水系沉积物测量地球化学图制作
摩洛哥El_Menizla地区水系沉积物地球化学特征及找矿预测
77矿产资源M ineral resources摩洛哥El Menizla 地区水系沉积物地球化学特征及找矿预测吴彦彬1，2（１．河北华勘地质勘查有限公司，河北 廊坊 ０６５２０１；２． 华北地质勘查局综合普查大队 河北 廊坊 ０６５２０１）摘 要：研究区位于摩洛哥Ｅｌ Ｍｅｎｉｚｌａ地区，地处摩洛哥大阿特拉斯山西部、萨哈拉沙漠西北部，构造活动特征显著，尤以海西期和阿尔卑斯期构造作用最为强烈，形成了褶皱构造和断层构造耦合伴生，ＮＳ向构造与ＥＷ向构造叠加改造的格局。
本文采用水系沉积物地球化学测量的方法在Ｅｌ Ｍｅｎｉｚｌａ地区进行找矿研究，圈定组合异常并提出找矿预测。
关键词：水系沉积物；地球化学；找矿预测；摩洛哥中图分类号：ＴＤ１２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２３）１６－００７７－３Geochemical characteristics and prospecting prediction of stream sediments in El Menizla area, MoroccoWU Yan-bin 1,2（１．Ｈｅｂｅｉ Ｈｕａｋａｎ Ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ Ｃｏ．， Ｌｔｄ．， Ｈｅｂｅｉ Ｌａｎｇｆａｎｇ ０６５２０１； ２．Ｎｏｒｔｈ Ｃｈｉｎａ Ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ Ｂｕｒｅａｕ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｓｕｒｖｅｙ Ｂｒｉｇａｄｅ Ｈｅｂｅｉ Ｌａｎｇｆａｎｇ ０６５２０１）Abstract: Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ａｒｅａ ｉｓ ｌｏｃａｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｅｌ Ｍｅｎｉｚｌａ ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ Ｍｏｒｏｃｃｏ， ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｌｏｃａｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｗｅｓｔ ｏｆ Ｍｏｒｏｃｃｏ ＇ｓ Ｇｒｅａｔ Ａｔｌａｓ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｓａｈａｒａ Ｄｅｓｅｒｔ． Ｔｈｅ ｔｅｃｔｏｎｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ， ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｈｅｒｃｙｎｉａｎ ａｎｄ Ａｌｐｉｎｅ ｔｅｃｔｏｎｉｃｓ． Ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｉｎｔｅｎｓｅ， ｆｏｒｍｉｎｇ ａ ｐａｔｔｅｒｎ ｏｆ ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｏｆ ｆｏｌｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ｆａｕｌｔ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ， ａｎｄ ｓｕｐｅｒｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ＮＳ－ｔｒｅｎｄｉｎｇ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ＥＷ－ｔｒｅｎｄｉｎｇ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ． Ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ， ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｓｔｒｅａｍ ｓｅｄｉｍｅｎｔ ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｕｒｖｅｙ ｉｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｃａｒｒｙ ｏｕｔ ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｎｇ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ Ｅｌ Ｍｅｎｉｚｌａ ａｒｅａ， ｄｅｌｉｎｅａｔｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ａｎｏｍａｌｉｅｓ ａｎｄ ｐｒｏｐｏｓｅ ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｎｇ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ．Keywords: ｓｔｒｅａｍ ｓｅｄｉｍｅｎｔ ； ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ； ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｎｇ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ； Ｍｏｒｏｃｃｏ收稿日期：２０２３－０６作者简介：吴彦彬，男，生于１９９５年，汉族，河北廊坊人，硕士研究生，助理工程师，从事勘查地球化学工作。
化探图件编制
0.6
4.0
0.7
5.0
0.8
6.3
0.9
7.9
1.0
10
1.7
50.0
1.8
63.0
1.9
79.0
2.0
100.0
…
…
两条等值线的含量相差为0.1对数间隔，即以…0.1， 0.12，0.15，0.2，0.25，0.3，0.4，0.5，0.6，0.8，1， 1.2，1.5，2，2.5，3，4，5，6，8，10，12，15，20，
地球化学参数ຫໍສະໝຸດ l、总体平均值 及x1均方差S1（元素含量的平均值及均方差） 2、背景平均值 x及2 标准离差S2（经 ＋x2S 或 ＋x3S 反复剔除后
的平均值及均方差）
3、变异系数 CV（S／ x）
4．各异常浓集系数（异常平均值与背景平均值之比值）
5、各异常衬度（最大值与异常下限值或背景平均值之比值）
特殊情况下，也可用0.05Lg
当等含量线较密普遍大于30条时，间距采用 0.2Lg（10-6、10-9）；
异常区等含量线间距在图上不小于0.7mm， 否则应抽稀处理。
在地球化学图的图框外侧有元素含量直方图，直方图坐 标一律取对数，其组间距采用 0.1Lg（10-6、10-9）， 组端值规定小数点后第二位数字为7，直方图上标注元 素符号、样品数N、平均值X、标准离差S和变异系数CV。
X 0.5S
X 0.5S
X 1.5S
X 1.5S
X 2.5S
深蓝
蓝
X 2.5S
浅蓝
浅黄灰 淡红
深红 深红褐
概率 0.62% 6.68% 30.85% 69.15% 93.32% 99.38%
最新的色区划分及着色图
纳米比亚北部水系沉积物测量地球化学特征及找矿方向
我 国 水系 沉 积物 测 量有 系统 规 范 的工 作方 法 ， 拥有 专
业 的 数 据 处 理 软 件 Ｏａ ｓ ｉ ｓ ｍｏ ｎ ｔ ａ ｊ ５ ． １ ． ４、 Ｍａ ｐ ｇ ｉ ｓ ６ ． ７软 件 、
ＤＧＳ Ｓ 数 据库系统 等 ， 在我 国区域普 查成矿预 测工作 中成果 显著 。 纳米 比亚北部 经济条 件极其 落后 ， 地质 勘查与 研究程
段， 选取 不同地质单位 内相应的水系沉 积物分析数据进行 参 数统 计 ， 微量 元素 含量变 异 系数 大于 ０ ＿ ５ 、 属 于分异 型或 强
