电子文件控制程序
电子文件控制程序

电子文件控制程序1.0目的为使公司的电脑软件以及电子文件的管理规范化,保障文件使用完整性。
2.0范围在本公司和产品及服务的电子形式存在的软件、资料与电子记录的资料。
3.0管理权责管理部电脑工程师负责定时对各作业部门的邮件和流动的电子技术资料进行归档到公司网盘中,并及时维护网络和网盘的有效性,各电子文件流向的关注;文控中心负责受控发行文件电子档和法律法规电子档的归档和保管。
4.0定义4.1电子资料:指电脑程序运行所产生的资料,如:图纸、数模、技术文件等,无论是否以报表列印或复制等作业的结果。
4.2电子记录:指用户将文件内容通过电脑作业方式,将其存储在电脑媒体,并且可供查询,列印处理的电子资料。
4.3电脑用户:以下简釈[用户],为透过公司系统网或使用其它应用软件执行相关作业人员、使用者4.4一般公用型的应用软件(软件):指一般的文字处理软件(例如:Ofce中的Word、Excel等),不限制使用权限,由网络管理员安装或授权安装使用。
4.5专用软件:指本公司所辖范围内使用的企业集成管理系统,本项目由管理部依其职责限定用户的[使用权限J(CAD/SPC/ProE)5.0使用权限5.1每一个用户都由网管建立唯一识别码。
5.2每一个用户须设立密码,作为通行或进入[企业集成管理系巯]的验证。
(1)对各电脑用户依其职责限使用作业范围。
(2)作业范围包含:1)资料输入、新增作业及保管。
2)资料删除和保存审批作业。
3)查询资料作业4)资料修改或変更作业。
5)索引作业6)其他电脑维护作业。
7)档案异动复制、删除、移动)作业6.流程6.1电脑软件管理流程:流程权责单位相关说明使用表单退软件新增修改申请[软件新增与修改各电用户各软件新增与修改内容记录件申请表]M核各部门长各部门长审核是否执行YN总经理软件可行评估评估不合格退件回各部门Y电脑工程师Y部门长软件方案回应预定完成时间电脑工程师电脑工程师依申请安装软件安装软件电脑工程师安装的软件经测试OKN电脑工程师后,由电脑工程师教育训练各电脑用软件测试各电脑用户户Y电脑工程师在教育训练后各电脑用户在电脑工程电脑上线训练各电脑用户师的督导下上线操作6.2电脑上线作业流程流程权责单位相关说明使用表单相关的电子文件资料由用户自行输入电输入资料[电子文档修改变更电脑用户脑存储,如需修改的电子文档应提交申请][电子文档修改变更申请]。
电子文件控制程序流程

电子文件控制程序流程摘要:本文旨在介绍电子文件控制程序的流程。
电子文件控制是组织内部管理电子文件的重要环节,它确保文件的完整性、可追溯性和安全性。
本文将从文件创建、文件分类、文件存储、文件访问等方面详细介绍电子文件控制程序的流程,并提供一些建议和注意事项。
1. 文件创建电子文件控制程序的第一步是文件的创建。
在创建电子文件时,应确保文件的命名规范和格式规范。
文件名应具有一定意义,能够清晰地表达文件内容。
同时,文件的格式应与组织内部使用的软件兼容,以保证文件的可读性和可编辑性。
2. 文件分类分类是电子文件管理的重要步骤。
组织应根据文件的性质、用途和重要性将文件进行分类。
一般可以按照文件的主题、部门、日期等因素进行分类。
分类的目的是便于文件的检索和管理。
在分类文件时,应制定明确的分类标准和规则,并将其广泛宣传和培训,以保证文件的一致性和准确性。
3. 文件存储文件存储是电子文件控制程序的核心环节。
在选择文件存储位置时,应考虑以下几个因素:- 安全性:选择安全的存储设备和系统,确保文件不受损害、丢失或泄露。
- 可靠性:选择可靠的存储设备和系统,以防止文件的意外丢失或损坏。
- 可扩展性:选择具有扩展能力的存储设备和系统,以满足组织文件存储需求的增长。
- 错误纠正能力:选择具有错误纠正和恢复能力的存储设备和系统,以防止因错误而导致文件损坏。
同时,为了方便文件的管理和检索,可以使用文件命名规范和目录结构。
文件命名规范应能够清晰地表达文件的内容和属性,目录结构应能够合理地组织和分类文件。
4. 文件访问文件访问是电子文件控制程序的关键步骤之一。
根据不同的情况和要求,可以设置不同的文件访问权限。
