微波与超声波提取绞股蓝总皂甙比较研究

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超声波和微波对中药提取的促进和影响

超声波和微波对中药提取的促进和影响

摘要:中药的提取工作一项是中药试剂的基础工作,在如今的发展形势下,传统的中药煎熬不符合发展的趋势,传统的中药制剂需要很长时间的煎熬才能服用,着不符合我们现在快节奏的生活,所以便捷式中药试剂的产生就顺应潮流,但是另一个问题就是中药的有效成分保留的问题,近些年来使用超声波和微波提取中药的技术逐渐流行,本文针对这一现象谈论了超声波和微波技术对于中药提取的促进作用。

关键词:超声波和微波技术;技术原理;中药提取中药和超声波作用就是振动,更够让中药的物质析出,从而帮助萃取的质量。

超声波和微波技术是我国的一个重要的发展方向,超声波和微波技术被广泛应用于一些先进的技术中,比如在精密仪器的清理,或者是探测技术。

但是被用于生物领域的情况还是比较少的。

中药的有效成分与配比有着重要的关系,通过超声波和微波技术影响了,重要配比将会出现严重的问题。

1 超声波和微波技术提取中药的基本工作原理超声波和微波其是都是波的一种,也就是振动能量的一种,波的振动就是一种能量的传递,波能够实现能量的传递工作,超声波是利用我们人耳听不到的音波组成的,但是听不到不代表我们身体的器官并不是我们没有振动,而是在能量中虽然生理方面对人体产生损耗,第一就是对于耳膜的损耗很大,而微波是看不见的一种微波,而光也是微波的一种。

微波技术就是利用人看不见波的形式进行工作,主要是让分子振动产生热量让药物有效分子吸取更多。

2 超声波和微波的提取技术2.1 声波的的空化作用人可以听到的声音为30hz到20khz,因此大于20hz声波就是超声波。

声波的热效应和机械振动是能用于在重要提取的重要原因。

在中药中一般的存在一定的真空和或者气泡,而超声振动的原理就是利用这些真空和气泡。

通过超声波的施加,就会让中药体内得气泡产生共振,从未引发药物中一些组织细胞锻炼,药物的有效成分待更容易进入水中,同时在共振的效应,因为产生摩擦起电,导致真空孔同时内出现撕裂,这样就完成中药的促进提供。

一种微波超声波联合作用提取无患子皂苷的方法[发明专利]

一种微波超声波联合作用提取无患子皂苷的方法[发明专利]

专利名称:一种微波超声波联合作用提取无患子皂苷的方法专利类型:发明专利
发明人:陈登龙,刘金玲,黄秀萍,王珊珊,王勇
申请号:CN201510035010.3
申请日:20150125
公开号:CN104725435A
公开日:
20150624
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉一种微波超声波联合作用提取无患子皂苷的方法,其主要工艺步骤为:称取100份(重量份,下同)干燥后的无患子果皮粉碎至20-100目,加入2-6份的乙醇水溶液,在功率为50-200W的超声波设备里面先进行超声波破碎1-5min,然后停止超声破碎,把提取液放在功率为100-600W微波萃取设备里面微波萃取5-10min,如此循环3-10次,再将提取液放置于2500-4000r/min 的离心机进行离心分离10-20min,提取液用一定质量分数的双氧水进行脱色(参数不明确),将脱色后的溶液旋转蒸发除去乙醇,将浓缩液进行真空干燥得无患子皂苷产品,通过本发明方法提取无患子皂苷,能够加快溶解有效成分的速度,提高提取效率、节省时间,可以有效地克服皂苷的受热变色问题。

申请人:福建师范大学泉港石化研究院
地址:362000 福建省泉州市泉港区驿峰路石化高新技术孵化基地
国籍:CN
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微波干法辅助提取绞股蓝总皂苷的研究

