仪器分析小论文
2024年仪器分析与总结范文(2篇)
2024年仪器分析与总结范文一、引言仪器分析是一门应用化学的基础科学，通过测量和分析样品中的化学成分和结构，从而得出相关的信息和结论。
随着科学技术的不断发展和进步，仪器分析的方法和技术也在不断更新和完善。
____年，我国的仪器分析领域取得了很多重要的突破和进展，本文将对这些突破和进展进行总结和分析。
二、仪器分析方法的改进____年，我国在仪器分析方法方面取得了重要的进展。
首先，传统的仪器分析方法在原理和技术上进行了改进和优化，提高了测量的准确性和精确度。
其次，新型的仪器分析方法得到了广泛应用，如质谱分析、红外光谱分析、核磁共振分析等。
这些方法具有快速、准确、高灵敏度等特点，可以对复杂的样品进行深入分析和研究。
此外，光谱分析和电化学分析等方法也得到了进一步的发展和应用。
这些仪器分析方法的改进与应用，大大推动了我国的科技发展和实验室研究。
三、仪器分析技术的创新____年，仪器分析技术在我国也取得了显著的创新。
首先，微型化仪器设备的研发和应用取得了重要突破。
微型化仪器设备具有小体积、高灵敏度、快速响应等特点，可以进行实时监测和分析。
例如，微型质谱仪和微型色谱仪等设备应用于环境监测、食品安全等领域，取得了良好的效果。
其次，智能化仪器设备的研发也取得了重要进展。
智能化仪器设备具有数据处理、自动控制等功能，可以实现快速、准确、自动化的分析操作。
这些技术的创新使得仪器分析科学在我国得到了进一步的推广和应用。
四、仪器分析应用的拓展____年，仪器分析在我国的应用范围得到了进一步的拓展。
首先，在食品安全领域，仪器分析发挥了重要的作用。
通过仪器分析，可以对食品中的农药残留、重金属等进行快速、准确的检测，确保食品安全。
其次，在环境监测领域，仪器分析也发挥了重要的作用。
通过仪器分析方法，可以对大气污染物、水质污染物等进行实时、连续的监测，为环境保护和治理提供科学依据。
此外，仪器分析也在医药领域、材料科学等领域得到了广泛应用，推动了相关科学研究和技术开发的进展。
仪器分析论文3000字
仪器分析论文高分子材料与工程原子吸收光谱法一．发展历史：1，第一阶段——原子吸收现象的发现与科学解释1802年，伍朗斯顿（W.H.Wollaston）在研究太阳连续光谱时，就发现了太阳连续光谱中出现的暗线。
1817年，弗劳霍费（J.Fraunhofer）在研究太阳连续光谱时，再次发现了这些暗线，由于当时尚不了解产生这些暗线的原因，于是就将这些暗线称为弗劳霍费线。
1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）与本生（R.Bunson）在研究碱金属和碱土金属的火焰光谱时，发现钠蒸气发出的光通过温度较低的钠蒸气时，会引起钠光的吸收，并且根据钠发射线与暗线在光谱中位置相同这一事实，断定太阳连续光谱中的暗线，正是太阳外围大气圈中的钠原子对太阳光谱中的钠辐射吸收的结果。
2，第二阶段——原子吸收光谱仪器的产生原子吸收光谱作为一种实用的分析方法是从1955年开始的。
这一年澳大利亚的瓦尔西(A.Walsh)发表了他的著名论文“原子吸收光谱在化学分析中的应用”奠定了原子吸收光谱法的基础。
50年代末和60年代初，Hilger, Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先后推出了原子吸收光谱商品仪器，发展了瓦尔西的设计思想。
到了60年代中期，原子吸收光谱开始进入迅速发展的时期。
3，第三阶段——电热原子吸收光谱仪器的产生1959年,苏联里沃夫发表了电热原子化技术的第一篇论文。
电热原子吸收光谱法的绝对灵敏度可达到10-12-10-14g,使原子吸收光谱法向前发展了一步。
近年来,塞曼效应和自吸效应扣除背景技术的发展,使在很高的的背景下亦可顺利地实现原子吸收测定。
基体改进技术的应用、平台及探针技术的应用以及在此基础上发展起来的稳定温度平台石墨炉技术(STPF)的应用,可以对许多复杂组成的试样有效地实现原子吸收测定。
