2016年美国感染病学会HAPVAP指南解读

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2022抗菌药物PKPD理论临床应用专家共识解读-PKPD指南解读精选全文

2022抗菌药物PKPD理论临床应用专家共识解读-PKPD指南解读精选全文
疗效及抗菌活性的持续时间。药物对组织的穿 透力与药物的脂溶性、相对分子质量、分子结 构和血清蛋白结合率等有关。与分布有关的PK 参数有表观分布容积(Vd)和蛋白结合率(PB)。 Vd反映了药物分布的广泛程度或与组织中大分 子的结合程度。
2022抗菌药物PK/PD理论临床应用专家共识解读-PK/PD指南解读
康唑、伏立康唑、咪康唑及酮康唑等。
2022抗菌药物PK/PD理论临床应用专家共识解读-PK/PD指南解读
一、PK/PD理论相关概念
▲药代动力学——排泄
药物主要通过肾脏或经肝脏代谢后以原形或代谢物经尿液或肠道排出体外。大多数抗菌药 物,部分抗菌药物通过肝肾双通道排泄。肾脏疾病时因肾小球滤过或肾小管功能受损,影 响抗菌药物的消除。同样,肝脏疾病也可减弱对药物的代谢或排泄。与代谢和排泄有关的 参数主要有消除半衰期(T1/2β)和清除率。
二、抗菌药物主要药效学指标
▲药效学(PD)参数
12.剂量依赖性敏感(susceptible-dose dependent, SDD): 在药敏试验中,当菌株的药敏试验结果位于SDD区间时,意味着该菌株的抗菌药物治疗成功率取决 于药物应用的剂量。对体外药敏试验结果为SDD的菌株如要达到临床疗效,有必要使用一个相对高 于折点规定的参考药物的剂量(可通过使用增加剂量或高频率给药等方式实现)。当药物有多个批准的 使用剂量时,建议对SDD的菌株治疗采用最大允许剂量,以保证达到最高的达标概率,同时需要参 照说明书和器官功能进行剂量调整。
2022抗菌药物PK/PD理论临床应用专家共识解读-PK/PD指南解读
二、抗菌药物主要药效学指标
▲药效学(PD)参数
5.耐药突变选择窗(mutant selection window, MSW): 是指细菌MPC与MIC之间的浓度范围,在此范围内, 耐药突变菌株更易被选择性富集。常以选择指数(SI)表 示,SI=MPC/MIC,SI越大表示MSW越宽,越易选 择出耐药突变株。当治疗药物浓度高于MPC时,在保 证疗效的同时也能防止耐药突变;药物浓度如果在突变 选择窗内,即使抑制了敏感菌生长,临床治疗可能成功, 但也可能导致耐药突变。

VAP诊断预防及治疗指南

VAP诊断预防及治疗指南

VAP诊断预防及治疗指南VAP,即院内感染性肺炎,指的是患者在医疗机构内治疗期间发生的肺感染。

由于其高患病率和高病死率,对VAP的诊断、预防和治疗十分重要。

以下是VAP诊断、预防和治疗的最终版指南。

一、VAP的诊断:根据美国胸科医师学会/危重病专科学会的指南,诊断VAP需要满足以下条件:1.在机械通气后48小时内出现新的或持续性的体温升高(>38℃)或体温降低(<35.5℃);2.胸部的X线片显示新的肺部浸润或其他证据显示肺部感染;3.在排除非感染性病因后,且不存在其他明显的呼吸道感染原因。

二、VAP的预防:1.严格的手卫生和消毒措施,包括医务人员和访客;2.使用气管导管束缚装置来减少误吸;3.采用肺保护性通气策略,包括限制潮气量和呼气末正压水平;4.早期的气管内胃肠减压以减少误吸;5.提供心肺复苏团队培训,以改善气道管理和早期的机械通气中断。

三、VAP的治疗:1.治疗应根据致病菌的敏感性选择合适的抗生素。

常用的抗生素包括β-内酰胺类抗生素(如头孢菌素和青霉素)、氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素和阿米卡星)以及氟喹诺酮类抗生素(如左氧氟沙星和莫西沙星)等;2.治疗期间,应定期评估患者的病情,并进行适当的影像学检查和细菌培养,以监测治疗效果和调整抗生素治疗;3.在合适的情况下,考虑使用抗真菌药物治疗;4.积极管理呼吸机相关的并发症,如肺不张、气胸等。

