细胞生物学--核糖体 ppt课件
细胞生物学Introduction of cell biologyPPT课件

Cell organelle (Mitochondria, Chloroplasts, Endomembrane
system, nucleus etc.)
Cytoskeleton System
Cell proliferation and regulation
Cell differentiation and gene expression Cell apoptosis and cellular aging
structure
function
molecular mechanisms of the intricate activities of cells
细胞生物学是: 研究细胞基本 生命活动规律 的科学,它从 不同层次上主 要研究……
The structure of cells
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The course mainly covers:
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Suggestions to Study Cell Biology
Fundamental Concepts and theories Experimental approaches and ideas (As you read this
text, think like a researcher)
Reductionist (knowledge of the parts of the whole can
explain the character of the whole) Don’t accept everything you read as being true. Remain skeptical! English is just a tool! Take notes when you listened especially what I have emphasized
细胞生物学课件:第六章+内质网和蛋白合成

A.分泌蛋白;
B.输入溶酶体腔的溶酶体酶蛋白(讲溶酶体时讲其 筛选运输机制);
C.插入到内质网膜中的整合蛋白。
D. 内 质 网 驻 留 蛋 白 ( 讲 高 尔 基 体 时 介 绍 其 回 运 机 制)。
内质网上核糖体合成的蛋白的特点:
跨膜蛋白:插入膜中成为膜蛋白,多数随膜流转换成 质膜和其它细胞器的成分;
由K. R. Porter、A. Claude 和 E. F. Fullam等 人于1945年发现,他们在观察培养的小鼠成纤维 细胞时,发现细胞质内部具有网状结构,建议叫做 内质网endoplasmic reticulum,ER,后来发现 内质网不仅仅存在于细胞的“内质”部,通常还与 质膜和核膜相连,并且与高尔基体关系密切。
一.内质网的形态结构
内质网膜约占细胞总膜面积的一半,是真核细胞中最 多的膜。内质网是由单层单位膜围成的封闭的网状管道 系统。根据形态的不同可分为糙面内质网和光面内质网 两类。
糙面内质网(RER)呈扁平囊状,排列整齐,有核糖体 附着。
光面内质网(SER)呈分支管状或小泡状,无核糖体附着。
细胞不含纯粹的RER或SER,它们分别是ER连续结构 的一部分。
蛋白占总重的1/3,大都定位于核糖体的表面和间插在 rRNA折叠形成的缝隙中。核糖体蛋白的作用是使核心 RNA保持稳定,同时允许rRNA在蛋白合成时发生必要 的构型变化。
2.核糖体的RNA催化剂 为tRNA提供结合位点(A、P、E
结合位点) 催化氨基酸间肽键的形成(核糖体
大亚单位中的rRNA)。
第四节蛋白合成的命运
5、废弃蛋白的降解:一些变性的和错误折 叠的蛋白,可通过蛋白降解途径进行清除。 如内质网中错误折叠的蛋白就是在细胞质 溶质中通过蛋白的泛素化降解途径被降解。
第六章 核糖体与核酶 考研细胞生物学辅导讲义