4，第四阶段——原子吸收分析仪器的发展随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
仪器分析论文
仪器分析论文引言仪器分析是一项广泛应用于科学研究和工业生产的技术。
通过使用各种仪器和设备，可以对物质的特性、组成以及其它相关的物理和化学属性进行精确测量和分析。
本文将介绍仪器分析的背景和意义，以及一些常用的仪器分析方法和技术。
仪器分析的背景和意义仪器分析作为一种精确、高效和可靠的分析方法，已经在科学研究和工业生产中发挥着重要的作用。
相比传统的分析方法，仪器分析具有更高的灵敏度、更高的分辨率和更大的样品处理能力。
通过仪器分析，我们可以获取到更精确、更全面的数据，从而更好地了解物质的性质和组成。
仪器分析在各个领域都起到重要的作用。
在化学领域，仪器分析可以用于测量反应物的浓度、分析产物的纯度以及确定化学反应的机理。
在生物科学领域，仪器分析可以用于研究生物分子的结构和功能，以及进行生物医学研究。
在环境科学领域，仪器分析可以用于检测大气和水体中的污染物，帮助我们保护环境和监测环境质量。
常用的仪器分析方法和技术1. 质谱分析法质谱分析法是一种用于分析物质中原子、分子或离子的质量和结构的技术。
它基于物质的质量与电荷比的比值，通过将样品分子分解成离子并用于质量分析器的方法来测量物质的质量。
质谱分析法在有机化学、天然产物分析等领域有着广泛的应用。
2. 光谱分析法光谱分析法是一种使用电磁辐射与物质之间相互作用的技术。
通过将样品与电磁辐射相互作用后，测量光谱的强度变化，可以获取样品的组成和性质信息。
常见的光谱分析技术包括紫外可见光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
3. 色谱分析法色谱分析法是一种通过物质在固定相和移动相之间的分配作用进行分离和分析的方法。
常见的色谱分析技术包括气相色谱、液相色谱和超高效液相色谱等。
色谱分析法在化学和生物分析中有着广泛的应用，可用于分离和测定各种化合物。
4. 电化学分析法电化学分析法是利用电化学现象进行分析的一种方法。
通过测量样品与电极之间的电流、电压和电荷量等参数的变化，可以获取样品的信息。
常用的电化学分析技术包括电位法、伏安法、电导法等。
仪器分析结课论文2021字
仪器分析结课论文2021字篇一：仪器分析结课论文仪器分析结课论文光谱分析法摘要概述了光谱分析法、色谱分析法和核磁共振等现代仪器分析技术在植物纤维原料化学分析方面的应用。
关键词植物纤维原料 ;仪器分析技术 ;应用植物纤维原料的化学组成复杂 ,除了纤维素、半纤维素和木素这三种构成了植物体骨架的主要成分(总质量的 80 %～95 %) 外 ,还含有诸如单宁、果胶质、树脂、脂肪、腊以及不可皂化物等少量组分[1] 。
光谱分析法1.1紫外光谱法1. 1. 1 木素含量的测定[3]先用苯醇混合物抽提纤维原料 ,排除色素等的干扰。
称取一定量的苯醇抽提物 ,用溴乙酰冰乙酸溶液(25 %) 加热溶解 ,过量的试剂用氢氧化钠溶液滴定分解 ;溶解反应过程中产生的溴及溴化物 ,通过加入盐酸羟胺还原排除干扰。
用冰醋酸稀释溶解后的样品到一定体积 ,用紫外分光光度计(空白溶液参比) 在波长280nm 处测定溶液吸光度。
根据朗伯2比尔定律测出木素含量。
1. 1. 2 聚戊糖含量的测定将原料试样与 12 % ( w/ w ) 盐酸共沸 ,使其中的聚戊糖转化为糠醛 ,再用分光光度法定量测定出蒸馏出来的糠醛含量 ,然后换算成聚戊糖含量。
另外 ,张曾、迟聪聪利用紫外2可见分光光度计的双波长比色法 ,以戊糖、己糖的等摩尔吸收波长和戊糖的特征吸收波长为基础 ,实现了阔叶木和草类原料半纤维素(聚戊糖含量高于聚己糖) 提取液中总糖、戊糖和己糖含量的快速测定与分析[4] 。
1. 2 红外光谱法1. 2. 1 木素定性/ 定量分析[5]1. 2. 1. 1 定性分析红外光谱定性分析可分为功能基定性和结构分析两方面。
