细菌耐药性检测

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细菌耐药监测与预警管理制度

细菌耐药监测与预警管理制度

细菌耐药监测与预警管理制度L根据《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》规定,接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送检率不低于30%。

为提高标本送检率,住院患者接受抗菌药物治疗前尽量留取标本,根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物,减少经验性使用抗菌药物。

2.定期分析、报告细菌耐药情况。

微生物实验室不断提高病原学诊断水平,对送检标本及时检测,发现多重耐药菌或特殊感染菌及时通知感染管理科和相关的临床科室。

感染管理科结合微生物室检测结果,每季度对我院送检标本细菌检出情况及细菌耐药情况统计分析,对监测结果进行信息反馈。

3.定期开展抗菌药物临床应用监测。

药剂科加强抗菌药物临床应用监测,统计我院临床各专业科室抗菌药物使用情况,每季度列出DDD频数排名前十位的抗菌药物,抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下。

4.建立预期机制。

抗菌药物临床合理应用管理委员会根据全国和本地区细菌耐药监测结果,结合我院每季度耐药监测及抗菌药物使用情况,采取相应的干预措施:(1)对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应及时将预警信息通报医务人员。

(2)对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应慎重经验用药。

(3)对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应参照药敏试验结果选用。

(4)对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复其临床应用。

5.各科室主任了解医院前十位目标细菌及本科室前五位目标细菌名称及耐药
率,根据细菌耐药性情况分析和耐药预警报告,指导经验性使用抗菌药物。

细菌耐药性监测报表范本

细菌耐药性监测报表范本

MRSA 耐甲氧西林药金黄色葡萄球菌
VRE 耐万古霉素药肠球菌
CRE 革兰阴性杆菌耐碳青霉烯类药肠杆菌科细菌
CRKPN 耐碳青霉烯类药肺炎克雷伯菌
CRECO 耐碳青霉烯类药大肠埃希菌
CRAB非发酵革兰阴性杆菌耐碳青霉烯类药鲍曼不动杆菌
CRPAE非发酵革兰氏阴性杆菌耐碳青霉烯类药铜绿假单胞菌
产ESBL-KPN 产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌
产ESBLKOX 产超广谱β-内酰胺酶的产酸克雷伯菌
产ESBLECO 产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌
产ESBLPMI 产超广谱β-内酰胺酶的奇异变形杆菌
2主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应慎重经验用药;
3主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应参照药敏结果选用;
4主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,暂停针对目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药检测结果再决定是否恢复临床使用;
二治疗性使用抗菌药物的微生物送检率不低于30%;
前五位医院感染病原微生物名称及耐药率
年第季多重耐药菌的科室分布
各类耐药菌对不同抗生素的敏感性统计结果。

多重耐药菌的判断标准

多重耐药菌的判断标准

多重耐药菌的判断标准
多重耐药菌指的是对多种抗菌药物产生耐药性的细菌。

判断是否为多重耐药菌通常需要进行药敏试验和基因检测。

以下是常见的判断多重耐药菌的标准和方法:
1. 药敏试验:药敏试验是通过将分离的细菌培养在含有不同抗菌药物的培养基上,观察细菌对药物的抗性情况来判断是否为多重耐药菌。

如果细菌对多个不同类别的抗菌药物表现出抗性,可以初步判断为多重耐药菌。

2. MIC值:药敏试验中的最小抑制浓度(MIC)也是判断多重耐药菌的重要指标。

MIC值表示对某种抗生素的最低有效浓度。

对于多重耐药菌,其MIC值通常会较高,表明对抗生素的抗性程度较高。

3. 基因检测:基因检测可以进一步确定是否为多重耐药菌,并确定其耐药性的机制。

通过检测细菌中与耐药相关的基因,如耐甲氧西林基因(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)等,可以确定是否存在多重耐药。

