用薄层层析法测定洋素馨中香精油含量
【步步高】高考生物大一轮复习 第52课时 植物有效成分的提取 新人教版
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（3）⑤为 ，对于⑤实验时应注意
。
（4）⑥为
，常用
。
（5）如果层析液没及⑤会导致
。
解析 该题易错的原因是没有领会该实验应注意的
问题。胡萝卜素粗品的鉴定常用纸层析法，在该法
中，需注意:①点样要快速细致且需保持滤纸干燥；
②要保持层析容器中有层析液的饱和蒸气，以保证
层析效果；③层析液不可没及样品原点，以免色素
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④观察：与标准样品的胡萝卜素层析带相比较，观 察提取效果。 提醒 此实验的目的是探究是否提取到了胡萝卜素， 而必修教材中色素的提取与分离实验则是提取并分 离四种色素，探究色素的种类和颜色。
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对位训练
5.下列有机溶剂中，不能作胡萝卜素萃取剂的是
（C ）
A.石油醚
B.乙醚
C.乙醇
D.苯
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6.胡萝卜素不溶于 A.水 C.石油醚
B.乙醇 D.苯
（A ）
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解题思路探究
思维误区警示 易错分析
没有特别注意纸层析操作的注意事项 （1）层析时注意选择干净的滤纸，为了防止操作 时对滤纸的污染，应尽量避免用手直接接触滤纸，可 以带手套进行操作。 （2）点样时应注意点样斑点不能太大（直径应小 于0.5 cm），如果用吹风机吹干，温度不宜过高，否 则斑点会变黄。 （3）将点好样的滤纸卷成筒状，卷纸时注意滤纸 两边不能相互接触，以免因毛细管现象导致溶剂沿滤 纸两边的移动加快，溶剂前沿不齐，影响结果。
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对位训练 3.我们选择提取玫瑰精油的方法是
A.水气蒸馏 B.压榨法 C.水中蒸馏 D.萃取法
（C ）
精品课件
4.橘皮精油提取时一般采用 A.水中蒸馏 B.压榨法 C.水上蒸馏 D.萃取法
专题6课题1-植物芳香油的提取
体验高考
例、（2010年全国卷）下列是与芳香油提取相关 的问题，请回答： （5）某植物花中精油的相对含量随花的不同生 长发育时期的变化趋势如图所示。提取精油时采 摘花的最合适时间为 a 天左右。 （6）从薄荷叶中提取薄 荷油时 能（能、不能）采 用从玫瑰花中提取玫瑰精 油的方法，理由是 薄荷油 与玫瑰精油化学性质相似。
基础知识
1、水蒸气蒸馏法：植物芳香油提取的常 用方法。 （1）原理：利用水蒸气将挥发性较强的 植物芳香油携带出来，形成_油__水__混__合__物__， 冷却后，混合物又会重新分出_油__层__和水 层。 （2）分类：根据蒸馏过程中原料放置的 位置，可以将水蒸气蒸馏法划分为水中蒸 馏、_水__上__蒸__馏__和_水__气__蒸__馏__。
植物芳香油的提取
学习目标
1、简述植物芳香油(如玫瑰精油)的来源 及其提取方法。 2、通过设计简易的实验装置提取芳香油， 初步学会某些植物芳香油的提取技术。 3、能综合运用物理、化学中对混合物的 分离方法和原理分析指导解决植物有效 成分提取的问题。
基础知识
