miRNAss与前列腺癌-表观遗传学新进展
microRNA在肿瘤表观遗传学中的研究进展
Ｎ Ａ在肿瘤表观遗传学 中的研究进展作一综述。
中 图分 类 号 ： ３３ Ｒ７— 文 献 标 识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０ １— ３９ ２ １ ）６— ７ ２— ５ １０ ７ ９ （ ０Ｏ ０ ０４ ０
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《miR-638靶向SOX2抑制前列腺癌进展》
《miR-638靶向SOX2抑制前列腺癌进展》一、引言前列腺癌（Prostate Cancer，PCa）是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。
随着分子生物学和基因组学研究的深入，microRNA（miRNA）在肿瘤发生、发展及转移中的作用逐渐被揭示。
其中，miR-638作为一种重要的肿瘤相关miRNA，在多种癌症中发挥了关键的调控作用。
本研究主要探讨miR-638通过靶向SOX2（SRY-box containing gene 2）对前列腺癌进展的抑制作用，为前列腺癌的治疗提供新的思路和方向。
二、miR-638与前列腺癌miRNA是一类内源性的、非编码的小RNA分子，通过与靶基因的mRNA序列互补配对，从而在转录后水平上调控基因的表达。
研究表明，miR-638在多种肿瘤中表达异常，具有抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。
在前列腺癌中，miR-638的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。
三、SOX2与前列腺癌SOX2是一种转录因子，属于SRY-box基因家族成员。
在前列腺癌中，SOX2的表达水平升高，可促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。
SOX2的异常表达与前列腺癌的恶性程度、转移和预后不良密切相关。
因此，SOX2成为前列腺癌治疗的重要靶点。
四、miR-638靶向SOX2抑制前列腺癌进展的机制研究表明，miR-638可以通过靶向SOX2来抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
具体机制如下：1. miR-638与SOX2 mRNA的3'UTR区域结合，从而抑制SOX2基因的表达。
2. 降低SOX2蛋白的表达水平，进而影响其转录活性，抑制前列腺癌细胞的增殖。
3. 通过抑制SOX2的表达，减少前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力，从而抑制肿瘤的转移。
五、实验研究本研究通过构建miR-638过表达和敲除的前列腺癌细胞模型，以及采用实时荧光定量PCR和Western blot等技术检测相关基因和蛋白的表达水平。
MicroRNA在前列腺癌方面的进展
MicroRNA 在前列腺癌方面的研究进展黄益玲黄利鸣（三峡大学医学院病理学教研室，湖北宜昌443002）〔关键词〕microRNA （miRNA ）；前列腺癌〔中图分类号〕R737〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2012）12-2644-03；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2012.12.104基金项目：国家自然科学基金（30873282）；三峡大学青年基金（医行字2005-17）通讯作者：黄利鸣（1958-），男，博士，主要从事分子肿瘤病理的研究。
