IBD用药及旅行管理

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肠道炎症性疾病(IBD)的管理与饮食建议

肠道炎症性疾病(IBD)的管理与饮食建议

肠道炎症性疾病(IBD)的管理与饮食建议引言肠道炎症性疾病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是当今临床医学领域一个备受关注的议题,因为它影响着成千上万的人们的生活。

IBD包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,这两种疾病的特点是慢性肠道炎症,伴随着周期性的病发和缓解。

虽然这些疾病不同于传统意义上的感染性或遗传性疾病,但它们同样具有严重的健康和生活质量影响。

IBD的确切原因仍然不完全清楚,但免疫系统异常反应和遗传因素被认为在疾病的发展中扮演关键角色。

患者常见症状如:腹痛、腹泻伴黏液、便血、面色苍白、体重下降和慢性疲劳等。

但幸运的是,随着医学研究的不断进步,我们对于IBD的管理和治疗策略也日益丰富,为患者提供了更多希望。

本文将探讨IBD的管理策略,特别是在饮食方面的建议。

饮食是我们生活中不可或缺的一部分,但对于患有IBD的人来说,选择合适的食物和饮食方式至关重要。

通过深入了解IBD和科学支持的饮食策略,患者更好的连接疾病发生与发展,对症处理,减轻症状,改善生活质量。

接下来,我们将深入研究IBD的不同方面,探索有效的管理方法和营养建议,以帮助患者与这一挑战性疾病共同前行。

第一部分:IBD的概述肠道炎症性疾病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是一组复杂的慢性肠道疾病,包括克罗恩病(Crohn's disease)和溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis)。

这两种疾病在肠道内引发持续的炎症反应,导致患者面临长期的症状和不适。

IBD的高发生率以及对生活质量的显著影响使其成为医学研究和医疗关注的焦点。

1.1 IBD的种类1.1.1 克罗恩病克罗恩病是一种病因尚不十分清楚的胃肠慢性炎性肉芽肿性疾病,是一种可以影响任何部分的胃肠道的疾病,从口腔到直肠都有可能。

典型症状包括腹痛、腹泻、肛周脓肿为主要特征、发热、疲劳以及营养不良。

病变往往是跳跃性的,即正常肠组织与受影响的区域交替出现。

最新:IBD相关治疗药物及研究进展

最新:IBD相关治疗药物及研究进展

最新:IBD相关治疗药物及研究进展5月19日是世界炎症性肠病日(World IBD Day),是全球范围内最有影响力的炎症性肠病(IBD)群体的节日。

近年来,我国IBD发病率和患病率均有上升趋势。

2005-2014年IBD的总病例数约为35万,预计到2025年,我国IBD患者将达到150万例。

IBD是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),严重者可导致住院和手术,死亡率低,但需终身治疗。

目前,IBD的治疗手段主要有药物治疗和非药物治疗两大类。

本文汇总了IBD相关治疗药物及研究进展,主要包括传统治疗药物、生物制剂和新型小分子药物三大类,具体如下所述。

IBD的传统治疗药物包括氨基水杨酸制剂、糖皮质激素和免疫抑制剂等。

氨基水杨酸制剂主要适用于UC患儿以及结肠型、回肠型、回结肠型CD,但对小肠型CD疗效欠佳或无效。

欧洲和美国指南均推荐5-氨基水杨酸(5-ASA)用于轻中度活动期UC诱导和维持缓解的一线治疗。

目前5-ASA口服药物主要有美沙拉嗪、奥沙拉嗪、巴柳氮、柳氮磺吡啶,外用5-ASA制剂的主要剂型有栓剂、灌肠剂和泡沫制剂。

糖皮质激素临床常用的有泼尼松、氢化可的松、甲泼尼松、布地奈德。

对5-ASA无效的轻度活动性IBD患者可选用全身皮质类固醇(CS),此外,CS也可用于中重度疾病的缓解。

免疫抑制剂常用药物包括硫唑嘌呤、6-巯嘌呤、甲氨蝶呤、环孢素、他克莫司和沙利度胺。

对嘌呤类无效或不耐受的CD患儿可考虑甲氨蝶呤。

而高C反应蛋白(CRP)、低白蛋白、低生长障碍、高儿童UC 活动性指数(PUCAI)评分、低铁水平等疾病负担高的儿童,常规治疗(5-ASA、糖皮质激素、硫嘌呤和甲氨蝶呤)更易失败。