功能基定性分析是根据木素的红外光谱特征吸收谱带测定它有哪些功能基 ,而结构分析通常是红外光谱与其他分析方法 (如质谱、核磁共振、X2射线衍射、元素分析等) 相结合确定其结构。
木素的红外光谱定性和结构分析一般有如下步骤 : 试样制备 :采用适宜的方法将木素从原料或纸浆试样中分离出来并加以纯化 ,制备成纯净的木素试样 ;制样和绘制谱图 :木素分离试样用 KBr 研压制成透明的试片 ,并使用红外分光光度计得到相应的—35 —现代仪器分析技术在植物纤维原料化学分析中的应用红外光谱图 ;谱图的解析 :对木素所含基团的确定 ,通过所得试样谱图与前人证实的特征吸收峰加以对照比较来确定。
仪器分析论文
浅论仪器分析——我的学习体会初次接触仪器分析，直观地从字面上看，我能理解到的是，这是一门通过一定的一起对所需内容进行相关分析的课程。
通过查书知道，仪器分析是用到特殊的仪器，以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
随着科学的发展，分析化学在方法和实验技术方面都发生了深刻的变化，特别是新的仪器分析方法不断出现，且其应用日益广泛，从而使仪器分析在分析化学中所占的比重不断增长，并成为现代实验化学的重要支柱。
以下列举一些可用于分析目的的物理性质及仪器分析方法的分类：方法的分类被测物理性质相应的分析方法光学分析法辐射的发射辐射的吸收辐射的散射辐射的折射辐射的衍射辐射的旋转发射光谱法（X射线、紫外、可见光等），火焰光度法，荧光光谱法（X射线、紫外、可见光），磷光光谱法，放射化学法分光光度法（X射线、紫外、可见光、红外），原子吸收法，核磁共振波谱法，电子自旋共振波谱法浊度法，拉曼光谱法折射法，干涉法X射线衍射法，电子衍射法偏振法，旋光色散法，圆二色性法电化学分析法半电池电位电导电流-电导特性电量电位分析法，电位滴定法电导法极谱分析法库伦法（恒电位、恒电流）色谱分析法两相间的分配气相色谱法，液相色谱法热分析热性质热导法，热焓法质荷比核性质质谱法中子活化分析现代仪器分析的方法和种类繁多，在我们的学习课程中，老师主要向我们介绍了一下重要而常用且与我们专业（高分子材料与工程）相关的方法：1、气象色谱分析2、高效液相色谱分析3、紫外吸收光谱分析4、红外吸收光谱分析5、核磁共振波谱分析下面对以上几项进行简单的介绍：气相色谱法气相色谱法是采用气体作为流动相的一种色谱法。
在此法中，载气（是不与被测物作用，用来再送试样的惰性气体，如氢、氮等）在这欲分离的试样通过色谱柱中的固定相，使试样各组分分离，然后分别检测。
气简单流程如图（1）所示。
气象色谱原理图载气由高压钢瓶1供给，经减压阀2减压后，进入载气净化干燥管3以除去载气中的水分；由针形阀4控制载气的压力和流量，流量计5和压力表6用以指示载气的柱前流量和压力；在经过进气样器7，试样就在进样器注入；有不断流动的载气携带试样进入色谱柱8，将各组分分离，各组分依次进入检测器9后放空；检测器信号由记录仪10记录。
仪器分析与总结范文（2篇）
仪器分析与总结范文第一章绪论1.环境监测的分类按监测目的1.监视性监测2.特定目的监测3.研究性监测共三类2.环境污染的特点有哪些空间分布性时间分布性环境污染与污染物含量污染因素的综合效应环境污染的社会评价环境监测的特点有哪些综合性连续性追踪性3.什么是环境标准。
环境标准是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳，是为防治环境污染，促使生态良性循环，对有关环境工作的各项工作所作的工作4.环境标准分为哪几级几类分类“三级六类”标准体系1、三级：国家级、地方级、行业级；2、六类环保标准。
包括环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。
5.什么是环境质量标准。
环境质量标准。
是以环境质量基准为依据，并考虑社会、经济、技术等因素，对环境中有害物质和因素所作的限制性规定6.《地表水环境质量标准》将地表水分为几类，每类使用什么水体。
