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(医学课件)急性髓性白血病PPT演示课件全文

• (3)在诱导缓解治疗及巩固治疗后非格司亭(G-CSF)或莫拉司亭(GMCSF)可缩短骨髓抑制期减少感染,保证强化疗的顺利实施。
• (4)需用血制品时用少白细胞的成分红细胞或照射血减少同种免疫反应,有 利于BMT。血小板过低可输浓缩血小板,每天可给4~6U(400ml全血中所获 血小板为1U)。最好使血小板维持在30×10/L以上。粒细胞过低,可考虑输 浓缩白细胞。因粒细胞寿命仅数小时。疗效不确切。
• (5)开始化疗10~14天时约10%儿童AML发生“回盲综合征”,需禁食, 应用以抗G-菌为主的广谱抗生素。
• (6)积极防治继发感染:坚持口腔、会阴部及皮肤清洁护理。当粒细胞 ≤0.5×10/L时应给予广谱抗生素预防感染。
• 3.造血干细胞移植
.
简要病史
•
患者,623床 ,孙文英,女,80岁 住院号105012 已婚 ,文盲,农民,
急性髓细胞性白血病 疾病查房
.
定义
• 急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与 外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特 征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器 浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶 险,如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白 血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面 儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML 比成人易发生髓外白血病。
.
治疗
• 1.化疗 • (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉
素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托 泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定 (AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。 • (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C), 可减少后期复发。研究表明在诱导治疗后第10天即用大剂量阿糖胞苷 (HD-Ara-C)优于14~21天,能提高无病生存率。方法大剂量阿糖 胞苷(HD-Ara-C)2g/m,每12小时1次,静脉注射,6次。或联合蒽 环类、安吖定(胺苯吖啶)、米托蒽醌、鬼臼毒等药物进行强烈序贯 治疗,或与有效的诱导方案交替应用,每个疗程4周,共6个疗程(即 六个月)。 • (3)维持治疗是否有延长AML缓解生存的作用,目前尚无最终定论。
• (4)需用血制品时用少白细胞的成分红细胞或照射血减少同种免疫反应,有 利于BMT。血小板过低可输浓缩血小板,每天可给4~6U(400ml全血中所获 血小板为1U)。最好使血小板维持在30×10/L以上。粒细胞过低,可考虑输 浓缩白细胞。因粒细胞寿命仅数小时。疗效不确切。
• (5)开始化疗10~14天时约10%儿童AML发生“回盲综合征”,需禁食, 应用以抗G-菌为主的广谱抗生素。
• (6)积极防治继发感染:坚持口腔、会阴部及皮肤清洁护理。当粒细胞 ≤0.5×10/L时应给予广谱抗生素预防感染。
• 3.造血干细胞移植
.
简要病史
•
患者,623床 ,孙文英,女,80岁 住院号105012 已婚 ,文盲,农民,
急性髓细胞性白血病 疾病查房
.
