伴性遗传超经典习题汇总
2.3 伴性遗传-人教版(2019)高中生物必修二练习题 (word版)
B.祖母D 4伴性遗传班级：姓名：（A 级）1. 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
这个男孩的色盲基因来自于他的()A.祖父 C.外祖父 D.外祖母2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 ()A.父亲色盲，则女儿一定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3. 某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。
他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A.1/2B.1/4C.0D.1/64. 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5. 已知抗维生素 D 佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因 (H)，一对夫妇生有 3 个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()A.X H X H ×X H YB.X H X h ×X h YC.X h X h ×X H YD.X H X h ×X H Y6. 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。
此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因B.位于性染色体上的显性基因D.位于 X 染色体上的隐性基因7. 人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。
甲家庭丈夫患抗维生素佝偻病，妻子表现 正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。
从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 ( ) A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩8. 某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。
《伴性遗传》习题精选 课后练习
《伴性遗传》习题精选1．下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（）（A）母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲（B）父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲（C）双亲均正常，儿子有可能色盲（D）双亲均正常，女儿有可能色盲2．一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个男孩患白化色盲的几率是（）（A）1/16 （B）1/32 （C）1/4 （D）1/23．正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A）44＋XY （B）23＋Y （C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y 4．父亲正常，女儿色盲的发病率是（）（A）0 （B）25％（C）50％（D）100％5．一对色觉正常的夫妇，他们所生子女中，不可能出现的是（）（A）子女全部正常（B）女孩正常，男孩一半正常，一半色盲（C）女孩正常，其中一半为携带者（D）子女中一半正常，一半色盲6．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100％患病；如生男孩，则100％正常，这种遗传病属于（）（A）常染色体显性遗传（B）常染色体隐性遗传（C）X染色体显性遗传（D）X染色体隐性遗传7．表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）（A）AAX B Y和AaX B X b（B）AaX B Y和AAX B X b（C）AaX B Y和AaX B X b（D）AaX B Y和AaX B X B8．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟9．一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是（）（A）50％（B）25％（C）12.5％（D）6.25％二、非选择题10．红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7％，而女性中色盲者仅占0.5％。
伴性遗传练习题
伴性遗传一、选择题1．甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。
从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩2．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。
子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。
由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是①BB ②X B X B③Bb ④X B X b⑤bb⑥X b X b⑦X B Y ⑧X b YA．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②3．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因4．(2019全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子5．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合也可以发育成二倍体后代，原因可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A．4∶1 B．3∶1C．2∶1D．1∶16．(2019·潍坊高一检测)某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。
如图为该男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。
下列叙述错误的是A．此男性的基因型为AaX b YB．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/87．某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因A．卵原细胞B．卵细胞C．神经细胞 D．骨骼肌细胞8．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。
(完整版)伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
伴性遗传相关习题精编版
伴性遗传一、学习目标理解伴性遗传的定义（什么是伴性遗传？）掌握伴性遗传的分类和特点熟记常见的伴性遗传病了解伴性遗传的规律的应用二、知识内容1、什么是伴性遗传定义：有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。
补充知识：人类染色体。
举例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病……2、伴性遗传的分类和特点伴Y染色体遗传：限雄遗传、世代相传【父传子，子传孙，具有世代连续性】伴X染色体隐性遗传：男正则母女正女病则父子病男病多于女病交叉遗传伴X染色体显性遗传：女病多于男病男病则母女病连续遗传（代代遗传）3、人类红绿色盲的遗传图解请自己画出（1）女性正常和男正常婚配的遗传图解（2）女性患者和男正常婚配的遗传图解……例题1：在右图所示的人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传4、关于伴性遗传类型的推断方法a、判定是否伴Y遗传b、判定显隐性关系：有中生无为显性、无中生有为隐性c、判定基因的位置d、按照各伴性遗传特点和孟德尔遗传定律规范答题例题2：血友病的遗传属于伴性遗传。
某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。
血友病基因在该家族中传递的顺序是( )。
A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩三、随堂作业一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩色盲的几率是多少？( )A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
据图回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
（3） 10号不携带致病基因的几率是____________。
