浅谈胰岛素对2型糖尿病的疗效观察
甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病疗效观察
甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病疗效观察目的观察甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的疗效。
方法以我院2013年1月～2014年12月收治的96例初诊2型糖尿病患者为研究对象。
将患者随机分为甘精胰岛素组（试验组）和那格列奈组（对照组）。
试验组50例，男26例，女24例；对照组46例，其中男26例，女20例。
试验组采用甘精胰岛素（商品名来得时）治疗，每日睡前皮下注射。
对照组采用那格列奈（商品名唐力）治疗，3次/d，餐前服用。
治疗12周期间监测FBG、餐后2 h血糖及HbA1c，并记录不良反应发生率。
结果试验组与对照组患者治疗后FBG、2hPG、HbA1c等指标均较治疗前显著降低，差异有统计学意义。
两组治疗后糖化血红蛋白（HbA1c）比较差异有统计学意义；两组FBG及2hPG比较差异无统计学意义。
试验组低血糖发生率6%（3/50），对照组为17.4%（8/46），两组比较差异有统计学意义。
结论甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病具有较好的疗效，并且安全性较好。
值得推广。
标签：2型糖尿病；甘精胰岛素；那格列奈近年来，糖尿病发病率不断攀升，2型糖尿病占95%以上[1]。
糖尿病若控制不佳，可产生较严重的心脑血管疾病、肾脏疾病及周围神经病变，严重危害患者健康。
美国糖尿病学会推荐，对口服降糖药物控制不佳或者初诊时糖化血红蛋白（HbA1c）>8%的患者宜选用胰岛素控制血糖。
甘精胰岛素为长效胰岛素类似物，是一种基础胰岛素。
我院采用甘精胰岛素治疗96例初诊2型糖尿病患者，并与那格列奈进行比较，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料以我院2013年1月～2014年12月收治的96例初診2型糖尿病患者为研究对象，其中男52例，女44例；年龄20～72岁，平均（42.3±4.6）岁；体重指数（24.5±4.1）。
所有患者均符合世界卫生组织1999关于2型糖尿病的诊断标准，并符合如下标准：①HbA1c>8%；②均为初诊患者；③未接受过药物或者胰岛素治疗。
胰岛素联合二甲双胍治疗2 型糖尿病的临床效果研究
２０２１年９月 第１９期综合医学论坛2型糖尿病作为临床中十分多见的慢性疾病，也是当前生活中困扰人们的一项重大疾病，其临床病理属于代谢性系统疾病，常常会以血糖增高为主要特征，也被称作是高血糖，这通常是因为患者胰岛素分泌存在缺陷而导致血糖升高，而在血糖不断增高或者长期持续高血糖状态时，患者生物作用会受到严重损伤，同时在加上其他因素影响，患者血糖代谢功能也会渐渐发生紊乱，最终给患者身体健康造成严重危害[1-3]。
近几年以来，在人们生活水平持续提高下，生活方式发生明显变化，生活饮食结构也随之改变，这也导致2型糖尿病发病率逐渐增高，当前临床中哦个并不具备能够彻底根治疾病的方法，但是如果患者长时间受到高血糖的影响，则十分容易引发一系列心脏系统疾病发生，并且累及患者肾脏与血管等功能，给患者生命健康带来极大威胁，降低患者生活质量，因此及时采取合理措施干预，以改善患者血糖水平，促使血糖控制在正常范围，有着极其重要的临床意义。
以往临床中大多采用胰岛素开展疾病治疗，虽然可以对患者血糖水平进行一定改善，但长期服用胰岛素可能会产生一些不良反应，例如患者体重增加或者低血糖等，给患者生活造成很大影响。