定义
• 急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与 外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特 征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器 浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶 险,如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白 血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面 儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML 比成人易发生髓外白血病。
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治疗
• 1.化疗 • (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉
素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托 泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定 (AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。 • (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C), 可减少后期复发。研究表明在诱导治疗后第10天即用大剂量阿糖胞苷 (HD-Ara-C)优于14~21天,能提高无病生存率。方法大剂量阿糖 胞苷(HD-Ara-C)2g/m,每12小时1次,静脉注射,6次。或联合蒽 环类、安吖定(胺苯吖啶)、米托蒽醌、鬼臼毒等药物进行强烈序贯 治疗,或与有效的诱导方案交替应用,每个疗程4周,共6个疗程(即 六个月)。 • (3)维持治疗是否有延长AML缓解生存的作用,目前尚无最终定论。
急性髓性白血病教学查房PPT课件

04
化疗是急性髓性白血病的主要 治疗手段之一,通过使用化学 药物杀死癌细胞或阻止其生长
。
化疗药物有多种,常用的有阿 糖胞苷、柔红霉素、依托泊苷
等。
化疗通常需要进行多个疗程, 每个疗程的时间和药物剂量根
据患者的具体情况而定。
化疗过程中可能出现恶心、呕 吐、脱发、骨髓抑制等副作用 ,需要密切监测并及时处理。
实验室检查
血常规检查显示贫血、血小板减 少、白细胞计数升高或减少;骨 髓穿刺检查显示原始细胞比例升 高;细胞组织化学染色有助于诊
断和分型。
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和细 胞形态学特征,确诊需满足一定 的诊断标准,如世界卫生组织(
WHO)的诊断标准等。
02
急性髓性白血病的治疗
化疗
01
02
03
康复与生活质量
康复
有效的治疗和康复计划可以帮助患者 恢复体力,提高生活质量。
生活质量
通过合理的康复和护理,患者可以保 持良好的生活质量,筛查
预防
保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,有助于降低急性髓性白血病的发病 率。
早期筛查
定期进行血液检查和体检,有助于早期发现急性髓性白血病,提高治愈率。
总结词
复发患者的治疗挑战与应对策略
详细描述
病例二介绍了一名中年患者,曾接受过多次化疗,但病情反复发作。医生针对患者的具体情况,调整了治疗方案 ,采用新型药物和免疫治疗等方法。经过持续治疗,患者的病情逐渐得到控制,生活质量得到提高。
病例三:造血干细胞移植案例
总结词
造血干细胞移植在急性髓性白血病治疗中的应用与效果
04
急性髓性白血病病例分享
病例一:早期发现与治疗
急性白血病健康宣讲PPT课件

急性白血病的预防和保持 健康的方法
急性白血病的预防和保持健康的方法
遵循健康的生活方式:保持良好的饮食 习惯、定期参加体育锻炼、保持充足的 睡眠等。 提高免疫力:接种疫苗,加强身体免疫 系统的抵抗力。
急性白血病的预防和保持健康的方法
注意辐射防护:避免长时间接触高浓度 辐射,如电离辐射、紫外线等。