对于患有VAP的患者,尽早的诊断和治疗是至关重要的。

通过实施严格的预防措施,可以降低VAP的发生率。

同时,选择合适的抗生素治疗,并进行细菌培养和影像学检查,可以提高治疗的效果。

医务人员应密切监测患者的病情变化,并及时调整治疗方案,以提高患者存活率。

美国ATS, IDSA联合发布的HAP, VAP, HCAP治疗指南

美国ATS, IDSA联合发布的HAP, VAP, HCAP治疗指南

疗程
通常,在抗菌药使用的最初6d,各项临床指标均 能取得明显改善;但如延长疗程至14d以上往往 出现新的寄殖菌
VAP患者接受适当经验治疗8d与14d的疗效相似
➢ 如病原菌为铜绿假单胞菌或不动杆菌属菌则短程治疗的 复燃率较高
已接受适当初始治疗、无非发酵革兰阴性杆菌感 染证据、且无并发症的HAP、VAP或HCAP,若 治疗效果良好者推荐短程治疗(7d)
或接受免疫抑制剂治疗等
Am J Respir Crit Care Med Vol 171. pp 388–416, 2005
流行病学——病原学
多数为细菌感染,混合感染亦较常见 常见的致病菌
➢ 铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌属等 革兰阴性杆菌;以及金葡菌等革兰阳性球菌, 其中多为甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)
发病机制
病原菌的主要来源
➢ 医疗设备或周围环境 ➢ 胃和鼻窦可成为医院感
染病原菌的潜在贮存库
HAP主要传播途径
➢ 患者与医务人员之间或 患者之间的接触
发病的主要影响因素
➢ 患者基础疾病的严重程 度,外科手术史、抗菌 药物的使用及其他医疗 措施,有创呼吸设施的 应用等
细菌进入下呼吸道的途径
➢ 主要途径:口咽部病原菌直 接吸入或呼吸道分泌物从气 管插管水囊旁下漏
Am J Respir Crit Care Med Vol 171. pp 388–416, 2005
有MDR感染危险因素、晚发的不同严重程度的 HAP、VAP及HCAP的初始经验治疗
病原菌
抗菌药联合治疗
前表中的病原菌及MDR病原菌
铜绿假单胞菌 肺炎克雷伯菌(产ESBL) 不动杆菌属
MRSA
有抗铜绿假单胞菌活性的头孢菌素类 (头孢吡肟,头孢他啶)

美国感染病学会HAPVAP指南主要内容

美国感染病学会HAPVAP指南主要内容

美国感染病学会HAP/VAP指南主要内容2016年美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America,IDSA)和美国胸科协会(American Thoracic Society,ATS)在IDSA 官方杂志Clinical Infectious Disease正式发表了2016年关于医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)和呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)临床实践指南[1]。

距离上一版2005年IDSA和ATS发布的HAP/VAP指南已有11年时间,自上一版指南发表之后,新的临床研究结果陆续发表,为HAP/VAP的诊断和治疗提供了新的启示。

指南专家组对2005年版指南公布之后发表的临床研究结果做了详细分析、总结和讨论,针对诊断VAP/HAP的微生物学检查方法学、VAP/HAP诊断中生物标志物与临床肺部感染评分作用、呼吸机相关性气管支气管炎的治疗、VAP/HAP的初始治疗、抗菌药物治疗的药代动力学/药效学优化、吸入抗菌药物治疗的作用、病原体的治疗和抗菌药物治疗的疗程等8个方面的25个问题进行了推荐。

本文将对新版HAP/VAP指南的主要更新之处进行简要介绍。

一、指南制定方法学更新旧版指南公布后,指南制定的循证医学方法得到了重要的发展,新版指南应用GRADE(Grading of Recommendations Assessment,Development and Evaluation;推荐、评估、发展、评价分级)的策略对每个问题的证据质量进行总结并分为"高、中、低和极低" 4个等级;所有推荐意见被标记为"强"或"弱"推荐两个级别。