根据相关研究表明，二甲双胍药物应用在2型糖尿病治疗中有着显著的作用，并且配合胰岛素联合治疗，能够发挥出更好的药效，可以明显改善患者血糖水平，提高患者生活质量。
基于此，本文选取2019年5月至2020年6月我院收治共48例2型糖尿病患者给予胰岛素联合二甲双胍治疗的效果展开分析，为临床治疗提供相关经验借鉴。
1 资料与方法1.1基础资料 此次研究对象全都来自2019年5月至2020年6月时间内在我院接收的共48例2型糖尿病患者，所有研究对象都经过临床病理学诊断确定患有2型糖尿病，且患者均不存在严重肝肾功能异常与严重并发症发生，都自愿签署此次研究同意书，经过伦理委员会审查批准。
通过数字分组法将患者分成参照组与研究组，每组24例，参照组男女比重13:11，年龄34～69岁，平均(54.31±2.11)岁，病程1～8年，平均病程(3.04±1.03)年；研究组男女比重12:12，年龄33～67岁，平均(54.28±2.09)岁，病程1～9年，平均病程(3.11±1.02)年；将所有资料统计，无明显差异(P>0.05)。
甘精胰岛素治疗初发的2型糖尿病疗效观察
表 １ 两组胰 岛素 治疗 前后指标 比较
注 同组 治疗前 比较 ， Ｐ＜０ ５ ｝｝ 与 ｝ ． ， Ｐ＜０ ； ０ ． 与甘精胰岛素组 比较 ， 叭 ａＰ＜ ． 为初发 的 ２型糖 尿病 病人应首先 采取饮食 、 运动及 口服降糖药物治疗 。但是此时患者 血糖较高 ， 在明显 的高糖毒性 ， 存 自身胰 岛素分 泌受 到抑制 ，难 以用 口服 降糖药治疗使血糖 达标 。患者 Ｈ Ａ ｃ明显升高 ，Ｂ ｂ１ Ｆ Ｇ和餐后 血糖对 Ｈ Ａ ｃ ｂ ｌ 均有影 响． 但当 Ｈ Ａ ｃ ｂ ｌ 较高时 Ｆ Ｇ对其影响更大。 Ｂ 在治疗上 如果能使 Ｆ Ｇ降到正常 ， Ｂ 则餐后血糖就会很好控制。 补 充 基 础 胰 岛 素是 控 制 Ｆ Ｇ的重 要 措 施 。 基础 胰 岛 Ｂ 素 能够 维持 ２ 近 生 理 基 础 状 态 的 胰 岛 素 浓 度 ， ４ｈ接 能 够 控 制 夜 间 高 血糖 和 黎 明 现 象 而 不 增 加 夜 间 低 血
１２ 治 疗 方 法 两 组 病 人 每 天 ９Ｐ ． ｍ皮 下 注 射 胰 岛 素 ， 岛素起始剂量为 ０２ Ｕ ｋ ， 胰 ． Ｉ ／ｇ 根据 Ｆ Ｇ调整胰 岛 Ｂ 素 ， 疗 目标 Ｆ Ｇ＜６０ｍ ｏ／ 。共 治 疗 ３个 月 。 治 Ｂ ． ｍ ｌＬ １３ 观 察指 标 ＿ 所 有 患 者在 研 究 前测 量 身 高 、 重 ， 体 计 算 体 重 指 数 （ ＭＩ， 测 Ｆ Ｇ、Ｂ Ｈ Ａｌ 、 腹 Ｃ Ｂ ）并 Ｂ Ｐ Ｇ、 ｂ ｃ 空 肽（Ｃ ） Ｆ Ｐ 和餐 后 Ｃ肽 （Ｃ ）３个 月后 复 查 上 述 指标 。 Ｐ Ｐ， 记 录 低 血糖 发 生 率 ．低 血 糖 诊 断 标 准 为血 糖 浓 度 ＜
作 者单位 ： １ ２ 沈阳市第五人 民医院内分泌科 ｌ０ ３ ０
中西医结合治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床观察
中西医结合治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床观察
胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要病理生理基础之一。
采用中西医结合治疗，可以有效地改善胰岛素抵抗，控制2型糖尿病的发展。
本次研究共收集了50例2型糖尿病患者，采用中西医结合治疗，观察其疗效。
治疗方案包括中药汤剂和西药口服药物，中药方由“六味地黄丸”、“参附汤”和“双黄连口服液”组成，西药口服药物包括二甲双胍、格列美脲和吲哚美辛。
治疗周期为3个月。