一、核糖体的形态结构⏹ 核糖体唯一的功能是按照m R N A 的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链。
使细胞内蛋白质合成的分子机器,是细胞内数量最多的细胞器。
1、 核糖体的类型和化学组成⏹大小两个亚基都是由核糖体R N A 和核糖体蛋白组 成的。
(M g 2+的浓度)⏹ 原核生物(大肠杆菌)的核糖体:⏹ 大亚基50S :33种蛋白质;23S r R N A ,5S r R N A ⏹ 小亚基30S :21种16S rRN A (小亚基 主要由16S r R N A 决定)⏹ 真核细胞核糖体: ⏹ 大亚基60S :49种蛋白质;28S r R N A ,5 S r R N A , 5.8 S r R N A ⏹ 小亚基40S :33种蛋白质;18S r R N A 二、核糖体的生物发生⏹ 1、 核糖体r R N A 基因的转录与加工⏹ 真核生物核糖体由18S 、5.8S 、28S r R N A 和5S r R N A 基因 ⏹ 真核生物有四种r R N A 基因,⏹ 真核生物前r R N A 的修饰:两个特征1. 2以及修饰的意义。
⏹真题再现:03选择前体r R N A 甲基化的重要作用是: A .保证最后的r R N A 能够装配成正确的三级结构B .防止前体r R N A 被加工(x 对加工起引导作用) C .防止成熟r R N A 部分被降解。
二、核糖体的生物发生 ---真核生物的核糖体生物发生 ⏹ 2 5S r R N A 基因的转录与加工 ⏹ 由R N A 聚合酶3转录,使用的是内部启动子。
⏹ 学习重点⏹ 1.关于核糖体的形态结构, 主要学习掌握真核细胞和原核细胞核糖体的化学组成、细菌核糖体的结构模型。
⏹ 2. 核糖体的生物发生是本章的重点内容之一⏹ 3.核糖体的蛋白质合成作用,反义R N A 与核酶⏹ 本章考题近年来主要以小题为主。
第六章 核糖体与核酶2.1原核生物核糖体重组实验:⏹ (1)30S 亚基的蛋白质只和16SR N A 结合,50S亚基质只和23S r R N A 结合⏹ (2)不同种之间提取的30S 亚基的r R N A 和蛋白质可以装 配成有功能的30S 亚基,即不存在种间的差异⏹ (3)原核生物核糖体与真核生物核糖体的亚基彼此不 同,由二者的r R N A 和蛋白质装配成的核糖体没有活性 ⏹ (4)大肠杆菌的核糖体与玉米叶绿素核糖体亚基重组后 具有功能 ⏹(5)线粒体的核糖体亚基同原核生物核糖体亚基之间形 成的杂合核糖体没有功能 真核生物核糖体重组⏹ 边合成边装配,18S r R N A ,5.8r R N A ,28S r R N A在核仁中,边转录边装配,5S r R N A 在细胞核中转录后在运送到核仁里参与装配三、核糖体的功能—蛋白质的合成⏹ 1、 核糖体的功能位点 ⏹ ●A 位点(受位):接收氨酰t R N A 的部位 ⏹ ●P 位点(供位):肽酰t R N A 位点 ⏹ ●E 位点:中间停靠点,而且当E 位点被占据后,A 位点同氨酰t R N A 的亲和力降低,防止氨酰t R N A 的结合,直到核糖体准备就绪 ⏹ ● m R N A 结合位点2、 蛋白质合成的基本过程⏹ 2.1 肽链的起始:⏹ (1)30S 亚基与m R N A 的结合 ⏹ (2)第一个a a —t R N A 进入核糖体(P 位) ⏹ (3)完整起始复合物的装配2、 核糖体的装配⏹ 核糖体是自组装的结构,没有样板或亲体结构所组成的结构。
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外核膜上附着核糖体,参与蛋白质合成。
第二节 核纤层与核骨架
一、核纤层(nuclear lamina)
紧贴内核膜的一层高电子密度纤维蛋白网,核内与核骨架相 连,核外与中间纤维相连。
• 核纤层由核纤层蛋白(lamin)构成。
• 核纤层的作用:
1.支持核膜,固定核孔位置; 2.为染色质提供附着点; 3.参与细胞分裂中染色质凝集的调节; 4.与核膜的裂解和重建有关.