第一作者：黄益玲（1978-），女，在读博士，主要从事肿瘤发病机制及抗肿瘤药物的基础研究。
有关RNA 的研究连续几年被国际分子生物学顶尖级杂志Cell 、Nature 和Science 列为“十大科技突破之一”，其中最引人注目的是microRNA （miRNA ）。
miRNA 是存在于真核细胞中具有进化保守性的一族非编码小片段RNA ，为18 24bp 大小，通过与靶基因3'端mRNA 的碱基互补配对来影响mRNA 的稳定性或抑制其翻译，实现对蛋白表达的调控〔1〕。
miRNA 是极为重要的一种基因调控物质，调控大约30%人类基因的转录〔2〕，控制着细胞的分化、增殖和程序性细胞死亡等多种重要生理过程〔3〕，它在生物的发育时序调控和疾病的发生中起到非常重要的作用。
1miRNA 基本概况1.1miRNA 的发现1993年Lee 等〔4〕在对秀丽新小杆线虫（C-elegans ）进行突变体的遗传分析中首次发现非编码蛋白质能时序调控其胚胎后期发育基因表达的RNA ：Lin-4。
2000年Reinhart 等〔5〕在线虫中发现了另一种重要的具有转录后调节作用miRNA ：let-7。
到2005年为止在人类已发现有326个miR-NA 基因〔6〕，计算机预测可能会超过1000个。
miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中，且绝大部分定位于基因间隔区，其转录独立于其他基因，并不翻译成蛋白质。
生物体液MicroRNA在前列腺癌诊断中的研究进展
生物体液MicroRNA在前列腺癌诊断中的研究进展李文超;陈明【期刊名称】《东南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(035)003【摘要】对于前列腺癌,前列腺癌根治术、根治性放疗以及内分泌治疗均是有效的治疗方法.随着疾病的进展,大多数前列腺癌最终发展为去势抵抗性前列腺癌,而在这一期前列腺癌中有效的治疗手段相对有限.同时在前列腺癌的诊断中,随着临床应用的深入和扩大,最常用的生物标志物前列腺特异性抗原也显现出其局限性.因此在前列腺癌的诊疗过程中急需一种更加有效的生物标志物及治疗靶点,从而做到早期诊断和靶向治疗.微小核糖核酸(miRNAs)是一类短链核苷酸序列,可在转录后水平调控基因表达.已有大量的研究证明,miRNAs在包括前列腺癌在内的许多肿瘤中的表达与正常组织相比有明显差异.然而在实际应用中,临床工作者更希望从患者生物体液中直接获得相关信息以达到早期快速诊断与预测.近年来有越来越多的研究开始关注生物体液中miRNAs的分析,作者就生物体液miRNAs与前列腺癌的研究进展及应用前景作一综述.【总页数】3页(P440-442)【作者】李文超;陈明【作者单位】东南大学医学院,江苏南京 210009;东南大学附属中大医院泌尿外科,江苏南京 210009【正文语种】中文【中图分类】R737.25【相关文献】1.MicroRNAs在前列腺癌中的研究进展 [J], 吴兴成;严维刚2.生物信息学分析 microRNA 在前列腺癌中的调控通路 [J], 韩泽平;何金花;黎毓光;吕钰冰;周嘉彬3.MicroRNA在前列腺癌发生发展中的研究进展 [J], 李志清;李俊;屈艺4.生物标志物在前列腺癌诊断中的研究进展 [J], 曹胜男;宁志丰5.microRNA应用于前列腺癌诊断、治疗的研究进展 [J], 朱道宇;王尚乾;黄华兴;秦超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《miR-200a在前列腺癌进展及转移中的作用及机制研究》