分异型 的元素 ， 各地层 分异型或强分异 型的元素为 ： Ｃ ｄ群 ： Ｃ ｕ、 Ｐ ｂ、 Ｚ ｎ、ｎ、 Ａｓ 、
Ｚ Ｈ ＡＮ Ｇ Ｈｕ ｉ ， ＭＥ Ｎ Ｇ Ｆ ｅ ｉ — Ｓ ｉ Ｆ ＡＮ Ｍａ ｏ － ｙ ｕ ， ＹＡＮ Ｗｅ ｎ ， ｉ ｉ ｅ ， ＭＥ Ｉ Ｆ ａ ｎ ｇ
（ ｂ ｕ ｒ ｅ ａ ｕ ｏ ｆ Ｎｏ ｎ ｆ ｅ ｒ ｒ ｏ ｕ ｓ Ｇｅ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｅａ ｓ ｔ Ｃｈ ｉ ｎ ａ ， Ｎａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ ２１ ０ ０ ０ ７ ， Ｃｈｉ ｎ ａ ）
ｐ ｒ ｏｇ ｎｏ ｓ ｉ ｓ ，ｉ ｔ ｐｒ ｏ ｖ ｘ ｄ ｅ ｓ ａ ｐｒ ｏ ｓ ｐｅ ｃ ｎｖ ｅ ｔ ａ ｒ ｇ ｅ ｔ ａ ｒ ｅ ａ ｆ ｏ ｒ ｔ ｕｒ ｔ ｈ ｅ ｒ ｇ ｅ ｏ ｌ ｏｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｐｒ ｏ ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｍｇ ｗｏ ｒ ｋ．
开展 的 地质 找矿 工作提 供 远 景靶 区。 关键 词 ： ： 水系沉积 物 ； 地 球 化 学异 常 ； 成矿 ； 纳米比亚 中 图分 类号 ： Ｐ ６ １ ２ 文献 标 识码 ： Ａ
水系沉积物地球化学异常
3．分散流的富集系数
在推导分散流强度基本公式时，没有考虑金 属元素富集和淋失等化学迁移因素，所以索 洛夫认为需要引入一个系数q,中亚一带若干 矿区为0.8-1。q称为分散流的富集系数。
q Ci SiDhi
Cx
i
Si Dhi
i
4．矿体形态与位置的影响
可以把水系沉积物看成是该水系所流经的盆 地内受到剥蚀的地质体的代表性样品。因为 总的夷平作用主要靠河流的搬运，每一条水 系，可以看作是一个“漏斗”，在水系沉积 物中汇集了该水系流域内的所有地质体的风 化产物。那么水系沉积物的化学成分可以代 表该水系范围的平均成分。与上地壳成分有 线性关系
形成分散流的动力当然主要是水的机械冲刷 搬运力和化学溶解力。分成碎屑分散流（机 械分散流）和化学分散流（盐分散流）。但 在下列两个意义上说，碎屑分散占主导地位：
– 1）含量比例上，大多数金属元素主要呈碎屑分散；
– 2）化学迁移部分最终沉淀出来或附着碎屑表面， 一起参与机械分散。而且，这种比例随地点而变。
在分水岭地区，碎屑迁移比例更大， 在平缓地区，化学溶解作用的比例增大
1．水系分级
1 1
采用斯特勒
1
1 Stratler
2 1
1
22
1 2
1957命名方 1 法。在1∶5
沟谷水系中的沉积物主要是地表水冲刷 作用将地面斜坡上的疏松物带入沟谷， 并沿沟谷继续搬运迁移，其中形成异常 的物质沿着搬运方向呈拉长形式展布。 因此，化探人员俗称为分散流。
Dispersion halos
Dispersion fan Dispersion train
此类异常的物源追索，要逆着沉积物的 搬运方向进行，异常源可能位于异常样 点上游几百甚至几千米(?)，矿与异常的 空间关系疏远。但是由于这类异常物质 搬运距离远，形成的异常易于发现，可 以用稀疏的样品发现它，因此特别适用 于概略普查阶段使用。
1：5万水系沉积物测量
1∶5万水系沉积物测量1、采样密度阳明山地区以中低山—丘陵为主，雨水充沛，河沟极为发育，大部分地区水流速度中等，水系沉积物测量采样密度定为4～5点/ km2，在1：20万区化浓集中心地带、多元素异常复合部位或矿点分布较集中的地带，采样密度可适当增加，以每小格（0.25km2）不超过2个采样点为原则。
2、采样物质与采样部位本次调查的采样物质以淤泥和粉砂为主，粒度要求取-0.216mm(≤60目)筛孔粒径的物质。
为减少测区内元素的跳动，采样物质要尽量保持一致，要避免采集表层物质，以减少有机物质及铁锰类物质的影响。
样品装入布样袋后，应用手缓慢挤干，以避免某些元素以溶液形式相互渗透造成样品的污染。
过筛后的样品重量应保证不少于120克。