一、植物芳香油的来源、特点和提取方法 1、天然香料的来源：主要是动物和植物。 2、特点：具有很强的_挥__发__性__，主要包括萜 类化合物及其衍生物。 3、提取方法：主要有_蒸__馏__、_压__榨__和萃取 等，具体采用的方法要根据植物原料的特点 来决定。
体验高考
例、 （2010年全国卷）下列是与芳香油提 取相关的问题，请回答： （2）当蒸馏瓶中的水和原料量一定时，蒸 馏过程中,影响精油提取量的主要因素有蒸 馏时间和温度。当原料量等其他条件一定 时，提取量随蒸馏时间的变化趋势是一定 时间内随蒸馏时间的延长而增加，一定时 间后蒸馏量不再增加。
中药化学实验指导—实验六 八角茴香油的提取分离与检识
实验六八角茴香油的提取分离与检识（一）目的要求学习挥发油的提取和各类组成成分的检识，通过实验要求：1．掌握挥发油的水蒸气蒸馏提取法。
2．学习挥发油的一般检识及挥发油中固体成分的分离。
3．掌握挥发油中化学成分的薄层点滴定性检识。
4．了解挥发油单向二次薄层色谱检识。
（二）主要化学成分的结构及性质八角茴香为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook..f.的干燥成熟果实。
分布于福建、广东、广西、贵州、云南等省区。
含挥发油4％～9％，一般约5％（果皮中较多）、脂肪油约22％（主要存在于种子中）及蛋白质、树胶、树脂等。
挥发油中主要成分是茴香醚，约为总挥发油的80％～90％，冷时常自油中析出，故称茴香脑。
此外，尚含莽草酸及少量甲基胡椒酚、茴香醛、茴香酸等。
茴香醚（脑）甲基胡椒酚茴香醛莽草酸茴香酸1．茴香脑(anethole) 又称大茴香醚、茴香烯、茴香醚。
分子式C10H12O，分子量148.21。
为白色结晶，，bp.235℃。
与乙醚、氯仿混溶，溶于苯、醋酸乙酯、丙酮、二硫化碳及石油醚，几不溶于水。
2．莽草酸(shikimic acid) 又称毒八角酸。
分子式C7H10O5,分子量174.15。
无色针状结晶（甲醇—醋酸乙酯），mp.190～191℃。
在100ml水中可溶解18g，100ml无水乙醇中可溶解2.5g，几乎不溶于氯仿、苯、石油醚。
3．甲基胡椒酚(methylchavicol) 分子式C10H12O，为无色液体，bp.215～216℃。
4．茴香醛(anisaldehyde) 分子式C8H8O2，有两种状态：棱晶，，bp.236℃；液体，mp.0℃，bp.248℃。
5.茴香酸(anisic acid) 分子式C8H8O3，为针状结晶，mp.184℃，bp.275～280℃。
（三）实验原理本实验是水蒸气蒸馏法提取挥发油的通法。
挥发油的组成成分较复杂，常含有烷烃、烯烃、醇、酚、醛、酮、酸、醚等官能团。
薄层色谱_光度法测定灵芝孢子油中的总三萜含量_王江海
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(%$$ 2#$%$$&3， 溶 于 (%$$ 2(%-$&’ 乙 酸 乙 酯 中 。 分别吸取一定体积的该溶液，在 #$$+, 水浴上蒸 干 后 加 入 $%!$&’ -. 香 草 醛 / 冰 乙 酸 溶 液 和 #%$$&’ 高氯酸，于 )$+, 水浴加热 #-&01 后移入 冰水浴中，再加入 -%$$&’ 冰乙酸，摇 匀 后 置 于 室温。 #-&01 后用分光光度计在 -!*%#1& 波长下
灵芝三萜类化合物是灵芝孢子油中的主要功效成分。本文提出了一种测定灵芝孢子油中总三萜含量