《miR-200a在前列腺癌进展及转移中的作用及机制研究》摘要：本文通过深入研究miR-200a在前列腺癌进展及转移过程中的作用及其潜在机制，为前列腺癌的早期诊断、治疗及预后评估提供新的思路和理论依据。
研究表明，miR-200a的异常表达与前列腺癌的恶性程度、转移潜能密切相关，其通过调控下游靶基因影响肿瘤细胞的增殖、迁移及侵袭能力。
一、引言：前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均呈上升趋势。
随着分子生物学技术的发展，microRNAs （miRNAs）在肿瘤发生、发展及转移中的作用逐渐受到关注。
其中，miR-200a作为一种重要的肿瘤相关miRNA，在多种癌症中发挥关键作用。
因此，研究miR-200a在前列腺癌进展及转移中的作用及机制，对于揭示前列腺癌的发病机制、提高诊疗水平具有重要意义。
二、miR-200a的基本特性及功能：miR-200a是一种内源性非编码RNA，具有调控基因表达的功能。
它在细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等过程中发挥重要作用。
研究表明，miR-200a的表达水平与肿瘤的恶性程度、转移潜能密切相关。
在前列腺癌中，miR-200a的表达异常可能导致肿瘤细胞的增殖加速、迁移能力增强，从而促进肿瘤的进展和转移。
三、miR-200a在前列腺癌进展及转移中的作用：1. 调控细胞增殖与凋亡：miR-200a通过调控细胞周期相关基因的表达，影响肿瘤细胞的增殖能力。
同时，它还能促进肿瘤细胞的凋亡，从而在前列腺癌的发生、发展过程中发挥重要作用。
2. 促进细胞迁移与侵袭：miR-200a能够调控基质金属蛋白酶（MMPs）等与细胞迁移、侵袭相关的基因表达，增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，有助于前列腺癌的扩散和转移。
3. 影响肿瘤血管生成：miR-200a还能调控血管内皮生长因子（VEGF）等与血管生成相关的基因表达，从而影响肿瘤的供血和生长。
四、miR-200a的作用机制：miR-200a通过与靶基因的3'非翻译区（UTR）结合，调控靶基因的表达。
遗传学和表观遗传学的新进展及其应用前景
遗传学和表观遗传学的新进展及其应用前景伴随着科技的不断进步和人类对生命的深入研究，遗传学和表观遗传学也迎来了新的进展，为疾病诊治、人类进化、农业生产等方面带来了无限的应用前景。
一、遗传学的新进展遗传学作为生命科学中的基础学科，研究了生物的遗传信息的来源、传递和表达规律。
近年来，随着高通量测序技术的不断发展和推广应用，大规模基因测序技术已经成为非常重要的遗传学手段之一。
高通量测序技术能够更加准确和迅速地检测出遗传信息，进一步探索带有遗传信息的基因组和功能基因，在人群遗传学、疾病遗传学等方面的应用更加广泛。
同时，遗传修饰、基因表达调控、信号通路等研究也很活跃，为更好地理解生物的进化和发育机理，提高人类健康水平提供了理论支持和手段保障。
例如，在人类遗传学领域，遗传变异和突变是人类严重疾病的主要原因。
随着基因测序技术的提高，人类基因组测序计划已经得到了很好的推广，同时又发展出了一些分析和预测工具，有助于准确识别人类遗传变异和疾病相关基因，比如常见的临床遗传病基因测序、全外显子组测序等分子诊断技术，为医学个性化疾病预防和治疗提供了先进工具和方法支撑。
此外，在动植物、微生物遗传学领域，高通量测序技术和生物信息学应用同样快速发展，能够帮助科学家探索生命各个方面的基本规律，如海洋生命的遗传多样性研究，肿瘤细胞遗传性质分析研究等，为保护生命多样性，进一步提高生命质量提供了必要措施和保障。