高考一轮复习伴性遗传专题练习含问题详解
实用文档文案大全2015-2016学年度一轮复习伴性遗传练习题1．基因在染色体上的实验证据是（）A．孟德尔的豌豆杂交实验B．萨顿蝗虫细胞观察实验C．摩尔根的果蝇杂交实验D．现代分子生物学技术印证2．以下有关研究方法的运用，叙述错误．．的是A．赫尔希和蔡斯采用“同位素标记法”探究噬菌体的遗传物质B．萨顿运用“类比推理法”提出基因在染色体上的假说C．沃森和克里克运用“构建模型的方法”研究DNA的复制方式D．摩尔根运用“假说——演绎法”证明了基因在染色体上3．科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。
下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。
②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。
③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。
他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（）A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理4．下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是A．细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D．体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在5．下列不．属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是（）A．基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D．在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合6．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（Z B、Z b）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。
下列叙述不正确的是A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZ B WD．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：47．抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，关于这种疾病的叙述中错误的是A．男患者与女患者结婚，其子女都患病B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．男患者与正常女子结婚，其女儿均患病D．女患者与正常男子结婚，其儿子也可能正常8．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（）A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关B．伴性遗传不遵循基因的分离定律C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象9．已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配B．芦花母鸡和芦花公鸡交配C．芦花母鸡与非芦花公鸡交配D．非芦花母鸡与非芦花公鸡10．图是果蝇体细胞的染色体模式图，图中W是红眼基因，w是白眼基因,下列相关叙述错误．．的是（实用文档文案大全A.该图表示的是雌性果蝇，细胞中有4对同源染色体B.D、d和A、a这两对基因在减数分裂过程中会发生自由组合C.若该细胞为卵原细胞，则其产生基因型为ADX w的概率为1/4D.该细胞共有2个染色体组，每个染色体组组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X11．下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是( )A.①②B.①C.③④D.②③④12．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
伴性遗传习题精选
11．(2010·全国Ⅰ，33)现有 4 个纯合南瓜品种，其中 2 个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1 个表现为扁盘形(扁盘)，1 个 表现为长形(长)。用这 4 个南瓜品种做了 3 个实验，结果如下： 实验 1：圆甲×圆乙，F1 为扁盘，F2 中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1 实验 2：扁盘×长，F1 为扁盘，F2 中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1 实验 3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F1 植株授 粉，其后代中扁盘∶圆∶长均等于 1∶2∶1。综合上述 实验结果，请回答： (1)南瓜果形的遗传受____________对等位基因控制，且遵循____________定律。 (2)若果形由一对等位基因控制用 A、a 表示，若由两对等位基因控制用 A、a 和 B、b 表示，以此类推，则圆形的基因型应为 ____________，扁盘的基因型应为____________，长形的基因型应为____________。 (3)为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验 1 得到的 F2 植株授粉，单株收获 F2 中扁盘果实的种子，每株的所有 种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有 1/9 的株系 F3 果形均表现为扁盘，有 ____________的株系 F3 果形的表现型及其数量比为扁盘∶圆＝1∶1，有____________的株系 F3 果形的表现型及其数量比为
D、父亲和儿子
4.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）
A．两个 Y 染色体，两个色盲基因 B．两个 X 染色体，两个色盲基因
C．一个 Y 染色体，没有色盲基因
D．一个 X 染色体，一个 Y 染色体，一个色盲基因
5.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题【基础达标】1．下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）【答案】B【解析】血友病是伴X隐性遗传病。
A图中的父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误；B图显示，父母均正常，但有一个患病的女儿，据此可判断，该病是常染色体隐性遗传病，B项正确；C图中，父亲和女儿均正常，母亲和儿子均患病，据此可判断，该病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，C项错误；D系谱图显示，母亲和儿子正常，父亲患病，有的女儿患病，有的女儿正常，说明此病可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，D项错误。
2．右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是（）A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B．染色体3、6之间的交换属于基因重组C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D．果蝇基因组可由l、2、3、6、7的DNA分子组成【答案】D【解析】细胞中的一组非同源染色体，携带该生物的全部遗传信息，这样的一组染色体称为一个染色体组，故A错误，D正确；3和6属于非同源染色体，它们之间片段互换属于染色体结构变异，故B错误；控制果蝇白眼的基因位于X染色体，即1中，故C错误。
3．鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。
根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（）A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b WC．甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B WD．甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B【答案】B【解析】根据正反交结果不同，说明控制眼色的基因位于性染色体中，由于杂交1的雌雄都是褐色眼，说明亲本中同型性染色体的个体中，性染色体上的基因是显性纯合子，故B正确。
高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)精编版
