病毒的增殖课件
第四章 病毒的增殖(1)
病毒受体的特点: ▲宿主特异性:如猪瘟病毒只感染猪
HIV
▲细胞特异性:如牛白血病毒只感染牛的B淋巴细胞
▲病毒的特异性:不同科属的病毒在同一细胞上有不同的受体
2-病毒的增殖过程
侵入与吸附是一个连续过程 目前发现病毒侵入细胞有3种方式： ①病毒直接转入：
小RNA病毒、肠道病毒及鼻病毒。 心病毒和口蹄疫病毒由于衣壳相对疏松， “A”粒子在穿过胞膜时，被彻底裂解，结果以 RNA及12～14S蛋白亚单位形式释入胞浆。
7.内质网
8.高尔基体 9.糖蛋白合成
10.装配
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病毒在细胞内的感染过程中，细胞内合成的病毒成分有时不 能装配成完整的病毒粒子，这种现象称为不全增殖。 缺损病毒——病毒往往由于病毒基因组缺乏一个或一个以上 病毒复制过程中较为重要的基因，导致病毒复制不能正常进 行。 缺损病毒具有下列5种形式。 (1) 依赖辅助病毒的缺损病毒： 大多数病毒均可产生这类缺损病毒。常指的DI(de-fective interfering) 病毒粒子，就属这种形式。 DI 病毒的基因缺陷 程度差异较大，最高时可达90％。 在有辅助病毒感染的情况下， DI 病毒缺陷基因的产物能在 辅助病毒增殖过程中得到补偿。
4-亚病毒
1982年普什纳（Prusiner）证明引起羊搔痒病的病原是一种分 子量为27kDa的蛋白质，他称之为蛋白侵染子（Prion）或朊病 毒，感染后引起亚急性海绵样脑病的中枢神经系统疾病。
目前至少有6种人和动物的慢性病与此有关，如人的库鲁病 (Kuru) 和克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob)以及羊的痒疫、貂的传 染性脑病和近年发现的牛海绵状脑病(又称疯牛病)、鹿的搔痒病 等。
3-病毒的不全增殖和缺损病毒
缺损病毒在许多情况下，对正常病毒的感染起干扰作用。 缺损病毒主要有下列几方面生物学意义： (1) 基因转移与表达： 缺损的乳多空病毒和腺病毒，经常携带的少量宿主细胞基因 转移给另一些细胞，并且有所表达。 (2) 毒力调节： 尤其是DI粒子和卫星病毒，具有明显的干扰完整病毒复制的 作用，起着减弱完整病毒感染力的作用。 乳鼠长期被呼肠孤病毒感染后，体内具有大量缺损病毒，显 然是机体对病毒感染的一种抵抗形式的产物。 (3) 病毒与宿主的进化： 缺损病毒转化的细胞，已将病毒的插入基因作为自身成分代 代相传。同样，许多病毒携带部分细胞基因，继续传给子代 病毒。 病毒与细胞这种基因互用无疑在病毒和宿主的进化上起着重 要作用。
病毒的增殖（自我复制）
病毒缺乏增殖所需要的酶系统，只能在活的宿主细胞内增殖（⾃我复制）。
绝⼤多数病毒复制过程可分为下列六步：吸附、侵⼊、脱壳、⽣物合成、组装和释放。
吸附 吸附是决定感染成功与否的关键环节。
病毒吸附于敏感细胞需要病毒表⾯特异性的吸附蛋⽩与细胞表⾯受体相互作⽤。
病毒吸附蛋⽩（virus attachment protein， VAP）⼀般由⾐壳蛋⽩或包膜上的糖蛋⽩突起充当。
细胞表⾯受体（也称为病毒受体，virus receptor）则为有效结合病毒粒⼦的细胞表⾯结构，⼤多数噬菌体的病毒受体为细菌细胞壁上的磷壁酸分⼦、脂多糖分⼦以及糖蛋⽩复合物，有的则位于菌⽑、鞭⽑或荚膜上。
⼤部分动物病毒的病毒受体为镶嵌在细胞膜脂质双分⼦层中的糖蛋⽩，也有的是糖脂或唾液酸寡糖苷。
植物病毒迄今尚未发现有特异性细胞受体，其进⼊植物细胞的机制是通过伤⼝或媒介传播。
病毒的细胞受体具有种系和组织特异性，决定了病毒的宿主谱。
