高考化学一轮复习 第二节 分子结构与性质习题讲解
化学选修三第二章《分子结构与性质》知识点及全套练习题(含答案解析)

第二章分子结构与性质一.共价键1.共价键的本质及特征共价键的本质是在原子之间形成共用电子对,其特征是具有饱和性和方向性。
2.共价键的类型①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。
②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。
③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键,前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云具有镜像对称性。
3.键参数①键能:气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳定。
②键长:形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳定。
③键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。
④键参数对分子性质的影响:键长越短,键能越大,分子越稳定.4.等电子原理原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相近。
二.分子的立体构型1.分子构型与杂化轨道理论杂化轨道的要点:当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。
杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间形状不同。
2.分子构型与价层电子对互斥模型价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。
(1)当中心原子无孤对电子时,两者的构型一致;(2)当中心原子有孤对电子时,两者的构型不一致。
3.配位化合物(1)配位键与极性键、非极性键的比较(2)配位化合物①定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。
②组成:如[Ag(NH3)2]OH,中心离子为Ag+,配体为NH3,配位数为2。
三.分子的性质1.分子间作用力的比较2.分子的极性(1)极性分子:正电中心和负电中心不重合的分子。
(2)非极性分子:正电中心和负电中心重合的分子。
3.溶解性(1)“相似相溶”规律:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂.若存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好。
高考化学一轮总复习分子结构与性质课件(共140张PPT)

三、键参数 1.定义
2.键参数对分子性质的影响 键能越_大__,键长越_短__,分子越稳定。
四、等电子原理 原子总数相同、____价__电__子__总__数__相__同_____的分子具有相似的 化学键特征,具有许多相近的性质,如 CO 和 N2。
[思维诊断] 判断下列说法是否正确,正确的打“√”, 错误的打“×”。
2 0 2 0 届高考 化学一 轮总复 习分子 结构与 性质课 件(共 140张 PPT)
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3.通过物质的结构式,可以快速有效地判断键的种类及数 目;判断成键方式时,需掌握:共价单键全为 σ 键,双键中有 一个 σ 键和一个 π 键,三键中有一个 σ 键和两个 π 键。
6.了解氢键的含义,能列 质的问题,设计探究方案进行探究
举存在氢键的物质,并能 分析,面对“异常”现象敢于提出
解释氢键对物质性质的影 自己的见解。
响。
考点一 共价键
一、共价键的本质与特征 1.本质:两原子之间形成___共__用__电__子_对_____。 2.特征:具有方向性和_饱__和___性。
(1)σ 键可以绕键轴旋转,π 键不能绕键轴旋转( √ ) (2)气体单质中一定存在 σ 键,可能存在 π 键( × ) (3)只有非金属原子之间才能形成共价键( × ) (4)在所有分子中都存在化学键 ( × ) (5)σ 键比 π 键的电子云重叠程度大,形成的共价键强( √ ) (6)σ 键能单独形成,而 π 键一定不能单独形成( √ ) (7)碳碳三键和碳碳双键的键能分别是碳碳单键键能的 3 倍 和 2 倍( × ) (8)共价单键键长等于成键两原子的半径之和( × )
高考化学一轮复习 12.2分子结构与性质课件

• (5)N≡N的键能为942 kJ·mol-1,N—N键的键能为247 kJ·mol-1计算说明N2中的________键比________键稳定 (填“σ”或“π”)。
• (6)δ键比π键的电子云重叠程度大,形成的共价键强。 ()
• (7)碳碳双键键能是碳碳单键键能的2倍。( )
• 【提示】 (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√ (7)×
• 2.在共价化合物的分子中,σ键和π键是如何分布的?