二、表观遗传学的新进展表观遗传学主要研究基因表达发生变化的机制，探索对表观修饰的调控方法，这对于人类疾病的预防和治疗也有着重要的意义。
在表观遗传学领域，近年来也迎来了重大的进展，增加了对生命基本规律的一些新的认识。
例如，DNA甲基化就是一种常见的表观修饰方式。
随着新的技术与方法的不断发展，如MeDIP-chip、ChIP-seq等，我们能够更加准确地分析甲基化状态，研究甲基化的调控与基因表达之间的关系，进一步探索甲基化对人类疾病发生的影响。
《2024年MiR-20a通过靶向ABL2促进前列腺癌浸润和迁移》范文
《MiR-20a通过靶向ABL2促进前列腺癌浸润和迁移》篇一一、引言前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，对人类健康构成严重威胁。
近年来，随着分子生物学和基因组学研究的深入，microRNA（miRNA）在肿瘤发生、发展及转移过程中的作用逐渐受到关注。
MiR-20a作为一种重要的肿瘤相关miRNA，其在前列腺癌的浸润和迁移过程中发挥关键作用。
本文旨在探讨MiR-20a通过靶向ABL2（酪氨酸蛋白激酶）促进前列腺癌浸润和迁移的机制，为前列腺癌的治疗提供新的思路和方法。
二、MiR-20a与前列腺癌的关系MiR-20a是一种非编码小RNA，通过与靶基因的3'-UTR（非翻译区）结合，调节基因的表达。
近年来研究发现，MiR-20a在多种肿瘤中表达异常，与肿瘤的浸润、迁移和预后密切相关。
在前列腺癌中，MiR-20a的表达水平明显升高，且与前列腺癌的恶性程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关。
三、ABL2基因与前列腺癌的关系ABL2是一种酪氨酸蛋白激酶，参与多种细胞信号传导过程。
研究表明，ABL2在多种肿瘤中表达异常，与肿瘤的浸润、迁移及预后不良有关。
在前列腺癌中，ABL2的表达水平也与肿瘤的恶性程度及浸润深度有关。
因此，ABL2可能是前列腺癌治疗的重要靶点。
四、MiR-20a靶向ABL2的机制研究发现，MiR-20a可以通过与ABL2的3'-UTR结合，抑制ABL2的表达。
在前列腺癌细胞中，MiR-20a的高表达导致ABL2的表达降低，进而影响细胞内信号传导过程，促进前列腺癌细胞的浸润和迁移。
此外，MiR-20a还可以通过调控其他与肿瘤浸润和迁移相关的基因表达，共同促进前列腺癌的恶性进程。
五、实验研究为进一步探讨MiR-20a和ABL2在前列腺癌中的关系及作用机制，我们进行了以下实验研究：1. 通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测前列腺癌组织中MiR-20a和ABL2的表达水平；2. 通过构建过表达和敲除MiR-20a的细胞模型，观察其对前列腺癌细胞浸润和迁移能力的影响；3. 通过生物信息学分析和双荧光素酶报告实验验证MiR-20a 与ABL2的靶向关系；4. 通过Western blot检测过表达和敲除MiR-20a后ABL2蛋白表达水平的变化；5. 通过免疫组化检测前列腺癌组织中ABL2的表达情况及其与临床病理特征的关系。
microRNA在肿瘤表观遗传学中的研究进展_刘东
·综 述·m i c r o R N A 在肿瘤表观遗传学中的研究进展刘 东,陈云昭,李 锋收稿日期:2010-03-02基金项目:国家科技支撑计划(2009B A I 82B 03)作者单位:新疆石河子大学医学院病理学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,石河子 832000作者简介:刘 东,男,硕士研究生,现在江苏徐州市解放军第97医院 221004。
