胃癌组织中微血管密度的测定及其临床意义
胃癌PTEN、VEGF与微血管密度相关性及意义
肿瘤 细胞总数及 阳性染 色肿瘤 细胞所 占比例 ， 独立 判定 结
果， 最后核实确认。ＰＥ Ｉ Ｎ阳性表 达为细胞 浆染色 ； Ｅ Ｆ阳 ＶＧ 性表达为肿瘤细胞 核染 色成棕 褐色 ； 阳性表 达肿瘤 细胞 将
百 分 比 ≤ ｌ％ｉ 为 一；１ ＾ Ｏ ￣ １ —２ ％记 为 ＋；６—５ ％４ 为 ＋ ＋； ５ ２ ０ ￣
３吴薇。 施虹 。 唐锦辉 ， ．以十二指 肠多发性溃疡 首发表现 的过敏 等 性紫癜 １ ． 例 实用儿科 临床 杂志 ，０ ６２ （ ）４９ ２ ． ２０ ，１７ ：１ ４ １
胃癌 Ｐ Ｅ Ｖ Ｇ Ｔ Ｎ、 Ｅ Ｆ与 微 血 管 密 度 相 关 性 及 意义
唐咏梅 黄 明哲 胡 茂通 朱献 斐 费哲 为 张一 楚
Ｍ ＶＤ［
。
肿瘤 区域凡是染成 棕色的单 个 内皮细 胞或 内皮 细 利用 ＳＳ ． ｆ ｗｎｏ ｓ ＰＳ１ ０ ｏ ｉ ｗ 软件进行数 据 ２ ｒ ｄ
体， 孵育 １ｍｎ过 氧化 酶反应 ５ ｉ， ５ ｉ， ｍｎ 以上反 应均置于 ３ ℃培 ７ 养箱 。Ｄ Ｂ显色 ， Ａ 苏木 素复染 ， 封片。
ＰＥ ＩＮ基 因（ ｈｓｈｔｅａｄｔ ｓ ｍ ｌｙｄｌｅ ｎｃｒ— ｐｏｐａ ｓ ｎｉ ｈ ｏｏ ｅ ｔ ｏ ｏ ａ ｎ ｅ ｎｏ ｇ ｅｄ ｈ
系及 其 临床 意 义 。
１ 材 料 和 方 法
＞ ０ ￣ ＋＋＋。阳性细胞数 ＞１％为结果阳性。 ５ ％４ 为 ０
１４ ． ＭＶ Ｄ测定
采用 Ｃ ３ Ｄ ４抗体 标记 血管 内皮 细胞 ， 倍 低
镜下选取肿瘤浸润区域微血管数量 最密集 的视野 ， 再在 ２０ ０ 倍视野范 围计算 ３个 视野 的微 血管数 目， 其平均 值作 为 取
胃癌彩色多普勒血流分级与微血管密度、血管内皮生长因子的表达及其相关性研究
【 ｂ ｔ ｃ】 Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｘｌｒ ｔｅｃｒｅ ｔ ｎｂ ｔｅｎｃｌ ｏ ｐｅ ｆ ｗ ｉ ￣ ｇ Ｃ Ｆ ）ａｄ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｊｃ ｖ ｏｅｐｏｅ ｈ ｏ ｌ ｉ ｅ ｅ ｏ ｒＤ ｐ ｌ ｏ ｉ ｒ ａｏ ｗ ｏ ｒｌ ｍａ ｎ （ Ｄ Ｉ ｎ
ｍ ｃｏｅｓｌ ｅ ｓｙ （ Ｄ） ｘｒｓｉ ｆｖｓｕ ｒｅｄ ｔ ｌ ｌｇｏ ｔ ｆ ｔｒ（ Ｅ Ｆ ｉ ａｉ ｔ ｗｔ ｉｒｖｓｅ ｄｎｉ ＭＶ ，ｅｐｅｓ ｎ ｏ ａｃｌ ｎ ｏ ｅｉ ｒｗｈ ａ ｏ Ｖ Ｇ ） ｎ ｐｔ ｎｓ ｉ ｔ ｏ ａ ｈ ａ ｃ ｅ ｈ
ｔ ｅ ｆ ｗ ｍａ ｉ ｇ ＭＶＤ ｎ ＧＦ ｏ ｏ ｅ ｐ ｎ ｉ ｇ ｓ ｍｐ ｅ ｒ ｍｍｕ ｏ ｉｔｌ ｇｃ ｌ ｔ ｉｅ ｎ ａ ｕ ｅ ｈ ｏ ｉ ｇｎ ． ｌ ａ ｄ ＶＥ ｆ ｒ ｓ ｏ ｄ ｎ ａ ｌｓｗｅ ｅ ｉ ｃ ｎ ｈ ｓ ｏ ｉ ａｌ ｓａｎ ｄ ａ ｄ ｍｅ ｓ ｒ ｄ ｏ ｙ
