陈列药品质量检查记录
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
药品类质量管理制度执行情况检查考核记录表
上班
24
上班
下班
下班
9
上班
25
上班
下班
下班
10
上班
26
上班
下班
下班
11
上班
27
上班
下班
下班
12
上班
28
上班
下班
下班
13
上班
29
上班
下班
下班
14
上班
30
上班
下班
下班
15
上班
31
上班
下班
下班
16
上班
下班
备注：
企业员工健康检查汇总表
编号:
序号
姓名
性别
年龄
现岗位
检查时间
检查机构
检查项目
检查结果
采取措施
1
2
质量质官贝：
日期：
备注
安全卫生检查表
日期
水、电、门窗、药品 安全检查情况
营业场所卫生检查情况
责任人
检查员
药师签到表
姓名
日期^
J、..姓名 日期、•、
1
上班
17
上班
下班
下班
2
上班
18
上班
下班
下班
3
上班
19
上班
下班
下班
4
上班
20
上班
下班
下班
5
上班
21
上班
下班
下班
6
上班
22
上班
下班
下班
7
上班
23
上班
下班
下班
药品使用检查记录
医疗机构药品使用质量管理Байду номын сангаас查记录表
被检查单位： 检查项目 人员管理 职责 检查内容 成立药事管理机构或领导小组，完善药事管理档案 应制定适应本医疗机构实际药品质量管理制度 医疗机构审核处方人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称 。 人员培训 药房质量管理人员每年组织药品管理法律法规专业、职业道德培训 直接接触药品的人员每年应进行健康检查，并建立健康档案。 购进药品时应索取有关证件并确认供货企业和供货药品的合法性 购进渠道 购进药品应附有合法票据，并建立药品验收入库记录 医疗机构必须配备与用药规模相适应的独立药房、药库 特殊管理药品应配置符合防盗要求的保管设施 设施设备 保管养护 药库设置明显标识，实行色标管理，对药品进行陈列养护 药品应按说明书要求分别储存于相应要求的库房中 有中药饮片配方的，需配置调配处方和临方炮制的设备。 库房管理到位 药品凭处方调配药品 建立拆零调配制度，药品拆零销售做好记录 药品调配 按规定进行不良反应监测 正确面对处置投诉、公开监督 检查时间： 检查结果
药品陈列巡查记录表
YST-QM-MD004R01
巡查项目
巡查结果
存在问题
整改措施及结果
状态标记
口有口无
口正确口错误
药品分类陈列
口正确口错误
药品包装、外观
口完好口破损
设施
口齐全口不完全
口完好口不完好
拆零药品
口质量合格口质量不合格
易变质药品
口质量合格口质量不合格
近效期药品
口质量合格口质量不合格
滞销药品
口质量合格口质量不合格
中药饮片
口质量合格口质量不合格
储存温度
口符合规定口不符合规定
储存湿度
口符合规定口不符合规定
卫生清洁状况
口符合规定口不符合规定
结论：
巡查人：
检查日期：年月日时分
说明：巡查每月一题及整改措施及结果。
药店安全隐患排查记录(3篇)
第1篇一、前言为确保药店安全生产，保障顾客和员工的生命财产安全，提高药店安全管理水平，根据《安全生产法》及有关法律法规的要求，本药店特制定安全隐患排查记录。
现将本次安全隐患排查情况汇报如下：二、排查时间及范围1. 排查时间：2021年X月X日至2021年X月X日2. 排查范围：药店各区域、各设施设备、各岗位三、排查内容及结果1. 药品储存安全管理（1）药品储存条件：检查药品储存区域的温度、湿度是否符合要求，发现部分药品储存区域温度略高于标准，已采取措施调整。
（2）药品分类存放：检查药品分类存放情况，发现部分药品未按照规定分类存放，已立即整改。
（3）药品有效期管理：检查药品有效期管理情况，发现部分药品即将过期，已及时处理。
2. 药品销售安全管理（1）销售员操作规范：检查销售员在销售过程中是否严格执行操作规范，发现部分销售员存在不规范操作，已进行培训纠正。
（2）处方药销售：检查处方药销售情况，发现部分处方药销售未按要求核对处方，已加强处方药销售管理。
（3）特殊药品管理：检查特殊药品管理情况，发现部分特殊药品未按规定存放，已整改。
3. 设施设备安全（1）电力设施：检查电力设施运行情况，发现部分线路老化，已联系专业人员进行更换。
（2）消防设施：检查消防设施设备，发现部分消防器材过期，已及时更换。
（3）安全通道：检查安全通道畅通情况，发现部分通道堆放杂物，已清理。
4. 人员安全管理（1）员工培训：检查员工培训情况，发现部分员工对安全生产知识掌握不足，已安排进行培训。
