泰德制药(微循环事业部 )凯时(前列地尔) 贝前列素纳片

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2024年贝前列素钠片市场发展现状

2024年贝前列素钠片市场发展现状

2024年贝前列素钠片市场发展现状引言贝前列素钠片是一种常用的药物,用于治疗一些妇科疾病,如功能性子宫出血、月经过多、痛经等。

随着人们对妇科健康的关注度提高,贝前列素钠片市场也得到了快速发展。

本文旨在分析贝前列素钠片市场的现状以及未来发展趋势。

市场概况贝前列素钠片市场是一个庞大的市场,涵盖了医疗机构和药品销售渠道。

市场的规模和需求持续增长,主要受益于以下几个因素:1.妇科疾病的普遍存在:妇科疾病是妇女常见的健康问题之一,贝前列素钠片作为一种有效的治疗药物,受到广大妇女的青睐。

2.人口结构的变化:随着人口老龄化加剧,妇科疾病的患病率也呈上升趋势,进一步推动了贝前列素钠片市场的发展。

3.医疗水平的提高:医疗技术的不断进步和诊疗手段的改善,使得妇科疾病的诊断和治疗更为准确和有效,贝前列素钠片的应用范围也更加广泛。

市场竞争态势贝前列素钠片市场存在着激烈的竞争。

目前,市场上存在多个制药企业生产和销售贝前列素钠片,其中一些大型制药企业具有一定的市场份额,同时也吸引了一些新进入者。

竞争主要体现在以下几个方面:1.药物质量与疗效:市场上的贝前列素钠片质量和疗效参差不齐,一些制药企业注重研发和质量控制,以确保产品的安全和疗效,从而赢得消费者的信任。

2.价格竞争:价格是消费者选购药物时的重要考虑因素之一。

一些制药企业通过降低贝前列素钠片的价格来吸引顾客,但在降价的同时也要保证产品的质量。

3.市场营销和推广:市场上的制药企业通过不同的营销和推广策略来吸引患者和医生的关注。

例如,一些企业会开展健康宣传活动,提供专业的咨询服务,以建立品牌的良好形象。

市场发展趋势贝前列素钠片市场在发展中面临一些新的趋势和机遇。

以下是未来市场发展的几个趋势:1.产品创新:随着医疗技术的进步,贝前列素钠片的制剂和剂型将不断更新和改进,以满足患者个性化需求。

2.品牌建设:品牌建设成为制药企业在市场竞争中的重要策略。

企业应加强品牌建设,提升产品的知名度和美誉度。

贝前列素钠片的副作用

贝前列素钠片的副作用

贝前列素钠片的副作用
贝前列素钠片是一种常用的药物,主要用于治疗前列腺增生症和良性前列腺增生等疾病。

虽然该药物对于患者的症状有一定的缓解作用,但是在使用过程中可能会出现一些副作用。

以下是一些可能出现的副作用:
1. 消化系统方面:使用贝前列素钠片后,部分患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等不适感。