一般可以分为以下几个层次的权限:- 只读权限:用户只能查看文件内容,不能进行修改和删除。
- 编辑权限:用户可以修改文件内容,但不能删除文件。
- 管理权限:用户可以对文件进行修改、删除和管理。
在设置文件访问权限时,应根据用户的职责和需要进行合理的分配,以防止未授权的人员访问和修改文件。
文件控制程序

1 目的通过对东莞**电子有限公司(以下简称“本公司”)的质量管理体系文件( 包括外来文件,如适用的质量法律法规、标准及客户提供的文件、资料等 )的管理,确保其编制、审核、批准、发放、使用、保管和更改得以有效控制,使本公司的各项工作依据有效的文件进行。
2 适用范围本程序适用于本公司所有质量管理体系文件的管理和控制。
3 主要职责3.1 行政部:负责本公司质量管理体系文件的组织编制、修改、发放、原件保管及与控制有关的其它工作。
3.2 各部门:负责本部门文件的管理和控制。
4 工作程序4.1 文件的编制、审核、批准4.1.1文件的编制、审核和批准按下述规定执行:4.1.2 文件在审批过程中,如需征询相关部门的意见,则通过文件会签的方式进行。
4.2 文件的分类、编号4.2.1文件的分类、编号按东莞励光电子有限公司质量管理体系《文件编写导则》规定执行。
4.3 体系文件的有效性控制4.3.1 体系文件分为受控原版、受控文件、非受控文件。
a)受控原版为不加盖印章的审批原件,仅作为复制用途。
b)受控文件为受控原版的复印件,其上加盖红色“受控文件”印章,作为公司内使用的合法文件。
公司内不允许使用“受控文件”印章变黑的非法复印文件,以确保体系文件更新时能够从发放或使用场所及时撤出失效或作废的文件。
c)非受控文件为受控原版的复印件,其上加盖蓝色“非受控文件”印章,作为提供给客户或本公司以外的人员使用的合法文件。
本公司内部不允许使用加盖蓝色“非受控文件”印章的文件。
4.3.2为确保本公司体系文件的有效性能够得到控制,对其采用版次编号来控制最新有效版本,版次标识方法按《文件编写导则》规定执行。
4.3.3 行政部编制《受控文件清单》以登录所有的受控文件,并在《受控文件清单》中确定文件的分发范围,其分发范围需管理者代表审批。
4.3.4外来文件的有效性控制a)外来文件包括适用的国际、国家、行业、地方的标准和法律法规,客户提供的技术资料和图纸等,收集后由行政部填写在《外来文件控制清单》上,原文件交规定的审核人审核、批准人审阅后,加盖红色“外来文件”印章分发、使用。
电子文件控制程序

电子文件控制程序摘要:随着电子化信息的广泛应用,电子文件的管理和控制显得尤为重要。
本文将探讨电子文件控制程序的必要性和关键要素,并提供一种有效的实施方法来确保电子文件的安全性、可靠性和可访问性。
引言:随着科技的迅猛发展,传统的纸质文件逐渐被电子文件所取代。
电子文件具有便捷性、可共享性和可搜索性等优势,然而,由于其易被篡改和丢失的特点,电子文件的管理和控制成为一个日益突出的问题。
因此,建立一套完善的电子文件控制程序显得尤为重要。
一、电子文件控制程序的必要性1. 遵守法律和法规:现代法律体系已经针对电子文件的管理制定了一系列的法律和法规,例如《电子签名法》和《数据保护法》等。
建立电子文件控制程序可以确保组织合规,并避免违反相关法律法规的风险。
2. 保证信息安全:电子文件存储在计算机系统中,面临着来自内部和外部的威胁。
电子文件控制程序可以确保适当的安全措施得以落实,防止未经授权的访问、篡改和泄露。
3. 提升工作效率:通过建立电子文件控制程序,可以实现电子文件的统一管理和分类存储,提高文件的检索和共享效率。
此外,还可以避免重复创建和存储电子文件,减少存储空间的占用。
二、电子文件控制程序的关键要素1. 文件分类和归档:根据文件的性质、用途和重要性,将电子文件进行合理的分类和归档。
可以采用文件夹、标签或元数据等方式进行管理,确保文件的易于查找和访问。
2. 权限管理:根据不同用户的角色和职责,对电子文件的访问和操作权限进行管控。
只有被授权的人员才能够查看、编辑和删除电子文件,确保文件的安全性和完整性。
3. 版本控制:对于需要频繁修改和更新的电子文件,建立版本控制机制是必要的。
