宿生陆地棉叶片和茎枝NPK及可溶性糖含量分析
植物生理生化指标测定
小黑豆相关生理指标测定1.表型变化：鲜重、株高、主根长和叶面积鲜重：取处理好的植株，擦干根和叶表面水分，测量整株植物的重量，每个测6个重复。
株高：取处理好的植株，测量从根和茎分隔处到植株最高点的高度，记录，每个测6个重复。
主根长：取处理好的植株，测量从根和茎分隔处到主根最远点长度，记录，每个测6个重复。
叶面积：取处理好的植株，选择第二节段的叶片，测量叶面积，叶面积测量方法是测每个叶片最宽处长度作为叶的长，测叶片最窄处长度作为叶的宽，叶片长和宽的乘积即为叶表面积。
每个测6个重复。
2.总蛋白、可溶性糖、丙二醛（MDA）和H2O2含量测定样品处理：取0.5g样品（叶片要去除叶脉、根要先用清水清洗干净），速在液氮中冻存，在遇冷的研钵中加液氮研磨，然后加入1.5ml的Tris-HCl（pH7.4）抽提，将抽提液转移到2ml的EP管中，于4℃，12000rpm离心15min，取上清，保存在-20℃下，上清液可用于总蛋白、丙二醛（MDA）、可溶性糖和H2O2含量测定。
总蛋白测定（Bradford法）：样品反应体系（800ul H2O+200ul Bradford+5ul 样品），空白对照为（800ul H2O+200ul Bradford）。
测定后带入标准曲线Y=32.549X-0.224(Y代表蛋白含量，X代表OD595)，计算得出蛋白含量。
可溶性糖测定：样品反应体系（1ml蒽酮+180ul ddH2O+20ul样品提取液）；空白对照（1ml蒽酮+180ul ddH2O），测定OD625后带入标准曲线：Y=0.0345X+0.0204(Y代表OD625，X代表可溶性糖含量（ug）)蒽酮配方：称取100mg蒽酮溶于100ml稀硫酸（76ml浓硫酸+30mlH2O）.注意：浓硫酸加入水中时，一点一点递加，小心溅出受伤。
丙二醛（MDA）测定：在酸性和高温条件下，丙二醛可与硫代巴比妥（TBA）反应生成红棕色的3,5,5-三甲基恶唑2,4-二酮，在532nm处有最大吸收波长，但该反应受可溶性糖的极大干扰，糖与TBA的反应产物在532nm处也有吸收，但其最大吸收波长在450nm处。
棉叶光合速率和含糖量与品质和产量关联分析
棉叶光合速率和含糖量与品质和产量关联分析作者：张选彭小峰彭延来源：《棉花科学》2015年第03期摘要：通过在盛花期对7个品系光合速率和含糖量的测定，分析其与纤维品质和产量性状的灰色关联度，结果表明：盛花期光合速率与衣分和籽棉产量关联系数最大，叶片含糖量与衣分和果枝层数关联系数最大。
关键词：棉花；光合速率；含糖量；纤维品质；产量中图分类号：S562.文献标志码：A文章编号：2095-3143（2015）03-0019-04DOI：10.3969/j.issn.2095-3143.2015.03.004O 引言叶片是植物光合作用的主要器官，叶片中的叶绿体是光合作用最主要的细胞器。
光合作用的主要产物就是蔗糖，叶片中糖分的含量和光合速率与糖代谢、干物质积累、纤维的形成都有密切的关系。
为研究光合速率和含糖量与纤维品质和产量之间的关系，于2014年对棉叶的光合速率和含糖量与纤维品质和产量进行灰色关联度分析，现将结果分析如下。
1 材料与方法1.1 试验地基本情况试验在新疆生产建设兵团第三师农业科学研究所试验基地进行，土壤类型为盐碱土，土壤质地为壤土，肥力中等。
栽培管理按当地大田生产水平进行。
1.2 试验材料和设计试验选择7个材料，分别是419、B1、C9、圣丰56、新陆预65、长绒-1、新路中42号，小区长10.0m，宽3.0m，8行区，重复3次，随机区组排列。
1.3 测定方法在盛花期（7月25日）通过植物光合测定仪（305IC）测定上部叶片光合速率，并取回叶片，在室内进行糖分测定；在9月底进行农艺性状调查，并分小区收取中上部吐絮铃100个室内考种；收获期实收产量。
2 结果与分析2.1 各品系的倒一叶与倒二叶光合速率和含糖量差别从表1可以看出，除B1外，各品系倒一叶光合速率都快于倒二叶，光合速率较快的是圣丰56，倒一叶和倒二叶分别为30.0μmol/㎡·S和29.2μmol/㎡·S。