这些症状通常是暂时性的,可以在一段时间内自行缓解。

2. 生殖系统方面:贝前列素钠片可以抑制睾丸素合成和排泄,从而降低睾丸素水平。

这可能导致一些患者出现性欲减退、勃起功能障碍等问题。

这些副作用通常是可逆的,一旦停用药物,患者的性功能会逐渐恢复。

3. 血压方面:贝前列素钠片可能会引起血压下降,导致一些患者出现头晕、乏力等症状。

如果患者原本已经存在低血压病史,使用该药物时需谨慎,最好在医生的指导下进行。

4. 其他方面:贝前列素钠片还有一些其他的副作用,包括眼结膜充血、皮疹、过敏反应等。

如果出现以上症状或其他不适,应及时咨询医生。

总之,贝前列素钠片虽然对前列腺疾病有疗效,但在使用过程中可能会出现一些副作用。

患者在使用之前应与医生充分沟通,了解自身的适应症和禁忌症,避免不必要的风险。

在用药期间,
如果出现不适或副作用加重,应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。

2015年凯那贝前列素钠试题泰德制药

2015年凯那贝前列素钠试题泰德制药
17. 中国糖尿病防治指南 2007 指出, 糖尿病 微血管 并发症患病率都很高,特别是
糖尿病神经病变 ,高达 60.3%,居所有并发症之首。
18. 糖尿病微血管病变包括糖尿病肾病 、糖尿病眼病 和糖尿病神经病变
19. 有研究显示:大约 2/3 (比例)的糖尿病神经病变的病人在门诊被漏诊。
20. 2010 年 中 国 糖 尿病 防 治 指 南 和 2010 年 美 国 ADA 糖 尿 病 神 经病 变 防 治
28. 中华医学会糖尿病学分会第 14 次全国学术会议上的“ 糖尿病神经病变分类的新思
维中提到:在糖尿病神经病变患者中,通过 主诉
诊断的患者占 25%,通过 音
叉振动觉 诊断的患者占到 50%,通过 电生理检查
诊断的患者占到 80%,
经 复杂的周围感觉神经与自主神经功能检查诊断的患者占 90%。
29. 《中外医疗》的文章:纳入 T2DM 合并周围神经病变的 65 例患者,随机分为凯那治
和20μg两种规格。
(X)
39. 凯 那 的 贮 藏 条 件 是 密 封 、 常 温 保 存 , 有 效 期 是 12 个 月 。
(X)
40. 凯那通过抑制炎症因子及抑制过氧化物的产生,减少一氧化氮的生成,从而发挥保










(X)
41. 糖 尿 病 人 应 该 在 有 了 神 经 病 变 的 症 状 后 再 治 疗 。
(X)
44. 无 症 状 不 等 于 没 有 神 经 病 变
(√)
45. 糖 尿 病 足 是 糖 尿 病 下 肢 血 管 病 变 的 终 末 阶 段
(√)
46. 非 糖 尿 病 较 与 糖 尿 病 更 易 发 生 远 端 血 管 病 变

2024贝前列素钠缓释片PPT

2024贝前列素钠缓释片PPT

临床管理难度
✓ 随着国家对罕见病的关注逐步重 视,肺动脉高压越来越受到临床 的关注,医生对肺动脉高压诊疗 意识提高,漏诊误诊几率降低
✓ 贝前列素钠缓释片用药过程受到 医生监管和指导,适应症明确具 体,不存在临床滥用的可能
✓ 充分证据支持药品使用安全有效, 严重不良事件发生率极低,临床 管理无难度
肺动脉高压的治疗目标包括改善生活质量和运动能力以及改 善生活预后。只有显著降低肺动脉压(PAP)才能改善长期 生存。降低 PAP 可以通过减少血流动力学应激来促进逆转重 塑。正确、及时使用 PAH 特异性药物可降低 PAH 患者的 PAP。在本报告中,我们回顾了降低 PAH 患者 PAP 的现代 治疗方法。
缓释制剂可维持平稳的血药浓度、延缓Cmax上升,减少给药次 数,提高服药依从性。
5 公平性
符合“保基本”原则
✓ 贝前列素钠缓释片主要用 于肺 动脉用 压(PAH,WHO第1组) 的治疗,该疾病为罕用病,适 用 用 群有限,加用 医保后也不 会带来指数级的销量增用
✓ 贝前列素钠缓释片用 前年治疗 费用 为72270元,司来帕格用 的年治疗费用 为198414元(按 每种药品每天最大耐受剂量计 算),贝前列素钠缓释片的年 治疗费用 远低于司来帕格
研究
方案
结果
长效贝前列素钠(TRK-100STP) 对日本肺动脉高压患者的疗效1
对46名PAH患者进行为期12周的开放性、多中心临床试验。 患者最初用120μg TRK-100STP治疗,即每次60μg,每天两 次,然后逐步增加至360μg,即每次180μg,每天两次。
本品给药 12 周后,所有受试者,与基线相比, ✓ 六分钟步行距离较基线增加 33.4m ✓ PPH 人群增加 14.4m,CPH 人群增加 58.5m ✓ 平均肺动脉压下降 2.8mmHg ✓ PAH 相关的多项症状也有所改善。

