胺碘酮抗心律失常指南
胺碘酮用法用量

胺碘酮用法用量
胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物,主要用于治疗各种心律失常,包括室性
心动过速、室颤和室性心律失常等。
在临床应用中,合理的用法用量可以确保药物的疗效和安全性。
药物概述
胺碘酮是一种多通道抑制剂,可以抑制多种类型的离子通道,包括钠通道、钾
通道和钙通道,从而延长心肌细胞的去极化时间,减缓心率并抑制心室的早复极化,有助于恢复心律。
适应症
胺碘酮适用于各种心律失常的治疗,包括但不限于室性心动过速、室颤、室性
心律失常等。
用法用量
•持续静脉泵入:初始剂量通常为1000毫克 - 1500毫克,速度为0.5毫克/分钟,用量可根据患者情况适当调整。
•静脉推注:推注速度不超过30毫克/分钟,一次用量通常不超过150毫克。
•口服:初始剂量为200毫克 - 400毫克,每日2-3次,维持剂量通常为200毫克 - 400毫克,每日1-3次。
需注意事项
1.使用过程中需监测心电图、血压等生命体征指标,及时调整用药量。
2.不推荐胺碘酮与其他类似药物联合使用,以避免不良反应。
3.肝功能异常的患者、甲状腺功能异常患者使用本药时应特别小心。
4.哺乳期妇女慎用,孕妇禁用。
综上所述,胺碘酮是治疗心律失常的有效药物之一,但在使用过程中,需根据
患者具体情况谨慎合理地选择用量和用法,并密切监测患者病情变化,以确保治疗效果和患者安全。
胺碘酮指南

与原指南比较,首先提出房颤的治疗策略
胺碘酮在心房颤动、心房扑动中的应用
——转复房颤
• 胺碘酮转复房颤的作用及转复时间并不优于其它抗心律失 常药物,为转复房颤的备选药物(IIa推荐,证据水平A) • 需在短时间转复房颤,选用静注胺碘酮。血流动力学稳定、 已超过48h的房颤,可选胺碘酮口服。
• 常用作电复律的准备用药。如不能转复,增加电复律效果。 复律后维持稳定窦律。
在中途停药及促心律失常方面,胺碘酮少于I类抗心律失常药物 胺碘酮主要用于有明显器质性心脏病、有症状的患者的窦律维持 如果房颤仅有偶尔的发作,发作时频率不快,持续时间不长,不 应视为失败,可以继续用原剂量维持 增加了胺碘酮在维持窦律中的定位,增加了国内学者的文献
胺碘酮在心房颤动、心房扑动中的应用
——控制房颤心室率 • 有心功能降低的重症患者,洋地黄制剂及胺碘酮可以作为 首选(急性期)(新)
• 由于静脉胺碘酮起效相对慢,所以作用有限
• 胺碘酮的长半衰期可能会影响诊断和心律失常的介入治疗
• 对于长期治疗,胺碘酮适用于合并器质性心脏病不宜行射频消融 或其它措施无效时
• 血流动力学稳定的旁路前传的预激综合症应用胺碘酮为Ⅱb推荐
回答胺碘酮在预激综合征应用的问题
胺碘酮在心房颤动、心房扑动中的应用
增加了安全性评价
胺碘酮在心房颤动、心房扑动中的应用 -治疗策略
• 房颤的药物处理策略为:节律控制和室率控制
• 近年来非药物治疗房颤不断取得进展,但药物仍是多数房 颤患者的主要治疗措施 • 在急性心肌缺血、急性心肌梗死或心功能不全时,当其他 抗心律失常药属于禁忌,胺碘酮并不增加重症心血管病的 死亡率,也未促使心功能恶化,使之成为重症情况合并房 颤时的首选药物
临床药物代谢动力学
胺碘酮的使用流程

胺碘酮的使用流程胺碘酮简介胺碘酮是一种抗心律失常药物,具有阻断多种离子通道的作用,可用于治疗心室颤动和心室扑动等严重心律失常。
胺碘酮的适应症胺碘酮适用于以下情况: - 药物治疗无效或不宜使用其他抗心律失常药物的心室颤动和心室扑动患者。
- 心室颤动或心室扑动有威胁生命的伴发症状或心脏功能障碍的患者。
胺碘酮的使用前准备在使用胺碘酮之前,需要进行以下准备工作: 1. 确认患者的心室颤动或心室扑动的确诊,通过心电图、心脏超声等检查手段进行判断。
2. 确保患者无胺碘酮过敏史和对其它碘含量药物过敏史。
3. 评估患者的心脏功能和伴随的其他疾病,了解患者的病情严重程度和禁忌症。
胺碘酮的给药途径和剂量胺碘酮可通过静脉给药或口服给药,根据患者情况选择给药途径。
以下是胺碘酮的常用剂量: - 静脉给药:初始剂量为1.5毫克/千克,以持续静脉滴注的方式给予,滴注速度为1毫克/分钟。