光合速率相对较高而叶片中含糖量相对较低的品系，其光合作用生成的蔗糖能快速运输转化。
棉花不同品种叶片和纤维中蔗糖磷酸合成酶活性变化及其与糖含量的关系
棉花不同品种叶片和纤维中蔗糖磷酸合成酶活性变化及其与糖
含量的关系
棉花不同品种叶片和纤维中蔗糖磷酸合成酶活性变化及其与糖含量的关系
利用山农棕02、丰抗6号、中棉453个品种在大田栽培的条件下,研究了叶片和纤维中蔗糖磷酸合成酶活性的变化及与糖含量的关系.结果表明,在3个品种的.叶片和纤维中,蔗糖磷酸合成酶活性均出现双峰,在开花当天最高,花后18d次之,整体呈下降趋势;与此同时可溶性总糖和蔗糖的含量变.化以及光合速率的变化也成相似的变化.3个品种中,丰抗6号蔗糖磷酸合成酶活性和含糖量最高,中棉45次之,山农棕02最低.3个品种的相应观测指标之间均呈极显著差异.
作者：刘凌霄沈法富范作晓卢合全谢庆恩王元格 Liu Lingxiao Shen Fafu Fan Zuoxiao Lu Hequan Xie Qing'en Wang Yuan'ge 作者单位：刘凌霄,沈法富,卢合全,谢庆恩,王元格,Liu Lingxiao,Shen Fafu,Lu Hequan,Xie Qing'en,Wang Yuan'ge(山东农业大学农学院,山东,泰安,271018)
范作晓,Fan Zuoxiao(山东农业大学生命科学学院,山东,泰安,271018)
刊名：中国农学通报ISTIC PKU 英文刊名：CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN 年，卷(期)： 2006 22(4) 分类号： Q555.4 关键词：棉花蔗糖磷酸合成酶糖含量叶片棉纤维。
植物叶片可溶性蛋白含量测定
植物叶片可溶性蛋白含量测定注意点:1，考马斯亮蓝G-250所配溶液不稳定，所以每次实验都必须新配，且必须新做标准曲线;2，考马斯亮蓝G-250配制完毕，如果发现溶液中有絮状沉淀，可以试用滤纸过滤后使用，如果实验中发现使用过滤后的考马斯亮蓝G-250溶液在与样品接触后短时间内便又发生絮凝，基本上推测该考马斯亮蓝G-250过期(比较容易出现)。
原理植物体内的可溶性蛋白质大多数是参与各种代谢的酶类，测其含量是了解植物体总代谢的一个重要指标。
在研究每一种酶的作用时，常以比活(酶活力单位,mg 蛋白)表示酶活力大小及酶制剂纯度。
因此，测定植物体内可溶性蛋白质是研究酶活的一个重要项目。
常用测定方法有Lowry法和考马斯亮蓝G-250染料结合法。
考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。
考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在465nm，后者在595nm。
在一定蛋白质浓度范围内(0,100μg/ml)，蛋白质,色素结合物在595nm波长下的光吸收与蛋白质含量成正比。
故可用于蛋白质的定量测定。
蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速，其结合物在室温下1h内保持稳定。
该反应非常灵敏，可测微克级蛋白质含量，所以是一种比较好的蛋白质定量法。
试剂(1)牛血清白蛋白配成100μg/ml;(2)考马斯亮蓝G-250:称取100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 90%乙醇中，加入85%(W/V)磷酸100ml，最后用蒸馏水定容至1000ml。
此溶液在常温下可放置一个月;(3)90%乙醇;(4)磷酸(85%，W/V)。
方法1.标准曲线的绘制(1)0,100μg/ml标准曲线的制作取6支试管，按表28-1数据配制0,100μg/ml血清白蛋白液各1ml。
准确吸取所配各管溶液0.1ml，分别放入10ml 具塞试管中，加入5ml考马斯亮蓝G-250试剂，盖塞，反转混合数次，放置2min 后，在595nm下比色，绘制标准曲线。
蒽酮比色法测定可溶性糖
实验三蒽酮比色法测定可溶性糖
一、原理：糖在浓硫酸作用下可经脱水反应生成糖醛，并能进一步与蒽酮反应生成蓝绿色的糖醛衍生物，在一定浓度范围内，其颜色深浅与浓度大小成正比。