• 活性染色质 (active chromatin):具有转录活性的 染色质,为常染色质。
• 非活性染色质 (inactive chromatin):没有转录活性 的染色质,占大多数,包括常染色质与异染色质。
三、染色质的结构与装配
• 染色质的基本结构单位 — 核小体 (nucleosome) (一)染色质的一级结构 -- 11nm 染色质纤维
• 结构异染色质 (constitutive-heterochromatin) 为主
除复制期以外,在整个细胞周期均处于聚缩状态,形成多 个染色中心。多定位于着丝粒、次缢痕。
• 兼性异染色质 (facultative-heterochromatin) 在某些细胞类型或一定的发育阶段, 原来的常染色质聚缩, 并丧失基因转录活性, 变为异染色质,如X染色体随机异染 色质化失活。 异染色质化可能是关闭基因活性的一种途径。
主动转运过程中,核孔复合体上的酶水解ATP提供能量。
• 核孔复合体上还存在识别RNA或RNA结合蛋白的受体,将 转录产物RNA由细胞核转运到细胞质。
• 核孔复合体的选择性转运具有双向性 — 核输入与核输出:
细胞质
DNA复制、RNA转录相关的酶类 RNA、RNA结合蛋白等
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在非细胞系统中蛋白质的翻译过程与SRP、 DP和微粒体的关系(表8-1)
.
分泌性蛋白的合成与跨越内质网膜的共翻 译转运图解(图8-3)
共翻译转运(cotranslational translocation):分泌 蛋白向rER腔内的转运是同蛋白质翻译过程偶联进行的,这 种蛋白在信号肽引导下边翻译边跨膜转运的过程称为共翻译 转运。
多次跨膜蛋白:含有多个SA和多个STA的肽链将成为多次跨 膜蛋白。
跨内质网膜肽段的取向:一般而言,带正电荷氨基酸残基多
的一端,或带正电荷氨基酸残基多的一侧,朝向细胞质基质
一侧(外侧)。
.
线粒体、叶绿体和过氧化物酶体的蛋白质的信 号序列特称为导肽(leader peptide),其基本 的特征是蛋白质在细胞质基质中的游离核糖体 上合成以后再转移到这些细胞器中,因此称这 种翻译后再转运的方式为翻译后转运(posttranslational translocation)。这种转运方式 在蛋白质跨膜过程中不仅需要消耗ATP使多肽 去折叠,而且还需要跨膜后由分子伴侣帮助蛋 白质再正确折叠形成有功能的蛋白。
继信号假说提出与确证后,人们又发现一系列
蛋白质分选信号序列,统称信号序列(signal
sequence),而且有些信号序列还可形成三维
结构的信号斑(signal patch),指导蛋白的靶
向转运和定位。
.
指导蛋白质从细胞基质转运到细胞器的靶 向序列的主要特征(表8-2)
.
二、蛋白质分选转运的基本途径与类型
第八章 蛋白质分选与膜泡运输
第一节 细胞内蛋白质的分选 第二节 细胞内膜泡运输
.
第一节 细胞内蛋白质的分选
真核细胞中绝大多数蛋白质都是由核基因编码,起始合 成均发生在游离核糖体上,然后或在细胞质基质中游离核糖 体上完成翻译过程,或在粗面内质网膜结合核糖体上完成合 成。之后蛋白质各就各位并组装成结构与功能的复合体,参 与实现细胞的各种生命活动。这一过程称蛋白质分选 (protein sorting)或蛋白质寻靶(protein targeting)。 蛋白质分选主要依靠蛋白质自身信号序列,从蛋白质起始合 成部位转运到其功能发挥部位的过程。
细胞生物学核糖体的结构及功能

文档收集于互联网,已重新整理排版.word版本可编辑,有帮助欢迎下载支持.第十一章核糖体一、核糖体的结构及功能核糖体是体积较小的无膜包围的细胞器,在光镜下看不到。
1958年才把这种含有大量RNA的能合成蛋白质的关键装置定名为核糖核蛋白体ribosome,简称为核糖体。
(一)核糖体的一般性质1、存在与分布核糖体存在一切生物的细胞中,包括真核细胞和原核细胞。
这是有别于其它细胞器的特点。
在真核细胞中,有些核糖体是游离分布在细胞质基质中,也有许多是附着在rER膜及核膜外表。
此外,还有核糖体是分布在线粒体和叶绿体的基质中。
在原核细胞内,大量核糖体游离在细胞质中,也有的附着在质膜内侧面。
细菌的核糖体占总重量的25—30%2、形态和大小一般直径为25—30nm,由大、小两亚单位构成,通常是以大亚单位附在内质网膜或核膜外表。
当进行蛋白质合成时,小亚单位先接触mRNA才与大亚单位结合,而合成完毕后又自行解离分开。