的可靠方法，即薄层色谱 （’() ） !光度法。该测定方法能准确测定灵芝孢子油样品中的总三萜含量，且其准 确度明显高于直接光度法。实验结果显示，直接光度法的测定结果具有明显的正偏差。 关键词 文章编号 灵芝孢子油 总三萜 薄层色谱 !光度法
化学实验测定某种草药中挥发油含量
化学实验测定某种草药中挥发油含量化学实验是药物研究和分析的重要手段之一。
本文将介绍一种测定某种草药中挥发油含量的实验方法。
实验目的：测定某种草药中挥发油含量。
实验原理：挥发油是指易挥发的有机化合物混合物，常常用于香料、药物等领域。
测定挥发油含量可以通过蒸馏的方法，将挥发油从草药中分离出来，然后通过重量差的方式计算挥发油的含量。
实验步骤：1. 准备实验材料：某种草药样品、砂芯漏斗、烧杯、蒸馏装置、温度计等。
2. 将某种草药样品研磨成粉末状。
3. 将研磨好的草药样品放入烧杯中，并加入适量的水。
4. 将烧杯放入蒸馏装置中，接上冷凝管。
5. 通过加热，使水煮沸，蒸馏的水蒸气经冷凝管冷却后流入接收瓶中。
6. 收集一定时间内的冷凝液，称重。
7. 将接收瓶中的液体置于油浴中加热，将挥发油挥发出来。
8. 再次称重，记录挥发油的重量。
9. 根据重量差计算挥发油的含量。
实验结果与分析：根据实验步骤所得的数据，我们可以计算出某种草药中挥发油的含量。
挥发油的含量反映了草药的药效和药物活性，对于药物的研究和开发具有重要意义。
实验注意事项：1. 操作过程中注意安全，避免接触热源和有毒物品。
2. 确保实验仪器和材料的干净和无杂质。
3. 实验过程中要严格按照步骤进行，保证数据的准确性。
结论：通过该实验方法，我们可以测定某种草药中挥发油的含量。
这一实验方法简单、有效，能够为药物研究提供宝贵的数据支持。
通过测定草药中的挥发油含量，研究人员可以了解草药的化学成分和药效，为草药的提取和制备提供依据，进一步推动药物科学的发展。
总结：本实验介绍了一种测定某种草药中挥发油含量的实验方法。
通过蒸馏和重量差计算的方式，我们可以准确测定草药中挥发油的含量。
这一实验方法简单易行，可以为药物研究和生产提供重要依据。
希望该实验方法的介绍对于化学实验和药物研究有所启发。
植物芳香油的提取检测-中图版高中生物选修1练习
第二节 植物芳香油的提取一、植物芳香油的特性及提取方法1．芳香油具挥发性，利用水蒸气可将芳香油携带出来，形成油水混合物；冷却后，油水混合物又会重新分成油层和水层。
因此可用蒸馏法进行提取。
2．芳香油易溶于有机溶剂，可将材料浸泡在乙醚、石油醚等低沸点的有机溶剂中，使芳香油充分溶解后，蒸去低沸点的溶剂，剩下的就是芳香油。
因此可用萃取法进行提取。
3．橘子、柠檬、甜橙等植物的果皮中，芳香油的含量较多，可用机械压力直接榨出。
因此可用压榨法提取。
二、实验设计 1．玫瑰油的提取(1)用途：生产名贵香水的重要原料。
(2)方法：蒸馏法。
(3)流程：鲜玫瑰花＋蒸馏水(1∶4)―→蒸馏―→油水混合物―→――→加氯化钠分离油层――→加入无水硫酸钠除水――→过滤玫瑰油。
2．橘皮油的提取 (1)方法：压榨法。
(2)流程：橘皮漂洗、干燥―→压榨―→过滤(除去固体物和残渣) ①静置(5 d ～7 d)→用吸管将上层的橘皮油分离出来。
②将压榨液倒入分液漏斗，静置(5 d ～7 d)，排去下层的 沉淀物及水分，即可得到澄清的橘皮油。
预习完成后，请把你认为难以解决的问题记录在下面的表格中问题1 问题2 问题3 问题4一、植物芳香油的提取方法方法原理举例蒸馏法利用水蒸气将植物芳香油携带出来，再将油水分开玫瑰油、薄荷油、肉桂油、檀香油等萃取法芳香油易溶于有机溶剂，需要新鲜的香花等材料多数花中的芳香油都可压榨法用机械压力榨出橘子、柠檬等(含油量较高)二、用蒸馏法提取玫瑰油1．原理：玫瑰油难溶于水，易溶于有机溶剂能随水蒸气一同蒸馏。
