对照品溶液稳定性确认方案

对照品溶液稳定性确认方案编号:VDP-DZP-001-00
对照品溶液名称：
起草人：起草日期：
审核人：审核日期：
批准人：批准日期：
1.目的：
本草案目的是为了研究在HPLC含量测定特定存放条件下方法中未规定对照品溶液的有效期稳定性。

2.背景：
目前，在2015版《中国药典》中没有规定对照品溶液的有效期。

对照品因量小价格昂贵，为获取企业利润最大化，避免不必要的费用支出。

因此，对于没有规定有效期的对照品溶液研究至少需要半年的时间，来确定对照品溶液的稳定性。

对于对照品溶液的研究适用于常规分析方法，例如液相，气相，薄层，紫外等分析方法。

3.稳定性研究：
3.1标签
所有用于对照品溶液效期的溶液标签上都需要标注“用于对照品溶液效期研究”。

3.2对照品溶液配制
对照品溶液的配制遵循相应的分析方法。

称样量大于10mg，先配制成贮备液，再用溶
剂稀释至规定的浓度范围。

3.3储存条件
对照品溶液密封储存在2～8℃冰箱中（其他储存条件需在总结报告中说明），用于验证分析前需放置至室温。

3.4测试时间点
对照品溶液存放6个月时或7个月时。

3.5程序和接受标准
3.5.1 HPLC方法
3.5.1.1对照品溶液的制备
我单位制定对照品溶液的使用期限为半年，所以需对首次配制的对照品溶液在存放6个月后进行标定。

具体方法为：用新配制的对照品溶液对存放6个月、7个月的对照品溶液进行标定。

新配制的对照品溶液连续进5针做系统性实验，将6个月或7个月前配制的对照品溶液作为样品进行含量测定。

3.5.1.2接受标准
在每次分析前，观察测试用的对照品溶液与新配制的对照品溶液的外观是否一致。

如果溶液异常（如出现浑浊），或者色谱图中出现显著的杂质峰，则停止对照品溶液的测试。

在每次分析前，必须首先保证系统满足方法的系统适应性（如重复性，拖尾因子，分离度，理论塔板数等）。

在6月或7月测定的含量与在零月的含量差异不超过5.0%，判定结果为对照品溶液在6个月内含量稳定。

计算时以0月配制的浓度为依据。

在6月或7月测定的含量与在零月的含量差异超过5.0%时，判定结果为对照品溶液在6个月内含量降解。

同时用新标定的浓度和0月时的配制浓度计算校正因子。

在0～6月使用该对照品溶液时，计算该对照品溶液浓度时以0月配制的浓度乘以校正因子为依据。

4参考文件：
《中国药典》2015年版四部、药品GMP指南《质量控制实验室与物料系统》P91-P97。

5结果报告：
对照品溶液效期研究报告结束后，需要起草研究报告总结分析数据。

在对照品溶液稳定性研究记录复核后，报告经主管领导签字后，新的效期可以执行。

如必要，可以增加中期报告，或进行进一步的稳定性研究。

6.附件：
附录一：液相分析数据结果报告
1、本次对照品溶液稳定性研究实验过程中使用的设备：
2、分析方法：
3、分析项目：
放置6个月对照品溶液编号：
0月对照品溶液编号：
对照品溶液的配制过程：
用0月对照品溶液标定放置6个月后的对照品溶度为：
确认人：复核人：4、变更
5、结论：与0月差异 5%，判定该对照品溶液。

与0月差异 5%，判定该对照品溶液；在0～ 6月使用该对照品溶液时，计算该对照品溶液浓度时以0月配制的浓度乘以校正因子为依据。

6、附件。