迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程(SOP)
尿液分析仪原理标准操作程序SOP文件
图尿液自动生化分析仪结构示意图
ＸＸＸＸ医院
临床检验实验室
文件编号：
ABCD-SOP -05-02
NCCLS建议以磺基水杨权法作为干化学检测尿蛋白的参比方法。
4．尿葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原。不同厂家采用的色源有异主要有二类：①采用碘化钾做色原，阳性反应呈红色；②采用邻甲联苯胺作色原，阳性反应呈蓝色。其测定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，后者再由过氧化物酶催化释放出[0]，而使色原呈颜色，以此类方法最常用。
ＸＸＸＸ医院
临床检验实验室
文件编号：
ABCD-SOP -05-02
尿液分析仪原理
版序：ＸＸＸＸ
页码：第1页，共5页
位组2小时\320万单位3组小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏感性，而干化学测量球蛋白的敏感性仅是白蛋白的1/100-1/50。因此对于肾病患者特别是在疾病发展过种中需在系统观察尿蛋白含量的病例应使用磺基水杨酸法（或加热乙酸法）定性和双缩脲法进行定量试验。④标本内含有其它分泌物（如生殖系统分泌物）或含有较多细胞成分时，可引起假阳性。
5．尿酮体检查：检测尿酮体的膜块中主要含有亚硝基铁氰化钠，或与尿液中的乙酰乙酸、丙酮主生紫色反应。其对乙酰乙酸的敏感性为50-100mg/L对丙酮则为400-700mg/L，不与β-羟丁酸起反应。
尿液干化学检测操作规程
尿液干化学检测(一)检验目的对泌尿系统疾病、肝胆疾病、糖尿病等疾病进行辅助诊断与疗效观察，对安全用药进行监护，以及评估健康状态。
(=)测定方法以及体系干化学试带法：包括尿液分析仪，分析仪试剂带；尿的干化学试带可检测的项目有蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、比重、pH值等。
快速敏感的干化学试带技术和自动化分析技术在尿液检查中得到普遍应用，上述指标的检测极为简便，而且提高了检验质量，为尿液化学检查开拓了更广阔的领域。
(三)检测原理及干扰因素尿液分析仪检测原理：尿液中相对的化学成分使尿多联试带上各种含特殊试剂的模块发生颜色变化，颜色深浅与尿液中相应物质的浓度成正比；将多联试带置于尿液分析仪比色进样槽，各模块依次受到仪器光源照射并产生不I司反射光，仪器接收不同强度的光信号后将其转换为相应的电信号，再经微处理器由下列公式计算山各测试项目的反射率，然后与标准曲线比较后校正为测定值，最后以定性或半定量方式自动打印出结果。
用于对尿液进行定性和半定量检测。
1．葡萄糖检测(1)原理：尿糖形成的原因和机制为：当血中葡萄糖浓度大于8.8mml/L时，肾小球滤过的葡萄糖量超过肾小管重吸收能力即可出现糖尿。
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下释放新生态氧[0]，新生态氧[O]再还原碘化钾，发生颜色变化。
(2)干扰因素：本实验对葡萄糖豹检测是特异性的，大量维生素c可使实验出现假阴性结果；高比重碱性尿，亦可造成糖检出偏低，使低糖浓度尿呈阴性。
2.胆红素检测原理：直接胆红素在酸性条件下与二氯苯胺重氮盐偶联，生成偶氮染料。
干扰因素：(1)标本必须新鲜，以免胆红素在阳光照射下成为胆绿素；(2)尿液中含高浓度维生素C和亚硝酸盐时，抑制偶氮反应使胆红素测定呈假阴性；(3)检验对象接受大剂量氯丙嗪治疗或尿中含有盐酸苯偶氮吡啶的代谢产物时呈假阳性。
3.酮体检测原理：乙酰乙酸、丙酮在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应．生成紫红色化合物。
尿分析仪标准操作程序
尿分析仪标准操作程序SOP_11- -1 1尿分析仪标准操作程序一、目的：确保仪器正常运转，统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供准时、可靠的结果报告。
二、适用范围：尿干化学 11 项检验三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 原理：PH 甲基红及溴麝香草酚兰复合指示剂。
橙黄黄绿兰 SG 电解质与聚甲乙烯顺丁烯二酸中的氢离子置换[H + ]，使指示剂变色黄绿兰 PRO 蛋白质离子与带相反电荷的指示剂离子发生氢离子交换而变色。