观察结果表明，治疗后患者的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）显著降低，血糖控制指标（糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖）均得到了显著改善（P＜0.05）。
且治疗组总有效率达到了86%，其中完全缓解10例、显效28例、有效8例、无效4例，治疗效果显著。
另外，治疗过程中未出现严重不良反应，但部分患者出现了轻微不良反应，如腹泻、恶心、头晕等，均在治疗后自行缓解。
综上，中西医结合治疗2型糖尿病胰岛素抵抗可以显著改善患者的糖代谢水平，控制病情的进展，且治疗过程中安全性较高。
因此，中西医结合治疗可以成为2型糖尿病治疗的一种重要选择。
门冬胰岛素30不同次数注射治疗2型糖尿病疗效差异观察
门冬胰岛素30不同次数注射治疗2型糖尿病疗效差异观察目的观察门冬胰岛素30不同次数注射治疗2型糖尿病的疗效差异。
方法选取2010年4月～2013年7月于本院采用门冬胰岛素30治疗的70例2型糖尿病患者为研究对象，将其随机分为A组（每天2次皮下注射组）35例和B组（每天3次皮下注射组）35例，然后将两组患者血糖控制总有效率及治疗前与治疗后的血糖、糖化血红蛋白水平、低血糖发生率进行统计及比较。
结果B组治疗后的血糖控制总有效率均高于A组，血糖、糖化血红蛋白水平则低于A组，而低血糖发生率也低于A组，差异均有统计学意义（P均0.05），具有可比性，另外本研究经过伦理委员会通过及患者知情同意。
1.2 方法两组患者均采用门冬胰岛素30[诺和诺德（中国）制药有限公司，H20061168]进行皮下注射治疗，A组患者以每天2次皮下注射，分别于早餐和晚餐前各注射14U和8U，B组患者则以每天3次皮下注射的方法进行治疗，分别于早餐、中餐和晚餐前各注射10U、4U和8U。
后期可根据患者的血糖等项目的波动进行用量的调整。
然后将两组患者血糖控制总有效率及治疗前与治疗后的血糖、糖化血红蛋白水平、低血糖发生率进行统计比较。
1.3 评价标准以患者监测期间血糖控制平稳，基本在正常范围且无明显波动为显效，以患者监测期间血糖下降至正常范围，或虽为降至正常范围，但呈现平稳下降，偶见波动较大的情况或低血糖情况为有效，以血糖改善不明显，且经常可见较大波动为无效[2]。
显效+有效为总有效。
1.4 統计学处理本研究中的年龄、病程、血糖及糖化血红蛋白水平均为计量资料，而男女分别所占比例、血糖控制总有效率及低血糖发生率均为计数资料，上述方面分别以软件SAS5.0进行t检验与x2检验处理，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组血糖控制总有效率比较B组治疗后4周及12周的血糖控制总有效率均分别高于A组同时间的血糖控制总有效率，差异有统计学意义（P均0.05），而治疗后4周及12周时B组的检测水平均低于A组，差异有统计学意义（P均<0.05）。
甘精胰岛素(长秀霖)治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性观察
主要 终点为空腹 血糖 ＜６１ ｍｏＬ，餐后血糖 ＜１ ｍｏ 。安全 ． ｍ ｌ ／ ０ｍ ／ Ｌ
性指标为 ：低血糖的发生率及不 良 反应 。 １＿ －３统计学处理 ２
药加 １ 天注射 中效胰岛素 ，研 究证明 ，这 种方案与 其他胰 岛素 治疗 次／
方案一样有效 。也有研究表 明长效胰 岛素１ ｄ 次／皮下注射联合 口服降糖 药物治疗 ，可达 到与 中性胰 岛素 同样的疗效 ，且低 血糖的发生率 低。 本研究 观察 了甘精 胰岛素在 血糖控 制不达标 的２ 型糖 尿病 患者 中的疗 效及安全性。 １对 象与方 法
