2014届高三化学一轮复习双基课件：第9章第1节 认识有机化合物——重要的烃(人教版)
无色气体，难溶于水
易燃，完全燃烧时都生成CO2和水 加成反应 氧化反应
不反应(液溴在FeBr3催
化下发生取代反应) 不反应
主要反应类型
取代
加成、加聚、氧化
加成、取代
2.取代反应、加成反应、加聚反应的比较
名称 比较 取代反应 加成反应 加聚反应
有机物分子里的 有机物分子中双键(
某些原子或原子 或三键)两端的碳原 概念 团被其他原子或 子与其他原子或原 原子团所代替的 子团直接结合生成
分子式 结构式 结构简式 比例模型 空间构型
CH4
CH4
正四面体
(3)化学性质
①稳定性 甲烷化学性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂不反应。不能 使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。
― ②燃烧反应： CH4＋2O2― →CO2＋2H2O (淡蓝色火焰)。 _________________________ ③取代反应 光照 CH4＋Cl2― →CH3Cl＋HCl ― 甲烷与 Cl2 的反应为____________________________， 光照 CH3Cl＋Cl2― →CH2Cl2＋HCl， ― 光照 CH2Cl2＋Cl2― →CHCl3＋HCl， ―
3．1 体积某气态烃只能与 1 体积氯气发生加成反应，生成氯 代烷，1 mol 该物质可与 6 mol Cl2 发生完全的取代反应，该 烃的结构简式为( A．CH2===CH2 C．CH3CH3 ) B．CH3CH===CH2 D．CH2===CHCH===CH2
解析：选B。1体积某气态烃只能与1体积氯气发生加成反应，
同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2 与
C6H6。 (2)一不同
结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以
是同一类物质，也可以是不同类物质。
2．同分异构体的书写 (1)遵循原则 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列同、邻 到间。 (2)书写步骤 ①先写出碳原子数最多的主链。 ②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主 链某碳原子上。 ③写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个 甲基接在主链碳原子上，以此类推。 (3)实例(以C6H14为例) ①将分子中全部碳原子连成直链作为母链 C—C—C—C—C—C
如 中—CH3 上的 3 个氢原子是“等效”氢原子。 ②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属
于“等效”氢原子。如 分子中有 2 种“等 效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。
③同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原 子。 如 (2)换元法 一种烃如果有 m 个氢原子可被取代， 那么它的 n 元取代物与 (m－n)元取代物种数相等。 分子中有 2 种“等效”氢原子。
即时应用
1．Ⅰ.如图所示是几种烷烃的球棍模型，试回答下列问题：
(1)A、B、C三者的关系是_____ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ__。
(2)A的分子式为________，C的名称为________。
(3)写出C的同分异构体的结构简式： ____________________________________________________。
5．同分异构现象和同分异构体 结构 分子式 (1)同分异构现象：化合物具有相同__________，不同______
的现象称为同分异构现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物的互称，如正丁 烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷( )。
二、乙烯的结构和性质
1．组成与结构
分子式 结构式 结构简式 分子构型
生成氯代烷，说明该烃分子中含有一个碳碳双键；1 mol该氯 代烷可与6 mol Cl2发生完全的取代反应，说明该氯代烷分子中 含有6个氢原子，选项B符合。
学科规律方法提升
同分异构体的书写及种数的判断
1．同分异构体的判断——“一同一不同”
(1)一同 分子式相同，相对分子质量相同。同分异构体的最简式相
C2H4
平面形
2.物理性质 颜色 无色 状态 气体 密度 略小于空气 溶解性 难溶于水
3.化学性质
4．用途 催熟剂 用于植物生长调节剂和水果的_________，是一种重要的化 工原料。 三、苯的结构和性质
1．组成与结构
C 6 H6
完全相同
单键和双
键
平面正六边形 同一平面
2．物理性质 颜色 状态 气味 毒性 溶解性 密度
考点串讲深度剖析
考点1
种类 分子式
有机物组成和结构的表示方法