黄绿兰 GLU 双系列酶反应；葡萄糖氧化酶催化葡萄糖形成葡萄糖酸和过氧化氢过氧化物酶催化过氧化氢与碘化钾色原〔苯胺或 4-氯--萘〕反应后呈醌式结构而显色。
淡兰绿棕 BIL 胆红素与重氮盐起偶联反应生成重氮色素。
淡黄黄褐褐 UGB 尿胆原与对二甲氨基苯甲醛形成红色复合物。
黄褐粉红红 KET 酮体与亚硝基铁氢化钠反应〔乙酰乙酸敏感度为50~100mg/L，丙酮为400~700mg/L*,不与 b-羟丁酸反应，*CHEK 丙酮不反应〕。
淡黄粉红紫 LEU 粒细胞的酯酶水解吲哚酚酯生成吲哚酚及有机酸，进一步氧化成为靛兰或吲哚酚，与重氮盐反应而生成重氮色素。
米黄粉红紫 BLD 血红蛋白、溶解的红细胞、肌红蛋白的过氧化物酶样活性，催化过氧化枯烯和 O-联甲苯胺反应而显色。
黄绿兰 NIT 细菌先将硝酸盐还原成亚硝酸盐，后与芬香胺结合成重氮化合物，再与苯喹啉结合成重氮色素。
淡黄粉红紫 V- C V-C 将氧化态显色物〔噻嗪和恶嗪化合物〕还原成无色。
2 试剂：10试剂条：XX林市医疗电子仪器厂 3 方法：3.1样品采集：3.11 尿液留取：晨尿、时段尿、随机尿，尿量30~50ml，记录时间。
3.12 运送：常规2h，或2~8C 6h。
仅作尿沉渣检查，可在尿中加适量防腐剂〔400g/L甲醛，5ml/L尿〕。
3.13 标记：容器必需要有标记〔姓名、特定编号、收集时间等〕。
3.14 接收：严格的接收制度，仔细核对检查标本、检验单。
尿液分析仪SOP
开关机程序：6.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
6.2 尿液分析仪关机程序：6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。
6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。
6.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。
6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。
7标准程序：7.1 系统开机自检：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
7.2 检查载物台：在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。
7.3 试纸测试7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。
取出时，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。
7.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。
7.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。
9 保养、维护程序：9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。
9.2 载物台前端移出部位不要放置物品，以免载物台移出时发生碰撞。
9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪，保持仪器整洁。
严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗，这些试剂会使仪器变形、掉漆，影响仪器性能或外观。
9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗，只需用软布或软纸轻轻擦干净。
9.5必须保持载物台清洁，测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭，以免交叉污染影响测试结果的准确性。
迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程(SOP)