依据地表水水域环境功能和保护目标，控制功能高低依次划分为____类，p127.《污水综合排放标准》将排放的污染物按性质和控制方式分为两类，第一类污染物（金属），在车间或车间处理设施排放口采样第二类污染物（有机物），在排污单位排放口采样8.环境污染是指主要源于人类活动引起的环境质量下降而有害于人类（及其它生物）正常生存和发展的现象9.环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或污染程度及其变化趋势。
第二章水和废水监测1.水质污染酸化学型污染碱有机物无机物水体污染物理型污染色度浊度悬浮固体热污染放射性污染生物型污染____/11/15生活污水医院污水3水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、凝聚、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。
水污染：当污染物排入量超过水体自净能力时，就会造成污染物积累，水质不断恶化，造成水污染。
2.化学需氧量（cod）氧化____升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/l来表示。
现代仪器分析结课论文
现代仪器分析结课论文 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】浅谈扫描电子显微镜技术摘要：本文主要介绍了扫描电子显微镜的基本结构、工作原理和性能指标，并且阐述了该仪器的操作方法及其维护要点。
关键词：仪器分析扫描电子显微镜原理性能操作维护Discussion on the scanning electron microscopetechnologyAbstr act：Thi s paper ma inly in troduces the basi c structure, p rinci ple and performance index of the scanni ng ele ctron micro scope, and e xpound s the opera tion me thod and the key points of ma in tenance of the i nstrumen t.Key word s:in strume n ta l analy si s scannin g ele ctron mi cro scope princip le performance operatio n mai ntena nce0引言扫描电子显微镜（scanning electron microscope），简称SEM，是科学研究和工业生产过程中探索微观世界、进行表面结构和成分表征的不可缺少的工具。
在20世纪60年代，作为一种新型的电子光学仪器迅速发展起来。
起初是用于较早的细胞生物学研究工具，利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态，即用极狭窄的电子束去扫描样品，通过电子束与样品的相互作用产生各种效应，其中主要是样品的二次电子发射。
目前的扫描电子显微镜主要有钨灯丝、六硼化镧灯丝、热场发射和冷场发射扫描电子显微镜。
这几种扫描电镜各有利弊，结构上略有异同，在不同的对象条件下发挥着各自的性能优势。
《仪器分析》课程论文
《仪器分析》课程论文•相关推荐《仪器分析》课程论文本文论述了《仪器分析》(含实验)课程教学体系的建设与改革。
我们以激发全体学生的学习兴趣，培养综合性、研究性与创新性人才为基本目标，强调理论联系实际，倡导启发式教学，通过改革使教学结构更趋于合理，体现出仪器分析教学计划的科学性和教学内容的先进性及教学手段的连贯性。
分析化学是一门对物质的组成、结构和状态进行系统测量与表征的科学，是人们认识物质世界的重要手段之一。
[1]它包括化学分析和仪器分析两大部分，两者相辅相成，缺一不可。
《仪器分析》课程是综合性大学和高等师范院校中一门新颖的交叉学科。
