药剂学电子书 第五版(第一章 绪论)

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《药剂学》Pharmaceutics

《药剂学》Pharmaceutics

❖ 药剂学的宗旨 制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
❖ 药剂学涉及的相关学科 数学、化学、物理、生物 药物分析、药理学、药物化学、中药学 化工原理、机械设备
❖ 剂型的重要性 无型不成药(原料药无法给药) 疾病——剂型(急症缓症) 药物——剂型(作用疾病类型、作用速度、
作用部位、毒副作用、疗效等)
药剂学的基本任务 将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量
生产安全、有效、稳定的制剂,以满足医疗卫 生的需要。
药剂学的具体任务
药剂学基本理论的研究 新剂型与新技术的研究与开发 新辅料的研究与开发 中药新剂型的研究与开发 生物技术药物制剂的研究与开发 制剂新机械和新设备的研究与开发
三大支柱:制剂技术、药用辅料、制剂设备
本课程内容提要 第二篇 药物制剂的基本理论
第9章 药物溶液的形成理论(1学时) 第10章 表面活性剂(2学时) 第11章 药物微粒分散系的基础理论(1学时) 第12章 药物制剂的稳定性(4学时) 第13章 粉体学基础(2学时) 第14章 流变学基础(1学时) 第15章 药物制剂的设计(4学时)
制剂:制剂的研制过程。
制剂学:研究制剂的理论和制备工艺的科学。
药物的传递系统:新剂型、新制剂、新技术的 总称。包含药物在体内的吸收、分布、代谢、 排泄特征;药物的作用机制。
方剂:按医师临时处方,专为某一病人调制的 具有明确的用法和用量的药剂。
调剂学:研究方剂的配制、服用等有关技术和 理论的科学。
(四)中药现代剂型的 整理、研究与开发
传统剂型(膏、丹、丸、散等)
现代剂型
在中医中药基础理论指导下,继承、整理、 发展中药传统剂型研究、开发中药现代剂型,是 中药走向世界的重要体现。
如复方丹参滴丸、清开灵注射液

中药药剂学课件PPT第01章_绪论

中药药剂学课件PPT第01章_绪论

4.研究重点 : 如何将中药原料制成适 宜药物剂型的工艺 、质量的技术与理 论研究 。 5.形成基础: 中药调剂—前店后坊(丸散膏丹、饮片) 临床药学 —问病卖药 制剂学—中药 生产
2、 中药药剂学学科的基本任务
①学习、继承传统中医药理论、技术与经验

发掘整理传统剂型和品种

发掘整理中成药的理论、技术和经验
中 药 药 剂 学
双黄连制剂
云南白药制剂
鲑鱼降钙素喷鼻剂
第一章 绪论
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 概述 中药药剂学的基本内容 药物药剂学的发展简史 中药药剂工作的依据 剂型的分类与选择原则
第一章 绪论 【本章学习目的要求】: 掌握《中药药剂学》 : 定义、性质与特点; 剂型选择的基本原则, 中药药剂工作的依据, 药典、部颁标准与有关药品法规 性 质、特点与使用方法。
第二节 中药药剂学的基本内容
一、中药药剂学的基本理论 (一)传统药剂学的基本理论 1、剂型理论 2、制药理论 3、施药理论

(二)、现代药剂学




工业药剂学——制剂工业生产、工艺技术、 生产设备、质量管理。 生物药剂学——研究药物因素、剂型因素、 生理因素(用药对象)与临 床药效关系。 物理药剂学——应用物理化学原理、方法 和手段,研究剂型性质 临床药剂学——以 患者为对象,合理、安全、有效用药 药物动力学和药用辅料与高分子材料学
战国时代(公元前221年以前)

《黄帝内经》:
方剂的组方原则(君、 臣、佐、使)
《汤液醪醴论》:汤(饮)、 丸、散、丹、涂剂等。
秦汉时代:公元前221-公元219年
汉:《五十二病方》 口服、外敷 药浴法、烟熏或蒸气熏法、药物熨法 丸剂:

第一章 绪论(药剂)

第一章   绪论(药剂)