XXXXXXX卫生服务中心（XX医院）迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~47第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页尿液酸碱度（pH）测定（干法学法）1. 实验原理干化学试带的测试模板区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴麝香草酚蓝（PH6.0-7.6），两种酸碱指示剂适量配合可测试尿液酸碱度。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3. 标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6. 试剂6.1 试剂名称H11-Ⅱ尿液分析试纸条6.2 试剂厂家长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：长春迪瑞尿液分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：DIRUI H-1007.4 仪器校准程序：为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔1周至2周用较准条对尿液分析仪进行一次测试。
标准条测试方法：在主菜单中选择“校准条测试”，将校准条平放在试纸座中央，向前推进至试纸座顶端位置，按“Enter”键，屏幕显示—校准条，尿液分析仪进行测试。
测试结束后，如果通过校准，测量结果为“Calibration OK”，如果未通过校准测量结果为“Calibration Not OK”。
8. 操作步骤：8.1快速模式可以连续进行测试，每条试纸测试时间为30秒（第一条为60秒）。
尿液分析仪分析项目测定标准操作规程简介
尿常规项目标准操作干化学法（一）标本的采集及保存尿常规检验通常以新鲜晨尿为宜，但门诊患者可以随机留尿。
尿液标本采集应使用洁净带盖的一次性容器，避免经血、白带、精液、粪便混入。
标本留取后要及时送检。
对于不能立即检查的标本，在冰箱内一般可保存6-8小时。
要根据检验项目的需要，选择不同的防腐及保存方法。
（二）校准1校准试纸条：与仪器配套的试纸条2校准方法：一共2条校准试纸条，只作为日常校准用，一般只用一条，另一条为备（三）检测项目1葡萄糖1.1原理采用葡萄糖氧化酶法原理。
在有氧条件下，葡萄糖被葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，后者在过氧化物酶的催化下释放出初生态氧，使色原邻甲联苯胺（或碘化钾）呈现不同的颜色变化，其颜色深浅与尿液中葡萄糖含量有关。
本法检测范围为微量（±）约5.6mm/L;弱阳性（+）约13.8 mmol/L,阳性（++）约27.5 mmol/L,强阳性（+++）约55.5 mmol/L，最强阳性（++++）约111mmol/L.1.2注意事项1.2.1 维生素C能干扰低浓度的尿液葡萄糖测定，使结果呈假阴性。
可将尿液煮沸数分钟以排出维生素C的干扰。
酮体能降低葡萄糖检测的敏感度或使检测呈假阴性。
1.2.2 干化学葡萄糖氧化酶法对尿液葡萄糖监测的灵敏度和特异性有所不同，仅是一般的定量过筛试验。
因此，对于糖尿病患者最好采用葡萄糖定量试验。
1.3 参考值正常人肾糖阈为9-10 mmol/L，一般情况下血糖浓度比较恒定，空腹是为4.44-6.00 mmol/L，进餐后8.88-9.99 mmol/。
精神小球滤过的葡萄糖几乎全部由肾小管重吸收，仅有极其微量的葡萄糖随尿液排出，一般定性试验为阴性。
1.4 临床意义1.4.1生理性糖尿生理性糖尿包括饮食性糖尿、应急性糖尿和妊娠性糖尿，呈一过性，当去除生理因素后即可恢复。
1.4.2病理性糖尿病理性糖尿分原发真性糖尿和继发性高血糖性糖尿，前者如糖尿病、肾性糖尿病；后者如甲状腺功能抗进、垂体功能亢进、嗜铬细胞瘤、胰岛a细胞瘤、库欣综合症、胰腺疾病、严重肝功能衰竭。
尿液干化学分析的SOP7
尿液干化学分析一、检验目的：尿液干化学分析，包括尿蛋白（PRO）、酸碱度（PH）、比重（SG）、隐血（BLD）、亚硝酸盐（NIT）、胆红素（BIL）、尿胆原（URO）、酮体（KET）、白细胞（LEU）、尿糖（GLU）、维生素C（VitC）11项，用于解尿液中上述化学成份的变化。
二、原理：1.各项目原理（1）尿蛋白（PRO）：蛋白误差法，蛋白质与指示剂的离子（溴甲酚蓝、四溴酚蓝二脂）结合生成复合物，引起指示剂进一步电离，超过尿液的缓冲能力，指示剂发生颜色变化。
颜色深浅与蛋白质含量成正比。
（2）酸碱度（PH）：干化学试带测试模块区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴射香草酚蓝（PH60.-7.6），两种碱指示剂适量配合可测定尿液酸碱度。