1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( )A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题：（1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
（2）Ⅱ2的基因型为，Ⅲ3的基因型。
（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
高二生物伴性遗传练习题
高二生物伴性遗传练习题1. 题目解析伴性遗传是指一个基因（通常位于X染色体上）与另一个特定表型有关联，因此它们常常一起遗传给后代。
本文将通过一些练习题来巩固和加深对高二生物伴性遗传的理解。
2. 遗传规律之伴性遗传简介伴性遗传中最典型的例子是色盲，这是由于X染色体上的一个缺陷基因导致的。
在雌性中，由于有两个X染色体，通常会有一个正常的基因可以掩盖另一个缺陷基因的表达。
然而，在雄性中，只有一个X 染色体，所以当这个染色体上的缺陷基因存在时，雄性就会表现出色盲。
3. 练习题一若一个女性是色盲患者（X^nX^n），则她的父母分别是什么基因型？她的子女有哪些可能的基因型和表型？解析：女性的基因型为X^nX^n。
由于女性具有两个X染色体，她的父亲必须是色盲患者（X^nY），而母亲则是携带有正常基因和缺陷基因的非色盲个体（X^NX^n）。
对于子女来说，女儿会从母亲那里获得一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^nX^n。
而对于儿子来说，他们会继承到母亲的X染色体，并从父亲那里继承到Y染色体，所以他们只有一种可能的基因型：X^NY。
在这种情况下，女儿中有50%的机会成为色盲患者（X^nX^n），而儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY）。
4. 练习题二假设一个男性是色盲患者（X^nY），而他的妻子是非色盲的（X^NX^N），请计算他们的子女中色盲和非色盲的概率。
解析：对于这对夫妻来说，他们的基因型分别是X^nY和X^NX^N。
根据伴性遗传规律，女性是携带者，男性才是真正表现出色盲的人。
对于子女来说，女儿会从父亲那里获得一个X染色体，从母亲那里获得另一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^NX^N。
而对于儿子来说，他们会继承到父亲的X染色体，并从母亲那里继承到一个X染色体或者从父亲那里继承到Y染色体，所以他们有两种可能的基因型：X^NY和X^nY。
因此，在这种情况下，女儿中有0%的机会成为色盲患者（X^NX^n）；儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY），50%的机会是非色盲（X^NY）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
伴性遗传习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。
据表分析，下列推断错误．．的是（）A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。
1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。
经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。
可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。
一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。
则该女性的基因型为( )A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/411.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病13.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型X D X d④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X dA．①② B．②③ C．③④ D．②④14．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X hC．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／216.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／817. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/818. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是（）A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同B．II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D．两种病的相同特点都是来自于基因重组20. 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是 ( )A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C ．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1／16D ．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／821. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。
请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
22．下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
23.右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：（１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（3）Ⅲ-２的基因型是 。
（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是 。
A ．15/24B ．1/12C ．7/12D ．7/2424．下图为甲种遗传病（基因A 、a ）和乙种遗传病（基因为B 、b ）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X 染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）白化兼色盲白⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------⑶III---2的基因型及其概率为--------------------⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------25. 下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a ）和乙病（显性基因B ，隐性基因b ）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。
子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。
Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。
假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A ，a ），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B ，b ）。
现有一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型：_____ ____ 。
7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。
27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。
下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）Ⅰ2的基因型是。
（2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。
（3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。
答案：1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCDCB 16~20 BACCD21.（1）隐常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaX b Y;AaX b Y;1/4。