微波干法辅助提取绞股蓝总皂苷的研究

微波干法辅助提取绞股蓝总皂苷的研究
郭辉力;邓泽元
【期刊名称】《食品与机械》
【年(卷),期】2009(025)001
【摘要】以绞股蓝为原料,研究微波干法辅助提取绞股蓝总皂苷的新工艺.通过正交试验,得出微波处理最佳工艺参数为:功率800 w、100%微波、辐射时间2 min.在此条件下,经微波预处理70%乙醇快速浸泡提取,所得的绞股蓝总皂苷提取率为8.37%.与传统的乙醇回流提取法进行比较,发现微波干法辅助提取绞股蓝总皂苷提取时间缩短了近9 h,提取率提高了15.8%.
【总页数】4页(P68-71)
【作者】郭辉力;邓泽元
【作者单位】食品科学与技术国家重点实验室,南昌大学高等研究院,江西南昌330047;食品科学与技术国家重点实验室,南昌大学高等研究院,江西南昌330047【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.藜麦皮总皂苷微波辅助提取工艺及其抗氧化活性研究 [J], 杨洁;高凤祥;杨敏;边红聿;张仕刚;赵二劳
2.纤维素酶-微波辅助法提取金樱子总皂苷的工艺研究 [J], 王慧竹;陈帅;朱岩;李佳俊;钟方丽
3.响应曲面法优化微波辅助提取陕产瞿麦中总皂苷的工艺研究 [J], 张爽;杨创勃
4.微波辅助山银花中总皂苷提取工艺研究及含量测定 [J], 张卫军;颜清丽
5.微波辅助超声法提取刺梨总皂苷的工艺研究 [J], 陈帅; 张兴涛; 姜茹心; 陈春雪; 赵桂芝; 王慧竹
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绞股蓝中有效成分皂苷的提取工艺研究综述

绞股蓝中有效成分皂苷的提取工艺研究综述

绞股蓝中有效成分皂苷的提取工艺研究综述一、绞股蓝皂苷提取工艺1、水提醇沉法:将绞股蓝全草切细,用水浸过料面,加热提取三次,合并提取液,浓缩成流浸膏状,冷却后加入乙醇,至不再产生沉淀,再经过滤、浓缩、干燥,即得到粗制绞股蓝总皂苷2、溶剂提取法:绞股蓝全草的粗粉,用乙醇或甲醇提取,回收乙醇或甲醇后用正丁醇萃取,回收正丁醇干燥得总绞股蓝总皂苷3、丙酮沉淀法:绞股蓝粗粉用乙醇回流提取,减压回收醇后的浓缩液,加入丙酮,析出大量的沉淀,收集沉淀物再真空干燥即得绞股蓝总皂苷4、酶法:酶法提取工艺主要是利用纤维素酶及果胶酶对纤维素、果胶进行处理,从而提高绞股蓝皂苷的提取效率5、微波提取法:微波辅助提取技术是天然产物提取的一种非常有发展潜力的新型技术,该技术可以加快反应速度,提高植物细胞破碎力度,从而提高皂苷提取率6、超声波辅助提取:超声波提取原理为:利用超声波破碎细胞(空化)和强化传质((机械作用),使溶剂分子渗透到组织细胞中,能更好地与溶质分子接触,使细胞中可溶成分更好地释放出来。

7、大孔树脂法:将绞股蓝加入水煮沸提取,过滤提取液,澄清,将上清液通入大孔树脂吸附,用碱液冲洗柱子至流出液无色,再用水冲洗至中性,然后用原料5一8倍量50%一95%乙醇洗脱,脱除乙醇经干燥处理得股蓝总皂苷制品8、超临界流体萃取技术(SFE):超临界流体是指超过临界温度(TC)和临界压力(PC)的非凝缩性的高密度流体,可作为SF的物质很多,有二氧化碳、三氟甲烷等,其中二氧化碳临界温度接近室温且无色、无毒、无味、不易燃、化学惰性、价廉!易制成高纯气体,因而成为应用最广泛的SF。

因为处于临界压力以上状态时,会使液体和气体成为均相的流体,它们的粘度!密度和扩散系数均界于气体和液体之间,尤其是与溶解能力有密切关系的密度比气体数大百倍。

利用这些性质进行超临界流体萃取(SFE)比溶液萃取的效果要优越,特别在中药材及其制剂中更显示出独特的优点,主要是提取简便!快速,可直接进样分析;提取具有一定的选择性,提取的杂质较少9、膜分离技术:膜分离技术是利用具有选择通透性的薄膜,以外界能量或化学位差为推动力,对多组分体系进行分离、分级、提纯的一门技术。