通过版本控制,可以追溯每一次的修改记录,并可以恢复到之前的版本,防止错误或篡改对电子文件的影响。
4. 审计和追踪:建立审计机制,记录每一次文件的访问和操作历史,同时,对于重要文件可以进行溯源追踪。
这样可以帮助组织及时发现数据泄露和非法操作,确保电子文件的安全性和可信度。
电子文件控制程序

2.2 修订:原编写者于接获通知后,5 个工作日内进行修订;若有需要,得与相关部门研讨修订意见。填
写“更改单”并说明下列事项:①原文件需修改的页次与叙述;②修改后的叙述;并呈部门主管审核。
技术室 质管室
2
废止 销毁
2.3 废止:当旧文件不完善或不符现况需求或文件修订篇幅太多,宜废止而编制新的版本。 2.4 管理:依〝文件收发登记表〞至各部门收回后,完成审批手续后,以碎纸机/手工销毁/烧毁或划×记 以示作废该文件。经废止的文件,若有参考的必要时可不必回收,但必须于文件每一页上盖红色““已 作废积累知识保存”章;纸张背面若有空白处可回收使用的,该废止的文件不可公开参阅并不得作为依 据文件。留存的作废文件应确定留存期限,并要登记、建帐、单独保管。
质管室
①编制者不能为审核者; ②当跨部门而主管无法决定时,审核需与相关部门会
编审批的原则 审。
③第三阶文件当跨不同部门或主管无法决定时,核准者为管理代表。
2.1.6 文件版本.修订号:如:A.0 即 A 版未修订;B.1 即 B 版第 1 次修订;C.2 即 C 版第 2 次修订;以此
类推。
2.1.7 编写:编写者于接获通知后 5 个工作日内,编制文件初稿,呈部门主管审核。
车间
02
Q/D.KZX(控制计划)-XX(序号)-年号
检验室
03
控制计划 Y—样件,试生产—SS,生产—S。
理化室
04
PFMEA
Q/D.PFMEA-XX(序号)-年号
质管室
05
模具协议 Q/D.MBX(模具技术保证协议)-XX(序号)-年号
市场部
06
五、权责单位 No 六、流程
七、作业内容
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电子文件控制程序(1)

5.7.4 电子文件的保存 对电子文件发放后,文控需打印一份盖上受控正本章,旧 版式更新时,需保留受控正本,以便追溯。受控正本原则上保 留三年期限,到期时由文控提出申请,交品保认证中心总监或 相关部门最高负责人确认后方可销毁。
电子文件控制程序(1)
COP-017 电子文件控制程序
3. 职 责 3.1 本程序由品保认证中心体系科制订,并监督其持续有效 地执行。 3.2 制订与质量体系有关的电子文件的部门,不得跨过品保 部文控中心或分公司二级文控直接传递给需要使用的部门或相 关人员。 3.3 使用与质量体系有关的电子文件的部门,不得使用非文 控中心发布的与质量体系有关的电子文件。 3.4 IT部负责电子受控文件在PDM和EIP系统中处理方面的技 术支持。
电子文件控制程序(1)
COP-017 电子文件控制程序
5.4 受控电子文件的修改 5.4.1 受控电子文件的修改应由原制定部门进行,对涉及范
围较大的电子文件应在发布前征集相关部门的意见,必要时 组织有关人员进行讨论和评审,确保文件内容的适宜性。受 控电子文件在公司内部网络中发布后,若各电子文件的使用 者发现其电子文件与实际使用情况不符时,需反馈至分公司 ISO专员处,由分公司ISO专员评估其修改是否具有合理性, 需修改的反馈至原制定部门进行修订。
电子文件控制程序(1)
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5.7.5 各分公司电子文件的管理 a. 各分公司及文控室人员必须对公司的电子文件严格保 密,任何人不得私自复制或提取,如果因工作需要将电子文 件COPY带离公司,需经部门最高负责人书面同意,并按公司 制度填写申请单。 b. 外来人员、非本部门人员、本部门非相关工作人员 不得跨部门非法提取公司任何资料,若工作需要可按本程序 要求向文控室申请,具体操作执行《文控室管理特别规定》。 c. 文控员须做好预防电脑病毒、防止非法COPY及浏览、 防止非法删除的工作,可行时应对电子文件进行备份。
