芳香烃卤代烃
第七讲-卤代烃和芳香烃
RX + Na CN
+
-
² ¼
RCN + Na+XH2O
RCOOH
该反应是增长碳链的方法之一。（增加 一个C）
CH2Cl + NaCN
CH2CN + NaCl
H2O H+orOH -
CH2COOH
进行亲核取代反应的RX一般是伯卤烷，而 仲、叔卤烷的反应产物主要是烯烃。
R－C≡N 中有叁键，可以通过一系列 反应制备其它种类的化合物：
RX
[R Nu- + RX
X]
R+ + X[ Nu
d-
R
d-
X]
NuR + X-
极性溶剂中溶剂化， 使Nu-稳定性增加， 反应活性降低
例如，叔丁基氯(3º RX)在25℃时、不同溶 剂中进行溶剂解(SN1)的相对速率：
SN1与SN2的区别
SN1 遵循一级动力学 有外消旋化 S N2
遵循二级动力学
d
+
R£X + Nu£
¬Ë Ô Á Ç º Ê ¼
d
-
R£Nu + X£
ë ¥ ù Å À È » Í
«Ó Î ² ¦ ï ³ Î ¬ï
亲核试剂(Nu － )可进攻 将X－取代。
d
+
R－X
d
-
中的正电中心，
亲核试剂——带有孤对电子或负电荷，对原子核 或正电荷有亲和力的试剂，用Nu：或Nu－表示。
常见的亲核试剂有：OR－、OH－、CN－、NH3、H2O等。
由于SN2反应中，参与形成过渡态的因素 除了离去基团外，还有亲核试剂，所以， 离去基团的离去能力大小对SN1反应的影 响更为突出 离去能力：I－＞Br－＞Cl－； 好的离去基团：I－、p-CH3C6H4SO3－； 差的离去基团：OH－、RO－、NH2－
芳香烃与卤代烃 讲义1
学生：魏意恒 科目：化学 第 1 阶段第 2 次课 教师： 王江稳课 题芳香烃与卤代烃教学目标1 、掌握芳香族化合物及芳香烃的概念；2 、掌握苯的分子结构特点及物理性质 ；3 、掌握苯的化学性质； 4、卤代烃的物理及化学性质。
重点、难点苯的化学性质：（1）苯的溴代实验（2）苯的硝化实验（3）苯的加氢加成反应 ；卤代烃的化学性质。
教学内容知识梳理：芳香烃——芳香族碳氢化合物，简称芳香烃或芳烃。
一 苯的结构与性质 1 苯的结构（1）分子式：C 6H 6 （2）结构式：【交流与讨论】那么苯分子的结构是怎样的呢？① 苯的1H 核磁共振谱图（教材P48） 苯分子中6个H 所处的化学环境完全相同苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程，1866年，德国化学家凯库勒提出苯环结构，称为凯库勒式：那么凯库勒式能完全真实的反应苯分子的结构吗？根据以下信息，谈谈你对苯分子结构的认识？② 苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种和 是同一种物质③ 苯不能使溴水腿色，不能使酸性高锰酸钾溶液腿色④ 碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。
苯在镍等催化下可与氢气发生加成反应生成环己烷，所放出的热量比环己二烯与氢气加成生成环己烷的还要少。
说明苯环中并不存在单双键交替的结构，因此凯库勒式不能全面的反应苯的结构，只是习惯上沿用至今。
【过渡】那么苯分子的结构到底是怎样的？拓展视野：苯环中的碳原子都是采用的sp 2杂化，碳原子之间形成σ（sp 2－sp 2）键，六个C 原子的p 轨道重叠形成一个大π键。
苯分子中碳碳键的键长都是一样长的（1.4×10-10m ），这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之间的特殊共价建，所以苯的结构可以表示为： 或 Cl Cl Cl Cl（3）分子空间构型平面正六边形，12个原子共平面。
2 苯的性质 （1）物理性质苯是一种没有颜色，有特殊气味的液体，有毒。
密度比水小，与水不互溶。
高考化学第一轮考向分析复习课件28芳香烃和卤代烃
卤代烃的取代反应与消去反应
1.卤代烃取代反应和消去反应的比较
名称
反应物和 反应条件
断键方式
取代(水 解) 反应
卤代烃、 强碱的水 溶液，加 热
消去反 应
卤代烃、 强碱的醇 溶液，加 热
反应产物 结论
引入—OH ，生成醇
消去HX， 生成烯
卤代烃在 不同溶剂 中发生不 同类型的 反应，生 成不同的 产物
2.卤代烃消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 (2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应，如
(2012·肇庆高三期末统考)由丙烯经下列反应可得到F和高 分子化合物G，它们都是常用的塑料。
请回答下列问题： (1)F的分子式为________，化合物E中所含两个官能团的名称 是________、________。