超声波和微波

超声波和微波
其结构如图 :
微波辅助萃取系统
3. 在线微波萃取系统 Cresswell 等报道了一种微波在线萃取技术(图 3) 测定沉积物中 PAHs,其中进行了两种流动体系的研究;一种是将沉积物样品在水中 搅成浆状,通过微波萃取,用 C18柱富集萃取物,洗脱成分直接进行 HPLC 分析; 第二种方法是样品在丙酮中被搅成浆状,通过微波萃取, 用 10 mL 正己烷富集从微波炉流出液中待分析成分,然后用 GC、MS 进行定性、定量分析。此外,Ericsson 等采用了动态微波辅助萃取 (dynamic microwave2assisted extraction : DMAE),该体系在萃取过程 中可以不断的让新鲜的溶剂进入萃取罐,而萃取物可以通过 HPLC进 行实时监测。
1.提取效率高:超声波独具的物理特性能促使植
4.适应性广:超声提取中药材不受成分极性、分子 量大小的限制,适用于绝大多数种类中药材和各 类成分的提取 5.提取药液杂质少,有效成分易于分离、纯化; 6.提取工艺运行成本低,综合经济效益显著; 7. 操作简单易行,设备维护、保养方便。
提取率提高50%—500% 提取率提高 提取时间(分钟)缩短2/3以上 提取时间(分钟)缩短 以上 提取温度为40—60℃,保护有效成份 提取温度为 ℃
微波萃取的应用
多环芳烃( PAHs) 多氯联苯及农药残留 酚类化合物 药物有效成分
微波辅助萃取技术
微波的定义及其原理 微波特点 微波辅助萃取系统 微波萃取的应用 其它应用
微波萃取的定义及其原理
微波萃取是利用微波能来提高萃取率的一种最 新发展起来的新技术。 微波作用将细胞壁和细胞膜破碎或溶解,以期 提高有效成分或有效部位的提取率
微波特点
1. 快速高效 样品及溶剂中的偶极分子在高频微波能的作用 下,以 109/s 圈的速度变换其正、负极,产生 偶极涡流、离子传导和高频率摩擦,从而在短 时间内产生大量的热量。偶极分子旋转导致的 弱氢键破裂、离子迁移等加速了溶剂分子对样 品基体的渗透,待分析成分很快溶剂化,使微 波萃取时间显著缩短。

微波辅助提取绞股蓝皂甙的初步研究

微波辅助提取绞股蓝皂甙的初步研究
摘要 : 以绞股蓝叶片为材料 , 采用单 因素设计组合 , 了微波辅助提取绞股蓝皂甙 的试 验。结果 表明 , 波辅 助提取绞 股 进行 微 蓝皂甙的最佳 条件为 : 料液 比 12 、 / 5 溶剂 p H值 为 8 浸提温度 7 、 0℃、 浸提 时间 10 rn 微波辐 射强度 中等 、 2 a 、 i 微波辐 射处理
维普资讯
亚热带农业研究
S br p c lAg iu tr e e r h u t ia rc l e R s a c o u
第 4卷 第 3期
20 0 8年 8月
微 波辅 助 提 取 绞 股 蓝 皂 甙 的初 步 研 究
张育 松
( 福建农林大学科技开发总公 司, 福建 福州 300 ) 502
tmp rtr s 0 ℃ , te d rt n fre tat n W 2 n, me im ne st co v , mirw v rame td rt n e eaue Wa 7 h ua o o xrci a 1 0 mi i o s du itn i mirwae y co a e te t n uai o
G 3S 、0 、0 W) S N OR2 1 X 5 F 2 L80 ,E C -- 旋转蒸发仪 , A N H 1 酸度计等 。 0 H N AP 2 I 药品: 人参皂甙 R ( e 中国药品生物制 品检定所提供 ) 冰醋酸 , , 乙醚 , 香草醛 , 正丁醇 , 柠檬酸 , 氢氧化 钠, 无水乙醇( 均为分析纯 ) 等。 材料 : 1 2 甜味绞股蓝 ( 自福建农林大学教学茶厂 ) 0 采 。
Ab ta t s r c :Mir w v . s itd e ta t n o y e o i e o l a e fG n s mma p n a h U m e e su id b s g s se fco co a e a sse xr c o f p n sd sf m e v so y o t i g r e e tp y u w r t d e yu i i l tr n n a ts to s h s l h w d t a eo t m o d t n e e a H w :t es l — q i a oWa : 5, H a t e e t c et meh d .T e r u t s o e h t h p i e s t mu c n i o sw r f o s h oi l u d r t s 1 2 p W 8, h xr t i s o di i s a

