特殊药品存放区域识别标志贮存办法的规定
特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)
特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用，确保特殊药品的安全性和有效性，保护患者和医务人员的身体健康和权益，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节，包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。
第三条特殊药品：指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品，以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。
第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则：安全、合理、准确、便捷。
第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责，具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。
第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求：专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。
第七条根据特殊药品的不同性质，储藏室内应设有专门的货架，分类存放特殊药品，不同类别的特殊药品应分区存放，禁止混存。
第八条储藏室应设置门禁系统，并设有合格的警报装置，确保安全。
第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测，记录检测结果并保留有关资料。
第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒，保持室内环境的卫生。
第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记，建立特殊药品档案。
第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。
第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行，确保药品的来源可靠、质量合格。
第十四条特殊药品的验收应有专人进行，对药品的包装、标签、有效期限等进行检查，确保药品的质量和安全性。
第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息，并由相关人员进行签字确认。
第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行，确保销售的药品符合规定，销售记录应完整、准确，并留存相关资料。
第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明，确保正确使用特殊药品。
医院药品物品摆放管理制度
一、总则为了规范医院药品物品的摆放，确保药品和物品的合理、安全、高效使用，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品和物品的摆放管理。
三、药品摆放管理1. 药品分类：药品应按照药品性质、剂型、用途等进行分类摆放，便于临床使用和管理。
2. 专用储存：麻醉药品、一类精神药品等特殊药品应有专用储存地点，并严格执行相关规定。
3. 标签标识：药品应按照国家规定进行标签标识，标签上应包含药品名称、规格、批号、有效期等信息。
4. 药品摆放：药品应按照药品性质和储存要求，分区域、分层、有序摆放，避免混淆。
5. 近效期药品：近效期药品应有明显标志，并按照规定及时处理。
6. 拆零药品：拆零药品应使用原包装或专用药盒，并在标签上标注药品批号和有效期。
四、物品摆放管理1. 分类摆放：物品应按照物品性质、用途、使用频率等进行分类摆放，便于临床使用和管理。
2. 器械设备：器械设备应按照功能、用途、规格等进行分类摆放，并确保其清洁、完好。
3. 高危药品：高危药品应单独存放，并设置醒目标识，提醒临床人员注意。
4. 救急物品：救急物品应存放于显著、固定的位置，便于快速取用。
5. 被服管理：被服应根据床位数量和患者需求，确定基数和机动数，并定期清点。
五、管理制度1. 药品和物品管理人员应定期检查药品和物品的摆放情况，确保其符合规定。
2. 药品和物品管理人员应熟悉药品和物品的性质、用途、储存要求，确保其合理摆放。
3. 药品和物品管理人员应定期对药品和物品进行消毒、维护保养，确保其安全、有效。
4. 药品和物品管理人员应严格执行药品和物品的领用、归还、报损等手续。
5. 药品和物品管理人员应加强药品和物品的出入库管理，确保帐物相符。
六、奖惩措施1. 对严格执行药品和物品摆放管理制度，取得显著成效的，给予表扬和奖励。
2. 对违反药品和物品摆放管理制度，造成不良影响的，按照医院相关规定进行处理。
七、附则本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度
麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。
本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。
一、麻醉药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。
储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。
储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。
此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 储存容器要求麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。