或甘精 胰 岛素加 速 效胰 岛素 皮下 注射 治疗 后 患者 空腹血 糖 、餐后 ２ ｈ血 糖 明显下 降 ＜ ０ ５ 。其 中 ２ ．） ０ ０例 （２次） 发生 轻度低 血 糖 ，经 ３ 基础 胰 岛素 或餐 前 胰 岛素剂 量调整 后症 状 消失 。最终 治疗 方案一 针 甘精胰 岛素 、一 针 甘精 胰 岛素 加一 种 口服 降 糖 药、一针 甘精 胰 岛素加 速
随着我 国经济高速 发展 ，人 民生 活质量 日益改 善 ，２ 型糖尿病 患
者也逐渐增 加 。流行病学 调查显示 ， 目前全球大 约有近２亿糖尿病 患 者 ，其 中２ 型糖尿病 占９％～９ ％。２ ０ ５ 型糖尿病 发病机理 是胰 岛素 分泌
小剂量开始 ，以后根据所测血糖结果调整甘精胰 岛素剂量 ，最大剂量达 ４Ｕｄ ０ ／。在治疗期间每 日 采用血糖检测仪进行８ 个点血糖监 测 ： 三餐前 ， 三餐后２血糖 ，睡前 （４ ０ ，凌晨３ ｈ ２ ：ｏ） 点用于调整胰 岛素剂量 。胰岛 素剂量调整 目标为早晚餐前血糖 ≤６１ ｍ ｌ 。治疗期间病人 皆经耐心 ． ｏＬ ｍ ／ 细致的糖尿病教育， 良 好的饮食控制 ，坚持适量运动 。
胰岛素联合二甲双胍治疗对2型糖尿病
门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病患者疗效观察王健（长兴县人民医院313100）摘要：目的观察门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的疗效。
方法初发2型糖尿病患者100例，随机分成A组、B组，A组采用单独门冬胰岛素30治疗，B组采用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗，比较治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（PPG）、空腹胰岛素（Fins）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素用量、血糖达标时间等指标。
结果两组治疗后FBG、PPG水平比治疗前降低（P<0.05），Fins分泌水平较治疗前增加（P<0.05），HbA1c治疗前后无显著统计学差异（P>0.05）；患者血糖达到预期值所需胰岛素用量、所需时间B组较A组少（P<0.05）；B组低血糖的发生率较A组少（P<0.01），但B 组消化道反应较A组多（P<0.05）。
结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗，综合疗效优于单纯门冬胰岛素30治疗，在降低胰岛素用量、缩短血糖达标时间、减少胰岛素副作用方面均有优势，在高血糖时应提倡应用。
关键词：2型糖尿病；门冬胰岛素30；二甲双胍糖尿病是一种慢性以血葡萄糖水平增高为特征的代谢疾病，常由胰岛素抵抗或/和分泌不足引起。
如何控制血糖是治疗糖尿病的关键，但在很多情况下单一方法并不能很好地控制空腹及餐后血糖，需要联合其他降糖方法才能起到较好疗效。
本研究对100例初发2型糖尿病患者进行门冬胰岛素30治疗或联合二甲双胍治疗，分析其在血糖控制中的作用。
1、材料与方法1.1研究对象100例初发2型糖尿病患者为2007年1月至2008年12月本院住院病人，均符合1999年WHO诊断标准。
入选所有患者满足以下条件：（1）空腹血糖（FBG）在8.0-20.0mmol/L范围，餐后2小时血糖（PPG）在11.1-32.0 mmol/L范围。
（2）近3个月内未服用过影响糖代谢的药物。
门冬胰岛素30R联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效观察
门冬胰岛素30R联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效观察【摘要】目的:探讨门冬胰岛素30R联合盐酸二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效观察。