第一章绪论1.名词解释(1)药剂学;(2)药品;(3)剂型;(4)制剂;(5)处方药(6)辅料。

2.填空题(1)药剂学是研究药物制剂、、、和的综合性技术学科。

(2)现代药剂学的主要分支学科有、、、和等。

(3)药典中收载、、的常用药物及其制剂。

(4)药剂学的基本任务是将药物制成的制剂,并将其应用于临床。

(5)药典是一个国家的法典,由编纂,由审批颁布。

(6)药剂学的发展能使新剂型在临床应用中向着发挥、和的方向发展,并且使制备过程更加顺利、方便。

3.最佳选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案)(1)以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()A.药物剂型应与给药途径相适应B.药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型C.一种药物只可制成一种剂型D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关(2)美国药典的英文缩写词为()A.USP B.GMP C.BP D.JP E.WHO(3)以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()A.药物制剂应与给药途径相适应B.药物在供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型C.一种药物只可制成一种剂型D.一种药物制成何种剂型与临床的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关(4)现行颁布使用的《中华人民共和国药典》版本为()A.1990年版B.1995年版C.1998年版D.2010年版E.2002年版4.配伍选择题(备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每题备选答案可重复选用,也可不选用)[(1)~(5)]A.药品B.新药C.剂型D.假药E.劣药(1)未曾在中国境内上市销售的药品()(2)用于预防、治疗、诊断人的病症,并规定适应症、用法和用量的物质()(3)药品成分的含量不符合国家药典标准()(4)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合()(5)制成适合预防、治疗、诊断的形式()[(6)~(10)]A.物理药剂学B.工业药剂学C.生物药剂学D.物理药剂学E.临床药学(6)研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科。

《药剂学》章节重点

《药剂学》章节重点

《药剂学》章节重点第一章绪论1、概念:药剂学、药物剂型(剂型)、药物制剂(制剂)药剂学:是一门研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等综合性应用技术的科学。

药物剂型:是适合于疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型。

药物制剂:是指剂型确定以后的具体药物品种。

2、药物剂型的重要性无型不成药(原料药无法给药)疾病——剂型(急症缓症)药物——剂型(作用疾病类型、作用速度、作用部位、毒副作用、疗效等)3、药剂学的三大支柱是什么?制剂技术、药用辅料、制剂设备4、下面缩写字母代表的意思:DDS、GMP、OTC、SFDA、GLP、GCPDDS:药物传输系统,GMP:药品生产质量管理规范,OTC:非处方药,SFDA :国家食品药品监督管理局,GLP:药品安全试验规范,GCP:药物临床试验管理规范5、GMP的检查对象和三大要素分别是什么?它适用于制药的哪个阶段?检查对象是人、生产环境和制剂生产的全过程。

三大要素:将人为的差错控制在最低的限度;防止对药品的污染和降低质量;保证高质量产品的质量管理体系。

用于药品的生产阶段第二章表面活性剂1.概念:界面、表面、表面张力、表面活性、表面活性剂、胶束、CMC、HLB、Krafft点、昙点界面:指物质的相与相之间的交界面。

表面:通常将有气体组成的气—固,气—液等界面称为表面表面张力:是指一种使表面分子具有向内运动的趋势,并使表面自动收缩至最小面积的力。

表面活性:甲物质的加入能降低乙液体的表面张力,则称甲对乙有表面活性。

表面活性剂:是指能使液体表面张力显著降低的物质胶束:溶解在水中达一定浓度时,其非极性部分会自相结合,形成聚集体,使憎水基向里、亲水基向外,这种多分子聚集体称为胶束。

CMC:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度HLB(亲水亲油平衡值):是用来表示表面活性剂亲水亲油能力大小的值(非离子型表面活性剂)Krafft点:离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化。

第一章绪论第一节药事管理一、药事及药事管理的概念(一)药事

第一章绪论第一节药事管理一、药事及药事管理的概念(一)药事

第一章绪论第一节药事管理一、药事及药事管理的概念(一)药事“药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格及广告等活动有关的事项。

”对应的英文是pharmaceutical affair。

(二)药事管理1、狭义:国家对药品及药事的监督管理,以保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人们健康和用药的合法权益。