前列地尔说明书

前列地尔说明书

前列地尔适应症1、治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

2、脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。

3、小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

用法用量成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注,或直接入小壶不良反应1.休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

2.注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。

3.循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。

另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。

4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。

5.肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。

6.精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。

7.皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。

8.血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。

9.其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感。

禁忌症1.严重心衰(心功能不全)患者。

2.妊娠或可能妊娠的妇女。

3.既往对本制剂有过敏史的患者。

注意事项1.下述患者慎用该品。

(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。

2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。

由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。

(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。

(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。

贝前列素钠片说明书-推荐下载

贝前列素钠片说明书-推荐下载
【儿童用药】 儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)。
【老年用药】
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电通,力1根保过据护管生高线产中0不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置,机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资2负料2,荷试而下卷且高总可中体保资配障料置2试时32卷,3各调需类控要管试在路验最习;大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试,况卷要下安加与全强过,看度并25工且52作尽22下可护都能1关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资;中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整,高核或中对者资定对料值某试,些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位,卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置,地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中,案资要,料求编试技5写、卷术重电保交要气护底设设装。备备置管4高调、动线中试电作敷资高气,设料中课并技3试资件且、术卷料中拒管试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术,技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式;资,对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资,件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调,并试合且技理进术利行,用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活:。。在对对分于于线调差盒试动处过保,程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试,题技应,术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进,变行需压隔要器开在组处事在理前发;掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时,、,强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试,卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用,关高要技中进术资行资料检料试查,卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

贝前列素钠片说明书

贝前列素钠片说明书

核准日期 2008年6月16日贝前列素钠片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:贝前列素钠片英文名:Beraprost Sodium Tablets汉语拼音:Beiqianliesuna Pian【成份】本品主要成分贝前列素钠,其化学名称为:(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠 其结构式为:分子式:C 24H 29NaO 5分子量:420.48【性状】本品20µg 规格为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色;40µg 规格为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。

【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

【规格】(1)20µg;(2)40µg【用法用量】通常,成人饭后口服。

一次40µg,一日三次。

【不良反应】1.严重不良反应(1) 出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

(2) 休克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药、给予适当的处置。

(3) 间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

(4) 肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT 、GPT 升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

(5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

前列地尔(凯时)治疗慢性肾功能不全32例

前列地尔(凯时)治疗慢性肾功能不全32例

前列地尔(凯时)治疗慢性肾功能不全32例李素烫;胡小明;江其泓;邵国建【期刊名称】《福建医药杂志》【年(卷),期】2004(26)3【摘要】目的了解前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1,商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)治疗慢性肾功能不全的效果.方法收集74例慢性肾功能不全患者,随机分为两组,治疗组32例加用凯时10μg,iv,1次/日,4周为1个疗程,余治疗同对照组(42例),均予低蛋白饮食加开同及中成药肾衰宁治疗,并行控制血压、血糖,纠正贫血等对症治疗,观察其治疗前与治疗4周后的肾功能改善情况.结果治疗组患者的血清肌酐、尿素氮浓度,24小时尿蛋白定量治疗后均显著下降(P<0.001),而对照组血清肌酐、尿素氮浓度,24小时尿蛋白定量治疗后虽亦有下降,但无显著意义(P<0.05).结论凯时可以进一步改善慢性肾功能不全患者的肾功能.【总页数】3页(P22-24)【作者】李素烫;胡小明;江其泓;邵国建【作者单位】浙江省温州市第二人民医院肾内科,325000;浙江省温州市第二人民医院肾内科,325000;浙江省温州市第二人民医院肾内科,325000;浙江省温州市第二人民医院肾内科,325000【正文语种】中文【中图分类】R692.5【相关文献】1.前列地尔(凯时)合用羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病临床效果分析 [J], 王鸿斌;刘杰2.凯时联合丹参多酚酸盐注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能不全的研究 [J], 熊重祥;路建饶;王新华;陈秀锋;胡静;陈杰;韩海燕;廖琳;张传富3.凯时注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能不全非透析患者的疗效观察 [J], 张涛4.凯时(前列地尔)注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性观察 [J], 杨捷5.前列地尔(凯时)联合苦黄注射液在重度黄疸型乙肝治疗中的疗效 [J], 田秀领因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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泰德制药微循环事业部凯时(前列地尔),贝前列素纳片年会考试,入职考试1、DDS的三大领域是、、。