另外,多个核糖体还可由mRNA串联成多聚核糖体polyribosome(=polysome),每个多聚核糖体往往由5-6个核糖体串成,但也有多至50个以上的(例如肌细胞中合成肌球蛋白的多聚核糖体是由60—80个串联而成)。
3.数量和分类细胞中的核糖体数量多少不一。
一般来说,增殖速度快的细胞中偏多,分泌蛋白质的分泌细胞中也较多。
例如分泌胆汁的肝细胞中为6X 106个,大肠杆菌中为1500—15000个。
在不同类型生物细胞之中,核糖体大小及组分都有一定差1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.文档收集于互联网,已重新整理排版.word版本可编辑,有帮助欢迎下载支持.异。
一般可分为两大类:80S型和705型。
大亚单位60S真核生物核糖体80S v小亚单位40S大亚单位50S原核生物核糖体70S一小亚单位30S(“S”是沉降系数的衡量单位。
大、小亚单位组成核糖体, 并非由其两者的S值直接相加,这是因为S值变化其实是与颗粒的体积及形状相关的。
细胞生物学第四版详细课件 PPT

本章概要(二)
• 细菌与蓝藻是原核细胞的两个重要代表。原核细胞的共同特征:没有核膜、遗传信息载体仅仅是一个 裸露的环状DNA分子,除核糖体与细胞质膜及其特化结构外,几乎不存在其他复杂的细胞器。将原核 细胞与真核细胞进行比较,从进化与动态的观点分析,主要有两个基本差异:一是以生物膜系统的分 化与演变为基础,真核细胞形成了复杂的内膜系统,构建成各种具有独立功能的细胞器,双层核膜将 细胞分隔为细胞核与细胞质两个基本部分;二是遗传结构装置的扩增与基因表达方式的相应变化。由 于上述的根本差异,真核细胞的体积也相应增大,内部结构更趋复杂化,生命活动的时间与空间的布 局更为严格,细胞内部出现精密的网架结构——细胞骨架。 • 古核细胞在形态结构、遗传装置虽与原核细胞相似,但一些基本分子生物学特点又与真核细胞接近。 • 真核细胞的结构可以概括为三大体系:(1)生物膜体系以及以生物膜为基础构建的各种独立的细胞 器;(2)遗传信息表达的结构体系;(3)细胞骨架体系。此外,细胞体积的守恒规律及其制约因素 的分析,细胞的形态结构和功能的相关性与一致性,动植物细胞的差异等均是真核细胞知识的重要组 成部分。 • 病毒是非细胞形态的生命体,但所有的病毒,必须在细胞内才能表现它们的基本生命活动——复制与 增殖。病毒是最小、最简单的生命体,主要是由一个核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质构成的复合结 构,类病毒仅由一条有感染性的RNA构成。病毒在细胞内的复制(增殖)过程大致可分为: 侵染、脱 衣壳、早基因复制与表达、晚基因复制、结构蛋白合成、装配与释放等过程。
生物界的基本类群(图2-2)
支原体(A)及其模式图(B) (图2-3)
细菌的结构(图2-4)
革兰氏阳性菌(A)与革兰氏阴性菌 (B)的细胞壁(图2-5)
细菌的复制、转录和翻译同时进行 (图2-6)
核糖体

(一)mRNA通过密码子决定蛋 白质的一级结构
遗传密码的发现 1961年——Nirenberg——实验 三联体密码(密码子):mRNA分子中每三个相邻 的碱基决定了合成的多肽链中的一种氨基酸。
1966年——20种氨基酸——64种密码子
所有64种密码子总称遗传密码
遗传密码的特征
方向性:5 3 5 -UUG- 3 亮氨酸 氨酸 简并性:同义密码 简并性和兼职 兼职 AUG: 起始信号 通用性 不重叠 无标点 连续性
4、游离核糖体 与附着核糖体
1)游离在细胞质中的核糖体称游离核糖体; 主要合成细胞质本身所需要的结构蛋白;
2)附着在内质网上的核糖体称附着核糖体。 主要合成分泌蛋白(如酶、激素及各种 抗体)、溶酶体蛋白、跨膜蛋白和驻留 于内质网腔内的驻留蛋白。
注意区别
游离核糖体
附着核糖体
多聚核糖体
第二节 核糖体的化学组成
1、小亚基的功能
1)与mRNA结合 2)提供密码阅读部位 3)提供 A 位的一部分
2、大亚基的功能
1)提供A位的一部分 2)提供P位
3)提供GTP酶活性部
位
大亚基的功能
胞质
1)提供激活的肽基转移酶的结合部位
2)提供内质网膜结合部位
内质网腔
3)存在中央管,新生肽链的释放部位
氨基酸
mRNA tRNA 核糖体 酶及蛋白质因子 ATP、GTP
核糖体的分布
1)普遍分布于原核细胞和真核细胞;
2)哺乳动物的成熟红细胞中没有核糖 体; 3)线粒体基质和叶绿体基质中含有核 糖体;
4)非细胞形态的病毒不含核糖体。
第一节 核糖体的种类与形态结构
