氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘的临床体会
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氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢
性支气管哮喘的临床体会
作者：郄慧玲
来源：《中西医结合心血管病电子杂志》2018年第05期
[摘要]目的探究氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方
法随机选取我院2015年5月--2016年12月慢性支气管炎哮喘患者104例，按照随机列表法，
分为观察组和对照组52例，对照组52例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察组52
例患者在对照组基础上联合氨茶碱治疗，一段时间后，记录、对比两组患者的恢复情况。结果
经统计观察，两组患者哮喘症状均有所缓解，哮喘时间缩短，观察组总有效率为百分之
94.23，对照组总有效率为百分之73.08，观察组总有效率高于对照组，两组患者在治疗过程中
没有发生不良影响。结论氨茶碱联合沙美特罗治疗慢性支气管哮喘的临床效果最佳，值得临床
推广。
[关键词]氨茶碱；沙美特罗替卡松粉吸入剂；慢性支气管哮喘；临床疗效
[中图分类号]R562.2+5 [文献标识码]B [文章编号]ISSN.2095-6681.2018.05.74.02
支气管哮喘是由T淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸粒细胞等多种细胞和炎性介质引起的一种
慢性呼吸道疾病，症状为哮喘、胸闷、咳痰等，近年来我国的环境污染加重，在一定程度上加
重支气管患病率。支气管哮喘使患者的生活质量降低，影响患者的身心健康，若不及时治疗会
演变为重度支气管哮喘。目前治疗该病的药物为B受体激动剂与糖皮质激素，治病机理是减轻
支气管痉挛。氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取我院慢性支气管炎哮喘患者104例，所有患者经检查均符合哮喘病的诊断标准，且不
患有其它肺部疾病，随机分为观察组和对照组各52例，观察组中男26例，女26例；年龄
30～68（37.454-3.4）岁；病程8个月～10年；对照组患者中男28例，女24例；年龄35～62
（39.64-4-1.8）岁；病程9个月～11年，两组患者的基础资料不差异，没有统计学意义
（P>0.05），具有可比性。
1.2方法
1.2.1常规治疗
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两组患者治疗时均需常规治疗，止咳、平喘、怯痰等，医护人员应叮嘱患者注意休息、合
理运动、避开传染源。
1.2.2对照组
对照组患者在常规治疗的基础上，使用沙美特罗替卡松粉吸入剂，一日两次，每次250 ug
丙酸氟替卡松与50ug沙美特罗（批号：20151123，中国药物有限公司），治疗时长35天。
观察组患者在常规治疗的基础上，使用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱进行医治，其
中沙美特罗替卡松粉吸入剂的用量、生产日期与厂家与对照组一致，每日50gg沙美特罗（批
号：20151123，中国药物有限公司），与氨茶碱一天三次，每次0.2g，口服（批号：20151214
东北药业有限公司），治疗时长35天。
1.3观察指标
观察记录两组患者的临床治疗效果、症状缓解时长与不良反应，同时检测患者治疗前后第
1 s用力肺活量、用力呼气容积与最大呼气峰流速。
1.4疗效评定标准
评定标准分为三个等级：显效、有效、无效。等级衡量标准如下：显效：支气管哮喘患者
治疗后，不良症状完全消失，用力呼气体积增加量大于百分之四十；有效：患者治疗后，不良
症状好转，用力呼气体积增加量在20%一40%；无效：患者经治疗后，不良症状无变化，呼
气体积无明显增加量，治疗无任何效果。在治疗过程中，医护人员密切关注患者各项体征变化
情况，并做好记录l 3l。
1.5统计学方法
采用SPSS 1 8.0统计学软件对数据进行统计分析，计量资料以“x±s”表示，采用t检验；计
数资料以百分数（%），例（n）表示，采用x2检验。以P
2结果
2.1两组患者临床疗效差异
观察组治疗总有效率94.23%（49/52），其中显效32例，有效11例，无效6例；对照组
治总有效率73.08%（38/52），其中显效20例，有效23例，无效9例；两组患者总有效率有
统计学意义。
2.2两组患者治疗前后肺功能指标变化对比