实例 C 2 H4 含义 用元素符号表示物质分子组成的式子，可 反映出一个分子中原子的种类和数目 ①表示物质组成的各元素原子最简整数比 的式子； ②由最简式可求最简式量； ③分子式是最简式的整数倍
最简式 (实验式)
CH2
电子式
用“· ”或“×”表示原子最外层电子成键
(1)先看除碳、氢以外其他元素的原子个数是否相等(如O、 N、S等)，若不相等，一定不是同分异构体；(2)再看碳原子数 是否相同，若碳原子数不同，则一定不是同分异构体；(3)当 分子式相同时，再看官能团的类别，若有机物含有的官能团 类别不同，则一定是同分异构体。
苯和H2发生加成反应的化学方程式为
(3)氧化反应
①苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，即不能使酸性KMnO4溶液
褪色。 ②可燃性：点燃时，火焰明亮，带浓烟。 思考感悟 证明苯分子中不存在单、双键交替结构的事实有哪些？
【提示】
(1)苯中碳碳键完全相同，为平面正六边形结构。
(2)邻二甲苯仅有一种结构。 (3)苯与溴水不能发生加成反应。 (4)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
②从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主 链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：
注意：不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和
④位等效，只能用一个，否则重复。
③从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链
(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，
点燃
光照 CHCl3＋Cl2― →CCl4＋HCl。 ―
3．烷烃的组成及结构 CnH2n＋2 (1)通式：__________ (n≥1)。 (2)结构特点 每个碳原子都达到价键饱和： 单键 ①烃分子中碳原子之间以_______结合呈链状； 氢原子 ②剩余价键全部与_________结合。 (3)物理性质 随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。
情况的式子
种类
实例
含义
①具有化学式所能表示的意义，
结构式 能反映物质的结构； ②表示分子中原子的结合或排列 顺序的式子，但不表示空间构型 结构式的简便写法，着重突出结 构特点(官能团) 小球表示原子，短棍表示价键( 单键、双键或三键) 用不同体积的小球表示不同大小
结构简式
球棍模型
比例模型
的原子
特别提醒：以上有机物组成和结构的表示在高考题的选择题 中经常以判断正误的形式考查,有时也在有机推断题中出现。
考点2
几种烃的结构、性质及反应类型的比较
1．几种烃的结构、性质的比较
甲烷 结构简式 结构特点 空间构型 物理性质 燃烧 化学 性质 溴(CCl4) KMnO4溶 液(H2SO4) 不反应 不反应 CH4 只含单键 饱和烃 正四面体 碳碳双键不饱和烃 平面结构 碳碳键是介于单双键 之间的一种特殊的键 平面正六边形 无色液体 乙烯 苯
例 (2011· 高考新课标全国卷)分子式为C5H11Cl的同分异构
体共有(不考虑立体异构)(
A．6种 C．8种
)
B．7种 D．9种
关键字句审读 明确解题思路 1.注意有机物中氯原子的个数。 2．明确烃基—C5H11 的不同结构的数目。 3．错误展示：B 4．误区警示： (1)烃基属于—CnH2n＋1 的饱和烷基，注意写全不同的结构。 (2)注意分析，不同结构的等效氢原子，避免重复。
逐渐增大
(4)化学性质 类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发
生取代反应。如烷烃燃烧的通式为
3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2― →nCO2＋(n＋1)H2O ― 2 _______________________________________。
4．同系物 相似 (1)同系物：结构______，分子组成上相差 一个或若干个“CH2” _____________________原子团的物质的互称。 CnH2n＋2 (2)烷烃同系物：分子式都符合___________，如CH4、 CH3—CH3、CH3CH2CH3等互称为同系物。
即时应用
2．(2013· 长春高三模拟)在①CH2===CH2 ② ③CH4 ④聚乙烯四种物质中： (1)能使溴的 CCl4 溶液褪色的是________(请填物质的序号， 下同)； (2)属于高分子化合物的是________； (3)没有固定相对分子质量的是________； (4)所有原子在同一平面的是________； (5)既能发生取代反应又能发生加成反应的是________。
无色
液体
有特殊气味
有毒
不溶于水
小 比水____
3.化学性质 (1)取代反应 ①卤代反应：苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为 ___________________________________ ②硝化反应：化学方程式为 ___________________________________________ (2)加成反应
Ⅱ.
