卤代烃的相关知识手写笔记
卤代烃知识点总结范文[中学化学卤代烃知识点卤代烃知识点归纳]
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卤代烃知识点总结范文[中学化学卤代烃知识点卤代烃知识点归纳]中学化学卤代烃知识点卤代烃知识点归纳卤代烃知识点一：几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质(1)甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。
①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH4(g)+2O2(g)化学CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行：第一步：CH4+Cl2化学CH3Cl+HCl第二步：CH3Cl+Cl2化学CH2Cl2+HCl第三步：CH2Cl2+Cl2化学CHCl3+HCl第四步：CHCl3+Cl2化学CCl4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH3Cl是气态，其余均为液态，CHCl3俗称氯仿，CCl4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
(2)乙烯①与卤素单质某2加成CH2=CH2+某2→CH2某―CH2某②与H2加成CH2=CH2+H2化学CH3―CH3③与卤化氢加成CH2=CH2+H某→CH3―CH2某④与水加成CH2=CH2+H2O化学CH3CH2OH⑤氧化反应①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
⑥易燃烧CH2=CH2+3O2化学2CO2+2H2O现象(火焰明亮，伴有黑烟)⑦加聚反应化学卤代烃知识点二：烷烃、烯烃和炔烃 1.概念及通式(1)烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，其通式为：CnH2n+2(n≥l)。
(2)烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃，分子通式为：CnH2n(n≥2)。
(3)炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃，分子通式为：CnH2n-2(n≥2)。
2.物理性质(1)状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。
卤代烃知识点参考资料
⑶按卤素原子的数目： 一卤代烃、二卤代烃及多卤代烃
⑷按卤素所连接的碳原子的不同： 伯（一级）、仲（二级）、叔（三级）卤代烃。
CH 3CH 2CH2Cl
1-氯丙烷 （伯卤代烷）
CH 3CHCH 3 Cl
2-氯丙烷 （仲卤代烷）
CH 3 H3C C CH 3
Cl 2-氯-2-甲基丙烷 （叔卤代烷）
Br
1-苯基-2-氯乙烷
Br 1, 3-二溴苯
二、卤代烃的物理性质
? 大多数卤代烃为液体，高级卤代烃为固体。 ? 沸点随碳原子增加而升高，其中碘代烷 > 溴代烷> 氯
代烷> 氟代烷。 ? 一氟代烃、一氯代烃比重<水；溴代烃、 碘代烃比重
> 水。 ? 卤代烃不溶于水，与烃类任意混溶。
CH 2Cl2、 CHCl 3、 CCl 4等是常用的有机溶剂。
卤代烷的亲核取代反应是按两种历程进行的 :单分子 亲核取代反应：SN1，双分子亲核取代反应：SN2。 1、单分子亲核取代反应（SN1）。
①反应机理
实验证明：3°RX CH 2=CHCH 2X 苄卤的水解 是按SN1历程进行的。
CH 3 CH 3 C Br
CH 3
+
-
OH
CH 3 CH 3 C OH + Br ˉ
CH3 慢
CH3 C Br CH3
CH 3
CH 3 C+
+ OH
CH 2 H
CH3 CH3 C
+ Br -
CH3
CH 3
快
CH 3 C OH
CH 3
CH3 C CH2 + CH 3
H2O
E1反应的特点：
《卤代烃》 知识清单
《卤代烃》知识清单一、卤代烃的定义和分类卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。