[2，3]《仪器分析》(含实验)课程目前是我校化学与材料科学学院应用化学、环境科学和工程以及化学教育专业本科生的主干基础课程。
仪器分析是一门集化学、物理学、生物化学、数学和计算机科学等多学科为一体的综合性学科。
[4]由单纯提供分析测试数据，上升到从原始的分析测试数据中最大限度地获取有价值的静态和动态物质信息，以解决自然科学各领域中的关键问题。
作为自然科学研究领域中物质的信息科学，仪器分析的发展被寄予越来越大的期望，并提出越来越高的要求。
因此，作为本科生的仪器分析理论与实验课程体系的教学，也越来越显示其重要性。
结合目前的化学领域发展现状和教学要求，我们深刻认识到仪器分析课程的教学涉及面较广且综合性较强，在课堂教学中既要传授各种现代仪器分析方法的基本原理，又要介绍仪器的基本结构、测试原理和定性定量的分析方法，尤其是各种方法的特点及其应用范围。
而就目前我校的仪器分析课程教学现状来看，尚与国内其他院校存在一定的差距，无论是教学内容，还是教学方法，都缺乏及时更新，这本身与仪器分析方法的飞速发展是相矛盾的。
因此，通过对《仪器分析》课程体系进行改革和实践，更新教学思想、改革教学方式、采用多媒体教学手段、理论与实验密切结合等途径，合理优化课程的内容和结构，对培养综合性、研究与创新性人才具有十分重要的意义。
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色谱法的原理和应用姓名：学号：班级：摘要色谱法是一种物理分离方法。
将这种分离方法与适当的检测手段相结合，应用于分析化学领域就是色谱分析法。
色谱分析法在当代生物、医药、石油化工、食品等领域有着广泛的应用，同时色谱法和别的分析方法联用技术越来越得到重视。
关键词色谱法气象色谱高效液相色应用未来发展1色谱分析法概述1.1 色谱法1903—1906年，俄国植物学家茨维特在利用吸附原理分离植物叶色素的实验中，创立了色谱法，这是分离科学技术发展中的重要里程碑。
色谱法利用物质在两相中分配系数的微小差异进行分离。
当两相做相对移动时，使被测物质在两相之间进行反复多次分配，这样原来微小的分配差异产生很大的效果，使各组分分离，以达到分离、分析及测定一些物理化学常数的目的。
1.2 色谱法的分类1.2.1按两相分类气体为流动相的色谱称为气象色谱，液体为流动相的称为液相色谱。
1.2.2按固定相的外形分类固定相装在色谱柱中或涂在柱壁上的色谱法称为柱色谱；固定相呈平板状的色谱法称为平板色谱法。
1.2.3按分离机理分类主要有吸附色谱、分配色谱、离子色谱和体积排阻色谱等。
1.3 色谱法基本概念和术语1.3.1 保留值保留值是溶质在色谱柱中滞留时间的数值。
它取决于组分在两相间的分配过程，是由色谱分离过程中的热力学因素决定的。
1.3.1.1时间表示的保留值（1）死时间 用来表征不被固定相保留的组分从进样到出现峰最大值所要的时间，如图中O ’A ’，即位流动相流经色谱柱所需要的时间，要ｔＭ表示。
（2）保留时间 表征组分从进样到出现峰值最大所需要的时间，即组分经过色谱柱的时间，用ｔＲ表示：（3）调整保留时间 是组分在固定相上滞留的时间，及保留时间和死时间之差，用t'R 表示：1.3.1.2用体积表示的保留值（1）死体积V M 表征死时间内流经色谱柱的流动相的体积，及等于色谱柱内流动相的体积： MC M t F V •=uL t M =xR u L t =MR R t t t -='（2）保留体积V R 表征保留时间内流经色谱柱的流动相体积：（3）调整保留体积V'R 表征调整时间内流经色谱柱的流动相的体积，即保留体积与死体积之差：V'R =V R-V M1.3.1.3相对保留值r i ,在一定色谱条件下，某一组分i 的调整保留值与标准物s 的调整保留值之比，称为组分i 对s 的相对保留值r i ,。
1.3.2分配系数和容量因子 1.3.2.1分配系数K 又称平衡常数，是指在一定温度和压力下，组分在两相间达到分配平衡时，组分在固定相中的浓度c s 与流动相中的浓度c m 之比，即1.3.2.2容量因子k' 表征在一定温度和压力下，组分在两相间达到分配平衡时，组分在固定相中的质量m s 和在流动相中的质量m m 之比。