间 接 评 价 肿 瘤 组 织 内 的 血 管 生 成 状 态 ， 胃癌 的预 后 评 估 提 供 有 益 的信 息 。 为 号 与 病 理 ＭＶ Ｄ测 值 和 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ表 达 有 较 好 的相 关 性 ， 胃癌 术 前 Ｃ Ｆ 血 流 检 测 可 ＤＩ
【 摘要 】 目的
生长 因子 （ Ｅ Ｆ 表 达的临床病理关 系。方法 ＶＧ ） 内 Ｍ Ｄ、 Ｅ Ｆ的表达 。结果 Ｖ ＶＧ
彩 色 多普 勒 血 流 显 像 （ Ｄ Ｉ ，根 据 血 流 显 示 情 况 进 行 血 流 分 级 ； 后 免 疫 组 化 技 术 检 测 相 对 应 标 本 Ｃ Ｆ） 术
ｔ ａｔ ｃｃｒｉｏ Ｓ Ｎ ｅ， ＥＸｕ ａ ｇ Ｈ Ｏｆｎ ａｇ Ｄ ｐ ｒ ｅｔｆＵｔ ｓｕｄ Ａ ｌ ｔ ｈｇ ｓ ｉ ａｃｎ ｍａ Ｏ Ｇ Ｗ ｉ Ｙ ｉ－ ｎ ， Ａ － ｎ ． ｅａｔ ｎ ｌａｏ ｎ ， ｆ ｉ ｅ ｒ ｆ ｉ ｆ ｍ ｏ ｒ ｉ ａｄ
胃癌血管内皮细胞生长因子的表达及微血管密度检测
期 Ｍ Ｄ为（ ９２ ３±１ ８４） 在病 例组 与对 照组 之 间及 Ｉ 、 Ｖ １ ３ ．３ ， 期 Ⅱ期 、 Ⅲ期 、 Ⅳ期相 互之 间差异 均有 显著 性意 义 （Ｐ ＜０ ０ ） ．５ 。 对 照组单个视野 下微血管 数显著少 于病例组 。病 例组 ４ １例 中 ＶＧ Ｅ Ｆ与 ＭＶ Ｄ二者的相关系数为 Ｏ ８２ 呈 明显 的正相关关系 （ ．６ ，
２１ Ｖ Ｇ ． Ｅ Ｆ蛋 白免疫组化检测
观察 ， 癌细 胞胞 质 中呈 棕 黄 色 或棕 褐 色 颗 粒 者 为 阳 性 细 胞。
ＶＧ Ｅ Ｆ蛋 白在 ４ 例 病 例 组 中有 显著 的 表 达 ， 平 均 吸 光 度 １ 其
癌预后的指标。
［ 关键词］ 胃肿瘤
血管 内皮细胞 生长因子
［ 中图分类号］ Ｒ７ ５ ２ ［ ３ 文献标识码］ Ｂ ［ 文章编号 ］ １０ ６ ３ （ ０ ８ ０ ４ ０— ２ ０ ８— ６ ３ ２０ ）４— ５ ０
肿瘤 的生长与转移需要有血管生成 ，肿瘤血管生 成依赖 于 多种相关 因子 的诱导和调节 。血 管内皮 细胞生长 因子 （ Ｅ Ｆ ＶＧ ） 对血管 内皮 细胞 的增殖 、 移及血管 构建 的调控作 用最为重要。 迁 本研究应用免疫 组织化 学染 色方法 ， 旨在 探讨 胃癌组 织 Ｖ Ｇ ＥＦ 的表达以及微血管密度 （ Ｖ 与临床病理 因素及 预后 的关 系。 Ｍ Ｄ）
Ｐ ＜ ．５ 。 ０ ０ ）
表 １ ４ １例 胃癌 患者 （ 例 组 ） 病
１１ 一般资料 ．
选取 ２０ ０ ６年 ６月 一 ０ ７年 ９月我院收治 特 征 的 关 系 （ ±ｓ）
患者 的肿瘤组织 和相 同患 者癌旁 正常黏膜 组 织标本各 ４ １例 。
胃癌血管生成素和血管内皮生长因子的表达及其意义