根据患者反应和治疗效果,可适当调整剂量。
- 口服给药:初始剂量为200-400毫克/天,分2-3次口服,根据患者反应和治疗效果,可适当调整剂量。
胺碘酮的使用注意事项在使用胺碘酮时,需要注意以下事项: 1. 监测患者的心脏电活动和心率,定期进行心电图检查。
2. 定期检测患者的甲状腺功能和肝功能,因为胺碘酮可能会对这两个系统产生影响。
3. 注意监测胺碘酮的药物浓度,以避免药物过量或过低。
4. 胺碘酮与其他药物的相互作用需要注意,尤其是与其他抗心律失常药物、抗凝药物和降压药物的联合使用。
胺碘酮的不良反应使用胺碘酮可能出现以下不良反应: - 甲状腺功能异常:包括甲亢或甲减等症状。
- 肝功能异常:如转氨酶升高、黄疸等症状。
- 眼部反应:如视觉模糊、色觉异常等。
- 胃肠道反应:如恶心、呕吐等症状。
- 长期使用可引起皮肤色素沉着、甲状腺功能减退等。
胺碘酮的禁忌症以下情况禁用胺碘酮: - 已知对胺碘酮过敏的患者。
- 甲状腺功能严重异常的患者,如甲亢和甲减患者。
胺碘酮应用指南解读

抗心律失常药物的分类
I类 钠通道阻滞剂
IA IB IC 奎尼丁 利多卡因 心律平、乙吗噻嗪
II类 β 受体阻滞剂
抗心律失常药物的分类III类 钾通道阻滞剂胺 Nhomakorabea酮、伊布利特
索他洛尔 IV 类 钙拮抗剂
维拉帕米、地尔硫卓
心律失常抑制试验(CAST试验)
•
心律失常抑制试验,是指对急性心肌梗 死以后频繁室早的病人,用英卡胺、氟卡胺、 乙吗噻嗪治疗,结果发现早搏虽得到了控制, 但是平均死亡率比不用药物的空白对照组高 3-4倍,于是都提前终止试验。这三种药物的 失败在于药物虽然控制了早搏,但是本身对 于心肌是有不利影响的,对于心功能不全的 病人,那么这些药物是更加不利的。
(2) 房颤复律或维持窦律(未经FDA批准),但共识为适应 证, 用于: ①器质性心脏病伴房颤 ②尤其心梗、心衰伴阵发性房颤 ③既往史无器质性心脏病,但房颤其他药物不能控制 或不能耐受 (3) 非持续性室速或频发室早者,限用于: ①左心功能不全,EF<35% ②心肌梗死,多形性室早 ③单用-受体阻滞剂不能控制者
胺碘酮代谢与药物相互作用
哪些心律失常病人适合选用AM
(1) 危及生命的室性心律失常(FDA批准) ①室颤(VF)和血液动力学不稳定室速(VT) ② 尤其适用于: ⅰ. 急性或陈旧性心肌梗死者 ⅱ. 左室功能不全或慢性充血性心衰者 ⅲ. 心梗或心肌病猝死高危不能植入ICD(植入 型心律转复除颤器)者 ⅳ.植入ICD频发电击者
胺碘酮应用禁忌症
(1)严重窦缓、晕厥的窦房结功能不全 (2) Ⅱº、Ⅲº房室传导阻滞 (3)TdP(尖端扭转性室速) (4)已知有过敏、心源性休克者 (5)严重肺疾患或已有甲亢甲减者
使用方法与剂量的建议
胺碘酮指南解读

肝脏47%
Circulation 72: 1064, 1985
胺碘酮及其代谢产物的分布
DCM心衰、心脏移植患者AM平均累积91g后血浆和心脏AM和dAM含量 (n=8):心肌浓度是血浆浓度的l0~50倍 血药浓度 g/mL 胺碘酮 0.68 心房肌 g/mL 13.2 心室肌 g/mL 13.0 心外膜脂肪 g/mL 105
Anastasiou-Nana MI. Amiodarone Concentration in Human Myocardium After Rapid Intravenous Administration Cardiovasc Drugs Ther. 1999;13:265-270
临床意义
要使脂肪及组织达到稳态浓度时约需15g药物,2~4周。 初始较大负荷量时,可缩短达到稳态血药浓度约30%的 时间。
房颤是最常见的心律失常,而且患病率随着年龄增长。
中国房颤患者在年龄分布、病因及相关因素、房颤类型、 脑卒中危险因素等流行病学特点与国外报道相似
——戚文航. 中国部分地区心房颤动住院病例回顾性调查. 中华心血管病杂志 2003.12.28; 31(12): 913-916 ——周自强,胡大一,陈捷,等. 中国心房颤动现状的流行病学研究. 中华内 科杂志,2004,43: 491-494.