2．操作流程浸泡花瓣：玫瑰花瓣100 g＋蒸馏水400 mL，浸泡1 h↓加热蒸馏：注意：温度太高，时间太短、品质较差。
↓乳浊液的分离：加入适量的氯化钠(利于分层)静置后排出水↓吸收残留的水：加无水硫酸钠三、其他植物芳香油的提取1．薰衣草油的提取：具有挥发性，可用蒸馏法。
2．桂花油的提取：易溶于有机溶剂，可用萃取法。
高中生物专题六植物有效成分的提取1植物芳香油的提任件新人教版选修1
考点二 精油提取的实验设计和操作提示 1.玫瑰精油的提取 (1)玫瑰精油的性质：玫瑰精油的化学性质稳定,难溶于水, 易溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸馏,因此通常采用水中蒸馏 法。
(2)实验装置：
①仪器名称：图中的 A 是温度计,作用是控制烧瓶内的蒸馏 温度；B 是直形冷凝管,其中 C 是出水口,D 是进水口。 ②仪器安装顺序：安装仪器一般都按照自下而上、从左到右的顺 序安装。
2.橘皮精油的性质及提取方法 (1)橘皮精油的性质： ①性质：________,具有诱人的________。 ②成分：主要为________。 ③用途：是________、________和香水配料的优质原料。 (2)橘皮精油的提取： ①方法：一般采用________。 ②流程：________浸泡→漂洗→________→过滤、离心→静 置→再次过滤→橘皮油。
(3)萃取法： ①方法：将粉碎、干燥的植物原料用________浸泡,使芳香 油________在有机溶剂中的方法。 ②原理：植物芳香油易溶于________,如石油醚、乙醚和戊 烷等。芳香油溶解于有机溶剂后,只需________出有机溶剂,就可 以获得纯净的植物芳香油。
二、提取植物芳香油的实验设计 1.玫瑰精油的提取 (1)用途：是制作________的主要成分。 (2) 性 质 ： 化 学 性 质 ________, 难 溶 于 ________, 易 溶 于 ________,能随水蒸气一同蒸馏。 (3)方法：一般可采用水中蒸馏法提取,同时根据其化学性质, 也可采用________提取。 (4)流程：鲜玫瑰花＋______―1∶―→4 ______―→油水混合物 ―加―入→分离油层―无―水加---入---→除水―过―滤→玫瑰油。
B.压榨法的实验原理是通过机械加压,压榨出果皮中的芳香 油
植物精油和天然香料的提取实验-课件
凡是用一定浓度的乙醇在加热条件下浸提天 然香料所得的乙醇浸出液，经过滤澄清的制 品，统称为热法酊剂。
18、单离品
是指用物理或化学方法从天然精油中分离出 来的某种致香成分的化合物。在其它领域指 有效成分。
19、辛香料
一般说来，辛香料是指专门作为调味用的香 料植物，有时也指从这些香料植物中制得的 香料制品。
4、精油
v 通常将“精油”的精字省去。例如玫瑰精油，可以 简称为“玫瑰油”。
v 从广义上讲，精油是指从香料植物或泌香动物中加 工提取所得到的挥发性含香物质制品的总称。
v 通常是指用蒸汽蒸馏、压榨、冷磨或干馏从香料植 物中提取得到的含香物质的制品。这些制品，在常 温下呈液态，有少数品种呈固态。
5、除萜精油
v 它们是：浸膏净油、香树脂净油、香脂净油 和含香蒸馏水净油。
16、冷法酊剂
v 凡是用一定浓度的乙醇在室温下(不加热)浸提天然 香料所得的乙醇浸出液，经过滤澄清的制品，统称 为冷法酌剂；在这些天然香料中，包括香料植物(或 药用植物)及其渗出物(如树脂、天然油脂以及泌香 动物的含香分泌物)。