ｅ ｄｏ ｈｅｉ ｌｇ ｏｗｔ ａ ｔ ｒ （ ｎ ｔ ｌａ ｒ ｈ ｆｃｏ ＶＥＧＦ） ｉ ａ ｔ ｉ ａ ｅ ｎ ｇ ｓ ｒｃ ｃ ｎｃ ｒ，ａ ｄ ｔ ｘ ｏ ｅ ｔ ｉ ｅａ ｉ ｎｓ ｐ ｗｉｈ ａ ｉ ｇｅ ｓｓ ｎ ｏ ｅ ｐｌ ｒ ｈｅｒ ｒ ｌｔｏ ｈｉ ｔ ｎｇ ｏ ｎｅ ｉ ａ ｄ ｃ ｉ ｉｏｐ ｔ ｏ１ ｇ ｃ １ｐ ｒ ｍ ｅ ｅ ｓ Ｍ ｅ ｈｏ ｅ ｅ ｐｒ ｓ ｉ ｓ ｏ ｎ Ｉｎ ｃ ａ ｈ ｏ ｉａ ａ ａ ｔ ｒ． ｔ ｄｓ Ｔｈ ｘ ｅ ｓｏｎ ｆ ＶＥＧＦ，Ａｎｇ １ ｎ ｇ ２ ｗｅ ｅ ｄ ｔ ｃ ｅ 一 ａ ｄ Ａｎ 一 ｒ ｅ ｅ ｔ ｄ ｂｙ ｉ ｍｍ ｕｎ ｉｔ ｈｅ ｉｔ ｙ ｉ ８ ａ ｅ ｆ ｒ ｏｈ ｓ ｏｃ ｍ ｓ ｒ ｎ ４ ｃ ｓ ｉ ｒ ａ ｔｉ ｃ ｎ ｅ ｎ ０ｃ ｓ ｓ ｆ ｄａ ｅ ｔ ｏ ｍａ ｇ ｓｒ — ｏ ｐ ｍａ ｙ ｇ ｓｒｃ ａ ｃ ｒａ ｄ ３ ａ ｅ ｊｃ ｎ ｒ ｌ ａ ｔｉ ｍｕ ｏａ ｎ ｃ
侵 袭 深 度 和 ＭＶＤ值 呈 负相 关 。结 论 胃癌 中 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ、Ａｎ一 ｇ２蛋 白的 过 度 表 达 以及 Ａｎ 一 ｇ１蛋 白 的 低 表 达 可 能 在 肿 瘤 血 管 生
成 和肿 瘤 浸 润 、转 移 中起 重 要 作 用 。
（ 键 词］ 胃肿 瘤 ； 血 管 内皮 生 长 因子 ； 血 管 生 成 素 ； 免 疫 组 织 化 学 关 ［ 图 分 类 号］ Ｒ７ ５ ２ 中 ３ ． ［ 献 标 识 码 ］ Ａ 文 ＤＯＩ ０ ３ ７ ／ｇ ｚ ｘ ２ １ ． ６ ０ ０ ：１ ． ８ ０ ｚ ｚｈ ． ０ ０ ０ ． １
生 成 和 临 床病 理 因 素 的关 系 。方 法
采用免疫组化 Ｓ Ｐ法 检 测 ８ ４例 胃癌 和 ３ Ｏ例 癌 旁 正 常 组 织 中 ＶＥ Ｆ Ａｎ一 、Ａｎ 一 Ｇ 、 ｇ１ ｇ２的 表 达 ，应 用 Ｃ ３ 抗 体 标 记 微 血 管 内皮 细 胞 ，计 数 微 血 管 密 度 （ Ｄ４ ＭＶＤ ，结 合 临 床 病 理 资 料 进 行 分 析 。结 果 胃 癌 组 织 ） Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ、Ａ ｇ２阳性 表 达 率 、ＭＶＤ值 明显 高 于 癌 旁 正 常 组 织 （ ＜ ０ ０ ） ｎ一 Ｐ ． ５ 。ＶＥ ＧＦ表 达 与 肿 瘤 大 小 、侵 袭 深 度 、临 床 分 期 、 淋 巴 结转 移 有 关 （ ＜ ０ ０ ） Ｐ ． ５ ，而 与 患 者 年 龄 、性 别 、组 织 学 类 型 和 分 化 程 度 无 关 ，其 阳性 组 的 Ａｎ 一 ｇ２阳性 表 达 率 、 ＭＶＤ
胃癌组织中微血管密度及其临床意义
ｄ ｎｉ ， Ｄ）与 临床 病 理 因素 及 预 后 的关 系 ， ｅ ｓｙ ＭＶ ｔ 将 有助 于 胃癌 的抗 』 管 生成 治疗 研 究 。ＭＶ ｆ 『 Ｌ Ｄ是 指对
肿 瘤 血 管 最 密集 部 位 所 进 行 的 微 小 ｍ 管 计 数 …。
目前 ， 因子 、 Ｄ Ⅷ Ｃ 及 Ｃ ３种 抗 体 最 常用 来 标记 Ｄ 肿 瘤 血 管 内皮 细 胞 ， 中 Ｃ 抗 体 在 微 血管 中 的 其 Ｄ
６
隔 北 中 医 学 院 学 报 ２０ ０ ９年 ２ 月 第 １ 茜 第 １ ｛ ９ １ 』 ］ ｊ ｕ Ｍ ｆ Ｆ￣ａ ｆ ｃｓｙ ｏ ： Ｆ ｂｕ ￣ （ ９，９（ ） ｏ ｎ ｏ ｔｉｌ ＵＩｖ ｒｔ ｆＴＣＭ ｃｒ ａ ２） １ １ ｊ１ ｉ ｉ ０