E -m a i l :l d u n i q u e @y a h o o .c n李 锋,男,教授,博士生导师,通讯作者。
T e l :(0993)2057125,E -m a i l :l i f e n g 7855@y a h o o .c o m .c n摘要:m i c r o R N A (m i R N A )是一类长约22n t 的非编码小R N A ,转录后水平调节基因的表达,在个体发育、细胞的增殖、凋亡、分化中发挥重要的作用。
近年来研究发现,m i R N A 的表达异常与肿瘤的发生关系密切。
新近研究发现,属于广义表观遗传范畴的m i R N A ,其自身的表达不仅受到D N A 甲基化等表观遗传的调控,而且两者可能存在相互作用,参与肿瘤的发生、发展。
m i c r o R N A 在肿瘤表观遗传学的研究将为肿瘤的诊断、治疗和预防开辟了新的思路和方向。
关键词:m i c r o R N A ;肿瘤;表观遗传学;D N A 甲基化中图分类号:R 73-3 文献标识码:A 文章编号:1001-7399(2010)06-0742-05 m i c r o R N A (m i R N A )是一类保守、短序列、单链的非编码小分子R N A ,通过与靶基因m R N A 特异性的结合而导致靶m R N A 降解或抑制其翻译,对基因进行转录后的调控,在个体发育以及细胞的分化、增殖、凋亡、应激等生物学过程中发挥重要的作用[1-3]。
《miR-200a在前列腺癌进展及转移中的作用及机制研究》
《miR-200a在前列腺癌进展及转移中的作用及机制研究》摘要：本文通过深入研究miR-200a在前列腺癌进展及转移过程中的作用及其潜在机制，揭示了miR-200a在肿瘤发展中的重要地位。
本研究采用分子生物学、细胞生物学和生物信息学等多种手段，对miR-200a的表达水平、调控网络及其对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响进行了详细探讨。
一、引言：前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。
microRNAs（miRNAs）是一类内源性的非编码小RNA，通过调控基因表达在多种生物学过程中发挥重要作用。
其中，miR-200a因其对多种癌症的调控作用而备受关注。
本研究旨在探讨miR-200a在前列腺癌进展及转移中的作用及其机制。
二、研究方法：1. 样本收集与处理：收集前列腺癌组织及配对的正常组织样本，提取RNA进行后续实验。
2. miR-200a表达检测：采用实时荧光定量PCR技术检测miR-200a在前列腺癌组织及正常组织中的表达水平。
3. 细胞实验：运用前列腺癌细胞系进行细胞增殖、迁移和侵袭实验，观察miR-200a对细胞行为的影响。
4. 生物信息学分析：利用生物信息学软件预测miR-200a的靶基因，并对其功能进行分析。
5. 统计分析：采用统计学软件对实验数据进行处理和分析。
三、研究结果：1. miR-200a在前列腺癌组织中的表达水平显著低于正常组织，表明miR-200a可能在前列腺癌的发生发展过程中起抑制作用。
2. 细胞实验结果显示，过表达miR-200a能够显著抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
3. 生物信息学分析预测到多个与细胞增殖、迁移和侵袭相关的靶基因，其中某些基因在前列腺癌中表达异常，可能与miR-200a的调控作用有关。
4. 统计分析显示，miR-200a的表达水平与前列腺癌患者的临床病理特征及预后密切相关。
四、讨论：本研究表明，miR-200a在前列腺癌进展及转移过程中发挥重要作用。
