高效液相色谱 串联质谱法测定猪肉中的阿维菌素类、 地克 …

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高效液相色谱紫外检测法测定猪肉中阿维菌素药物残留

高效液相色谱紫外检测法测定猪肉中阿维菌素药物残留
的 阿 维 菌素 在 7 i m n内可 以 完全 分 离, 线性 范 围为 0 4 g L一 . m / , 性 相 关 系数 0 99 , .m / 5 0 gL 线 .9 8 当添 加 量 为 0 102 05 . 、. ,. m / g时 , 均 回收 率为 9 .0 ~10 5 % , S gk 平 02% 0 .8 R D为 2 2 % 一 .8 。 该 方 法具 有 快速 、 .5 66 % 灵敏 、 确 的 特 点 , 合 猪 肉 准 适
m tao — a r9 :l )a df wrt w s . L m n T e eut so e a aem ci dt m ndi ehn l w t (0 O n o e a 8m / i. h sl w dt t v r et e r ie e l a 0 r sh h n e n
阿维 菌素 是 当 今 最受 关 注 的 生 物 杀虫 、 螨 剂 杀
谱 一质 谱 检 测 ( L —MS 、 联 免 疫 吸 附 法 HP C ) 酶 ( L S 。本研 究 采 用 乙腈 超 声 波 辅 助 提 取 、 E IA) 自
之一, 由阿佛 曼 链 霉 素 经 液 体 发 酵 加 工 而成 的 抗 生 素类 生物农 、 药 , 兽 它在我 国害虫 防治 体 系 中 占有较 重要 地位 ¨ 。阿维菌 素类 药物 由于其 优 异 的驱 虫 活 J 性 和较 高的安全 性 , 被认 为是 目前最 优 良、 用 最广 应 泛、 销量最 大 的一类 新型 、 谱 、 广 高效 、 安全 和 用 量小 的兽用 抗 内 、 寄 生 虫 药 , 外 已广 泛 应 用 于 兽 医 临 床 ,
c reain c e ce twa 9 9 . W h n a d t e a u twa .1 0. 0. mg k , te r c v r ae wa or lto o f in s0. 9 8 i e d ii mo n s 0 、 2、 5 / g v h e o e y rt s

高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素残留量

高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素残留量

高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素残留量
韩顺林
【期刊名称】《食品安全导刊》
【年(卷),期】2022()6
【摘要】本文建立了高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品猪肉中氯霉素残留量的分析方法。

试样采用乙腈提取,LC-Si硅胶小柱净化,液相色谱质谱联用仪(Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,LC-MS/MS)使用电喷
雾负离子扫描(ESI-),多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)模式检测,以氯霉素-D_(5)为内标定量。

结果表明,氯霉素在0.5~100.0 ng/mL线性关系良好,检出限与定量限分别为0.04 μg/kg、0.1 μg/kg,加标回收率为80.4%~100.0%,精密度为1.06%~8.33%,该方法适用于猪肉等动物源性食品中氯霉素残留量的检测。

【总页数】3页(P50-52)
【作者】韩顺林
【作者单位】晋中市综合检验检测中心
【正文语种】中文
【中图分类】R28
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液相色谱-串联质谱法测定动物肌肉组织中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量3.高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶原胶中氯霉素的残留量4.分散固相萃取-高效液
相色谱串联质谱法测定水产品中氯霉素类药物的残留量5.超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素类兽药残留量研究
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超高效液相色谱–串联质谱法同时测定蔬菜中阿维菌素和氟吡菌酰胺的残留

超高效液相色谱–串联质谱法同时测定蔬菜中阿维菌素和氟吡菌酰胺的残留

超高效液相色谱–串联质谱法同时测定蔬菜中阿维菌素和氟吡菌酰胺的残留作者:陈丽霞许丽建陈歆彭黎旭来源:《热带作物学报》2021年第01期摘要:为建立同时测定蔬菜中阿维菌素和氟吡菌酰胺残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,采用乙腈高速匀浆提取蔬菜样品中的阿维菌素和氟吡菌酰胺,利用无水硫酸镁和PSA吸附剂进行净化,在UPLC-MS/MS的正离子电离和多反应离子监测模式下进行测定。