4. 报告和参考标准:根据检测结果,医院和实验室会根据世界卫生组织(WHO)和其他相关机构的标准,生成报告,指导临床用药和预防控制措施。

需要注意的是,判断多重耐药菌需要综合使用多个方法和指标,包括药敏试验和基因检测等,以提高诊断的准确性和可靠性。

此外,随着细菌的耐药性不断演变和变异,鉴定多重耐药菌也需要与时俱进,根据最新的科学研究和临床经验进行判断。

因此,对于具体的细菌菌株的耐药情况,最好咨询专业的医疗实验室或医生的意见。

细菌的耐药性的产生及检测方法解析

细菌的耐药性的产生及检测方法解析
上经突变而成的多种β -内酰胺酶,水解青霉素、广谱青霉 素、头孢菌素、单环类、第四代头孢菌素,但不能水解碳青 霉烯类、头霉素类。除了对β 内酰胺类抗生素耐药外,经常 伴随对氨基糖苷类等其他抗生素的耐药性。
准确区分ESBLs和非ESBLs菌株,不仅可指导临床合理用药,
以免延误病情和增加医疗费用,而且有利于对ESBL菌株的管 理,控制其传播,防止爆发流行,对提高治疗效果和控制医 院院内感染均有重要意义。
LAT、ACT、ACC、MIR和DHA
D型β-内酰胺酶
D型β -内酰胺酶Bush分类属2d群,它们对
苯唑西林和氯唑西林的水解速度明显大于
苄青霉素,因此,它们又被称为“苯唑西林
酶”,其中OXA-48 在碳青霉烯类耐药中显示
出了日趋重要的碳青霉烯酶的活性。
超广谱β-内酰胺酶
ESBLs是一大类基于TEM-1、TEM-2和 SHV-1型β 内酰胺酶基础
根据不同特性分为:
抑菌剂:速效抑菌剂 (四环素类、林可霉素 类、氯霉素与大环内酯 类)和慢效抑菌剂(磺 胺类) 杀菌剂:繁殖期杀菌剂 (青霉菌素类及头孢菌 素类)和静止期杀菌剂 (喹诺酮类、氨基糖苷 类、多粘菌素类)
抗菌药物分类
(1)β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β内酰胺环。 (2) 氨基糖苷类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉 素、丁胺卡那霉素、新霉素等。 (3) 四环素类:包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。 (4) 氯霉素类:包括氯霉素、甲砜霉素等。 (5) 大环内脂类:红霉素、白霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、 阿奇霉素等。 (6) 糖肽类抗生素:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁。 (7) 喹诺酮类:诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙 星、加替沙星等。

细菌耐药性检测方法

细菌耐药性检测方法

细菌耐药性检测方法1、细菌耐药表型检测:判断细菌对抗菌药物的耐药性可根据NCCLS标准,通过测量纸片扩散法、肉汤稀释法和E试验的抑菌圈直径、MIC值和IC值获得。

也可通过以下方法进行检测:(1)耐药筛选试验:以单一药物的单一浓度检测细菌的耐药性被称为耐药筛选试验,临床上常用于筛选耐甲氧西林葡萄球菌、万古霉素中介的葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌及氨基糖苷类高水平耐药的肠球菌等。

(2)折点敏感试验:仅用特定的抗菌药物浓度(敏感、中介或耐药折点MIC),而不使用测定MIC时所用的系列对倍稀释抗生素浓度测试细菌对抗菌药物的敏感性,称为折点敏感试验。

(3)双纸片协同试验:双纸片协同试验是主要用于筛选产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性杆菌的纸片琼脂扩散试验。

若指示药敏纸片在朝向阿莫西林/克拉维酸方向有抑菌圈扩大现象(协同),说明测试菌产生超广谱β-内酰胺酶(4)药敏试验的仪器化和自动化:全自动细菌鉴定及药敏分析仪如:Vitek-2、BD-Pheonix、Microscan等运用折点敏感试验的原理可半定量测定抗菌药物的MIC值。

2.β-内酰胺酶检测:主要有碘淀粉测定法(iodometric test)和头孢硝噻吩纸片法(nitrocefin test)。

临床常用头孢硝噻吩纸片法,β-内酰胺酶试验可快速检测流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、卡他莫拉菌和肠球菌对青霉素的耐药性。

如β-内酰胺酶阳性,表示上述细菌对青霉素、氨苄西林、阿莫西林耐药;表示葡萄球菌和肠球菌对青霉素(包括氨基、羧基和脲基青霉素)耐药。

3.耐药基因检测:临床可检测的耐药基因主要有:葡萄球菌与甲氧西林耐药有关的MecA 基因,大肠埃希菌与β-内酰胺类耐药有关的blaTEM、blaSHV、blaOXA基因,肠球菌与万古霉素耐药有关的vanA、vanB、vanC、vanD基因。

