常用抗菌药物溶媒的选择
常用抗菌药物溶媒的选择汇总
头孢噻肟
在10％葡萄糖、葡萄糖盐水中温度低于 37℃5h内稳定，外观与PH变化不明显。 在0.9％氯化钠注射液中，20℃放置5h， 含量下降60.3％，因而不宜与0.9％氯化 钠注射液配伍。
碳青霉烯类
每0.5g亚胺培南－西司他丁中加入至少100ml 稀释液，制成5mg/ml液体，迅速摇动直至溶 液澄清。稀释液可用0.9％氯化钠、5％或10 ％葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液。 注射液应在使用前配置，溶液配置后不宜久置。 用盐水溶解的药液只能在室温下存放10小时， 含葡萄糖的药液只能存放4小时。
羟苄西林
羟苄西林在0.9％氯化钠注射液、5％葡 萄糖注射液中28℃放置12h，含量均在 90％以上，外观、PH无明显变化。 与庆大霉素配伍时，12h内含量下降至 90％以下，故不宜混合。
头孢唑啉
头孢唑啉在PH值为4.5～6.0的溶液中稳 定，在PH﹥7.0或PH﹤4.0的溶液中不 稳定，除疗效降低外，还易产生致敏物 质。当头孢唑啉浓度达到1％时，在 PH﹤3.88的溶液中会析出结晶。故头孢 唑啉不宜以葡萄糖注射液为溶液，宜用 0.9％氯化钠注射液作为溶剂。
文献报道，50g/l葡萄糖注射液溶解头孢哌酮 致溶液混浊或溶解不完全。头孢哌酮的水溶液 PH值为5.0～6.5，而50g/l葡萄糖注射液的 PH值为3.2～5.5，低PH值的葡萄糖注射液可 能使头孢哌酮的弱酸盐析出。 葡萄糖注射液热压灭菌后的分解产物5－HMF， 可进一步分解为甲酸、乙酰乙酸及有色多聚物， 有色多聚物与头孢哌酮发生反应，可影响药物 的溶解。 故低PH值的葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液不 适于做头孢哌酮的溶媒。
头孢哌酮钠母核头孢烯4位上有羧酸钠遇钙离子产生头孢烯4羧酸钙析出沉淀故头孢哌酮与复方氯化钠林格氏注射液乳酸钠林格注射液平衡液等含钙输液配伍时虽然可采用两步稀释法但在实际操作时很难规范稍有不慎即产生沉淀
我院常用抗菌药物溶媒的选择
药品名称
青霉素钠
乳糖酸红霉素 培氟沙星、氟罗沙星
备注
肌内注射时，不应以氯化钠注射 液为溶剂 。
先加注射用水溶解，不可直接用 氯化钠溶解。
与含氯离子的药物发生反应，使 溶解度减小而产沉淀。
中西合璧 德藝雙馨
灭菌注射用水
注射用水不能直接静脉注射
灭菌注射用水不能静脉注射主要是考虑渗透压的问题。 灭菌注射用水不含任何电解质及其他成份，其渗透压为0， 静脉注射进入血管后，向细胞内渗透，造成细胞膨胀，如果 大量地静脉摄入注射用水，理论上可造成细胞破裂，表现为 溶血。
葡萄糖氯化钠注射液 3.5-5.5
0.9%氯化钠注射液 4.5-7.0
灭菌注射用水
5.0-7.0
中西合璧 德藝雙馨
我院常用抗菌药物注射剂目录
分类
青霉素类
头孢菌素类
其他β内酰胺类 碳青霉烯类 氨基糖苷类 大环内酯类
药品名称
青霉素、苄星青霉素、磺苄西林、阿莫西林/舒巴坦 、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦 头孢唑林、五水头孢唑啉、头孢硫脒、头孢呋辛、 头孢曲松、头孢他啶、头孢地嗪、头孢唑肟、头孢 吡肟、头孢哌酮/舒巴坦* 头孢西丁、头孢米诺*、氨曲南
分类
青霉素类
头孢菌素类 大环内酯类
药品名称
青霉素、磺苄西林
备注
最佳溶媒为中性溶液作溶剂，在 弱酸性葡萄糖中分解较快。
头孢唑林、五水头孢唑林、头孢 硫脒
乳糖酸红霉素
不可直接用葡萄糖溶解。如要用 葡萄糖作溶媒，需每100ml加入 4%碳酸氢钠1ml
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不宜用氯化钠做溶媒的抗菌药物