结果表明,阿维菌素和氟吡菌酰胺的检出限分别为1.0、0.2 µg/kg;在0.005~0.200 mg/L浓度范围内,其线性相关系数均大于0.999。

阿维菌素和氟吡菌酰胺在3个试验水平(0.01、0.02和1.0 mg/kg)的添加回收率分别为83%~106%和90%~108%,相对标准偏差分别在0.5%~5.2%和1.2%~8.4%。

本方法前处理过程快速简单,仪器分析灵敏度好,方法准确度高,可用于蔬菜样品中阿维菌素和氟吡菌酰胺农药残留量的检测分析。

关键词:超高效液相色谱-串联质谱;蔬菜;阿维菌素;氟吡菌酰胺;残留中图分类号:S481.8 文献标识码:AAbstract: To determine the residues of abamectin and fluopyram in vegetable samples, a method was established using the ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The vegetable samples were extracted with acetonitrile and purified with MgSO4 and PSA adsorbents. The target compounds were separated by a C18 UPLC column, then detected by electro-spray ionization (ESI+) and multiple reaction monitoring (MRM) mode. Quantification was performed by peak area external standard methods using matrix-matched calibration curves. In the range of 0.005 to 0.200 mg/L with good linear relationships, the correlation coefficients were better than 0.999. The limit of detection (LOD) of abamectin and fluopyram was 1.0 and 0.2µg/kg, respectively. At 0.01 to 1.0 mg/kg spiked levels for vegetable samples, the recovery of abamectin was between 83% and 106%, and the relative standard deviation (RSD) was in range of 0.5% to 5.2%; the recovery of fluopyram was between 90% and 108%, and the relative standard deviation (RSD) was in range of 1.2% to 8.4%. This method is simple, quick, accurate, and could be applied to the determination of the four pesticides residues in vegetable samples.Keywords: ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS); vegetable; abamectin; fluopyram; residueDOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2021.01.034阿维菌素(abamectin)是一种大环内酯类广谱杀菌剂,主要从链霉菌的发酵产物中分离得到,对昆虫和螨类具有较好的触杀和胃毒作用,在农业生产中使用较广[1-3]。

液相色谱-串联质谱法测定植物油中阿维菌素和甲维盐残留

液相色谱-串联质谱法测定植物油中阿维菌素和甲维盐残留

液相色谱-串联质谱法测定植物油中阿维菌素和甲维盐残留寿林飞;张文童;虞淼;梁赤周
【期刊名称】《浙江农业科学》
【年(卷),期】2013(000)012
【摘要】建立了测定植物油中阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量的液相色谱-串联质谱法.植物油样品用二氯甲烷稀释,经氨基固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后定容,液相色谱-串联质谱法分析阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐.结果表明,添加浓度为0.01 ~0.05 mg·kg-1,植物油中阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐添加回收率为76.6%~93.5%,相对标准偏差(n=5)为2.7%~9.0%,阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的方法检出限分别为0.002和0.000 3 mg· kg-1,定量限分别为0.005和0.001 mg· kg-1.
【总页数】3页(P1651-1653)
【作者】寿林飞;张文童;虞淼;梁赤周
【作者单位】浙江省农药检定管理所,浙江杭州310021;南通市白蚁防治所,江苏南通226001;浙江省农药检定管理所,浙江杭州310021;浙江省农药检定管理所,浙江杭州310021
【正文语种】中文
【中图分类】S481+.8
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1.高效液相色谱法测定甲维盐和吡虫啉在番茄及其土壤中的残留量
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高效液相色谱与质谱联用检测猪肉中头孢类抗生素的残留