CH2===CH2、CH≡CH、C6H6、
(2012·惠州一中质检)下列有机物分子中的所有碳原子不 可能处于同一平面的是( )
A．甲苯
B．硝基苯
C．2甲基丙烯
D．2甲基丙烷
【精讲精析】 甲苯、硝基苯中的碳原子都在苯环的平面上，
2甲基丙烯中的所有碳原子都在双键的平面上，而2甲基丙烷中 的碳原子所形成的化学键的空间排列为四面体。所以2甲基丙 烷中的所有碳原子不可能在同一平面上。
【答案】 CD
2．(双选)下列说法正确的是( ) A．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯 的反应类型相同(2011·山东高考) B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙 烯分子中类似的碳碳双键(2011·山东高考) C．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色原因相同(2010·山东高考) D．乙烯和乙烷都能发生加聚反应(2010·广东高考) 【解析】 C项，乙烯使溴水褪色是加成反应，苯使溴水褪色 是萃取；D项，乙烷不能发生加聚反应。 【答案】 AB
卤代烃芳香烃知识点总结
一、苯的物理性质色态 :无色有特别气味的液体熔沸点：低沸点℃熔点℃密度 :比水小，mL，溶解性:不溶于水二、苯的构造最简式：CH (1825年，法拉第）分子式 : ： C6H6构造式：(1865 年，凯库勒)构造简式 :苯分子构造小结：1、苯的分子构造可表示为：2、构造特色：分子为平面构造键角 120 °键长×10-10m3、它拥有以下特色：①不可以使溴水和酸性高锰酸钾退色②邻二元代替物无同分异构体4、性质展望：构造决定性质，苯的特别构造拥有哪些性质？氢原子的代替：硝化，磺化，溴代苯的特别性质加成反响：与Ｈ2，与Ｃ l2三、苯的化学性质1.苯的代替反响：2.加成反响3.氧化反响：溴代反响a反响原理b、反响装置c、反响现象d、注意事项现象：①导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色污浊。
②瓶底有褐色不溶于水的液体。
注意：①铁粉的作用：催化剂（其实是FeBr3) ，若无催化剂则苯与溴水混淆发生的是萃取。
②导管的作用：导气兼冷凝导管尾端不行插入锥形瓶内液面以下，不然将发生倒吸。
③产物：溴苯留在烧瓶中，HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高，℃。
④纯净的溴苯：无色油状液体。
呈褐色的原由：溴苯中含有杂质溴，除杂方法：用稀NaOH溶液和蒸馏水多次清洗产物，分液(2)硝化反响①加液要求：先制混淆酸：将浓硫酸沿器壁慢慢注入浓硝酸中，其实不停振荡使之混淆平均, 要冷却到 50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在50~60℃以下。
冷却原由：反响放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反响。
（图表示硝化反响装置）②加热方式：水浴加热（利处：受热平均、温度恒定）水浴：在100℃以下。
油浴：超出100 ℃，在 0～ 300 ℃沙浴：温度更高。
③温度计的地点，一定放在悬挂在水浴中。
④直玻璃管的作用：冷凝回流。
浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂⑤产物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。
【高中化学】芳香烃和卤代烃
结构特 种独特的化学键②分子中 _烷__烃___基 点 所有原子__一__定__ (填“一 ②与苯环直接相连的原子
定”或“不一定”，右同) 在苯环平面内，其他原子
在同一平面内
_不__一__定___在同一平面内
苯
主要 化学 性质
苯的同系物
苯
苯的同系物
烷基对苯环有影响，导致苯的同系物苯环上的氢原子比 相互
为苯的同系物，且苯环上只有一种氢原子。
答案：(1)12 (2)3
[方法技巧] 判断芳香烃同分异构体数目的两种有效方法
(1)等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子， 等效氢中任一氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同 一物质；分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入 一个新的原子或原子团时只能形成一种物质。
可以通过烷烃、芳香烃、醇与卤素单质或卤化氢发生取代反 应制得。
C2H5OH 与 HBr：_C_H__3_C_H__2O__H_＋__H__B_r_―__△―__→__C_2_H__5B_r_＋__H__2_O___