方法：选择2020.09-2022.09，68例老年2型糖尿病住院患者作为研究对象，用随机数字表法分成对照组（n=34）和观察组（n=34）。
对照组予以门冬胰岛素30治疗，与观察组结合后使用二甲双胍药物。
对两组患者用药前后血糖变化和糖尿病并发症进行比较。
结果：服药后6个月，观察组2hPG、FPG、HbAlc低于对照组（P<0.05）。
观察组心血管、脑血管、下肢动脉病症的发生情况显著低于对照组（P<0.05）。
结论：选用门冬胰岛素30和二甲双胍药物，可以减少老年2型糖尿病患者的血糖异常波动，延缓后期并发症产生。
【关键词】老年2型糖尿病；血糖；并发症老年2型糖尿病的产生是因患者家族基因及社会环境等多种因素造成，体内胰岛素抵抗引起，血糖异常升高，常出现排尿多，口干，体重下降等现象，控制不当易造成蛋白质等代谢紊乱，累及心血管、肢体等其他器官，影响生活质量和生命安全[1]。
门冬胰岛素30、二甲双胍是常用降糖药物，但具体研究较少[2]。
因此，本文采取随机对照法进行研究，探讨两种药物结合治疗老年2型糖尿病疗效观察。
现报道如下。
1.资料与方法1.1临床资料用随机数字表法将2020.09-2022.09，68例老年2型糖尿病研究对象，分成对照组（n=34）和观察组（n=34）。
对照组男17例，女17例；年龄（60-89）岁，平均（74.51±3.11）岁；观察组男16例，女18例；年龄（60-87）岁，平均（73.52±2.94）岁；资料对比（P>0.05）。
1.2 纳入、排除标准纳入标准：患者均同意进行降糖操作，且配合相关指标调查。
排除标准：合并其他慢性病、精神障碍、沟通不畅者。
1.3 方法对照组予以门冬胰岛素30治疗，第一周每日完成2次注射，剂量为10-12IU，后期根据患者实际情况增减剂量。
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３ ４・ ０８
Ｎ ．７ ０ １ ００ ２ １
ＭＥ ＩＡ Ｆ Ｒ Ａ ｒ Leabharlann ＤＣ ＬＩ Ｏ Ｍ １０ Ｎ １
３ 讨 论 ．
药物 与 临床
１ 资 料 与 方 法 ．
１ １ 一般 资料 ： ． 收集我院 门诊病例共 ｌ５例 ， 中男 ６ ｌ 其 ３例 ， ５ 女 ２例 ， 年 龄 ２ ｄ一２岁 ， ０ 平均年龄 １ １岁。因为没有婴幼儿 Ｆ ． Ｄ的诊 断标准 ， 我们采用 成人 标准 ， 其诊断标准参 照罗 马 Ⅱ体 系标 准 ． ： 以上腹 部为 中心的疼痛 ３① Ｊ 或不适 ， 可伴有食欲不振、 腹胀 、 暖气 、 恶心 和呕 吐等 ； 常规 检查排 除器质 ② 性疾病 ； ③症状多次 出现 ， 但不一定 连续 。将 患儿 随机 分为两 组 ， 照组 ５ 对 Ｏ 例 ， 中男 ２ 其 ８例 ， ２ 女 ２例 ； 治疗组 ６ ５例 ， 中男 ３ 其 ５例 ， ３ 女 Ｏ例 。两组 年龄 、 性别 比、 体重 、 病情等差异无统计 学意义（ ＞ ． ５ ， 可比性。 Ｐ ００ ） 具有 １２ 方 法 ： ． １２ １ 处方与制法 ： ．． ①处 方组成 ： 酵母 粉 １０ 、 ０ ｇ 山楂颗粒 剂 ｌ０ 、 Ｏ ｇ 麦芽 粉 １０ 。②制 嵛 ： ０ｇ 取粉碎 为细粉 的上述原 料等量混合均匀 ， 过筛 ， 装 ， 分 每袋
意识 到 症 状存 在 ， 显影 响 患者 生 活 。 明
２ 结 果 ．