急性白血病的康复护理
急性白血病的康复护理
定期进行复查:定期检查血液指标、体 格检查以及相关影像学检查,及时了解 疾病的进展情况。 密切与医生合作:遵循医生的治疗建议 ,按时服药,并及时报告任何不适症状 。
急性白血病的心理支持
急性白血病的心理支持
寻求家人和朋友的支持:与身边的亲人 和朋友分享自己的感受和需求,获得情 感上的支持。 寻求专业心理咨询:如情绪失控、焦虑 、抑郁等情况,可以寻求专业的心理咨 询师的帮助。
总结
总结
急性白血病是一种严重的血液疾病,但 通过早期发现、及时治疗和健康维护, 我们可以增加康复的机会和提高生活质 量。
注意预防、正确认识疾病和积极治疗是 关键,保持健康的生活方式和寻求支持 有助于康复和心理健康。
谢谢您的观赏 聆听
急性白血病健康宣讲 PPT课件
目录 引言 什么是急性白血病 急性白血病的治疗方法 急性白血病的预防和保持健康的方法 急性白血病的康复护理 急性白血病的心理支持 总结
引言
引言
急性白血病概述:急性白血病是一种白 血病的亚型,它通常进展迅速,并且需 要及时治疗。 本课件旨在提供关于急性白血病的基本 信息,以及如何保持健康和预防该病的 方法。
什么是急性白血病
什么是急性白血病
急性白血病的定义:急性白血病是一种 由白血病细胞过度增殖导致的血常血细胞。
急性白血病课件PPT课件

临床表现
1.贫血:常为首发症状,成进行性的发展。半数病 人就诊时已有中度的贫血
2.发热:发热为常见症状,最常见的致病菌为格兰 阴性杆菌,(如铜绿单胞菌、肺炎杆菌、金黄色 葡萄球菌、大肠杆菌等),疾病后期常伴有真菌 感染。感染主要原因是由于成熟粒细胞缺乏,其 次是人体免疫力降低。病人免疫功能缺陷后也可 引起病毒感染,如单纯疱疹、带状疱疹等。 3.出血:大量白血病细胞在血管中淤滞及浸润、血 小板减少,以及感染是出血的主要原因。
4.潜在并发症 化疗药物的副作用。
化疗不良反应及护理
(1)局部反应
①某些化疗药物对组织刺激性大,多次注射或药液渗 漏常会引起静脉周围组织炎症或坏死,故应注意:a.保护 血管依前臂、手背、手腕、肘前窝的次序选择静脉注射部 位,若刺激性强药物剂量大时宜首选大血管注射,每次更 换注射部位。b.静脉注射前先用生理盐水冲洗,确定针头 在静脉内方能注入药物,药物输注完毕,再用0.9%的NS冲 洗后方能拔针,注毕轻压血管数分钟止血,以防药液外渗 或发生血肿。C.输注时疑有或发生外渗,立即停止注入, 不要拔针,由原部位抽取3~5ml血液以除去一部分药液, 局部冷敷后再用25%MgSO4湿敷,亦可用普鲁卡因局部封闭。
治疗要点
化学药物治疗 紧急处理高白细胞血症 防治感染 成分输血支持 造血干细胞移植 放射治疗
护理问题及措施
1.活动无耐力 与贫血引起全身组织缺氧及白血病致代谢 率增高有关 ①休息与活动:白血病病人因白细胞大量过度增生,其 代谢率会升高,同时也因贫血而有缺氧症状,故应根 据病人体力适当限制活动量加强生活方面的护理,将 常用物品置于易取处,避免因体力消耗而加重心悸、 气短症状。脾大者嘱病人取左侧卧位,以减轻不适感。 尽量避免弯腰和碰撞腹部,以免发生脾破裂。 ②饮食护理:给予高蛋白、高维生素、高热量、清淡易 消化饮食,向病人及家属解释化疗期间保证足够的营 养,提高病人对化疗的耐受性,减少并发症发生,提 供病人喜爱的饭菜和水果,同时保证每日充足的饮水 量,若咽喉不适,可用少量营养丰富的饮食或冰冻食 品。
急性白血病课件ppt课件

M2
急性粒细胞白血病部分分化型
M3
急性早幼粒细胞白血病
M4
急性粒单核细胞白血病
M5
急性单核细胞白血病
M6
急性红白血病
M7
急性巨核细胞白血病
急性淋巴细胞性白血病
FAB分型: L1: 以小细胞为主。 L2: 以大细胞为主,大小不均。 L3:以大细胞为主,大小一致。
免疫表达分型: B-Cell:
早期前体B-ALL 普通B-ALL 前B-ALL 成熟B-ALL T-cell: 前T-All T-ALL
刀菌、马尔尼菲青霉、组织胞浆菌等 特殊感染:分枝杆菌(结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌) 原虫
出血
约1/3患者以出血起病 机制:
血管壁损伤:白血病细胞浸润,感染内毒素及大量化疗。
血小板数量下降
凝血功能障碍:DIC;原发型纤溶亢进、肝素样抗凝物质 增多
表现
皮肤粘膜出血:出血点、淤点、淤斑
课后题