二、材料与仪器
植物叶片、分光光度计、水浴锅、漏斗、容量瓶、烧杯
三、步骤
1、取植物叶片0.15g，放入刻度试管中，加蒸馏水10ml。
2、将试管置于沸水中加热提取30min。
3、将提取液过滤，定容于25ml容量瓶。
4、取0.5ml提取液，依次加入1.5ml蒸馏水、0.5ml蒽酮乙酸乙酯溶液和5ml硫酸。
5、沸水浴保温1min。
6、630nm波长下，测定溶液吸光度值。
四、结果计算
可溶性糖含量（mg/g）=217.37X−3.0742∗25
w∗1000∗0.5。
陆地棉主要株型性状关联分析及优异等位基因挖掘
陆地棉主要株型性状关联分析及优异等位基因挖掘王娟;王新;田琴;马晓梅;周小凤;李保成;董承光【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2024(40)3【摘要】【目的】株型是影响棉花机械化和产量的关键因素,开展陆地棉主要株型性状的关联分析研究,可为棉花株型分子育种提供标记及材料来源。
【方法】以403份陆地棉种质资源为材料,利用覆盖全基因组的201对多态性SSR标记,对6个环境4个株型性状进行了关联分析,挖掘株型性状优异等位基因。
【结果】6个环境中株高、果枝始节高、果枝始节位和果枝数的平均变异系数分别为13.70%、21.51%、14.18%和11.51%,广义遗传率为46.24%-74.15%;201对标记共产生394个多态性等位变异位点;能同时在最佳线性无偏预测值(best linear unbiased prediction, BLUP)(P<0.01)和2个以上环境中检测到显著(P<0.05)关联的位点共38个,包括与株高关联的位点16个、与果枝始节高关联的位点6个、与果枝始节位关联的位点11个、与果枝数关联的位点5个,5个位点同时与多个性状关联;鉴定到含有目标性状优异等位基因的材料31份,其中6份材料同时携带多个优异等位基因。
【结论】在403份陆地棉自然群体中,鉴定到38个与4个株型性状关联的标记位点,发掘出31份含有优异等位基因的典型材料。
【总页数】9页(P146-154)【作者】王娟;王新;田琴;马晓梅;周小凤;李保成;董承光【作者单位】新疆农垦科学院棉花研究所【正文语种】中文【中图分类】S51【相关文献】1.陆地棉叶片叶绿素含量与SSR标记的关联分析及优异等位变异的挖掘2.基于关联分析的新陆早棉花品种农艺和纤维品质性状优异等位基因挖掘3.棉花适宜机采相关性状的SSR标记关联分析及优异等位基因挖掘4.新疆陆地棉经济性状优异等位基因位点的遗传解析5.酸枣经济性状关联分析及优异等位基因挖掘因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
低磷对棉花叶片氮代谢的影响
低磷对棉花叶片氮代谢的影响摘要棉花是我国重要的经济作物，在人类的生产生活中发挥了重要的作用。
磷是植物的主要营养元素之一同时也是土壤中常因供应不足而影响作物产量的三要素之一。
本试验采用耐低磷型品种（中棉所79）和低磷敏感型品种（鲁棉研28），研究在土壤重度低磷（(3±0.5) mg▪kg-1，P0）、轻度低磷（(8±0.5) mg▪kg-1，P1）、适宜磷水平（(12±0.5) mg▪kg-1，P2）条件下，棉花叶片氮代谢物（叶绿素、硝态氮、铵态氮、氨基酸、可溶性蛋白）含量和氮代谢酶（谷氨酰胺合成酶(GS)、蛋白酶、谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)、谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)）活性的变化。
结果显示：与P0处理相比，在P2处理下，中棉所79和鲁棉研28叶片的叶绿素含量分别增加了8.5%和19.5%、硝态氮含量分别减少了16.5%和30.5%、铵态氮含量分别减少了9.0%和35.6%、GS活性分别减少了21.6%和11.6%、GOT活性分别减少了16.1%和21.0%、GPT活性分别减少了26.5%和25.5%、蛋白酶活性分别减少了20.0%和33.8%。