新版指南的45条推荐意见中,诸多推荐意见缺少高质量的研究证据(中等质量证据7条、低质量证据18条、极低质量证据20条),被标作为强推荐的意见较少,仅有20条。

成人HAP及VAP的管理:2016年临床实践指南解读

成人HAP及VAP的管理:2016年临床实践指南解读
成人HAP及VAP的管理:2016年 临床实践指南解读
导言
• 目前HAP和VAP仍是住院过程中常见的并发症,在医院获得性感染
(HAIs)中是最常见的,约占总HAIs的22%。
• 最近一项有关VAP预防的随机研究的荟萃分析评估,VAP的归因死亡
率在13%。
• 最近的两项研究估计,与条件相似的无VAP的患者相比,VAP患者的 机
VAP和 HAP的初始治疗
➢是否应根据本地抗菌药物耐药数据指导来选择经 验性抗菌策略治疗VAP?
• 建议所有的医院定期制作和提供当地的抗菌谱, 理论上如果可能的话,应特别提供重症监护人群 的数据。
• 建议经验性治疗策略应根据VAP 相关病原菌的当 地分布和抗菌药物敏感性提供。
表 1 多重耐药菌的危险因 素
□ 推荐意见:非侵入性呼吸道标本的半定量培养是诊断
VAP的首选方法。然而,如果侵入性定量培养结果低 于VAP的诊断阈值,我们建议停用抗菌素而非继续使 用(弱推荐,极低质量证据)。
疑似HAP/VAP患者,联合OR单独依据临床标准,决 定是否开始抗菌素治疗?推荐见如下表:
联合指标VS临床标准
降钙素原 (PCT)
械通气时间延长了7.6至11.5天,住院时间延长了11.5至13.1天。与 VAP相关的额外费用大约在40000美元。
• 即使是通常认为没有VAP严重的HAP,其严重并发症的发生率也有50%,
包括呼吸衰竭、胸腔积液、感染性休克、肾功能衰竭及脓胸。特别是 在ICU内发展为HAP的患者,其死亡率接近VAP的患者。
临床疑似HAP(非 VAP)经验性治疗建议使 用什么抗菌药物?
• 2. 经验性治疗HAP,建议处方抗铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆 菌的药物。(强推荐,非常低质量证据)

美国感染病学会HAPVAP指南解读

美国感染病学会HAPVAP指南解读

概念
• In this 2016 guideline, the term “hospitalacquired pneumonia”(HAP) denotes an episode of pneumonia not associated with mechanical ventilation. Thus, patients with HAP and ventilator-associated pneumonia (VAP) belong to 2 distinct groups. • HAP 和 VAP 是不同的两种疾病,没有交叉。
• VAT 的定义为患者出现不明原因的发热、痰或气 道内吸引物增加、气管吸出物(endotracheal aspirates,ETA)细菌培养阳性(培养出新的细 菌,> 106 CFU/ml),并且无院内获得性肺炎的 影像学依据。
2013中国VAP指南
• 与ETA相比,PSB和BAL取气道分泌物用于诊断 VAP的准确性更高(1B) • CPIS有助于诊断VAP(1C)
• 2016 年新指南不再强调晚发HAP/VAP是MDR细 菌感染最重要的危险因素。 • 早发型和晚发型肺炎的概念是基于20世纪80年代 末的数据,一些后续的研究发现早发型与晚发型 VAP 病原体模式无显著差异。
呼吸机相关性支气管炎(ventilatorassociated tracheobronchitis 机械通气患者应定期监测气管内导管的套囊压力 (2C) • 加强医护人员手卫生可降低VAP的发病率(IC) • 机械通气患者使用洗必泰进行口腔护理可降低 VAP的发病率(1C) • 治疗VAT可有效降低VAP的发病率(2C)
诊断VAP和HAP的微生物方法
• 1.We suggest noninvasive sampling with semiquantitative cultures to diagnose VAP, rather than invasive sampling with quantitative cultures and rather than noninvasive sampling with quantitative cultures (weak recommendation, lowquality evidence). • 我们建议使用非侵袭性样本的半定量培养结果诊断VAP, 而非侵袭性样本的定量培养和非侵袭样本的定量培养(弱 推荐,低级别证据)。