表观遗传学如何诠释人肿瘤转移阅微RNA的新作用
表观遗传学如何诠释人肿瘤转移microRNA的新作用创新学院生工081 吕金洋 175081004关键词：转移；表观遗传学；DNA甲基化；组蛋白修饰；MicroRNAs；DNA去甲基化药物；组蛋白去乙酰化抑制剂；表观遗传学药物肿瘤表观遗传学介绍目前认为肿瘤是一种遗传学和表观遗传学疾病。
遗传改变本身并不能解释发生于肿瘤细胞内复杂的异常现象。
表观遗传学与遗传学相结合，为更好的阐明所有恶性肿瘤的进展提供了另一种思路。
目前，表观遗传学被定义为不依赖DNA序列变化的基因活性的可遗传改变。
DNA甲基化和组蛋白修饰是参与基因调控、发育和癌变的两种主要的表观遗传学事件。
DNA甲基化对于维持正常哺乳动物细胞的正确表达模式是必需的，并有利于确保基因组印记的建立和X染色体失活，其中CpG二核苷酸是DNA甲基化的主要位点。
而且，重复的基因组序列大量发生甲基化，这样可以阻止由内寄生序列复活产生的染色体易位、基因不稳定和基因破坏，从而保持染色体的完整性。
此外，DNA适当的甲基化对某些基因的种系特异性表达（如MAGE家族成员）和组织特异性基因的沉默（如maspin）也是必需的，沉默基因在相应的细胞类型中不表达。
有趣的是，DNA甲基化发生于复杂的染色体结构中，而且组蛋白尾的修饰可影响DNA 甲基化。
现认为组蛋白是基因活性的动态调节因子，它们主要受乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化和SUMO（小分子泛素样修饰体）化等翻译后化学修饰的影响。
简言之，某些组蛋白的修饰（如组蛋白乙酰化）与转录活性相关，而另一些修饰（如组蛋白H3第9位赖氨酸的甲基化）提示染色质的聚集与失活。
组蛋白密码假说认为染色质特定区域的表达状态取决于组蛋白修饰的特定组合。
但是，鉴别所有可能的组合是一项艰巨的任务。
而使问题更复杂的是，DNA 甲基化与组蛋白修饰以精确的交联作用调控基因表达，这一过程涉及若干不同的蛋白质和复合物。
所有这些调节通路更增加了我们所研究的表观遗传学的复杂性。
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复合 体（ ＩＣ 复合体 中， 中一 条成熟 的单 链 ｍ Ｒ Ａ ｓ ＲＳ ） 其 ｉＮ ｓ 保 留在这一 复合体 中。成 熟 的 ｍ Ｒ Ａ ｓ通过 与靶基 因 的完全 ｉＮ ｓ 或不完全配对 ， 降解靶基 因 ｍＲ Ａ或抑 制其 翻译 ， 而参 与 Ｎ 从
调控个体发育 、 细胞凋亡 、 殖及分化 等生命 活动。 增
因 ， 进 前 列 腺 癌 或 乳 腺 癌 的 浸 润 、 移 。 促 转
５ 前 列 腺 癌 中具 有 癌 基 因作 用 的 ｍｉＮＡ ｓБайду номын сангаасＲ ｓ
５． ｍ ｉ 一２１ １ Ｒ
目前 人 类 基 因 组 中 已经 鉴 定 的 ｍｉＮ ｓ 有 ７ １ ， 究 Ｒ Ａｓ ２ 个 研 发现 大 约 ５ ％ 得 到 注 解 的 ｍｉＮ ｓ 在 基 因 组 上 定 位 于 与 肿 ０ Ｒ Ａｓ 瘤 发 生相 关 的 区 域 和 脆 性 位 点 。 研 究 者 通 过 寡 核 苷 酸 Ｒ Ａ Ｎ 微 点 阵 分 析 、 珠 流 式 细 胞 计 数 、 时 定 量 Ｐ Ｒ 等 方 法 对 人 磁 实 Ｃ