不同种属的病毒其细胞受体不同，有的甚⾄同种不同型的病毒以及同型不同株的病毒受体也不相同；另⼀⽅⾯，有些不同种属的病毒却有相同的细胞受体，其吸附和感染可对其它病毒的感染产⽣⼲扰。
VAP与病毒受体的结合需要⼀定的温度条件，以促进与酶反应相类似的化学反应。
在0-37℃内温度越⾼病毒吸附效率也越⾼。
病毒吸附细胞的过程可在⼏分钟到⼏⼗分钟的时间内完成。
侵⼊ 病毒通过以下不同的⽅式进⼊宿主细胞：注射式侵⼊、细胞内吞、膜融合以及其它特殊的侵⼊⽅式。
注射式侵⼊是有尾噬菌体通常的侵⼊⽅式。
通过尾部收缩将⾐壳内的DNA基因组注⼊宿主细胞内。
细胞内吞是动物病毒的常见侵⼊⽅式。
经细胞膜内陷形成吞噬泡，使病毒粒⼦进⼊细胞质中。
膜融合是有包膜病毒侵⼊过程中，病毒包膜与细胞膜融合的⼀种侵⼊⽅式。
直接侵⼊⼤致可分为⼏种类型。
1）部分病毒粒⼦直接侵⼊宿主细胞，其机理不明；2）病毒与细胞膜表⾯受体结合后，由细胞表⾯的酶类帮助病毒粒体释放核酸进⼊细胞质中，病毒⾐壳仍然留在细胞膜外，将病毒侵⼊和脱壳融为⼀体。
第三章病毒的增殖
第三章病毒的增殖病毒的增殖是病毒侵入寄主细胞后，利用宿主细胞的成分和生物合成机构，以病毒核酸为模版来合成病毒本身成份，并装配成新的子代病毒子的过程。
这一过程不同于细胞性生物的繁殖（二分裂或有丝裂等），故称为增殖成复制，而有别于繁殖。
对于病毒增殖过程和生物合成的研究，不仅关系到病毒病的防治，而且涉及生命起源和肿瘤学等重大理论和实践课题。
有关生命本质及其起源的研究，必须从非细胞形态的生命物质开始。
在这方面，病毒是最理想的模型。
例如，在有适当的前体和酶的存在条件下，提纯的病毒RNA或DNA甚至可在试管内增殖。
同样，病毒RNA可在试管内于细菌的核蛋白体上译制病毒蛋白质。
病毒核酸和病毒蛋白质也可在试管内装配成为完整的病毒子等。
又有人认为，病毒可有以“附加基因”的方式，结合入细胞遗传物质，成为生物进化的原因。
肿瘤，就其本质来讲，是细胞基因突变的结果。
病毒至少是肿瘤病因中的一个重要因素。
目前发现的脊椎动物肿瘤病毒已经超过30种，而有致肿瘤特性的病毒约有150多种。
最近证明，RNA致瘤病毒可借反录酶的作用，在细胞内复制出含有病毒信息的DNA，结合入细胞DNA，改变细胞的遗传性，干扰细胞的正常生命活动而导致细胞恶性变。
最近发现“缺损病毒”，没有完整的病毒子构造，可能只有核酸的片段残留在细胞中，与细胞染色体结合而逐代传递，成为细胞恶性变的原因。
病毒性疾病的化学预防和化学治疗，已被证明是完全可能的，实践中也已取得初步成果。
目前发现的一些不见于正常细胞而为病毒增殖所必需的核酸合成酶和其他蛋白质，为病毒病的的化学防治提供了进一步的可能性。
而对病毒生物合成各环节的深入了解，则为选择适当药物，切断病毒增殖周期，阻碍病毒增殖而达到防治目的，创建现实的基础。
第一节病毒的增殖场——细胞病毒由于缺乏自身增殖所需的完整酶系统，增殖时必须依靠宿主细胞合成核酸和蛋白质，甚至直接利用宿主细胞的某些成分，这就决定了病毒在细胞内专性寄生的特性。
第四节病毒课件-2024--2025学年人教版生物七年级上册
流感病毒
狂犬病毒
烟草花叶病毒
豌豆萎黄病毒
艾滋病病毒
SARS病毒
昆虫病毒
每一秒的努力都会有回报哒
噬菌体
人 教 版 2024 初 中 生 物 学
流感病毒 狂犬病毒 昆虫病毒 艾滋病病毒 SARS病毒
动物病毒
烟草花叶病毒 豌豆萎黄病毒
植物病毒
噬菌体
细菌病毒 每一秒的努力都会有回报哒
三、病毒的结构
遗传物质
4．下列关于病毒与人类关系的描述，错误的是( D )
A．给人类带来多种流行性疾病 B．可制成疫苗，用于防治传染病
C．可以利用病毒防治有害生物 D．感染其他动物的病毒对人类都没有危害
每一秒的努力都会有回报哒
新知探究
通过对病毒进行减毒或无毒处理来生产疫苗，通过口服或接种疫苗来预防 病毒感染
