水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛和总挥发性有机物
粘合剂
粘合剂[填空题]1胶黏剂（adhesive）参考答案：是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质。
又称粘合剂、粘接剂，简称胶。
[填空题]2胶接技术参考答案：采用胶黏剂将各种材料或部件连接起来的技术。
[填空题]3简述按用途胶黏剂的分类？参考答案：结构用：能长期承受较大负荷，有良好的耐热性、耐油性、耐水性等，如酚醛-缩醛、酚醛-丁腈、环氧-丁腈、环氧-尼龙、环氧-酚醛等。
非结构用：有一定粘接强度，随温度升高粘接力下降，如PVAc、聚丙烯酸酯类、橡胶类、热熔胶、虫胶、沥青等。
特种用：供某些性能和应用特殊场合用，如导电胶、导热胶、光敏胶、应变胶、医用胶、耐超低温胶、耐高温胶、水下粘接胶等。
[填空题]4简述机械结合理论？参考答案：这是一种较早的最直观的宏观理论。
被粘物表面不规则不平整，存在高低不平的峰谷或疏松孔隙结构，利于胶黏剂的渗入，固化后胶黏剂与被粘物表面发生咬合（锚固）而固定。
机械结合的关键：被粘物表面必须有大量的凹穴、槽沟、多孔穴等，当胶黏剂涂布上去时，经润湿、流动、挤压、铺展而渗入这些孔穴内，固化后嵌定在孔隙中而紧密地结合起来，表现出较高的胶接强度。
[填空题]5简述吸附理论？参考答案：吸附理论基本观点：胶接是一种吸附作用。
最早提出并被大多数科学家接受。
吸附理论认为：胶接产生的黏附力主要来源于胶黏剂与被粘物之间界面上两种分子之间相互作用的结果，所有的液体-固体分子之间都存在这种作用力，这些作用力包括化学键力、范德华力和氢键力。
[填空题]6简述扩散理论？参考答案：扩散理论认为：高分子材料之间的胶接是由于胶黏剂与被粘物表面分子或链段彼此之间处于不停的热运动引起的相互扩散作用，使胶黏剂与被粘物之间的界面逐步消失，形成相互交织的牢固结合，胶接接头的强度随时间的延长而增至最大值。
[填空题]7简述化学键理论？参考答案：该理论认为：胶接作用是由于胶黏剂与被粘物之间的化学结合力而产生的，有些胶黏剂能与被粘物表面的分子或基团形成化学键。
装饰施工现场环境保护措施
1 装饰施工现场环境保护措施1.1工程环保措施1.1.1推广环保施工根据新颁布的《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325-2001）及《环境管理体系标准》（GB/T24000-ISO14000）的规定，凡新建、扩建、改建的民用建筑工程室内环境必须满足此规范的要求。
另根据建设部要求，所有民用建筑工程完工后，一律由建设单位组织进行室内环境质量验收，并委托检测单位对室内环境质量进行检测。
在施工过程中，我公司将实行污染预防制度，推行环保施工。
项目部将对氡、甲醛、氨、苯及总挥发性有机化合物（TVOC）、游离甲苯二异氰酸酯（TDI，在材料中）等环境污染物进行重点控制。
理由是：这几种污染物对身体危害较大，如甲醛、氨对人有强烈刺激性，对人的肺功能、肝功能及免疫功能等都会产生一定的影响；游离甲苯二异氰酸酯会引起肺损伤；氡、氨及挥发性有机化合物中的多种成分都具有一定的致癌性等；由于挥发性较强，空气中挥发量较多，在检测中常常检出，社会上反响较大。
充分认识环境保护的重要性，营造绿色建筑，改善施工环境，防止由于施工造成的作业污染（噪音、粉尘、施工垃圾等污染），保障施工人员和附近居民身体健康。
1.1.2环保施工的原则贯穿在环保施工概念中的基本要素是污染防治，即在施工过程中充分利用资源能源，最大可能地削减多种废物或污染物的产生。
环保施工包括环保的施工过程和环保的装饰成品两个方面的内容。
通过将环境的考虑结合到产品及其生产过程中，促进生产、消费与环境相容。
环保施工需要实施综合性的对策，特别是通过施工全过程中多种源削减的综合措施，以对环境质量的改善产生更加有效的作用。
环保施工所强调的是：避免污染的产生，尽可能在生产发展全过程中减少废物要比污染产生后运用多种治理技术更为可取。
