，结合F的结构可知，C为，故D为，B为，A的相对分子质量在180〜260之间，故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基，应为卤素原子，A的结构为，X相对原子质量大于180-28-76-45=31，小于260-28-76-45=111，X可能为Cl或Br．C发生消去反应生成E为，E与氢气发生加成反应生成F．C发生缩聚反应生成高聚物H为，(1)由上述分析可知，B的结构简式为，F的结构简式为；(2)反应①属于取代反应，还发生中和反应，反应②属于复分解反应，反应③⑥属于氧化反应，反应④属于消去反应，反应⑤属于加成反应，反应⑦属于缩聚反应； (3)D发生银镜反应的化学方程式为：；反应⑦的化学方程式为：； (4)由上述分析可知，A含有氯原子会溴原子，检验卤素原子的方法是：取反应①后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含溴原子；（5）符合下列条件的F（）的同分异构体：a．能发生银镜反应，说明分子中存在醛基；b．能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中存在酚羟基；c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6，说明有4种氢原子，符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO，且2个甲基处于间位，另2个分别处于对位，所以F的同分异构体有2种．3.【答案】（1）（2）2,2,3,3，4,4-六甲基戊烷；6种【解析】（1）1L该混和气体充分燃烧，在同温同压下得到2．5LCO2气体。
则A、B的混合物的平均分子式中C原子的个数为2．5，因为A的C原子数小于B的C原子数，所以A中的C原子数可能是1或2，则B中的C原子数为3或4。
若A是CH4，B是C3H6，二者的平均分子式中C原子数为2．5时，利用十字交叉法，可计算甲烷与丙烯的体积比为0．5:1．5=1:3；同理可计算CH4与C4H8、C2H6与C3H6、C2H6与C4H8的体积比分别是1:1、1:1、3:1；（2）A属于烷烃，则C是含有11个C原子的烷烃，分子中含有8个甲基，除去端位的2个，则C 的分子中有6个取代基甲基，则主链5个C原子的烷烃，该烷烃为2,2,3,3，4,4-六甲基戊烷；该分子中只有2种不同H原子，采用“定一移一”的方法判断，所以该烃的二氯代物有6种。
4.【答案】(1)CH3CH2C≡CH 氯原子和羟基(2) 加成反应 2(3)(4)【解析】PHBV的结构简式为：，则其单体为：HOOCCH2CH(CH3)OH、HOOCCH2CH(CH2CH3)OH；M和甲醛反应生成A，A和氢气发生加成反应生成B，根据B的结构简式及题给信息知，则M的结构简式为：CH3C≡CH，A的结构简式为：CH3C≡CCH2OH，B和氯化氢发生加成反应生成C，C 经过一系列反应后生成D，根据碳原子守恒知，D的结构简式为：HOOCCH2CH(CH3)OH，则E的结构简式为：HOOCCH2CH(CH2CH3)OH，N为CH3CH2C≡CH，(1)题给以上分析知，N的结构简式为：CH3CH2C≡CH，B和氯化氢发生加成反应生成C，则C中含有氯原子和羟基；(2)M和甲醛发生加成反应生成，B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，所以有两种；(3)D的结构简式为：HOOCCH2CH(CH3)OH，E的结构简式为：HOOCCH2CH(CH2CH3)OH，由E 和D合成PHBV的化学方程式；(4)在加热、铜作催化剂条件下，3-氯-1-丁醇被氧气氧化生成3-氯丁醛，3-氯丁醛和新制氢氧化铜反应生成3-氯丁酸，3-氯丁酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成3-羟基丁酸钠，然后酸化得到3-羟基丁酸，所以其合成路线为：。