1.3.2.3分配系数K 和容量因子k'的关系RC R t F V •=)()(,''s R i R s i t t r =ms c c K =mm s s V c V c k ='1.3.2.4分配系数K及容量因子k;的关系1.4色谱法基本理论色谱法是分离、分析方法塔板理论和速率理论，均以色谱过程中分配系数恒定为前提，故称线性色谱理论。
1.4.1塔板理论塔板理论把色谱柱比作精馏塔，即色谱柱是由一系列连续的，相等的水平塔板组成。
在每一个塔板上组分可以再两相间迅速达到分配平衡，这段柱长称为理论塔板高度，用H表示。
只要分配系数有差别，经过多次分配各组分将得到分离。
色谱柱长为L，n为理论塔板数。
n越大,塔板数越多，分配次数越多：H越小，塔板高度越小：L越长，组分分离越好。
扣除tM 的有效理论塔板数n有效为效能指标。
β•='kKMsVVKk•='MMRtttk-='HLn=2212)(54.5)'(16WtWtn RbR==1.4.2速率理论1.4.2.1气相色谱速率理论科学家提出速率理论，并沿用塔板理论中板高的概念，并充分考虑影响塔板高度的一系列动力学因素，指出理论塔板高度H 是峰展宽的量度。
范第姆特方程为：A 为涡流扩散相，uB 为纵向扩散项，uC 为传质阻力相 1.4.2.2液相色谱速率理论方程液相色谱与气相色谱的最大不同在于液体和气体性质相差悬殊。
液体不可压缩，这些差别对分子扩散和传质阻力又很大的影响。
液相色谱速率理论方程为：1.5色谱法的应用1.5.1色谱法与质谱法的联用色谱的定性、定结构能力较差，但能能将复杂混合物分离；质谱的定性能力强，但对混合物无能为力，因此催生了色谱—质谱的联用的可能，并开发出联用技术。
1.5.1.1气相色谱—质谱联用气相色谱—质谱联用仪（GC —MS ）主要由三部分组成：色谱部分、质谱部分和仪器控制盒数据处理系统。
气相色谱作为进样系统,充分发挥其高效的分离能力和高的灵敏度，对样品进行有效分离。
同时满足质谱分析对样品单一性的要求，避免了样品受污染，有221)'(54.5W t n R =有效u C uB A H ++=uC u C uB A H sm m +++=效控制质谱进样量，减少对质谱仪器的污染，极大的提高了对混合物的分离，定性，定量分析效率。
质谱作为检测器，检测的是离子质量，获得化合物的质谱图，解决了气相色谱定性的局限性，而且质谱的多种扫描方式和质量分析技术，可以有选择的只检测所需要的目标化合物的特征离子(SIM，选择离子模式)，具有专一的选择性，不仅能排除基质和杂质峰的干扰，还极大的提高检测灵敏度。
联用的优势还体现在可获得更多的信息，单独使用气相色谱只获得保留时间、强度两维信息，单独使用质谱也只获得质荷比和强度两维信息，而气相色谱-质谱联用可得到质量、保留时间、强度三维信息，提高了解决问题的能力。
气相色谱-质谱联用技术的发展促进了分析技术的计算机化，缩短了各种新方法开发的时间和样品运行时间，实现了高通量，高效率分析的目标[1]。
1.5.1.2高效液相色谱—质谱联用（LC—MS）液相色谱的应用不受沸点和相对分子质量的限制，并能对热稳定性差的试样进行分离分析，但液相色谱的定性能力差，缺乏灵敏性、选择性和通用性耳朵检测器。
在这种情形下高效液相色谱和质谱的联用技术应运而生。
液相色谱与质谱的联用(Lc一MS)集高效分离、多组分同时定性和定量为一体，是分析混合物最为有效的工具之一。
液相色谱不受样品挥发性和热稳定性的限制，适合分离占有机物种类80%以上的沸点高、热稳定性差、摩尔质量大的物质;而质谱检测器可以检测多种样品，且具有高灵敏度，并且可以获得不同于常规HPLC检测器的大量而丰富的结构信息。
液相色谱是分离混合物的最佳方法之一，但无法得到化合物的结构信息;质谱能够提供化合物的结构信息，但样品前处理程序繁琐。
液质联用技术既将液相色谱和质谱二者的优势结合在一起，又弥补了二者单独使用的缺陷，使得热不稳定和强极性化合物在不需要衍生化的情况下得以直接分析。