面向污染预防的环境防治措施对策体系的优先顺序是：首先在污染产生过程中削减或减少废物或污染物；对未能削减的废物以对环境安全的方式进行循环回用和综合利用。
民用建筑工程室内环境污染控制规范GB
前言按照国家建设部关于制定《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的有关要求，并依据《中华人民共和国建筑法》、国家《建设工程质量管理条例》，以及已发布的涉及民用建筑室内环境污染的有关国家标准，编制本规范。
本规范规定了建筑材料和装修材料用于民用建筑工程时，为控制由其产生的室内环境污染，对工程勘察设计、工程施工、工程检测及工程竣工验收等阶段的规范性要求。
本规范适用于全国城镇各类新建、扩建和改建的民用建筑工程，不适用于工业建筑工程及仓储性建筑工程。
本规范编制过程中，考虑了我国建筑业目前发展水平、建筑材料及装修材料工业现状，结合我国新世纪产业结构调整方向，并参照了国内外有关标准规范。
本规范共分六章。
主要内容有：总则，术语，材料，工程勘察设计，工程施工及竣工验收。
本规范由国家建设部提出。
本规范主编部门：河南省建设厅。
本规范编制管理单位：河南省建筑工程标准定额站。
本规范主编单位：河南省建筑科学研究院参编单位：苏州市卫生检测中心国家建筑工程质量监督检验中心河南省辐射环境监测管理站苏州城建环保学院南开大学清华大学本规范编制主要起草人员名单：王喜元、刘宏奎、潘红、熊伟、韩华峰、申建宇、朱军、巴松涛、马良才、朱强华、丁建森、丁建、裴玉仁、戴树桂、周中平一、总则为了预防和控制民用建筑工程室内环境污染，保障公众健康，维护公共利益，做到技术先进，经济合理，确保安全适用，特制定本规范。
本规范适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程及其室内装修工程的环境污染控制。
本规范不适用于构筑物和有特殊净化卫生要求的民用建筑工程。
本规范中实施污染控制的污染物：放射性污染物氡(Rn-222)，化学污染物甲醛、氨、苯及总挥发性有机物(TVOC)。
民用建筑工程按不同的室内环境要求分为以下两类：1、Ⅰ类民用建筑工程：住宅、办公楼、医院病房、老年建筑、幼儿园、学校教室等建筑工程；2、类民用建筑工程：旅店、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、商场(店)、公共交通工具等候室、医院候诊室、饭馆、理发店等公共建筑。
环保装饰材料、室内空气质量控制措施
环保装饰材料、室内空气质量控制措施（一）环保装饰材料控制控制工程室内环境污染的核心点在于控制材料，实质内容是选用合适的材料，并控制材料用量。
各种建筑材料和装修材料，习惯上可以分为两类：有机建筑材料和装修材料，以及无机建筑材料和装修材料。
1、无机非金属材料1.1、民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料，包括砂、石、砖、水泥、商品混凝土、预制构件和新型墙体材料等，其放射性指标限量应符合3.1.1的规定。
表3.1.1 无机非金属建筑材料放射性指标限量1.2、民用建筑工程所使用的无机金属装修材料，包括石材、建筑卫生陶瓷、石膏板、吊顶材料等，进行分类时，其放射性指标限量就符合表3.1.2的规定。
表3.1.2无机非金属装修材料放射性指标限量1.3、子空心材料：空心率大于25%的建筑材料，其天然放射性核表镭-226、钍-232、钾-40的放射性比活度应同时满足内照射指数（IRa）不大于1.0、外照射指数（Iγ）不大于1.3。
1.4、对于一般墙体建筑材料，如1条所说，按表3.1.1所列分类限值掌握。
一般装修材料，均作为墙体等贴面材料使用，厚度都比较薄，在一个室内窨中使用量毕竟也很有限，因而，在进行分类时，其限量均有所放宽。
其他厚度较薄的装修材料（一般在5～20mm），质量厚度均小于8g/cm2，可按表3.1.2掌握。
1.5、无机非金属建筑材料和装修材料的选用，主要由建筑物的类别决定，Ⅰ类民用建筑工程必须采用A类无机非金属建筑材料和装修材料。