第二节 核糖体的化学组成
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按存在的部位:有三种类型核糖体
细胞质核糖体 线粒体核糖体 叶绿体核糖体
组成上,叶绿体中的核糖体与原核生物核糖体相同,但 线粒体中核糖体的大小变化较大。
3
6.1.1 核糖体的类型和化学成分
结构:由大亚基、小亚基结合形成。蛋白质合成时,大、小 亚基结合在一起,成为完整的核糖体才能发挥作用,当 蛋白质合成结束时,大、小亚基随即分离。
对mRNA的利用及对其浓度的调控更为经济和有效。
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在mRNA的起始密码子部位,核糖体向mRNA的3‘端移动,直到到达终止密码 子处。 当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码子的位置足够与另一个 核糖体结合时,第二个核糖体的小亚基就会结合上来,并装配成完整的起始 复合物,开始蛋白质的合成。 同样,第三个核糖体、第四个核糖体、……依次结合到mRNA上。 据电子显微照片推算,多聚核糖体中,每个核糖体间相隔约80个核苷酸。
❖ 经过三种RNA以及多种蛋白质的相互作用, 使来自DNA的遗传信息正确地传递到蛋白质。
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遗传密码
遗传密码
❖遗传密码(genetic code)是联系核酸的碱基序 列和蛋白质的氨基酸序列的途径。mRNA上由 三个碱基代表一种氨基酸,称为密码子 (codon)。
❖ 生物体内存在多个密码子代表一种氨基酸的情 况。
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核糖体中rRNA是起主要作用的成分
具有肽酰转移酶的活性; 为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点) 在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结
合以及在肽链的延伸中与mRNA结合; 核糖体大小亚单位的结合、校正阅读(proofreading)、
无意义链或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等 都与rRNA有关。
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遗传信息的流动方向
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6Байду номын сангаас3 核糖体与蛋白质合成
❖6.3.1 真核细胞的基因结构及功能 ❖6.3.1.1 基因的结构 ❖ 大多数真核生物基因由编码序列和非编码序列两
部分组成,编码序列在DNA分子中是不连续的, 被非编码序列隔开,形成镶嵌排列的断裂形式, 因此称为割裂基因或断裂基因(split gene)。 ❖ 真核细胞的结构基因一般包括转录区、侧翼序列 两部分。
点 —— 氨 酰 基 位 点 , 又 称 A 位 点 与延伸中的肽酰-tRNA的结合位 点 —— 肽 酰 基 位 点 , 又 称 P 位 点 肽酰转移后与即将释放的tRNA 的结合位点——E位点(exit site)
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核糖体的功能
合成蛋白质的机器 [ 游离于胞质中的核糖体合成细胞本身所需结
构蛋白,如细胞内代谢酶、红细胞内血红蛋 白、肌细胞的肌动蛋白等。 [ 附着于内质网上的核糖体合成分泌蛋白,如 激素、抗体、酶类等, 溶酶体酶也是附着核 糖体合成的。
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❖1954年,物理学家George Gamov根据在DNA中 存在四种核苷酸,在蛋白质中存在二十种氨基酸 的对应关系 ,提出三个核苷酸为一个氨基酸编码 是最理想的。因为在有四种核苷酸的条件下,64 (43=64)是能满足为20种氨基酸编码的最小数, 这也符合生物体在亿万年进化过程中形成的和遵 循的经济原则 。
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6.2.2 核糖体与蛋白质合成有关的活性部位