• 【提示】 共价单键是σ键,共价双键中有一个σ键,另一 个是π键,共价三键由一个σ键和两个π键组成。
• (2)根据等电子原理,写出CO分子的结构式________,1 mol 甲醛分子中σ键的数目为________。
• (3)CO可以和很多金属形成配合物,如Ni(CO)4,Ni与CO 之间的键型为________。
• (4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配 离子,已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不 易与Cu2+形成配离子,其原因是
影响。
导学导练
考点一
共价键
• 1.定义 • 原子间通过①________形成的化学键。 • 2.特征 • 具有②________性和③________性。
• 3.类型
分类依据 形成共价键 的原子轨道 重叠方式 形成共价键 的电子对是 否偏移
成键原子间 共用电子对 的数目
σ键 π键 极性键 非极性键Fra bibliotek⑧____键 ⑨____键 ⑩____键
2021新高考化学一轮复习(山东专用):11-2 分子结构与性质

A.F2、Cl2、Br2、I2 的溶点、沸点逐渐升高 B.HF、HCl、HBr、HI 的热稳定性依次减弱 C.金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅 D.NaF、NaCl、NaBr、NaI 的熔点依次降低
解析:A 项,F2、Cl2、Br2、I2 属于分子晶体,影响熔沸点 的因素是分子间作用力的大小,物质的相对分子质量越大,分子 间作用力越强,沸点越高,与共价键的键能大小无关,错误;B 项,HF、HI、HBr、HCl 属于共价化合物,影响稳定性的因素 是共价键,共价键的键能越大越稳定,与共价键的键能大小有关, 正确;C 项,金刚石、晶体硅属于原子晶体,原子之间存在共价 键,原子半径越小,键能越大,熔沸点越高,与共价键的键能大 小有关,正确;D 项,NaF、NaCl、NaBr、NaI 属于离子晶体, 离子半径越大,晶格能越小,熔沸点越低,与共价键的键能大小 无关,错误。
第十一章
物质结构与性质
第二节 分子结构与性质
知识点一 知识点三
知识点二 课时作业
知识点一 共价键
1.共价键的本质与特征
(1)本质:在原子之间形成 共用电子对 (电子云的重叠)。 (2)特征:具有 方向性 和 饱和性 。 共价键的 方向性 决定着分子的立体构型,共价键的 饱和性
决定着每个原子所能形成的共价键的总数或以单键连接的原子数目。
2.共价键的分类
依据
类别
成键原子轨道 σ 键
的重叠方式
π键
成键电子对 极性键
是否偏移 非极性键
原子间共用 电子对的数目
单键 双键 三键
特点
原子轨道“ 头碰头 ”重叠
原子轨道“ 肩并肩 ”重叠
共用电子对 偏移
共用电子对 不偏移
原子间有 1
高考化学一轮复习 专题13_2 分子结构与性质(讲)(含解析)

专题13.2 分子结构与性质1.了解共价键的主要类型:σ键和π键,能用键长、键能、键角等说明简单分子的某些性质。
2.了解简单配合物的成键情况。
3.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp,sp2,sp3),能用价电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。
4.了解化学键与分子间作用力的区别,了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键的物质。
一、共价键1.定义:原子之间通过共用电子对所形成的化学键2.实质:形成共用电子对或电子云重叠3.特征:具有方向性和饱和性4.分类【特别提醒】(1)只有两原子的电负性相差不大时,才能形成共用电子对,形成共价键,当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时,不会形成共用电子对,而形成离子键。
(2)同种元素原子间形成的共价键为非极性键,不同种元素原子间形成的共价键为极性键。
5. δ键与π键(1)δ键:沿健轴(两原子核的连线)方向以“头碰头”的方式发生原子轨道(电子云)的重叠所形成的共价键称为σ键——单键。
种类:S-S重叠,S-P重叠,P-P重叠特点:轴对称(即以成键的两原子核为连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变) (2)π键:两个原子沿键轴平行以“肩碰肩”方式发生原子轨道(电子云)重叠所形成的共价键称为π键。
(只有在生成σ键后,余下的p轨道才能生成π键)特点:镜像对称(重叠形成的电子云由两块形成,分别位于两原子核构成的平面的两侧,互为镜像)(3)δ键和π键比较重叠方式:δ键——头碰头;π键——肩并肩。
键的强度:δ键>π键成键电子:δ键(S-S;S-P;P-P);π键(P-P)。
成键类型:δ键成单键;π键成双键、叁键。