Ⅱ类民用建筑工程宜采用A用类无机非金属建筑材料和装修材料；当A类和B类无机非金属装修材料混合使用时，应按下式计算，确定每种材料的使用量；∑fi ·I Rai≤1∑fi ·Iγi≤1.3式中fi----第I种材料在材料总用量中所占的份额（%）Irai------第I种材料的内照射指数；Iγi ---第I种材料的外照射指数。
要求I类建筑只能使用A类材料，即I类建筑只能使用最好的材料，对于第二类建筑物，最好须用A类材料，但也允许使用B类材料，只是对于使用B类材料的数量有一定的限制。
确保文明施工的技术组织措施及环境保护措施
确保文明施工的技术组织措施及环境保护措施第一节文明施工管理目标文明施工是一个企业管理水平的综合体现。
在工程施工期内，我们将以创建文明工地为载体，以科技创新为制高点，在精神文明建设、企业文化建设上树立精品意识，科学管理、均衡生产、文明施工。
我企业将严格按照西安市创建文明安全工地的标准和要求以及有关建筑施工现场管理规定，高标准地布置施工现场，美化施工现场并实行严格管理，坚持以人为本，在经济、适用的前提下营造文明素质高的施工环境。
由专业负责人对工地进行安全生产、文明施工、场容场貌、生活卫生检查，以有力地促进项目达到安全文明工地要求。
第二节文明施工管理体系本工程为装修工程，因此我司将严格按文明施工现场的标准和招标文件中的要求进行管理。
施工现场必须有七牌一图：即工程概况，工程项目负责人名单，创工程质量奖和施工现场标化管理，工程环境，安全生产纪律，安全生产天数，防火须知七牌及施工现场平面布置图。
档牌的制作、挂置必须符合标准，现场由项目经理任命文明施工负责人，及各施工部位分片区包干于责任人，委托负责人制订责任制，明确职责监督项目的文明施工。
施工现场保持齐整、清洁，做到现场垃圾随做随清，工完场地清。
实行工地门前“三包”，确保门前场外无垃圾，无建筑材料、无易燃物。
现场原材料、构件、机具设备要按指定区域堆放整齐，保持道路通畅。
建筑垃圾及时归堆、外运，严禁随意抛掷。
建筑污水必须通过管理集中向下排放。
做到作业面无积存垃圾，无积存废水、无散落材料。
保持施工道路、场地畅通、整洁，施工环境保护采用二级排防处理，进出车辆冲洗干净，做到无泥浆出工地。
在本工程中所有施工人员有公司统一工作服装，实行标准化管理。
第三节文明施工的技术组织措施3.1 文明施工管理原则（1）实行动态管理现场管理根据施工组织设计中的施工总平面布置和当地政府及主管部门对场容的有关规定及依据，进行动态管理。
（2）建立岗位责任制按专业分工种实行现场管理岗位责任制，对现场管理的目标进行层层分解，落实到有关专业和工种，这是实施文明施工岗位责任制的基本任务。
HJ2537-2014《环境标志产品技术要求水性涂料》标准解读
HJ2537-2014《环境标志产品技术要求水性涂料》标准解读HJ2537-2014《环境标志产品技术要求水性涂料》标准解读一0 前言HJ 2537—2014《环境标志产品技术要求水性涂料》于2014年7月1日实施。
HJ 2537—2014标准是建立在对水性涂料生命周期分析的基础上，参考国内外相关环保标准以及国外环境标志标准的要求，从产品全过程，即设计阶段→生产阶段→产品本身，提出环境标志产品技术要求。
包括设计阶段对原材料的禁用要求，生产阶段对能耗、用水量、废水处理以及粉尘等的清洁生产要求，产品对有害物质限量要求。
HJ 2537—2014标准是对HJ/T 201—2005《环境标志产品技术要求水性涂料》的修订。
主要变化如下：推出了新的标准号；调整了标准的适用范围；调整了不得人为添加的物质要求，包括不含APEO(烷基酚聚氧乙烯醚)；增加了乙二醇醚及其酯类物质的限量要求；提高了挥发性有机化合物的限量要求，提高了苯、甲苯、二甲苯、乙苯总量的限量要求，游离甲醛含量降低至50 mg/kg；增加清洁生产内容等。
1 标准号改变原标准号为HJ/T 201-2005。
按常规，新标准应为HJ/T 201-2014，即只改年份。
但现在标准号改为HJ 2537-2014，且去掉T。
2 标准适用范围调整HJ/T 201-2005标准规定，“本标准适用于各类以水为溶剂或以水为分散介质的涂料及其相关产品。
”这里所述水性涂料实际包括水性墙面涂料、水性木器涂料、水性防腐涂料和水性防水涂料。