又称“药政管理”或“药品管理” 。

drug administration,或pharmaceutical affair administration。

2、广义:国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理(management),以及合理用药的管理。

pharmacy administration。

二、药事管理的发展(一)古代社会巫医分离后的医药管理古代社会医药管理的特点:1、最先是保证王公贵族药品供应与用药安全,逐渐扩展为巩固帝王统治,保障战争和防治瘟疫流行的药品供应。

2、管理体制医药合一。

3、以集中的行政管理为主,但已有刑律,以及发挥了药品标准作用的医药书籍。

(二)医药行业后药事管理从医药管理中分离出来1、开始药事管理立法活动。

1407年热地亚那市颁布的《药师法》。

2、由政府认可或组织编撰药典,并颁布为国家法定药品标准。

3、药房业务日益发展,逐渐成为药物研制、配方销售,以及早期药学教育重要场所,成为药事管理重点对象。

4、出现由药师、药商组成的行业协会,开展行业管理活动。

1617年,成立伦敦药师协会(英国皇家药学会前身)。

(三)现代药事管理的发展1、药事管理呈现法制化、科学化、国际化的发展趋势。

2、药事管理的内容亦从侧重于医药商业管理,发展为从药品研制到使用的全过程管理。

3、药事管理的内容包括:研究开发、生产、流通、使用、价格、广告等方面的管理。

第二节药事管理学科一、药事管理学科的形成(一)药事管理学科课程被列入药学教育基本课程1、1821年费城药学院建立,美国开始了药学学校教育体制,“药房业务管理”被列为药学学校教育课程。

-绪论

-绪论
具法律约束力,在制备和医师开写 时必须严格遵照其规定。 2.协定处方:根据某一地区、某一医院日常医 疗需要,协商制定的。减少患者等候时间。 3.医师处方:执业医师开写,根据病人需要。 4.单方、验方、秘方
(二)处方药与非处方药
处方药与非处方药是国家对药品实行的分 类管理制度,也是国际通用的药品管理模式。 1999年6月我国颁布了《处方药与非处方药 分类管理办法》,在2000年1月1日起实行
常用药品及其制剂,并明确规定其
质量标准。
药典的意义:
⑴反映国家当时的药品生产、医疗和科
学技术的水平。
⑵药品生产、检验、 供应与使用的依据。
⑶保证人民用药安全、有效,促进药物研
究和生产上起重要作用。
(二)《中华人民共和国药典》简称《中国药典》: 1. 1953年版 收载531种药品。
2. 1963年版分一部(643)、 二部 (667)
国标收载范围:
⑴审批的创新品种,新药等
⑵前版药典有,而现行版未收载,疗效肯定
仍有省份在用并需修订标准的药品 ⑶疗效肯定,但质量标准仍需改进的新药
三、处方药与非处方药 (一)处方 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制 的一种重要书面文件。 医师处方:医师对患者进行诊断后对特 定患者的特定疾病而开写给药剂科的有关药 品、给药量、给药方式、给药天数以及制备 等的书面凭证。具法律、技术、经济意义。
5.药物动力学(pharmacokinetics): 采 用数学的方法研究药物的吸收、分布、代谢与排 泄的体内经时过程与药效之间关系的学科,对指 导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量 化指标。 6.临床药学(clinical pharmaceutics) 以患者为对象研究合理、有效与安全用药等,与 临床治疗学紧密联系的新学科,亦称(广义的) 调剂学或临床药学。 7.医药情报学(drug pharmaceuticals) 收集和评价庞大的与医药产品相关的情报, 以各种情报为依据探究药物治疗的依据,谋求医 药产品的最适宜治疗方案。