(4)判断共价键类型规律:共价单键是σ键;而共价双键中有一个σ键,另一个是π键;共价三键由一个σ键和两个π键组成。
6.键参数(1)概念(2)键参数对分子性质的影响①键能越大,键长越短,分子越稳定。
②7.等电子原理原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相似,如CO 和N2。
(经典)2019-2020高考化学 第12章(物质结构与性质)第2节 分子结构与性质 考点(2)分子的立体构型讲与练

第12章(物质结构与性质)李仕才第二节分子结构与性质考点二分子的立体构型1.用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型(1)理论要点①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。
②孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
(2)价层电子对数的确定方法其中:a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),b是1个与中心原子结合的原子提供的价电子数,x是与中心原子结合的原子数。
(3)价层电子对互斥模型与分子立体构型的关系2.用杂化轨道理论推测分子的立体构型(1)杂化轨道概念:在外界条件的影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化原子轨道,简称杂化轨道。
(2)杂化轨道的类型与分子立体构型(3)由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对,所以有公式:杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数。
3.等电子原理原子总数相同,价电子总数相同的粒子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相似,如CO和N2。
等电子体的微粒有着相同的分子构型,中心原子也有相同的杂化方式。
常见等电子体与空间构型判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。
( √)2.分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体结构。
( ×)3.NH3分子为三角锥形,N原子发生sp2杂化。
( ×)4.只要分子构型为平面三角形,中心原子均为sp2杂化。
( √)5.中心原子是sp杂化的,其分子构型不一定为直线形。
( ×)6.价层电子对互斥理论中,π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数。
( √)7.中心原子杂化类型相同时,孤电子对数越多,键角越小。
( √)1.杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤电子对,剩余的p轨道可以形成π键,即杂化过程中若还有未参与杂化的p轨道,可用于形成π键。
高考化学一轮复习 第13章 第2讲 分子结构与性质

109°28′ 正四面体形
2.分子或离子的立体构型 价层电子对相互排斥 3.能量 电子位置 相同 相同 4.过渡金属的原 子或离子 含有孤对电子的分子或离子 配位 配合物 [Ag(NH3)2]+ NH3 N
三、1.重合 不重合 2.大 大 电负性很强 共价 键 电负性 A—H…B 分子内氢键 分子间氢键 共价 键 范德华力
考点图析
基础知识梳理
一、共价键
1.共价键的分类
项目 键型
σ键
π键
电子重叠方 式(成键方
式)
特征(电子 云形状)
两个原子轨道沿键轴的 方向,以“______”的 方式重叠
原子轨道重叠部分沿着 键轴呈________对称
两个原子轨道以平行或 “________”的方式重叠
原子轨道重叠部分分别位于两 原子核构成平面的________, 如果以它们之间包含原子核的 平面为镜面,它们互为镜像, 称为______对称
σ键
π键
存在于一切共价键中, 存
跟σ键同时存在,如碳碳
在 可以单独存在,也可跟π 双键、碳碳三键中有σ
键共同存在
键、π键
实 氢气、氯气、甲烷、卤 氧气、氮气、乙烯、乙
例 化氢等分子中
炔等分子中
强 有机化合物中σ键比π键牢固,π键易发生断裂。乙 度 烯、乙炔等发生加成反应时其中的π键断裂,σ键
不变
3.键参数——键能、键长、键角
选考部分
第十三章
物质结构与性质
第2讲 分子结构与性质
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课时作业
考纲解读
1.理解离子键的形成,能根据离子化合物的结构特 征解释其物理性质。
2.了解共价键的主要类型σ键和π键,能用键能、键 长、键角等说明简单分子的某些性质。
2021高三全国统考化学(经典版)一轮学案:选修3 第2节 分子结构与性质 Word版含答案