检测抗菌药物耐药基因的方法主要有:PCR扩增、PCR-RFLP分析、PCR-SSCP 分析、PCR-线性探针分析、生物芯片技术、自动DNA 测序4.特殊耐药菌检测(1)耐甲氧西林葡萄球菌检测:对 1цg苯唑西林纸片的抑菌圈直径≤10㎜,或其MIC≥4цg/ml的金黄色葡萄球菌和对1цg苯唑西林纸片的抑菌圈直径≤17㎜,或MIC≥0.5цg/ml 的凝固酶阴性葡萄球菌被称为耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)。

(整理)呼吸道感染细菌分布、耐药性及耐药基因检测

(整理)呼吸道感染细菌分布、耐药性及耐药基因检测

呼吸道感染细菌分布、耐药性及耐药基因检测一.细菌分布1. 2008年中国耐药细菌检测(CHINET)发布细菌分布:细菌来源分布表明感染性疾病仍然以呼吸道感染为主。

按细菌菌株数将革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌进行排列如下: 大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、克雷伯氏菌属、不动杆菌属、金黄色葡萄球菌、肠球菌属、凝固酶阴性葡萄球菌、肠杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、溶血链球菌、变形杆菌。

2. 2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测(Mohnarin)结果全国细菌分布:3.2006-2007细菌来源分布表明感染性疾病仍然以呼吸道感染为主;按细菌菌株数将革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌进行排列如下: 大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属、鲍曼不动杆菌、表皮葡萄球菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、链球菌属、溶血葡萄球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肺炎链球菌。

Mohnarin年度报告之华北地区细菌分布: 总分离28763株, 革兰氏阳性菌9628株, 占33%;革兰氏阴性菌19135株, 占67%。

细菌来源分布表明感染性疾病仍然以呼吸道感染为主;细菌分布排列如下: 大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、粪肠球菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、屎肠球菌、奇异变形菌、黏质沙雷菌、肺炎链球菌。

和全国相比较有部分区别。

4. 个人总结的北方地区下呼吸道细菌分布如下: (细菌分布数据来源)下呼吸道细菌感染主要细菌分布前11位依次是: 下呼吸道细菌感染主要细菌分布前10位依次是: 铜绿假单胞菌(15.16%), 金黄色葡萄球菌(10.97%), 肺炎克雷伯氏菌(9.37%), 大肠埃希氏菌(9.21%), 鲍曼不动杆菌(7.71%), 肺炎链球菌(4.41%), 阴沟肠杆菌(3.52%), 屎肠球菌(2.34%), 嗜麦芽假单胞菌(2.25%), 粪肠球菌(1.92%), 表皮葡萄球菌(0.87%)。

实验七++细菌的药敏试验与耐药性检测

实验七细菌的药敏试验及耐药性检测【目的和要求】1.掌握纸片扩散法(K-B法)、液体稀释法两种药敏试验的原理和方法。

2.熟悉上述两种药敏试验方法的应用。

3.了解几种细菌耐药表型检测的原理、方法及意义。

【试剂与器材】1.培养基:一般需氧和兼性厌氧菌采用水解酪蛋白(M-H)琼脂或M-H液体培养基(pH7.2~7.4)。

对于营养要求高的细菌,则需在M-H培养基中加入其它营养成分。

2.抗菌药物纸片:直径为6.0~6.35mm的滤纸片上,含有一定量的某种抗菌药物。

市场有售,但生产厂家须获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准。

不同种类的待测菌药敏试验选择不同的抗菌药物,药敏纸片的选择见表7-1。

3.待测细菌接种普通营养琼脂经35℃16~18h的纯培养物。

4. 0.5%麦氏比浊管配制方法如下:0.048mol BaCl2 (1.17% W/V BaCl2 . 2H2O) 0.5ml0.18mol H2SO4 (1%, V/V) 99.5ml将二液置冰水浴中冷却后混合,置螺口试管中,放室温暗处保存。