药剂学-第一章绪论

药剂学 第一章绪论:• 1常用术语剂型、制剂及药剂学 2.剂型的重要性与分类3剂型的分类方法及其特点4药 剂学的研究内容 【考题预测】(1-2 分) 一、 剂型、制剂和药剂学的概念 (一) 剂型的概念:化学合成、植物提取或生物技术所制得的各种药物一般是粉末状的、结晶状的或者 是浸膏状态,是无法直接使用的。因此将其加工成便于病人使用的给药形式(如丸剂、冲剂、片剂、膜 剂、栓剂、软膏剂、胶囊剂、气雾剂、滴鼻剂、乳剂等) ,这些为适应治疗、诊断或预防的需要而制成 的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型。 (二) 制剂的概念:根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药 物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂。应当说明的是,凡按医师处方专为某一病人调制的 并指明具体用法、用量的药剂称为方剂,方剂一般是在医院药房中调配制备的,研究方剂的调制理论、 技术和应用的科学称为调剂学。 【精要速记】剂型:形式,制剂:品种。 (三) 药剂学的概念 药剂学是研究药物制剂的基本理沦、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。为 了便于理解这一概念,我们将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述:第一,药剂学所研究的对象是药 物制剂;第二,药剂学的研究内容有:基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方 面;第三,药剂学是一门综合性技术科学。 二、 剂型的重要性与分类 (一)剂型的重要性 药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系,现分述如下。 1. 给药途径与药物剂型:给药途径有十余个,它们是:口腔、舌下、颊部、胃肠道、直肠、子宫、阴 道、尿道、耳道、鼻腔、咽喉、支气管、肺部、皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉、皮肤、眼等。药 物剂型必须根据这些给药途径的特点来制备,药物剂型必须与给药途径相适应。 2. 药物剂型的重要性 良好的剂型可以发挥出良好的药效,这可以从以下几个方面明显看出: ①剂型可改变药物的作用性质:例如,硫酸镁口服剂型用作泻下药,但 5%t射液静脉滴注,能抑制大脑 中枢神经,有镇静、镇痉作用。②剂型能改变药物的作用速度:剂型的不同,可使药物的作用速度不同, 例如,注射剂、吸入气雾剂等,发挥药效很快,常用于急救;丸剂、缓释控释制剂、植入剂等属长效制 剂。医生可按疾病治疗的需要选用不同作用速度的剂型。③剂型可降低(或消除)药物的不良反应:氨 茶碱治疗哮喘病效果很好,但有引起心跳加快的不良反应,若改成栓剂则可消除这种毒副作用;缓释与 控释制剂能保持血药浓度平稳,从而在一定程度上可降低药物的不良反应。④剂型可产生靶向作用:如 静脉注射的脂质体新剂型是具有微粒结构的制剂,在体内能被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬,使药物 在肝、脾等器官浓集性分布,即发挥出药物剂型的肝、脾靶向作用。⑤剂型可影响疗效:固体剂型如片 剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同,会对药效产生显著的影响,药物晶型、药物粒子大小的不同,也可 直接影响药物的释放,从而影响药物的治疗效果。 (二)剂型的分类 因为常用剂型有 40 余种,有必要将其按适当方法进行分类,以便于学习和掌握。这种分类方法与临床 使用密切结合,亦即将给药途径相同的剂型分为一类,它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特 殊要求。( 1)经胃肠道给药剂型:这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道,经胃肠道吸收而发挥 药效的剂型,其给药方法比较简单,如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等, 容易受胃肠道中的酸(或酶)破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。 (2)非经胃肠道给药剂型:这 类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外的所有其他剂型: ①注射给药剂型: 如注射剂(包括静脉注射、 肌内注射、皮下注射、皮内注射多种注射途径)。②呼吸道给药剂型:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等。 ③皮肤给药剂型:如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等,给药后在局部起作用 或经皮吸收发挥全身作用。④黏膜给药剂型:如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等, 精品资料 黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥全身作用。⑤腔道给药剂型:如栓剂、气雾剂等,用于直肠、 阴道、

药剂学理论(1-5章)

第一章绪论学习目标学习目的宏观了解药剂学课程性质与作用,明确药剂学在药学领域中的地位,熟悉药品生产和产品质量管理主要依据,构建药剂学知识和技能学习总体框架。

知识要求掌握药剂学、药剂学常用术语、药典的概念;掌握药品标准的概念及其作用;◇掌握药物剂型分类方法。

熟悉药物剂型对药物作用产生的影响;熟悉药典收载品种的特点;熟悉实施GMP、GSP 的意义。

了解其他国家药典对我国的作用及现行版本状况;了解药品认证一般工作程序。

能力要求熟练掌握《中国药典》的查阅方法。

学会进行药物剂型分类和查阅药品注册标准的方法。

第一节概述一、药剂学的概念药剂学是研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

药剂学研究的内容包括制剂学和调剂学,是药学专业的一门主要专业课程,是药品经营与管理专业的一门专业基础课程。

现代医学要求我们,任何药物在临床使用前都必须将其制成适合于治疗或预防疾病应用的形式,如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏剂等,药物的这些应用形式被称为药物剂型,简称剂型。

