化学镀金-0.5 um
化学镀金工艺原理流程及详解

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关于PCB板表面处理,镀金和沉金工艺的区别

关于PCB板表面处理,镀金和沉金工艺的区别
一、PCB板表面处理
PCB板的表面处理工艺包括:抗氧化,喷锡,无铅喷锡,沉金,沉锡,沉银,镀硬金,全板镀金,金手指,镍钯金OSP等。
要求主要有:成本较低,可焊性好,存储条件苛刻,时间短,环保工艺,焊接好,平整。
喷锡:喷锡板一般为多层(4-46层)高精密度PCB样板,已被国内多家大型通讯、计算机、医疗设备及航空航天企业和研究单位采用。
金手指(connecting finger)是内存条上与内存插槽之间的连接部件,所有的信号都是通过金手指进行传送的。
金手指由众多金黄色的导电触片组成,因其表面镀金而且导电触片排列如手指状,所以称为“金手指”,金手指板都需要镀金或沉金。
金手指实际上是在覆铜板上通过特殊工艺再覆上一层金,因为金的抗氧化性极强,而且传导性也很强。
不过因为金昂贵的价格,目前较多的内存都采用镀锡来代替,从上个世纪90年代开始锡材料就开始普及。
目前主板、内存和显卡等设备的“金手指”几乎都是采用的锡材料,只有部分高性能服务器/工作站的配件接触点才会继续采用镀金的做法,价格自然不菲的。
二、镀金和沉金工艺的区别
沉金采用的是化学沉积的方法,通过化学氧化还原反应的方法生成一层镀层,一般厚度较厚,是化学镍金金层沉积方法的一种,可以达到较厚的金层。
镀金采用的是电解的原理,也叫电镀方式。
其他金属表面处理也多数采用的是电镀方式。
在实际产品应用中,90%的金板是沉金板,因为镀金板焊接性差是他的致命缺点,也是导致很多公司放弃镀金工艺的直接原因!
沉金工艺在印制线路表面上沉积颜色稳定,光亮度好,镀层平整,可焊性良好的镍金镀层。
金手指金镍的常规厚度是多少是否有金手指PCB板

(3)、OSP:有机涂覆工艺可以用在低技术含量的PCB,也可以用在高技术含量的 PCB上,如单面电视机用PCB、高密度芯片封装用板。对于BGA方面,有机涂覆应 用也较多。PCB如果没有表面连接功能性要求或者储存期的限定,有机涂覆将是 最理想的表面处理工艺,其膜厚控制在0.15-0.35um,OSP有三大类的材料:松 香类(Rosin),活性树脂类(Active Resin)和唑类(Azole)。目前使用最 广的是唑类OSP。唑类OSP已经经过了约5代的改善,这五代分别名为BTA,IA, BIA,SBA和最新的APA。 成膜前的水洗最好采有DI水,以防成膜液遭到污染。成膜后的水洗也最好采有 DI水,且PH值应控制在4.0-7.0之间,以防膜层遭到污染及破坏。OSP工艺的关 键是控制好防氧化膜的厚度。膜太薄,耐热冲击能力差,一般控制膜厚在0.150.35um之间比较合适。 OSP工艺的缺点:。OSP工艺的不足之处是所形成的保护膜极薄,易于划伤(或 擦伤),必须精心操作和运放。同时,经过多次高温焊接过程的OSP膜(指未焊 接的连接盘上OSP膜)会发生变色或裂缝,影响可焊性和可靠性。锡膏印刷工艺 要掌握得好,因为印刷不良的板不能使用IPA等进行清洗,会损害OSP层。透明 和非金属的OSP层厚度也不容易测量,透明性对涂层的覆盖面程度也不容易看出, 以供应商这些方面的质量稳定性较难评估;OSP技术在焊盘的Cu和焊料的Sn之间 没有其它材料的IMC隔离,在无铅技术中,含Sn量高的焊点中的SnCu增长很快, 影响焊点的可靠性。
一、FR4基板材料