（3）比重（SG）：干化学试带上载有预先处理过的甲乙烯酸/马来酐和指示剂溴射香草酚蓝，前者系一高分子电解质，其电离常数的负对数（pKa）与尿中离子成分的浓度按一定比例变化，在低比密尿液中此高分子电解质的COOH--基与尿内电解质离子发生反应，置换出的H+浓度低，PH增高，指示剂溴射香草酚蓝呈深蓝绿色。
随离子浓度增高指示剂颜色从绿色到黄绿色。
（4）隐血（BLD）：血红蛋白类过氧化物酶催化过氧化氢烯钴和色素原，后者脱氢氧化而呈色，颜色深浅与红细胞或血红蛋白成正比。
（5）亚硝酸盐（NIT）：亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物，重氮化合物与萘基乙二胺二盐酸结合呈现出桃红色。
（6）胆红素（BIL）：在强酸介质中结合胆红素与2，4-二氯苯胺重氮盐起偶联反应，生成红色复合物，膜块发生黄色到红色的颜色变化。
（7）尿胆原（URO）：尿胆原与对-二甲氨基苯甲醛发生醛化反应，生成樱红色缩合物，试带膜块发生黄色到红色的颜色变化。
（8）酮体（KET）：亚硝基铁氰化钠与乙酰乙酸的丙酮反应，合膜块发生由黄到紫的颜色变化。
（9）白细胞（LEU）：粒细胞中的脂酶作用于吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐发生反应形成紫色缩合物，膜块发生黄到紫的颜色变化，颜色深浅与白细胞含量成正比。
迪瑞H-800尿液干化学全自动分析仪标准化操作程序
迪瑞H-800尿液干化学全自动分析仪标准化操作程序1.目的用于对临床泌尿系统和内分泌系统的疾病诊断。
2.仪器工作原理和方法采用光电比色原理，根据试纸条上的试剂区与尿液中生化成分反应产生的颜色变化，测定尿液中生化成分的含量。
【检验原理】葡萄糖：葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下释放新生态氧[O]，[O]氧化四甲基联苯胺，发生颜色变化。
胆红素：直接胆红素在强酸性条件下与二氯苯胺重氮盐偶联，生成偶氮染料。
酮体：乙酰乙酸在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应，生成紫红色化合物。
比重：甲基乙烯基醚-顺丁烯二酸共聚物是弱酸性(-COOH基)离子交换体，而尿中以盐类形式存在的电解质(M+X-)中的M+阳离子(以Na+为主)，与离子交换体反应置换出氢离子，氢离子与酸碱指示剂反应，发生颜色变化。
血：血红蛋白具有过氧化物酶样活性，可使过氧化物分解释放出新生态氧[O]，[O]氧化指示剂，使指示剂出现颜色变化酸碱度：应用酸碱指示剂法。
蛋白质：某种特定的酸碱指示剂负电荷受蛋白质的阳离子吸引，进一步电离，使指示剂的颜色发生改变，这种现象称指示剂蛋白误差法。
尿胆原：尿胆原在强酸性条件下，与重氮盐偶联生成紫红色染料。
亚硝酸盐：亚硝酸盐与芳香族氨基磺胺发生重氮化反应，生成重氮化合物。
而重氮化合物与四氢苯并喹啉-3-酚偶联，生成红色偶氮染料。
白细胞：吡咯酚酯在中性粒细胞中酯酶的水解作用下，产生游离酚，游离酚与苯基重氮盐偶联，生成紫色偶氮染料。
微白蛋白：利用蛋白误差原理，使用对白蛋白灵敏度高的磺酞染料。
抗坏血酸：抗坏血酸具有1,2-烯二醇还原性基团，在碱性条件中，将氧化态蓝色2,6-二氯酚靛酚染料还原为无色的2,6-二氯二对酚胺。
3.仪器运行环境3.1将仪器放在稳固平坦的台面上，不要与离心机等振动源放在一起。
3.2请勿将仪器放在可受化学物品或强电磁干扰的地方。
3.3温度：15℃~35℃，最佳温度20℃~25℃。
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迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程(SOP)迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~47第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页尿液酸碱度（pH）测定（干法学法）1. 实验原理干化学试带的测试模板区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴麝香草酚蓝（PH6.0-7.6），两种酸碱指示剂适量配合可测试尿液酸碱度。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3. 标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6. 试剂6.1 试剂名称H11-Ⅱ尿液分析试纸条6.2 试剂厂家长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：长春迪瑞尿液分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：DIRUI H-1007.4 仪器校准程序：为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔1周至2周用较准条对尿液分析仪进行一次测试。