《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南(2008)》
解读
胺碘酮的应用现状
胺碘酮在抗心律失常药物治疗领域占据重要地位 应用不足与应用过度现象并存 作用机制复杂,仍在探讨 尚无更有效、更安全的药物取代 最大程度获益、减少风险、合理应用仍是主题
美国胺碘酮指南更新
我国胺碘酮指南更新的指导思想
保留正确而有循证医学证据的内容 反映当今有关的心律失常治疗的理念 更加明确胺碘酮在各种临床应用中的定位 增加实用性
胺碘酮使用和注意事项

心肺复苏 (VF/无脉VT)
血流动力学 稳定VT
推注剂量
300mg/次
150mg/次
速度
迅速
缓慢(≥10分钟)
静脉维持 循环未恢复不需维持
常需维持
胺碘酮旳口服剂量
为了临床以便应用,可采用下列措施口服:
200mg/d tid X 10 days
200mg/d bid X 10 days
10g
200mg/d 长久维持
胺碘酮使用措施与剂量旳提议
静脉胺碘酮旳使用剂量和措施应根据心律失常旳发作情 况和患者旳其他情况进行个体化调整
应尤其注意使用大静脉,最佳是中心静脉给药 胺碘酮静脉使用必须予以负荷量,需要维持时立即予以
静脉滴注。单纯使用小剂量静脉滴注是不能在短时间内 发挥作用旳 能够考虑从静脉使用旳当日就开始口服
胺碘酮使用措施与剂量旳提议
心动过缓---增长心率旳药物或临时起搏可纠正
静脉胺碘酮治疗旳肝毒性
——阜外心血管病医院单中心1214例调查
肝功能轻度异常(>2倍正常上限)旳发生率为 11.5%,明显异常( >10倍正常上限)旳发生率为 1.1%
肝功能损害发生在静脉胺碘酮后旳3.6±2.4 天 肝功能损害者减量或停药,并予以保肝治疗后可在
胺碘酮使用措施与剂量旳提议
胺碘酮旳剂量与使用方法
血流动力学稳定旳迅速房性/室性心律失常旳应用
负荷剂量+静脉滴注维持 ——静脉负荷:150mg,用5%葡萄糖稀释,10分钟以上缓慢
注入
——静脉维持:1mg/min维持6小时;随即以0.5mg/min 继续维持18小时
——第一种二十四小时内用药一般为1200mg ——最高不超出2200 mg 复发或对首剂治疗无反应,能够追加负荷量150mg iv 静脉胺碘酮旳使用一般为3~4天
胺碘酮应用指南解读.