成人HAP及VAP的管理:2016年临床实践指南解读共33页文档

一响,法律无声。——英国 2、任何法律的根本;不,不成文法本 身就是 讲道理 ……法 律,也 ----即 明示道 理。— —爱·科 克
3、法律是最保险的头盔。——爱·科 克 4、一个国家如果纲纪不正,其国风一 定颓败 。—— 塞内加 5、法律不能使人人平等,但是在法律 面前人 人是平 等的。 ——波 洛克
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远,吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应,言行相称。——韩非

医院获得性/呼吸机相关性肺炎指南主要内容

欧洲呼吸学会( ERS )、欧洲重症医学学会( ESICM )、欧洲微生物和传染病学会( ESCMID )和拉丁美洲胸科协会(ALAT)近期在欧洲呼吸杂志上联合发布了新版「医院获得性肺炎」和「呼吸机相关性肺炎」的诊疗指南。

这是继去年美国感染性疾病学会(IDSA)和美国胸科学会(ATS)之后又一个分量级的医院相关性肺炎( HAP)和呼吸机相关性肺炎(VAP)指南,也从一定程度上反映了这一问题近年来受到的关注。

现将主要内容摘录如下:欧美 HAP/VAP 指南差异该指南专门提及去年 IDSA/ATS 的 HAP/VAP 指南,并明确指出,欧洲专家在一些观点上仍和美国存在差异,主要体现在:近几年,将「呼吸机相关并发症」作为 VAP 的替代评估在美国近几年已经很普遍了,但是由于其缺乏敏感性和特异性,该评估在欧洲还没有得到广泛使用。

在 HAP 和 VAP 的定义上,欧美也存在差异。

在 HAP 和 VAP 的诊断上,「定量培养」和「气管镜标本」的地位及其使用方法也存在明显不同。

抗菌药物的敏感性、耐药菌的分离情况都是存在地域性的。

在如何更好的预防肺炎的理解上,欧美也存在诸多不同,包括对于去定植的使用方面。

差异原因主要是欧美 VAP 发生率的不同。

在美国,近十年呼吸机集束化策略的广泛使用大幅降低了 VAP 发生率。

但在欧洲,尽管许多 ICU 在使用呼吸机集束化的策略,但肺炎发生率仍然很高。

在抗菌药物的管理方面,特别是在遇到 ICU 经验性使用的情况时,使用前是否需要授权仍存在差异。

此外,在一些欧洲国家仍然强调加强管理,这就导致医生可能不愿使用那些预期会覆盖 95% 可能病原体的广谱抗菌药物,而使用这种药物是IDSA/ATS 指南中的一个隐含目标。

新指南,新建议在 ERS/ESICM/ESCMID/ALAT 指南中提出了 7 个主要问题,并赋予了相应的建议。

1. 对疑似 VAP 的插管患者,应采集远端定量标本来替代近端定量标本吗?建议在未使用抗菌药物之前采集远端定量标本,这是为了减少对于疑似VAP 的稳定患者的抗菌药物暴露,改善结果的准确性。

2016IDSAATS指南:成人医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎的管理(上)

2016IDSAATS指南:成人医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎的管理(上)在2016版指南中,“社区获得性肺炎(HAP)”是指与机械通气无关的肺炎。

因此,HAP和呼吸机相关性肺炎(VAP)属于两种不同的类别。

此指南与2005版的主要不同包括:采用建议分级评估、开发、评价的分级;系统(GRADE)评估所有可行证据;不再使用医疗保健相关性肺炎(HCAP)的概念;推荐每所医院制定抗菌谱以指导医疗专业人士优化抗生素选择。

为减少抗生素对患者是伤害和降低不必要的抗生素暴露,以及减缓抗生素耐药发展,我们建议优化抗菌素数据,以降低不必要的二重革兰阴性菌和经验性耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)的抗生素治疗。

我们建议大多独立微生物病原学的HAP或VAP进行短疗程抗生素治疗,以及抗生素降阶梯治疗。

诊断VAP和HAP的微生物方法I 疑诊VAP患者的治疗应基于侵袭性样本(如支气管镜、盲法支气管取样)的定量培养结果,非侵袭性样本(如气管内吸出物)的定量培养结果,还是非侵入性标本的半定量培养结果?推荐:我们建议使用侵袭性样本的半定量培养结果诊断VAP,而非侵袭性样本的定量培养和非侵袭样本的定量培养(弱推荐,低级别证据)。