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大部分患者治疗后有力呼气体积、用力肺活量、呼气峰值流速均有改善，经对比观察组治
疗后患者的有力呼气体积、用力肺活量、呼气峰值流速均优于对照组，差异可比。
2.3两组患者哮喘缓解时间对比
观察组支气管哮喘缓解时间（4.23±0.98）d，对照组支气管哮喘缓解时间（6.89±1.78）d，
差异可比（P
3讨论
观察组的治疗效果由于对照组是因为氨茶碱属于碱性物质物质，具有收缩呼吸系统、使呼
吸肌兴奋、强心利尿的作用。沙美特罗替卡松粉吸入剂是由沙美特罗和丙酸氟替卡松组成，沙
美特罗药效时间长、具有B受体激动剂，可舒缓支气管、抑制气道高反应与炎性介质。通过本
文探讨可知沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗可缓解患者症状，不会引起不良反应，值
得临床推广。
本文编辑：李豆
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效分析
３ ９ ０
管理子系统， 由药剂科牵头拟定相关病区备用药品管理常识， 如抢救药、 麻 醉药 、 高危药、 常规注射剂等， 对于药品名称、 生产时间、 有效期、 储存规定 等内容， 装订成册供病区组织学习， 药剂科还可运用信息系统 自动分析备 用药品状况， 着重针对消耗隋况、 临近有效期情况等方面进行及时提 拉 星Ｉ 。
【 关键词 】 沙美特 罗替 卡松 粉； 咳嗽变异性哮喘 ； 疗效
【 中图分类号 】 ５ ２２ ５ Ｒ ６． ＋ 【 文献标 识码 】 Ｂ 【 文章编号 】 ６ ２ ２ ２ （ ０ １ １— ３ ９ ０ １７ 。 ５ ３ ２ １ ） ２ ０ ０ — ２
１ 统 计 学分析 ． ４
咳嗽变异性哮喘（ｏｇ ｖｄ ｎ￣ｌｍａ ｃ 是一种特殊类型哮喘， Ｃ ｕ ｈ ａ ａ ｔｓ ｈ ，ＶＡ） 以顽固性咳嗽为主要临床表现， 于夜间或清晨加重， 但无明显喘息及呼吸 困难症状 ， 目前认为与气道慢性炎症 、 气道高反应以及气道重构有关。 我国哮喘防治指南推荐以糖皮质激素联合长效 ｐ 受体激动剂作为治 ２ 疗哮 喘的首选方 案 ， 认为 Ｃ 治疗 哮喘基本 相 同“笔 者采用 沙美特罗 —般 ＶＡ Ｉ 。 替卡 松粉 吸人剂 治疗 Ｃ Ａ取得 了较 好的 效果 。 报告如 下 ： Ｖ 现
按照从左到右顺序补 ３。 】 麻醉精神药品按照“ 五专管理” 原则实施管理 ， 麻醉柜钥匙放入专人口袋。 外用药启封后标明时间， 消毒剂小包装统一发 送， 剩余药品及时退回。 药品交接本制度要得到落实， 每周坚持巡查一次， ６ 个月效期 内药品及时调换， 发现问题及时上报处置。 针对医院病区备用药品管理中出现的问题， 应当通过健全规章制度 、 运用现代化手段以及采取针对 『措施 ， 生 来提高病区备用药品管理的科学化 与规范化程度。 参 考文献
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值摘要】目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值。
方法随机选取我院2011年7月～2012年7月期间收治的86例支气管哮喘患者，按住院序号平均分为对照组与观察组两组，每组43例。
给予对照组患者布地奈德吸入剂治疗，给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对比两组患者临床治疗效果。
结果对照组治疗有效率为81.4%，观察组治疗有效率为95.4%，两组对比差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。
两组患者治疗前肺功能对比不具有统计学意义(P＞0.05)，治疗后两组患者均有明显改善，差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。
两组之间对比，观察组患者肺功能改善情况更为明显，差异具有统计学意义(P＜0.05)。
两组患者治疗期间不良反应发生率对比差异不具有统计学意义(P＞0.05)。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床效果确切，安全性高，值得推广。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂支气管哮喘【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）18-0173-01支气管哮喘为临床常见病症，具有治疗周期长、反复发作等特点，可对患者生存治疗造成严重影响，探讨更加积极有效的治疗方案至关重要。