服用AM前常规检查指标 1. 肝功能检查 2. 甲状腺功能 3. X线胸片、肺功能 4. ECG 服用第一年3个月一次,第二年后半年一次复查
21. AM与药物相互作用 AM抑制经P450途径代谢的药物,包括 (1 抑制CYP 2C9,降低Warfarin代谢 (2 抑制CYP2D6,降低BBs代谢 (3 抑制CYP3A4,降低Cyclosporine和CCBs代谢 (4 抑制地高辛肾脏排出,抑制P糖蛋白膜转移系统因此服用AM要注意干扰其他药物的代谢
22. 总结 (1 因为AM在抗心律失常上有效性和安全性,是目前应用最广的AAD (2 它的价值在于能安全地用各种器质性心脏病,尤其心梗和心功能不全者 (3 抗心律失常定位于房颤复律和窦律维持,室速/室颤的防治和二级预防 (4 AM 有一定的心外副作用,在长期应用中应加强随访 (5 应阅读指南细则。
胺碘酮临床应用指南学习

胺碘酮在心律失常治疗中 的研究进展
近年来,随着对心律失常机制的深入了解, 胺碘酮在心律失常治疗中的研究也取得了重 要进展。研究发现,胺碘酮的作用机制与其 抑制钾离子、钠离子和钙离子通道有关,从
而有效控制心律失常的发生。
胺碘酮在心血管疾病治疗中的研究进展
胺碘酮在心血管疾病治疗中的应用
除了用于心律失常的治疗,胺碘酮在心血管疾病治疗中也有广泛应用。研究表明,胺碘 酮能够降低心肌梗死和心力衰竭患者的死亡率。
胺碘酮在心血管疾病治疗中的研究进展
近年来,研究发现胺碘酮在心血管疾病治疗中的效果与剂量有关。低剂量胺碘酮可能具 有抗心肌缺血和抗炎作用,而高剂量则可能具有促心律失常作用。因此,对于心血管疾
胺碘酮与钙通道拮抗剂
胺碘酮与钙通道拮抗剂合用时,应谨 慎使用,因为两者均有扩张血管的作 用,可能导致低血压。
与非心脏药物的相互作用
胺碘酮与华法林
胺碘酮与华法林合用时,应密切监测患者的凝血功能,因为胺碘酮可能增强华法林的抗凝作用,增加 出血风险。
胺碘酮与地高辛
胺碘酮与地高辛合用时,应谨慎使用,因为两者均有抑制心脏传导的作用,可能导致心动过缓。
胺碘酮可用于治疗房颤和房扑,尤其对于伴有快速心室反应的患者。
详细描述
胺碘酮可以抑制房颤和房扑时的心室反应,减慢心率,改善心功能,减少并发症的发生。对于伴有快速心室反应 的房颤和房扑患者,胺碘酮是常用的控制心室反应的药物之一。
室上速的治疗
总结词
胺碘酮可用于治疗室上速,尤其对于 伴有器质性心脏病的室上速患者。
胺碘酮临床应用指 南学习
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精品文档 胺碘酮抗心律失常治疗应用指南
中国生物医学工程学会心脏起搏与电生理分会 中华医学会心血管病学 分会 中华心血管病杂志编辑委员会 中国心脏起搏与心电生理杂志编辑委员 会 工作组成员 ( 按姓氏拼音首字母排序 ) :郭林妮 黄元铸 蒋文平 李庚山 陆再英
戚文航 任自文 吴 宁 向晋 涛 朱 俊
指导审查:方圻 高润霖
胺碘酮 (amiodarone )用作抗心律失常药物已 30 余年, 它在心律失常治 疗中的地位褒贬不一; 但自上世纪 90 年代后, 该药的地位逐渐被多项临床
试验所确立, 在美国和欧洲占抗心律失常药物处方的 1/3,在拉美占 70%左 右,已成为抗心律失常药物治疗中不可缺少的成员。 我国自上世纪 80年代初应用胺碘酮以来, 积累了丰富的经验, 但临床 用药方法还有不规范之处。故此制订本指南,以供临床应用参考。
1 胺碘酮的药理作用 胺碘酮是多通道阻断剂,可表现出I ~ W类所有抗心律失常药物的电生 理作用。包括:①轻度阻断钠通道,作用于通道失活态,特点是心率快时阻 断作精品文档 用强,但没有I类抗心律失常药物所特有的促心律失常作用。 ②阻断钾 通道,胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流( IKs、IKr ),特别 是开放状态的IKS。一般的钾通道阻断剂多作用于IKr , IKr是心动过缓时 的主要复极电流,因此该通道的阻断剂表现出逆使用依赖( reverse use dependenc©特性,即在心率减慢时作用加强,易诱发尖端扭转型室性心动 过速(TdP)。但在心动过速时,IKS复极电流加大,此时胺碘酮作用较强, 表现为使用依赖性, 即在快速心率时胺碘酮仍有抗心律失常作用。 胺碘酮延 长动作电位时程(APD),但基本不诱发TdP。这是因为胺碘酮虽可延长心 房和心室的APD,但不诱发后除极电位。此外,胺碘酮还可阻断超快激活 的延迟整流钾电流(IKur)和内向整流钾电流(IK1 )。③阻断L型钙通道, 抑制早期后除极(EAD)和延迟后除极(DAD)。④非竞争性阻断a受体和B受 体,扩张冠状