药剂学的主要任务之一就是研究药物的剂型设计和制备,使药物充分发挥其具有的作用。

人们在与疾病长期斗争的过程中,已经比较清楚地认识到药物与剂型之间存在着的辨证关系,药物本身的治疗作用虽然是占有主导地位,但在一定条件下,剂型对药物疗效发挥也有着积极的辅助作用。

例如,庆大霉素只有将其制备成注射剂方可发挥全身作用,而口服给药只能对机体消化道发生杀菌消炎作用。

由此可见,药物剂型的不同,可以直接影响到药物的作用性质、效果、安全性等方面,剂型对药物的影响主要表现在以下几个方面:①剂型可改变药物的作用性质,如硫酸镁制成口服剂型表现为致泻作用,而将其制成注射剂则表现为镇静作用;②剂型可影响疗效,不同的剂型生物利用度不同,如将青霉素制成注射剂和片剂其疗效相差甚远;③剂型能改变药物的作用速度,如注射剂、吸入气雾剂等为速效制剂,常用于急救,而丸剂、缓控释制剂、植入剂等属长效制剂;④改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用,如将阿司匹林制成肠溶包衣片或栓剂就可以降低其对胃的刺激作用;⑤剂型可使药物产生靶向作用,如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

《药剂学》讲义(全)

《药剂学》第一章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念(一)剂型的概念剂型:任何一种药物(化学原料药、抗生素原料药、生物制品、中药提取物、基因药物等)用于防病治病,必须加工成便于病人使用的给药形式(如丸剂、冲剂、片剂、膜剂、栓剂、软膏剂、胶囊剂、气雾剂、滴鼻剂、乳剂等),这些为适应治疗、诊断或预防的需要制成药物的应用形式,称为药物剂型,简称剂型(dosage form)。

(二)制剂的概念根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成药物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂(preparation)凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂。

方剂一般是在医院药房中调配制备的,研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。

(三)药剂学的概念药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

可从以下三方面来理解1.药剂学研究的对象是药物制剂;2.药剂学研究的内容有:基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;3.药剂学是一门综合性技术科学。

二、剂型的重要性与分类(一)剂型的重要性1.给药途径与药物剂型(1)人体有多种给药途径(2)药物剂型必须根据给药途径的特点来设计与制备,与给药途径相适应。

2.剂型的重要性从以下几个方面可以看出剂型的重要性(1)剂型可以改变药物的作用性质;(2)剂型可以改变药物的作用速度;(3)改变剂型可降低或消除药物的毒副作用;(4)剂型可产生靶向作用;(5)剂型可影响药物的疗效。

(二)剂型的分类1.按给药途径分类:这种分类方法与临床使用密切结合,即将给药途径相同的剂型分为一类,它能反映出给药途径与应用方法给制剂的特殊要求,但同一种制剂可能其给药途径和应用方法不同,所以出现在不同给药途径的剂型里。

按给药途径分类常见的剂型,如经胃肠道给药剂型及非经胃肠道给药剂型,2.按分散系统分类:这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂的特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。