❖ ①mRNA结合部位 ❖ ②A部位(受体部位) ❖ ③肽基转移酶位 ❖ ④GTP酶位 ❖ ⑤P部位(供体部位) ❖ ⑥E部位
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4个与RNA结合的位点 一个是mRNA结合,另三 个与tRNA结合
与mRNA的结合位点 与新掺入的氨酰-tRNA的结合位
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转录区
❖ 转录区中含有若干段编码序列和非编码序列, 编码蛋白质的序列称为外显子(exon)。非编 码的间隔序列称为内含子(intron)。
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侧翼序列
❖ 转录区的两侧都有一段不被转录的序列,称为侧翼序列。侧 翼序列上有一系列调控序列,对基因的有效表达起着调控作 用。这些结构包括启动子(promoters)、增强子 (enhance)、沉默子(silencer)和终止子(terminator) 等。
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蛋白质的生物合成
❖ 蛋白质生物合成又称翻译(translation), 是指由RNA参与的蛋白质生物合成的过 程,它将核酸的碱基序列转变为蛋白质 中的氨基酸序列。
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❖ 参与翻译的RNA分子有tRNA、rRNA和 mRNA。tRNA的功能是转运氨基酸,rRNA 与多种蛋白质组成核糖体作为翻译进行的场 所,mRNA作为翻译的模板。
第六章 第2节 核糖体
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6.1 核糖体的类型和化学成分 6.2 核糖体的结构和功能部位 6.3 核糖体与蛋白质合成
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6.1.1 核糖体的类型
按存在的生物类型分两种类型核糖体: ◆原核细胞的核糖体:
沉降系数为70S,分子量为2.5x103 kDa, 50S和30S两个亚基组成。 ◆真核细胞的核糖体:
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6.2 核糖体的结构和功能部位
6.2.1 核糖体的结构
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核糖体的存在形式 ❖游离核糖体: 细胞质基质 ❖ 附着核糖体(膜结合核糖体):内质网的外表面
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细胞质中游离的核糖体在蛋白质合成时常常是多个核糖体结 合在一条mRNA分子上,形成多聚核糖体(polyribosome), 可以进行连续的转录。
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多聚核糖体(polyribosome或polysome)
蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合, 同时合成若干条蛋白质多肽链,结合在同一条mRNA上的核糖 体就称为多聚核糖体 生物学意义
不 论 其 mRNA 的 长 短 如 何 , 单 位 时 间 内 所 合 成 的 多肽分子数目都大体相等。
类型:70S的核糖体(原核细胞) 80S的核糖体(真核细胞)
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真核与原核细胞质核糖体大小不同:
80S
70S
55S
真核细胞的 细胞质核糖体
原核细胞的 细胞质核糖体
线粒体核糖体
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6.1.2 核糖体的化学组成
核蛋白颗粒(RNP): rRNA (60%) +蛋白质(40%)
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rRNA分子部分碱基配对形成许多短的双链区,并形成螺旋 状,非配对区形成环状或泡状;共同折叠成复杂的三维结 构,组成核糖体骨架。