根据分子中卤素原子的种类，可以分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；根据分子中卤素原子的数目，可以分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；根据烃基的结构不同，又可以分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。
二、卤代烃的物理性质1、状态常温常压下，一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等为气体；其余常见的卤代烃为液体或固体。
2、溶解性卤代烃不溶于水，易溶于有机溶剂，如乙醇、乙醚、苯等。
3、密度多数卤代烃的密度大于同碳数的烃。
一氯代烃的密度通常小于水，而溴代烃、碘代烃的密度一般大于水。
三、卤代烃的化学性质1、取代反应卤代烃可以与氢氧化钠的水溶液共热发生水解反应，生成醇。
例如，溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应生成乙醇和溴化钠：CH₃CH₂Br ＋NaOH → CH₃CH₂OH ＋ NaBr 。
2、消去反应卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热，可以发生消去反应，生成烯烃。
例如，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热生成乙烯和溴化钠、水：CH₃CH₂Br ＋NaOH → CH₂=CH₂↑ ＋ NaBr ＋ H₂O 。
但并不是所有的卤代烃都能发生消去反应，只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时，才能发生消去反应。
3、与金属反应卤代烃能与某些金属发生反应，生成有机金属化合物。
例如，氯乙烯与钠反应生成氯乙钠。
四、卤代烃的制备1、烷烃的卤代烷烃在光照条件下与卤素单质发生取代反应，可以制备卤代烃。
但这种方法得到的是混合物，不易分离得到纯净的卤代烃。
2、不饱和烃的加成烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应，可以制备卤代烃。
例如，乙烯与溴水反应生成 1,2 二溴乙烷：CH₂=CH₂＋ Br₂ →CH₂Br CH₂Br 。
五、卤代烃对环境和人类健康的影响1、对环境的影响一些卤代烃是破坏臭氧层的物质，如氟氯烃。
它们在大气中受到紫外线的照射，分解产生氯原子，氯原子会催化臭氧分解，导致臭氧层变薄甚至出现空洞。
最新大学有机化学重点知识总结第七章 卤代烃
前言
卤代烃： 烃分子中的H原子被卤原子取代后的 化合物。
RH
RX
X
§7.1 卤代烃的分类
烃基结构
饱和卤代烃 卤代烃 不饱和卤代烃
卤代芳烃
卤原子的数目
一元卤代烃
卤代烃 二元卤代烃 三元卤代烃 ……
卤代烃举例
饱和卤代烃：
Br
CH2 CH2 Br Br
CHCl3
三氯甲烷
溴(代)环己烷 1,2–二溴乙烷 (氯仿)
2. 脱卤素
邻二卤代物在锌粉作用下加热，脱掉卤原子而 生成烯烃。
CC XX
Zn乙 ,醇 或 NaI
,
C 丙C 酮
+ X 2
保护 C=C, 或分离提纯烯烃。
三、与活泼金属反应
卤代烃能与某些活泼金属发生反应，生成有机 金属化合物(金属原子直接与碳原子相连接的化 合物)。
R X L i , N a , K , C u , M g , Z n , C d , H g , A l 和 P b
R M C M键
δ
C
Mδ
有机金属化合物中，烃基具有很强的亲核性 和碱性
1. 与镁反应
RX +M g无 水 乙 醚R M g X
烃基卤化镁—Grignard (格氏)试剂
Victor Grignard 和 Paul Sabatier 共享 1912年诺贝尔化学奖。
反应活性：
R X:
RI > RBr > RCl > RF
C H 3C H 2C H 2C H 2B r
N aO H Δ H 2O
C H 3C H 2C H 2C H 2O H+N aB r
N aO H Δ 醇
高二化学选修五第二章2.3卤代烃知识点总结大全