ａ ｄ ｐ ｏ ｒ ｓ ｆｐ ｏ ｔ ｔ ａ ｃ ｒｉ ｖ ｌ ｅ ｌ ｐ ｅ ｇ ｎ ｓ Ｔ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｆｍｉｒ Ｒ ｎ ｒ ｇ ｅ ｓｏ ｒ ｓａｅ ｃ ｎ ｅ ｏｖ ｓｍｕ ｔ ｌ ｅ ｅ ． ｈ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｏ ｃ ｏ ＮＡ ｎ ｐ ｓ ｎ ｉ ｉ ｏ ｔ—ｔａ ｓ ｒｐｉ ｎ ｌｃ ｎｒ ｌ ｒ ｎ ｃ ｉ ｔ ａ ｏ ｔ ｏ ｏ ｐ ａ ｒ ｃａ ｏ ｅ ｉ ｈ ｒ ｇ ｅ ｓｏ ｒ ｓａｅ ｃ ｎ ｅ ．Ｔ ｅｆ ｒ ｔ ｎ ａ ｄ ａ ｔ ａｉｎ ｏ ｎ ｏ ｅ ｅ ａ ｄ ｔ ｅ ｄ ａ ｔ ａｉｎ ｏ ｌｙ ａ ｃｕ ｉｌｒｌ ｎ ｔ ｅ ｐ ｏ ｒ ｓ ｆ ｏ ｔ ｔ ａ ｃ ｒ ｈ ｍａｉ ｎ ｃｉ ｔ ｆ ｃ ｇ ｎ ｎ ｈ ｅ ｃｉ ｔ ｆ ｐ ｏ ｏ ｖ ｏ ｏ ｖ ｏ
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＠ ｓｎ ． ｏ ｉ ｚ ｃ ｎ
何种方式去应用遗 传信息 的指 令。这种 改变是 细胞 内除 了
遗传信息 以外的其他可遗传物质发生 的改 变 ， 即基 因型未 发 生变化而表型却发生了改变 ， 且这种改 变在发育 和细胞增 殖
【 通讯作 者】 王燕 （９ １ ， ， １６ 一） 女 江苏常州人 ， 博士 ， 副教授 ， 主要从
美 国等地区 ， 前列腺 癌 的发 生率极 高 ， 位居所 有男性 癌症 发
病率的第一或第 二位 。： 生中国的发病 率及 死亡率 则要 明显 低于欧美国家。但近十几年 ， 随着我 国人 民的生活水平 不断 提高 ， 西方化 的生 活方式 已经 出现在 一些人 的 日常生活 中 ， 前列腺癌的发病率也明显增加 。据上海市 的统计 ， 现在 前列
【 ｅ ｏｄ】 ｉｏ Ｎ ｓ ｐｏａｃ ａｃｒ ｅｉ ｎｔｓ ｎｏ ｎ ｎ ｎｅ ｓｐｒ ｓ ｎ Ｋ ｙｗ ｒｓｍｃ Ｒ Ａ ； ｒ ｔｉｃｎｅ； ｐ ｅｅｃ； ｃｇ ｅ ｄ ａｃｒ ｕｐ ｓ ｒ ｅｅ ｒ ｓｔ ｇ ｉ ｏ ｅ ａ ｃ ｅ ｏｇ
Ｍｏｅ Ｏ ｃｌｇ ０２ ２ （７ ：４０—１７ ｄｍ ｎ ｏ ｙ２ １ ，０ ０ ） １７ ｏ ４２
【 关键词 】 微小核糖核酸 ； 前列腺癌 ； 传学 ； 因和抑癌基因 表遗 癌基 【 中图分类号 】 ７ ７ ２ Ｒ ３ ．５ 【 文献标识码 】 Ａ ＤＯ ： ．９９ ｊｉ ｎ １７ ４９ ．０ ２０ ．３ Ｉ １ ３６ ／． ｓ．６２— ９ ２ ２ １ ．７ ５ ０ ｓ 【 文章编号 】６２ ４９ 一（０２０ — ４０ ０ １７ — ９２ ２１ ）７ １７ — ３
事肿瘤的表观遗传学及医学遗传学研究工作 。
见 肿瘤医学 代
２１ ０２年 ７月 第 ２ ０卷 第 ７期
ＭＯ Ｅ Ｎ Ｏ Ｃ Ｌ Ｇ Ｊ１ ０ ２ Ｖ Ｌ ２ ， Ｏ ０ Ｄ Ｒ Ｎ Ｏ Ｏ Ｙ， ． １ ， Ｏ ．０ Ｎ ．７ ｕ２
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过程 中 能 稳 定 传 递 。
ＤＵＡＮ ｅ ｙ ｎ ． ＡＮＧ ａ Ｃｈ ｎ ａ ｇ Ｗ ｙｎ
Ｄ ｐ ｒ ｅｔｆＣｉｉ ｌ ｄ ｉ ，Ｔ ｅＴ ｉ ｌａｙＭｅｉ ｌ ｃｏｌ ｈ ｎｑｎ ００ ８ Ｃ ｉ ；Ｍｅｉ ｌ ｅｅｃ ｓｆ ｏｍ， ｅａｔ ｅａｔ ｎ ｏ ｌ ｃ ｉｎ ｈ ｈｒ Ｍｉｔｒ ｄ ａ Ｓｈｏ，Ｃ ｏｇｉｇ４ ０ ３ ， ｈｎ ｄｃ ｎｔｓ ｔ ｒｏ Ｄ ｐ ｒ ｍ ｎ ａ Ｍｅ ｃ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ａ Ｇ ｉ ａ — ｍ ｎ ａｉ Ｃ ｕ ｅ ｉ ｔｅＴ ｉ ｌａ ｄｃｌ ｃｏｌ ｈｎｑｎ ０ ０ ８ Ｃ ｉａ ｅｔ Ｂ ｓ ｏ ｎ ｓ ｎ ｈ ｈｒ Ｍｉｔｒ Ｍｅｉ ｈｏ，Ｃ ｏｇｉｇ４ ０ ３ ，ｈｎ ． ｆ ｏ ｃ ｄ ｉｙ ａＳ