用前混匀。

有效期为6个月。

5.其它:无菌生理盐水、无菌棉签、无菌试管、酒精灯、镊子、生物安全柜、培养箱等。

【实验容】一、纸片扩散法(K-B法)药敏试验1.原理将含有定量的抗菌药物纸片贴在已接种待测细菌的琼脂平板表面,纸片上的药物随即溶于琼脂中,并沿纸片周围由高浓度向低浓度扩散,形成逐渐减少的梯度浓度。

在纸片周围,一定浓度的药物抑制了细菌的生长从而形成了透明的抑菌环,抑菌环的大小则反映了待测菌对该种药物的敏感程度。

K-B法是由Kirby - Bauer 建立,美国NCCLS推荐,目前为世界所公认的标准纸片扩散法(定性法)。

2.方法(1)培养基的准备:将无菌M-H琼脂加热融化,趁热倾注入无菌的直径90mm平皿中。

琼脂厚为4mm(约23~25ml培养基),琼脂凝固后塑料包装放4℃保存,在5日用完,使用前应在37℃培养箱放置30min使表面干燥。

实验七++细菌的药敏试验及耐药性检测

实验七细菌的药敏试验及耐药性检测【目的和要求】1.掌握纸片扩散法(K-B法)、液体稀释法两种药敏试验的原理和方法。

2.熟悉上述两种药敏试验方法的应用。

3.了解几种细菌耐药表型检测的原理、方法及意义。

【试剂与器材】1.培养基:一般需氧和兼性厌氧菌采用水解酪蛋白(M-H)琼脂或M-H液体培养基(pH7.2~7.4)。

对于营养要求高的细菌,则需在M-H培养基中加入其它营养成分。

2.抗菌药物纸片:直径为6.0~6.35mm的滤纸片上,含有一定量的某种抗菌药物。

市场有售,但生产厂家须获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准。

不同种类的待测菌药敏试验选择不同的抗菌药物,药敏纸片的选择见表7-1。

3.待测细菌接种普通营养琼脂经35℃16~18h的纯培养物。

4. 0.5%麦氏比浊管配制方法如下:0.048mol BaCl2 (1.17% W/V BaCl2 . 2H2O) 0.5ml0.18mol H2SO4 (1%, V/V) 99.5ml将二液置冰水浴中冷却后混合,置螺口试管中,放室温暗处保存。

用前混匀。

有效期为6个月。

5.其它:无菌生理盐水、无菌棉签、无菌试管、酒精灯、镊子、生物安全柜、培养箱等。

【实验内容】一、纸片扩散法(K-B法)药敏试验1.原理将含有定量的抗菌药物纸片贴在已接种待测细菌的琼脂平板表面,纸片上的药物随即溶于琼脂中,并沿纸片周围由高浓度向低浓度扩散,形成逐渐减少的梯度浓度。

在纸片周围,一定浓度的药物抑制了细菌的生长从而形成了透明的抑菌环,抑菌环的大小则反映了待测菌对该种药物的敏感程度。

K-B法是由Kirby - Bauer 建立,美国NCCLS推荐,目前为世界所公认的标准纸片扩散法(定性法)。

2.方法(1)培养基的准备:将无菌M-H琼脂加热融化,趁热倾注入无菌的直径90mm平皿中。

琼脂厚为4mm(约23~25ml培养基),琼脂凝固后塑料包装放4℃保存,在5日内用完,使用前应在37℃培养箱放置30min使表面干燥。

医院感染菌的耐药性检测和耐药趋势分析

医院感染菌的耐药性检测和耐药趋势分析细菌药敏的试验方法已有专章介绍。

本节重点介绍医院感染有关的耐药菌和相关传播机制。

一、医院感染耐药菌的发生、传播机制细菌耐药的机制主要有细菌产生多种灭活酶或钝化酶;药物作用靶位的改变;细胞膜改变阻止抗菌药的进入;药物外排机制的形成;细菌形成生物膜等。