超声提取绞股蓝总皂苷及抗氧化作用的研究

al. A Novel insul in - releasing Substance, phanoside,
from the p lant Gynostemma pentaphyllum [ J ]. J B iol chem , 2004, 299 (40) : 41361 - 41367. [ 8 ] A A ttaw ish, S chivapat, S phadungpat, et al. Chronic toxi city of Gynostemma pentaphy llum [ J ]. Fitotera2 p ia, 2004, 75 (6) : 539 - 551.
14 16 18 16 18 14 18 14 16 0. 928 0. 851 0. 745 0. 183
15 20 25 25 15 20 20 25 15 0. 808 0. 873 0. 843 0. 065
0. 208 0. 229 0. 239 0. 293 0. 271 0. 409 0. 235 0. 311 0. 329 2. 524
辽宁大学学报 自然科学版 第 33卷 第 4期 2006年
JOURNAL O F L IAON IN G UN IV ERS ITY N a tu ra l S ciences Ed ition
Vol. 33 No. 4 2006
超声提取绞股蓝总皂苷及抗氧化作用的研究
绞股蓝总皂苷有降低自由基活力 ,增强机体 抗氧化性的功能. 本部分实验先用最优方案大量 提取绞股蓝总皂苷给老龄大鼠灌胃 ,然后再通过 测定给药后老龄大鼠红细胞超氧化物歧化酶抗氧 化酶含量 [ 4, 5 ] ,证明绞股蓝总皂苷能通过提高超 氧化物歧化酶 SOD 酶活性增强老龄大鼠机体的 抗氧化能力.

绞股蓝总甙的含量测定

绞股蓝总甙的含量测定中国新医药?ChinaNewMedicine?2003年第2卷第5期?养2日,观察是否再出现混浊."第二组采用滴加盐酸的方法,用上述两种方法得出l8只管阴性,阳性结果完全相同.每—批号按匕述两种方法重复3次,结果仍然相同.本方法对真菌检验中出现的现象同样适用.同样,部分厂家的盐酸异丙嗪注射液也会出现同样的现象,也可用相同的方法饵决.因而我们提出对无菌中出现混浊现象的洪试品,可根据自身物理及化学特I生作一些处理,以简化无菌操作方法,缩短检验时间.4t本方法操作简单,省时省力,不影响无菌结果的判断,尤其是对无菌检验的量化,细化具有一定的意义.参考文献[1]a】P(中国药~)2ooo,V olⅡ(二部),,p∞d.Ⅸ(附录)Ⅺ卜L89[2]ChPNote(中国药典渊,1990592(作者单位:山东省烟台市药品检验所264000)绞股蓝总甙的含量测定寸永莉[文献硼A[文章编号】1726.-9393(2003)05--0100--01摘要目的研究胺股蓝总甙含量测定.方法采用人参皂甙RbI测定绞股蓝总甙含量.结果人参皂甙RbI的浓废在0--50.g/ml线陛关系良好,回归方程y=0O6B+16)(,相关系数I口Q9998.RsD为0527(n=~.结论本法准确,重视j生好.用于测定绞股蓝总甙含量是可行的.关键词厶J,I业,/t.~业/k,度法绞股蓝总甙人参皂甙Rbl绞股蓝总甙是从葫芦科植物绞股蓝Gynostemma,pentaphyllun(Thunb)Mak全草中提取得到的总甙经精制而成.是唯一从人参属以外的植物中提出的人参皂甙.关于它的民间药用及现代药理研究都有报道.卫生部药品标准(WS3-2006-93)的含量测定是用胶股蓝皂甙-A(c_dao~)为对照品,本试验考察了用人参皂甙RbI为对照品测定绞股蓝总甙的含量方法.1仪器,试药及药品分光光度计UV-190型(日本岛津).人参皂甙RbI对照品(中国药品生物制品检定所).其它试药均为分析纯.绞股蓝总甙1号,2号,3号,均由梁河制药厂提供.2实验方法与结果2.1标准曲线的制备:精密称取^参皂甙P,bl标准品10.00mg,放置于5ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀.' 2.2精密量取标准溶液0,50,100,150,200,250pL分别置15ml具塞试管中,精密加入新配制的含香草醛冰醋溶液与高氯酶(2:8)的t昆合液2.0rnl,摇匀,密塞.置60~(2 水浴中加热15分钟,取出,立即放人水浴中冷却2分钟,精密加人冰醋酸lOml,摇匀,以试剂作空白,照分光光度法《中国药典2000年版》一部附录分光光度法项下试验,在550nm~nm波长处测定吸收度,结果,见表1'表1人参皂甙Rbl浓度与其相对应吸收度关系浓度w/m************吸收率㈣00.126025802I820.4980.624得回归方程及相关数:Y=0.068+1.236X,r--O.99983样品测定精密称取样品适量,制成60mg/ml样品的甲醇溶液,摇匀.精密吸取以上溶液0A(hal,置15ml具塞试管内,(以下操作同标准曲线),于50Ohm处,测定其吸收度,代入回归方程进一步求出总皂甙含量,结果见表2.表2样品中绞股蓝总甙含量测定4讨论4.1绞股蓝皂甙与人参皂甙同为四环三萜的达玛烧型结构,文献报道,绞股蓝中含有与人参皂甙RbI相同的成分,以人参皂甙为标准品,测定绞股蓝总皂甙是可以的.4.2温度对含量测定影响较大,应在6a℃l5分钟.43稳定性测验,本显色反应,每隔30分钟测定一次,结果,在四小时内所测得吸收稳定.参考文献[1]中国药典20OO年版一部[2]卫生部药品标准新药转正标准,第四册P33[3]中国中药杂志,1992年12期第17卷P733所测含量在O-5Ohd范围内均符合线性关系,求(作者单住:云南省德宏州药品检验所678400)100。