(2)不饱和烃的加成反应 可以通过不饱和烃与卤素单质、卤化氢等发生加成反应制 得。
6．卤代烃在有机合成中的应用 (1)连接烃和烃的衍生物
(2)改变官能团的个数 如 CH3CH2Br醇―Na，―O→△H CH2===CH2―B―r2→CH2BrCH2Br (3)改变官能团的位置
(4)进行官能团的保护 如在氧化 CH2===CHCH2OH 的羟基时，碳碳双键易被氧化， 常采用下列方法保护：
夯基础•小题
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(6) 卤 代 烃
发生消去反应的产物只有一种
() 答案：(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)×
_高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃作业课件新人教版选修
(3)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但苯可以萃取溴
水中的Br2。
()
(4)烷烃与苯都能与卤素发生取代反应,反应条件相
同。 ( )
提示:(1)× 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯仍然属 于不饱和烃。 (2)× 苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键 之间的特殊的键,不存在碳碳双键。 (3)√ 苯分子中不存在碳碳双键,不能与溴发生加成 反应,但可以萃取溴水中的Br2。
_Ⅰ__和__Ⅱ__均__正确
反应
事实
证明Ⅰ或Ⅱ正确
(2)苯不能使溴的四氯 化碳溶液及酸性高锰 酸钾溶液褪色
苯分子中不存在_碳__碳__双__键__, _Ⅰ__不正确,_Ⅱ__正确
(3)苯的邻二氯代物只 有一种
_Ⅰ__不正确,_Ⅱ__正确
事实
证明Ⅰ或Ⅱ正确
(4)苯的核磁共振氢谱 图中只有一个峰
_Ⅰ__和__Ⅱ__均__正确
【解析】选B。溴苯密度大于水,应在下层,A错误;苯含 碳量较高,燃烧时火焰明亮并带有浓烟,B正确;取代反 应的产物是硝基苯,不是烃,是烃的衍生物,C错误;苯分 子中不含碳碳双键,但在催化剂存在的条件下可与H2发 生加成反应,D错误。
4.制备溴苯的实验装置如图,将液溴从恒压滴液漏斗慢 慢滴入盛有苯和铁粉的烧瓶A。反应结束后,对A中的液 体进行后续处理即可获得溴苯。
(1)写出A中制备溴苯的化学反应方程式__________ ________________。 (2)B中盛放的CCl4的作用是________________。 (3)冷凝管的作用是___________________________,冷 凝管中的水应从____________口进入(填“a”或 “b”)。
褪色
橙红色,下
初中化学有机化合物的分类解析
初中化学有机化合物的分类解析有机化合物是由碳、氢和其他元素组成的化合物，是化学中重要的研究对象之一。
根据有机化合物的结构和性质，可以将其分为饱和烃、不饱和烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、酸和酯等几大类。
下面将对这几大类有机化合物进行解析。
一、饱和烃饱和烃是由碳和氢组成，其分子中只有单键，不含有其他官能团。
常见的饱和烃有烷烃、环烷烃和烷基烃。
其中，烷烃是碳原子通过单键相连构成的链状结构，环烷烃则是形成了环状结构，烷基烃则是在饱和碳链上加入官能团。
二、不饱和烃不饱和烃是指分子中含有C=C（双键）或C≡C（三键）的有机化合物。
根据碳原子之间的键的不同，可以将不饱和烃分为烯烃和炔烃。
烯烃是指分子中含有碳碳双键的有机化合物，而炔烃则是分子中含有碳碳三键的有机化合物。
三、芳香烃芳香烃又称为芳族化合物，是由苯环结构组成的有机化合物。
苯环是由6个碳原子和6个氢原子组成的六元环，其中每个碳原子上都有一个氢原子。
芳香烃具有较为特殊的化学性质，常见的芳香烃有苯、甲苯、二甲苯等。
四、卤代烃卤代烃是由卤素原子（如氯、溴等）替代有机化合物中的氢原子而形成的化合物。
根据卤素原子的替代数量，可以将卤代烃分为单卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。
卤代烃在化学反应中往往具有较高的活性和亲电性。
五、醇醇是由羟基（-OH官能团）取代饱和烃或芳香烃而形成的有机化合物。
根据羟基取代的位置和数量，醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇具有较高的极性和溶解性，常用作溶剂和反应的媒介。
六、醚醚是由两个碳原子上分别连接有一个有机基团和一个氧原子的有机化合物。