水系沉积物采样部位应选择在河流底部或河道岸边与水面接触之处，在间歇性水流地区或很少水流的干河道或沟谷中应主要在其底部采样。
在水流湍急的河道中要选择在水流变缓处，转石后或河道拐弯的内侧有较多细粒物质聚集之处采样。
如果采样小格中实无水系，则可在较小的干沟底部采样。
为提高样品的代表性，应在采样点水系上下20～30m范围内进行多点取样，然后混合在一起组合成一个样品。
3、采样点的布置与定点水系沉积物测量野外采样点位采用GPS与1：5万地形图结合确定。
先在地形图上将工作范围框出，然后在工作区范围内将整数公里网加密成长宽都为0.5km的方格网。
以四个小方格作为一个大格（1km2），为便于资料整理和数据处理，大格编号顺序按一个1∶5万图幅为一个单元，单元号冠于大格编号的千位，每幅1∶5万图幅的大格编号顺序自左而右自上而下。
每个大格的四个小格编号顺序自左而右自上而下标为a、b、c、d，每个小格中采集的第一个样品为1，第二个样品标为2（如1001a1），每个采样点根据其所处的位置按上述规定进行编号。
采样点位预先按设计采样点位布置在地形图上，在野外采样过程中可以根据现场实际情况作适当的修改，并将实际采样位置标注在图上。
1比5万水系沉积物测量基本知识
一、水系沉积物测量的基本原理在水系中取其中的冲击物作为样品,对样品的分许结果进行各种统计,之后圈定异常、进行地球化学分区、建立地质—地球化学找矿模型、研究各元素之间的关系、确定找矿指示元素(直接和间接)及其伴生元素等等。
其中最常用的是圈定异常,并对异常(同生异常)溯源追踪,最终发现异常源(矿体或矿化体),以达到找矿的目的。
水系沉积物测量工作比例尺为1:200000及其以下的部分称为区域化探,工作比例尺为1:50000的称为地球化学普查,目前最大比例尺的水系沉积物测量为1:25000。
在地球化学普查或1:25000水系沉积物测量工作之后的溯源追踪工作通常是各种方式(1:1万、1:2万或1:2.5万的土壤剖面或土壤测量工作)的土壤测量工作,在黑龙江省最常用的是1:1万土壤剖面(点距20米,线距视异常和地质情况而定)、1:2万(网度200×40—线距200米、点距40米)土壤测量工作。
本次设计的追踪异常源的工作主要是1:2万土壤测量工作(面积是18km2),其次是1:2万土壤剖面工作(长度是18km)。
二、1/5万水系沉积物测量基本知识1、本次矿调按文件要求的采样密度为4~8个/km2,实际工作中的采样密度大多在4~5个/km2,大部分是4个/km2。
按规范要求每个采样点控制的汇水面积在0.125~0.25Km2之间,并且主要布置在一级水系上,二、三级水系视具体情况只布设少量的控制性采样点。
2、关于水系级别:按规范规定在地形图上超过300米的沟谷无论有无水流都为一级水系,两个一级水系会合处的下游为二级水系,同理两个二级水系会合处的下游为三级水系,以此类推可划分出4、5、6级水系。
3、水系沉积物测量的取样物质是未受污染的冲击物,而不是采样点两侧及周围的塌积物。
为避免于水系不发育的局部地段出现连续的空白区目前的作法是:采用水系沉积物与网格法土壤采样相结合的方法,以避免空白区域的出现。
土壤样品采集残坡积层中物质,具体是残积物还是坡积物根据现场确定,不好确定的可定为残破积物。
水系沉积物地球化学测量1
图件编制方法
• 数据图：将原始分析数据逐一填写在采样 点旁，按工作比例尺成图。 • 实际材料图（采样点位图）：将化探采样 点位采样编号、方里网、经纬度套合地理 底图及地质矿产图，按规定的图式图例叠 加编制成实际材料图。 •
地球化学异常图
• 由于中大比例尺化探普查选区位于区域化 探异常分布区,是成矿最有利的地区，在这 类地区中用全部样品含量平均值确定异常 下限会造成异常下限值偏高，因此测区根 据元素含量频率分布直方图上元素大致分 布特征，分片区在剔出高值点后，分别计 算背景平均值X及异常下限TＬ。也可参照 区域异常下限值灵活确定异常下限，并按 异常下限值得1、2、4倍勾绘异常浓集带。
地球化学测量设计主要内容有：
工作目的任务、工作区概况、位置交通、地貌景
观、已有工作基础、本次工作部署、工作方法及技术 要求、质量管理措施、样品加工与管理、分析测试及
质量监控、资料整理与综合研究、报告编写、实物工
作量、预期成果、组织机构与人员安排。
中大比例尺水系沉积物地球化学测量的目的任务：