生物制剂在诱导和维持IBD临床缓解,促进黏膜愈合方面疗效肯定。

目前已有7种生物制剂被美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准用于IBD的治疗,具体如下所述。

抗肿瘤坏死因子(TNF)-α药物目前已被FDA批准用于治疗IBD的抗TNF-α单克隆抗体包括英夫利昔单抗(infliximab)、阿达木单抗(adalimumab)、戈利木单抗(golimumab)和培塞利珠单抗(certolizumab pegol)。

生物制剂时代

生物制剂时代

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2.乌斯努单克隆抗体(ustekinumab,usT):UST是一种 抗ILl2/23的生物制剂。英国学者Gadhok为探讨UST长期 治疗CD的疗效进行了一项多中心研究,结果显示试验开始 时、治疗第8周和第32周患者的Harvey.Bradshaw指数(HBI) 分别为6.2、4.6和4.7,C.反应蛋白(CRP)分别为18.1、11.9和 12.9;患者的HBI和CRP在第8周发生了显著下降且至32周 时无明显回升。因此认为,UST可以有效诱导和维持CD缓 解。同时,另一项研究证实UST维持1年治疗难治性CD有 较好疗效。
生物制剂时代
陈悦颖沈骏 上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科上海市消化 疾病研究所上海市炎症性肠病研究中心200240
近年来虽然小分子药物的出现为IBD的治疗提供了更 多选择,但大部分小分子药物仍未进入临床治疗阶段。生物 制剂(biologics)在IBD的治疗过程中处于核心地位。今年 ECC0会议重点讨论了生物制剂在IBD中的当前热点和应用 前景,并展示了不同种类及不同剂量的生物制剂在IBD治疗 中的有效性和安全性。
三、IBD相关的疫苗和旅行问题 比利时Jean.Fmncois Rahier教授的专题报告围绕IBD患 者的疫苗和旅行,展示了IBD患者管理过程中可能被忽视的 问题。报告指出8l%的IBD患者认为自己的外出旅行受到 明显影响,但外出旅行对生活质量非常重要。外出旅行可能 存在疾病特异性问题(目的地卫生设施、饮食、疫苗接种等)、 医疗可及性问题(保险、寻求帮助等)和药物治疗相关的问题 (药物携带、储存等)。报告观点认为,IBD患者不应被限制 外出旅行,但对于计划前往欠发达地区特别是存在流行性传 染病的地区,需提前咨询医生和考虑疫苗接种的问题。IBD 患者在接受免疫抑制治疗期间以及治疗开始前3个月内不 可接受活疫苗接种(如卡介苗、口服脊髓灰质炎疫苗、麻风腮 疫苗、水痘带状疱疹疫苗、黄热病疫苗等)。 本部分内容仅选择汇总和报道ECCO会议中与临床密 切相关的问题,以飨未能赴哥本哈根参会的读者。ECCO的 内涵来自于合作与发展共赢,期待更多来自国内的优秀研究 出现在ECC0会议上。