v 冷法酊剂中都含有相当量的乙醇。
v 天然油树脂是树干或树皮上的渗出物，它们 通常是澄清、粘稠；色泽较浅的液体，典型 的品种如古巴香膏。
12、树胶
v 树胶有天然的也有合成的，严格地说树胶应 是水溶性的物质。在调香工作中有时将这个 名词用来代表树脂。
13、树胶树脂
v 树胶树脂是树木或植物的天然渗出物，包含有树胶、 树脂和小量的精油，所以正确的名称应为“油一树 胶一树脂”。
v 通常采用减压蒸馏法、选择性溶剂萃取法或分馏一萃取联用法，将精油 中所含的单萜或倍半萜烯类物质全部或部分除去，经过这种处理后所得 的精油称为除萜精油，简称除萜油。
中药化学实验指导—实验七 丁香中挥发油的提取分离与检识
实验七丁香中挥发油的提取分离与检识（一）目的要求1．掌握挥发油的一般化学检识及薄层色谱检识方法。
2．熟悉挥发油中酸性成分的分离方法。
3．学会应用挥发油含量测定器提取药材中挥发油及含量测定的操作方法。
（二）主要化学成分的结构及性质丁香别名：公丁香（花蕾）、母丁香（果实）。
为桃金娘科植物丁香Eugenia caryophyllata Thunb.的干燥花蕾及果实。
原产于非洲摩洛哥，现我国广东亦有种植。
丁香花蕾含挥发油（即丁香油）14％～20％，油中主要成分丁香酚，约78％～95％，乙酰丁香酚约3％及少量的丁香烯、甲基正戊酮、甲基正庚酮、香荚兰醛等。
另尚含齐墩果酸、鞣质、脂肪油及蜡。
果实含丁香油2％～9％。
丁香酚(eugenol) 分子式C10H12O2，分子量164.20。
无色或苍黄色液体，bp.225℃。
几不溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿可混溶。
丁香酚（三）实验原理本实验用水蒸气蒸馏法提取丁香挥发油。
利用丁香酚为苯丙素类衍生物，具有酚羟基，遇到氢氧化钠水溶液即转为钠盐而溶解，酸化时又可游离的性质将丁香酚从挥发油中分离出来。
并利用可与三氯化铁试剂发生反应的性质进行检识，也可进行薄层色谱检识。
（四）实验内容1．丁香油的提取取丁香50g，捣碎，置于烧瓶中，加适量水浸泡湿润，按一般水蒸气蒸馏法进行蒸馏提取。
也可将捣碎的丁香置于挥发油测定器的烧瓶中，加蒸馏水300ml与数粒玻璃珠，连接挥发油测定器。
自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，精确加入1ml二甲苯，然后连接回流冷凝管。
加热蒸馏30分钟后，停止加热，放置15分钟以上，读取测定器中二甲苯油层容积，减去开始蒸馏前加入二甲苯的量，即为挥发油的量，再计算出丁香中挥发油的含量。
2．丁香酚的分离将所得的丁香油置于分液漏斗中，加10％氢氧化钠溶液80ml提取，并加150ml蒸馏水稀释，分取下层水溶液，用10％盐酸酸化使丁香酚呈油状液体，分取油层，用无水硫酸钠脱水干燥，得纯品丁香酚。
洋芫荽挥发油成分的GC-MS分析
第 ５期
刘顺珍等 ： 洋芫荽挥发油成分的 Ｇ ． Ｓ ＣＭ 分析
３ ９
３ 讨 论
从 广西南 宁产 的洋 芫 荽挥发 油 中检 出 ３ ５个 色谱 峰 ， 质谱数据 库检 索 ， 经 鉴定 出其 中的 ２ ２个 化合 物 。分析结果 表 明 ， 西南 宁产 的洋芫 荽挥 广
见 表 １ 。
洋芫 荽采 自于南 宁市 良庆 区那 马镇那黄村 。 经广 西 药 用 植 物 研 究 所 鉴 定 为 洋芫 荽 。
１ １２ 仪 器 ．． 挥 发 油 提 取 装 置 一 套 ， ｇｌ ｔ６９ ＮＧ 一 Ａ ｉｎ ８ ０ Ｃ ｅ
５ ７ Ｎ 型气相 色谱质谱 联用仪 。 ９ ３ ＭＳ