根据已有资料,请给出这个患者的完整诊 断。
SUCCESS
THANK YOU
•
化疗
原则:联合、早期足量、间歇、髓外防 治、
个体化、分阶段、联合
作用于不同细胞周期的药物 毒性不同 相互增强杀伤力的药物 较有选择性的药物
化疗
早期足量
早期一般状态好,耐受性好 没有血液制品的致敏 长期存活率取决于化疗强度 耐药细胞少
分阶段:
诱导缓解 巩固强化治疗 维持化疗
急性早幼粒细胞白血病治疗特殊、预后特殊
病例特点
骨髓穿刺提示大量原始幼稚淋巴细胞,比例超过80%。
骨髓流式细胞分析提示Common B cell ALL。
骨髓遗传学检查提示 BCR/ABL 融合基因阴性 ,Ph 染色体 FISH检查阴性。
急性淋巴细胞白血病整理ppt课件

究项目。
03
急性淋巴细胞白血 病的预后与康复
生存率与预后因素
生存率
随着医学技术的进步,急性淋巴细胞白血病的生存率得到显著提高。根据统计 数据,儿童患者的五年生存率可达90%以上,成人患者生存率也有所提升。
预后因素患者的年龄、病情严重度、细胞类型、染色体异常等因素都会影响急性淋巴 细胞白血病的预后。其中,低危组患者的预后较好,而高危组患者的预后较差 。
急性淋巴细胞白血病 整理课件
汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
CONTENTS
• 急性淋巴细胞白血病概述 • 急性淋巴细胞白血病的治疗 • 急性淋巴细胞白血病的预后与康
复 • 急性淋巴细胞白血病的研究进展 • 急性淋巴细胞白血病的病例分享
01
急性淋巴细胞白血 病概述
定义与分类
定义
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL )是一种起源于淋巴细胞的造血 系统恶性肿瘤。
04
移植后需进行严密监测,防治感染、移植物抗宿主病等并发症的发生 。
其他治疗方法
其他治疗方法包括免疫治疗、靶 向治疗等新型治疗手段,仍处于 研究阶段,部分已在临床试验中
取得了一定的疗效。
这些治疗方法针对急性淋巴细胞 白血病的发病机制,旨在提高治 疗效果、减少副作用和降低复发
风险。
患者及家属应积极了解相关临床 试验信息,参与有益于治疗的研
放疗的副作用主要包括局部皮 肤损伤、疲劳、恶心等,通常 在放疗结束后逐渐消失。
造血干细胞移植
01
造血干细胞移植是通过移植健康的造血干细胞,重建患者的造血系统 和免疫系统,以达到根治急性淋巴细胞白血病的目的。
02
03
急性淋巴细胞白血 病的预后与康复
生存率与预后因素
生存率
随着医学技术的进步,急性淋巴细胞白血病的生存率得到显著提高。根据统计 数据,儿童患者的五年生存率可达90%以上,成人患者生存率也有所提升。
预后因素患者的年龄、病情严重度、细胞类型、染色体异常等因素都会影响急性淋巴 细胞白血病的预后。其中,低危组患者的预后较好,而高危组患者的预后较差 。
急性淋巴细胞白血病 整理课件
汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
CONTENTS
• 急性淋巴细胞白血病概述 • 急性淋巴细胞白血病的治疗 • 急性淋巴细胞白血病的预后与康
复 • 急性淋巴细胞白血病的研究进展 • 急性淋巴细胞白血病的病例分享
01
急性淋巴细胞白血 病概述
定义与分类
定义
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL )是一种起源于淋巴细胞的造血 系统恶性肿瘤。
04
移植后需进行严密监测,防治感染、移植物抗宿主病等并发症的发生 。
其他治疗方法
其他治疗方法包括免疫治疗、靶 向治疗等新型治疗手段,仍处于 研究阶段,部分已在临床试验中
取得了一定的疗效。
这些治疗方法针对急性淋巴细胞 白血病的发病机制,旨在提高治 疗效果、减少副作用和降低复发
风险。
患者及家属应积极了解相关临床 试验信息,参与有益于治疗的研
放疗的副作用主要包括局部皮 肤损伤、疲劳、恶心等,通常 在放疗结束后逐渐消失。
造血干细胞移植
01
造血干细胞移植是通过移植健康的造血干细胞,重建患者的造血系统 和免疫系统,以达到根治急性淋巴细胞白血病的目的。
02
急性白血病汇报ppt课件

营养支持与心理干预
营养支持
根据患者营养状况,制定个性化的营养支持方案,包括肠 内营养和肠外营养,以维持患者良好的营养状态。
心理干预