2022年炎症性肠病IBD患者的管理主要内容

2022年炎症性肠病IBD患者的管理主要内容

炎症性肠病(IBD )包括克罗恩病(CD )和溃疡性结肠炎(UC ),环境和生活方式因素在其发病过程中起到了重要作用。

改变生活方式及环境因素可能对IBD的预防和治疗发挥作用。

国际炎症性肠病研究组织近日在Lancet Gastroenterol Hepatol发蓑J一扮共识声呢,就IBD 的患者管理给出了一系列建议。

V吸烟吸烟会增加CD的发生风险戒烟会增加UC的发生风险。

应鼓励儿童、青少年和年轻成年人从不吸烟,以降低IBD的发生风险,以及其他长期健康获益。

吸烟会使CD的自然病程恶化,戒烟可改善CD吸烟患者的预后。

应强烈鼓励所有吸烟的CD患者戒烟。

持续吸烟并不能改善UC的自然病程。

尽管戒烟可能与结肠切除术的高风险相关,但由于长期辅助健康获益,应鼓励UC患者戒烟。

V电子烟关于电子烟对IBD疾病活动和结果影响的数据很少,需要进一步研究来确定电子烟是否可以成为传统吸烟危害较小的替代品。

V压力、情绪和心理健康应在诊断以及患者出现新的或恶化的症状时,询问关于焦虑、抑郁和心理社会性应激源的诊断或症状情况。

IBD伴精神健康疾病患者应转诊至心理健康专业人员处,以帮助诊断和治疗。

需要进一步研究来探究精神病药物治疗和行为治疗在伴有精神疾病的IBD患者中的疗效,以及这些治疗如何影响IBD的病程。

开始排除饮食疗法的IBD患者应优先尝试当时有充分证据支持的饮食策略。

不仅要监测症状改善情况,还要监测炎症的客观消退情况。

对于接受排除饮食治疗的IBD患者,应仔细监测其营养缺乏的证据。

V饮酒IBD患者不需要为了影响疾病活动而避免饮酒。

但过量饮酒对其他健康结局有不良影响。

V营养应由专业营养师对IBD患者的营养不良、肥胖和肌肉减少症进行评估, 并作为日常护理的一部分。

应询问IBD患者的体力活动水平,识别并解决体力活动的障碍,并建议患者根据耐受情况增加活动量。

V非笛体类抗炎药(NSAIDs )确诊IBD的患者应避免长期或频繁使用高剂量NSAID o对于短期镇痛,可使用非药物治疗、对乙酰氨基酚、C0X-2抑制剂或低剂量NSAID oIBD患者心脏保护性使用阿司匹林是安全的。

六种常见治疗炎症性肠病药物的用法用量及注意事项

六种常见治疗炎症性肠病药物的用法用量及注意事项

炎症性肠病(IBD)是一类病因不明的,以肠道慢性非特异性炎症为特征的肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。

UC病变主要累及结肠黏膜和黏膜下层,范围多自远段结肠开始,可逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠,呈连续性分布,临床主要表现为腹泻、腹痛和黏液脓血便。

CD为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部位,以末段回肠及其邻近结肠为主,呈穿壁性炎症,多呈节段性、非对称性分布,临床主要表现为腹痛、腹泻、瘘管、肛门病变等。

迄今为止,IBD 的病因和发病机制尚未完全明确,已知肠道粘膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用。

目前药物治疗炎症性肠病主要是通过控制肠道的炎症反应及调节免疫紊乱来实现。

常用的药物有:(1)柳氮磺砒啶:为磺胺类抗菌药。

吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。

5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌,同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。

因此,目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。

由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。

适用于轻、中型IBD患者,重型激素治疗缓解者。

成人常用量:初剂量为一日2~3g,分3~4次口服,无明显不适量,可渐增至一日4~6g,待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量,一日1.5~2g。

疗程至少三年。

药物的不良反应为恶心呕吐、食欲减退、皮疹、粒细胞降低及再障等。

(2)美沙拉嗪:是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。

对肠壁的炎症有显著的抑制作用;美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。

美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在人结肠黏膜的释放。

适用于轻、中型IBD患者,重型激素治疗缓解者。

成人用量:(急性发作)每日4次,每次1g(4片),(维持治疗)每日3次,每次0.5g(2片)。

炎症性肠病(IBD)

炎症性肠病(IBD)
炎症性肠病(IBD)
汇报人:
2023-12-30

CONTENCT

• 引言 • 症状与诊断 • 治疗与管理 • 并发症与风险 • 患者教育与心理支持 • 研究与展望
01
引言
炎症性肠病的定义和分类
定义
炎症性肠病(IBD)是一组以肠道慢性、复发性炎症为主要表现的疾 病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。
针对肠瘘
立即停止经口进食,通过静脉输 液补充营养;使用抗生素控制感 染;必要时进行手术治疗。
针对脓肿和腹腔感