储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。
储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。
储存容器要定期检查，确保其完好无损。
3. 麻醉药品分类和标识麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。
常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。
每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。
4. 药品使用登记和复核制度麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。
每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。
使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。
5. 盘点和定期检查制度储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。
盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。
定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。
二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。
储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。
储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。
药品储存管理制度
药品储存管理制度药品储存管理制度在当下社会，需要使用制度的场合越来越多，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，下面是小编帮大家整理的药品储存管理制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
药品储存管理制度1一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20℃。
2、常温库：温度保持在0℃—30℃。
3、冷库：温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
麻醉药品第一类精神药品安全储存措施及管理制度
麻醉药品第一类精神药品安全储存措施及管理制度引言麻醉药品第一类精神药品是一类具有较高药效和潜在滥用风险的药品，因此对其安全储存和管理制度的建立至关重要。
本文将介绍麻醉药品第一类精神药品的安全储存措施及其管理制度，以确保其在医疗机构中的合法使用和安全管理。
安全储存措施储存环境为确保麻醉药品第一类精神药品的有效性和稳定性，应在以下储存环境中进行储存： - 温度：储存温度应在2℃至8℃之间，避免过高或过低的温度对药品质量产生影响。
- 湿度：储存湿度应控制在相对湿度不超过60%的条件下，以防止湿度对药品造成损害。
- 光照：药品应储存在避光的地方，避免阳光直射，以减少光照对药品的影响。
储存容器麻醉药品第一类精神药品的储存容器应具备以下条件： -密闭性：容器应具备良好的密闭性，以防止外界湿气、灰尘等物质进入容器内部。
- 不透光性：容器应为不透光材质，避免光线的直接照射，以减少光照对药品质量的影响。
- 耐药品性：容器应选用能与麻醉药品不发生反应的材质，避免容器对药品产生污染或损害。
标签标识麻醉药品第一类精神药品的储存容器应进行明确的标签标识，以便识别和管理。
标签标识应包括以下内容： - 药品名称和剂型：标明具体的药品名称和剂型，以确保正确使用和管理。
- 批号和有效期：记录药品的批次信息和有效期，及时清理过期药品，防止使用失效药品。
- 储存日期：标明药品的储存日期，便于进行药品轮换。
- 储存位置：准确标明药品的储存位置，方便查找和管理。
管理制度负责人员医疗机构应指定专门的负责人员负责麻醉药品第一类精神药品的安全储存和管理工作。
负责人员应具备以下职责： -监督和实施安全储存措施：负责人员应监督并确保麻醉药品的安全储存措施得到有效实施。
- 药品验收和入库管理：负责人员应对麻醉药品进行验收，并进行入库管理，确保药品的准确性和完整性。
- 药品出库和使用管理：负责人员应控制麻醉药品的出库和使用，确保合法使用和防止滥用行为。
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定及医院药事管理制度汇编
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下规定：一.高危险药品应设置专门存放区域（药架/药柜），不得与其他药品混合存放。
需要冷藏的，应放在冷藏箱（库）的专用区域（层）。
二.高危险药品存放区域（药架/药柜）的醒目位置应标识“高危药品”的标识牌，提醒药剂人员注意。
该柜发药时应单独发放，可用专用药盒存放。
三.高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医师须加签名。
必须凭临床医师的处方（住院医师医嘱）调剂，药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，发出药品时应使之与其他普通药品有效区分，并明确告知领药者该高危药品的必要信息。
四.使用高危险药品必须有明确适应症。
五.高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确保准确无误，单人值班时，应进行双(复核)签字。
六.药库、药房及病区备用药应对高危药品应做到每月盘点，做到账物相符，如发现不一致，应查明原因。
对特殊高危药品实行严格的数量管理，做到每日清点，帐物相符。
七.病区要求严格控制高危药品的备用种类。
病区备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。