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心理问题,及时进行心 理评估和干预,包括心理咨询、认知行为疗法等,以提高 患者生活质量。
家属参与
鼓励家属参与患者的治疗和护理过程,提供情感支持和家 庭关怀,有助于患者更好地应对疾病和治疗带来的压力。
加强患者免疫力
通过营养支持、免疫调节剂等手段 ,提高患者免疫力,降低感染风险 。
出血风险降低措施
血小板输注
对于血小板计数过低的患者,及 时输注血小板,以预防和治疗出
血。
止血药物应用
根据患者病情,合理使用止血药 物,以减少出血风险。
避免创伤性操作
尽可能减少不必要的创伤性操作 ,如深静脉穿刺、肌肉注射等。
未来发展趋势预测
精准医疗的深入应用
随着基因测序技术的发展和精准医疗理念的普及,未来急性白血病的治疗将更加个性化 、精准化。
多学科协作诊疗模式
急性白血病的诊疗需要多个学科的协作,未来将建立更加完善的多学科协作诊疗模式, 为患者提供更加全面的诊疗服务。
创新药物和技术的不断涌现
随着科研的不断深入和技术的进步,未来将有更多创新药物和技术应用于急性白血病的 治疗中,为患者带来更多的治疗选择和希望。
发病机制
急性白血病的发病机制涉及多种因素,包括遗传、环境、免疫异常等。其中, 基因突变和染色体异常是急性白血病发生的关键分子事件。
流行病学特点
发病率
急性白血病在各年龄组均可发病,但 以儿童和青少年多见。发病率随着年 龄增长而增加,男性发病率略高于女 性。
地域分布
遗传因素
急性白血病的诊断与治疗PPT课件

③在TEL-AML1相关的儿童急性淋巴细胞白血病由正常TEL 基因丢失作为第二次打击而致病。
流行病学特定
Fig. 3.1. Age-standardized world incidence rates of AML 1997 [92].
Fig. 3.2. Age-specific incidence of AML: USA 2000–2004 [6].
急性白血病的临床表现、诊断 与治疗原则
定义:
是由于造血祖细胞在增殖发育过程中发生了一系列基因的改 变,从而使得造血祖细胞增殖失去调控和分化停滞,使得大 量的原始造血细胞积聚在骨髓和外周血中,这些细胞对正常 造血细胞的生长具有抑制作用,并逐渐取代正常的造血组化学、病毒、遗传 学因素等
急性髓系白血病(AML) 分类
伴有重现性遗传学异常AML: AML伴有t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO) AML 伴有骨髓异常嗜酸粒细胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)
(p13;q22), (CBFβ /MYHII) APL伴有t(15;17)(q22;q12),(PML/RARα )及其变异型 AML伴有11q23(MLL)异常
AL治疗流程
诱导治疗
巩固治疗
维持治疗 强化治疗
目前AML的治疗水平
CR率
低危80~90%,高危40~60%
5年DFS
低危50~70%,高危10~20%
诱导期死亡率 10~20%,随年龄增长而增长
CR患者复发率 50~80%
初治难治率
10~20%
难治复发者OS率 <10%
AML常用诱导与巩固方案
Intermediate-risk
Normal; +8 only;
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学异常,骨髓非红系细胞中的原始粒细胞(或原始+幼单核 细胞)>30%,血片中原粒(或原单)细胞>5%,骨髓中 非红系细胞中原粒细胞(或原+幼单)>20%。 ❖ 7、M7 巨核细胞白血病 ❖ 未分化型 外周血有原巨核(小巨核)细胞;骨髓中原 巨核细胞>30%,原巨核细胞由组化电镜或单克隆抗体证实; 骨髓造血细胞少时往往干抽,活检有原始和巨核细胞增多, 网状纤维增加。
粒细胞增生为主,性早幼粒细胞白血病,骨髓中以颗粒增多的异常 早幼粒细胞增生为主,占非幼红细胞的>30%,其胞核大小 不一,胞浆中有大小不等的颗粒,又分二亚型;
❖ M3a为粗颗粒型,嗜苯胺兰颗粒粗大,密集甚或融合。 ❖ M3b为细颗粒型,嗜苯胺兰颗粒密集而细小。
分型
❖ FAB分型 ❖ 1976年法国(Franch)、美国(AInerican)和英