使用强效抗生素控制感染;对形 成的脓肿进行穿刺引流或手术治 疗;加强全身支持治疗,提高患 者免疫力。
05
患者教育与心理支持
患者教育内容
疾病知识
向患者详细解释IBD的病因、症状、 诊断和治疗方法,帮助他们更好地了 解和管理自己的疾病。
分类
根据病变部位和临床表现,IBD可分为溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩 病(CD)和未定型结肠炎(IC)。
发病原因和机制
遗传因素
IBD具有家族聚集性,患者一级亲属发病率高于普通人群, 提示遗传因素在IBD发病中起重要作用。
免疫因素
IBD患者存在肠道免疫异常,包括固有免疫和适应性免疫应 答失调,导致肠道黏膜屏障损伤和炎症反应。
如发热、乏力、食欲减退、体重下降等。
肠外表现
如关节炎、皮肤病变、眼部病变等。
诊断方法和标准
01
病史采集
02
体格检查
03 实验室检查
04
影像学检查
内镜检查
05
详细了解患者的症状、病程、家族史等。 检查患者的腹部体征、全身状况等。 包括血常规、便常规、血沉、C反应蛋白等。 如X线钡剂灌肠、腹部CT等。 如结肠镜、小肠镜等,可直接观察肠道病变并取活检。

保障ibd患者实现生活质量正常化目标的有效策略

保障ibd患者实现生活质量正常化目标的有效策略IBD,即炎症性肠病,是一组慢性炎症性肠道疾病的总称,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

这些疾病的发病率正在全球范围内不断增加,对患者的生活质量造成了严重影响。

虽然疾病的本质是不可治愈的,但是通过科学的治疗和管理,可以有效地减轻患者的症状,提高生活质量。

本文将探讨保障IBD患者实现生活质量正常化目标的有效策略。

1. 多学科综合治疗团队多学科综合治疗团队是保障IBD患者实现生活质量正常化的关键。

这样的团队包括消化内科医生、营养师、心理医生、外科医生等多个领域的专家。

这些专家可以共同制定个性化的治疗方案,定期进行评估和调整。

通过全方位的治疗和管理,可以更好地控制疾病,减轻症状,提高患者的生活质量。

2. 有效的药物治疗药物治疗是控制IBD症状的关键步骤。

目前常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等。

在治疗过程中,医生需要根据患者的具体情况选择合适的药物,并密切监测疗效和副作用。

通过药物治疗,可以有效地控制炎症,减轻腹泻、腹痛等症状,提高患者的生活质量。

3. 营养支持营养不良是IBD患者常见的并发症之一。

由于炎症性肠病影响了肠道的吸收功能,容易导致营养不良。

给予患者足够的营养支持是非常重要的。

营养师可以根据患者的病情和营养状况制定合理的饮食方案,保证患者获得充足的营养。

适当的营养支持可以加快病情的康复,提高患者的生活质量。

4. 心理支持炎症性肠病会给患者带来一定的心理压力。

长期的疾病困扰会影响患者的情绪和心理状态,甚至引发抑郁等心理疾病。

给予患者心理支持是非常重要的。

心理医生可以帮助患者缓解压力,调整心态,树立信心,保持积极的生活态度。

通过心理支持,可以提高患者的生活质量,增强他们抵抗疾病的能力。

5. 定期随访和监测定期随访和监测是保障IBD患者实现生活质量正常化的重要手段。

在治疗的过程中,医生需要定期对患者进行随访和监测,及时评估疗效和副作用,调整治疗方案。

ibd诊疗流程

ibd诊疗流程标题:IBD诊疗流程:帮助患者重获健康患上炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,简称IBD)对患者来说是一段艰难的旅程。