1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—BrB. 物理性质颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOHRCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O △（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOHCH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）乙醇△（3）反应规律：①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
高三卤代烃知识点总结
高三卤代烃知识点总结高三化学课程中，烃类化合物是一个重要的内容。
其中，卤代烃作为一类特殊的有机化合物，具有独特的性质和应用。
下面将对高三卤代烃的相关知识点进行总结。
一、卤代烃的定义和特点卤代烃是由氢原子被卤素取代的烃类化合物，通式为C_nH_(2n+1)X，其中X代表卤素。
卤代烃的物理性质与烃类相似，但化学性质却有很大差异。
它们含有高电负性的卤素原子，因此具有一系列特殊的化学反应。
二、卤代烃的命名方法卤代烃的命名主要分为两个方面。
一是命名其碳链的长度，二是命名卤素的种类和数量。
例如，对于氯代烷烃，我们通常采用“氯+烷烃碳数+烷”的方式进行命名。
如氯代丙烷为1-氯丙烷，二氯代丙烷为1,2-二氯丙烷。
同时，在命名中还需要注意立体异构体和官能团的存在。
三、卤代烃的制备方法卤代烃的制备方法有多种，常见的包括：1. 单质卤素与烃反应，如氯化亚甲与甲烷反应得到氯代甲烷。
2. 醇与卤化酰反应，如醇与氯化亚磷反应得到氯代醇。
3. 卤化酰与酸反应，如酸与溴化亚砷反应得到酰溴。
4. 生成物与卤素反应，如氯代乙烷与银盐反应得到氯代银。
四、卤代烃的性质和反应卤代烃具有许多特殊的性质和反应，包括：1. 氢卤酸的生成：卤代烃与水反应生成相应的氢卤酸。
例如，氯代甲烷与水反应生成盐酸。
2. 亲核取代反应：由于卤素的电负性，卤代烃容易发生亲核取代反应。
如氯代甲烷与氢氧根离子反应生成甲醇。
3. 消除反应：卤代烃在碱性条件下会发生消除反应，生成烯烃。
如氯代乙烷在浓氢氧化钠溶液中生成乙烯。
4. 光解反应：卤代烃在紫外光的作用下发生断裂反应，生成卤素和烯烃。
如氯代甲烷在紫外光作用下生成氯气和甲烯。
五、卤代烃的应用卤代烃在生产和科学研究中具有广泛的应用。
它们可以用于有机合成、溶剂、药物制造等方面。
同时，由于卤代烃具有较高的毒性和环境污染性，也需要注意正确使用和处理。
总结：在高三化学课程中，学习卤代烃的相关知识是非常重要的。
需要掌握卤代烃的定义、命名方法、制备方法、性质和反应以及应用等内容。
(完整版)有机化学卤代烃知识点
卤代烃一定义卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素取代。
卤原子（F、Cl、Br、I）是卤代烃的官能团。
δ+δC X 二、卤代烃的分类1、按卤原子分类：氟、氯、溴、碘代烃。
2、按烃基结构分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、卤代芳烃。
3、按与卤原子相连的碳原子级数分类：伯、仲、叔卤代烃。
4、按X 的数目：一卤代烃多卤代烃三、卤代烃的命名1.普通命名法:按与卤素相连的烃基来命名，称为“某基卤”2.系统命名（规则：卤原子做取代基。
）卤素取代芳环氢时，以芳烃作母体.四、卤代烃的物理性质卤代烃的密度一般比水大，分子中卤原子越多密度越大五、卤代烃的化学性质1亲核取代反应（常见亲核试剂：H2O , NH3 , OH-, RO-, CN-等。
）（一）水解：卤代烃与NaOH 水溶液共热，生成醇。
例:C 5H 11Cl +NaOHH 2OC 5H 11OH +NaCl（二）醇解反应(R-X一般为伯RX。
)例:CH3Br+CH3CH3CCH3ONa CH3CH3CCH3OCH3+NaBr（三）氨解反应例:C4H9Br+2NH3（四）氰解反应C4H9NH2+NH4Br 例:C2H5Br+NaCNEtOHC2H5CN+NaBr丙腈（五）与硝酸银反应R-X + AgNO3醇R-O NO2 + AgX硝酸酯室温下立即产生AgX沉淀者，为活性卤，即苄卤、烯丙卤、叔卤、碘代烃加热后才出现AgX沉淀者，为仲和伯卤代烷加热后仍不反应者，为惰性卤，即芳卤和乙烯卤（六）、消除反应（卤代烃与强碱的醇溶液加热作用时，发生消除反应）从含H较少的β-C上脱氢，称为Saytzeff规则即雪上加霜(七)、与金属反应卤代烃可以与金属（Li、Na、K、Mg、Al、Cd ....）反应生成金属有机化合物。