高效液相色谱与质谱联用检测猪肉中头孢类抗生素的残留

高效液相色谱与质谱联用检测猪肉中头孢类抗生素的残留范莹莹;其鲁;杨树民【期刊名称】《现代科学仪器》【年(卷),期】2007(000)006【摘要】采用高效液相色谱与质谱联用法简单快速测定猪肉组织中8种头孢类抗生素的残留.样品添加8种头孢类抗生素(头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢克洛、头孢拉定、头孢噻肟、头孢唑啉、头孢孟多酯钠、头孢噻吩),采用0.5%的冰醋酸水溶液提取,匀浆离心分离后通过固相萃取柱净化,甲醇洗脱,用二极管阵列检测器及质谱检测器检测,信噪比较高,数据结果准确.采用XTerra MS-C18(2.1×150mm,5μm)色谱柱,以10mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱.对于不同的药物,回收率范围为52%~98%(添加水平为0.1mg/kg,0.2mg/kg,0.5mg/kg),相对标准偏差在1.1%~10.55%以内,方法的最低检出限为0.2ppb~2.2ppb.大量的实验结果表明,该方法适合于猪肉中头孢类抗生素残留的测定.【总页数】5页(P84-88)【作者】范莹莹;其鲁;杨树民【作者单位】中信国安盟固利电源技术有限公司,北京,102200;北京大学,北京,100871;国家体委兴奋剂检测中心,北京,100029【正文语种】中文【中图分类】O657.7【相关文献】1.高效液相色谱/质谱联用检测猪肉组织中盐酸克仑特罗 [J], 夏双梅2.高效液相色谱—串联质谱法同时检测猪肉中125种兽药残留 [J], 徐伟; 耿士伟; 刘路; 杨晨; 程凤科; 刘立军3.猪肉中氟苯尼考残留量高效液相色谱-串联质谱检测方法的建立 [J], 宋菲;黄瑶;张利明;殷锡峰;戴荣贵;江俊4.超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱检测猪肉和牛肉中30种食源性兴奋剂类药物残留 [J], 马俊美;范素芳;李强;何亮娜;范力欣;曹梅荣;孙磊;王东;孙文毅5.高效液相色谱-质谱联用法检测猪肉中5种青霉素的残留量 [J], 范莹莹;其鲁;杨树民因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱荧光检测法测定植物性食品中阿维菌素类药物

高效液相色谱荧光检测法测定植物性食品中阿维菌素类药物

发射波长为475咖处测定。在添加浓度4.o~loo帽/kg范围内.平均添加回收率在78.5%~99.2%之间,相对标
准偏差在O.56%~7.25%之间.检出限为1.O”g/kg。方法简便、快速、准确。在0.004mg/L~2.Omg/I。范围内,阿 维菌素类药物标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线形关系,相关系数为o.9995。 关键词高教液相色谱法阿维菌素类药物植物性食品残留
(添自Ⅱ20弘g/kg)
已酰胺基阿维菌索 阿维菌素 苹果
81.30 85.52 85.26 82.55 72.80
97.99 89.45 97.76 98.82 80.65
95.48 88.50 95.55 97.90 81.79
96.05 84.06 97.55 93.48 83.23
多拉菌素 伊维菌素
阿维菌素类标准溶液色谱图
从图1可以看出,目标物可以得到很好的分离, 而且峰行对称,保留时间适中。很多资料中测定阿 维菌素类药物用的流动相都是乙腈+水(90+10), 缺点是不仅检测成本较高,而且乙腈的毒性大。将 流动相改为甲醇/水(95+5),不仅降低了对环境的 污染,还降低了检测成本,并且能达到同样的检测效
司),配备荧光检测器(美国waters公司);高速均质 机(德国IKA);氮吹仪(美国0rganomation);离心
基金项目:上海市质量技术监督局科技项目;项目编号:zOll一36。 作者简介;罗成玉.男,安徽安庆人,农艺师.研究方向:食品安全。 *通讯联系人i罗成玉,E—mail:chengyulu02000@163.com
3.2提取溶剂的选择 农药残留分析中对使用的溶剂要求是非常高 的,即要求提取回收率高、杂质干扰小、经济、环境友 好等。提取溶剂的选择直接影响到提取效果的好 坏,选择并比较了丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙腈 作为提取溶剂时的提取效率。结果表明:用乙酸乙