我院通过对43例支气管哮喘患者实施沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，效果显著，现将研究结果总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料86例患者均为我院2011年7月～2012年7月期间收治的支气管哮喘患者，所有患者经检查均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的相关诊断标准，确诊为支气管哮喘。
排除患有自身免疫性疾病者、心血管、肝肾等严重病症者等[1]。
按住院序号平均分为对照组与观察组两组，每组43例。
对照组患者男29例，女14例，年龄43～74岁，平均年龄(57.3±3.4)岁；病程3个月～12年，平均病程(4.9±1.8)年。
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
ｐｏ ｅ ｅｔａ ｇｏ ｐ（ ｒｖｄｉ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ）ｗｔ ｔｔ ｔ ａｌ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｅｔｒ ｅｕｔ ｔａ ｏ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ） Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｉ ｎｈ ｒ ｉ ．５， ｉ ｓ ｉｉ ｌ ｉ ｉｃｎ ｔ ｓｌ ｎｃｎｒ ｏ ｐ（ ｈ ａｓｃ ｙ ｇ ｉ ｂ ｅ ｒ ｓｈ ｏｇ ．５． ｏ ｃｕ ｉ ｎ ｏ
Ｃ ｉａ ｈｎ
［ ｓｒｃ］Ｏｂｅｔ ｅＴ ｖｌａｅｔｅｃｉｉａ ｅｆ ａｙａ ｄ ｔｅｓｆｔ ｆ ａｍｅｅｏ ｆ ｔ ａｏ ｅｐ ｗ ｅ ｈｌｒ ｏ ｔ ｌ Ａｂｔａ ｔ ｊｃｉ ｏｅａｕ ｔ ｈ ｌ ｃｌ ｆｃｃ ｎ ａｅｙｏ ｌ ｔｒｌ ｕｉ ｓｎ ｏ ｄ ｒｉ ａｅｓｉ ｃ ｎｒ — ｖ ｎ ｉ ｈ ｓ ／ ｃ ｌ ｎ ｎ ｏ
［ ｙｗ ｒ ｓ Ｓ ｌ ｔ ｏ ｆ ｔ ａｏ ｅ Ｉｈ ｌｒ Ｂｏ ｃ ｉｌ ｓ ｍａ Ｃ ｉｉａ ｅａｕｔ ｎ Ｋｅ ｏ ｄ ］ ａｍｅ ｒｌ ｕｉ ｓｎ ； ｎ ａｅ； ｒｎ ｈａ ａｔ ； ｌ ｃ ｌ ｖｌａｉ ｅ ／ ｃ ｌ ｈ ｎ ｏ
支气管 哮 喘是一 种 多种 因 素 引起 的呼 吸道 疾 病 。 常 见 是 的呼 吸道疾 病 ， 病率 很 高 ， 果 急性 发作 ， 发 如 会严 重 影 响患 者 的 Ｔ作 能力 和 生活 质量 。当前 ， 尚没有 完全 根治 哮 喘的办 法 ， 但 可 以 通过 积 极 的治 疗 。 效 预 防 和控 制 临床 症 状 ， 少 急 有 减
１ ． 计 学 方 法 ５统
人 治疗 可 以选 用大 剂 量 吸 入 激 素 或选 用 低 剂 量激 素 与 长 效 １ 受 体 激 动剂 混合 制 剂 ， ３ 治疗 ３ ６个 月后 根 据疗 效 升级 或 降 ～
级 治疗 ， 由于 大 剂量 吸入 激 素 的潜 在 副 作 用 ， 制 具 有 低 副 研
应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘效果的临床观察
童应进行早 期干预 。传统方法 是静滴氨茶碱和糖 皮质激素 ，但 由于 茶 碱的有 效治疗量 接近其 中毒量 ，所 以在Ｇ Ｎ 方 案快速缓解 药 中属于 ＩＡ 二线地位 。现在首选 长期糖皮质 激素吸入 的规范化治疗 ，是减轻哮 】
１２治疗方法 ．
２ ． ２两组Ｆ Ｖ预计值 的比较 Ｅ。
见表２ 。两 组 治疗 前Ｆ Ｖ 预 计 值 （ Ｅ ％） 的差 异 无 统 计 学 意义 （＝ ．５ ｔ０４ ，Ｐ＞Ｏ０ ），治疗 后 的差 异 有统 计 学意 义 （＝ ４７ ，Ｐ ．５ ｔ２ ．３ ＜０ ５ ． ）。治疗组 和对照组治疗 前后的差异 均有统计学意 义 （ ０ 治疗组
２１ ０ ２年 ４月第 １ ０卷 第 １ １期
阵发性室上性 心动 过速 、特发性 室性心动过速 等。当阵发性 室上性心 动过速 患者心悸发作 时 ，可刺激迷 走神经 ，这 可使 心动过速 终止或减 慢 ，同时尽快就 医。 目前心律失 常手术成功率 的不断提高 ，为 最终治
愈提供 了治疗 选择。 对于药 物不 良反应 、感染 、机体 电解质紊乱 、缺氧等存在 明确病
支气管哮喘 ，取得较为满意 的疗效 。现将结果 报道如 下。 １资料 与 方法
１ ． １临床资料 选取 吉林省 大安市第 一人 民医 院儿 科２ 年来收 治的８ 例支 气管 近 Ｏ