总体来说，在低磷胁迫下，棉花叶片中氮素水平提高，其氮代谢物含量和氮代谢酶活性也都会出现不同程度的增加，其中低磷敏感型棉花叶片中的氮代谢物含量和氮代谢酶活性增加幅度均显著高于耐低磷型棉花。
实验表明，低磷敏感型棉花更易受到低磷胁迫的影响。
该论文有图6幅，表2个，参考文献36篇。
关键词：棉花叶片低磷氮代谢Effects of Low Phosphorus on Nitrogen Metabolismin Cotton LeavesAbstractCotton is an important economic crop in our country, which plays an important role in the production and life of human beings. Phosphorus is one of the main nutrients in plants and is one of the three factors that influence crop yield in the soil. Therefore, it is of great significance to study the effect of low phosphorus on nitrogen metabolism in cotton leaves. This test uses varieties tolerant to low phosphorus (CCRI 79) and low phosphorus sensitive cultivars (LMY 28) severe soil P ((3±0.5) mg▪kg-1, P0), mild low P ((8±0.5) mg▪kg-1, P1), the suitable phosphorus levels ((12±0.5)mg▪kg-1, P2) conditions, cotton leaf nitrogen metabolites (chlorophyll, nitrate nitrogen, ammonium nitrogen, amino acid, soluble protein) and the content changes of cotton leaf nitrogen metabolism enzymes (GS, GOT, GPT, protease) activity. The results showed that compared to the treatment of P0, under P2, the chlorophyll content in the leaves of CCRI 79 and LMY 28 was increased by 8.5% and 19.5%, respectively; the nitrate nitrogen content decreased by 16.5% and 30.5%, respectively; the content of ammonium nitrogen decreased by 9.0% and 35.6%, respectively; the activity of GS decreased by 21.6% and 11.6% , respectively; GOT activity decreased by 16.1% and 21.0%, respectively; The GPT activity decreased by 26.5% and 25.5%, respectively; protease activity decreased by 20.0% and 33.8%, respectively. In general, under low phosphorus stress, as the phosphorus level in cotton leaves increased, the content of nitrogen metabolites and nitrogen metabolism-enzyme