以上各图均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实 的存在状况？________。
解析：Ⅰ.三者的分子式分别为：A.C2H6 C．C4H10。所以三者互为同系物。 C 的同分异构体为： 。
B．C3H8
Ⅱ.比例模型更能反应物质的真实存在情况。
答案：Ⅰ.(1)同系物 (3)
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2014高考化学一轮复习第9章 第1讲
子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原
子)；⑤计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
考基梳理 助学提升 考点通解 能力对接 考向集训 名师揭秘
一个总结· 常见类别异构 组成通式 CnH2n CnH2n－2 CnH2n＋2O CnH2nO CnH2nO2 CnH2n－6O CnH2n＋1NO2
2．“三同”之间的区别 概念 同分异构体 同素异形体 同位素
分子式相同而 由同种元素组 定义 结构不同的化 成的结构和性
质子数相同而
中子数不同的 同一元素的不 同原子
1 2 3 1H、1H、 1H
合物
正丁烷与异丁 烷等
质不同的单质
举例
O2与O3等
等
考基梳理
助学提升
考点通解
能力对接
考向集训
名师揭秘
我的警示· 经过近一段的总结，发现自己不规范答题具体表现为以 下几个方面：
考向集训
名师揭秘
类别
官能团结构及名称
类别
官能团结构及名称
醚
(醚键)
醛
(醛基)
酮
(羰基)
酯
(酯基)
羧酸
(羧基)
考基梳理
助学提升
考点通解
能力对接
考向集训
名师揭秘
具有相同官能团的物质是否一定属于同一类 有机物？
提示
如：
具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。
虽都含有—OH官能团，但二者属
(1)CH3—OH、
CH3(CH2)3CH3 正戊烷
CH3CH(CH3)CH2CH3 异戊烷
选主链 编号位 取代基 标位置 (2) 系 统 命 名 法 ： 称某烷 ⇨ 定支链 ⇨ 写在前 ⇨ 短线连 ⇨ 不同基 相同基 简到繁 ⇨ 合并算 另外，常用甲、乙、丙、丁„„表示 主链碳原子数 ， 用一、二、三、四„„表示 相同取代基 的数目，用 1、 2、3、4„„表示 取代基 所在的碳原子位次。
高考化学一轮总复习配套课件第九章课时1认识有机化合物
解析
酚和醇均含有官能团若连在非苯环上为醇。
答案 ④⑤ ①②③⑥
2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构
如图所示。该物质中含有的官能团有______________
_______________________________________________。
解析
根据图中所示结构 ,可以看出含有如下官能团：羧
基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。
答案 羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键
3．(教材改编题)下列有机化合物中,有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是(填编号,下同)________; (2)可以看作酚类的是________;
(3)可以看作羧酸类的是________;
(酯基)
1．曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,其分子式C6H6O4,
结构式如图
,试根据曲酸分子结构指出所
含官能团的名称_________________________________。 答案 羟基、醚键、羰基、碳碳双键
2.有机物
属于(填序号)_____。
①烯烃
②芳香烃
③芳香族化合物
④烃的衍生物
理方法。 5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机
化合物。
考点一
有机化合物的分类及官能团
1．按碳骨架分类 (1)有机化 链状 化合物如CH3CH2CH3 脂环化合物如 合物 环状 化合物 芳香化合物如
(2)烃 烷 烃 如 链状烃 烯 烃如CH2===CH2 脂肪烃 炔 烃如CH≡CH 脂环 烃：分子中不含苯环，而含有其他环状 结构的烃如 苯 苯的同系物 如 芳香烃 稠环芳香 烃如
2014高考化学一轮课件9.1认识有机化合物
3．烃 碳、氢 ________两种元 • (1)概念：分子中只含有 甲烷 素的有机物。最简单的烃是 _____。
烷烃 、_____ 烯烃 等； ①链烃：如_____ (2)分类：按碳骨架分 芳香 烃等。 ②环烃：如_____
含碳元素的化合物一定是有机物吗？
提示 有些化合物如CO、CO2、CaCO3、H2CO3等，尽管 含有碳元素，但其结构和性质与无机物非常类似，属于无 机化合物。故有机物一定含有碳元素，但含碳元素的化合 物不一定是有机物。
一种比较…………………………………………………………………………………………
» “三同”之间的区别
概念
同分异 构体 分子式相 同而结构 不同的化 合物 正丁烷与 异丁烷等