标准条测试方法：在主菜单中选择“校准条测试”，将校准条平放在试纸座中央，向前推进至试纸座顶端位置，按“Enter”键，屏幕显示—校准条，尿液分析仪进行测试。
测试结束后，如果通过校准，测量结果为“Calibration OK”，如果未通过校准测量结果为“Calibration Not OK”。
8. 操作步骤：8.1快速模式可以连续进行测试，每条试纸测试时间为30秒（第一条为60秒）。
8.1.1按“Start”键约2秒，听到提示音后，将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、为离心的标本中立即取出，平放在载物台中央，向前推动至触及在物台顶端为止（此条为第1条）。
8.1.2第二次听到提示音后，将第二条试纸浸入下一份标本中，立即取出放在吸水纸上等待测试（此条为第2条）。
8.1.3第三次听到提示音，再沾一条放在吸水纸上，此时第1条测试完毕并打印测试结果，试纸座移出，将第1条试纸从试纸座上取下，将第2条放在试纸座上上进行测试。
8.1.4以后每次听到提示音重复上述操作。
8.2慢速模式每条试纸的测试时间为60秒。
8.2.1按“Start”键，听到提示音后，将试纸条浸入标本中，立即取出用吸水纸沾去多余的尿液，放在试纸座上，等待40秒后，仪器开始测试。
8.2.2测试结束，打印出测试结果，试纸座移出，仪器回到主界面，测试下一份标本需要重新按“Start”键。
9. 结果判断：仪器自动打印结果或者自动传至相关软件连接的计算机上。
10. 质量控制：质控尿液的应用：用人工质控尿液进行空内质控，低浓度质控液PH 应为5.0，高浓度质控液PH应为8.0。
11. 参考范围：随机尿PH4.6-8.0，多数在5.5-6.5，平均6.012.临床意义12.1 正常尿液可呈弱酸性，但因饮食种类不同，PH波动范围可为 5.4-8.4。
肉食者多为酸性，食用蔬菜水果可为碱性。
12.2 久置腐败尿或泌尿道感染，浓血尿均可呈碱性。
磷酸盐，碳酸盐结石见于碱性尿；尿酸盐，草酸盐，胱氨酸结石见于酸性尿。
酸中毒及服用氯化铵等酸性药物时尿可呈酸性。
13.操作性能：快速简便，特异性强，灵敏度高，重复性好。
14. 方法局限性14.1 试带应在干燥，避光处保存，注意有效期，定期用标准质控液进行检测。
14.2 按说明书操作，1min内读取结果。
14.3 标本应新鲜，否则细菌繁殖会使PH增高。
或因丧失挥发性酸而影响结果的准确性。
14.4 尿液PH还可作为其他检查项目的质控指标，若PH<3或PH>9均会影响其他检测结果。
如蛋白质，比密等，应按规定进行调整。
15.当检验系统（仪器）不能工作时，所采取的补救措施：当检验系统（仪器）不能工作时，可联系仪器厂家，进行紧急修理，如一时不能修好，如别的实验室有同类仪器可到别的仪器上先测，如别的实验室无同类仪器，申请厂家送一台能正常工作的仪器代替。
16. 参考文献16.1 王毓三主编.全国临床检验操作规程.中华人民共和国卫生部医政司，2006，北京：277.16.2 长春迪瑞医疗科技股份有限公司H-100尿液分析仪说明书.尿比重（SG）测定（干法学法）1. 实验原理尿中电解质释放出阳离子，阳离子与试带中的离子交换体中的氢离子交换，使之释放出氢离子，氢离子再与其中的酸碱指示剂反应，根据指示剂显示的颜色可推知尿中的电解质浓度，以电解质浓度来代表密度，从而得出比密值。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3. 标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6. 试剂6.1 试剂名称H11-Ⅱ尿液分析试纸条6.2 试剂厂家长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：长春迪瑞尿液分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：DIRUI H-1007.4 仪器校准程序：为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔1周至2周用较准条对尿液分析仪进行一次测试。