细菌耐药基因的传播机制主要是细菌染色体上基因的复制遗传;耐药基因传播的移动元件(如质粒,6类整合子以及转座子等)。

在本书中已有介绍。

二、检测中应特别关注的耐药细菌尤其是多重耐药菌(MDROs)这包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA);万古霉素异质性和中度、高度耐药金黄色葡萄球菌(VISA);耐万古霉素的肠球菌(VRE);耐青霉素或头孢类的肺炎链球菌(DRSP);产超广谱β-内酰胺酶细菌(ESBLs);产AmpC酶和金属酶的细菌;产碳青霉烯类酶的肠杆菌;耐多种药物的结核分枝杆菌(MDR-TB)等。

尤其是医院的重症监护病房应高度关注和认真检测MDROs,如耐甲氧西林的金黄色和血浆凝固酶阴性葡萄球菌;铜绿假单胞菌及其他假单胞;鲍曼不动杆菌;嗜麦芽窄食单胞菌;洋葱伯克霍尔德菌;白色及其他念珠菌。

所谓超级细菌:指耐药性极强,尤其是耐碳青霉烯类药物的细菌。

近期,在印度新德里发现的产NDM-1的大肠埃希杆菌引起广泛关注。

在世界许多国家也相继发现产生此类酶的细菌。

我国也有报告。

卫生部迅速制定了文件,要求加强检测,及时发现与控制。

2004年发布《抗菌药物指导原则》。

2008年发布《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》。

2009年发布《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》。

2009年发布《加强多重耐药菌医院感染控制的通知》。

2011年发布《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南》(试行)。

技术指南要求建立完善的对MDROs的监测和耐药模式的判定。

技术指南要求有效地控制医院MDROs的传播,包括强化预防与控制措施严格实施隔离措施。

细菌药敏试验及其耐药表型检测


细菌
抗菌药物
嗜麦芽窄食单胞 甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、左氧氟沙星、米诺环素、氯霉素、头孢他啶、替卡西林/克拉维

酸)
肠球菌属
氨苄西林、替考拉宁、环丙沙星或左氧氟沙星、万古霉素、红霉素、高浓度庆大霉素 (CN120)或高浓度链霉素(STH300)、青霉素、利奈唑胺、呋喃妥因(尿标本)
肺炎链球菌
苯唑西林、红霉素、左氧氟沙星、莫西沙星、青霉素b(MIC)、头孢噻肟或头孢曲松b (MIC)、万古霉素、美罗培南(脑脊液标本)
• 抑菌圈的大小反映检测菌对测定药物的敏感程度,并与 该药对待检菌的最低抑菌浓度(MIC)呈负相关关系。 即抑菌圈愈大,MIC愈小。
纸片扩散法
试验方法 1 于纯培养平板上,挑取相同的菌落4~5个 2 用无菌生理盐水制成0.5麦氏单位(真菌为2.0麦氏单位)的
细菌悬液
纸片扩散法
3.用无菌棉拭子蘸取菌液,在试管内壁旋转挤去多余菌液;
MIC与抑菌圈直径的线性关系
Log2. MIC
R v
I
S
耐药
中介 敏感
抑菌圈直径(mm)
现有主要标准
• 临床实验室标准化委员会(Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)
• 欧洲抗菌药物敏感性试验委员会 EUCAST • 参考标准 ISO 20776-1 (国际微量肉汤稀释法的参考方
氨苄西林/舒巴坦、头孢呋辛、头孢唑啉、头孢西丁、庆大霉素、妥布霉素、青霉素、利 福平、磷霉素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、环丙沙星或左氧氟沙星、克林霉素、红霉素、苯 唑西林、替考拉宁、万古霉素(MIC)、利奈唑胺、呋喃妥因(尿标本)
头孢他啶、头孢吡肟、头孢哌酮、氨曲南、替卡西林/克拉维酸、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉 西林/他唑巴坦、左氧氟沙星或环丙沙星、阿米卡星、亚胺培南或美罗培南、妥布霉素、 庆大霉素、哌拉西林、多粘菌素
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临床微生物学与检验 第七章 细菌耐药性检测 第七章 -细菌耐药性检测