为在区域化探中获得的各类省的、区域或局部地
方法技术试验：
设计时的主要工作方法和技术指标可参照邻区及 前人资料，认为依据不足的，应进行方法技术试验。 试验内容包括采样部位、介质、样品加工粒度、指 示元素及指标等。
工作范围确定后，应进行现场踏勘，确定测区的
有效范围、考察通行、通视和生活条件等，与救护 部门取得联系，初步选定野外营地位置，用GPS测定 区内3-5个典型特征地貌点坐标，为GPS校正参数的 确定作准备。
球化学异常范围内，以及根据化探、物探、遥感、地 质资料等所圈定的找矿远景区内，进一步缩小找矿靶
区，查明成矿有利地段和找矿有关的地球化学特征等。
地球化学图制作步骤
图 2-1 打开用户文件投影变换（图 2-2 红色箭头所指图标）
图 2-2 打开文件（上述所存文本文件），设置投影参数（以黑龙江省 22 度带为例， 投影数据坐标为大地坐标）： 用户投影参数设置如图 2-3，结果投影参数设置如图 2-4，椭球参数都选择 1： 北京五四/克拉索夫斯基[1940 年]椭球。
12
广西浦北
图 9-7
图 9-8 图 9-9
13
广西浦北
保存裁剪框区文件。将裁剪框区文件从工程文件删除即可进行工程裁剪。 工程裁剪：为各元素重新新建文件夹，以保存裁剪后文件。步骤：其它→工
程裁剪→选择裁剪后文件的存放目录（图 9-10）→选择要裁剪的文件（图 9-11 左侧蓝色部分）→添加→选择全部（图 9-11）→裁剪类型选内裁、裁剪方式选拓 扑裁剪（图 9-12）→参数应用→装入裁剪框→开始裁剪→退出，关闭工程。
>25%~≤75%
浅红（高背景区） 红（高值区）
X 0+0.5S0~ X 0+1.5S0
X X 0+1.5S0~ 0+2.5S0
>75%~≤95% >95%~≤98.5%
深红（强高值区）
＞ X 0+2.5S0
>98.5%
设置完色阶可将存设置，以备以后再用时就不用再重复设置色阶了，单击存
设置...并将原色阶文件覆盖即可保存。之后单击确定，地球化学图就出来了，见 图 7-10。
等量线值 lgµg/g (或 ng/g)
… 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
图 7-8
水系沉积物测量工作方法
.1/5万水系沉积物测量野外工作方法一．1/5万水系沉积物测量布点原则以区内景观条件、地质及地球化学特征为依据，并根据任务书要求完成本次布点：⑴以1:5万地形图为工作手图，采样密度控制在6-8个点/Km2以内，一般按每平方公里不少于7个点/Km2布置。
主水系中均不布点，特别难以通行区可适当放稀布点。
样点分布力求最大限度控制汇水域，兼顾样点均匀一、水系沉积物布点原则合理布设。
⑵采样点主要布置在地形图上可以辨认的最小水系(＞300m)即一级水系口上，对长度大于500米的水系，应溯源追加布点，二三级水系可适当控制。
对原1:20万区域化探采样点应进一步布点。
⑶最上游的采样点控制汇水域面积不小于0.125km2，不大于0.25km2，要求每个样点都应控制一片特有的汇水域，力求采样点控制汇水域面积的均匀性。
⑷避免不必要的重复控制及机械布点，布点时尽量兼顾减轻劳动强度，采样点尽量布置在易通行处。
⑸在自然条件允许的情况下，尽量使95％以上的小格内都有样点分布，不得连续出现五个以上的空白小格。
⑹综合考虑上述原则的基础上，剔除不布样点格子之后，布点大格总数135个。
测区平均采样密度7。
1/km2，采样总面积113km2。
设计采样点805个，样品931件（12元素），布点情况见表12。
采样大格编码、布点、分配一览表表12二、样品编号1、在放大1:5万地形图上，以高斯坐标网线划分成1Km2的采样大格，大格编号顺序从左到右，自上而下依次编排；每个大格再以奇数方里网为界，划分成0.25Km2的四个小格，编号顺序从左到右，自上而下划分为a、b、c、d，每个小格有两个样点时，按从上而下的顺序，以阿拉伯数字脚注，如8A2 为第8大格A小格2号样品。
采样点预先设计标绘于地形图上。
2.含重复采样格子确定，在考虑图幅中均匀分布和不同地质构造单元的前提下，预先随机确定重复采样格且随机确定一重复样点。