2、2001年10月,中国总理朱镕基亲自向水岛裕颁发(中国政府授予外国专家的最高荣誉奖)。

3、2004年,国务委员陈至立受胡锦涛主席的委托,向水岛裕教授颁发“”,全球仅四位外籍科学家获得此殊荣,而医学界仅此一位。

4、公司荣获三个第一,分别是:第一生产并已上市的企业,第一(唯一)获得对日本出口企业,第一(唯一)收购日本的企业5、凯时是由两个部分构成:一个是;另一个是。

6、1982年Bergstrom等三位医学工作者因从事前列地尔的研究而获得了当年的奖。

7、微循环是指——之间微血管的血液循环,8、微循环的基本功能就是。

微循环也被称为——9、看图填空:A:微循环血流灌注量减少B:组织器官功能不全或衰竭10、凯时靶向聚集于病变血管,其浓度为正常血管的十至百倍。

从根本上杜绝了“盗血”的发生。

11、凯时扩血管的作用机理:1)PGE1与血管平滑肌膜PGE1受体结合,激活腺苷酸环化酶,使细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、活性增加,导致血管平滑肌细胞内钙离子水平降低,从而使血管扩张。

2)血浆内cAMP浓度的增加抑制了环氧酶和血栓素A2(TXA2)合成酶的活性,从而减少了TXA2的合成,使血管扩张。

3)PGE1抑制了神经末梢释放去甲肾上腺素,而使血管扩张。

12、凯时的第二个药理作用——抑制血小板聚集,溶解白血栓,防止血栓形成。

但不影响血小板计数,不引起出血倾向。

13、凯时的第三个药理作用——促进红细胞变形能力,使部分僵硬的红细胞易于通过毛细血管,有效改善了微循环障碍14、在缺血时组织和细胞受到第一次损伤。

产生了大量处于激发状态的氧自由基。

常规的扩血管药物在血液再灌注时可激活这些氧自由基,从而使脂质过氧化反应增强,造成细胞和组织出现缺血—再灌注时的损伤。

15、看图填空:①抗脂质过氧化,②改善细胞膜流动性,③升高细胞内cAMP16、在人体研究中发现,给予心肌梗塞患者凯时治疗后,外周血循环脱落内皮细胞(CEC)数量明显减少。

血浆内皮素(ET)明显降低。

因此凯时还具对血管内皮细胞的保护作用。

17、凯时对动脉硬化的作用。

凯时抑制了平滑肌细胞的有丝分裂,从而防止动脉硬化的形成。

文献报道,凯时能减少30%动脉壁胆固醇的含量。

脂微球主要成分是卵磷脂,其也可防止血管硬化,软化血管。

18、凯时是将前列地尔溶解于软基质油中,加入特殊配方的卵磷脂,通过反复均质乳化,并通过系列狭缝,形成的。

19、看图填空:A、血管内壁变粗糙B、血管内皮细胞间隙扩大,C、管壁皱褶,D、血流由层流变为湍流,流速异常20、凯时的禁忌症有以下3点:1)严重心衰(心功能不全)患者。

2)妊娠或有可能妊娠的妇女。

3)既往对本制剂成分有过敏史的患者。

21、凯时说明书中【药品名称】通用名:前列地尔注射液22、凯时说明书中【药理毒理】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前列地尔不易失活。