（2）突发事件应急处理：检查突发事件应急处理预案，发现部分预案不完善，已进行修订。
（3）员工健康检查：检查员工健康检查情况，发现部分员工存在健康问题，已督促其进行体检。
5. 环境卫生（1）药店卫生：检查药店环境卫生，发现部分区域卫生状况不佳，已加强卫生管理。
（2）药品包装废弃物处理：检查药品包装废弃物处理情况，发现部分废弃物未按规定处理，已整改。
药事质量管理制度检查考核记录表.doc
药事质量管理制度检查考核记录表1质量管理制度检查考核表制度名称检查考核内容及评分标准满分实得分存在问题及奖罚措施负责人药品购进管理规定1、必须从具有合法资格的生产、经营企业购进药品。
2、购货合同或质量保证协议中必须有明确的质量条款，内容填写齐全，盖有供需双方的红色公章。
3、供货单位的随货通行单，购进记录，购货合同，内容必须真实，一致。
30分药品验收入库管理规定1、购进药品必须由验收员验收，验收员在来货凭证上签字。
2、验收员对商品质量负责，验收后的药品外观质量和包装质量都要符合规定要求。
验收记录要按要求填写，并亲笔签字或盖章不得缺项或漏项。
3、销后退回的药品应放在退货区，按药品验收入库程序进行验收，验收后上柜。
4、验收记录及销后退回的药品质量验收记录保存至超过药品有效期一年。
40分药品养护管理规定1、温湿度按规定进行记录，温湿度超出范围时采取相应的措施。
2、计量器具定期检定，并建立检定卡。
（设备科）30分药品调配管理规定1、不符合调度要求的药品不得调度。
2、不同类别的药品在调度室记录档案清晰。
30分首次供货企业和首次采购品种的审核管理规定1、对首次供货的企业进行审核，核实合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、说明书、物价批文等资料。
2、严格执行首次采购品种的规定。
做好保留和淘汰品种的区别。
30分考核人：时间：制度名称检查考核内容及评分标准满分实得分存在问题及奖罚措施负责人处方及调配规定1、每张处方需记录在案，。
2、经注册的执业医师，在参加有关部门组织的培训并考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
3、不合规定的调配，不予以批准，并有记录在案。
50分有效期药品管理规定合格药品的规定执行，手续齐全，记录完整10分特殊药品管理规定1、入库验收应双人签字，专簿记录。
2、储存实行专人负责、专库（柜）加锁，建立专用帐册，进出逐笔记录。
3、建立麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂交回制度，要专人负责、监督销毁，做好记录4、对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专登记，专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
药店日常巡检记录表
中药饮片装斗前需要质量复核，是否填写中药饮片装 13 斗清斗记录，是否错斗串斗。
14 是否按月对陈列药品进行检查并记录。
15 药品陈列环境温湿度范围是否符合需要。 销售处方药品时，是否进行处方登记，处方上是否有
16 执业药师签字和复核人签字，并审核。 销售特殊药品复方制剂是否进行登记，销售时，每次
是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□
是□ 否□
是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□
药店负责人：
检XLXMD-QV-1-026
门店：
编号
检查内容与方法
核实门店实际经营活动（查记录、查陈列药品等）与 1 证照经营范围是否相符。
2 店堂是否悬挂合法的证照及执业药师证件。
3 质量负责人是否在职在岗。 定期对制度执行情况进行检查与考核，针对考核中出
4 现的问题及时采取措施予以整改。 5 查资料是否有上岗证、健康证、继续教育证书等。
门店是否环境整洁、无污染物、柜台、货架等，不得 6 存放与经营活动无关的物品。 7 经营中药饮片的，是否配置戥子秤等。
8 验收记录或随货同行单上是否有验收人员签字。
9 处方药与非处方药是否分柜摆放并有明显标志。
10 危险品的陈列是否符合规定。
拆零药品是否集中存放在拆零专柜，保留原包装和说 11 明书，拆零工具是否齐全。拆零药品是否登记。
17 是否超过 2 个最小包装 18 是否明示服务公约、公布监督电话和设置顾客意见簿
19 是否张贴违法广告及有奖销售宣传
年 检查结果记录 是否超范围经营：
是□ 否□ 是□ 否□
月日 需整改内容
是□ 否□