实际采样43个样品为一批，其中随机留取7个号，3个插入重复分析样品，4个供实验室插入二级标样作质量监控，以衡量各批次间的分析偏差，每个1:5万图幅内随机抽取一批，供实验室插入12个一级标样。
水系沉积物测量表格
地球化学普查水系沉积物测量记录卡图幅名称（或地区）：青海称多县托洛涌地区图幅号: □I47E011002 □I47E011003 □I47E012003 采样日期：2014年月日记录：采样：审核：第页记录卡填写说明1地球化学普查水系沉积物测量记录卡填写说明图幅代号：√。
1：50000地形图图幅号，在相应的图幅号前□内“打勾”。
A 样品号：N7。
图幅名拼音代码+采样大格编号+小格代码+小格样号，如：MP234B1。
该样品号中：MP-茅坪幅代码；234-大格号；B-小格号；1，B小格第一个样号)。
B 样袋号：野外实地编号。
C 横坐标: N8。
统一确定为高斯6度带，记录带号+横坐标精确到m。
如17428303D 纵坐标：N7。
高斯6度带精确到m。
如3395158E 海拔高程：N4。
采样点高程坐标，以米为单位。
从地形图等高线或通过GPS直接读取。
F 水系级别：C1。
记录代码：1 、一级水系；2、二级水系；3、三级水系。
G 采样部位：C1。
采样点位于水系的位置，用代码表示：1：河底；2：水线附近；3：河漫滩上；4：水塘入口处H 样品组分：C3。
记录3位数：分别代表样品中粗砂（第1位）、细砂（第2位）和淤泥及有机物（第3位）含量。
此三项为样品的沉积物组分，以编码方式分级填写,分为：0：无；1：少量（<30％）；2：中量（30～70％）；3：大量（>70％），三者之和不能超过100％。
I 样品颜色：C2。
1、灰黑色；2、灰色；3、褐色；4、灰黄色；5、红色；6、砖红色；7、灰绿色。
J 地质时代：C4。
记录所控汇水域内地质时代。
记录地质时代符号。
沉积地层按出露情况适当并层；侵入岩记录主要侵入期。
（Q、E3y、T1-2gd、T3q、ηγT3、γδT3、δοT3等）K 岩石类型：C4。
填写该点所控制汇水面积内占优势的基岩类型，参见“区域地球化学勘查规范”附录B表B2。
L 矿化蚀变：C1。
记录矿化蚀变程度。
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添加点 数据 文件 ，用 “ 编 辑” 菜单 “ 据属 性 标 注 释” 功 能 ，选 择 Ａｕ属 性 ，完 成 数 据点 标 点 根 注 ，另存 为 “ Ａｕ元素 数据 点 ． Ｔ 文件 。 ｗ ”
本文 ２ １ 年 ３ ０２ 月收到 ，４月改 回。
其 他
表 １ 地球 化 学 图 色 区设 置
・２ ９ ・ ３
色Hale Waihona Puke 蓝 （ 值 区） 低 元素含量范 围 （ｇ ｇ ｎ ／ ） ｇ ／ 或 ｇ ｇ
＜ Ｘｏ １ ６ Ｓ 一 ．５０
元素累积频率
＜ １ ５
浅蓝 （ 低背景 区）
确定退出。保存点文件 。此时 ，元素分析结果已经作为屙 ｌ挂接到点文件 。 生 投影转换过程中， 将数据点 Ｘ 坐标与地图直角坐标 Ｘ 、Ｙ 、Ｙ对换，所以 “ Ｘ位于 ４ 、Ｙ位于 ３ 列”
必须选对 ；“ 结果投影参 数” 中 ，比例尺 和单位一 定要填准确 ，否则 图内参数可能 无法正确 显示 。
ｏ ．５ ０ ＋１ ６ Ｓ ～ 。 Ｓ ＋４ ０ ＞Ｘ。 Ｓ ＋４ ０
＞７ ～≤ ９ ％ ５ ５
＞９ ～≤９ ． ％ ５ ８５ ＞９ ． ８５
以上数值设定完后 ，击 “ 存设置” ，保存相应设置 为 Ａｕｖｌ ． ｅ 文件 ，以便 下一次装入。点击确
定 ，将 自动 生成 地化 等值 线 图 。保存 相应 的点 、线 、面文件 。
１ 原 始 数 据 整 理
将 Ｇ Ｓ采 集 的采样 点坐 标数 据及 元 素分 析结 果数 据导 入 Ｅ ｃｌ ，并 进 行整 理 ，使 其按 照 Ｉ Ｐ ｘ ｅ表 Ｄ、 样 号 、坐标 Ｘ 、坐标 Ｙ 、分析数 据 的列 顺 序排 列 。Ｉ 按 １ 、３ …顺 序 赋值 ，保 证 每 个 取 样 点有 Ｄ 、２ … 唯一 的 Ｉ Ｄ号 。将 以上 整 理好 的 文 件 ，另存 为文 本 文 件 （ Ｊ 符 分 隔 ） ＊．ｘ 格 式 。在 该 数 据 文件 ｅ表 ｔｔ 中 ，Ｇ Ｓ应 预先 设置 为 北 京 ５ Ｐ ４椭 球 参 数 ，坐 标 单 位 为 ｍ，Ｙ坐 标 删 除 投 影 带 号 ，否 则 ，展 点 会