• 接种牛痘疫苗可预防由天花病毒引起的天花； • 脊髓灰质炎疫苗（口服）的普遍使用，使脊髓灰
质炎得到控制； • 口蹄疫、禽流感等动物病毒病也可通过接种疫苗
的方法进行防治；
每一秒的努力都会有回报哒
人 教 版 2024 初 中 生 物 学
新知探究
五、病毒与人类生活的关系
利用病毒对昆虫的致病性，科学 家发明了多种病毒杀虫剂，如杀棉铃 虫的病毒杀虫剂。利用这种杀虫剂可 以控制危害棉花的棉铃虫，保护棉田。
每一秒的努力都会有回报哒
人 教 版 2024 初 中 生 物 学
新知探究
讨论 1. 分析上述资料及烟草花叶病的资料，说说病毒对人类 的危害主要有哪些。 2.对感染了禽流感病毒的家禽，需要进行消杀处理，这样做的 目的是什么？ 3.简述病毒与人类生活的关系。
蛋白质
人 教 版 2024 初 中 生 物 学
《医学免疫学与医学微生物学》课件第二十五章-病毒学概述
类病毒Viroid和 朊病毒Prion
病毒与其他微生物的比较
特性
病毒
通过细菌滤器 (0.45μm)
结构
+ 非细胞
有无细胞壁
-
细菌 -
原核细胞 +
支原体 +
原核细胞 -
立克次体 -
原核细胞 +
衣原体 +
这种以病毒核酸分子为模板进行复制的方式称为自我复制（self replication).
增殖方式——自我复制(selfreplication)
复制周期： 1、吸附(absorption) 2、穿入(penetration) 3、脱壳(uncoating) 4、生物合成(biosynthesis) 5、装配与释放(assembly and release)
1、吸附 (absorption) ① 病毒与细胞的静电结合介导可逆的非特性吸附； ② 宿主细胞表面受体与病毒包膜或衣壳表面的配体结合，
介导不可逆的特异性吸附； 特点：高度特异性，决定病毒的宿主范围和组织嗜性
吸附
2、穿入penetration) 通过吞饮或融合方式穿入细胞膜。
① 吞饮(endocytosis)：细胞膜内陷似吞噬泡，无包膜病毒 ② 融合(fusion)：在融合蛋白的作用下，病毒包膜与细胞膜
根据基因组的指令在细胞内复制病毒核酸、 合成结构蛋白和非结构蛋白
根据基因组转录mRNA及转译蛋白质的不同， 生物合成可分六大类：
双链DNA病毒（多数） DNA病毒
单链DNA病毒（很少）
单正链RNA病毒
单负链RNA病毒 RNA病毒
病毒参考资料课件
PRION
PrPc
254个氨基酸组成，PrPc具有43% 的α螺旋，3%的β折叠，而PrPsc具有34%α螺旋，43%的β 折叠。动物被感染后，PrPSc蛋白堆积在脑组织中，形成不 溶的淀粉样蛋白沉淀，无法被蛋白酶分解，引起神经细胞凋
亡（apoptosis）。
(二).病毒的多样性：病毒有五种形态：
1.球形：大多数人类和动物病毒，如脊髓灰质炎 病毒;
2.丝形：多见于植物病毒，如烟草花叶病病毒; 3.弹形：形似子弹头，如狂犬病病毒; 4.砖形：如痘病毒; 5.蝌蚪形：如噬菌体;
RNA病毒与DNA病毒
球形病毒：脊髓灰质炎病毒
线形病毒：烟草花叶病毒
丝状有被膜病毒：流感病毒
(四).病毒的结构：
➢ 由蛋白质衣壳（capsid）和核酸（DNA或 RNA）芯构成，称核衣壳（nucleocapsid）；
➢ 基因组小，少的只含有3个基因，多的可达 300个基因; La➢mb有da的B病ac毒te衣rio壳p外ha面ge有被膜（envelope），来 源D于NA宿(T主EM细胞x1的53质,0膜00，) 被膜中含有病毒融合蛋白;
PrPSc的增殖
朊病毒(prion)
病羊神经组织的海绵状损伤
➢ 牛海绵状脑病（“疯牛病”），1996年春；
目前已知的人类PRION疾病主要有：