高效液相色谱-串联质谱法测定有机肥抗生素残留-土壤污染论文-农学论文

高效液相色谱-串联质谱法测定有机肥抗生素残留-土壤污染论文-农学论文

高效液相色谱-串联质谱法测定有机肥抗生素残留-土壤污染论文-农学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——近年来,随着养殖业的快速发展,抗生素被广泛用作畜禽饲料添加剂,用于预防和治疗畜禽疾病,促进畜禽生长。

由于抗生素被盲目地过量使用,对环境造成了大量的污染。

研究表明,动物体内的抗生素以母体或代谢物的形式随尿或粪便排出体外的量,约占用药量的40%~90%[1-3]。

以畜禽粪便为主要肥料的有机肥因含有丰富的有机质及氮、磷元素广泛用于农业生产。

对农田土壤、地表和地下水及生态系统中各类生物产生危害,并发和传播各类抗生素耐药细菌,威胁着人类的健康与生存环境[4-8]。

分属于青霉素类的青霉素G和普鲁卡因青霉素,分属于磺胺类的磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺噻唑,以及分属于四环素类的土霉素、四环素、金霉素和强力霉素是养殖业常用的抗生素类药物[9,10]。

研究多关注的是这些药物在地表水或地下水体系,水产品及动物组织中的残留[11-13],但对有机肥料中青霉素类、磺胺类和四环素类药物的残留研究却未见报道。

因此建立同时测定有机肥料中3类抗生素的方法亟待解决,对我国主要商品有机肥及有机肥原料鸡粪、猪粪、污泥等中抗生素类污染的种类和含量筛查和检测起到一定的积极作用。

目前,抗生素残留检测主要的方法有:微生物抑制法、酶联免疫方法、液相色谱法、液相色谱与质谱联用法[14-22]。

微生物抑制法和酶联免疫方法属于筛选方法,操作简便、快速,成本低,但是微生物抑制法检测时间较长,易受到其他抗生素的干扰,常缺乏专一性和精确度,酶联免疫方法存在一定的假阳性,需要其他方法进行确认[12]。