标准条测试方法：在主菜单中选择“校准条测试”，将校准条平放在试纸座中央，向前推进至试纸座顶端位置，按“Enter”键，屏幕显示—校准条，尿液分析仪进行测试。
测试结束后，如果通过校准，测量结果为“Calibration OK”，如果未通过校准测量结果为“Calibration Not OK”。
8. 操作步骤：8.1快速模式可以连续进行测试，每条试纸测试时间为30秒（第一条为60秒）。
8.1.1按“Start”键约2秒，听到提示音后，将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、为离心的标本中立即取出，平放在载物台中央，向前推动至触及在物台顶端为止（此条为第1条）。
8.1.2第二次听到提示音后，将第二条试纸浸入下一份标本中，立即取出放在吸水纸上等待测试（此条为第2条）。
8.1.3第三次听到提示音，再沾一条放在吸水纸上，此时第1条测试完毕并打印测试结果，试纸座移出，将第1条试纸从试纸座上取下，将第2条放在试纸座上上进行测试。
8.1.4以后每次听到提示音重复上述操作。
8.2慢速模式每条试纸的测试时间为60秒。
8.2.1按“Start”键，听到提示音后，将试纸条浸入标本中，立即取出用吸水纸沾去多余的尿液，放在试纸座上，等待40秒后，仪器开始测试。
8.2.2测试结束，打印出测试结果，试纸座移出，仪器回到主界面，测试下一份标本需要重新按“Start”键。
9. 结果判断：仪器自动打印结果或者自动传至相关软件连接的计算机上。
10. 质量控制：质控尿液的应用：用人工质控尿液进行空内质控，低浓度质控液PH 应为5.0，高浓度质控液PH应为8.0。
11. 参考范围：正常成人随机尿标本比密1. 003 - I. 030 ，晨尿> 1. 020 ；新生儿1.002 - 1. 004。
12.临床意义12.1 比密增高尿少时，比密可增高，见于急性肾炎、高热、心功能不全、脱水等；尿量增多同时比密增加，常见于糖尿病。
12.2 比密降低慢性肾小球肾炎、肾功能不全、尿崩症等。
连续测定尿比密比一次测定更有价值，慢性肾功能不全呈现持续低比密尿。
13.操作性能：快速简便，特异性强，灵敏度高，重复性好。
14. 方法局限性14.1 测定受酸碱度、中等相对分子质量化合物影响较大。
14.2 仅远用于正常人体检。
14.3 与比密计法结果存在一定差异。
15.当检验系统（仪器）不能工作时，所采取的补救措施：当检验系统（仪器）不能工作时，可联系仪器厂家，进行紧急修理，如一时不能修好，如别的实验室有同类仪器可到别的仪器上先测，如别的实验室无同类仪器，申请厂家送一台能正常工作的仪器代替。
16. 参考文献16.1王毓三主编.全国临床检验操作规程.中华人民共和国卫生部医政司，2006，北京：278.16.2 长春迪瑞医疗科技股份有限公司H-100尿液分析仪说明书.尿葡萄糖(GLU)定性实验（干化学法）1. 实验原理尿液中葡萄糖使尿液单联或多联试带上的特殊试带模块颜色发生变化，呈色深浅与尿液中葡萄糖浓度成正比。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3. 标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6. 试剂6.1 试剂名称H11-Ⅱ尿液分析试纸条6.2 试剂厂家长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：长春迪瑞尿液分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：DIRUI H-1007.4 仪器校准程序：为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔1周至2周用较准条对尿液分析仪进行一次测试。
标准条测试方法：在主菜单中选择“校准条测试”，将校准条平放在试纸座中央，向前推进至试纸座顶端位置，按“Enter”键，屏幕显示—校准条，尿液分析仪进行测试。
测试结束后，如果通过校准，测量结果为“Calibration OK”，如果未通过校准测量结果为“Calibration Not OK”。
8. 操作步骤：8.1快速模式可以连续进行测试，每条试纸测试时间为30秒（第一条为60秒）。
8.1.1按“Start”键约2秒，听到提示音后，将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、为离心的标本中立即取出，平放在载物台中央，向前推动至触及在物台顶端为止（此条为第1条）。