１４ 疗效判断 ： 显效 ： ． ① 治疗 后症状 完全 消失 ； 有效 ： ② 症状改 善 ２ 个 ［ ］ Ｍａ ｅｔｅ ｅ ． ｕｒｎ ｃｎｅｔ ｉ ｙｐｐｉ： ｏ ｄｐ ｒ ｅｔ ｅ Ｅ ｒＪ ２ ｌ ｒ ｉ ｒ Ｃ ｒ ｔ ｏｃｐｓ ｎｄｓｅ ｓ ａｗ Ｂ ｅｓ ｃｉ ． ｕ ｆ ｈｎ Ｐ ｅ ａ ｐ ｖ 等级以上 ； ③进步 ： 改善 １ 个等级 ； ④无效 ： 状无 改善或加 重。 症 Ｇ ｓ ｏｎｅ６ ｅａｏ，９９，１ Ｓｐ ｌ ）２ ａｔ ｅ ｔ １Ｈ ｐ ｔ １９ １ （ ｕ ｐ ：５—２ ． ｒ ｒ ｌ １ ９ １５ 统计学分析 ： ． 计数 资料采用 ｘ 检 验 ， ０ ０ ， Ｐ＜ ． １ 有显著性差异 。 ［ ］ Ｔ ｌ ｙＮ ，ｔ ｇ ｅ ｉ Ｈｅｄｎ Ｃ，ｔａ． ｕｃｉ ａ ｇｓｒｄ ｄｄｓｒ ３ ａｌ ＪＳａ ｈｌｒ Ｖ， ａ ｉ Ｒ ｅ １Ｆ ｎｔｎｌ ａｔ ｕ ｉ － ｅ ｎ ｌｍｉ ｇ ｏ ａ ｏ
有关 Ｆ Ｄ的确切病 因 、 发病机制 和病理生理仍不 十分清楚 ， 目前认 为消 化酶分泌减少或泌功能下降是消化功能低下 的重要环节 。Ｆ Ｄ的治疗 ， 胃动 力药一直作为首选的药物 ， 但对于婴幼儿 而言， 药效猛 烈 ， 其 副作用 较大 ， 应 禁用 、 慎用 。张怀琴 ｌ 等用双酶 消化散治疗 Ｆ 取 得 良好 效果。但 这些传 ４ Ｄ， 统 的含酶消化散 （ 医疗机构 自制制 剂） 仍存 在稳 定性不好 的严重 问题 ， 验 实 表 明无论是在冷藏还是室温下其有效期都不超过 ８个月 Ｊ 。 我 院非酶消化散处方去掉稳定性差 的胃蛋白酶和乳酶生 ， 留麦芽 粉 ， 保 加 酵母粉与 山楂颗粒剂 （ 含糖 ） 组成复方制 剂。其 中酵母粉含有维 生素 Ｂ 、 Ｂ 、 Ｂ 叶酸 、 酸、 ：Ｂ 、 烟 肌醇 、 化糖酶和麦糖酶等 ； 转 酵母菌可促进肠 内免疫 球蛋白 Ａ的分泌 ， 中和致病菌 产生 的肠 毒素。山楂能促 进 胃酶分 泌及脂 肪 ０． 。 ６ｇ 类食物 消化 ， 增强酶活性 ， 调节 胃肠 功能。麦芽粉含淀粉酶 、 化糖酶 、 生 转 维 １ ２ ２ 治疗方法 ： ．． 两组均给 予常 规指 导饮食 治疗 外， 照组采用 健 胃 对 素 Ｂ， 可促进 胃液和 胃蛋 白酶分泌。三者组成的非酶消化散治疗婴幼儿 Ｆ Ｄ， 消食片 ， ３次／ ｌ ｄ， ～２片／ ； 次 治疗组采用无酶消化散 ， 用量 １ Ｙ以下每 次 １袋 ， 具有作用快 ， 疗效高 ， 良反应少 ， 稳定性好 的特点 ， 得临床推广应 用 不 制剂 值 １～ ｙ每次 ２袋 ， ２ ３次／ 。治疗 ７ ｄ ｄ后进行效果判 断。 和药企工业化生产 。 １ ３ 症状判定 ： 临床症状程 度分级 及评分 标准 ： 为没有 症状 ；Ｉ ． 按 ０级 参考文献 级 为有 轻度症 状 ； Ⅱ级为症状稍重 ， 家属 可意识 到症 状存在 ；／ 为症状重 ， ｌ级 Ｉ ［］ 秦 媛 ， １ 张万智 ， 文加勇． 消化散治疗 小儿秋季腹泻的临床观 察［ ］ 中国 Ｊ．
ｄｒ． ｕ，９ ９，５ Ｓ ｐ ｌ ２ ：７— ２ ｅｓＪＧ ｔ１９ ４ （ ｕ ｐ ） ３ ４ ． １ 两组总有效 率比较 ， 两者有明显的差异 （ Ｐ＜００ ） ． １ 。治疗过程 中两 组均 ［ ］ 张 怀琴 ， ４ 赵德 远， 祥武， 双 酶消化散 治疗 儿童功能 性消化不 良疗 孔 等． 未 出现 不 良反 应 ， 见 表 １ 。 （ ） 效观察 ［ ］ 河北 医药，０ ９，１６ ７ ５ Ｊ． ２ ０ ３ （ ）：１ ． 表 １ 两组 临床 效 果 比 较 例 （ ） ％ ［ ］ 欧定 宏 ， 育大 ， 秀枝 ， 消 化散 的稳 定 性研 究 ［ ］ 广 东 药学 ， ５ 李 容 等． Ｊ． ２０ １ （ ） ２ ２ ． ０４，４ １ ：３— ５ ［ ］ 张怀琴， ６ 赵德远， 孔祥武， 双酶消 化散的质量标 准研究［ ］ 河北 医 等， Ｊ． 药 ，０９，１ ９ ：１ ５ ２０ ３ （ ） １３ ． 注 ： 对 照 组 比较 ， Ｐ＜ ． １ 与 ００ 。
现 代 医生 ，０ ９，７ ３ ）：３ ． ２ ０ ４ （６ １ ２