1、 FR4材料一般分为几个等级? 一般可以分5个等级 : 〈1〉.FR-4 A1级覆铜板 此级主要应用于军工、通讯、电脑、数字电路、工业仪器仪表、汽车电路等 电子产品。该系列产品之质量完全达到世界一流水平,性能最佳的产品。 〈2〉.FR-4 A2级覆铜板 此级主要用于普通电脑、仪器仪表、高级家电产品及一般的电子产品。此系 列覆铜板应用广泛,各项性能指标都能满足一般工业用电子产品的需要。有很好的价格性能比。能使 客户有效地提高价格竞争力。 〈3〉.FR-4 A3 级覆铜板 此级覆铜板是某些公司专门为家电行业、电脑周边产品及普通电子产品 (如玩具,计算器,游戏机等)开发生产的FR-4产品。其特点在于性能满足要求的前提下,价格极 具竞争优势。 〈4〉.FR-4 AB 级覆铜板 此级别板材属某些公司独有的低档产品。但各项性能指标仍可满足普通的家 电、电脑及一般的电子产品的需要,其价格最具竞争性,性能价格比也相当出色。 〈 5〉.FR-4 B级覆铜板 此等级的板材属某些公司的次级品板材,质量稳定性较差,不适用于面积较 大的线路板产品,一般适用尺寸100mmX200mm的产品。它的价格最为低廉,但客户应注意选择使 用。
关于镀金

Rev 0.0 20080220
没有膜层和膜层破裂这两种形式的区别也就是贵金属电镀和非贵金属电镀的区别。 贵金属电镀,如金、钯、及其合金,是惰性的,本身没有膜层。因此,对于这些表面处理,金 属性的接触是“自动的”。我们要考虑的是如何保持端子表面的“高贵”,不受外来因素,如污 染、基材扩散、端子腐蚀等的影响。
非金属电镀,特别是锡和铅及其合金,覆盖了一层氧化膜,但在插入时,氧化膜很容易破裂, 而建立了金属性的接触区域。
3.2: 电解电镀:
利用电解在制件表面形成均匀,致密,结合良好的金属或是合金沉积层的过程,这种工艺过 程比较烦杂,但是有很多优点,例如沉积的金属类型多,可以得到的颜色很多,相比类同工艺而 言价格比较低。单金属电镀主要有:电镀钛,锌,铜,镍,铬,金,锡,银等;电镀合金有:锌 合金,锡合金铜合金等。在塑胶上电镀主要有:铜,镍,铬,金,黑镍,珍珠镍,珍珠铬,珍珠 金等。
3
电镀的过程
2: 电镀的过程
电镀过程实质上是金属的电结晶过程。 大致分为以下几个步骤: 1)水化(络合化)的金屑离子向阴极扩散和迁移 2)水化膜变形; 3)金属离子从水化膜中分离出来; 4)金属离子被吸附和迁移到阴极上的活性部分; 5)金属离子还原成金属原于,并排列组成一定晶格的金属晶体。 在形成金属晶体的同时进行着结晶核心的生成和成长过程,这两个过程的速度决定了金属 结晶的粗细程度。在电镀过程中当晶核的生成速度大于晶核的成长速度时,就能获得结晶细致、 排列紧密的镀层。晶核的生成速度大于晶核成长速度的程度越大,镀层结晶越细致、紧密;否则 ,结晶粗大. 实践证明:提高金属电结晶时的阴极极化作用,可以提高晶核的生成速度,便于获得结晶细 致紧密的镀层。但阴极极化作用不是越大越好,当阴极极化作用超过一定范围时,会导致氢气的 大量析出,从而使镀层变得多孔、粗糙、疏松、烧焦,甚至呈粉末状,质量反而下降。
电镀、电刷镀与化学镀

4.基体金属的影响
基体金属的化学性质与其和镀层之间结合力密 切相关。在某些电解液中,如果基体金属的电 位负于镀层金属,若不用其它镀层过渡,就不 容易获得结合力良好的镀层。 铸造件和粉末冶金件的表面往往是凹凸不平且 多孔的,零件内孔易积留预处理的溶液,镀件 表面经过一段时间会出现黑色的斑点。 此外,零件在电镀前的脱脂、除锈是否彻底, 也将严重影响镀层的性能。
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二、电镀反应