activities also will appear different degrees of increase, the low phosphorus sensitive content in cotton leaf nitrogen metabolites and nitrogen metabolism enzyme activity increase was significantly higher than that of low phosphorus tolerant cotton. The results showed that low phosphorus sensitive cotton was more sensible to low phosphorus stress.Key words: cotton leaves low phosphorus nitrogen metabolism目录摘要 (I)Abstract ........................................................................................................................ I I 目录 .. (III)图清单 (IV)缩略词注释表 (V)1 绪论 (1)2 试验设计和测定方法 (2)2.1 试验设计 (2)2.2 仪器 (3)2.3 测定方法 (3)3 实验结果与分析 (6)3.1土壤磷水平对棉花主茎功能叶中叶绿素含量的影响 (6)3.2土壤磷水平对棉花主茎功能叶中硝态氮和铵态氮含量的影响 (7)3.3土壤磷水平对棉花主茎功能叶中游离氨基酸和可溶性蛋白含量的影响 (8)3.4土壤磷水平对棉花主茎功能叶氮代谢酶活性的影响 (10)4 讨论 (12)5 结论 (14)参考文献 (15)致谢 (18)图清单缩略词注释表1 绪论磷在植物体内许多重要有机化合物的组成成分，是植物核细胞的组成成分，它是细胞分裂和分生组织发育所不可缺少的物质。
叶片淀粉含量测定
叶片淀粉含量测定摘要：淀粉是植物体内最重要的储藏物质之一，也是光合作用产物的主要形式之一。
测定叶片淀粉含量对于了解植物的能量代谢和生长发育具有重要意义。
本文介绍了一种常用的叶片淀粉含量测定方法，包括样品处理、提取淀粉、酶解和测定等步骤。
该方法简单、准确，适用于大多数植物的叶片淀粉含量测定。
1. 引言淀粉是植物体内最主要的储藏物质之一，它在植物的能量代谢和生长发育中起着重要的作用。
淀粉是由葡萄糖分子组成的多糖，可以在植物体内储存和转化为能量。
测定叶片淀粉含量可以帮助我们了解植物的能量储存和利用情况，对于研究光合作用、生长发育和植物的适应性等具有重要意义。
2. 测定方法2.1 样品处理首先，需要采集新鲜的叶片样品。
选择健康的叶片，避免受到机械损伤或病虫害的影响。
将采集的叶片样品迅速放入液氮中冷冻保存，以避免淀粉的降解。
2.2 提取淀粉将冷冻保存的叶片样品取出，将其研磨成粉末状。
将粉末样品转移到离心管中，加入适量的提取缓冲液（如Tris-HCl缓冲液），充分悬浮混合。
然后，将悬浮液离心，以去除粉末残渣和杂质。
2.3 酶解将离心后的悬浮液转移到新的离心管中，加入淀粉酶（如淀粉酶、α-淀粉酶等），并在适当的温度下孵育一段时间，使淀粉完全酶解为葡萄糖。
酶解反应结束后，加入热水或热酸停止酶活性。
2.4 测定将酶解后的样品取出，加入适量的碘试剂（如碘化钾溶液），使溶液呈现蓝色。
然后，用酒精或其他适当的溶剂稀释样品，直至溶液呈现淡黄色。
使用分光光度计在适当波长下测定溶液的吸光度。
根据标准曲线或已知浓度的淀粉溶液，计算样品中淀粉的含量。
3. 结果与讨论根据上述测定方法，可以得到叶片样品中淀粉的含量。
这些结果可以用来比较不同植物品种或不同生长条件下的淀粉积累情况。
此外，还可以进一步分析淀粉的组成和结构，以深入了解植物的能量代谢和调控机制。
4. 结论本文介绍了一种常用的叶片淀粉含量测定方法，包括样品处理、提取淀粉、酶解和测定等步骤。
实验8 植物组织中可溶性糖含量的测定(蒽酮比色法)