II 若进行侵袭性定量培养,疑诊VAP患者的培养结果在VAP诊断阈值以下(PSB<103CFU/ml,BAL<104CFU/ml)时,应撤销抗生素还是继续抗菌药治疗?推荐:非侵袭性样本的半定量培养是诊断VAP的首选方法;然而,专家组认为也有医生偶尔进行侵袭性定量培养。

对于疑诊VAP患者的侵袭性定量培养结果在诊断阈值以下时,我们建议应撤销抗生素治疗,而非继续治疗(弱推荐,极低质量证据)。

III 疑诊HAP(非VAP)的患者,应进行呼吸道样本微生物检验结果的指导治疗,还是经验性治疗?推荐:我们建议疑诊HAP(非VAP)的患者根据非侵袭性呼吸道标本的微生物结果进行治疗,而非经验性治疗(弱推荐,极低质量证据)。

使用生物标记物和临床肺感染评分诊断VAP和HAPIV 对于疑诊HAP/VAP的患者,应使用降钙素原(PCT)联合临床标准,还是单独使用临床标准来决定是否开始抗菌药治疗?推荐:对于疑诊HAP/VAP的患者,推荐单独使用临床标准,而不是使用PCT联合临床标准来决定是否开始抗菌药治疗(强推荐,中等质量证据)。

二十五、CAP、VAP指南(14-4-11)


中期
晚期
入院天数 1 3 5 10
嗜麦芽窄食单胞菌
15
20
HAP病死率


平均20%~50%(CAP5%~6.3%) 中国Meta分析51篇报告4468例中死亡1076例,病 死率为24.08% 感染致死病例中HAP占60% VAP 25~76%,归因病死率24~54% 危重HAP患者多死于原发病而并非肺炎。增加死 亡与菌血症(特别是铜绿和不动)、内科原发病而非 外科原发病、原发病的严重程度、无效的抗生素 治疗有关
三、 高危因素
高危因素
与患者相关的高危因素
与治疗相关的高危因素 •插管和机械通气 •误吸、体位 •肠道营养 •抗感染治疗 •H2受体拮抗剂和制酸剂
• 男性 • 基础肺脏疾病 •多系统脏器功能衰竭
与引发HAP、VAP和HCAP有关的 MDR病原体有关的高危因素

最近90天内曾经接受抗感染治疗。 此次住院时间至少达到5天。 所在社区或所在医院的细菌耐药发生率较高。 与HCAP相关的高危因素: 最近90天内曾经住院,时间至少达到2天; 居住在护理医院中; 在家中接受输液治疗(包括抗生素); 最近30天内接受长期透析治疗; 在家中接受伤口护理; 家属伴有多重耐药菌感染。 患有免疫抑制性疾病和/或接受免疫抑制性治疗。
亚胺培南、美罗培南、氨曲南、哌拉西林/三唑巴坦和环丙沙星耐药率均> 30% 头孢他啶、头孢吡肟、阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦耐药率:20~30%
常见MDR病原体的治疗
不动杆菌属