八.护理人员在使用高危药品过程中，必须提高警惕。
在给药时，药严格执行给药的5R原则：病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。
九.加强高危险药品的有效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
十.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈。
十一.新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时通报药品信息，促进临床合理应用。
中医院《处方管理办法》实施规范1.为加强医疗处方的规范管理，保障患者用药安全、有效、经济，依据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等法律法规，结合我院具体情况，制定本实施规范。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品是指具有特殊特性、用途和管理要求的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品等。
为了确保特殊药品的安全性和有效性，需要建立特殊药品的储存、管理和使用制度。
1. 储存要求：
- 特殊药品应该单独存放，与其他药品隔离，避免交叉感染和混淆使用。
- 药品储存室应设有适当的温度、湿度控制设施，确保特殊药品的质量。
- 对于需要冷藏或者冷冻的特殊药品，应设有专门的冷藏设备，并确保正常运行。
- 药品储存室应设有适当的防火、防盗设施，以保障特殊药品的安全。
2. 管理要求：
- 特殊药品应有专门的管理人员负责，负责特殊药品的进货、存储、发放和报废等工作。
- 特殊药品应建立严格的进货验收制度，确保药品的来源和质量可靠。
- 特殊药品应建立完善的台账制度，记录药品的库存、发放和报废等情况，并及时更新。
- 特殊药品应按照规定的存放期限进行定期检查，确保药品的有效性和安全性。
3. 使用要求：
- 特殊药品的使用应遵循医疗机构的规定和相关法律法规，严格控制使用权限。
- 特殊药品的使用应进行严格的记录和监控，确保使用过程中的安全性和合理性。
- 特殊药品的使用应采取适当的防护措施，避免工作人员的误触和感染。
- 特殊药品的使用应有专门的操作流程和注意事项，确保正确使用和避免错误。
特殊药品的储存、管理和使用制度是医疗机构保障药品安全的重要环节，应严格执行，确保特殊药品的质量和安全，保障患者的用药权益。
配备专职人员来管理特殊药品，并定期对特殊药品进行质量检查和监控，能够有效地防止错误使用和药品浪费，提高医疗机构的药物管理水平。
2023年特殊药品储存、管理、使用制度
2023年特殊药品储存、管理、使用制度特殊药品是指那些具有较高风险、特殊用途或特殊用药途径的药品，如放射性药品、生物制品、抗癌药物等。
2023年特殊药品的储存、管理、使用制度需要更加严格和规范，以确保患者用药的安全性和有效性。
以下是2023年特殊药品储存、管理、使用制度的主要内容：一、药品储存要求1.储存环境：特殊药品需要在封闭、干燥、通风良好、无异味的环境中存放，要避免阳光直射和高温、高湿度等不良条件。
2.储存设施：特殊药品应当单独设置储存设施或专用柜，设施应具备防潮、防火、防盗等功能，并且标明药品的名称、剂型、批号、有效期等信息。
3.温湿度控制：针对不同的特殊药品，要设定合适的温湿度控制范围，并进行定期的温湿度监测和记录。
4.储存期限：特殊药品应当根据其产品特性和有效期要求设定合理的储存期限，并且做好药品有效期的管理和跟踪。
二、药品管理要求1.入库检验：特殊药品入库前要进行质量检验和验收，确保药品的质量符合标准要求，并做好相应的记录和报告。
2.库存管理：特殊药品库存要进行定期盘点、记录和报告，确保库存数量准确，并做好药品损耗的管理和追溯。
3.分装管理：对于特殊药品的分装、配制等过程，要按照相应的操作规范执行，并做好分装记录和追溯，确保药品的正确性和安全性。
4.退库管理：特殊药品的退库要按照相应的程序和要求进行，包括退药的验收、记录和处理。
三、药品使用要求1.购买核验：特殊药品要由具备特殊药品使用资质的单位购买，并进行身份核验，确保特殊药品的合理使用和避免滥用。
2.使用授权：特殊药品的使用要经过授权，并进行相应的记录和审批，确保特殊药品的使用合法合规。
3.用药指导：特殊药品的使用要有专业的指导和建议，包括药品的剂量、使用频次、不良反应等信息的告知。
4.不良反应监测：特殊药品的使用过程中要进行不良反应的监测和上报，及时掌握药物安全性和疗效情况。
四、药品废弃处理要求特殊药品的废弃处理需要按照相关法律法规和规定进行，防止药品的二次污染和对环境的危害。
特殊药品储存、管理、使用制度范文
特殊药品储存、管理、使用制度范文药品是医疗机构和药店中必不可少的物品，特殊药品具有一定的特殊性和危险性，因此对其储存、管理和使用要进行严格的制度规范。
下面是特殊药品储存、管理、使用制度的范文，供参考。
一、特殊药品储存制度1.与常规药品分开储存：特殊药品应单独进行储存，并与常规药品进行区分，以防止携带和使用错误。
2.储存环境的要求：特殊药品的储存环境应符合国家相关规定，温度、湿度等要符合药品储存的要求，并做好防潮、防火等措施。
3.储存区域的划分：特殊药品的储存区域应设立专门的储存柜、储存室，密封性好，避免与其他物品混杂。
4.储存记录和标签：对特殊药品进行储存时，应做好详细的记录，包括药品名称、数量、储存位置等，并标明有效期和禁忌事项。
5.定期检查和整理：特殊药品储存区域应定期进行检查，对过期药品进行及时处理，整理存放顺序，确保储存的药品的安全性。
二、特殊药品管理制度1.药品管理人员的要求：特殊药品管理的工作人员应具备相关的专业知识和技能，并定期进行培训和考核，确保其在管理过程中的规范性和安全性。
2.特殊药品的管制：对于特殊药品，应设立专门的管理制度，包括药品的采购、配送、入库、出库、使用、处置等环节的管控，确保药品的质量和安全。
3.药品使用的审批制度：特殊药品的使用应建立相应的审批制度，使用人员需经过相应的资质审查和审批程序，确保特殊药品的合理使用和安全性。