１２ 水蒸 汽 蒸 馏 法 提 取 挥 发 油 ＿
将 新 鲜 洋芫 荽 叶洗 净 、 干 、 碎后 ， 取 沥 切 称
５ ０ｇ 用水蒸 汽蒸 馏 法提 取 精油 ， ０ ， 回流 ５ ， 蒸馏 ｈ 物经无水硫 酸钠干燥 ， 滤 ， 过 分离 ， 得粘稠状黄 获
绿色芳香性挥 发油 。等量 平行 提取 ３ ， 次 平均得 油率 为 ０１３ ． ％。 ０ １３ 挥发 油 的 成 分 分 析 ． 色谱柱 ： Ｐ５ Ｓ ５ Ｈ 一Ｍ 。 ％苯 甲基 聚硅石英 毛细 管柱 （０ｍ ０ ５ｍ ｘ ． ５． ， ３ ｘ ． ｉ ０１ １ ２ ｎ ２Ｊ ｍ） 载气 为高 纯氦
含 挥 发 性 油 ， 有 特 殊 的 香 味 ， 对 其 挥 发 性 成 具 但 分 的研 究 不 多 ［。本 文 采 用 水 蒸 汽 蒸 馏 法 提 取 洋 ３ ］
后 ２０ ８ ℃保 留 ３ｒｎ 各组分 的相对含量采用 峰面 ｉ。 ｎ 积归一化法 进行定量。 质 谱条 件 ： 电子轰 击 （Ｉ 离子源 ； Ｅ） 电子能 量 ７ Ｖ； 口温 度 ： ８ ￣ ０ｅ 接 ２ ０Ｃ，离 子 源 温 度 ２ ０ 。四 ５℃
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１ 实
０ ０ 毫升三颈 圆底烧瓶装成一套水蒸汽蒸馏装置 ， 可用 １５ ２ 毫升锥形瓶做接受器， 置磨碎的 ｌ
千克 带蒂 鲜 花于 烧瓶 中并 加 入 ２ ０毫 升热 水 ， 水 蒸汽 从蒸 汽管 通入 瓶 内 ， ０ 让 以便 达到 缓慢 但 速率 稳定 的 蒸 馏 ， 续 蒸馏 至收 集 约 １ ０毫 升 的馏 出物 为止． 继 ０ 移置 馏 出液 于分 液漏 斗 中 ， 每份 １ 用 ０毫升 的 二氯 甲烷 萃 取
斯 大 学 学 报
自
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科 学 版
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文章编号 ｔ０ ８ ４ ２ ２ ０ ） ３ ０ ４ － ０ １ ０ —１ ０ （０ ２０ － ３ ５ ３
用薄 层层析法测 定洋素 馨 中香精 油含量①
于 冬 梅
（ 化 师 范 专 科 掌 校 。 龙 江 缀 化 １ ２６ ） 缀 黑 ５ ０ １
Ｃ －９０薄 层 层析 扫描仪 （ Ｓ ２ 日本 岛津 ）薄 层涂 布器 （ 津 市天 分分 析 仪 器 厂） 紫外 分 析仪 （５ 米 ， ； 天 ， ２４纳
天 津市 天分 分析 仪 器厂 ） ．
硅 胶 ＧＦｓ（ 岛海 洋化 工厂 ） 甲醇 ． ｚ 青 ． ； 分析 醇 ； 氯仿 ， 分析 醇 ；． ％Ｃ ０ ５ ＭＣ清液 ．
洋素 馨 （ｅｔｕ ｏ ｔ ｒ ｕ ） 名夜 来香 ， 香树 ． 茄科夜 香 树属 植物 ， 热带 植 物 ， ｃｓｒ ｍ ｎ ｃｕ ｎ ｍＬ 又 夜 是 为 主要 分布 于 南
美 洲 ， 国福 建 ， 我 广东 ， 西和 云南 等 省亦 有 引种栽 培． 广 其花 黄绿 色转 白色 ， 浓郁 香 气 ， 其 可用 做芳 香原 料 ．
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２ 第 ３ ０ ９ ２ Ｏ ００ ２ ２ － 。 月 Ｏ２ 年
佳 木
Ｊ ｕ ｎａ ｆ Ｊ ａ ｕ ｉＵｎ ｖ ｒ ｉｙ Ｎ ｔ ｒ Ｓ ｉ ｎ ｅ Ｅｄ ｔｏ ｏ ｒｎ Ｉ ｉ ｍ ｓ ｉ ｅ ｓｔ （ ａ ｕ ａｌ ｃ ｅ ｃ ｉｉ ｎ） ｒａ ｏ Ｎａ ａ Ｉ ）