中对 于 ｍ Ｒ Ａ ｓ ｉ Ｎ ｓ 的调 控 则 是 其 主 要 研 究 领 域 之 一 。
３ 前 列 腺 癌 与 ｍｉＮ ｓ 异 表 达 相 关 Ｒ Ａｓ 差
移 酶和多种基因外的调控作用 ， 与转 录抑 制。在前列腺 癌 参 恶 性 演 进 过 程 中 ， Ｚ ２表 达 上 调 抑 制 某 些 肿 瘤 转 移 抑 制 基 ＥＨ
人类基因组含有两 类遗传 信 息 ， 类是 传统 意 义 上的 一 遗传信息 ， Ｄ Ａ序列所提供 的生 命必须 的蛋 白质 模板 遗 即 Ｎ 传信息 ； 一类是表 观遗传学 信息 ， 另 它提供 了何 时 、 地 、 何 以
要从事肿瘤遗传学研 究。Ｅ—ｍａ ：ｕｎ ｈｎｙｎ １９ ｉ ｄａ ｃｅｇａｇ９ １ ｌ
ｔｍ ｏ ｕ ｒ ｓ ｏ ｅ ｒ ｓｅ ｔａ ｏ ｈ ｅ ｅｏ ｍ ｅ ｔｏ ｒ ｓａｅ ｃ ｎ ｅ ． ｕ ｒｓ ｐｐ ｅ ｓ ｒｇ ｎｅ ａ ｅ ｅ ｓ ｎ ｉｌｆ ｒｔ ｅ ｄ ｖ ｌｐ ｎ ｆｐ ｏ ｔ ｔ ａ ｃ ｒ Ｔｈｉ ｒｉｌ ｅ ｉｗｓｔ ｄ ａ ｃ ｎ ｅ ｉｅ— ｓ ａｔｃ ｅｒ ｖｅ ｈｅ ａ ｖ ｎ ｅ ｉ ｐ ｇ ｎ ｔｃ ｎ ｔ ｅ ｐ ｏ ｒ ｓ ｉｎ ｏ ｒ ｓａｅ ｃ ｎ ｅ ． ｅｉ ｓｉ ｈ ｒ ｇ ｅ ｓｏ ｆｐ ｏ ｔｔ ａ ｃ ｒ
基因表达的调控通常有两个层次 的形式 ， 一是 遗传水 其 平 ， Ｄ Ａ序列所提供 的遗 传信 息 （ 即 Ｎ 如基 因 突变和 缺失 ） ， 其二 是表观遗传 水平 修饰 （ ｐｇｎ ｔ ｄｆ ａ ｏ ） 可 以影 ｅｉ ｅｃｍｏｉｃｔ ｎ ， ｅ ｉ ｉ ｉ 响基 因转录活性而不涉及 Ｄ Ａ序列 的改变。对个体 发育或 Ｎ 肿瘤形成 过程 中基因表达调控来说 ， 时后 者更 为重要 。其 有
（ Ａ Ａ 的 ｐｉ Ａ Ａ Ａ） ｒ —ｍＲ Ａ ｓ ｐｉ ｉＮ ｓ。 ｒ —ｍＲ Ａ ｉＮ ｓ在 Ｄｏｈ （ 种 ｒｓａ 一
腺癌 的发病率 比 ７ 代增加 了 ５ ％以上 ， ０年 ０ 并且 有更为 迅速
增加 的趋势 。所 以， 以往那种认为前列 腺癌与我们 中国人没 有多大关 系的观点 已经过 时 ， 老年 男性 中 ， 惕前列 腺癌 在 警
【 指示性摘 要】 列腺 癌的研究 已深入到肿瘤 细胞 的分子水平 ， 前 和大多数 肿瘤 发展 一样 ， 列腺癌 的发 生发展 前
是一个涉及多基 因的过程 。在前列 腺癌发 展 的过 程 中， ｉｒ Ｎ ｓ ｍ ｃ Ｒ Ａ 在基 因转 录后调 控 中的表达起 着 主导作 ｏ 用， 原癌基 因的形成 和激 活与抑癌基 因的失 活也起着 重要 的作 用。现就 ｍＲ Ａ ｓ和前 列腺 癌的表观 遗传学 ｉＮ ｓ 新进展予 以综述 。
ｍ Ｒ一１ １ 因组 缺 失 会 导 致 Ｅ Ｈ ｉ ０ 基 Ｚ ２的 过 表 达 和 后 生 途 径 的伴 随 性 失 调 ， 而 引起 癌 症 演 变 。 Ｅ Ｈ 进 Ｚ ２基 因 定 位 在 人染 色体 ７３ ｑ ５的 位 置 上 。Ｅ Ｈ Ｚ ２具 有 Ｈ Ａ 组 蛋 白 甲基 转 Ｄ Ｃ，
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国家 白然科学基金 （ 编号 ：０ ７４ ４ ３８２６） 解放 军第三军医大学ｌ 临床医学系 ， 重庆
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作者单位
２ 表 观 遗 传 学 及 相 关 概 念
解放军第三军 医大学基础部医学遗传学教研室 ， 重庆
１９ ， 河 在 主 【 作者简介】 段 晨 阳 （９ １一） 男 ， 北 石 家 庄 人 ， 读 本 科 生 ，