药剂学第一章绪论教案

7.药物剂型的重要性(约15min)
8.药物剂型的分类(约8min)
9.药物传递系统(约10min)
11.药品标准与药品质量管理规范(约10min)
药典
部颁、局颁药品标准
药品管理法规
《中华人们共和国药品管理法》
《药品注册管理办法》
中药材生产质量管理规范(GAP)(记住缩写字母)
药品非临床研究质量管理规范(GLP)
“三小”剂量小、毒性小、副作用小。
13.总结(5min)
作业布置
课后题。
教学反思
刚开始接触一门新课,多举一些生活中的例子,较容易带入内容。
药品临床试验管理规范(GCP)
药品生产质量管理规范(GMP)(记住缩写字母)
知识产权
12、附加:剂型选择的原则(约15min)
(1)根据防治疾病需要选择
(2)根据药物性质选择
(3)根据五方便的要求选择
五方便:便于服用、携带、生产、运输、贮藏
(4)生物有效性参数和生产条件要求
“三效”高效、速效、长效。
5.药剂学的发展简史(约15min)
《汤液经》:我国最早的方剂与制药技术专著。
《神农本草经》:现存最早的本草专著。
《新修本草》:由政府组织编纂并颁布,是我国历史上第一部官修本草,具有药典的性质。
《太平惠民和剂局方》:为我国历史上由官方颁发的第一部制剂规范,可视为中药药剂发展史上的 Nhomakorabea一个里程碑。
6.药剂学的任务(约10min)
剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。
制剂根据药典部颁标准或其他规定处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品。
调剂按照医师处方专为某一患者配制,注明用法用量的药剂调配操作。
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第一章 绪 论 第一节 概 述 一、药剂学基本概念 药剂学(pharmacy,pharmaceutics)是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。研究制剂生产工艺理论的科学称为制剂学(science of preparation)。研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学(science of prescription)。制剂学和调剂学以往也总称为药剂学。由于医药工业的发展和药品管理的规范化,制剂生产成为主导,因此近来药剂学与药物制剂学的含义基本一致。 药物(drugs)是指原料药,即用以防治人类和动物疾病以及对机体生理机能有影响的物质,可分为中药与天然药物、化学药物(包括抗生素)、生物技术药物三大类。中药(traditional Chinese medicine)系指我国经典著作收载的、为中医师传统使用的药材和饮片。 生物技术药物(biotechnical drugs)系指通过生物技术获得的药物,主要包括重组细胞因子药物、重组激素类药物、重组溶栓药物、基因工程疫苗、治疗性抗体和基因药物等。 任何一种药物,在供临床应用之前,都必须制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式,称为药物剂型(drug dosage forms,简称剂型)。例如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等为剂型,是制剂的基本形式,剂型为集体名词。中药剂型也往往包括著名传统中药剂型如丸、丹、膏、散等,和现代中药剂型如颗粒剂、胶囊剂、片剂、注射剂等。 药物制剂(drug preparations,简称制剂)是指根据药典或国家标准将药物制成适合临床要求并具有一定质量标准,用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中成药、化学合成药制剂、生物技术药物制剂、放射性药品和诊断药品等,制剂也是剂型中的品种,亦即通常所谓的药品,例如罗红霉素片、注射用抑肽酶、细胞色素C注射液、头孢克洛胶囊、醋酸氟轻松软膏、甲硝唑栓、盐酸异丙肾上腺素气雾剂等。 临时处方剂(prescriptions)是指按医师临时处方专为某一病人配制的,并明确指出用法和用量的制剂,例如人工肾透析液、腹腔透析液、化疗药、肠胃营养液等。 给药系统(drug delivery systems, DDS)是近年提出的,它是新剂型、新制剂的总称,但同时包含有新技术的概念。