然而,通过科学的诊疗流程,医疗团队可以帮助患者有效管理病情,减轻症状,并最终让患者重获健康。

IBD的诊断是至关重要的。

医生会根据患者的病史、症状和体格检查来初步判断是否患有IBD。

接下来,医生会建议进行一系列的实验室检查,例如血液和粪便样本的分析,以排除其他可能的疾病。

如果初步结果显示存在IBD的迹象,医生将进一步进行内窥镜检查。

内窥镜检查是确诊IBD的关键步骤之一。

医生会使用柔软的管状工具(内窥镜)插入患者的消化道,以观察肠道的状况。

这项检查可以提供高清晰度的图像,帮助医生发现肠道内的炎症和溃疡等病变。

在内窥镜检查中,医生还会提取组织样本进行活检,以进一步确认诊断。

诊断确立后,医生将根据患者的病情制定个性化的治疗计划。

治疗IBD的方法多种多样,包括药物治疗、营养支持和手术治疗等。

药物治疗是控制炎症和缓解症状的主要方法。

医生会根据患者的病情选择适当的药物,如5-氨基水杨酸类药物、免疫抑制剂和生物制剂等。

此外,一些患者可能需要补充营养支持,以维持体力和免疫力。

在一些严重的病例中,手术治疗可能是必要的,例如切除受损的肠段。

除了药物和手术治疗,IBD患者还可以通过调整饮食和生活方式来改善病情。

医生会建议患者遵循一种健康的饮食计划,包括摄入足够的营养物质和避免刺激性食物。

此外,保持适度的运动和减轻压力也对控制病情有益。

IBD的诊疗流程是一个长期的过程,患者需要与医生建立密切的合作关系,并定期进行随访。

医生会根据患者的病情调整治疗方案,并提供必要的支持和指导。

患者也应该积极参与自我管理,遵循医嘱,并及时报告病情变化。

IBD的诊疗流程是一个综合性的过程,需要医疗团队和患者的共同努力。

通过科学的诊断和个性化的治疗,IBD患者可以重获健康,恢复正常的生活。

IBD营养治疗医学

IBD营养治疗医学IBD(炎症性肠病)是一种慢性肠道疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

这两种疾病都会导致肠道内部的炎症,症状包括腹泻、腹部疼痛、消化不良和贫血等。

目前,治疗IBD的主要方法之一是通过调整患者的饮食来缓解炎症和减轻症状。

这种方法被称为IBD营养治疗医学。

IBD营养治疗医学的核心原则是设计一种适合每位患者独特需要的饮食方案。

这个方案既可以减少炎症,又可以提供足够的营养。

营养治疗医学一般由两个主要阶段组成:缓解期和维持期。

在缓解期,主要目标是减轻炎症和改善患者的症状。

这个阶段的饮食方案一般是低渣饮食,限制高纤维食物的摄入,减少对肠道的刺激。

同时,还可能需要限制一些刺激性食物,比如辛辣食物和咖啡因。

此外,一些特殊的营养补充剂,如鱼油和特定的蛋白质补充剂,也可以用来缓解炎症和促进恢复。

一旦炎症得到缓解,患者进入维持期。

这个阶段的饮食方案主要是为了维持营养平衡和减少复发的风险。

一般来说,这个阶段的饮食应该包括足够的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质。

此外,也应该避免吃太多的刺激性食物和引起不适的食物。

一些患者可能需要继续服用营养补充剂来保持营养摄入的平衡。

尽管IBD营养治疗医学可以帮助缓解炎症和改善症状,但它并不是唯一的治疗方法。

其他治疗方法包括药物治疗、手术和心理治疗等。

不同的患者根据疾病的严重程度和个人需要,可能需要结合不同的治疗方法来管理疾病。

需要注意的是,IBD营养治疗医学并不适用于所有的IBD患者。

每位患者的情况是独一无二的,所以饮食方案应该针对个人的需要进行定制。