同素异形体 由同种元素 组成的不同 单质 O2 与 O3 等
同位素 质子数相同而 中子数不同的 同一元素的不 同原子
1 2 3 H 、 H 、 1 1 1H
我的小结………………………………………………………………………………………
– 烷。 – – – – – 。 – ⑥随碳原子数增多，烷烃的密度逐渐增大，熔、 ②分子中含有一个碳原子的烃一定是甲烷。 ③甲烷分子中碳氢质量比为3∶1，是所有烃中含 ①烃类物质中，相对分子质量小于26的一定是甲
碳质量分数最小的，含氢质量分数最大的。 等质量的烃完全燃烧时，相对分子质量最小的烷
必考点68
甲烷的取代反应
» 甲烷的取代反应中须注意的问题
• (1)反应条件 • 甲烷只能与纯净的卤素单质在光照条件下 发生取代反应，不能与卤水发生取代反应 。 • (2)反应产物 • 甲烷和氯气按体积比1∶1混合光照发生取 代反应得到的不只是一氯甲烷。因为甲烷 分子中的四个氢原子都可被氯原子取代， 同时生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4
高考化学一轮复习第九单元有机化合物第1节重要的烃煤石油天然气的综合应用ppt课件新人教版
密度
随着分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度
熔、沸点 随分子中碳原子数的增加而升高
状态
化学性质
气态→液态→固态,碳原子数小于5(新戊烷例外)的烷烃
常温下呈气态
取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)
(2)烷烃的习惯命名。
①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表
6.了解常见高分子材料的合成及重要应用
素养要求
1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机化合物的多样性,并对
有机化合物进行分类;能从官能团等角度认识有机化合物的组成、结
构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
2.科学态度与社会责任:通过高分子材料的合成等体会化学对社会发
展的重大贡献;通过煤、石油和天然气的综合利用建立可持续发展意
完成下列化学方程式:
①燃烧:C2H4+3O2
2CO2+2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。
②
加成反应:有机物分子中的 不饱和
碳原子与其他原子或原子团直接结
合生成新的化合物的反应。
③加聚反应:nCH2==CH2
CH2—CH2 。
微点拨 乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理不相同,前者是发生了
识和绿色化学观念,并能对与此有关的社会热点问题做出正确的价值
判断
考点一
甲烷、乙烯、苯的结构与性质
必备知识 自主预诊
知识梳理
1.有机化合物和烃
(1)有机化合物:通常指含有碳元素的化合物。
(2)烃。
①定义:仅含有碳、氢两种元素的化合物。
②代表物:甲烷、乙烯、苯分别是烷烃、烯烃和芳香烃的代表物。
2.甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质的比较
届高三化学一轮复习人教版课件：认识有机化合物——主要的烃(87张)
2.下列化学用语正确的是( ) A.结构简式为(CH3)2CHCH3 的物质既可以表示正丁烷，也可以 表示异丁烷 B.丙烷分子的比例模型：
C.甲烷分子的球棍模型：
D.乙烷的电子式：
解析：选 D。A 项给出的(CH3)2CHCH3 只表示异丁烷，A 错误； B 项给出的是丙烷分子的球棍模型，B 错误；C 项给出的是甲 烷分子的比例模型，C 错误；D 项为乙烷的电子式，D 正确。
4.(2018·许昌模拟)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平 面的是( )
A.甲苯(
CH3)
B.对二甲苯(H3C C.氯乙烯(ClCH===CH2) D.丙烯(CH3—CHCH2)
(4)(2016·高考全国卷Ⅲ，8A)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反 应。( ) (5)(2016·高考全国卷Ⅲ，8B)乙烯可以用作生产食品包装材料的 原料。( ) (6)甲烷与氯水光照时发生取代反应。( ) (7)乙烯通入溴水中发生加成反应。( ) (8)苯与溴水混合发生取代反应。( ) (9)乙烯、苯与 H2 接触即发生化学反应。( ) 答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× (7)√ (8)× (9)×
[解析] A 项，烷烃与卤素单质发生取代反应可以生成卤代烃， 烯烃与卤素单质或卤化氢均能发生加成反应而生成卤代烃，正 确；B 项，乙烯与溴水发生的是加成反应，与酸性 KMnO4 溶 液发生的是氧化反应，错误；C 项，乙烷和丙烯分子中都含有 6 个氢原子，依据氢原子守恒可判断，正确；D 项，苯分子的 碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键，这六 个碳碳键完全相同，在催化剂条件下能与氢气发生加成反应， 也能与液溴、硝酸等发生取代反应，正确。 [答案] B