二、药剂学的任务 药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,以优质(安全、有效、质量可控、顺应性好)的制剂应用于临床,发挥防病、治病和诊断的作用[1]。制成的剂型应符合安全有效、质量可控、方便使用的原则。由于病有急有缓,病情各异,所以对剂型的要求亦有不同,如对急症患者需药效迅速,宜采用注射剂、气雾剂和舌下片等。由于药物性质不同,也可能要求制成不同的剂型,如胰酶遇胃酸易失效,红霉素在胃酸中5 min后只剩下3.5%的效价,因此不能采用普通口服剂型,可制成肠溶胶囊或肠溶片服用,使其在肠内发挥药效;对刺激性药物,宜制成缓释片,使其在体内缓慢释放药物,既可延长药物作用时间,也能防止过强的刺激;某些药物制成液体剂型不稳定时,可以制成固体剂型,如片剂、散剂、注射用药(俗称粉针剂)等;一些有机药物可因颗粒大小或晶型不同而呈现不同的作用和疗效,必须在其制剂中保持其有效的晶型,才能发挥预期的药效。为了服用、生产、携带、运输和贮存等的方便,往往也需要将药物制成不同的剂型,如将中药浸出的有效成分制成药酒、片剂、注射剂等剂型。又如常将儿童用药制成色、香、味俱佳的制剂或栓剂等,或将难于吞服的片剂制成速溶片等剂型,提高儿童或老年人服用的顺应性。 药物和剂型之间存在着辨证关系,药物本身对疗效虽然起主要作用,但在一定条件下,剂型对药物疗效的发挥也起着重要的、甚至是支配的作用;有的药物的剂型不同,则作用完全不同。如硫酸镁制成溶液口服时,有致泻作用,而将其制成静脉注射剂,作用就完全不同,可用于抗惊厥、子痫等症;灰黄霉素在水中溶解度较低,如将其高度分散在水溶性基质聚乙二醇6000中制成丸剂,口服后在血液中的含量比微粉片(即灰黄霉素粉碎后含5  m以下应不少于85%的微粉)还高出一倍以上,提高了生物利用度,且副作用更小。又如螺内酯经微粉化后,含10  m以下的粉末不得低于90%,其片剂的剂量仅需未微粉化片剂的1/5;环孢菌素是广泛用于抗器官移植排斥反应的免疫抑制剂,近年制成微乳浓液软胶囊,比原来用的乳剂软胶囊生物利用度提高一倍、平均剂量减少16%、排斥反应由54%下降到40%。 因此,在设计药物的剂型时,除了要满足医疗需要外,还必须从药物剂型的特点出发,综合药物性质、制剂的稳定性、安全性、有效性和质量控制以及生产、使用、携带、运输和贮存等各方面全面考虑。 具体讲,药剂学的任务可分述如下。 (一)研究药剂学的基本理论与生产技术 药剂学基本理论的研究对提高药剂的生产技术水平,制成安全、有效、质量可控、顺应性好的制剂具有重要意义。例如利用药物释放动力学知识对制剂进行设计与质量控制,利用生物技术药物进行制剂开发,利用增溶与助溶理论进行制剂制备,利用药物微粉化、固体分散法及微囊化等促进和控制药物的溶解、释放和吸收,利用片剂成型理论及全粉直接压片技术生产新型片剂,利用流变学的基本理论对混悬液、乳状液和软膏剂等剂型进行质量控制,利用生物药剂学的有关知识,为正确评价制剂质量和合理制药、用药提供重要依据,等等。可见,药剂学基本理论的研究,对完善和丰富剂型设计的原理,改进制剂的生产技术,开发新剂型、新制剂和新型给药系统及提高产品质量都有重要的指导意义。 (二)开发新剂型和新制剂 随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有剂型和制剂已不能完全满足人们的需求。普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位和靶向释放等要求。因此积极开发新剂型是当前药剂学的一个重要任务。国外药物制剂的研究重点,已从20世纪60年代偏重制剂工艺及表观质量转向剂型因素与体内关系的研究。80年代末,为了适应医疗要求,开始转向新型给药系统的研究,如缓释、控释和靶向给药系统的开发与研究。新型给药系统可以提高药物的有效性,减低或基本消除血药浓度的峰谷现象,适当延长药物在体内的作用时间,增加药物作用的持久性和对靶部位的选择性,以提高药物的疗效、降低毒副作用。目前,我国药剂学的研究水平与发达国家相比还有差距,新剂型种类和新制剂品种较少,能出口的制剂品种更少,因此,积极开发新剂型和新制剂在药剂学研究中具有十分重要的地位。 (三)开发药用新辅料 药物制剂中除主药外,还有各种辅料,剂型不同所需辅料也不相同,如片剂所用辅料与软膏剂、栓剂等就大不相同。药物剂型的改进和发展、产品质量的提高、生产工艺设备的更新、新技术的应用以及新剂型的研究等工作,都要求有各种各样的药用辅料。尽管目前药用辅料的种类很多,中国药典2000年版二部收载的新辅料就有倍他环糊精、羧甲淀粉钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙纤维素、纤维醋法酯、聚乙二醇(400、600、1000、1500、4000、6000)、卡泊姆、硬脂酸聚羟氧(40)酯、聚丙烯酸树脂(II、III、IV)聚山梨酯80、聚维酮K30等,但仍然满足不了制剂工业发展中新剂型、新制剂对新辅料的需要。如药物微囊化常用的聚乳酸类辅料,国外已用于上市的微球产品,而我国至今无可供药用的产品。制剂工业发达的国家仅几种主要剂型所用的辅料就达300余种。目前,我国也正在积极进行药用新辅料的开发,新开发的片剂新辅料如可压性淀粉,就具有可压性好、增加药物稳定性等优点。因此,辅料的研究和开发,在药物制剂领域中的位置越来越重要,可以说,没有优质的辅料就无法实现药剂学发展的艰巨任务。 (四)整理与开发中药现代制剂 中医中药有几千年历史,是我国的伟大文化宝库之一。在中医中药基础理论指导下,运用现代科技知识和方法,除继承、整理、发展和提高中药传统剂型丸、散、膏、丹、胶、露、酒等而外,现已开发了20多种中药新剂型,提高了中药的疗效,扩大了临床的应用范围。但进一步大力丰富和发展中药新剂型和新品种,仍是今后药剂学的一项重要任务。 (五)研究和开发新型制药机械和设备 制药机械和设备是制剂生产的重要工具,研究和开发新型制药机械和设备,对发展新剂型、新制剂等都具有重要意义。目前,制剂技术的发展特点是向纳米级、高度电子程控化和密闭式生产过渡,而设备则向一机多用、多机联动和高度自动控制方向发展。因此,研制适合新剂型和新制剂的新型制药机械和设备,对缩短同国际先进国家的差距、提高制剂的质量,使更多制剂产品进入国际市场,都具有重要意义。