按 照疗效判 断标 准 ，得 到的治疗 效果 的分类变量 资料见 表１ 。经 秩和检验 ，治疗组的疗效优于对照组 （ ２ ６ Ｐ＜ ． ）。 Ⅱ ．， ０５ ２ ０
喘症状 施 。 抗 炎药物首选糖 皮质 激素 ，虽然 全身用药副作 用大 ，但研究证 实
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗效果观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗效果观察摘要：目的：本次研究主要是针对支气管哮喘临床治疗过程当中，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，所收获到的临床疗效进行分析探究。
方法：随机选择在我院接受治疗支气管哮喘患者，作为本次沙美特罗替卡粉吸入剂的临床研究纳入资料，所选择的支气管哮喘患者数量有68名，分成两个组别，观察组有34名支气管哮喘患者，所采取的治疗方式是临床的常规治疗，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
对照组34名支气管哮喘患者所采取的是呼吸内科的常规治疗手段，对两组患者临床治疗疗效展开比较分析。
结果：对比临床治疗疗效来说，观察组更加优秀，而且组间比较有统计学差异存在，P<0.05；而对比两组患者肺功能改善情况来说，观察组同样比对照组支气管哮喘患者要优秀许多，而且组间比较有统计学差异存在，P<0.05。
结论：在临床上相对于支气管哮喘患者来说，通过沙美特罗替卡松粉吸入剂有效治疗让患者的肺功能有效改善，让患者的哮喘症状得到全面缓解，而且取得非常理想的临床疗效，所以此药物是非常值得在支气管哮喘治疗方面，进行有效推广和应用的。
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效观察支气管哮喘是呼吸内科较为常见的呼吸系统疾病，在临床上普遍认为支气管哮喘是由多种细胞、炎性细胞共同对患者的呼吸道产生慢性的炎症。
一般来说，支气管哮喘患者存在的不良症状有胸闷、咳嗽、大口喘息，患者最严重时会存在着明显的呼吸困难，甚至患者会出现由于呼吸困难而引发的死亡。
目前在临床上对于支气管哮喘的临床治疗是保证患者身体健康为前提，而通常所采取的治疗方式是药物治疗，应用止咳平喘相关药物配合糖皮质激素，以及β受体激动剂来进行联合的支气管哮喘临床治疗，沙美特罗替卡松粉吸入剂拥有较为理想的临床治疗优势，主要是此药物起效快、药效显著，通过雾化吸入等形式对于患者的哮喘症状形成有效改善。
而为了进一步针对此药物在临床上应用疗效进行有效探究，本次研究随机选择我院所收录支气管哮喘患者，总计数量有68名，随机分成两个组别，进行针对性临床治疗研究，现将具体研究报告报道如下。
沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的 影响观察
摘要】目的：研究沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法：选取我院2019年7月-2020年4月收治的72例中重度支气管哮喘患者，采用随机分组法将其分为观察组与对照组，每组36例。其中对照组采取替卡松气雾剂治疗方式，观察组采取沙美特罗替卡松粉剂治疗方式。观察两组患者的治疗效果以及肺功能。结果：观察组患者的治疗总有效率为94.23%,对照组患者的治疗总有效率为84.31%，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,治疗后观察组的恢复情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论：使用沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘可以有效地改善患者的肺功能,增加呼气流量,缓解其临床症状,治疗效果更明显。
【关键词】支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉剂；肺功能疗效
Effect of Salmeterol - ticasone powder on bronchial asthma and its effect on lung function