动脉、增加血流量,减少心肌耗氧,扩张外周动脉、降低外周 阻力。因此静脉注射能明显地降低血压,对心排量无明显影响。胺碘酮有类 似B -阻断剂的抗心律失常作用,但作用较弱,因此可与B -阻断剂合用。 胺碘酮药代动力学的最大特点是吸收慢,半衰期长,且个体差异大。 其生物利用度约为 30%~50%,血药浓度和剂量呈线性相关。胺碘酮具有高 度脂溶性,广泛分布于肝脏、肺、脂肪、皮肤及其他组织,主要通过肝脏 代谢,几乎不经肾脏清除,可用于肾功能减退的患者且无需调整剂量。胺 碘酮口服起效及清除均慢,其口服需数天至数周起效。静脉注射显示I类、 H类、W类的药理作用较快,皿类药理起效时间较长。胺碘酮清除半衰期 长,
长期口服治疗后清除半衰期可长达 60 余天。静脉注射后血浆中药物浓 度下降较快,此并非代表其清除半衰期短,而是由于胺碘酮从血浆再分布 于组织中。胺碘精品文档 酮主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性,比胺碘酮 的清除半衰期更长。 胺碘酮的电生理作用主要表现在抑 制
窦房结 和 房室交界区 的自律性,减慢 心房、房室结和房室旁路传导,延长心 房肌、心室肌的 APD 和有效不应期,延 长旁道前向和逆向有效不应期。因此它 有广泛的抗心律失常作用,可抗心房颤 动(简称 房颤)和心室颤动(简称 室颤), 可治疗房性心动过速(简称 房速 )和室 性心动过速(简称 室速 ),也可治疗房室 结折返性心动过速和房室折返性心动过 速等。
2 胺碘酮在房颤中的应用 房颤是最常见的心律失常,而且患病率随着年龄增长。 60 岁以上多发 生于器质性心血管病。房颤虽不即刻导致生命危险,但多造成不适及血流 动力学障碍,尤其伴有明显器质性心脏病时可能使心脏功能恶化,出现低 血压、休克或心力衰竭(简称心衰)加重。 房颤分为阵发性、 持续性及永久精品文档 性。 发作过程中不论有无症状,其对患者的不利是 相似的。
房颤的药物处理策略为: ①将房颤转复并维 持窦性节律(简称窦律);②对不能恢复窦律者 则控制心室率。 近年来非药物或起搏治疗房颤取得成绩,但药物 仍是多数房颤患
者的主要治疗措施。虽然四类抗心律失常药物对房颤都能 起到不同程度的作用,但 其中以皿类的胺碘酮循证医学 的资料最丰富。 与其他药物或安慰剂对比,胺碘酮对房颤的疗效 较好,促心律失常反应少, 适用于各种临床情况。 多中心临床试验证明, 在心肌急性缺血或急性心肌梗死或心功能障碍时,其他抗心律失 常药属于禁忌,胺碘酮并不增加重症心血管病的死亡率,也未促 使心功能恶化,使之成为重症情况合并房颤时的首选药物。 2.1 胺碘酮转复房颤 临床转复之前要充分估计复律的必要性、成功率、复发的可能性以及 可能出现的危险。当房颤导致急性心衰、低血压、心绞痛恶化、或心室率 难以控制,尤其是房颤经房室旁道前传引起的快速心室率时,应立即施行 复律。虽然目前主要采用同步直流电复律,但药物转复仍是经常使用的方 法。 胺碘酮转复窦律的效果和安全性已被众多试验证实,国内也较广泛应 用。有较多的因素影响或决定房颤复律成功与否,其中关键之一是房颤的 病程。短于48 h的短时程房颤中,约有1/3可自行复律。超过48 h的房颤, 自行复律的机会减少,药物转复成功率也有所降低。不论病程长短,胺碘 酮转复率均高于其他抗心律失常药物或对照组。7天上下是划分阵发性或持 续性房颤的界限。2002年欧美制定关于房颤的治疗指南中,将治疗房颤的 常用药物分为两类,即:已证实精品文档 有效的药物和疗效较差或未完全了解的药 物,按房颤发病时程,药物转复的推荐类别和证据水平列于表 1, 2[1]。