是□ 否□ 是□ 否□
药店质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)
组织部门负责人（签字）：
岗位职责执行情况检查记录表
编号：ZLZX-2015 2015年1月15日
制度名称
1.各岗位人员质量责任制度－采购员
考核内容
1、明确规定各岗位人员的质量责任
2、各岗位人员对质量责任了解，熟悉程度，并认真执行
3、新GSP管理法规实施后，是否按新法执行
考核结果
4、人员培训是否及时进行
检查或考核情况：
检查或考核发现问题及解决办法：
检查或考核负责人（签字）：
组织部门负责人（签字）：
质量管理制度执行情况检查考核记录表
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称
计算机系统管理制度
计量器具及设备设施的管理制度
执行药品电子监管的管理制度
检查考核日期
制度执行部门
参与检查考核人员
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称
中药饮片购进管理制度
中药饮片质量管理制度
中药饮片审核、调配、核对的管理制度
检查考核日期
制度执行部门
参与检查考核人员
检查或考核方式
现场观察
检查或考核内容：
购进药品是否符合规定
销售是否按处方调配操作程序进行
装斗前是否做复核
检查或考核情况：
检查或考核发现问题及解决办法：
检查或考核情况：
检查或考核发现问题及解决办法：
检查或考核负责人（签字）：
组织部门负责人（签字）：
质量管理制度执行情况检查考核记录表
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称
药品储存管理制度
药品养护管理制度
检查考核日期
制度执行部门
药品陈列养护检查记录表
年月日
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况
检查中药饮片批次,中成药批次,化学药品批次,抗生素批次,生化药品批次,生物制品批次,冷藏药品批次,近效期药品批次,含麻黄碱制剂批次,特殊药品批次,有质量问题的品种数个,占检查品种的百分比为%。
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放,摆放是否合理规范；不合格药品是否单独存放,防止流失。
药品的质量检查
对药品进行ห้องสมุดไป่ตู้量检查
检查近效期、冷藏、含麻黄碱复方制剂、特殊药品记录
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品质量控制管理检查记录(1-12月份合集模板借鉴)
项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。
①是否整齐；高警示药品②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；柜中发现普③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。
通药品④查调剂区是否有私人物品。
①是否集中放置；②有无保留原包装及标签；查架上是否有过期失效药品。
①查各室温湿度登记情况。
①查专柜加锁(双人双锁操作是否规范)；②查专用账册(帐、物相符)；③查专用处方是否完整、合格，④查专册登记(出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记)是否完整、规范；⑤查医生合法性开具麻醉处方，签名⑥查专用账册、记录保存是否规范；⑦基数管理、批号管理⑧麻醉药品是否有丢失打破应急预案及演练1、高警示药品：①有单独存放区域；有警示标识等。
2、相似药品：①有目录、有警示标识等。
3、特殊类丙泊酚是否专柜加锁，单独做账，残存量有处理有记录4、高危药品的使用必须严格遵循药品使用说明书，有切当适应症，谨慎使用，密切观察其不良反应。
使用时双人复核，并做到“三查七对”，确保准确无误，做到每日盘存。
1、基数是否符合2、效期是否符合3、每月是否有检查记录备注要求是否有药品、麻精药品管理小组①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；药品间高警示药品柜中发现硝普纳药品1.对高警示药品目录不熟悉1.在药剂科检查人员的匡助下重新调整位置，并贴好标签2.科室内自学药品管理制度和高警示药品项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。
④查调剂区是否有私人物品。