另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。

23、凯时说明书中【药代动力学】前列地尔主要分布在肾、肝、肺组织中……。

给药后24小时内尿中排泄大约90%,其余经粪便排泄。

24、凯时说明书中【适应症】1)、治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

2)、脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。

3)、动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

4)慢性肝炎辅助治疗25、凯那的适应症为:改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

26、60.3%糖尿病是一组常见的以血浆葡萄糖水平增高为特征的代谢内分泌疾病。

其基本病理生理为绝对或相对胰岛素分泌不足所引起的代谢紊乱27.在治疗PAD的应用中,归纳凯那主要有三大药理作用,分别是扩血管、及抗动脉硬化、抗血小板聚集。

28.发表于2010年国际脉管学杂志的J—Method研究显示,凯那改善ABI显著优于西洛他唑、阿司匹林。

29.凯那治疗PAD的优选人群包括:有四肢冷感、间歇性跛行、疼痛及溃疡等症状;有血管机能减退的表现,如:下肢皮肤苍白、皮温下降、足背动脉搏动减弱等;伴有糖尿病、心脑血管疾病等基础病。

30.2010年中国糖尿病防治指南和2010年美国ADA糖尿病神经病变防治指南均推荐,前列腺素类似物(凯时和凯那)可通过改善微血管因素导致的神经组织缺氧,从而有效治疗糖尿病神经病变。

31.凯那治疗神经病变的用药时机:有麻木或感觉异常、感觉减退、疼痛等自觉症状或通过振动觉、针刺觉、单丝检查法等确诊的神经病变。

32.凯那在糖尿病神经病变和下肢血管病变的治疗已经被列入中国2型糖尿病防治指南(2010年版)指南33.凯时在神经内科主要用于治疗脑梗塞,脑血管痉挛及眩晕.34.体外循环心内直视手术时心脏经历缺血再灌注过程,心肌保护的任务是减轻和防止心肌缺氧和再灌注损伤。

近年来的研究表明,体外循环缺血心肌恢复供氧后,产生大量对细胞有害的氧自由基,是造成心肌缺血再灌注损伤的重要原因。

(出自《前列地尔对体外循环心瓣膜替换术患者术中的心肌保护作用》)35.2010年ADA指南及2008中国糖尿病防治指南均指出,糖尿病肾病是微血管病变。

糖尿病并发肾病的发病率高达33.6%。

36.中华医学会肾脏病学分会2009年《临床诊疗指南·肾脏病学分册》:治疗糖尿病肾病应使用微循环保护剂—前列腺素E等37.凯时改善肾脏微循环的作用机制主要通过:(1)改善肾小球微循环,改善滤过;(2)保护肾小球并减少肾小球荒废两大作用机制从而降低尿蛋白。

38.长期高血糖是糖尿病肾病发生发;展的关键原因,高血糖可导致一系列炎症基因与生长因子的表达,导致微血管结构异常,最终导致糖尿病肾病。

39.凯时在糖尿病肾病的应用,可有效地改善肾脏微循环,减少尿蛋白,降低血清肌酐,改善肾功能。

40.DPN:糖尿病神经病变。

1、体外循环心内直视手术时心脏经历缺血再灌注过程,心肌保护的任务是减轻和防止心肌缺氧和再灌注损伤。

近年来的研究表明,体外循环缺血心肌恢复供氧后,产生大量对细胞有害的氧自由基,是造成心肌缺血再灌注损伤的重要原因。

(出自《前列地尔对体外循环心瓣膜替换术患者术中的心肌保护作用》)2、心肌保护中应用自由基清除剂或氧化剂可明显降低组织自由基浓度,促进心功能恢复。

(出自《前列地尔对体外循环心瓣膜替换术患者术中的心肌保护作用》)3、文献《前列地尔对体外循环心瓣膜替换术患者术中的心肌保护作用》表明,体外循环心脏停搏液中加入前列地尔可明显提高心肌细胞SOD活性,提高氧自由基清除能力,从而达到心肌保护的目的。

4、心肌组织受到缺血再灌注损伤时,释放出各种酶和心肌肌钙蛋白,这些酶和蛋白在血清中的含量(活性)增高。

心肌酶和cTnI作为心肌损伤的指标,可较为准确地反映心肌受损的程度,是比较心肌保护措施优劣的较为可靠的指标。

(出自《前列地尔对体外循环心瓣膜替换术患者术中的心肌保护作用》)5、《前列地尔对体外循环心瓣膜替换术患者术中的心肌保护作用》研究数据表明,前列地尔停跳液具有较好的心肌保护作用,优于单纯晶体停跳液。