国(Britain)等三国血细胞形态学专家讨论、制 订了关于急性白血病的分型诊断标准,简称 "FAB"分型。在此基础上,1988年天津白血 病分类、分型讨论会建议试行以下分型法: 可将急性非淋巴细胞白血病分成M1-M7共七 个亚型,而急性淋巴细胞白血病则可依此标 准分成L1-L3三型。
❖ (一)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)可分为7个亚型; ❖ 1、M1即急性粒细胞白血病未分化型,骨髓中原始粒细胞≥90
%(非幼红系细胞)。
❖ 2、M2即急性粒细胞白血病部分分化型又分为2个亚型。 ❖ M2a骨髓中原粒细胞占非幼红细胞的30-80%,单核细
胞>20%,早幼粒细胞以下阶段>10%。 ❖ M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞增多,以异常的中幼
病因
❖ 西医: ❖ 白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有: ❖ 1、电离辐射:接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸
的人群白血病发生率高; ❖ 2、化学因素:苯、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙等均可引
起白血病 ❖ 3、病毒:如一种C型逆转录病毒--人类T淋巴细胞病毒-Ⅰ可
引起成人T细胞白血病; ❖ 4、遗传因素:家族性白血病占白血病的7‰,同卵双生同患
❖ 4、M4即为粒-单核细胞白血病,按粒和单核细胞 形态不同,可包括下列四种亚型;
❖ M4a以原始和早幼粒细胞增生为主,原幼单和 单核细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4b以原幼单核细胞增生为主,原始和早幼粒 细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4c原始细胞即具粒系,又具单核细胞系形态 特征细胞>30%。
❖ 2 正气虚弱:
❖
邪毒之所以能够侵袭机体是由于正气虚弱所为,正如
《素问 评热论》所说:“邪之所凑,其气必虚。”先天禀赋
不足或后天失于濡养,劳倦、房劳过度、饥饱不节、内伤七情,
伤及心、肝、脾、肾等脏腑, 致气血紊乱,脏腑失调,正气虚
弱,邪毒乘虚而入。
❖ 3 血瘀
❖ 血瘀是病理产物也是致病因素之一。邪气侵袭机体,潜 伏经络,阻碍气机运行,日久出现气滞,血随气行,气行则 血行,气滞则血凝。
急性白血病PPT
概述
❖ 急性白血病(acute leukemia)是造血干细胞 的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞 及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血,广泛浸润肝、 脾、淋巴结等脏器。据世界卫生组织2002 年统计, 全球每年新发病例约30 万,死亡人数约22 万,居致命 恶性肿瘤第九位。白血病的发病率在中国为417/ 10 万,在肿瘤中居第七位,是严重危害人类身体健康的 恶性疾病之一。表现为贫血、出血、感染和浸润等 征象。急性白血病若不经特殊治疗,平均生存期仅 3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡。经过 现代治疗,已有不少患者获得病情缓解以至长期存 活。
包括各种理化因素、生物因素等。而这种邪毒进 入机体后多能化热伤阴,因而又多将这种邪毒看 作“火热之邪”,也有称“火毒”“热毒”者。 邪毒在一定内因条件下侵入机体的脏腑经络,由 表及里,如邪毒量少力弱,则起病较缓慢,即有 一个潜伏期,或病情较轻。邪毒蕴积日久化热, 耗气伤阴,因而病人早期常表现出气阴耗伤的症 候,临床上将此期定为气阴兩虚型,为早期或轻 型患者;邪毒入里,伤及气血,出现气血双亏症 候,临床上称为气血双亏型;邪毒进一步发展, 侵及营血,毒入骨髓或内陷心包,则出现壮热口 渴,衄血发斑等热度炽盛表现,甚至神昏谵语, 如不及时救治,则出现气阴两竭,病入膏肓。此 期称为热毒炽盛型。多在前两期的基础上病情恶 化而成,也可因邪毒力强,或正气虚,邪毒可直 接侵入营血,毒入骨髓而见热度炽盛之象,
白血病的机率较其他人群高3倍,B细胞CLL呈家族性倾向; ❖ 5、其他血液病:如慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合