一教学大纲要求 1.临床常用抗菌药物 2.抗菌药物敏感试验 3.细菌的耐药性和产生机制 4.细菌的耐药性检查 5.厌氧菌、真菌及分支杆菌体外药敏试验 二 教材内容精要 ㈠、抗菌药物 1. 青霉素类 青霉素类抗生素是具有内酰胺环的一类抗生素。作用机制为抑制细菌细胞壁的合成。种类包括青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林、氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林、替卡西林、阿洛西林、美洛西林、哌拉西林、美西林等。 2. 头孢菌素类 第一代头孢菌素类对革兰阳性细菌(包括青霉素敏感或耐受的葡萄球菌)的抗菌活性较第二、三代强。常用品种包括头孢唑啉、头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢硫咪等。 第二代头孢菌素对革兰阳性细菌的活性与第一代相似或略差,对多数革兰阴性细菌的抗菌活性较强,但对铜绿假单胞菌无抗菌活性。对β-内酰胺酶较稳定,主要包括头孢克洛、头孢夫辛、头孢夫辛酯、头孢孟多等。 第三代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌活性不如第一、二代,对革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对第一、二代头孢菌素耐药菌也较敏感。但是其抗革兰阳性细菌的活性仍然较弱。对β-内酰胺酶有较强的稳定,组织穿透力较弱,半衰期较长。主要包括头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢妥伦匹酯、头孢唑肟、头孢地嗪、头孢他美酯、头孢美唑、头孢泊肟酯、头孢克肟等。 第四代头孢菌素与第三代相比,抗菌谱更广泛。对革兰阳性球菌的抗菌活性增强,对β-内酰胺酶更稳定。因此,对革兰阴性细菌的抗菌活性仍然较强。主要包括头孢吡肟、头孢匹罗等。 3. 碳青霉烯类 碳青霉烯类为一组新型β-内酰胺类抗生素,超广谱高效能抗菌作用,对革兰阴性细菌、阴性细菌、需氧菌、厌氧菌均有很强的抗菌活性,对β-内酰胺酶稳定。有亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等。 4.头霉素类 cephamycins包括头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦、头孢米诺等。抗菌谱广,对革兰阴性菌、阳性菌、厌氧菌及需氧菌均有较强的活性,对质粒或染色体介导的β-内酰胺酶具有高度稳定性。抗菌作用与第二代头孢菌素相似。对革兰阳性菌的作用较弱,对革兰阴性菌的抗菌活性较强。铜绿假单胞临床微生物学与检验 第七章 细菌耐药性检测 菌、阴沟肠杆菌、肠球菌的多数菌株对头孢西丁不敏感。产AmpC菌株、MRS菌株对本品不敏感。

5. 单环类 氨曲南 (aztreonam)对β-内酰胺酶高度稳定。对革兰阴性需氧菌抗菌活性强大,但革兰阳性细菌及厌氧菌无抗菌作用。本品耐酶性能强,对青霉素类、头孢菌素类及氨基糖苷类抗生素不敏感的细菌感染治疗常仍然有效。 6.β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂 β-内酰胺酶抑制剂(β-Lactamase inhibitors)是一类新的β-内酰胺类药物。迄今已开发上市三种β-内酰胺酶抑制剂-克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。 (1)氨苄西林/舒巴坦 (ampicillin/sulbactam )主要用于治疗产β-内酰胺酶的各种细菌感染。对流感嗜血杆菌、肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱类杆菌、卡他莫拉菌、肠球菌、不动杆菌、布鲁杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌及霍乱弧菌等所致的感染性疾病具有较好的疗效。一般不用于治疗阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌感染。 (2)阿莫西林/克拉维酸钾 (amoxicillin/potassium clavulanate) 适用于扁桃腺炎、中耳炎、鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎及脓胸等呼吸道感染,膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、产后感染、盆腔炎及淋病等泌尿生殖系统感染,疖疮、蜂窝组织炎等皮肤软组织感染,骨髓炎及脓毒症等。 (3)替卡西林/克拉维酸钾 (ticarcillin/ potassium clavulanate) 适用于治疗敏感细菌所致的败败血症、肺部感染、泌尿系统感染、腹膜炎、胆道感染、骨与关节感染、皮肤软组织感染、手术后创口感染及淋病等。 (4)哌拉西林/他唑巴坦 (piperacillin/tazobacta) 哌拉西林/他唑巴坦的适应症类似于氨苄西林/舒巴坦,主要用于腹腔感染、妇科感染、肺部感染(包括军团菌肺炎)、皮肤科感染,也可用于败血症、泌尿道感染及骨关节化脓性感染等。 (5)头孢哌酮/舒巴坦(cefoperazone/sulbactam) 适应用于治疗各种敏感细菌尤其是假单胞菌属、葡萄球菌属及脆弱类杆菌所致的肺部感染、泌尿道感染、腹腔感染及皮肤软组织感染。 7.糖肽类 (1) 万古霉素及去甲万古霉素 (Vancomycin Nor-vancomycin )主要用于葡萄球菌(包括产酶株和耐甲氧西林株)、难辨梭状芽胞杆菌等所致的系统感染和肠道感染,如心内膜炎、败血症、伪膜性肠炎等。 ⑵ 替考拉宁 (Teicoplanin) 由放线菌产生的糖肽类抗生素,与万古霉素性质近似。 对金葡菌,链球菌、李斯特菌、肠球菌等革兰阳性菌和一些厌氧菌有抗菌作用。对所有革兰阴性菌、分枝杆菌、真菌等均无效。用于耐甲氧西林葡萄球菌和耐氨苄西林肠球菌所致的系统感染(中枢感染无效)。 ⒏磷霉素类 磷霉素(Fosfomycin )由多种链霉菌培养液中分离得的一种抗生素,现已由合成法制取。能与细菌细胞壁一种合成酶相结合,阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应,从而起杀菌作用。本品对耐临床微生物学与检验 第七章 细菌耐药性检测 甲氧西林金葡菌(MRSA)有抗菌作用。与其他抗生素间不存在交叉耐药性。 主要用于敏感菌引起的尿路、