图 6-1 是电镀过程原理图,被镀 的零件为阴极,与直流电源的 负极相连,金属阳极与直流电 源的正极联接。阳极与阴极均 浸入镀液中。 当在阴阳两极间施加一定电压 时,则在阴极发生还原反应: 即从镀液内部扩散到电极和镀 液界面上的金属离子Mn+从阴极 上获得n个电子,被还原成金属 M。
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主盐浓度的影响
镀液中的主盐浓度高时,电沉积过程中的 浓差极化小,晶核形成速度降低,长大速 度快;所得镀层晶粒较粗。这种影响在简 单盐镀液中尤为明显。 主盐浓度过低时,尽管对提高镀液的分散 能力有利,但镀液允许的电流密度小。此 时、镀液中的导电盐可提高其导电性,增 加阴极极化,对获得结晶细致的镀层有利。
碱性镀液有氰化物镀锌、锌酸盐镀锌、焦 磷酸盐镀锌等。 中性或弱酸性镀液有氯化物镀锌、硫酸盐 镀锌等; 酸性镀锌有硫酸盐镀锌、氯化物镀锌等。 其中以氰化物镀锌、锌酸盐镀锌、氯化物 镀锌、硫酸盐镀锌最为常用。
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镀锌层的钝化处理
为了进一步提高镀锌层的防护能力,同时 使其外观更具装饰性,通常要在其表面人 为地形成一层致密的氧化膜,这一过程即 称之为钝化处理(或称铬酸盐处理)。 钝化处理的溶液以六价铬为主要成分,辅 之以其它的无机酸或其盐。改变钝化溶液 的辅助成分及其浓度,可以得到白色或蓝 白色、彩色、黑色、绿色等色调的钝化膜。
化学镍金工艺应知应会 ppt

镍与铜镀层密著不良
原因
对策
绿油残渣附着于铜面
显影后水洗不良
检讨前制程与加强清洁剂,微蚀,磨刷或喷砂 同上
绿油溶入镀液 铜表面氧化没完全去除
1、更换镀液 2、检讨绿油特性,后烧烤条件及前处理流程
加强前处理流程(磨刷是、清洁剂、微蚀等)
微蚀或活化后水洗时间过长
缩短水洗时间 增加水洗槽进水量
化学镍
• 作用:在活化后的铜面镀上一层Ni/P合金,作为阻绝金与铜之间 的迁移(Migration)或扩散(Diffusion)的屏蔽层。
• 主成份:1、硫酸镍---提供镍离子
•
2、次磷酸二氢钠---使镍离子还原为金属镍
•
3、络合剂--形成镍络合离子,防止氢氧化镍及亚磷酸镍生
成,增加药水稳定性,pH缓冲
镍镀层结构不良
原因
铜层针孔 镀镍时绿油溶出 微蚀过度
对策 改善镀铜,蚀刻等制程 检讨绿油特性,后烤条件及前处理流程 调整至正确操作温度,浓度,时间等
金与镍镀层密着不良
原因
对策
金属尤其是Cu或有机杂质 (绿油等)混入Au镀液中 Ni槽有机污染(绿油等)
镀镍后水洗时间过长
1、更换镀液 2、检讨杂质来源
•
4、pH调整剂--维持适当pH
•
5、稳定剂--防止镍在胶体粒子或其他微粒子上还原
•
6、添加剂--增加被镀物表面的负电位,使启镀容易及增加
还原效率
电化学理论
• H应2P)O2- + H2O→ H2PO32- + 2H+ +2e- 次磷酸要氧化释放电子(阳极反 • Ni2+ + 2e- → Ni 镍离子得到电子还原成金属镍(阴极反应)
化学镀镍

化学镀镍張正東发表于: 2010-8-18 16:10 来源: 半导体技术天地化学镀化学镀是在无电流通过(无外界动力)时借助还原剂在同一溶液中发生氧化还原作用,从而使金属离子还原沉积在自催化表面表面上的一种镀覆方法。
化学镀与电镀的区别在于不需要外加直流电源,无外电流通过,故又称为无电解镀(Electroless Plating)或“自催化镀”(Autocatalytic Plating)。