R XR+MgH无水乙醚RMgXR H+Mg(OH)XH+H2O水R格氏试剂易与含活泼H的化合物如H2O、R-OH、R-NH2反应生成相应的烃。
MgX+OH格氏试剂还易与含羰基的化合物发生亲核加成反应，制备醇和羧酸R MgX+CO2RCHO+R'Mg无水乙醚RCOOMgXOMgXR CHR'RCOOHOHCHR'六、取代反应与消除反应的竞争（一）卤代烃的结构影响消除增加R-X = CH3-X，1o，2o，3o取代增加（二）温度的影响(升高温度有利于消除)CH3CHCH3+ OHBr-80%C2H5OHOH OC2H5ECH3CHCH3+ CH3CHCH3+ CH3CH=CH2S N50o C 42% 58%80o C 39% 61%100o C 34% 66%（三）试剂的碱性强碱、位阻碱或增加碱的浓度，有利于消除反应一般规律是：伯卤烷、稀碱、低温有利于取代反应叔卤烷、浓的强碱、高温有利于消除反应。
卤代烃知识点总结知乎
卤代烃知识点总结知乎一、卤代烃的结构卤代烃的通式为CnH2n+1X，其中X代表卤素。
卤代烃分为三类：氟代烷（氟烷）、氯代烷（氯烷）、溴代烷（溴烷）和碘代烷（碘烷）等。
卤代烃的结构通常表示为R-X，其中R代表有机基团，X代表卤素原子。
在卤代烃中，卤素原子与有机基团通过共价键连接，形成了碳-卤键。
卤素原子的电负性大于碳原子，因此碳-卤键是极性的，有一定的极化作用。
二、卤代烃的性质1. 物理性质卤代烃的物理性质与其分子结构密切相关。
一般来说，卤代烃的沸点、熔点和溶解度随着分子量的增加而增加。
卤代烃的沸点和熔点一般比相应的烃要高，这是由于卤素原子增加了分子间的分子力。
此外，由于卤代烃分子中含有极性碳-卤键，因此它们通常是不溶于水的，但溶于有机溶剂。
2. 化学性质卤代烃的化学性质主要表现在两个方面：亲电取代反应和消减反应。
在亲电取代反应中，卤代烃中的卤素原子会发生取代反应，被其他亲电试剂取代，通常得到含有新官能团的有机化合物。
而在消减反应中，碳-卤键会发生断裂，生成双键或者双键结构化合物。
三、卤代烃的合成方法1. 自由基取代反应自由基取代反应是一种重要的合成卤代烃的方法。
在此类反应中，通常使用卤素分子和基质反应。
基质通常是烃类化合物，它们在自由基取代反应中容易脱去氢原子生成自由基，与卤素原子发生反应生成卤代烃。
2. 溴代烷的合成溴代烷的合成通常可以使用具有”翻转溴”作用的试剂。
常用的试剂有溴和氢溴酸，它们能够与烃类化合物发生取代反应，生成溴代烷。
另外，在实验室合成溴代烷时，常用氢溴酸在醚中作为试剂，反应生成的溴代烷可以通过蒸馏纯化。
3. 其他合成方法除了自由基取代反应和翻转溴反应外，卤代烃还可以通过其他方法合成，如卤素代烃化合物脱去卤素原子、Grignard试剂与卤代烃反应等。
四、卤代烃的化学反应1. 卤代烃的消除反应在消除反应中，卤代烃中的碳-卤键会被裂解，生成双键或双键结构化合物。
常见的消除反应有β-消除和亚消除等。
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卤代烃的相关知识手写笔记
什么是卤代烃
卤代烃是一种经过特殊处理、具有无比特殊性质的有机化合物类别。
卤代烃是通过卤素和芳香烃经过反应而做成的。
卤代烃的名称源于“卤素化烃”，指的是卤素原子与芳香烃产物相结合形成的特殊有机物质。
卤素也被称为氯或硫，其中硫的特殊性质决定了卤代烃的性质特性。
卤代烃的特点
卤代烃的特点得益于卤素与芳香烃之间的相互作用，立体构型稳定及化学性质比同类其他低烃更稳定。
由于它具有很强的弱键及氢键等3种结合形式，可以很好地抵抗外界温度、压力、溶剂等的破坏，它还具有较强的热稳定性和耐化学腐蚀性，具有很高的抗氧化性和抗老化性，甚至还可以抵抗紫外线的影响，使得卤代烃在环境污染、抗老化、光稳定性、温度、压力等方面有着性能优异的特点。
应用领域
卤代烃在现代社会中有着广泛的应用，主要应用于电子设备、涂料领域、高分子材料、塑料领域以及医药领域。
其中最常见的应用是电子工业，它与环氧树脂一起生产粘接剂、电子容器以及绝缘材料等；在塑料加工领域，则主要用于生产聚酯树脂及其衍生物；在高分子材料中，可以用作抗紫外线着色剂；而在医药领域，卤代烃则是用作制药的主要原料，如制备一些抗癌药物等。
总之，卤代烃由于具备了稳定性高、耐化学腐蚀性差、抗氧化性强等特点，而且本身有很多优良的性质，因此在现代社会中扮演着十分重要的角色，广泛用于电子设备制造、涂料化学、高分子材料、塑料和医药等行业作为科研工具和生产基础原料，同时还是有机化合物实验教育中不可或缺的重要材料。