皮肤及软组织、肠道等部位感染。对肺部、脑膜感染和败血症也可考虑应用。 ⒐氨基糖苷类 由链霉菌产生(以-mycin结尾)者有:链霉素(streptomycin)、新霉素(neomycin)、卡那霉素(kanamycin,)、巴龙霉素(paromomycin)、大观霉素(spectinomycin)、妥布霉素(tobramycin)等,及半合成的地贝卡星(dibekacin)、阿米卡星(amikacin)、阿贝卡星(arbekacin);由小单胞菌产生(以-micin结尾)者有:庆大霉素(gentamicin)、西索米星(sisomicin)、小诺米星(micronomicin)、阿司米星(astromicin)及半合成的奈替米星(netilmicin)、异帕米星(isepamicin)、依替米星(etimicin)等。 氨基糖苷类具有快速杀菌作用,其抗菌机制为多环节的复杂过程。主要作用于细菌体内的核糖体,抑制蛋白质合成,同时还能破坏细菌细胞膜的完整性。 共同特点:①广谱抗菌,对金黄色葡萄球菌与需氧革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌均有不同程度的抗菌作用,抗菌作用受pH值影响,在碱性条件下抗菌作用增强;②主要抑制细菌蛋白质合成及使细菌细胞膜断裂等多个环节,对静止期细菌发挥杀菌作用,为静止期杀菌药;③血清蛋白结合率低,大多低于10%(0%~25%);④以原形药经肾排泄,尿中药物浓度高,尤以肾功能减退时明显;⑤氨基糖苷类与β-内酰胺类抗生素呈协同作用,尚可与氟喹诺酮类、大环内酯类等多种抗生素联合应用;⑥氨基糖苷类性质稳定,有效期长,水溶性好,制剂除现有的粉针剂及水针剂外、近年有脂质体及喷雾剂出现。 ⒑大环内酯类 包括十四圆环的红霉素、罗红霉素、、克拉霉素 、琥乙红霉素等,十五圆环的阿奇霉素、十六圆环的麦迪霉素、米欧卡霉素。通过抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用。对大多数革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、螺旋体、立克次体及某些厌氧菌等均有抗菌作用。 ⒒环素类 四环素类(tetrocycline)是由链霉菌所产生的或经半合成而得。临床常用者包括四环素、多西环素、米诺环素。该类药物进入细菌细胞后,特异地结合核糖体30S亚基,阻止氨酰-tRNA与后者结合,影响肽链延长,使蛋白质合成受阻,从而发挥抑制细菌生长的作用。 四环素类为广谱快效抑菌剂,最大特点是对立克次体、埃利克体、衣原体、支原体、螺旋体及一些原虫等有明显的抗菌活性;对临床常见需氧菌及厌氧菌有抗菌活性。 ⒓可霉素类 有林可霉素 与克林霉素两种。抑制细菌蛋白质合成而发挥其抗菌作用。对大多数革兰阳性细菌及某些厌氧革兰阴性细菌具有抗菌活性。所有的革兰阴性细菌、大多数肠球菌、分枝杆菌和真菌对本品均不敏感。用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、软组织感染、骨髓炎、关节感染、胆道感染及败血症等;对临床微生物学与检验 第七章 细菌耐药性检测 慢性骨髓炎,尤其是凝固酶阴性葡萄球菌所致的慢性骨髓炎疗效好;也可用于治疗厌氧菌感染等。