所以化学镀可以叙述为一种用以沉积金属的、可控制的、自催化的化学还原过程,其反应通式为:上述简单反应式指出,还原剂Rn+经氧化反应失去电子,提供给金属离子还原所需的电子,还原作用仅发生在一个催化表面上。
因为化学镀的阴极反应常包括脱氢步骤,所需反应活化能高,但在具有催化活性的表面上,脱氢步骤所需活化能显著降低。
化学镀的溶液组成及其相应的工作条件也必须是使反应只限制在具有催化作用的零件表面上进行,而在溶液本体内,反应却不应自发地产生,以免溶液自然分解。
对于某一特定的化学镀过程来说,例如化学镀铜和化学镀镍时,如果沉积金属(铜或镍)本身就是反应的催化剂,那么,这个化学镀的过程是自动催化的,基本上是与时间成线性关系,相当于在恒电流密度下电镀,可以获得很厚的沉积层。
如果在催化表面上沉积的金属本身不能作为反应的催化剂,那么一旦催化表面被该金属完全覆盖后,沉积反应便终止了,因而只能取得有限的厚度。
例如化学镀银时的情形,这样的过程是属于非自动催化的。
化学镀不能与电化学的置换沉积相混淆。
后者伴随着基体金属的溶解;同时,也不能与均相的化学还原过程(如浸银)相混淆,此时沉积过程会毫无区别地发生在与溶液接触的所有物体上。
随着工业的发展和科技进步,化学镀已成为一种具有很大发展前途的工艺技术,同其他镀覆方法比较,化学镀具有如下特点:(1)可以在由金属、半导体和非导体等各种材料制成的零件上镀覆金属;(2)无论零件的几何形状如何复杂,凡能接触到溶液的地方都能获得厚度均匀的镀层,化学镀溶液的分散能力优异,不受零件外形复杂程度的限制,无明显的边缘效应,因此特别适合于复杂零件、管件内壁、盲孔件的镀覆;(3)对于自催化的化学镀来说,可以获得较大厚度的镀层,甚至可以电铸;(4)工艺设备简单,无需电源、输电系统及辅助电极,操作简便;(5)镀层致密,孔隙少;(6)化学镀必须在自催化活性的表面施镀,其结合力优于电镀层;(7)镀层往往具有特殊的化学、力学或磁性能。
电镀金与化学镀金的简易识别方法

电镀金与化学镀金的简易识别方法
2016-04-12 12:40来源:内江洛伯尔材料科技有限公司作者:研发部
电镀金
化学金和电镀金各有用途,主要取决于为哪些客户服务。
化学镀金的优点是要镀的部分不需要电器连接,镀层均匀,更适合于表面贴装。
缺点是溶液较难维护,打底用的化学镍要定期洗槽,以洗去槽表面沉上的镍,这样造成生产的不连续。
运行成本也较高。
化学镀金层的硬度和耐磨性比电镀硬金差,能达到的厚度有限,不适合某些表面贴装的焊接方法。
为了弥补这一缺点,也有用化学镀镍钯金来代替化学镍金,以适合表面贴装的各种焊接方法。
电镀镍金的优缺点正相反。
电镀镍金(硬金)的硬度和耐磨性比化学镍金好,溶液容易维护,不需要洗槽,能适合表面贴装的各种焊接方法。
其缺点主要是,厚度不均匀,要镀的部分需要电气连接。
因工艺差别,一般可肉眼区分电镀金工艺和化学镀金工艺,详情如
下:
电镀金工艺:仔细看金手指触点的下方,会引出一根很短的细线,这就是电镀时留下的引线,以目前的工艺,这个引线还无法去掉。
化学镀金工艺:金手指触点下方没有那根引线,从而可以基本断定为化学镀金。
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文献标识码 : B
1 前言