加成反应、取代反应的特点 (1)加成反应的特点是“断一，加二，都进来”。“断一”是指双 键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加两个其他原子或原 子团，每一个不饱和碳原子上各加上一个，此反应类似无机反 应中的化合反应，理论上原子利用率为 100%。 (2)取代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似无机反应 中的置换反应或复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止 漏写次要产物。
【优化方案】(新课标通用)2014届高考化学一轮复习 第九章第一节 认识有机化合物 重要的烃备考课件
情况的式子
种类
实例
含义
①具有化学式所能表示的意义，
结构式 能反映物质的结构； ②表示分子中原子的结合或排列 顺序的式子，但丌表示空间构型 结构简式 结构式的简便写法，着重突出结 构特点(官能团) 小球表示原子，短棍表示价键(单 键、双键或三键) 用丌同体积的小球表示丌同大小 的原子
球棍模型
比例模型
但 最 简 式 相 同 的 化 合 物 丌 一 定 是 同 分 异 构 体 ， 如 C2H2 不
C6H6。 (2)一丌同
结构丌同，即分子中原子的连接方式丌同。同分异构体可以是
同一类物质，也可以是丌同类物质。
2．同分异构体的书写 (1)遵循原则 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列同、邻到 间。 (2)书写步骤 ①先写出碳原子数最多的主链。 ②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主链 某碳原子上。 ③写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲 基接在主链碳原子上，以此类推。 (3)实例(以C6H14为例) ①将分子中全部碳原子连成直链作为母链 C—C—C—C—C—C
由丌饱和的相对分子质
量小的化合物分子结合 成相对分子质量大的化 合物分子的反应
反应
反应 特点 可収生分步叏代 反应
新的化合物的反应
由小分子生 成小分子
由小分子生成高分子(相 对分子质量很大)
特别提醒：(1)加成反应的特点是:“断一，加二，都进来”。 “断一”是指双键中的一个丌稳定键断裂；“加二”是指加两 个其他原子或原子团，一定分别加在两个丌饱和碳原子上，此 反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为 100%。(2)叏代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似 无机反应中的置换反应或复分解反应，注意在书写化学方程式 时，防止漏写次要产物。
种类
实例
含义
①具有化学式所能表示的意义，
结构式 能反映物质的结构； ②表示分子中原子的结合或排列 顺序的式子，但丌表示空间构型 结构简式 结构式的简便写法，着重突出结 构特点(官能团) 小球表示原子，短棍表示价键(单 键、双键或三键) 用丌同体积的小球表示丌同大小 的原子
球棍模型
比例模型
但 最 简 式 相 同 的 化 合 物 丌 一 定 是 同 分 异 构 体 ， 如 C2H2 不
C6H6。 (2)一丌同
结构丌同，即分子中原子的连接方式丌同。同分异构体可以是
同一类物质，也可以是丌同类物质。
2．同分异构体的书写 (1)遵循原则 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列同、邻到 间。 (2)书写步骤 ①先写出碳原子数最多的主链。 ②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主链 某碳原子上。 ③写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲 基接在主链碳原子上，以此类推。 (3)实例(以C6H14为例) ①将分子中全部碳原子连成直链作为母链 C—C—C—C—C—C
由丌饱和的相对分子质
量小的化合物分子结合 成相对分子质量大的化 合物分子的反应
反应
反应 特点 可収生分步叏代 反应
新的化合物的反应
由小分子生 成小分子
由小分子生成高分子(相 对分子质量很大)
特别提醒：(1)加成反应的特点是:“断一，加二，都进来”。 “断一”是指双键中的一个丌稳定键断裂；“加二”是指加两 个其他原子或原子团，一定分别加在两个丌饱和碳原子上，此 反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为 100%。(2)叏代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似 无机反应中的置换反应或复分解反应，注意在书写化学方程式 时，防止漏写次要产物。
2014届高考化学一轮复习名师讲解课件：第九章_有机化合物9-1__87张PPT
问题探究 4：结合乙烯的加成反应实验探究能否用溴的四 氯化碳溶液鉴别 CH4 和 C2H4？能否用溴的四氯化碳溶液除去 CH4 中的 C2H4?