文件控制程序

文件控制程序在现代社会中,文件管理变得越来越重要。
无论是企业还是个人,日常生活中都离不开各种文件的处理、存储和管理。
于是,文件控制程序应运而生,帮助我们更高效地管理这些文件。
接下来,我想聊聊它的功能、重要性以及在实际应用中的一些感受。
一、文件控制程序的基本功能1.1 文件分类与整理文件控制程序的首要功能就是文件的分类与整理。
想象一下,你的电脑上有成百上千个文件,杂乱无章,找一个重要的合同得花费好一会儿时间。
文件控制程序通过设定规则,把文件按照类型、日期或项目进行分类,这样一来,我们只需几个点击,就能迅速找到需要的文件。
这样的功能大大提高了我们的工作效率,节省了大量的时间。
1.2 权限管理除了分类,文件控制程序还负责文件的权限管理。
对一些敏感文件,必须设置访问权限,确保只有授权人员才能查看或编辑。
这一点在企业中尤为重要。
试想,如果每个人都能随意查看公司机密,后果不堪设想。
通过合理的权限管理,文件控制程序可以为我们提供更安全的工作环境。
二、文件控制程序的重要性2.1 提高工作效率文件控制程序的重要性在于它能显著提高我们的工作效率。
每天的工作中,我们需要处理大量的文件,如果没有一个有效的管理系统,我们就会像无头苍蝇一样,到处碰壁。
文件控制程序通过自动化的功能,让我们能集中精力在更重要的事情上,比如分析数据、策划项目等。
2.2 确保文件安全其次,文件控制程序能确保文件的安全性。
在数字时代,信息安全成了一个不容忽视的话题。
数据泄露、文件丢失等事件时有发生,而文件控制程序通过备份和加密措施,能够最大程度上保护我们的数据安全。
每当我看到程序自动备份我的文件时,心里总是感到一阵安心。
2.3 促进团队协作最后,文件控制程序还促进了团队之间的协作。
大家都知道,在团队工作中,信息共享是非常重要的。
通过文件控制程序,团队成员可以方便地共享文件,查看最新版本,进行协作编辑。
这种实时的沟通与合作,让我们的工作更加顺畅。
三、实际应用中的体验3.1 便捷的操作界面在使用文件控制程序的过程中,我最欣赏的就是它的操作界面。
文件控制程序范本

文件控制程序范本一、目的文件控制程序的目的在于确保公司内使用的文件均为有效版本,且文件的编制、审核、批准、发放、使用、更改、回收和销毁等过程得到有效的管理和控制,以保证公司的各项活动能够依据准确、完整和最新的文件进行。
二、适用范围本程序适用于公司内所有与质量、环境、职业健康安全管理体系以及与公司运营相关的各类文件,包括但不限于管理手册、程序文件、作业指导书、技术文件、外来文件等。
三、职责分工1、管理者代表负责组织制定和审核管理体系文件,并负责批准程序文件。
2、各部门负责人负责组织编写和审核本部门相关的作业指导书和技术文件,并确保其符合管理体系的要求。
3、文控中心负责文件的编号、登记、发放、回收、存档和销毁等管理工作,并建立文件的总清单和相应的记录。
4、公司员工应按照规定使用文件,并妥善保管,不得随意涂改、损坏或丢失。
四、文件的分类1、管理手册:是公司管理体系的纲领性文件,描述了管理体系的范围、方针、目标和主要过程。
2、程序文件:是对管理手册中各项过程的具体描述,规定了各项活动的流程和职责。
3、作业指导书:是对程序文件的进一步细化和补充,详细说明了具体的操作方法和步骤。
4、技术文件:包括产品标准、工艺文件、检验规范等,用于指导产品的设计、生产和检验。
5、外来文件:包括法律法规、标准规范、客户提供的文件等。
五、文件的编号1、为了便于文件的识别和管理,对各类文件进行统一编号。
编号规则应具有唯一性和可追溯性。
2、管理手册的编号规则为:公司代码MM版本号3、程序文件的编号规则为:公司代码PF程序文件序号版本号4、作业指导书的编号规则为:公司代码WI部门代码作业指导书序号版本号5、技术文件的编号规则为:公司代码TD技术文件类型代码技术文件序号版本号6、外来文件的编号规则为:公司代码WL外来文件来源代码外来文件序号六、文件的编写1、文件的编写应遵循清晰、准确、易懂的原则,语言应简洁明了,避免使用模棱两可或含糊不清的词汇。