分类
青霉素类 大环内酯类 喹诺酮类
我院常用抗菌药物溶媒的选择
静脉输液配制中溶媒的选择及其他注意事项_程晓军
灯盏细辛注射液在酸性条件下，其酚酸类成分可能游离析 出，故必须用 ０．９％氯化钠注射液作为溶媒稀释，而不能用偏酸 性的葡萄糖注射液。
常用抗菌药物静脉给药时应注意的问题
常用抗菌药物静脉给药时应注意的问题1.溶媒的选择：（1）青霉素等β-内酰胺类药物在酸性的葡萄糖溶液中有一定程度的分解，甚至产生集合物，因此这类药物应选用中性的0.9%氯化钠注射液做溶媒。
（2）头孢哌酮配制时要求先用注射用水溶解后再缓慢加入适量的液体中，但是在实际操作中往往省略这一步，使得出现白色浑浊的现象。
（3）头孢曲松及含有碳酸钠的头孢拉定等不能与含钙输液共用。
（4）红霉素不宜用低PH值的葡萄糖注射液做溶媒，也不能直接用氯化钠注射液溶解，以免形成结晶，应先用灭菌注射用水溶解后再加入0.9%氯化钠注射液中。
（5）亚胺培南是用碳酸氢钠作为缓冲剂的，溶媒中不能含有乳酸盐。
2.输液量的选择：输注药物的浓度过大，药物刺激加大，药品的稳定性下降；例如亚胺培南0.5g,至少要溶入100ml溶媒中，并迅速摇动，直至溶液澄清方可使用。
3.输液的稳定性：很多药物在原液或粉针状态时是稳定的，但是配制成溶液后，因受溶液的PH、极性、渗透压的诸多因素的影响，稳定性下降。
所以，输液宜在临用前新鲜配制，以保证疗效和减少不良反应的发生。
4.给药间隔：抗菌药物的给药间隔由其半衰期及最小抑菌浓度决定。
（1）β-内酰胺类药物、部分大环内酯类、糖肽类、克林霉素等属于时间依赖性药物。
其杀菌作用与药物同细菌接触的时间密切相关，而与峰浓度关系较小。
此类药物可通过增加给药次数来增加疗效。
（2）氨基糖甙类、氟喹诺酮类、阿奇霉素等属于浓度依赖性药物。
其杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切，例如氨基甙类在日剂量不变的情况下，单位给药较一日多次给药明显提高抗菌效果，且日剂量单次给药可降低耳肾毒性的发病率，减少耐药菌的出现。
5.给药速度及用药顺序：一般情况下，医嘱中很少注明滴注速度和用药的先后顺序，往往由护士凭经验而定，患者更不了解控制滴速的意义，常自己随意调控，造成不良反应。
头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶静脉推射速度过快可引起静脉炎，应作徐缓静脉推注或快速静脉滴注。
51种粉针剂的溶媒选择及其注意事项
51种粉针剂的溶媒选择及其注意事项山东天坛医院药剂科张艳梅我院中心药房(即病房药房)50多种，日常工作中常常遇到某科室询问某药使用何种溶剂浴解的问题。
于是，我们通过学习说明书，查找有关资料，汇总如下。
以溶媒为中心，将药物分类：一、可用灭菌注射用水，生理盐水及5%葡萄糖溶媒进行溶解的药物有：(一)、抗生素：1、罗氏芬［别名］菌必治，头孢噻肟三嗪，头孢氨噻三嗪［规格］0.25克，1.0克［注］1)肌注：1克用1%利多卡因注射液3.5毫升溶解，作深部肌注，千万不可静脉注射2)要新鲜配制，已溶解的药物在室温下保存不应超过6小时，冰箱中保存不应超过24小时。
2、头孢他定［别名］头孢噻甲羧肟，噻甲羧肟头孢菌素，头孢塔齐定，复达新，凯得定［规格］1.0克［注］1)肌洋：1克还可用0.5%利多卡因注射液2-3毫升溶解。
静滴：1-2克，还可用右旋糖酐注射液溶解，于30-60分钟内溶完。
2)应新鲜配制，室温下保存18小时。
3)本品中加有碳酸氢钠，溶解时放出二氧化碳，使瓶内呈正压，故溶解时应注意。
向1克药瓶内注入溶解液不要超过3毫生；注入溶解液后立即拔出针头，振药使其溶解；溶解后将其倒立，插入针头吸取药液时针头不能超出液面。