➢ 克罗伊茨菲尔德—雅各布氏症（Creutzfeldt -Jakob disease CJD）：自身PrP变异；以及变异型克-雅氏病 （vCJD）：PRION感染;
➢ HIV（反转录病毒科） AIDS（acquired immunodeficiency syndrome），美国(1981);
电子显微镜下的甲型流感病毒
picture of H5N1 Avian Bird Flu Virus
微生物学 病毒 病毒的增殖与干扰现象
病毒的增殖与干扰现象
病毒在活细胞内以复制的方式增殖。从病毒体侵入 细胞到子代病毒体生成释放，为一个复制周期
• 顿挫感染 (abortive infection) ：病毒进入机体细胞， 若细胞不能为病毒提供增殖所需要的酶、能量及必 要的成分，则病毒不能合成本身成分；或虽合成部 分或全部病毒成分，但不能装配和释放，这样的病 毒感染称为顿挫感染。
• 缺陷病毒：病毒基因组不完整或基因位点发生改变， 而不能进行正常增殖所产生的子代病毒称为缺陷病 毒。
干扰现象
• 当两种病毒感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制 另一种病毒增殖的现象，称为病毒的干扰现象。
❖ 了解病毒干扰现象可指导疫苗的合理使用，如 减毒活疫苗诱生干扰素，能阻止毒力较强的病 毒感染。
微生物病毒ppt课件
contents
目录
• 微生物病毒概述 • 微生物病毒的结构与功能 • 微生物病毒的感染与传播 • 微生物病毒的检测与鉴定 • 微生物病毒的预防与控制 • 微生物病毒与人类健康
01 微生物病毒概述
定义与特点
定义
微生物病毒是一种寄生在活细胞内 的非细胞型微生物，由核酸和蛋白 质外壳组成，必须在活细胞内寄生 并以复制方式增殖。
成熟的、结构完整的、具有感染性的单个病 毒，也称为病毒颗粒。
病毒粒子的中心结构，由核酸和蛋白质组成， 核酸构成病毒的基因组。
衣壳（Capsid）
包膜（Envelope）
包围在核酸外面的蛋白质外壳，由一定数量 的壳粒组成，具有保护核酸和识别宿主细胞 的作用。
某些病毒在衣壳外还有一层包膜，由脂质和 蛋白质组成，具有保护病毒和帮助病毒进入 宿主细胞的作用。
通过空气、飞沫、气溶 胶等方式进入呼吸道， 引起呼吸道病毒感染。
消化道感染
通过污染的食物、水或 接触病毒污染的物体表 面，经口摄入消化道而
感染。
血液感染
病毒通过输血、注射、 蚊虫叮咬等方式进入血 液系统，引起病毒感染。
性接触感染
通过性接触传播，如艾 滋病病毒、人类乳头瘤
病毒等。
微生物病毒的传播方式
环境保护
在环境保护领域，病毒检测与鉴定可用于监测环境中病毒的分布和变 化情况，为环境保护提供科学依据。
05 微生物病毒的预 防与控制
微生物病毒的预防措施
个人卫生
保持良好的个人卫生习惯， 如勤洗手、戴口罩等，是 预防微生物病毒感染的基 本措施。
环境卫生
保持室内外环境清洁，定 期消毒，减少病毒在环境 中的传播。
特点
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即吸附、穿入与脱壳、生物合成以及装配 与释放。整个过程称为复制周期。
1、吸附
病毒与易感细胞接触 时，通过静电吸引和 细胞膜上的特异性受 体而吸附于细胞表面， 如新城疫病毒的吸附 就是依靠囊膜上的血 凝素纤突与易感细胞 的糖蛋白受体结合。
2、穿入与脱壳
病毒吸附于细胞表面 后，可通过多种方式 进入细胞。无囊膜的 病毒主要通过吞饮作 用进入细胞有的直接 穿入细胞内。有囊膜 的病毒通过囊膜与细 胞膜融合，脱去囊膜， 核衣壳进入细胞内， 也可通过吞饮作用进 入细胞。
3、生物合成
包括病毒的核酸和蛋 白质的合成。一般蛋 白质的合成在胞浆内， 核酸的合成有的在胞 浆内，有的在细胞核 内进行。