微波辅助提取绞股蓝中黄酮的工艺研究

微波辅助提取绞股蓝中黄酮的工艺研究作者:杨豆张卫波樊华来源:《湖南饲料》 2017年第5期杨豆张卫波樊华(陕西理工大学化学与环境科学学院陕西汉中 723000)摘要:为了合理利用绞股蓝资源,对采摘末期绞股蓝中的黄酮进行微波辅助提取,选择微波功率、微波温度、微波时间、料液比、乙醇体积分数为影响因子,在单因素实验的基础上,通过正交实验优化了提取工艺,结果显示,微波功率300W,微波时间10min,微波温度70℃,料液比1:25g/mL,乙醇体积分数30%。

此条件下黄酮的平均得率为4.898mg/g。

采摘末期的绞股蓝中富含植物黄酮,可将这部分资源合理利用在饲料工业中来发挥重要作用。

关键字:微波辅助;提取;绞股蓝;黄酮;优化前言绞股蓝为葫芦绞股蓝属多年生草质藤本植物,又叫七叶草,因为生命力旺盛,容易栽培而俗称遍地生根。

绞股蓝主要分布在陕西、四川、云南、湖南、湖北等地。

秦巴山区盛产绞股蓝,出口国外,因此被誉为“绞谷”。

绞股蓝具有很高的药用价值,富含皂苷、氨基酸、微量元素、黄酮、萜类、有机酸、生物碱、多糖、蛋白质等。

其中的活性成分黄酮与动物的内分泌、脂质代谢及抗氧化有着密切的关系,在促进动物生产性能及提高免疫力等方面起着重要作用。

黄酮是植物的次级代谢产物,含量会随植物生长发生变化,为了合理利用采摘末期的绞股蓝资源,实验采用微波辅助提取技术分别对4~11月份的绞股蓝中的黄酮进行提取并比较得率,重点对采摘末期11月份的绞股蓝中的黄酮提取工艺进行优化研究,以期为其在饲料工业中的合理应用提供理论参考。

1 实验1.1 实验材料及仪器绞股蓝购于陕西平利农贸市场,清洗除杂后干燥粉碎,过60目筛于阴凉干燥处放置备用:芦丁标准品(中国药品生物制品检验所,纯度≥99%);乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠等均为分析纯。

GR-200电子天平:日本AND:TU-1810紫外—可见分光光度计:北京普析通用仪器有限公司:SHZ-D(Ⅲ)循环水式真空泵:巩义市予华仪器有限公司;pHS-3TC(0.01级)精密酸度计:上海天达仪器有限公司:电热鼓风干燥箱101型:北京科伟永兴仪器有限公司:DHG-9075A型电热鼓风干燥箱:上海一恒科技有限公司:WF-2000微波快速反应系统:上海屹尧分析仪器有限公司:80-1型离心机:江苏金坛正基仪器有限公司:FW117中草药粉碎机:天津泰斯特仪器有限公司。

绞股蓝种质资源库建立及其主要活性成分的研究

绞股蓝种质资源库建立及其主要活性成分的研究绞股蓝为多年生草质藤本植物,是除五加科人参属植物以外唯一含有人参皂甙的植物,而且其中的绞股蓝皂甙与人参皂甙生理活性相似。