根据有机基团的不同，醚可以分为对称醚和不对称醚。
醚具有较低的沸点和较好的溶解性，常用作溶剂和反应的媒介。
七、酸酸是含有羧基（-COOH官能团）的有机化合物，根据羧基的取代位置和数量，酸可以分为一元酸、二元酸、三元酸等。
酸在化学反应中常表现出较强的酸性和亲核性。
八、酯酯是由羧酸和醇反应生成的有机化合物，其通式为R-COO-R'。
高中化学竞赛-烃、卤代烃、醇、醚、芳香烃测试题
高中化学竞赛《烃、卤代烃、醇、醚、芳香烃》测试题（试卷满分50分，时间70分钟）1.（10分）写出下列反应的主要有机产物：1-1 ？1-2 ？1-3 ？1-4 ？1-5 ？（过量）1-6 ？1-7 ?1-81-9 ?1-10解：（共10分，每空1分）1-11-21-31-41-51-61-71-81-91-102.（12分）下列化合物中哪些有芳香性？（要求写出每个物种的π电子数）①②③④⑤⑥解：（共12分，每空1分）①π电子数为14，有芳香性②π电子数为14，有芳香性③π电子数为6，有芳香性④π电子数为4，无芳香性⑤π电子数为8，无芳香性⑥π电子数为2，环丙烯存在这样的共振式：，说明这3个碳原子是等同的，每个碳原子提供一个p电子形成环流，无芳香性3.（6.5分）排序题（排序时只填序号）：3-1 将下列化合物的酸性由强到弱排序：①ClCH2CH2OH ②Cl3CCH2OH ③C1CH2CH2CH2OH3-2 将下列碳正离子的稳定性由强到弱排序：①②③3-3 将下列烯烃的稳定性由强到弱排序：①1-丁烯②顺-2-丁烯③反-2-丁烯3-4 将下面的化合物在进行一溴取代反应时，各烷基碳原子上的氢原子的活性进行标记，把最活泼的氢标记为“1”，其余依次排列：3-5 将下列醇与氢溴酸反应的速率由快到慢排序：①叔戊醇②2-丁醇③1-戊醇④甲醇解：（8.5分，每个0.5分）3-1 ②>①>③3-2 ①>②>③3-3 ③>②>①3-43-5 ①>②>④>③4.（6分）解释题。
4-1 带有14C标记的丙烯(14CH2=CHCH3)经自由基溴化反应转化成3-溴丙烯，产物中为什么14CH2=CHCH2Br与CH2=CH14CH2Br并存？4-2 当1-溴丙烷在HMPT([(CH3)2N]3PO)中用乙炔锂处理时，得到1-戊炔，产率为75%，而改用2-溴丙烷，则主要产物为乙炔与丙烯，请给出解释。
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芳香烃1 芳香族化合物及芳香烃的概念2 苯的分子结构特点及物理性质：（1分子式、结构简式（2分子空间构型（3苯分子中C 原子成键特点3 苯的化学性质：（1）苯的溴代实验（2）苯的硝化实验（3）苯的加氢加成反应【问】根据有机物的分类，我们知道有机物中有一类物质称为芳香族化合物，最初发现的这类物质绝大部分都是具有香味的，它们是从各种天然的香树脂、香精油中提取出来的。
目前，已知的很多芳香族化合物其实并不具有芳香气味，所以，“芳香族化合物”这一名称已经失去了原先的意义，只是一直沿用至今，那么现在我们所定义的芳香族化合物是一类怎样的物质呢？它们在结构上有什么共同的特点呢？ 芳香族化合物——分子结构中含有苯环的有机物。
【问】什么是烃类物质？只含有C 、H 元素的一类有机物。
把这两类物质合并起来，取个交集，就是我们今天要研究的一类有机物——芳香烃。
芳香烃——芳香族碳氢化合物，简称芳香烃或芳烃。
一 苯的结构与性质1 苯的结构（1）分子式：C 6H 6（2）结构式：【交流与讨论】那么苯分子的结构是怎样的呢？① 苯的1H 核磁共振谱图（教材P48）苯分子中6个H 所处的化学环境完全相同苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程，1866年，德国化学家凯库勒提出苯环结构，称为凯库勒式：那么凯库勒式能完全真实的反应苯分子的结构吗？ 根据以下信息，谈谈你对苯分子结构的认识？② 苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种和 是同一种物质 ③ 苯不能使溴水腿色，不能使酸性高锰酸钾溶液腿色④ 碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。
苯在镍等催化下可与氢气发生加成反应生成环己烷，所放出的热量比环己二烯与氢气加成生成环己烷的还要少。
说明苯环中并不存在单双键交替的结构，因此凯库勒式不能全面的反应苯的结构，只是习惯上沿用至今。
【过渡】那么苯分子的结构到底是怎样的？拓展视野：苯环中的碳原子都是采用的sp 2杂化，碳原子之间形成σ（sp 2－sp 2）键，六个C 原子的p 轨ClCl ClCl道重叠形成一个大π键。