提示：CH4 与溴的四氯化碳溶液不发生反应，而 C2H4 与 Br2 能发生加成反应生成无色液体 CH2BrCH2Br，而使溴的四 氯化碳溶液褪色，因此可用溴的四氯化碳溶液鉴别 CH4 和 C2H4，也可用来除去 CH4 中的 C2H4。
(2)组成和结构
分子式
结构式
结构简式
比例模型
空间构型
CH4
CH4
正四面体
(3)化学性质
①稳定性 甲烷化学性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂不反应。不 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。 点燃 CH ＋ 2O ――→ CO2＋2H2O (淡蓝色火焰) 4 2 ②燃烧反应
③取代反应
光照 CH ＋ Cl ――→ CH3Cl＋HCl ， 4 2 甲烷与 Cl2 的反应为：
提示： (1)不是只生成 CH3Cl， 四种取代物 CH3Cl、 CH2Cl2、 CHCl3、CCl4 均能生成。 (2)不能用 CH4 的取代反应制取纯净的 CH3Cl，CH4 与 Cl2 的取代反应生成的是混合物。
3．烷烃的组成及结构 (1)通式： CnH2n＋2 (n≥ 1)。 (2)结构特点 每个碳原子都达到价键饱和： ①烃分子中碳原子之间以 单键 结合呈链状。 ②剩余价键全部与 氢原子 结合。
b． 同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子
属于“等效”氢原子，如
分子中有 2 种“等效”
氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。
c． 同一个碳原子的相同取代基上的氢原子属于“等效”氢 原子，如 ②换元法 一种烃如果有 m 个氢原子可被取代， 那么它的 n 元取代物 与(m－n)元取代物种类相等。 分子中有 2 种“等效”氢原子。
2014届高考化学一轮复习名师讲解课件：第九章 有机化合物9-2 79张PPT
(1)对实验题首先明确原理，根据反应物和生成物写出方程 式，注意不要漏掉条件。 (2)选择实验装置时看装置的不同点。 (3)对物质进行分离要考虑物质的性质，在水中是沉淀、互 溶还是分层，根据不同的性质选择不同的方法。
某课外兴趣小组欲在实验室里制备少量乙酸乙酯，请回答 针对该实验的装置、操作及产物的提纯提出的问题： (1)该小组的同学设计了以下四个制取乙酸乙酯的装置，其 中正确的是________(填字母代号，下同)。
一定质量的某有机物与足量金属钠反应，可得 VA L 气体。 相同质量的该有机物与适量的 Na2CO3 浓溶液反应，可得 VB L 气体。已知在同温、同压下 VA 和 VB 不相同，则该有机物可能 是 ①CH3CH(OH)COOH ②HOOC—COOH ③CH3CH2COOH ( )
A．①②
B．②③
【解析】 本题源于教材，又是教材知识的拓展和细化。
【答案】 (1)乙醇先加入试管中，后加入浓硫酸，最后加 乙酸 (2)乙酸和乙醇都易溶于 Na2CO3 溶液 (3)①作催化剂
②吸收生成的水，以利于平衡向酯化方向移动 (4)除去酯中混 有的乙酸和乙醇， 降低乙酸乙酯在水中的溶解度， 利于分层 (5) 小 果香 (6)乙醚
二、乙醇 1．乙醇的结构
分子式 C2H6O
结构简式 CH3CH2OH 或 C2H5OH
官能团
羟基(—OH)
2.物理性质 俗称酒精，无色有特殊香味的液体，易挥发，密度比水小， 能以任意比与水互溶。
3．化学性质
(1)与活泼金属 Na 反应 2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
(2)氧化反应
C．③④
D．①④
【解析】
有机物分子里的羟基和羧基都可以和 Na 反应
高考化学一轮复习 第九章(B)有机化学基础 第一节 认识有机化合物课件