HJ 2537-2014标准规定，“本标准适用于水性涂料和配用腻子。
本标准不适用于水性防水涂料、水性船舶涂料。
”这里所述水性涂料包括水性建筑涂料、水性木器涂料、水性汽车涂料、水性道路标线涂料、水性防腐涂料和水性集装箱涂料。
HJ 2537—2014标准不适用于水性防水涂料和水性船舶涂料，是因为已有HJ 457—2009《环境标志产品技术要求防水涂料》和HJ 2515—2012《环境标志产品技术要求船舶防污漆》标准。
家庭装修中游离甲醛的测定方法
家庭装修中游离甲醛的测定方法1、前言甲醛为中等毒性物质，在我国有毒化学品优先控制名单上位居第二位。
甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。
长期接触低剂量甲醛可引起慢性吸道疾病，引起鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、月经紊乱、细胞核的基因突变，DNA 单链内交连和DNA 与蛋白质交连及抑制DNA 损伤的修复、妊娠综合症、引起新生儿染色体异常、白血病，引起青少年记忆力和智力下降。
在所有接触者中，儿童和孕妇对甲醛尤为敏感，危害也就更大。
其浓度在每立方米空气中达到0.06—0.07mg/m 3时，儿童就会发生轻微气喘。
当室内空气中甲醛含量为0.1 mg/m 3，就有异味和不适感；达到0.5mg/m 3时，可刺激眼睛，引起流泪；达到0.6 mg/m 3，可引起咽喉不适或疼痛。
浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿；达到3 0mg/m 3时，会立即致人死亡。
家庭装修中用到的大芯板、多层胶合板以及家具制作的密度纤维板都大量使用胶粘剂，而胶粘剂中主要污染物是甲醛。
且墙纸，内墙涂料，木器漆中也都含有甲醛。
甲醛的释放期长达315年，遇热遇潮就会从材料深层挥发出来，严重污染环境，已成为难以解决的世界性难题。
因此，对各种途径中的甲醛含量进行测定，对其质量进行控制就显得尤为重要。
本文对甲醛的测定方法进行了介绍，并对装修中各种不同途径所含有的甲醛检测的标准进行了说明。
2、检测甲醛的方法目前，甲醛气体的检测方法按精确度划分，大致可分为两种：其一为精密度测定法（仪器分析法），包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法（HPLC ）[1]，气相色谱法（DNPH-GC 法）[2]及分光光度法[3]等；其二为简易测定法，该法主要用于快速检测，其精确度要求不高。
主要有电法学方法[4]，可以显示测定数据，以及检测管方式和测定纸方式，即通过检测气体与指示剂发生化学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。
水性涂料中有机挥发分(VOC)测定方法
水性涂料中有机挥发分（VOC）测定方法摘要论述了国家标准（GB 18582—2001）、行业标准（HBC 12—2002）在VOC含量的计算以及测试方法的差异，VOC的测定偏差，标准的适用范围。
介绍国外检测低VOC涂料的方法标准，并利用ISO，DIN标准方法对低VOC含量的涂料进行测试比较。
VOC值作为限制某类产品对环境污染，保护环境的一项指标，在许多标准中列为被检项目之一。
2001年我国对内墙涂料的VOC含量制定了强制性限量标准(GB 18582—2001)，国家标准的实施推动了内墙涂料朝着无害化方向发展。
但随着科学技术进步市场上出现越来越多的低VOC含量的水性涂料，按现有标准检测VOC其结果误差很大。
因此如何选择合适的测试方法来准确地表征水性涂料VOC含量是目前要解决的问题。
现就国家标准(GB 18582—2001)、行业标准(HBC 12—2002)在检测中所遇到的问题，V0(3的测定偏差以及标准的适用范围作如下讨论。
1 不同的标准由于VOC定义不同而引起V0C值的差异内墙涂料的国家标准(GB 18582—2001室内装饰材料内墙涂料中有害物质限量、GB 50325—2001民用建筑工程室内环境污染控制规范)与行业标准HBC 12—2002(环境标志产品认证技术要求水性涂料)，由于其对VOC含量的定义不同，同样的产品因采用不同的标准计算出的VOC含量相差很大，消费者无法从中判别那一种产品厦有利于人身安全及环保。