此外,在开始任何饮食计划之前,应该先与医生和营养师进行咨询,以确保方案的安全和有效性。

总之,IBD营养治疗医学是一种通过饮食调整来缓解炎症和减轻症状的方法。

这种方法需要根据每位患者独特的需要来设计个性化的方案。

虽然这种方法可以帮助很多患者,但并不适用于所有的人。

在开始营养治疗之前,应该先与医生和营养师进行咨询,以确保方案的安全和有效性。

乌帕替尼治疗IBD患者PPT


乌帕替尼治疗UC的再诱导剂量 和用法
若8周诱导治疗未获得充分获益,可继 续给予乌帕替尼45 mg QD 8周进行再 次诱导;如果12周时评估无获益应停 止用药。
乌帕替尼治疗UC的维持剂量和 用法
推荐维持剂量为每日一次,每次15 mg。对于难治性、重度或广泛性疾病 患者,可考虑使用30 mg每日一次的 维持剂量。
乌帕替尼对克罗恩病的诱导治疗推荐 每日一次,每次45 mg,持续12周。 如果12周疗效不显著,可继续使用乌 帕替尼45 mg QD治疗,直至第24周 。之后转为维持治疗,推荐剂量为每 日一次,每次15 mg。
乌帕替尼治疗克罗恩病的用药随访
在开始使用乌帕替尼后,需要定期进行 监测和评估疗效。监测项目包括症状、 体征、疾病活动度、血常规、生化指标 等。
特殊人群使用乌帕替尼
妊娠、哺乳及育龄期患者
妊娠期患者使用乌帕替尼
目前关于乌帕替尼在妊娠期使用 的资料有限,因此,怀孕期间应 禁用乌帕替尼。
哺乳期患者使用乌帕替尼
尚不清楚乌帕替尼或其代谢物是 否经人乳汁排泄,因此,不建议 在哺乳期间使用乌帕替尼。
育龄期患者使用乌帕替尼
建议育龄女性在乌帕替尼治疗期 间以及末次给药后4周内使用有 效的避孕措施,末次给药后4周 可按照妊娠计划备孕。
老年患者
01.
乌帕替尼治疗IBD的适应证和用 药指征
乌帕替尼的总体耐受性良好,未发现 新的安全风险。在两项乌帕替尼诱导 治疗研究中,乌帕替尼45 mg治疗UC 引起的严重不良事件和导致停药的不 良事件发生率均低于安慰剂。
02.
乌帕替尼的使用方法和管理
乌帕替尼是一种高选择性和可逆性的 口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂, 主要用于治疗炎症性肠病(IBD)。在 中国,乌帕替尼已被批准用于治疗中 度至重度活动性UC和CD患者。
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(2)莎尔福:美沙拉嗪肠溶片 (2g/d),疗程3-5年或更长,不
(3)颇得斯安:美沙拉嗪缓释片 要轻易减量及停药。
3. 灌肠液、栓剂等剂型
(二)糖皮质激素
1、作用机制:非特异性抗炎、抑制免疫反应。
2、适应症:中重度IBD,用于疾病的急性期, 诱导缓解,但不作为维持治疗药物。
3、种类:静脉常用甲泼尼龙、氢化可的松,口 服常用甲泼尼龙、泼尼松等。
病诱导缓解和维持缓解的首选药物。
氨基水杨酸类制剂
种类
应用原则
1. 5-ASA前体药物
1、应用过程中监测血常规、肝肾
(1)柳氮磺胺吡啶
功,注意消化道症状。
(2)巴柳氮
(3)奥沙拉嗪
2、药物用量及疗程: 诱导缓解时
2. 新型5-ASA制剂
常用剂量为3-4g/日。诱导缓解后
(1)艾迪莎:美沙拉嗪颗粒剂 ,可以按原诱导剂量或半量维持
沙利度胺副作用及应对措施
5、致畸性:妊娠早期服用 50mg沙利度胺即可造成胎儿 严重的发育缺陷。 应对措施:用药前必须确认 未处于孕期,对于育龄期妇 女,服药期间需监测人绒毛 膜促性腺激素(hCG),警 惕用药期间出现妊娠。若计 划怀孕,需停药6月。