印制板化学镀金 时 , 导线铜 箔周 边的绝 缘基 体 上往往会析 出金 , 容易 发生 镀金层 溢出 现象。这 种 现象一般是由于镀液中的微细金粒附着在绝缘基 体 上 , 通过金粒的自身催化作用 , 在绝缘基体上引起 金 的析出。这 种镀金层溢出现象往往是引起高密度 印 制板电气短路的主要原因之一。为了克服镀金层 的 溢出 , 曾经采用添加 聚乙 二醇等 非离 子型表 面活 性 剂的还原型化学镀金 液 , 非离子 型表 面活性 剂特 异 的吸附在非线性扩散 产生的 微细 金粒子 表面 上 , 阻 止镀层的溢出成长。然而当非离子型表面活性剂 因 消耗而浓度降低时 , 就会 丧失阻 止金 镀层溢 出的 效 果。如果镀液中 的非 离子 型表面 活性 剂浓度 过高 , 就会吸附 在 导体 表 面上 , 进 而抑 制 化学 镀 金 反应。 鉴于上述状况 , 随着印制板高密度化的发 展 , 化学 镀 金层质量对于高密度印制板的质量至关重要。本 文 就抑制镀金层溢出 , 且可 获得均 镀性 优良的 印制 板 化学镀金液及其工艺加以叙述。
电镀与环保
25 40 25 3 0. 9 1. 2 50 7 70 10 25 50 25 3 1. 5 1. 5 100 6. 5 75 10 25 50 25 3 1. 5 1. 5 50 6. 5
[ 1]
第 21 卷第 1 期 ( 总第 117 期 ) T, C
27
75
例 1~ 3 的还原型化学镀金液 在 75 C 时无 负荷 加热 10h, 镀液中产生了微细金粒子。 50mm 50mm 的玻璃板 涂复聚 酰亚胺 薄膜 , 再 在聚酰亚胺薄膜上形成 10、 20、 50 、 100 m 线 宽 间距 的镍 溅射膜 , 以此作 为相 当于聚 酰亚 胺印 制板的 测 试基板。采用 10% HCl 溶液洗净以后 , 浸于表 1 所 示置换型化学镀金液中 5min, 形成 0. 05 m 厚度 的置 换镀金层。水洗 以 后 , 浸于 例 1~ 3 的 无 负荷 加 热 10h 的 还原型化学镀金液中 30min, 都可以获得 没有 金镀层溢 出 , 镀 层附 着 性和 均镀 性 良好 的 厚 度 0. 5 m 的化学 镀金层。如果例 1~ 3 镀液中不含有 十二 烷基苯磺酸钠或十二 烷基硫 酸钠 , 聚 酰亚 胺膜上 可 以检查许多点状金粒 子析出 , 表 明阴 离子 型表面 活 性剂可以有效地抑制镀金层溢出。
4 结论
含有阴离子型表面活性剂的置换型化学镀 金液 和还原型化学镀金液 , 可 以使被 镀金 属周 边的绝 缘 基体 的 Z 电位呈负 电位 , 抑制了 镀液 中的 微细金 粒 子静电吸附到绝缘基 材上 , 从而 可以 抑制 镀金层 外 溢 , 特别适用于印制 板尤 其是高 密度 印制 板的化 学 镀金 , 大大提高了印制板的可靠性。 参 考 文 献
(NH4 ) 3 C6 H5 O7 ,mol L 0. 06 Na2 SO 4 , mol L Na3 PO4 , mol L 十二烷 基苯 磺 酸 钠 , mmol L 十二 烷 基 硫酸 钠 , mmol L pH 值 T, C 镀金层溢出 均镀性 附着性 390 无 良 良
6 80 无 良 良
0. 2 4 80 无 良 良
3 镀液配方
3. 1 置换型化学镀金 50mm 50mm 的玻璃板 上涂复 聚酰亚胺 膜 , 再
还原型化学镀金 7
例 1 N a3 Au( SO3 ) 2 , g L
2001 年 1 月 N a2 SO3 , g L N a2 S 2 O 3 , g L N a3 BO3 , g L 苯并三氮唑 , g L 硫脲 , g L 对苯二酚 , g L 十二烷基苯磺酸 钠 , mg L pH 值 T, C 例 2 N a3 Au( SO3 ) 2 , g L N a2 SO3 , g L N a2 S 2 O 3 , g L N a3 BO3 , g L 苯并三氮唑 , g L 硫脲 , g L 对苯二酚 , g L 十二烷基苯磺酸 钠 , mg L pH 值 T, C 例 3 N a3 Au( SO3 ) 2 , g L N a2 SO3 , g L N a2 S 2 O 3 , g L N a3 BO3 , g L 苯并三氮唑 , g L 硫脲 , g L 对苯二酚 , g L 十二烷基苯磺酸 钠 , mg L pH 值