它们的差别体现在VOC含量的计算公式上，国标GB 18582—2001及GB 50325—2001对内墙涂料VOC含量的计算公式为VOC=(V—VH2O)×ρ样×103，此种方法的VOC含量为挥发性有机化合物与样品体积的比值。
而国家环保103，这种方法与美国ASTM D 3960—0l 对VOC含量的定义和计算方法相同，均为挥发性有机化合物与扣除水份后的样品体积的比值。
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水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛和总挥发性有机物（TVOC）含量检测指导书1适用范围：适用于水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛和总挥发性有机物（TVOC）含量的检测。
2引用标准：2.1 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-20012.2 《色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定》GB/T 6751-862.3 《色漆和清漆密度的测定》GB 6750-862.4 《化工产品中水分含量的测定—卡尔·费休法（通用方法）》GB 6283-862.5 《涂料产品的取样》GB/T 3186-822.6 《空气质量甲醛的测定——乙酰丙酮分光光度法》GB/T 15516-19953检测项目和浓度限量指标：表1：检测项目和浓度限量4取样4.1 盛样容器和取样器械盛样容器可选适当大小洁净的内部不涂漆的金属罐、棕色或透明的可密封玻璃瓶。
取样器械应使用不和样品发生化学反应的材料制成，应便于使用和清洗（无深凹的沟槽、尖锐的内角，难以清洗和难以检查其清洁程度的部位），能使样品尽可能混合均匀，并能取出确有代表性的样品。
取样器械有：⑴、不锈钢或木制搅棒；⑵、机械搅拌器；⑶、取样管；4.2 取样数目根据产品的桶数，按随机取样方法，对同一生产厂生产的相同包装的产品进行取样，取样数应不低于(n/2)1/2（n是交货产品的桶数）。
取样数见表2。
表2：4.3 待取样产品的初检程序4.3.1 桶的外观检查记录桶的外观缺陷或可见的损漏，如损漏严重，应予以舍弃。
除去桶外包装及污物，小心地打开桶盖，不要搅动桶内产品。
4.3.2 对待测产品的目测初检4.3.2.1结皮记录表面是否结皮及结皮的程度，如：软、硬、厚、薄，如有结皮，则沿容器内壁分离去除，记录除去结皮的难易。
4.3.2.2稠度记录产品是否假稠、触变或胶凝。
4.3.2.3分层、沉淀及外来异物检查样品有无分层、沉淀及外来异物，并予记录。
沉淀程度分为：a.软；b.硬；c.干硬：用调漆刀切割结块时，使内部容易碎裂。
4.4 样品混合均匀4.4.1胶凝或有干硬沉淀不能均匀混合的产品，则不能用来试验。
4.4.2为减少损失，操作应尽快进行。
4.4.3去除结皮如结皮已分散除尽，应过筛除去结皮。
4.4.4有沉淀的产品有沉淀的产品，可采用搅拌器械使样品充分混匀。
有硬沉淀的产品也可使用搅拌器。
在无搅拌器或沉淀无法搅起的情况下，可将桶内流动介质倒入一个干净的容器里。
用刮铲从容器底部铲起沉淀，研碎后，再把流动介质分几次倒回原先的桶中，充分混合。
如按此法操作仍不能混合均匀时，则说明沉淀已干硬，不能用来试验，退回收样室。
4.5初检报告内容(初检报告格式见附录A)⑴、标志所列的各项内容；⑵、外观；⑶、结皮及除去的方式及难易；⑷、沉淀情况和混合或再混合程序；⑸、其它异常情况。
4.6 取样步骤按本标准规定的取样数，选择适宜的取样器，从已初检过的桶内不同部位取相同量的样品，混合均匀后，取两份样品，各为0.2-0.4L，分别装入样品容器中，样品容器应留有约5%的空隙，盖严，并将样品容器外部擦洗干净，密封后立即作好标志，标志应贴在样品的颈部或本体上，应贴牢，并能耐潮湿及样品中的溶剂。