胃癌 组 织 中微 血 管密 度 及 其 临床 意 义
探 讨 胃 癌 组 织 中 微 血 管 密 度 （ ｉ ｏｅｓｌ ｍｃ ｖｓ ｒ ｅ
抗体 （ 隆号 Ｑ Ｅ ｄ １ 美 国 Ｎ ｏＭａｋ ｒ 公 司 ） 克 Ｂ ｎ ／ ０， ｅ ｒｅｓ ；
即用 型链 霉 素抗 生物 素蛋 白一 氧 化物 酶 （ — ） 过 Ｓ Ｐ 免 疫 组 化 染 色超 敏 试 剂 盒 （ 国 Ｚ ｄ公 司 ） 均 购 美 ｙＭｅ ； 自福 州 迈 新 生 物 技 术 开发 公 司 。Ｐ Ｓ代 替 一抗 作 Ｂ
Байду номын сангаас
方 法
采 用免 疫 组 化 Ｓ Ｐ法 ， 测 ８ — 检 ０例 经手 术切 除 的 胃癌 组 织 中 ＣＤ 标 记 的 肿 瘤 ＭＶ 分 析 其 与 临 床 病 Ｄ， 理 因素 及 预 后 的 关 系。 结 果 ＣＤ 表 达 于 大部 分 毛 细 微 血 管 ， Ｄ ｃ 标 记 的微 血 管 密度 最 高 区域 多
微血管密度测定方法
微血管密度测定方法微血管密度测定有好几种方法呢。
一种常见的方法是用免疫组织化学染色法。
先得准备好组织样本，这组织样本就像一个等待被探索的神秘小世界。
把样本处理好固定住，就像把一个调皮的小动物关在一个安全的笼子里一样。
然后用特异性的抗体标记微血管内皮细胞，这抗体就像一把精准的钥匙，专门能找到微血管内皮细胞这个特殊的锁。
之后进行染色，染色后的微血管就像夜空中闪烁的星星一样能被清楚地看到了。
再通过显微镜观察，数出微血管的数量并计算微血管密度。
这个过程中，样本的处理一定要规范，要是处理不好，那不是像做饭没放对调料一样糟糕吗？而且染色的步骤也要严格按照要求来，不然就像搭积木搭错了一块，整个结果可能就不对了。
在微血管密度测定过程中，安全性方面得注意。
在使用一些化学试剂进行处理和染色的时候，就像对待危险的小怪兽一样，要小心操作。
如果不小心接触到皮肤或者吸入了这些试剂的挥发物，那可就惨了，就像被小怪兽咬了一口一样难受。
稳定性也很重要，测量的仪器设备要稳定可靠，要是显微镜老是晃悠或者成像不稳定，那怎么能准确地数出微血管数量呢？这就像在波涛汹涌的大海里数鱼一样困难。
微血管密度测定在医学研究和临床诊断中有不少应用场景。
在肿瘤研究中，它就像一个神奇的探测器。
通过测定肿瘤组织中的微血管密度，可以了解肿瘤的血管生成情况，这对判断肿瘤的生长、转移等就像有了一个秘密武器。
在一些心血管疾病的研究中，也能通过微血管密度测定来评估心肌的血液供应情况，这就像给心脏的供血系统做一个详细的地图。
它的优势是能提供直观的微血管相关信息，这比靠猜测或者间接的方法要好得多，多让人兴奋呀。
我知道一个实际案例。
有一个研究小组在研究一种新型抗癌药物的效果时，用到了微血管密度测定方法。
他们对用药前后的肿瘤组织进行微血管密度测定。
发现用药后肿瘤组织中的微血管密度明显降低了，这就像发现了敌人的堡垒被攻破了一样令人激动。
这说明这种抗癌药物可能通过抑制肿瘤血管生成来发挥抗癌作用。
肿瘤血管生成在胃癌侵袭、转移和预后判断中的意义