4)本品以氨基甙类抗生素有协同作用，但应分别溶角并在不同部位注射，以免降效。
本品同多数内酰胺抗生素一样，因有潜在的相互作用，不应加入到氨基糖甙抗生素的溶液中。
3、西力欣［别名］头孢呋新，呋肟头孢菌素，头孢呋肟［规格］750毫克［注］1)本品不可以氨基甙类抗生素在同一容器混合注射，以免降解。
2)本品的注射液应在用前临时配制，在25度以下可保持药效5小时。
4、泛捷复［别名］头孢拉定，头孢环已烯，头孢雷定，先锋霉素6号［规格］05克［注］1)用前临时配制，室温下2小时内用完。
2)不能以氨基甙类抗生素混合注射，以免降效。
5、稳可信［别名］万古霉素［规格］500毫克［注］1)以下列药物伍用由于PH或浓度改变，可析出沉淀，青霉素G乳酸钠碳酸氢钠枸橼酸钠谷氨酸钠氢化可的松琥铂酸钠磺胺嘧啶钠氨茶碱VC KCL 氯霉素。
常用抗菌药物稀释和配制方法
一次
万古霉素
N.S，5%G.S
二次．先用10ml注射用水溶解，再加入至少200ml溶液中。滴注>1小时。
去甲万古霉素
N.S，5%G.S
二次．先用注射用水溶解，再用至少200ml液体慢滴。
替考拉宁
N.S，5%G.S
二次．先用注射用水溶解，双手滚动小瓶至药粉全部溶解。如果出现泡沫，静置15分钟。
二次，先用适量注射用水或生理盐水溶解
替卡西林克拉维酸
5%G.S
二次，先用10ml注射用水溶解
哌拉西林舒巴坦
5%G.S，NS
一次
头孢唑啉
N.S，G.S
二次，先用注射用水溶解
五水头孢唑啉
N.S，5%G.S
二次，先用注射用水溶解
头孢硫脒
N.S
一次
头孢呋辛
一次
头孢美唑
N.S，G.S
一次
头孢西丁
N.S，5-10%G.S
头孢米诺
N.S，5-10%G.S
一次
头孢地嗪
N.S，林格，5%G.S
一次
头孢吡肟
N.S，G.S
一次
美罗培南
N.S，5-10%G.S
二次，可先用合适液体配制
氨曲南
N.S，5-10%G.S
二次，1g先用至少3ml注射用水溶解，终浓度不超过2%
阿奇霉素
N.S，5%G.S
二次．先用注射用水稀释成0.1mg/ml，再稀释成终浓度为1-2mg/ml
培氟沙星
5%G.S
一次
氟罗沙星
5%G.S
一次
洛美沙星
N.S，5%G.S
二次，先用5ml注射用水溶解
左氧氟沙星
N.S，G.S
常用药物溶媒指南
2021/1/12
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不宜用氯化钠注射液为溶媒的药物
两性霉素B pH不能<4.25，否则形成沉淀 甲磺酸培氟沙星产生沉淀。甲磺酸培氟沙星pH3.5~4.5,生理盐水
pH4.5~7.0,两者配伍时pH值发生变化，甲磺酸培氟沙星会形成游离培 氟沙星，在水中溶解度变小，产生结晶。因此不宜配伍。 奥沙利铂 不能与氯化物(包括各种浓度的氯化物溶液)或其它药物配伍。 氟罗沙星与氯化钠或含氯离子的溶液属配伍禁忌。氟罗沙星注射液是 利用氟罗沙星结构中既有酸性基团，又有碱性基团，能与氨基酸生成 可溶性盐而制成的，在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小， 致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。 胺碘酮 使用稀释液时只能用5%葡萄糖溶液，禁用生理盐水稀释
0.5～1 0.5～1 0.5～6
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常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
抗感染药物
最佳ph
最佳溶媒
稳定时间（h）
卡那霉素 丁胺卡那霉素 依替米星 庆大霉素 万古霉素 去甲万古霉素 克林霉素
异烟肼 氟康唑