表1 房颤发作在7天以内(包括7天) 的转复药物 药物分类 给药途径 推荐类别 证据水平 已证实有效药
多非利特 口服 I A
氟卡尼 口服或静脉 I A
依布利特 静脉 I A
普罗帕酮 口服或静脉 I A
胺碘酮 口服或静脉 n a A
奎尼丁 口服 n b B
疗效较差或未完全了解约 普鲁卡因胺 静脉 n b C
地高辛 口服或静脉 A
索他洛尔 口服或静脉 A
注:推荐类别:1类:证据和(或)共识认为该处理对患者有效;H类: 对该处理的效益在证据或认识上存在分歧, n a类:证据或认识倾向于该处 理有效,H b类:对该处理的效益缺少证据;皿类:证据和(或)共识认为 该处理对患者无效,甚至对某些患者有危害。证据水平: A :最强,证据来 源于多个随机临床研究;B :中等,证据来源于有限的随机、非随机研究或 观察性登记;C:最弱,根据专家的共识推荐。表 2同此 表2房颤持续超过7天的转复药物 精品文档 药物分类 给药途径 推荐类别 证据水平 已证实有效药
多非利特 口服 I A
胺碘酮 口服或静脉 n a A
依布利特 静脉 n a A
氟卡尼 口服或静脉 n b B
普罗帕酮 口服或静脉 n b B
奎尼丁 口服 n b B
疗效较差或未完全了解药 普鲁卡因胺 静脉 n b C
索他洛尔 口服或静脉 A
地高辛 口服或静脉 C
从表1, 2中可见,无论是7天以上或7天以内的房颤,胺碘酮都是充 分证实有效的转复药物(证据水平为 A级,推荐级别为n a);但因为胺碘 酮有一定的不良反应,选药前需要谨慎。 胺碘酮转复房颤的有效率各家报告不一,在12 h内复律占25%〜89%, 不良反应占7%〜27%。在重症心血管病合并房颤,1类及部分皿类药物相 对禁忌使用,胺碘酮可作为首选复律药物 [2]。虽然胺碘酮转复起效时间较长, 在血流动力学相对稳定者, 12 h 左右的等待时间是可以接受的,况且在用 药过程中心室率减慢,也有利于房颤患者。胺碘酮转复的用量,目前国内 外相近似,不主张用量过大,明显小于恶性室律失常者,以免发生不必要 的不良反应。用大剂量者的低血压、心动过缓甚至病死率可增加。情况稳 定的患者可在门诊开始服药,但仍需 2〜3 天随访一次。
2.2 胺碘酮用于房颤后维持窦律 2.2.1 胺碘酮在房颤复律后维持窦律的效果由于各种试验所选房颤的类 型、年精品文档 龄、心脏病等情况及病程均不同,其结果的可比性差。多数抗心律 失常药物在 6〜 12 个月时能够保持窦律者不及 50%,而胺碘酮仍有 50%〜 73%可以维持。 胺碘酮的不良反应与维持剂量大小有关,若为 500〜1 200 mg/周,不 少房颤患者可有效保持窦律而副作用却明显减少。国内临床经验表明,对 房颤往往只需较小剂量即可保持窦律, 如200 mg隔日1次或200 mg/d、每 周 5 天。尤其对体重较小的患者可减少用量。若是应用某个维持量仍有发 作,可以短期适当增加剂量,以后给予新的维持量。用胺碘酮期间,如果 仅有偶尔的发作,发作时频率不快,持续时间不长,不应视为失败,可以 继续用原剂量维持。 2.2.2 控制房颤发作或控制心室率的选择近年发表的 AFFIRM(Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management) 试验,入选老年 (65 岁以上 )的房颤患者,发现用生存率进行评价,控制房颤发作并不比控 制心室率更好, 控制心室率还可减少药物不良反应 [3] 。这一结论简化了临床 处理
房颤的概念,明确指出对于阵发性或持续性房颤,控制心室率同样是 一线的处理方案。但 AFFIRM 试验入选者为老年,心功能正常为主;若是 年轻的房颤患者,症状明显或合并有心衰,则室率控制与窦律维持是否等 效还有待证实。
2.3 胺碘酮控制房颤心室率 房颤不能转复为窦律或无需复律时,应该将心室率控制到合理范围, 安静时60次/分左右,一般活动时70〜80次/分。首选的药物是B -阻断剂 或钙拮抗剂。有心功能降低时,洋地黄制剂最为合适。胺碘酮口服或静脉 给药,虽然也可以降低快速房颤的心室率, 但长期应用可能有一定副作用, 而且与华法令等药物有相互作用,因此在欧美及我国处理房颤的建议中, 实际推荐类别仅为H b。