总结:IBD药物应用原则
规范用药! 严密监测! 定期随诊!
硫唑嘌呤副作用及应对措施
3、胃肠道反应:食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。 应对措施:伴餐服用或餐后服用。
4、急性胰腺炎:罕见(约3%),症状是恶心、呕吐、 上腹痛和(或)脂肪酶/淀粉酶升高。 应对措施:及时停药、就诊, 通常停药后胰腺炎就会好转。 但一旦发生胰腺炎,意味着 患者不能再次使用硫唑嘌呤。
结核:结核疫苗(卡介苗)国人基本上都在出生后注射过,但IBD 患者如果计划去结核中高度流行区域旅游超过一个月,应该在出行前筛 查潜伏结核,如果是阴性,旅行回来8-10周后再次筛查。
再次建议出行前咨询负责医师,他们也许可以告知您目的地是否是 某些疫源地,是否需要提前注射相关疫苗。
IBD患者旅行注意事项
逐渐加量,直至达到目标剂量。
“穷人的生物制剂”
沙利度胺副作用及应对措施
1、周围神经病变:最常见,停药的最主要原因。
应对措施:通知医生,及时减量、停药并服用B族维生素营 养神经治疗,大多数患者停药2月后均可恢复。
沙利度胺副作用及应对措施
2、嗜睡:常见,患者会感觉倦怠、头昏、乏力、注意力不 集中等。 应对措施:建议从小剂量开始服药,逐渐加量。为减少白 天的不适,建议患者晚上睡前服药。如果上午仍有嗜睡、 乏力,也可以把一天的剂量分午、晚2次服用。
总结:IBD患者旅行原则
合理安排 + 有效预防 =
硫唑嘌呤副作用及应对措施
5、肿瘤风险:大剂量、长期服用可能增加患 淋巴瘤、皮肤肿瘤等的风险。 但其绝对风险是非常低的,应 用超过10年、风险增加小于1%。
应对措施:老年人,有肿瘤病史者,EB病毒阳 性的青年患者应慎用。
沙利度胺
1、作用机制:抗TNFα 作用,同
生物制剂。
2、优势:廉价、有效(40-80%)。 3、用法:小剂量开始(50mg/d),
选择合适的出行地:建议选择卫生设施完备 的地区旅行,以减少感染性疾病的发生。
出行前咨询负责医师:医师会根据患者旅行 的目的地、时长,给予相应的建议,包括旅行途 中如何应用相关药物、是否需要自备抗生素等。
IBD患者旅行注意事项
• 旅行前疫苗接种
甲肝:所有IBD患者如果计划去甲肝流行区域旅行,都应该提前注 射甲肝疫苗,最好在旅游前注射2次并检测血化验确认抗体产生。
严密监测血常规、肝生化很重要!
硫唑嘌呤副作用及应对措施
监测原则:
1、血常规:第1月 每周1次;第2、3月 每2周1次 ;之后每月1次;半年后血常规监测可视具体情况 适当延长,但不能停止。 2、肝生化:前3月每月1次, 之后视情况复查。
硫唑嘌呤副作用及应对措施
2、感染 :患者白细胞减少、免疫力下降,故感染 机率增加。 应对措施:注意防护、预防感染。观察是否存在临 床症状,一旦出现症状,则及时行血常规、尿便常 规、肺CT等检查,确诊后尽早抗感染治疗,不建议 预防性使用抗生素。
(三)免疫抑制剂
1、机制:通过免疫调节机制来治疗IBD,预防 复发。 2、适应症:疾病的维持缓解。 3、种类:硫唑嘌呤、沙利度胺等。
骨髓抑制
硫唑嘌呤
常见副作用
肝损害Biblioteka 感染胃肠道反应急性胰腺炎
肿瘤风险
硫唑嘌呤副作用及应对措施
1、骨髓抑制和肝损害:中国人群发生率约20%,多 发生于用药治疗的前2个月。表现为:血三系减少 (以白细胞为主),肝功能异常(如转氨酶轻度升 高)。但副作用是可逆的,停药后会逐渐恢复。 应对措施:小剂量开始(50mg/d),逐渐加量!
二、IBD旅行管理
IBD是一种终身性疾病,但大部分患者 是可以正常生活的。