肿瘤血管生成在胃癌侵袭、转移和预后判断中的意义黄金球;杨国■;冯茂辉;程伏林【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】1998(25)6【摘要】采用CD34单克隆抗体QB－END／10免疫组织化学SP法检测了68例胃癌组织中的微血管密度（MicrovesseldensityMVD），旨在探讨肿瘤血管生成在胃癌侵袭、转移和预后判断中的意义。
结果发现，所有胃癌组织中平均MVD 为18．2土10．9，MVD随肿瘤侵袭深度、TNM分期的增加而增大，有淋巴结转移患者的MVD（20．85士10．19）明显高于无淋巴结转移患者（14．32土10．67）（P＜0．01）。
有血管、神经侵犯的胃癌患者MVD明显高于无血管、神经侵犯者（P＜0．01）。
单因素、多因素分析表明，高MVD（≥18）胃癌患者比低MVD（＜18）患者预后明显为差（P＜O．05），MVD是影响胃癌预后的独立因素。
研究表明，肿瘤血管生成是胃癌侵袭、转移发生必不可少的环节，MVD是衡量胃癌细胞侵袭转移能力和判断患者预后的一个有用指标。
【总页数】4页(P441-444)【关键词】胃癌;肿瘤血管生成;侵袭;肿瘤转移;预后【作者】黄金球;杨国■;冯茂辉;程伏林【作者单位】湖北医科大学第二附属医院肿瘤外科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.胃癌组织高迁移率族蛋白 A2与基质金属蛋白酶-9表达与肿瘤侵袭转移的关系及预后意义 [J], 吕柏楠;石晓明;吴胜春;唐雷;杨永宾2.血管生成在肿瘤预后与转移中的意义及其影像学研究 [J], 刘士远3.缺氧诱导因子-1αmRNA表达与胃癌血管生成、侵袭转移及预后的关系 [J], 马杰;茹国庆;赵仲生;徐文娟4.恶性肿瘤与肿瘤转移第4讲血管生成和蛋白酶在肿瘤侵袭中的作用 [J], 过邦辅;凌励立因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
放大内镜结合窄带成像下微腺管密度对胃早期肿瘤性病变的诊断价值
放大内镜结合窄带成像下微腺管密度对胃早期肿瘤性病变的诊断价值放大内镜结合窄带成像下微腺管密度的特点放大内镜结合窄带成像技术是一种通过改变光源的波长和增强对黏膜表面血管和黏膜纹理的显像技术。
放大内镜可以将观察光线的直径放大10-150倍，而窄带成像技术则可以通过专门设计的光源，增强不同组织的吸收和散射光的强度，从而使观察者能够更清晰地观察到黏膜表面的微观结构。
微腺管是胃黏膜上一种非常重要的结构，它是胃腺的组成部分，对维持黏膜的健康和功能起着非常重要的作用。
通过放大内镜结合窄带成像技术，可以清楚地观察到胃黏膜上微腺管的分布和密度。
正常情况下，微腺管呈现出规整、均匀的分布，密度适中。
而在胃早期肿瘤性病变的情况下，微腺管的密度往往会发生改变，呈现出不规则、稀疏的分布。
通过观察微腺管密度的变化，可以更早地发现胃部病变，提高对胃癌早期的诊断准确性。
胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，早期诊断对于患者的治疗和预后非常重要。
由于胃癌在早期通常没有明显的临床症状，容易被忽视，因此常常错过最佳治疗时机。
传统内镜检查对于胃早期肿瘤性病变的诊断准确率较低，容易出现漏诊和误诊的情况。