最有效的药物包括碳青霉烯类、舒巴坦、粘菌素E和多粘 菌素等。 舒巴坦对不动杆菌具有直接的抗菌活性。 并无证据显示联合治疗方案能改善治疗结果。
哌拉西 头孢 阿米 头孢 林/三唑 他啶 卡星 吡肟 巴坦
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概念
• HCAP:Health Care Associated Pneumonia医 疗机构相关性肺炎。 • HCAP主要包括下列肺炎病人:①最近90天在 急性护理医院住过2~3天;②居住在护理之家或 长期护理机构;③在医院或门诊部接受透析治疗 ;④本次感染前30 天内接受过静脉抗生素治疗、 化疗或伤口护理者。
VAP和HAP的初始治疗
• 对于经验性治疗的HAP患者,建议处方有抗铜绿 假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌活性的抗菌药物 (强推荐,极低质量证据)。
抗菌治疗的PK/PD优化
• 对于HAP/VAP的患者,建议使用PK/PD数据确定 抗菌药物剂量,而非厂家说明书(弱推荐,极低 质量证据)。
Байду номын сангаас 吸入性抗菌药的治疗作用
• 2016 年新指南不再强调晚发HAP/VAP是MDR细 菌感染最重要的危险因素。 • 早发型和晚发型肺炎的概念是基于20世纪80年代 末的数据,一些后续的研究发现早发型与晚发型 VAP 病原体模式无显著差异。
呼吸机相关性支气管炎(ventilatorassociated tracheobronchitis,VAT)
• VAT 的定义为患者出现不明原因的发热、痰或气 道内吸引物增加、气管吸出物(endotracheal aspirates,ETA)细菌培养阳性(培养出新的细 菌,> 106 CFU/ml),并且无院内获得性肺炎的 影像学依据。
2013中国VAP指南
• 与ETA相比,PSB和BAL取气道分泌物用于诊断 VAP的准确性更高(1B) • CPIS有助于诊断VAP(1C)
概念
• VAP:ventilator-associated pneumoniae, 呼吸 机相关性肺炎。 • 指经气管插管或切开进行机械通气48~72小 时后发生的肺炎。
病死率
• While all-cause mortality associated with VAP has been reported to range from 20% to 50%, the mortality directly related to VAP is debated; a recent meta-analysis derived from randomized VAP prevention studies estimated the attributable mortality at 13%。
VAP和HAP的初始治疗
VAP和HAP的初始治疗
• 如果有需经验性治疗覆盖MRSA的指征,推荐万 古霉素或利奈唑胺(强推荐,中等质量证据)。 • 当经验性治疗有覆盖MSSA的指征时,推荐治疗方 案包括哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、左氧氟沙 星、亚胺培南或美罗培南(弱推荐,极低质量证 据)。苯唑西林、萘夫西林或头孢唑林已证实是 治疗MSSA的首选药物,如果上述药物之一已经验 性使用时,这些药物并非是必须的。
• 仅感染对氨基糖苷类或多粘菌素类(多粘菌素E或 多粘菌素B)敏感的革兰氏阴性菌的VAP患者,建 议使用吸入联合全身性抗菌药物治疗,而非单独 使用全身性抗菌药物(弱推荐,极低质量证据) 。
病原菌特异性治疗
• MRSA • 铜绿假单胞菌 • 产ESBL革兰氏阴性杆菌
不动杆菌引起的HAP/VAP应使用何种抗菌药物治疗?
• 推荐:对于疑诊HAP/VAP的患者,推荐单独使用 临床标准,而非使用CRP联合临床标准,来决定 是否起始抗菌药治疗(弱推荐,低质量证据)。 • 推荐:对于疑诊HAP/VAP的患者,推荐单独使用 临床标准,而非使用CPIS联合临床标准,来决定 是否开始抗菌药治疗(弱推荐,低质量证据)。
呼吸机相关气管支气管炎的治疗
概念
• removal of the concept of healthcareassociated pneumonia (HCAP)。
• HCAP 这个概念首次出现在 2005 年 ATS/IDSA 的 HAP/VAP 指南里,本意是指有接触医疗机构机会的患者 发生的肺炎,目的是区分有耐药菌感染风险的肺炎患者。 但是,2005 年以后大量研究者证实 HCAP 患者并不都是 耐药菌感染者。因此,HCAP 会高估耐药菌肺炎的风险, 造成不必要的广谱抗菌素的使用。
2013中国VAP指南
• 机械通气患者应定期监测气管内导管的套囊压力 (2C) • 加强医护人员手卫生可降低VAP的发病率(IC) • 机械通气患者使用洗必泰进行口腔护理可降低 VAP的发病率(1C) • 治疗VAT可有效降低VAP的发病率(2C)
诊断VAP和HAP的微生物方法