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COP-017 电子文件控制程序源自3. 职 责 3.1 本程序由品保认证中心体系科制订,并监督其持续有效 地执行。 3.2 制订与质量体系有关的电子文件的部门,不得跨过品保 部文控中心或分公司二级文控直接传递给需要使用的部门或相 关人员。 3.3 使用与质量体系有关的电子文件的部门,不得使用非文 控中心发布的与质量体系有关的电子文件。 3.4 IT部负责电子受控文件在PDM和EIP系统中处理方面的技 术支持。
COP-017 电子文件控制程序
5.4.3 受控电子文件修改完成后,应按照《受控文件制订、审批权限一 览表》的要求进行审批,重走其电子流程。 5.4.4 修改后的受控电子文件,须注明修改事项,以便识别。 5.5 受控电子文件及质量记录的编号识别 所有受控文件必须清楚标明文件编号、版本号及生效日期。具体参照 COP-001《文件与资料控制程序》之5.8章节要求执行。 5.6 外来电子文件的控制 5.6.1 所有外来受控电子文件须经本公司相关部门负责人审核、审批后, 交由总文控统一管理。 5.6.2 文控中心须建立外来受控电子文件目录清单,并记录在《受控文 件目录表》中。各部门可在EIP 系统查询。
COP-017 电子文件控制程序
4. 定 义 4.1 一级文控:负责电子文件的接收、走PDM及EIP系统设定相 关权限并监控及指导二级文控对文件的控制工作。一级文控指 集团品保认证中心的总文控。 4.2 二级文控:负责走电子系统的所有受控文件在分公司的控 制及发放。 5.程 序 5.1 电子文件的编制、审核和批准参照COP-001《文件与资料 控制程序》之附件《文件制订、审批权限一览表》执行。 5.1.1 受控电子文件的种类:PDM的产品受控文件;其它需 走电子流程的受控文件。
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5.2 电子文件的接收及发放 5.2.1 广东新宝电器股份有限公司所有编制并已批准的与质量 体系有关须受控的电子文件,均通过PDM或EIP系统由总文控负责统 一放在公司内部网络中,且根据需要分享给相关部门人员。 5.2.2 文控中心文控人员在PDM或EIP系统上接收各部门传来须 受控发布的文件,必须核对此文件的编号、版本号及审批权限等 是否有误,核对无误后登记于《受控文件目录表》上,归档并公 布于公司内部电脑网络上,同时依文件的实际使用情况设立不同 的浏览权限。电子文件的发放参照《电子受控文件发放一览表》 执行。
COP-017 电子文件控制程序
5.7.2 受控电子文件如需作废时,应由编制部门填写《作 废文件通知单》按照审批权限进行审批,批准后交文控中心, 文控中心将文件名称、编号、日期、使用部门等相关内容记录 于《当日作废及改版需退回文件》中,并公布在网络系统上, 然后将《作废文件通知单》发放至使用部门。文控室每月初需 将出上月作废文件汇总在《作废资料目录表》中。 5.7.3 文控中心须做好预防电脑病毒、防止非法COPY及浏 览、防止非法删除的工作,可行时应对电子文件进行备份,IT部 负责协助执行。 5.7.4 电子文件的保存 对电子文件发放后,文控需打印一份盖上受控正本章,旧 版式更新时,需保留受控正本,以便追溯。受控正本原则上保 留三年期限,到期时由文控提出申请,交品保认证中心总监或 相关部门最高负责人确认后方可销毁。
COP-017 电子文件控制程序
5.2.3 如有需要发放给本集团以外的外部机构或人员作为宣 传展示、证明用途的受控电子文件,需由新宝品保认证中心体系 科分公司ISO专员批准方可打印出来并在封面上加盖蓝色的 “UNCONTROLLED COPY”印章,此类文件不列入版次更新回收范 围。 5.3 受控电子文件的使用 5.3.1 品保认证中心须确保在相关使用者获得有效版本的适 用文件的浏览权限,必要时组织培训,如浏览的网络路径、浏览 权限的申请及变更。 5.3.2 受控电子文件应便于识别、易于查找,非文控人员不 得私自变更网络中的文件内容及浏览权限。