其机制可能与前列地尔有效地减少自由基的生成,保护细胞膜及细胞器膜有关。

6、体外循环(CPB)心内直视术中心肌保护的关键是降低心肌氧耗,减轻和预防心肌再灌注损伤及促进心肌顺应性的恢复。

(出自Jiangsu Med J,May2009,35(5):521-523.《前列地尔含血停搏液在体外循环中的心肌保护作用》)7、《前列地尔含血停搏液在体外循环中的心肌保护作用》选取32例心脏瓣膜置换术患者随机分为试验组和对照组,试验组在心脏含血停搏液中加入Lipo-PGE10.5μg/kg;对照组单用心脏含血停搏液作为对照。

研究中CK-MB、cTnI是反映心肌损害的指标,其中cTnI更具敏感性、特异性,且与心肌缺血损伤的程度呈正相关,研究结果提示Lipo-PGE1组术后多巴胺用量较对照组显著减少(P<0.05),Lipo-PGE1加入心停搏液中能显著提高心肌保护作用。

8、在《新生儿持续肺动脉高压诊疗常规》中,关于应用PGE1治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)推荐常用维持量为0.01~0.4μg/(kg·min)。

9、小儿先天性心脏病患者应用凯时治疗时,推荐输注速度为5ng/kg/min。

(说明书)10、肺动脉高压是左向右分流先天性心脏病常见而且比较严重的合并症,对患儿的治疗效果及预后有直接的影响。

(出自《PGE1与NO对先天性心脏病术后肺动脉高压疗效的对比研究》)11、在文章《不同剂量前列腺素E1对左向右分流先天性心脏病伴肺动脉高压的血流动力学影响》中指出,对于左向右分流先天性心脏病患儿,静脉应用PGE1可有效地降低肺动脉压力,当剂量达20ng/(kg.min)时,肺动脉平均压即有显著的下降,继续加大剂量时,肺动脉平均压可继续下降,但是当剂量达100ng/(kg.min)时,患儿的体循环收缩压也出现了显著的降低,因此,提示静脉应用PGE1治疗左向右分流先天性心脏病并肺动脉高压时,20ng/(kg.min)即可显著降低肺动脉压,最大剂量不宜超过100ng/(kg.min)。

12、有研究表明,PGE1除了可扩张血管外,还可通过增加心肌细胞内的cAMP水平增强心肌收缩功能。

(出自《不同剂量前列腺素E1对左向右分流先天性心脏病伴肺动脉高压的血流动力学影响》)13、肺动脉高压是先心病最常见和严重的合并症,患儿一旦出现肺动脉高压,均应尽早手术治疗,否则病情进展,肺血管发生不可逆病变则失去手术机会。

(出自《前列地尔对先天性心脏病合并重度肺动脉高压的治疗作用》)14、文章《前列腺素E1新制剂在新生儿先心病术前的疗效》结果显示:静脉维持输注凯时能维持动脉导管开放,有效地改善一部分重症先天性心脏病的低氧血症,是急诊心脏外科术前的良好辅助疗法,能大大提高手术效果。

(出自《前列腺素E1新制剂在新生儿先心病术前的疗效》)15、《前列腺素E1治疗新生儿完全性大动脉转位的疗效》研究中选取了47例重症先天性心脏病患儿,结果显示凯时在维持动脉导管开放,改善血氧饱和度方面具有良好作用,能够延长完全性大动脉转位患儿存活时间以便手术根治。

(出自《前列腺素E1治疗新生儿完全性大动脉转位的疗效》)16、CIN是仅次于肾灌注不足和肾毒性药物引起的医源性肾功能衰竭的第三大常见原因,占全部病例的11%。

17、在碘对比剂导致的死亡患者中,58%的患者死亡原因是由于对比剂导致的肾衰或肾病。

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