标志内容包括：⑴、制造厂名；⑵、样品的名称、品种、型号；⑶、批号、储存号和桶号等；⑷、生产日期和取样日期；⑸、交货样品的总数；⑹、取样地点和取样者。
注意：样品容器应予密封，并应按生产厂规定条件贮存和使用。
样品取出后，应尽快检测。
5游离甲醛含量检测5.1检测原理（采用乙酰丙酮分光光度法）甲醛气体经水吸收后，在pH＝6的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长412±2nm处测定其吸光度，根据预先绘制好的标准曲线，可计算出甲醛含量。
5.2 检测仪器及设备常用的实验室设备和玻璃器皿。
5.2.1具塞比色管，25mL，具10mL、25mL刻度，经校正。
5.2.2可见光分光光度计：VIS-723G型，波长范围：330nm～1100nm。
5.2.3水浴锅，可以保持沸水的温度。
5.2.4移液管：1.0mL，2.0mL，10 mL，25mL。
5.2.5分析天平，感量0.0001g。
5.2.6容量瓶：100mL，1000mL。
5.2.7棕色容量瓶：100mL，250 mL，1000mL。
5.2.8量筒，100mL。
5.2.9 蒸馏瓶，500mL。
5.2.10 三角烧瓶，250 mL，500mL。
5.2.11 碘量瓶，250 mL。
5.2.12 棕色酸式滴定管，50mL。
5.3 试剂及材料（需标明有效期限）所用试剂凡未指明规格者均为分析纯，实验用水均为不含有机物的蒸馏水。
5.3.1不含有机物的蒸馏水：加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得（整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应随时补加高锰酸钾）。
5.3.2乙酸铵（NH4CH3COO）；5.3.3冰乙酸（CH3COOH）：ρ=1.055；5.3.4乙酰丙酮（C5H8O2）：ρ=0.975；5.3.4.1乙酰丙酮[0.25%（V/V）]溶液配制：称25g乙酸铵（5.3.2），加少量水溶解，加3mL冰乙酸（5.3.3）及0.25mL新蒸馏的乙酰丙酮（5.3.4），混匀再加水至100mL，调整PH=6.0，此溶液于2-5℃可稳定一个月。
5.3.5盐酸（HCl）溶液；密度1.19（1+5）。
5.3.6氢氧化钠(30g/100mL)溶液；配制：称量30g氢氧化钠，加水溶解，并用水稀释至100mL。
5.3.7碘（I2）5.3.7.1碘[c (1/2I2)=0.1mol/L]标准溶液配制：在感量0.0001g的天平上称量12.7g碘（5.3.7）和40g碘化钾（5.3.8），加水溶解，并用水稀释至1000mL，棕色瓶储存于暗处。
5.3.8碘化钾（KI）5.3.8.1碘化钾（KI）溶液：10g/100mL5.3.9碘酸钾（KIO3）溶液：c(1/6 KIO3)＝0.1000mol/L，配制见附录B。
5.3.10 淀粉溶液：1g/100mL，称量1.0g可溶性淀粉，用5 mL水调成糊状后，再加刚煮沸的水100mL，再微沸2min，临用时配制。
5.3.11硫代硫酸钠标准溶液[c (Na2S2O3)=0.1000mol/L] ：配制和标定见《民用建筑工程室内空气污染物浓度检测指导书》附录K 。
5.3.12甲醛（HCHO）溶液，含甲醛36%-38%。
5.3.12.1甲醛标准储备液：取10mL甲醛溶液（5.3.12），放入500mL容量瓶中，加水稀释定容。
5.3.12.2甲醛标准储备液标定（碘量法，原始记录表格式见附录B）：精确量取5.00mL待标定的甲醛标准储备液（5.3.12.1），置于250mL碘量瓶中。
加入30.00mL碘[c (1/2I2)=0.1mol/L]标准溶液（5.3.7.1），立即逐滴地加入30g/100mL氢氧化钠溶液（5.3.6）至颜色褪到淡黄色为止（大约0.7mL）。