今天培训课程全部结束
感谢您的参与!祝您好运! 六分公司:张永满 2006年10月9日
COP-017 电子文件控制程序
5.4 受控电子文件的修改 5.4.1 受控电子文件的修改应由原制定部门进行,对涉及范 围较大的电子文件应在发布前征集相关部门的意见,必要时 组织有关人员进行讨论和评审,确保文件内容的适宜性。受 控电子文件在公司内部网络中发布后,若各电子文件的使用 者发现其电子文件与实际使用情况不符时,需反馈至分公司 ISO专员处,由分公司ISO专员评估其修改是否具有合理性, 需修改的反馈至原制定部门进行修订。 5.4.2 受控电子文件不允许在公司内部网络中直接修改,应 采取电话或邮件的方式与原制定部门进行沟通,由原制定部 门进行修订,由文控中心控制其权限,IT部负责技术上的支 持。
COP-017 电子文件控制程序
6. 相关文件 6.1 《电子受控文件发放一览表》 6.2 《文控室管理特别规定》 6.3 《文件与资料控制程序》 7. 本程序产生的质量记录 7.1 受控文件目录表 7.2 文件申请单 7.3 作废文件通知单 7.4 作废文件目录表 8. 附 件 《电子文件走PDM/EIP系统流程图》
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5.7.5 各分公司电子文件的管理 a. 各分公司及文控室人员必须对公司的电子文件严格保 密,任何人不得私自复制或提取,如果因工作需要将电子文 件COPY带离公司,需经部门最高负责人书面同意,并按公司 制度填写申请单。 b. 外来人员、非本部门人员、本部门非相关工作人员不 得跨部门非法提取公司任何资料,若工作需要可按本程序要 求向文控室申请,具体操作执行《文控室管理特别规定》。 c. 文控员须做好预防电脑病毒、防止非法COPY及浏览、 防止非法删除的工作,可行时应对电子文件进行备份。
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5.3.3 各受控电子文件的使用者使用的受控文件必须按文 控室指定的网络路径进行浏览。 5.3.4 IT部负责协助在电脑系统中技术处理方面的支持。 △ 5.3.5 对于PDM系统中的开发资料与EIP上的部份证书资料, 已将浏览权限发放给公司相关人员,控制方法如下: △ 5.3.5.1 EIP上受控部份证书资料,除生产现场人员(包括 品管、总装)外,其它部门均在电子版中查阅,不能随便打印, 生产现场人员文件发放由二级文控负责发放。 △ 5.3.5.2 PDM系统的文件控制,由总文控设定权限给各二 级文控及相关单位。分公司的文件发放由二级文控按照电子文件 发放一览表规定发放给相关单位。文件更改时总文控以邮件、电 话形式通知各二级文控负责文件电子版本及发放受控文件的更新 及回收。
广东新宝电器股份有限公司
2006年版程序文件培训教程(三)
(COP-017 电子文件控制程序 Rev.:D版) 主讲:张 永 满 二OO六年十月九日
COP-017 电子文件控制程序
1.
目 的 为保证与质量体系有关的电子文件均经过审核和批准及迅速 正确地流通,且能确保各文件的使用者浏览到的是受控文件的 有效版本,防止过期电子文件的误用。 2. 适用范围 适用于东菱凯琴集团新宝所有走PDM和EIP系统流程且和质 量体系相关的电子受控版本文件。
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5.6.3 外来电子文件的浏览 各部门相关人员如需浏览外来文件,须填写《文件申请单》并 在“备注”栏中注明“ 浏览”字样,经品保认证中心体系科 /分公司经理级以上负责人审批后交文控人员,文控人员凭 《文件申请单》设立其浏览权限。 5.7 受控电子文件在公司内部网络中的管理 5.7.1 所有受控电子文件均由文控中心统一管理。文控中心 须建立《受控文件目录表》,记录现行控制的所有电子文件, 并须及时更新此表,以确保现行受控电子文件的正确性。各 部门可在EIP 系统查询。