因其具有分离效能高、选择性好、检测灵敏度高、分析速度快、适用围广等优点，已广泛应用于石油化工、环境监测、食品工业、制药工业、生物工程等领域，日益受到人们的关注[2]。
1.5.2色谱法在工业上的应用1.5.2.1色谱法在食品工业上的应用食品是人类生活中不可缺少的必需品。
各种食品具有不同的特性和营养成分,直接关系人体的健康。
在食品生产过程中往往需要添加防腐剂、抗氧化剂、人工合成色素、甜味剂、保鲜剂等化学物质,它们的含量过高对人体健康不利。
此外食品在生产、包装和运输过程中可会被化学物质污染,如发生农药残留、兽药残留等,危害人体健康。
因此食品分析的重要性日益显著。
在食品分析中应用较广泛的是高效液相色谱法(HPLC)。
近几年发展起来的液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS),结合液相色谱对复杂基体化合物的高分离能力和质谱独特的选择性、灵敏度、相对分子质量及结构信息于一体,因此广泛应用于食品、生物、医药、环境等方面,为食品工业中原材料筛选、生产过程中质量控制、成品质量检测等提供了有效的分析手段。
1.5.2.2色谱法在药物工业上的应用液相色谱-质谱法(LC/MS)将应用范围极广的分离方法与灵敏、专属、能提供相对分子质量和结构信息的质谱法结合起来,因此已成为一种重要的现代分离分析技术。
虽然与LC相连的单极质谱仪也能够提供相对分子质量的信息,但不足之处在于基质对待测组分的干扰难以排除及待测组分的结构信息不能充分利用。
液相色谱与串联质谱联用可在一级质谱MS条件下获得很强的待测组分的准分子离子峰,几乎不产生碎片离子,并可对准分子离子进行多级裂解,进而获得丰富的化合物碎片信息,可用来推断化合物结构,确认目标化合物,辨认重叠色谱峰以及在高背景或干扰物存在的情况下对目标化合物定量,因而成为药物代谢过程和产物研究,复杂组分中某一组分的鉴定和定量测定,以及药用植物成分研究中更为强有力的工具[4]。
1.5.2.3色谱法在石油工业上的应用热裂解汽油是乙烯生产装置的副产品,其中C9馏分可用来合成石油树脂、生产环氧树脂经加氢可得到高沸点的汽油、C9芳烃溶剂和提取C9、C10的芳烃[5]。
所以,热裂解汽油C9馏分是一种很好的深加工原料。
热裂解汽油C9馏分具有溴值高、芳烃含量高和不饱和烃含量高等特点,加氢难度较大。
用于聚合反应时也要选择适当的反应条件,才能得到预期的目标化合物。
为了更好地研究深加工的工艺条件,充分利用C9馏分,需要准确测定C9馏分的组分的结构。
国内已有热裂解汽油C9馏分的分析报道[8~10],国内研究者均采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术确定C9馏分中各组分的结构,确定出的组分主要是芳烃和双环戊二烯。
但是,对C9馏分中重组分的分析不详细,而且有一定偏差。
因此,本实验采用气相色谱-质谱和气相色谱-红外光谱(GC-IR)联用的技术,对热裂解汽油C9馏分中的各组分进行进一步研究,测定出C9馏分中52种化合物的结构,热裂解汽油C9馏分以芳烃、芳烯和桥环烯烃为主,为其深加工利用提供重要依据[5]。
随着色谱仪器的升级换代的飞速发展，色谱技术也得到了不断的发展。
早期的填充柱色谱系统，正在被毛细管色谱所取代，以细内径毛细管柱和高性能色谱仪相结合的快速分析系统已得到应用。
目前，以多维色谱切换技术为基础，针对石油工业分析需求开发的各种专用色谱分析系统川也得到了很好的应用[6]。
1.5.2.4在环境污染分析中的应用高效液相色谱法适用于对环境中存在的高沸点有机污染物的分析，如大气、水、土壤、和食品存在的多环芳烃、多氯联苯、有机氯农药、含氮除草剂、酚类、胺类、亚硝胺等[7]。
1.5.2.5在精细化工分析中的应用在精细生产中使用的具有较高分子量和高沸点的有机物，如高碳数脂肪族或芳香族的醇、醛和酮、醚酸、酉旨等化工原料，以及各种表面活性剂，药物、农药、染料等工业产品，都可使用高效液相色谱法进行分析[7]。