姓名,年级:时间:第2节分子结构与性质[考试说明] 1.了解共价键的形成、极性、类型(σ键和π键),了解配位键的含义。
2.能用键长、键能、键角等说明简单分子的某些性质.3.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型(sp,sp2,sp3)。
4.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的空间结构。
5。
了解范德华力的含义及对物质性质的影响。
6。
了解氢键的含义,能列举存在氢键的物质,并能解释氢键对物质性质的影响。
[命题规律]高考对本部分内容的考查,主要有化学键类型的判断,配位键中孤电子对、空轨道提供者的判断,分子(离子)中中心原子杂化类型的判断,分子(离子)立体构型的判断。
考点1 共价键知识梳理1.共价键的本质与特征(1)本质:在原子之间形成错误!共用电子对(电子云的重叠)。
(2)特征:具有错误!方向性和错误!饱和性。
共价键的错误!方向性决定着分子的立体构型,共价键的错误!饱和性决定着每个原子所能形成的共价键的总数或以单键连接的原子数目是一定的。
2.共价键的分类分类依据类型形成共价键的原子轨道重叠方式错误!σ键原子轨道“错误!头碰头”重叠错误!π键原子轨道“错误!肩并肩”重叠形成共价键的错误!极性键共用电子对发生错误!偏移电子对是否偏移错误!非极性键共用电子对不发生错误!偏移原子间共用电子对的数目错误!单键原子间有错误!1对共用电子对错误!双键原子间有错误!2对共用电子对错误!三键原子间有错误!3对共用电子对3.键参数——键能、键长、键角(1)概念(2)键参数对分子性质的影响①同一类型的共价键键能错误!越大,键长错误!越短,化学键越强、越牢固,分子越稳定。
②4.等电子原理错误!原子总数相同,错误!价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质错误!相似,如CO和错误!N2。
等电子体的微粒有着相同的分子构型,中心原子也有相同的杂化方式.(1)只有两原子的电负性相差不大时,才能通过共用电子对形成共价键,当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时,一般不会形成共用电子对,这时形成离子键。
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考点三 [教材知识层面] 1.(2)极性 非极性 极性 极性 非极性 3.(1)非极性 极性 4.镜面 5.强
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[高考考查层面] 命题点 1 1.解析:H2S 和 NH3、HCl 都是含有极性键的极性分子;Cl2
是含有非极性键的非极性分子;CO2、CH4 是含有极性键的 非极性分子;C2H4 和 C2H2 是含有极性键和非极性键的非极 性分子。 答案:B
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3.解析:(1)仅由第二周期元素组成的共价分子中,即 C、N、O、 F 组成的共价分子,如 N2 与 CO 均为 14 个电子,N2O 与 CO2 均为 22 个电子。 (2)依题意,只要原子数相同,各原子最外层电子数之和相同, 即可互称为等电子体,NO- 2 为三原子,各原子最外层电子数之 和为 5+6×2+1=18,SO2、O3 均为三原子,各原子最外层电 子数之和为 6×3=18。 答案:(1)N2 CO N2O CO2 (2)SO2 O3
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[考点达标层面] 1.解析:双键中含有 σ 键和 π 键,故 N2、CO2、C2H4 中均含有 σ
键和 π 键。 答案: BC G CE ABD 2.(1)原子半径、原子间形成共用电子对数目。形成相同数目的共 用电子对,原子半径越小,共价键的键长越短;原子半径相同, 形成共用电子对数目越多,键长越短。 (2)气态基态原子形成 1 mol 化学键释放的最低能量 大 稳定
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2.解析:采用反例法判断正误。A 项正确,如 O2、H2、N2 等; B 项错误,以极性键结合起来的分子不一定是极性分子,若 分子构型对称,正负电荷重心重合,就是非极性分子,如 CH4、 CO2、CCl4、CS2 等;C 项错误,某些共价化合物如 C2H4 等 也是非极性分子;D 项错误,非极性分子中不一定含有非极 性键,如 CH4、CO2。 答案:A
命题点 3 1.解析:只要原子个数和最外层电子数相等的两种微粒,即为
等电子体。 Biblioteka 案:A编辑ppt2.解析:COS 与 CO2 互为等电子体,其结构与 CO2 相似,所 以其为直线形结构;CO23-与 SO3 互为等电子体,结构相似, 所以 CO23-为平面正三角形结构;PCl3 与 NF3 互为等电子体, 结构相似,所以 PCl3 为三角锥形结构。 答案:COS 为直线形结构;CO23-为平面正三角形结构;PCl3 为三角锥形结构