而放大内镜结合窄带成像技术的出现，为早期胃癌的诊断提供了新的思路。
通过对比放大内镜结合窄带成像技术和传统内镜检查的诊断效果，一些临床研究发现，放大内镜结合窄带成像技术在观察微腺管密度方面具有明显的优势。
研究表明，放大内镜结合窄带成像下能够更清晰地观察胃黏膜微腺管的密度和分布情况，能够提高对胃早期肿瘤性病变的诊断准确率。
而且，放大内镜结合窄带成像技术可以直观地呈现黏膜上微小病灶的形态特征，有助于观察和分析病变的细微结构，从而更准确地诊断早期胃癌。
放大内镜结合窄带成像下微腺管密度对胃早期肿瘤性病变的诊断价值得到越来越多的认可。
对于早期胃癌的预后评估和治疗选择也非常重要。
通过观察微腺管密度的改变，不仅可以帮助医生更早地发现病变，提高诊断准确率，还可以帮助医生判断病变的严重程度和预后，为患者的治疗和康复提供更科学的依据。
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胃癌组织中微血管密度的测定及其临床意义
胃癌是一种恶性肿瘤，是全球死亡人数最高的癌症之一。
早期的胃癌常常没有明显症状，因此容易被忽视，直到癌症发展到晚期才会发现。
胃癌的诊断和治疗一直是临床研究的热点，其中微血管密度已经成为胃癌研究的重要指标之一。
本文将介绍如何测定胃癌组织中的微血管密度以及它在临床应用中的意义。
什么是微血管密度
微血管密度（Microvascular density，MVD）又称微血管计数，是指在单位面积内血管数量的统计。
在肿瘤等组织中，血管的生成和分化异常，血管的密度也会相应改变。
因此，通过测定肿瘤组织中的微血管密度，可以反映血管的新生和可塑性，进而评估肿瘤的侵袭和生长。
如何测定胃癌组织中的微血管密度
目前，常用的测定胃癌组织中微血管密度的方法主要有免疫组织化学染色法和电镜法。
免疫组织化学染色法
这种方法是通过免疫组织化学技术对肿瘤组织中的微血管进行染色和计数。
具体操作步骤如下：
1.取得含癌细胞的组织标本，并将其嵌入蜡块中；
2.制备组织切片，并用适当抗体进行染色；
3.扫描数字图像，对图像中的血管进行计数。
电镜法
这种方法是通过电镜对组织中的微血管进行观察和计数。
具体操作步骤如下：
1.取得含癌细胞的组织标本，并将其固定和分割；
2.制备样品薄片，并用电子显微镜观察组织中的微血管；
3.计算单位面积内微血管的数量。
胃癌组织中微血管密度的临床意义
胃癌脱离原位后，需要通过新生血管的生成来获取养分和氧气。
因此，微血管密度已成为了肿瘤生长过程中一个非常重要的指标。
下面我们来讨论一下胃癌组织中微血管密度的临床意义：
预后判断
胃癌组织中微血管密度与胃癌的分期和转移相关。
常规治疗后血管密度的变化
情况可以作为预后判断的指标。
治疗选型
低微血管密度的患者可能对放疗、内分泌和化疗等非手术治疗更为敏感。
因此，微血管密度也可以作为评估治疗选项的指标。
治疗效果评价
在联合放化疗后，微血管密度的变化也可以用来统计肿瘤治疗的有效性。
总结
胃癌组织中微血管密度是胃癌研究中的重要参数之一。
通过免疫组织化学染色
法和电镜法等方法，可以准确测定胃癌组织中的微血管密度。
微血管密度的变化与胃癌的预后、治疗选项和治疗效果密切相关，因此在临床应用中具有重要的意义。