因此绞股蓝有“南方人参”、“第二人参”的美誉。

其中绞股蓝皂甙3、5、8、12与人参皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2同物异名,6种单体与人参皂甙结构完全相同。

前人大量研究表明,绞股蓝具有降血压、降血脂、增强免疫力、减缓衰老、调节人体生理机能等诸多神奇药效。

本研究的主要结果如下:1.从10个省区收集了绞股蓝种质资源26份,建立起绞股蓝种质资源库(圃),为绞股蓝优良品种选育奠定了基础。

2.以绞股蓝叶片为试验材料,采用正交设计法,进行了绞股蓝主要保健成分(皂甙、多糖、黄酮)的微波辅助水提工艺研究。

结果表明:料液比1/30,浸提温度70℃,浸提时间120 min,微波强度中高,微波时间120 s。

微波水提绞股蓝既可以节约生产成本,又能提高提取效率。

3.用超声提取法提取,分别对绞股蓝鲜叶微波干燥时间、微波干燥强度、烘干时间、烘干强度4个单因素对其总皂甙含量影响进行了研究。

结果表明,绞股蓝总皂甙提取率:微波样>烘干样>鲜叶样>风干样。

高强度微波干燥4 min皂甙得率最高,随微波强度减弱、微波时间减少、烘干温度降低、烘干时间减少,皂甙得率逐步减少。

高温微波干燥和低温可作为保存皂甙的方法。

4.对来自不同省区的10份绞股蓝(非选育种)的根、茎、叶皂甙含量进行了测定、比较。

结果表明:(1)不同绞股蓝品种的皂甙含量存在明显差异。

绞股蓝根部皂甙最高含量为7.75%,最低为0.68%;茎部皂甙最高含量为4.65%,最低为1.02%;叶部皂甙最高含量为6.86%,最低为2.03%。

(2)同一绞股蓝品种不同部位的皂甙含量高低顺序为:根状茎(发达)>叶>茎>根。

5.对26份绞股蓝种质资源叶片的皂甙含量进行了分析比较和筛选,结果表明:不同省区绞股蓝的皂甙含量差异显著,不同地区环境因子的差异性是绞股蓝皂甙含量差异的主要原因。

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有 限公 司 制 造 ; Z 4 3型真 空 干 燥 箱 , 津 天 宇 D C一 0 天
机 电仪 器有 限公 司 ; 9 0 L 3 2型微 波 炉 ,苏州 WD 0 S 2 ~ 三星 电子有 限公 司 ;C 1 0 W 型超 声 波 提 取 机 , J T一 2 0 山东省 济 宁市超 声波 电子仪 器 厂 .
功 率 为 4 0W , 皂 甙 提 取 率 为 8 0 % . 0 总 .1
关键 词 : 股蓝 ; 甙 ;微 波提 取 ; 声 波提 取 绞 皂 超
中图分 类号 : S 0 . ; Q 2 . ; 2 4 2 T 2 2 3 T 0 1 4 R 8 .
绞 股 蓝 ( y ot m etp yl ( h n . G ns m a pna h l m T u b ) e u
文献标 志码 : A
声 波提取 绞股 蓝皂 甙 的工 艺 条 件 和提 取 率 , 为绞 股 蓝 的开 发和 工业化 生产 提供 依据 。
m kn ) 名七 叶 胆 , 葫 芦科 绞 股 蓝 属植 物 , a io 又 为 是