三、药物剂型的分类 药物剂型种类繁多,为了便于研究、学习和应用,可将剂型按以下几种方法分类: (一).按形态分类 可分为液体剂型(例如洗剂、滴剂、溶液剂、注射剂等),固体剂型(如散剂、丸剂、片剂、胶囊剂等),半固体剂型(如软膏剂、糊剂、凝胶剂等)和气体剂型(如气体吸入剂)。剂型的形态相同时,制备特点比较类似。例如液体制剂制备时多需溶解,固体制剂多需粉碎、混合、成型,半固体制剂大多需熔化和研匀。不同形态的制剂对机体起效的速率和作用时间往往不同,一般以液体制剂较快,固体制剂则较慢。 这种分类法比较简单,对制备、贮藏、运输有一定指导意义,但没有考虑制剂的内在特性和给药途径。 (二).按分散系统分类 一种或几种物质(分散相)分散于另一种物质(分散介质)形成的系统称为分散系统。此法将所有的剂型看作分散系统,为了便于应用物理化学原理说明各种类型制剂的特点,按剂型内在的分散特性分类如下: 1.溶液型 溶液型剂型是指药物分散在分散介质中形成均匀分散系统的液体制剂,其中药物是以分子或离子状态存在,直径小于1 nm,如糖浆剂、溶液剂、甘油剂、滴剂及注射剂等。 2.胶体溶液型 胶体溶液型剂型是指固体或高分子药物分散在分散介质中所形成的不均匀(溶胶)或均匀的(高分子溶液)分散系统的液体制剂,分散相直径在1~100 nm之间,如胶浆剂、溶胶剂、涂膜剂等。 3.乳状液型 乳状液型剂型是指液体分散相分散在液体分散介质组成不均匀分散系统的液体制剂,分散相直径通常在0.1~50  m之间,如乳剂、静脉乳剂、部分滴剂、微乳、亚微乳等。 4.混悬液型 混悬液型剂型是指固体药物分散在液体分散介质组成不均匀分散系统的液体制剂,分散相直径通常在0.1~50  m之间,如洗剂、混悬剂、混悬注射剂、混悬软膏剂、混悬滴剂等。 5.气体分散型 气体分散型剂型是指液体或固体药物分散在气体分散介质中形成不均匀分散系统的制

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