• 1.We suggest noninvasive sampling with semiquantitative cultures to diagnose VAP, rather than invasive sampling with quantitative cultures and rather than noninvasive sampling with quantitative cultures (weak recommendation, lowquality evidence). • 我们建议使用非侵袭性样本的半定量培养结果诊断VAP, 而非侵袭性样本的定量培养和非侵袭样本的定量培养(弱 推荐,低级别证据)。
• 1、不动杆菌感染引起的HAP/VAP,如果菌株对这些药物敏感, 建议使用碳青霉烯类或氨苄西林/舒巴坦(弱推荐,低质量证据) • 2、仅对多粘菌素(多粘菌素E或多粘菌素B)敏感的不动杆菌感染 引起的HAP/VAP,推荐静脉多粘菌素(多粘菌素E或多粘菌素B) (强推荐,低质量证据),并且,建议辅助吸入粘菌素(弱推荐 ,低质量证据) • 3. 感染不动杆菌属引起的 HAP/VAP, 若仅对多粘菌素类敏感, 不建议辅助使用利福平。(弱推荐,中等质量证据) • 4. 感染不动杆菌属引起的 HAP/VAP,建议反对使用替加环素。( 强推荐,低质量证据)
VAP和HAP的初始治疗
• 哪些抗菌药物推荐用于经验性治疗临床疑诊的VAP?
• 1、对疑诊VAP的患者,推荐所有经验性治疗方案中覆盖 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌( 强推荐,低级别证据)。
VAP和HAP的初始治疗
• i 建议仅在有以下情况的患者中,对疑诊VAP的经验性治 疗可包括抗MRSA药物:有抗菌药耐药危险因素(见表2 ),患者治疗病区>10-20%金葡菌对甲氧西林耐药,以 及患者所在病区MRSA流行病学未知(弱推荐,极低质量 证据)。 • ii 对于无抗菌药物耐药危险因素的疑诊VAP患者,所在 ICU分离的金葡菌对甲氧西林耐药<10-20%时,建议包 含有抗MSSA活性的药物(弱推荐,低级别证据)。
• 对疑诊VAP的患者,如果有其他抗革兰氏阴性菌 的药物可用时,建议应避免使用氨基糖苷类(弱 推荐,低质量证据)。
• 对疑诊VAP的患者,如果有其他抗革兰氏阴性菌 的药物可用时,建议应避免使用粘菌素(弱推荐 ,极低质量证据)。
VAP和HAP的初始治疗
• XI :HAP(非VAP)的经验性抗菌药物治疗是否 应遵循当地抗菌药物耐药数据? • 对于经验性HAP治疗,我们推荐处方有抗金黄色 葡萄球菌活性的抗菌药物(强推荐,极低质量证 据)。
• 目前的研究结果表明应用抗菌药物治疗VAT能缩短 患者的机械通气时间,但抗菌药物治疗能否改善 其他临床结局仍不明确。 • 但是要注意VAT 的定义和诊断争议很大,床旁胸 部X线片诊断肺炎的敏感度和特异度低于CT和尸 检。
VAP和HAP的初始治疗
• 1.We recommend that all hospitals regularly generate and disseminate a local antibiogram, ideally one that is specific to their intensive care population(s) if possible. • 2. We recommend that empiric treatment regimens be informed by the local distribution of pathogens associated with VAP and their antimicrobial susceptibilities.
• Should Patients With Ventilator-Associated Tracheobronchitis (VAT) Receive Antibiotic Therapy? • In patients with VAT, we suggest not providing antibiotic therapy (weak recommendation, low-quality evidence).
概念
• In this 2016 guideline, the term “hospitalacquired pneumonia”(HAP) denotes an episode of pneumonia not associated with mechanical ventilation. Thus, patients with HAP and ventilator-associated pneumonia (VAP) belong to 2 distinct groups. • HAP 和 VAP 是不同的两种疾病,没有交叉。
H A P / V A P 指 南 解 读
张 舸
浙江大学医学院 附属邵逸夫医院
中国首家通过国际医院 ( JCI )评审的公立医院 中国医疗机构 最 佳 雇 主 邵逸夫医院 下 沙 院 区
概念
• HAP:hospital acquired pneumonia医院获得 性肺炎 • 亦称nosocomical pneumonia,NP医院内 肺炎,是指患者入院时不存在、也不处在感染潜 伏期,而于入院48小时后发生的,由细菌、真菌 、支原体、病毒或原虫等病原体引起的各种类型 的肺实质炎症。
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