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维普资讯
３６ ４
佳 木 斯 大 学 学 报 （ 然 科 学 版 ） 自
２０ ０ ２年
４ ）操作 ； 一 般薄 层 层 析 的操 作要 求 ， 薄层 板 上 点上 ８点 洋 素馨 浓缩 液 ， 按 在 点样 量成 倍 数递 增 （ ０ 如 ． ５ １ ０ １ ５ ２ ０微升 等 ） 薄 层板 展 开后 ， 于通 风橱 中晾干 ｌ ，． ，． ，． ． 置 ５分 钟 ， 然后 用薄 层 层析 扫描 仪 扫描 色 斑．
摘 要 ： 用硅 胶 Ｇ ： 薄层 板 进行 层 析 ， 薄层 层 析 扫描 仪 以 紫 外吸 收 扫 描 方 式进 行 扫 描 ， Ｆ。 ． 用 测定 洋
素 馨 中香精 油 的成份 。
关键 词 ： 薄层层 析 ； 洋素 馨
中图 分类 号 ： Ｏ６ ６ ９ ５． 文献 标识 码 ： Ａ
Ｏ 引 言
许 多植 物和 树都 具 有独 特的 令人 愉快 的 气 味 ， 植物 的 这一 种香 气或 芳香 均 由挥 发 油或 香精 油所 致 ． 香精 油成 份 往往 存 在于 植物 组织 的腺 或 细胞 的空 间 内 ． 籽和 花 中较多 ． 精 油的许 多 组份 是 水蒸 汽 但 香 挥发性 的 ， 可 用水 蒸汽 蒸馏 法 加 以分离 ． 故
１３ 方 ． 法
１ ）薄层 板 的制 备和 活化 ：将 每 ｌ ｇ硅 胶和 ０ ５ Ｃ ． ＭＣ清 液 ３毫 升的 比例 混 匀 ， 薄层 涂 布 器均 匀 涂 用
布 在 ５ Ｘ２ Ｘ ２５ ｍ 的 载玻 片 上 ， ０ ０ ．ｒ ａ 薄层 的 厚度 为 ０２ｒｍ， 在 水平 板 上 晾 干 ， 后 放 入 ｌ５ １０ ．５ ａ 放 然 ０— ｌ ℃烘
（ 一 １■ ｌ ｌ ｌ １■ ｌ
斑 显示 最大 吸收 （ 图 １ 见 ）
．
一 ８ ∞ 如 盯 如 一 盯 ２ Ｏ １ ｌ ３
当扫描仪的线性校正系数（ｘ） ｓ 选为 ６在同一块薄层板上用紫外吸收扫描方式测 定不同点样量的洋 ， 素 馨 标样 时 ， 实 验相 关 系数 均 在 ０ ９ ５以上 （ ６次 ．９ 见表 １ 说 明 点样 量 与 扫描 积 分 值 之 间 呈 良好 的 线性 关 ）
箱 中 活化 ３ ０分 钟 ， 活化后 的薄 层板 放 在干燥 器 内保存 备 用． ２ ）点 样 ： 用点 样器 点样 ． ３ ）展 开 ： 在密 闭 的层析 缸 内 ， 放入 展开 剂 氯仿 一 甲醇 （ ８ ２ ， 室温 下上 行展 开 ， ９ ：）于 展开 距 离为 １ ｃ ０ｍ
① 收稿 日期 ：０ ２ ５ １ ２ ０ —０ —２ 作者简介 ｔ 于冬梅 （９ ４ ）女 ． 龙江绥 化人 ， １６一 ， 黑 绥化师 范专科学 校讲师 ．
１ ４ 扫 描 方 式 及线 性 相 关 系 数 ．
洋 素馨 在紫 外 区呈现 吸 收 ， 以薄层板 展 开后 不 需喷 洒显 色剂 显 色 ， 所 可在 紫外 线下 直接 检 查样 品 的分 离情 况． 用薄 层 层析 扫描 仪扫 描分 析 时 ， 采用 紫外 吸收 扫描 方式 ， 当扫描 仪 的照 射光 波 长为 ２ ２纳米 时 ， ４ 色
两 次 ， 两层分 离 ， 去水 相 ， 将 弃 如果 二 氯 甲烷 层分 离得 很 仔细 ， 就毋 须 干燥 ， 则用 无水 硫 酸钠 干燥 ． 通 风 否 在 橱 内的蒸 汽浴 上 蒸发 掉大 部分 溶剂 ， 使其 浓缩 至除 油外 无残 留物 为止 ． １ ２ 实验 仪 器和 试 剂 ．