实验七植物体内可溶性糖含量的测定（蒽酮法）一、实验目的了解蒽酮法测定可溶性糖含量的原理；掌握分光光度计的使用二、实验原理糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。
不同载培条件，不同成熟度都可以影响水果、蔬菜中糖类的含量。
因此对水果、蔬菜中可溶性糖的测定，可以了解和鉴定水果、蔬菜品质的高低。
蒽酮比色定糖法是一个快速而方便的定糖方法，在强酸性条件下，蒽酮可以与游离的或多糖中存在的己糖、戊糖及己糖醛酸（还原性和非还原性）作用生成蓝绿色的糖醛衍生物，其颜色的深浅与糖的含量在一定范围内成正比。
蒽酮也可以和其他一些糖类发生反应，但显现的颜色不同。
当存在含有较多色氨酸的蛋白质时，反应不稳定，呈现红色。
上述特定的糖类物质，反应较稳定。
该法特点：灵敏度高，测定量少，快速方便。
三、材料、仪器及试剂1.材料：植物种子、白菜叶、柑桔2.仪器：分光光度计；恒温水箱； 20ml具塞刻度试管（3支）漏斗；100ml容量瓶；刻度试管；试管架；剪刀；研钵3.试剂（1）200μg/ml标准葡萄糖：AR级葡萄糖100mg，蒸馏水溶解，定容至500ml。
（2）蒽酮试剂：1g蒽酮，用乙酸乙酯溶解，定容至50ml，棕色瓶避光处贮藏；（3）浓硫酸四、实验方法1.葡萄糖标准曲线的制作取6支20ml具寒试管，编号，按下表数据配制一系列不同浓度的标准葡萄糖溶液。
在每管中均加入0.5ml蒽酮试剂，再缓慢地加入5ml浓H2SO4，摇匀后，打开试管塞，置沸水浴中煮沸10分钟，取出冷却至室温，在620nm波长下比色，测各管溶液的光密度值（OD），以标准葡称取1克白菜叶，剪碎，置于研钵中，加入少量蒸馏水，研磨成匀浆，然后转入20ml刻度试管中，用10ml蒸馏水分次洗涤研钵，洗液一并转入刻度试管中。
置沸水浴中加盖煮沸10分钟，冷却后过滤，滤液收集于100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，摇匀备用。
3.糖含量测定用移液管吸收1ml提取液于20ml具塞刻度试管中，加1ml水和0.5ml 蒽酮试剂。
植物组织中可溶性糖、淀粉、氨基酸及蛋白质的系列测定
实验四植物组织中可溶性糖、淀粉、氨基酸及蛋白质的系列测定一、目的从一份植物样品中系统分离和测定可溶性糖、淀粉、氨基酸及蛋白质等多种成分，不仅对研究植物体内碳、氮代谢，了解植物的生长发育状况有重要意义，亦可以作为鉴定其品质的重要指标，而且也有助于训练基本操作技能。
二、原理（一）分离提取原理在80-85%的乙醇中，植物组织中的还原糖、蔗糖以及游离氨基酸和叶绿素等溶解，而淀粉及蛋白质沉淀，再用9.2 mol/L高氯酸溶解淀粉（蛋白质沉淀），最后用0.1 mol/L氢氧化钠溶解蛋白质，然后选用适当的方法测定各个提取液中相应物质的含量。
（二）测定原理1.蒽酮比色法——可溶性糖含量测定碳水化合物及其衍生物经浓硫酸处理，生成糠醛，再与蒽酮脱水缩合而生成蓝绿色化合物，在一定范围内其颜色深浅与碳水化合物含量成线性关系。
蒽酮反应的颜色深浅，随温度条件和加热时间而变化，葡萄糖显色高峰在100℃时，加热10 min后出现，而核糖在相同温度下，加热3 min后出现。
此法灵敏度高，糖含量达30 μg即可测定。
2.茚三酮比色法——氨基酸含量测定氨基酸的游离氨基与水合茚三酮作用后，产生二酮茚胺的取代盐等蓝紫色化合物，在570 nm下有最大光吸收。
在一定范围内，其颜色深浅与氨基酸的含量呈正比。
3.考马斯亮蓝G-250结合法——蛋白质含量测定考马斯亮蓝在游离状态时呈红色，当与蛋白质结合后变为蓝色，后者最大光吸收在595 nm，在一定范围内（0-1000 μg /mL），其颜色深浅与蛋白质的含量呈正比。
此法快速灵敏，反应在2 min内即达到平衡，室温1h内颜色稳定，而且干扰物也少。
三、实验用品（一）实验材料：植物样品。
（二）器皿：1. 25 mL刻度试管⨯8 ，15 mL试管⨯20；2. 10 mL离心管⨯2；3. 容量瓶：50 mL⨯1 ，25 mL⨯1；4. 移液管：5 mL⨯2，2 mL⨯4，1 mL⨯2，0.1 mL⨯2；5. 恒温水浴锅；6. 离心机；7. 电子天平；8. 分光光度计。