(2)等效氢法。 ①连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢，如甲烷中 只有一类氢原子。 ②连接在同一碳原子上的甲基(—CH3)氢为等效氢，如 新戊烷[C(CH3)4]中只有一类氢原子。
③处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢，如苯 分子为平面正六边形，为对称结构，分子中只有一类 氢原子。 ④有几类不同的等效氢，其一取代产物就有几种。
2.有机化合物的结构： (1)有机物中碳的成键特点。
4
单键
三键
(2)有机物的同分异构现象。 ①同分异构现象和同分异构体。 a.同分异构现象：化合物具有相同的_分__子__式__， 但_结__构__不同，因而产生了_性__质__上的差异的现象。
b.同分异构体：具有_同__分__异__构__现__象__的化合物互为同分
(3)先定后移法。 ①分析二元取代产物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异 构体，先固定一个Cl的位置，移动另一个Cl(定一移一 法)，可得其同分异构体：
共4种。
②分析二甲苯的一氯代物，可首先确定二甲苯有3种， 然后在3种二甲苯上移动Cl，可得6种同分异构体：
(标号为Cl可连接的
位置)。
【高考模拟精练】
类别 烷烃
官能团
典型代表物 (名称、结构简式)
甲烷CH4
烯烃 炔烃
________(碳碳双键) _—__C_≡__C_—__(碳碳三键)
乙烯H2C＝CH2 乙炔HC≡CH
芳香烃
类别
卤代烃 醇 酚
官能团 —X(卤素原子) _—__O_H_(羟基)
醚
_____________(醚键)
典型代表物 (名称、结构简式)
溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 苯酚C6H5OH
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
(人教)高考化学(全国)一轮复习课件：第九章基础课时1重要的烃 煤、石油和天然气的综合应用
考点一
考点二
考点三
提醒：①同系物的分子式一定不同，同分异构体的分子式一定相 同。 ②同系物一定是同一类物质，同分异构体可以是同一类物质，如 正丁烷和异丁烷，也可以是不同类物质。如
CH2===CH—CH2—CH3 与
。
考点一
考点二
考点三
1.判断下列说法的正误(RJ必修2·P658改编) (1)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质( × ) (2)正戊烷和异戊烷具有相同的化学性质( × ) (3)正丁烷和正戊烷互为同系物( √ ) (4)同系物的分子式相同，分子中碳原子的连接方式不同( × )
考点一
考点二
考点三
2.(2015·长沙模拟)下列化学用语正确的是( ) A.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁 烷
B.丙烷分子的比例模型： C.甲烷分子的球棍模型：
D.乙烷的电子式：
解析 (CH3)2CHCH3只表示异丁烷，A错误；B项给出的是丙 烷的球棍模型，错误；C项给出的是甲烷的比例模型；D项为 乙烷的电子式，正确。 答案 D
KMnO4溶液褪 色
KMnO4溶液褪色
燃烧时火焰明 燃烧时火焰明亮，
亮，带黑烟 带浓烟
鉴别
不能使溴水
能使溴水和酸 将溴水加入苯中振
和酸性
KMnO4溶液
性KMnO4溶液 荡分层，上层呈橙
褪色
色，下层为无色
褪色
考点一
考点二
考点三
拓展：
结合甲烷和苯的性质分析 的性质： (1)_能__使酸性高锰酸钾溶液褪)乙烯
酸性KMnO4溶液 CH2==CH2 ＋ Br2→CH2BrCH2Br （ 1 ， 2 － 二 溴 乙 烷 ）
考点一