[Abstract] Objective: To study the effect of salmeterol ticasone powder in the treatment of bronchial asthma and its effect on the pulmonary function of patients.Methods: 72 patients with moderate to severe bronchial asthma admitted to our hospital from July 2019 to April 2020 were selected and divided into observation group and control group by random grouping method, 36 patients in each group.The control group was treated with ticasone aerosol, while the observation group was treated with salmeterol ticasone powder.The therapeutic effect and lung function of the two groups were observed.Results: The total effective rate was 94.23% in the observation group and 84.31% in the control group. The total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group, and the recovery after treatment was significantly better than that in the control group (P < 0.05).Conclusion: The treatment of bronchial asthma with salmeterol roticasone powder can effectively improve the pulmonary function, increase the expiratory flow and relieve the clinical symptoms.
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗临床分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床分析【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床应用价值。
方法：选择笔者所在医院收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗替卡松进行治疗，观察两组患者治疗效果。
结果：观察组显效36例，有效9例，无效6例，总有效率88.24%；对照组显效17例，有效16例，无效18例，总有效率64.71%，两组总有效率比较差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组：采用丙酸氟替卡松（250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20010389），每次1吸，2次/d，同时给予沙丁胺醇4.8 mg/次，3次/d，连续应用3个月后观察疗效。
观察组：采用舒利迭（沙美特罗50 μg+替卡松250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20030044），每次1吸，2次/d，连续应用3个月后观察疗效。
1.3 疗效判定标准显效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征完全消失，起效时间在3 d之内；有效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征如喘息、胸闷等明显减轻，肺部听诊哮鸣音减少，起效时间4～7 d内；无效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征无变化或加重，起效时间在1周以后。
总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理采用sas 8.2统计软件进行统计学处理与分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。
p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果采用不同的治疗方案进行治疗后，两组患者临床疗效比较，见表1。
3 讨论支气管哮喘属于常见的气道慢反应的非特异性炎性疾病，临床常见的表现为反复发作的喘息、憋气、胸闷和咳嗽。