放暗处10min，加入（1+5）盐酸溶液（5.3.5）5mL酸化，（空白滴定时需多加2mL），再放暗处10min，加入100mL新煮沸但已冷却的水，用[c（Na2S2O3）=0.1000mol/L] 硫代硫酸钠标准溶液（5.3.11）滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入新配制的1mL 1g/100mL淀粉溶液（5.3.10），继续滴定至恰使蓝色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积（V2，mL）。
同时用水作试剂空白滴定，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积（V1，mL）。
甲醛标准储备液的浓度用下式计算：c2（mg/mL）=[(V1- V2）×c1×15.0]/5.0式中c1—硫代硫酸钠标准溶液的准确物质的量浓度，mol/L；c2—甲醛标准储备液浓度，mg/mL；V1—滴定试剂空白所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；V2—滴定甲醛标准储备液所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；15.0—甲醛(1/2HCHO)摩尔质量；5.0—所取甲醛标准贮备液的体积，mL。
二人二平行滴定，相互间误差应小于0.05mL，否则重新标定。
5.3.12.3甲醛标准溶液：用不含有机物的蒸馏水（5.3.1）将甲醛标准储备液（5.3.12.1）稀释成100μg/mL甲醛标准溶液，2-5℃可稳定一周。
5.3.13磷酸（H3PO4）20%（V/V）溶液：准确吸取20.00mL磷酸于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
5.4 检测步骤5.4.1 标准曲线绘制准确吸取100μg/mL甲醛标准溶液（5.3.12.3）0、0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL 和8.0mL，置于500mL蒸馏瓶中，加入20%磷酸4mL，加蒸馏水15mL，于水蒸气蒸馏装置中加热蒸馏，在冰浴条件下用三角烧瓶（预加约30mL蒸馏水，使馏出液出口浸没水中）收集馏出液约200mL，冷却后定量转移至250mL容量瓶中，定容。
取馏出液10.0mL，分别移入10.0mL比色管。
在标准系管中，分别加入2.0mL的乙酰丙酮0.25%（V/V）溶液，摇匀，在沸水浴中加热3min，取出冷却。
用10mm比色杯，在波长412±2 nm处测定吸光度，以甲醛含量（mg）为横坐标，吸光度为纵坐标并绘制标准曲线，得到斜率f。
标准曲线每月校正一次，试剂配制时应绘制标准曲线。
5.4.2 样品检测准确称取样品约20g，精确到0.0001g，置于500mL蒸馏瓶中，加入20%磷酸4mL，于水蒸气蒸馏装置中加热蒸馏，在冰浴条件下用三角烧瓶（预加约30mL蒸馏水，使馏出液出口浸没水中）收集馏出液约200mL，冷却后定量转移至250mL容量瓶中，定容。
取馏出液10.0mL，分别移入10.0mL比色管。
在样品管中，加入2.0mL的乙酰丙酮0.25%（V/V）溶液，摇匀，在沸水浴中加热3min，取出冷却。
用10mm比色杯，在波长412±2 nm处测定吸光度，从标准曲线中查出甲醛量。
各浓度甲醛标准溶液标准曲线绘制原始记录格式见附录C。
5.5结果计算游离甲醛量计算：c=（A-A0）/f式中c—甲醛量（mg）；A —样品吸光度；A0—空白吸光度；f —标准曲线斜率。
样品中游离甲醛含量计算：F=c/W式中F—样品中游离甲醛含量（g/kg）；c—甲醛量（mg）；W—样品质量（g）。
5.6 结果判定样品中游离甲醛含量依据本作业指导书表1判定。
5.7 实验条件及注意事项5.7.1碘量法滴定时，试验室温度保持在20℃以下；5.7.2实验装置中各组成部分安装时注意要在一个竖直平面上；5.7.3 实验装置中各组成部分之间接口注意密封，不能发生泄漏。
5.8 检测过程中出现停电、停水或仪器故障等异常情况时的处理5.8.1 检测过程中出现停电、停水、泄漏或仪器故障时，该实验重做；如是仪器故障，还需检查上一次试验结果是否正确。