种常 用 中药 , 广泛 分 布于 日本 、 朝鲜 及我 国长 江 以

绞 股 蓝 , 于湖 北 省 咸 丰县 绿 缘 富硒 绞 股 蓝有 购 限公 司 , 安徽农 业 大 学 岳 鹏翔 教 授 鉴 定 为 葫 芦科 经 植物 绞股 蓝 的全 草 , 属甜 味型 绞股 蓝 ; 参 皂甙 R l 人 b 对 照品 , 国药 品生 物制 品检 定所 ; 中 甲醇 、 高氯 酸 、 冰
1 2 实验 方法 .
1 2 1 提 取 方 法 ..
越 多用于天 然产物 的提取上 , 波和超声 波 以其反 应 微 灵敏 、 升温快速均匀 、 操作 简单 、 工作 效率高 、 有效 成分
提 取率高等 优点越 来越受 到人们 的重视 , 已被运 用于 植 物有效成分提取 , 物中重金属的提取等 植 . 本研究 用 正交试 验法 考察 了分 别采 用微 波和 超
Vo . 9 N0 5 12 .
Se 2 1 p. 01
文 章 编 号 :6 1 1 1 ( 0 1 0 0 6 0 1 7 — 3 2 1 ) 50 3 — 5 5
微 波 与超 声 波提 取 绞股 蓝 总皂 甙 比较 研 究
易 克传 , 曾其 良, 李 慧
( 安徽科 技 学 院 工 学 院 , 安徽 凤 阳 2 30 ) 3 1 0
摘 要 :以绞股蓝 全草 为原料 , 用微 波和超 声 波对 绞股蓝 总皂 甙提取 进行 了对 比研 究 . 采 两种 方 法
分别 采 用单 因素 实验 及 正交试 验 , 讨 了优化提 取 条件 和参 数.结果表 明 : 波提 取 的优 化 工 艺参 探 微
数 , 液 比为 1 :5mL 微 波处理 时间为 1 i , 波功 率为 4 0W, 料 2 , g 1 n微 m 0 总皂 甙提 取 率 为 7 5 . 9% ; 声 超 波提 取 的优 化 工 艺参 数 , 料液 比为 1g2 L 提 取 温度 为 7 超 声波 处理 时 间为 2 i, 声波 :5m , 0o C, 0r n 超 a

具 有 抑 制肿 瘤 、 防止 衰 老 、 降低 血 脂 、 强免 疫 、 增 .近 年来 , 绞
醋酸 、 草醛 等均 为分析 纯 . 香
J C一 6型万 能粉 碎机 , WF 1 河南 省 荥 阳宏乐 机 械 厂 ;E 一 6 A L 10型 电子天平 , 日本 岛津公 司 ; 2 1型 R一 0 旋 转蒸 发 器 , 京 长 安 科 学 仪 器 厂 ; 2 0型 喷 雾 北 B~ 9 干燥 机 , 士 B c i 司 ; V一 6 瑞 uh公 U 2 5型分 光光 度计 , 日 本 岛津公 司 ;8 一 B型离 心 分 离 机 , 海 安 亭 科 技 JO 2 上
收稿 日期 : 0 l 4 l 2 1 一0 —1
绞股蓝 全 草经 干燥后 粉碎 成粗 粉 , 取 1 . 0g 称 0 O
绞股 蓝粗 粉 , 置于三 角烧 瓶中 , 根据 实验 要求 条件 分
基金项 目: 安徽高等学校省级 自然科 学重点研究项 目( J00 0 5 ; K 2 1 A 7 ) 科技部星火计划重点项 目( 00 A 1 09 2 1 G 70 0 )
南 各省 和陕 西南 部 .绞 股 蓝 是 一 种 食 药 两 用 植 物 ,
1 材 料 与 方 法
1 1 材 料 与仪器 .
2 0世 纪 7 O年代 以来 , 国 医 药 工 作 者 和 日本 学 者 我
对 绞股 蓝 的 化 学 成 分 、 营养 、 理 作 用 做 过 很 多 研 药 究 .绞股 蓝属 植 物 主 要 含有 皂 甙 、 黄酮 、 糖 、 多 氨基 酸 、 物 蛋 白、 素 、 机 酸 及 微 量 元 素 等 化 学 成 植 色 有 分 。 .绞股 蓝 皂 甙 为 绞 股 蓝 的 主 要 药 效 成 分 之
第2 9卷 第 5期
3 6 21 0 1年 9月
北 京工 商大 学 学 报 ( 自然 科 学 版 )
Junl f ej gT cnlg n uiesU iesy N trl c n eE io ) o ra o in eh ooyadB s s nvri ( aua S i c dtn B i n t e i
防治 糖皮 质激 素不 良反 应 、 护心 脏和 肝脏 、 保 降低 血 糖 、 静 止痛及 抗溃 疡 等药 理作 用 镇
生 产 中. 股 蓝皂甙 被广 泛应 用 于 保 健食 品 、 医药 及 化 妆 品 的
从天然产物中提取皂 甙类物质 的方 法很多.传 统 方法有水提醇沉 法 、 剂提取法 、 溶 大孔树酯 法等.这 些 方法主要存在工 艺复杂 , 所需 的时间较长 , 生产成本 高 等缺点.随着现代科技 的发展 , 波和超声波技术越来 微
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