第二节 分子结构与性质 考点一 [教材知识层面] 1.共用电子对 饱和性 方向性 2.头碰头 肩并肩 发生偏 移 不发生偏移 3.(2)大 短 4.价电子总数相同 [高考考查层面] 命题点 1 1.解析:稀有气体的分子中不含有共价键。
答案:C
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2.解析:单键均为 σ 键,双键和三键中各存在一个 σ 键,其余 均为 π 键。 答案:D
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[考点达标层面] 1.解析:(1)BF3 分子中的 B 原子采取 sp2 杂化,所以其分子的立
体结构为平面三角形;NF3 分子中的 N 原子采取 sp3 杂化,其中 一个杂化轨道中存在一对孤电子对,所以其分子的立体结构为 三角锥形。 (2)乙烷分子中的碳原子采取 sp3 杂化,乙烯、苯分子中的碳原子 均采取 sp2 杂化,乙炔分子中的碳原子采取 sp 杂化,同时含有 三种不同杂化方式的碳原子的有机物分子中应该同时含有烷基 (或环烷基)、碳碳双键(或苯环)和碳碳三键。
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考点二
[教材知识层面]
1.(2)直线 V 三角锥 2.直线 三角 正四面体
[高考考查层面]
命题点 1
1.解析:A 项中 CO2 为 sp 杂化,SO2 为 sp2 杂化,A 项错;B
项中均为 sp3 杂化,B 项正确;C 项中 BeCl2 为 sp 杂化,BF3
为 sp2 杂化,C 项错;D 项中 C2H2 为 sp 杂化,C2H4 为 sp2 杂
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答案:(1)平面三角形 三角锥形
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2.解析:(1)Cu(电子排布式为[Ar]3d104s1)―→Cu2+的过程中,参与 反应的电子是最外层4s及3d上的各一个电子,故Cu2+的电子排 布式为[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9。 (2)N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,所以NH3中共用电子 对偏向N,而在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子。 答案:(1)[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9 (2)N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,在NF3中,共用电子 对偏向F,偏离N原子,使得氮原子上的孤电子对难与Cu2+形成 配位键
命题点 2 1.解析:共价分子构成物质的状态与分子内共价键的键能无关,
A 错误;物质的挥发性与分子内键能的大小无关,B 错误;稀 有气体是单原子分子,无化学键,C 错误;氮气分子稳定是 由于氮气分子中含有三键,键能很大的缘故,D 正确。 答案:D
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2.解析:A 选项:NH3 为极性分子不能说明 NH3 一定为三角 锥形;B 项三条 N—H 键键能与键长分别相同,键角相等仍 有可能为正三角形;D 选项与事实不符。 答案:C
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命题点 2 1.解析:B 原子与 X 原子形成配位键,因为 B 为缺电子原子,
只能作中心原子,故形成配位键时提供孤对电子的原子是 X。 答案:X 2.解析:由化合物 K3FeF6,知它是一种离子化合物,其中的化 学键有离子键和配位键,复杂离子为[FeF6]3-,配位体是 F-。 答案:离子键、配位键 [FeF6]3- F-
化,D 项错。
答案:B
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2.解析:CS2 的空间构型与 CO2 相同,是直线形,①错误;ClO3- 的空间构型是三角锥形,所以②也错误,SF6 分子是正八面体构 型,中心原子 S 原子具有 6 个杂化轨道,每个杂化轨道容纳 2 个电子(1 对成键电子对),形成 6 个 S—F 键,所以 SF6 分子有 6 对完全相同的成键电子对,③正确;SiF4 和 SO32-的中心原子 都是 sp3 杂化(但是前者为正四面体,后者为三角锥形),所以④ 正确。 答案:C