满足地球化学 图的质量 要求 。只有严格按化探规范进行 系统 的修改 ，才能做 出合格 的图件 。
关键词
水系沉积物测量
地球 化学图
Ｍａ Ｇ Ｓ图件制作 ｐＩ
化探是 矿 产地 质勘 查 中最 常用 的 、最 基 础 的方法 之一 ，土壤 测量 和 水 系沉 积 物测 量 是化 探 工作 中很 重要 的两 种方 法 ，地球 化 学 测量 的主 要 图件 有 ：原 始 数 据 图、地 球 化 学 图 、地 球 化学 异 常 图 、 解 析 推断 图等 ，其 中地 球 化 学 图数 据 繁 多 ，制 图 工 作 量 最 大 。如何 借 助计 算 机对 这些 数 据进 行 处 理 ，编制相 应 的地 球 化 学 图件 ，一 直 以来 都 是 野 外 生 产 一 线 地 质 人 员 所 追 求 的 目标 。 笔 者 使 用 ＭａＧＩ ． ｐ Ｓ６７软件 处理 化探 数据 ，通过对 多 处 １：５万水 系沉 积 物 测 量 编制 相 关 地球 化 学 图 的对 比 、 ， 总结 ，在此 介 绍制作 过 程 的体会 和经 验 ，以期 与 同行 共 同探讨 。
其他
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水 系沉 积 物 测 量 地 球 化 学 图制 作
黄 志喜 代 昌银 吴小娟
（ 广东 省地 质物 探 工程勘 察 院 ，广州 ５００ ） １８ ０
摘 要 电脑 自动生成 的水 系沉积物测量等值线 图一 般不考 虑地形 因素 和地质 背景 的影 响 ，其结果 无法
浅黄 （ 景区） 背
０ ．５０ —１ ６ Ｓ ～ ０ ． 一Ｏ ５
０ Ｏ５０ 一 ． Ｓ ～ ｏ ． ｓ ＋０ ５ 。
１ ～＜２ ５ ５
＞ ２ ％～≤ ７ ％ ５ ５
浅红 （ 高背景 区）
红 （ 高值 区） 深红 （ 强高值 区）
。 ． Ｓ ～ 。 １６ Ｓ ＋Ｏ ５ ０ ＋ ．５ｏ
出错 。
２ 点位 图的制 作
启动 ＭａＧＩ 影变 换 子 系 统 ，用 户 文 件投 影 转 换 功 能 ，打 开 制 作 好 的点 位 文 本 文 件 ，选 中 ｐ Ｓ投 “ 按指 定分 隔符 ” 忽 略单列 ” 生 成点 ” Ｘ位 于 ４ 、“ 、“ 、“ 、Ｙ 位 于 ３列”项 ，打开 “ 置分 隔符 号 ”对 设 话 框 ，选 “ ｂ键 ” Ｔａ ，选 择 属 性 所 在 行 ，在 “ 入 ” 栏 全 部 打 钩 ，确 定 退 出 ；打 开 “ 户 投 影 参 加 用 数” ，选择 “ 影平 面 直角 ” 北京 ５ 椭 球 ” 高斯 投影 ” 比例 尺 分母 为 “ ” 投 、“ ４ 、“ ， １ ，单 位 为 “ ” 米 ，填
写经纬度与投影带参数 ，确定退 出；打开 “ 结果投影参数” ，选择 “ 投影平 面直角 ” “ 、 北京 ５ 椭 ４
球 ” 高 斯投 影 ” 、“ ，比例 尺分 母 为 “０ ０” （ 写输 出图 纸 比例 尺 ） ５０ ０ 填 ，单 位 为 “ 米” 毫 ，填 写 经 纬度 与投 影带参 数 ，确 定退 出 ；打开 “ 图元 参 数 ” 点 ，填 写 点 参 数 ，点 击 “ 影 变 换 ” 进行 自动 展 点 ， 投
添加地 理层 、干沟层 、网格 层及 图外 整饰 内容 等 。
目前 为止地 球化 学 图雏形 已经完 成 ，如果 进行 土壤 测量 ，保 留极 值 点 ，则完 成 了元 素地 球 化学 图的制 作 ，但水 系沉 积 物测量 方 法 ，电脑 自动 生成 的等 量线 图不 考虑 地 形 因素 ，更 不 考虑 地 层 的影 响 ，这 样 的结果 根本 无 法满 足地 球化 学 图的质 量要 求 。只有 严 格按 化 探 规范 结合 地 形 和地 质 背 景进 行 系 统 的修 改 ，才 能做 出合 格 图件 。 在 实 际生产 中 ，可 以采用 三 角 剖分 法 （ ｉ 型 ）生 成 地 球 化学 图雏 形 。通 过 对 比 ，采 用 Ｔｉ Ｔｎ模 ｎ 模 型 生成 的等 量线 图在 靠近 图轮 廓边 的地 方变 形较 大 ，且 不规 则 ，若 工 区 范 围不规 则 ，可 以采 用此