生物玻片标本制作和显微观察中常见错误及应对措施

生物玻片标本制作和显微观察中常见错误及应对措施

一、生物玻片标本制作及显微观察中常见错误：

１、玻片标本制作时常见的错误操作：①忘记了在载玻片上滴清水或其他液体；②液体滴得过多或过少；③选取的标本材料不合要求，制作后体积过大、厚薄不均；④标本材料采集位置不对或选取方法不正确，使得标本材料中的标本形态结构不典型或缺失，导致所要观察的标本无内容；⑤忘记了盖盖玻片或盖玻片放下的速度过快，造成气泡过多或过大；⑥染色时间过短着色效果差；⑦染色液未吸干，造成标本上染色液残留过多，影响了观察的果。

２、显微观察对光时常见的错误：①没有选择较大的光圈对准通光孔或光圈没有全位对

准通光孔；②没有避开周围人或物对光线的遮挡；③不是选择低倍物镜对光或物镜根本没有

转到完全对准通光孔的位置；④不会根据周围光线的强弱正确选择反光镜的平凹面；⑤不敢大幅度转动反光镜来收集和反射光线等。上述错误都会导致对光效果不佳从而导致观败。

３、显微观察中易犯的错误：①标本没有对准通光孔的中心位置或玻片标本上下面置反

了，导致观察不到物像；②升降镜筒时尤其在使用高倍镜观察时动作幅度过大，错过了物像或压碎了玻片；③下降镜筒时眼睛不看着物镜，造成玻片损坏或镜头污染；④不会通过移动玻片标本的方法来寻找所要观察的物像或结构；⑤移动玻片标本时动作过大或过小。

二、生物玻片标本制作及显微观察中常见错误的应对措施。针对以上常见错误，同学们在学习生物玻片标本制作和显微观察时，要把握要点，注意细节，建议从以下几个方面去纠正错误：

１、用显微镜观察对光时，必须确保光圈、通光孔、物镜、镜筒和目镜在同一条光线通

路上，为此，在转动反光镜前一定要重点检查低倍物镜和较大光圈是否对准了通光孔，并及时纠正。

２、当周围光线较强时要选择反光镜平面采光，当周围光线较弱时应选择反光镜凹面采光。

３、对光完成后或在观察中不要移动显微镜的位置，否则需重新对光。

４、观察时，标本一定要置于通光孔中央位置且玻片正面有标本的这面朝上，对于细小或外观染色较淡的标本应耐心调整，以确保其对准通光孔的中心。

５、观察时应边观察边缓缓移动标本来寻找相关结构或物像，切忌动作过大，上升镜筒调焦时应缓慢上升防止错过物像。同时，还应对前次低倍和高倍观察时所见到物像时的物镜

与标本间距作出估测，为后面观察时上升镜筒的位置作参考，以加快寻找物像的速度和避免

损坏玻片标本。

６、由低倍转为高倍观察或当见到模糊物像时只需转动细准焦螺旋调节，不要用粗准焦螺旋调节。

７、观察液体标本时显微镜位置尽量不要倾斜，以免标本流失。

８、玻片标本的制作，关键要抓好标本材料的选取和处理及染色环节。标本材料一定要在载玻片上展平，或涂抹成均匀的薄层状，不能折叠。对于细小和容易重叠的标本涂抹时涂

得越薄越好，要防止因标本材料选取和处理不当而造成标本堆积、折叠和不易透光。染色时可采用先滴染色液、后盖盖玻片再吸干染色液的方法，但无论采取何种染色程序都应保证有２—３min的染色时间，之后还要尽量吸干标本中的染色液。