液相色谱法是较常用的方法,具有分离效果好,测定精度高的优点,但前处理比较复杂。

随着质谱技术的发展,液相色谱-质谱联用法正越来越广泛地应用于抗生素残留的分析中,其分析范围广,背景干扰少,灵敏度高,结果精确可靠,将是抗生素残留检测的首选方法。

高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素和五种磺胺类药物的残留量

高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素和五种磺胺类药物的残留量

高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素和五种磺胺类药物的残留量陆苑;伍萍;杨淑婷;李勇军;兰燕宇;孙佳【摘要】Objective:A method of determination ofchloramphenicol,sulfamerazine,sulfadimidine,sulfathiazole,trimethoprim,an d sulfadiazine in pork by ultra-high liquid chromatography-tandem mass spectromrtry (UPLC-MS/MS)was developed.Method:Samples were extracted with ethyl acetate precipitated protein at the same time and dried under nitrogen.The residue was dissolved with 10% acetonitrile solution and defatted by cyclohexane.Samples were detected by UPLC-MS/MS and isolated with UPLC BEH C18.The liquid phase was acetonitrile and water.The electrospray ionization (ESI)mass spectrometry had run in multiple reaction monitoring mode (MRM).Result:At these experimental conditions,chloramphenicol had good liner relatively(R2 > 0.99) between 9.6 ~ 384 ng/kg.Andsulfamerazine,sulfadimidine,sulfathiazole,trimethoprim and sulfadiazine had good liner relatively(R2 > 0.99) between 0.51 ~20.8 μg/kg.Limits of detection were 3.2 ng/kg for chloramphenicol,0.158~0.173 μg/kg for 5 kinds of sulfonamides(sulfamerazine,sulfadimidine,sulfathiazole,trimethoprim,sulfadiazine).Limits of quantitation were 9.6 ng/kg for chloramphenicol,0.475~0.52 μg/kg for 5 kinds ofsulfonamides(sulfamerazine,sulfadimidine,sulfathiazole,trimethoprim andsulfadiazine).Average recoveries were 70.84%~ 103.99% with relative standard deviations of 1.98%~8.01%.Conclusion:This method could detect thechloramphenicol,sulfamerazine,sulfadimidine,sulfathiazole,trimethoprim,an d sulfadiazine residue in pork with a better precision,higher accuracy and better specificity.%目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时快速测定猪肉中氯霉素、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺噻唑、甲氧苄啶和磺胺嘧啶残留量的分析方法.方法:猪肉加入乙酸乙酯后匀浆,转移有机层N2吹干,残渣用10%乙腈水溶液溶解,正己烷除脂,采用BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)方式检测.结果:在该实验条件下,氯霉素和5种磺胺类药物分别在9.6~384 ng/kg和0.51~20.8 μg/kg浓度范围呈良好的线性关系,R2均大于0.99;氯霉素检出限为3.2 ng,/kg,定量限为9.6 ng/kg,5种磺胺类药物检出限为0.158~0.173 μg/kg,定量限为0.475~0.52 μg/kg;方法的平均回收率范围为70.84%~ 103.99%,相对标准偏差为1.98%~8.01%.结论:此方法具有简便快捷、灵敏度高、定量准确等特点.【期刊名称】《食品工业科技》【年(卷),期】2017(038)024【总页数】6页(P259-263,267)【关键词】高效液相色谱-串联质谱法;猪肉;氯霉素;磺胺类药物【作者】陆苑;伍萍;杨淑婷;李勇军;兰燕宇;孙佳【作者单位】贵州医科大学药学院,贵州贵阳550004;贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵州贵阳550004;贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵州贵阳550004;贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004;贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵州贵阳550004;贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004;贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵州贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵州贵阳550004;贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004【正文语种】中文【中图分类】TS251随着人们生活日益富裕,对猪肉的需求量也越来越多。

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宫小明, 硕士, 工程师, 研究方向为农兽药物残留、 真菌毒素及添加剂分析 $ 23# : ( ")$* ) +)+!)%% ,456’7# :8"98:7’"65 ! 通讯联系人: 798 , ;’*""$ )"6$ 基金项目: 山东检验检疫局科研基金项目 ( 项目编号: /<!"#"!+ ) $ 收稿日期: !"#" 5## 5#+
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研究论文
高效液相色谱 !串联质谱法测定猪肉中的阿维菌素类、 地克珠利、 妥曲珠利及其代谢物残留
研究报道[ $( % $) ], 但涉及的仅仅是对于一类化合物的
[ $* % $& ] 技术进行样品 检测。 理,然 后 利 用 高 效 液 相 色 谱 ! 串 联 质 谱 法 进 行 检 测, 建立了猪肉中阿维菌 ( )*+%!,( - ,( ) 素、 伊维菌素、 多拉菌素、 莫西菌素、 乙酰氨基阿维菌 素、 地克珠利、 妥曲珠利、 妥曲珠利砜、 妥曲珠利亚砜 等两类 " 种 化 合 物 的 同 时 检 测 方 法。 方 法 步 骤 简 单, 可操作性强, 具有良好 的 准 确 度 和 精 密 度。 " 种 化合物的化学结构式见图 $ 。
宫小明 ! , - 孙 - 军, - 董 - 静, - 于金玲, - 王洪涛
( 潍坊出入境检验检疫局,山东 潍坊 !*#"(# ) 摘要: 建立了猪肉中阿维菌素、 伊维菌素、 多拉菌素、 莫西菌素、 乙酰氨基阿维菌 素 等 ) 种 阿 维 菌 素 类 药 物 以 及 地 克 珠利、 妥曲珠利、 妥曲珠利砜、 妥曲珠利亚砜等 ( 种均三嗪类药物及其代谢物残留的高效液相色谱 5 串联质谱分析方 ,+/ 粉分散固相萃取净 化, 经 !39=>7# ?/@ A#+ 色 谱 柱 ( #)" 66 . !/ # 66 ,$/ " ! 6 ) 分 法。样品采用乙腈提取, 离, 电喷雾串联四极杆质谱多反应离子监测方式测定。% 种分析物在 "/ "") ’ "/ ! 68 . B 范围内线性关系良好, 相关 系数均大于 "/ %%" 。猪肉基质中 % 种分析物 在 "/ "") 、 "/ "# 、 "/ "! 68 . C8 加 标 水 平 下, 回 收 率 为 &$/ ! D ’ %#/ ) D , 相 可靠, 可满足猪肉中阿维菌素类、 均三嗪类药物残留的检测与确证。 对标准偏差为 #! D ’ #& D 。该方法稳定、 关键词: 高效液相色谱 5 串联质谱; 阿维菌素类药物; 地克珠利; 妥曲珠利及其代谢物; 猪肉 ,*)+- - - 文献标识码: ? - - - 文章编号: #""" 5+&#$ ( !"## ) "$ 5"!#& 5"* 中图分类号:
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第!期
宫小明, 等: 高效液相色谱 ! 串联质谱法测定猪肉中的阿维菌素类、 地克珠利、 妥曲珠利及其代谢物残留
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・ !$’・