证、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和 真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋 巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病。
中医病因病机
1 邪毒炽盛: 一般将外界致白血病因素统称为“邪毒”,
❖ 4 痰凝:
❖ 外感热邪或七情失调、气郁化火炼津成痰;饮食不节,脾 胃受损,失于运化,酿湿生痰。
中医发病机制
❖ 1、因虚致病 ❖ 从传统中医理论来看, 因虚致病论顺理成章。“正气存内,
邪不可干”;“邪之所凑,其气必虚”。正气亏虚, 精气失守, 肾 不能主骨生髓移精于脏腑; 五脏虚衰,虚邪贼风中肾损骨伤髓。 因此, 正虚是白血病发病的内在因素, 患者先有体虚内伤, 外 邪才能乘虚而入, 脏腑虚衰, 精血失守为本,邪气内乘为标。 ❖ 2、因病致虚 ❖ 本病好发于青少年原本气血旺盛,正气充壮,其表现为 壮热口渴,肌衄,鼻衄,便血等实证,由于邪热未除,耗伤 气血而出现虚证,为因病致虚。 ❖ 3、虚实夹杂 ❖ 近年来, 大多数学者从实践中总结认识到白血病既非单纯虚 证, 亦非单纯实证, 而是虚实夹杂之证。本病的病理特点为正 邪相争,本虚标实。正胜邪退,疾病可完全缓解,邪胜正虚,疾病 则复发或加重。
❖ M4Eo除上述特征外,有嗜酸颗粒粗大而圆。着色 较深的嗜酸性粒细胞,占5-30%。
❖ 5、M5 为急性单核细胞白血病,又可分二个亚型; ❖ M5a 未分化型,骨髓原始单核细胞占非系细胞的≥80%。 ❖ M5b 部分分化型,其骨髓中原始和幼稚单核细胞占非红系
细胞的>30%,原单核细胞<80%。 ❖ 6、M6 红白血病,骨髓中幼红系细胞>50%,且常有形态
粒细胞增生为主,性早幼粒细胞白血病,骨髓中以颗粒增多的异常 早幼粒细胞增生为主,占非幼红细胞的>30%,其胞核大小 不一,胞浆中有大小不等的颗粒,又分二亚型;
❖ M3a为粗颗粒型,嗜苯胺兰颗粒粗大,密集甚或融合。 ❖ M3b为细颗粒型,嗜苯胺兰颗粒密集而细小。
分型
❖ FAB分型 ❖ 1976年法国(Franch)、美国(AInerican)和英
国(Britain)等三国血细胞形态学专家讨论、制 订了关于急性白血病的分型诊断标准,简称 "FAB"分型。在此基础上,1988年天津白血 病分类、分型讨论会建议试行以下分型法: 可将急性非淋巴细胞白血病分成M1-M7共七 个亚型,而急性淋巴细胞白血病则可依此标 准分成L1-L3三型。
❖ (一)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)可分为7个亚型; ❖ 1、M1即急性粒细胞白血病未分化型,骨髓中原始粒细胞≥90
%(非幼红系细胞)。
❖ 2、M2即急性粒细胞白血病部分分化型又分为2个亚型。 ❖ M2a骨髓中原粒细胞占非幼红细胞的30-80%,单核细
胞>20%,早幼粒细胞以下阶段>10%。 ❖ M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞增多,以异常的中幼
病因
❖ 西医: ❖ 白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有: ❖ 1、电离辐射:接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸
的人群白血病发生率高; ❖ 2、化学因素:苯、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙等均可引
起白血病 ❖ 3、病毒:如一种C型逆转录病毒--人类T淋巴细胞病毒-Ⅰ可
引起成人T细胞白血病; ❖ 4、遗传因素:家族性白血病占白血病的7‰,同卵双生同患
❖ 4、M4即为粒-单核细胞白血病,按粒和单核细胞 形态不同,可包括下列四种亚型;
❖ M4a以原始和早幼粒细胞增生为主,原幼单和 单核细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4b以原幼单核细胞增生为主,原始和早幼粒 细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4c原始细胞即具粒系,又具单核细胞系形态 特征细胞>30%。