旅行作为精彩生活的一部分,肯定是必 需且重要的,那么IBD患者关于旅行需要注 意哪些呢?
IBD患者旅行注意事项
• 旅行前准备工作
选择缓解期出行:研究显示:旅行前3个月疾病处于缓解状态可以 降低旅行期发病风险。应用免疫抑制剂的IBD旅行者除皮肤感染风险增 加外,其他感染风险与一般旅行者无明显差异。
• 旅行中必备物品
日用品:旅行装湿巾、纸巾,干净内裤,塑料袋( 装
换下的内裤),小包装消毒液等。 足够药物:药物最好包括原包装,且独立装袋,如需
冷藏则需要随身带一个小冰袋,以保证能及 时服药。还可以带一些应急药物:如止泻药 (如蒙脱石散),解痉药(如东莨菪碱), 止痛药等。然而,止泻药不推荐预防使用。 病情介绍: 如您的诊断、治疗经过,目前用药及恢复 情况,过敏史等;若出国,请做好翻译, 若出现突发事件以方便当地医护了解病情。
糖皮质激素
应用糖皮质激素时的注意事项: 1、建议早晨餐后服用,如8时左右, 可以避免抑制内源性激素分泌。
2、建议低盐、低脂、低糖饮食,加强血压、血脂 、血糖监测,及时发现副作用,尽早干预。
糖皮质激素
应用糖皮质激素时的注意事项: 3、注意有无腹痛、黑便等消化道症状,尽量 避免同时应用其他损伤胃粘膜药物,必要时遵 医嘱加用保胃药物。
4、用药前完善检查排除潜在 的感染,应用过程中要提高 警惕、预防感染。一旦出现 感染,应选择敏感药物治疗。
糖皮质激素
应用糖皮质激素时的注意事项: 5、用药期间定期监测血钙及骨密度,尽量避免 负重的活动,必要时补充钙剂、骨化三醇等。
6、激素不能擅自减量或停用, 若减量太快或突然停药,会使 疾病早期复发、甚至加重。要 在医生指导下逐渐调整剂量、 直至停药。
沙利度胺副作用及应对措施
3、便秘:常见,尤其是老年患者或者以前有便秘病史的患 者。 应对措施:改变生活方式,必要时也可加用一些缓泻剂。
如晨起空腹喝一杯温开水,多 进食新鲜蔬菜和水果,饭后多 走动,规律腹部按摩,养成定 时排便习惯等等
沙利度胺副作用及应对措施
4、皮疹:常见,10-20%患者出现,常发生在发际、颈部 和前胸等部位,一般在服药2周内出现。 应对措施:一旦出现大面积皮疹,应立即停药,并及时就 诊皮肤科予以相应治疗,多数可以控制。
IBD患者旅行注意事项
• 旅行中关注问题
关于饮食卫生:注意饮食卫生及习惯,保证手清洁,避免食用不 洁及平时不耐受的食物,且保证充足的休息。
关于途中防晒:免疫抑制药物(包括硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等)会 让皮肤对太阳更为敏感,并可增加皮肤癌的风险 。建议做好防晒措施,如携带遮阳衣帽,涂抹防 晒霜等。
关于长途旅行:IBD患者体内的高凝状态有增加血栓形成风险, 故长途旅行应避免深静脉血栓形成。防范措施包 括如下:1) 穿着宽松舒适的衣服;2) 多喝水, 但避免酒精和咖啡因的饮料;3) 避免吸烟;4) 避免长期坐姿,可以经常旋转脚踝或弯曲小腿肌 肉,定期在飞机、车厢、船舱中走动;5) 高危 患者建议穿弹力袜。
炎症性肠病患者 药物及旅行管理
大连医科大学附属二院消化内二科 仲智令
主要内容
炎症性肠病 患者用药指导
炎症性肠病 患者旅行管理
一、IBD用药指导
IBD治疗药物:氨基水杨酸类制剂、糖 皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等。
(一)氨基水杨酸类制剂
1、机制:减轻肠道炎症。 2、适应症:轻中度溃疡性结肠炎及轻度克罗恩
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