支气管哮喘的发作同免疫、神经、内分泌和遗传等多种因素存在关联性。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择108例支气管哮喘患者。
对照组单纯吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
后比较两组疗效。
结果治疗后，观察组哮喘控制率为64.8%，对照组为33.3%，具有统计学差异，P＜0.05；在肺功能FEV1及其所占预计值%方面，两组患者在治疗前相近，治疗后均明显好转，治疗后观察组改善情况好于对照组，具有统计学差异，P＜0.05。
结论支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，有效改善肺功能，疗效确切，值得临床推广。
标签：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是由多种炎症细胞导致的气道慢性炎症，炎症细胞多为嗜酸粒细胞、T淋巴细胞以及肥大细胞等。
其临床表现为反复阵发性胸闷、伴哮鸣音、咳嗽等[1]。
患者在吸入异常气味、感冒、饮食不当后也会引发哮喘，严重影响了患者生活质量。
本组研究中观察组支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，安全有效。
现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料在2012年5月～2014年5月于我院治疗的108例支气管哮喘患者，均符合相关支气管诊断标准，全部患者均具有喘息、呼吸频率轻度加快等症状，且在4w内未经糖皮质激素与β-受体激动剂治疗。
其中男52例，女56例，年龄为21～75岁，平均年龄为（45.3±6.3）岁，病程为6个月～13年，平均病程为（5.3±1.3）年。
随机将全部患者分为观察组与对照组，各54例。
两组患者在一般资料上无统计学差异，P>0.05。
1.2方法全部患者首先经糖皮质激素与短效β2受体激动剂治疗控制急性发作。
患者临床症状基本控制后，对照组经250μg丙酸氟替卡松治疗，1吸/次，2次/d。
治疗组经沙美特罗替卡松吸入剂（50μ沙美特罗与250μg丙酸氟替卡松）治疗，1吸/次，2次/d。
疗程为12w。
1.3疗效判定标准治疗前后测定患者肺功能、记录第1s用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分比（FEV1%）。
沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析
沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析摘要】目的：探讨分析沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘病的临床疗效，方法：案例分析法和比较分析法。
选取我院2008年2月至2009年8月间治疗的的98例儿童哮喘患者为研究对象，根据患儿具体治疗情况均分为观察组与治疗组各49例，观察组以沙美特罗替卡松吸入治疗，对照组用布地奈德鼻气雾剂治疗，观察治疗前后两组患者哮喘的发病次数与肺功能（PEF与 FEV的预计值）的变化。
结果：治疗前后两组患儿的肺功能均有改善，PEF与 FEV的预计值（%）均有所提高，但观察组改善更为明显，此外，观察组患儿的哮喘病发作次数显著减少，和对照组相比差异显著（p<0.01），有统计学意义。
结论：沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果比较理想，值得推广。
【关键词】沙美特罗替卡松；吸入治疗；儿童支气管哮喘【中图分类号】R156.3【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)12-0202-02支气管哮喘病（以下简称哮喘）是一类慢性疾病，多发于秋末冬初时节，喉间出入带声称做“哮”，呼吸急促称做“喘”，临床上这两者往往同时出现，因此一般成为哮喘。
近几年来哮喘发病率有所上升，严重危害人们的健康，而儿童因为抵抗力不强，所以哮喘病对其身体健康的危害更不容忽视。
沙美特罗替卡松（舒利迭，Seretide）是长效β受体激动剂（LABA）沙美特罗与吸入性糖皮质激素(ICS)丙酸氟替卡松的混合干粉吸入剂［1］，是临床治疗小儿哮喘的一种新型药物。
我院近年来以沙美特罗替卡松粉吸入治疗法治疗儿童哮喘患者，取得了良好的临床治疗效果，现结果整理如下。
1资料与方法1.1一般资料：资料来源于2008年2月至2009年8月间在我院儿科呼吸门诊治疗的的98例儿童哮喘患者，所有患者均符合儿童哮喘病的相关诊断标准，且所有患者资料真实、完整，具有研究价值。
根据患者具体治疗情况分为观察组与治疗组各49例。