4.5～6.5 4.5～6.5 4～5 4～6 3.5～6.5 4～6 3～5
4～5 4.8
2021/1/12
带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留,加重肺 性脑病。
2021/1/12
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根据病人的具体情况而定
根据病人的化验结果： 1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给
予盐水.. ,反之用糖. 2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的
选择.
2021/1/12
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溶媒的选择
原则按药品说明书上明确规定配液要求的 配制
2021/1/12
溶媒的选择
北京天坛医院 陈瑞玲
注射治疗
• 临床抢救和治疗的重要而常用的手段
• 有给药快、疗效快的优势，但危险也
较大
造成给药差错 （ME），甚至 危及生命
正确的注射治疗
挽救病人的生命
反 之
注射治疗的ME
配制后药液稳定性 输液器材的选择 浓度、速度 外观
纲
要：
的皮试液。
输 液 速 度
• 分类 • 临床应用时应注意滴速 的药物
分
类
• 一般速度: 5ml/min • 快速: 15ml/min • 慢速: 1ml/min • 随时调速
一般速度
补充每日正常生理消耗量的输液以及 为了输入某些液物（如抗菌药物、激素 、
维生素、止血药、治疗肝脏疾病的药物
等）时，一般每分钟5ml/m左右。通常所
在37℃ ，5h，PH 4，保持88.5%效价；PH 5 保持95.4%效价；PH 6保持95%的效价。宜尽 早使用。 水溶液稳定性较差，5℃时5d后效价降低10%
头孢唑啉
头孢氨噻肟
立即使用。
常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
品名 容剂、稀释法及用法 溶解后的稳定性及保存
多西环素 （盐酸强力霉素）
以注射用水、生理盐水或5%葡萄 糖液稀释成1mg/ml，供静滴。
含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+
中国药典.二部[S].2005
溶媒的选择
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•
常用溶媒的PH值
常用抗菌药物溶媒的选择和稳 定性
• •
中药注射液溶媒的选择 其他
常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
容剂、稀释法及用法 品名 溶解后的稳定性及保存
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常用抗菌药物溶媒的选择
随着抗菌药物品种不断增多，由于溶媒选择不当引起的不良反应越来越得到人们的重视。
正确合理地选择溶媒可提高疗效、降低不良反应的发生率，使临床用药趋于安全、有效、合理。
溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
比如β-内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β-内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
本文总结了我院常用的抗菌药物的溶媒选择及配制注意事项，供临床参考。
作者简介：王维欣，硕士，抗感染专业临床药师，执业药师，山东省泰山医院主管药师。