第 !" 卷
地克珠利和妥曲珠利可有效杀灭包括球虫在内的多 种原虫, 属高效 抗 球 虫 药 物。 妥 曲 珠 利 在 动 物 体 内 的主要代谢产物为妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜。 # # 阿维菌素类药物的相对分子质量大, 难气化, 这 类药物的检测方法 主 要 有 酶 联 免 疫 筛 选 法、 液相色 谱 ! 荧光法[ $ % & ]等。 均 三 嗪 类 药 物 的 检 测 主 要 有 气 相色谱 ! 电 子 捕 获 法、 液 相 色 谱 ! 紫 外 检 测 法[ ’ % $( ]。 近年来, 国内外有关 阿 维 菌 素 类 和 均 三 嗪 类 药 物 残 留的高效液相 色 谱 ! 串 联 质 谱 分 析 方 法 已 有 较 多 的
物分解, 应采用棕色器皿保存, 现用现配。 ! ! $" 样品处理 " " 准确称取 (* % # 样品, 置于 #%% :D 塑料离心管 加 入 乙 腈 #( :D , 于均 中, 加入 (* % # 无 水 硫 酸 镁, 质机上高速均质 $ :$’ 左 右, 于 #% %%% * E :$’ 下 离 取上清液 + :D , 氮吹浓缩后, 用乙腈定容 心 #% :$’ , 到 #* ( :D , 将定容 后 的 溶 液 加 入 含 有 #(% :# 8>/ 吸附剂的 玻 璃 试 管 中, 于 # ’%% * E :$’ 涡 旋 混 匀 $ :$’ , 离心后取 # :D 上清液, 氮吹 至近干, 用 初始流 动相定容至 # :D , 供测定。 ! ! %" "#$%&’( ) ’( 条件 ! ! % ! !" B7D@ 条件 " " 色 谱 柱: 6&’GC$% "/A @#) 柱 ( #(% :: , $* # :: ,!* % ! : ) ; 柱 温: ’% F ; 进 样 量: #% ! D ; 流动 相: " 相为 ( ::2% E D 乙 酸 铵 - %* # H 甲 酸 水, A 相 为乙腈; 梯度洗 脱 程 序: % . !* % :$’ ,/( H A . +% H A ;!* % . /* % :$’ ,+% H A ; /* % . )* % :$’ ,+% H A . /( H A , 平衡 $ :$’ 。流速: %* ’ :D E :$’ 。 ! ! % ! #" )/ E )/ 条件 " " 电离源: 电喷雾离子源 ( +/, ) ; 扫 描 方 式: 多反 应监测 ( )4) ) 模式; 干燥气 温度: !(% F ; 干燥气流 速: & D E :$’ ; 喷 雾 针 压 力: $#% 79 ( !% 0C$ ) ; 电子倍 增器 电 压:’ %%% 6 ;碰 撞 气:高 纯 氮( 纯 度 为 ++* +++ H ) ;+ 种化合物的质谱检测参数见表 # 。
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