⒔唑烷酮类(oxazolidinine) 利奈唑胺(Linezolid)为合成的恶唑酮类(oxaxolidinones)抗菌。作用特点是对肠球菌和葡萄球菌起抑菌作用,对链球菌的多数株起杀菌作用。主要用于控制耐万古霉素屎肠球菌所致的系统感染,包括败血症,肺炎等。 ⒕阳菌素类(Streptogramins) 森乐西德 (Synercid--quinupristin/ dalfopristin)是四1999年美国FDA批准的第一个链阳菌素类(streptogramin)药物。由150mg 喹奴普丁与350mg 达夫普丁 (3:7)组成。作用于细菌核糖体,达夫普丁阻止蛋白质早期合成,喹奴普丁阻止蛋白质后期合成。对屎肠球菌呈抑菌活性,对粪肠球菌(E. faecalis)效果差 ,对葡萄球菌(MSS与MRS)、化脓性链球菌呈杀菌作用。用于成人严重或危及生命的万古霉素耐药屎肠球菌(VREF)感染,用以清除血液中的细菌。金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌性皮肤软组织感染。 ⒖喹诺酮类 临床常用的氟喹诺酮类(fluoroquinolones)包括诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星 、加替沙星 、莫昔沙星。通过抑制细菌的DAN螺旋酶及拓扑异构酶而发挥杀菌作用。广泛用于临床各科细菌感染的治疗。适用于敏感细菌,如革兰阳性细菌、革兰阴性细菌等所致各种类型感染的治疗。 ⒗福霉素类 临床常用利福平 (Rifampicin )、利福喷丁 ( Rifapentine )。 对结核杆菌和其他分枝杆菌(包括麻风杆菌等),在宿主细胞内、外均有明显的杀菌作用。对脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、肺炎军团菌等也有一定的抗菌作用。对某些病毒、衣原体也有效。 主要应用于肺结核和其他结核病,也可用于麻风病的治疗。利福平还可考虑用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致的感染。抗结核治疗时应与其他抗结核药联合应用。 ⒘胺类药物 干扰细菌叶酸合成,间接抑制DNA合成发挥慢效抑菌作用。对临床常见阳性菌(包括MRSA、VRSA)、阴性菌(包括嗜麦芽窄食单胞菌)具有抗菌活性。包括可用于全身感染的磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶,用于溃疡性结肠炎的柳氮磺胺嘧啶银,用于局部的磺胺米隆、磺胺醋酰钠。 ⒙分枝杆菌药物 抗分枝杆菌病药分以下3类: (1)抗生素 链霉素是主要的抗结核病药。利福霉素类中利福平已成为常用的抗结核病药,还可用于抗一些其他感染。(2)合成药物 有异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸、乙硫异烟胺及其类似物(丙硫异烟胺)等。 (3) 其他抗菌药物, 如大环内酯类等。 ⒚厌氧菌药物 硝基咪唑类 包括甲硝唑 (Metronidazole)、替硝唑 (Tinidazole)、奥硝唑 (ornidazole)。是一类化学合成药物,具有广谱杀原虫作用,是治疗多种寄生虫病效果较好的药物。目前也广泛用于厌氧细菌感染的治疗。奥硝唑的抗菌及抗虫作用机制与替硝唑相同,但其疗效不及替硝唑。适用于治疗滴虫病、

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