4.特殊药品的报告制度：对于特殊药品的使用情况，应建立相应的报告制度，定期向相关部门进行报告，做好药品使用的统计和分析，为药品管理提供依据。
5.药品追溯制度：特殊药品的管理应建立药品追溯制度，对于药品的生产、流通、使用等环节都要进行记录和追溯，在出现问题时能够追溯到具体的药品批次和相关信息，加强药品的质量管理。
三、特殊药品使用制度1.特殊药品的医嘱管理：特殊药品的使用必须由医师开具医嘱，医嘱应明确药品的名称、剂量、用法等，确保药品的正确使用。
2.特殊药品的使用记录：对于特殊药品的使用，应做好详细的记录，包括使用药品的名称、用量、使用时间等，同时记录患者的基本信息，以便在需要时进行查询和回溯。
特殊药品储存、管理、使用制度范文(3篇)
特殊药品储存、管理、使用制度范文第一章总则第一条特殊药品是指对人体治疗、预防疾病具有较高风险或需特殊管理的药品，包括但不限于剧毒药品、放射性药品、致癌药品、精神药品、贵重药品等。
第二条特殊药品的储存、管理、使用必须符合国家相关法律法规和规范要求，并严格按照本制度执行。
第三条本制度适用于本单位所有涉及特殊药品的储存、管理、使用等工作。
第四条本单位应建立并不断完善特殊药品的储存、管理、使用制度，并定期进行培训和审核。
第二章储存要求第五条特殊药品的储存必须设置专门的储存区域，要求通风良好、干燥、清洁，并配备专门的储存设备。
第六条特殊药品储存区域应有专人负责，安全防范措施必须健全，包括防火、防盗、防爆等设备。
第七条特殊药品储存区域应设置专门的标识，标注明确的标识牌，以提示相关人员注意安全和遵守相关规定。
第八条特殊药品储存区域应定期进行检查和清理，确保药品的储存环境安全、整洁。
第三章管理要求第九条特殊药品的管理必须有专人负责，确保药品的安全、合理使用。
第十条管理人员必须具备相关专业知识和技能，并制定相应的管理制度。
第十一条制定药品进货、入库、领取、使用、出库、销毁等详细管理流程和记录，确保全程可追溯。
第十二条对于每批次进货的特殊药品，必须进行严格的验收，包括药品的数量、包装、质量等方面。
第十三条特殊药品的进货和领用必须严格按照规定流程和程序进行，并做好相关记录。
第十四条对于特殊药品的使用，必须按照适应症和禁忌症的要求进行，严禁超量使用或滥用。
第十五条特殊药品临床试验必须经过临床试验伦理委员会的批准，并遵守相关规定和要求。
第四章使用要求第十六条特殊药品的使用必须按照医院的规范和标准操作流程进行，严禁擅自改变药物的用法和剂量。
第十七条对于特殊药品的使用，必须进行严格的病例跟踪和不良反应监测，及时报告相关部门。
第十八条特殊药品的废弃品必须按照国家相关规定进行处理，严禁随意丢弃或私自处理。
第十九条特殊药品的购买和使用必须合法合规，严禁使用假冒伪劣药品或超过药品有效期的药品。
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精心整理
红河县人民医院
特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定 一麻醉药品及精神药品
123456志。
7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。
9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。
麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，
10
记。
11．
1
2
保管的方法。
毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的药师以上的药剂人员负责管理。
设立专门药柜双人、双锁保管。
设立专用账册每日盘点，做到账物相符，严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。
发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。
医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，
设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。
3．报损的毒性药品必须经药剂科负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。
4．管理人员交接班时，应在科主任监督下进行交接严格核对品名、数量应账物相符。
发现问题及时追究。
三放射性药品
1．收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以及物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。
2．放射性药品必须有适当的专门贮存场所，符合每种放射性药品所规定的贮存条件，不同品种、不同批号的放射性药品应当分开存放，并采取必要的防火、防盗、防鼠、防辐射和防污染等措施，保证放射性药品质量和安全。
贮存场所应当有放射性警示标识。
贮存放射性药品容器应贴好标签。
3．放射性药品应放在铅罐内，置于贮源室的贮源柜内，平时有专人负责保管，严防丢失。
常用放射药品应按不同品种分类放置在通风橱贮源槽内，放射性药品警示标志要鲜明，以防发生差错。
4．放射性药品应由专人负责保管、双人双锁，建立放射性药品使用登记表册，每次使用时须认真按项目要求逐项填写。
并做永久性保存。
5．发现放射性药品丢失时，应立即追查去向，并报告上级机关。
6．放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。
四药品类易制毒化学品
1．医院使用药品类易制毒化学品的药品，应当设置专库或者在药品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。
专库应当设有防盗设施，专柜应当使用保险柜；专库和专柜应当实行双人双锁管理。
储存场所应当设有易制毒化学品标识。
2．应在温度、条件适宜的仓库内妥善储存、保管易制毒化学品。
3
4
5
6
7
7
处。
8．易制毒化学品的废弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批准并监督处理。