❖ 2 正气虚弱:
❖
邪毒之所以能够侵袭机体是由于正气虚弱所为,正如
《素问 评热论》所说:“邪之所凑,其气必虚。”先天禀赋
不足或后天失于濡养,劳倦、房劳过度、饥饱不节、内伤七情,
伤及心、肝、脾、肾等脏腑, 致气血紊乱,脏腑失调,正气虚
弱,邪毒乘虚而入。
❖ 3 血瘀
❖ 血瘀是病理产物也是致病因素之一。邪气侵袭机体,潜 伏经络,阻碍气机运行,日久出现气滞,血随气行,气行则 血行,气滞则血凝。
急性白血病PPT
概述
❖ 急性白血病(acute leukemia)是造血干细胞 的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞 及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血,广泛浸润肝、 脾、淋巴结等脏器。据世界卫生组织2002 年统计, 全球每年新发病例约30 万,死亡人数约22 万,居致命 恶性肿瘤第九位。白血病的发病率在中国为417/ 10 万,在肿瘤中居第七位,是严重危害人类身体健康的 恶性疾病之一。表现为贫血、出血、感染和浸润等 征象。急性白血病若不经特殊治疗,平均生存期仅 3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡。经过 现代治疗,已有不少患者获得病情缓解以至长期存 活。
包括各种理化因素、生物因素等。而这种邪毒进 入机体后多能化热伤阴,因而又多将这种邪毒看 作“火热之邪”,也有称“火毒”“热毒”者。 邪毒在一定内因条件下侵入机体的脏腑经络,由 表及里,如邪毒量少力弱,则起病较缓慢,即有 一个潜伏期,或病情较轻。邪毒蕴积日久化热, 耗气伤阴,因而病人早期常表现出气阴耗伤的症 候,临床上将此期定为气阴兩虚型,为早期或轻 型患者;邪毒入里,伤及气血,出现气血双亏症 候,临床上称为气血双亏型;邪毒进一步发展, 侵及营血,毒入骨髓或内陷心包,则出现壮热口 渴,衄血发斑等热度炽盛表现,甚至神昏谵语, 如不及时救治,则出现气阴两竭,病入膏肓。此 期称为热毒炽盛型。多在前两期的基础上病情恶 化而成,也可因邪毒力强,或正气虚,邪毒可直 接侵入营血,毒入骨髓而见热度炽盛之象,
白血病的机率较其他人群高3倍,B细胞CLL呈家族性倾向; ❖ 5、其他血液病:如慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合
证、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和 真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋 巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病。
中医病因病机
1 邪毒炽盛: 一般将外界致白血病因素统称为“邪毒”,
❖ 4 痰凝:
❖ 外感热邪或七情失调、气郁化火炼津成痰;饮食不节,脾 胃受损,失于运化,酿湿生痰。
中医发病机制
❖ 1、因虚致病 ❖ 从传统中医理论来看, 因虚致病论顺理成章。“正气存内,
邪不可干”;“邪之所凑,其气必虚”。正气亏虚, 精气失守, 肾 不能主骨生髓移精于脏腑; 五脏虚衰,虚邪贼风中肾损骨伤髓。 因此, 正虚是白血病发病的内在因素, 患者先有体虚内伤, 外 邪才能乘虚而入, 脏腑虚衰, 精血失守为本,邪气内乘为标。 ❖ 2、因病致虚 ❖ 本病好发于青少年原本气血旺盛,正气充壮,其表现为 壮热口渴,肌衄,鼻衄,便血等实证,由于邪热未除,耗伤 气血而出现虚证,为因病致虚。 ❖ 3、虚实夹杂 ❖ 近年来, 大多数学者从实践中总结认识到白血病既非单纯虚 证, 亦非单纯实证, 而是虚实夹杂之证。本病的病理特点为正 邪相争,本虚标实。正胜邪退,疾病可完全缓解,邪胜正虚,疾病 则复发或加重。
❖ M4Eo除上述特征外,有嗜酸颗粒粗大而圆。着色 较深的嗜酸性粒细胞,占5-30%。
❖ 5、M5 为急性单核细胞白血病,又可分二个亚型; ❖ M5a 未分化型,骨髓原始单核细胞占非系细胞的≥80%。 ❖ M5b 部分分化型,其骨髓中原始和幼稚单核细胞占非红系
细胞的>30%,原单核细胞<80%。 ❖ 6、M6 红白血病,骨髓中幼红系细胞>50%,且常有形态