2 工艺概述
化学镀金液中含 有金 络离 子、 络合 剂、 pH 值 调 整剂和阴离子型表面活性剂等组成。 金络 离 子 化 合物 有 N aA u( CN ) 2 、 K Au( CN ) 2 、 Na3 A u( SO3 ) 2 、 K 3 Au( SO3 ) 2 等。络 合 剂有 EDT A 4N a、 K 2 SO3 、 N a2 SO3 、 K2 S 2 O3 和 N a2 S 2 O3 等。阴 离 子型表面活性剂有十 二烷基 苯磺 酸钠、 十二 烷基 硫 酸钠 等。 阴 离 子 型 表 面 活 性 剂 浓 度 为 0. 02 ~ 2mmol L, 如 果 阴 离 子 型 表 面 活 性 剂 浓 度 低 于 0. 02mmol L , 难以 防止 镀 金层 溢 出 ; 如 果 浓度 高 于 2mmol L, 则会影 响 镀层 附 着性 和均 镀 性。镀 液 温 度为 65~ 90 C。 低于 50 C, 金 的析 出速 度相 当慢 ; 高于 95 C, 镀液不稳定而分解。
26
Jan. 2001
Electroplating & Pol lution Control
Vol. 21 No. 1
化学镀金
蔡积庆
中图分类号 : T Q 153. 1
( 南京无线电八厂, 南京 210018)
文章编号 : 1000 4742( 2001) 01 0026 02 溅射 分 别为 10、 20、 50、 100 m 线宽 间 距 的镍 溅 射 膜 , 以此作为相 当聚酰 亚胺 印制板 的测 试基 板。采 用 10% HCl 溶液 洗净 以后浸 于表 1 所 示的 置换 型 化学镀金液中 50~ 10min, 形成厚度 0. 05 m 的 置换 镀金 层。水洗 以后浸入 还原 型化学 镀金 液 ( 日立 化 成 , HGS 2000) 中 , 65 C 时 30min, 形成 0. 5 m 厚度的 化学镀 金 层。检测 表 明镀 金层 均 镀性 和 附着 性 良 好 , 没有镀层溢出现象。表 1 的置换型镀 金液中 , 如 果采用十二烷基苯磺酸以外的烷基磺酸盐阴离 子型 表面 活性剂、 十二烷 基硫 酸钠以 外的 硫酸 酯盐类 阴 离子型表面活性剂 , 脂肪 酸盐类 阴离 子型 表面活 性 剂、 磺基琥珀酸盐类阴离子型表面活性剂 等 , 都 可以 获得同样的效果。如果镀液中不含十二烷基苯 磺酸 钠或者十二烷基硫酸 钠 , 聚酰亚 胺膜 上可 以检查 出 许多点状金粒 子 , 表 明了 阴离子 型表 面活 性剂可 以 有效地抑制化学镀金时的金镀层溢出。 表1 KAu( CN) 2 , mol L EDT A 4N a, mol L 置换型化学镀金 0. 02 0. 08 0. 02 0. 08 0. 06 0. 02 0. 01 0. 04 0. 05 0. 05 0. 2 0. 01 0. 04 0. 05 0. 05 -
竹 原 裕 子 , 安 藤节 夫 , 井 上 隆 史 , 特 开 平 11 21672 [ P] , 1999; 1, 26. 收稿日期 : 2000 06 30
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新佳高级水溶性透明漆
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