苯分子中碳碳键的键长都是一样长的（1.4×10-10m ），这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之间的特殊共价建，所以苯的结构可以表示为：或（3）分子空间构型平面正六边形，12个原子共平面。
2 苯的性质（1）物理性质苯是一种没有颜色，有特殊气味的液体，有毒。
密度比水小，与水不互溶。
3 苯的化学性质1苯的溴代反应原理： ＋ Br 2 ＋ HBr装置：现象：1 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止 2 反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯）3 锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO 3溶液，出现浅黄色沉淀4 向三颈烧瓶中加入NaOH 溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3）注意：1 直型冷凝管的作用——使苯和溴苯冷凝回流，导气（HBr 和少量溴蒸气能通过）。
2 锥形瓶的作用——吸收HBr ，所以加入AgNO 3溶液，出现浅黄色沉淀（AgBr ）3 锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下——防止倒吸4 碱石灰的作用——吸收HBr 、溴蒸气、水蒸汽。
5 纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色——溴苯中溶解的溴单质6 NaOH 溶液的作用——除去溴苯中的溴，然后过滤、再用分液漏斗分离，可制得较为纯净的溴苯7 最后产生的红褐色沉淀是什么——Fe(OH)3沉淀，反应中真正起催化作用的是FeBr 32苯的硝化反应：原理： ＋ HO －NO 2 ＋ H 2OFeBr 3Br浓硫酸 水浴50～60℃ NO 2装置：现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）注意：1 硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味2 长导管的作用——冷凝回流3 为什么要水浴加热——（1）让反应体系受热均匀；（2）便于控制温度，防止生成副产物（因为加热到100～110℃时就会有间二硝基苯生成；4 温度计如何放置——温度计水银球应伸入水浴中，以测定水浴的温度。
3 苯的加成反应在催化剂镍的作用下，苯与H2能在180～250℃、压强为18MPa的条件下发生加成反应＋3H24总结苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊共价键，所以苯的化学性质，几乎也是介于饱和烃和不饱和烃之间。
总的来说化学性质比较稳定、是易取代、难加成。
二芳香烃的来源与应用1 来源：（1）煤煤焦油芳香烃煤的综合利用干馏气化液化原理使煤隔绝空气加强热，使其分解的过程把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程把煤转化为液体燃料的过程原料煤煤煤产品焦炭、煤焦油、焦炉气氢气、一氧化碳液体燃料（甲醇、汽油等）在芳香烃中，作为基本有机原料应用的最多的是苯、乙苯和对二甲苯2 苯的同系物（1）概念苯的同系物只有一个苯环，它们可以看成是由苯环上的H被烷烃基代替而得到的。
例如：对二甲苯甲苯乙苯（2）性质A 氧化反应实验：甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液腿色Ni高温、高压干馏分馏CCH2CCHCH乙苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液腿色结论：苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化解释：苯的同系物中，如果与苯环直接连接的碳原子上连有H原子，该苯的同系物就能使酸性KMnO4溶液腿色，与苯环相连的烷烃基通常回被氧化为羧基B 取代反应＋3HNO3＋3H2OTNT（三硝基甲苯）TNT是一种不溶于水的淡黄色针状晶体，烈性炸药。
（3）乙苯的制备＋CH2＝CH2以前采用无水AlCl3＋浓盐酸做催化剂，污染较大而且成本较高。
现在采用分子筛固体酸作催化剂，这种催化剂无毒无腐蚀且可完全再生。
3 多环芳烃【经典例题】【例1】苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是( )①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④思路解析：若苯分子中存在单双键交替结构，则C—C与C==C的键长必然不同，和的性质必然不同，应互为同分异构体，且C==C的特征反应是使溴水和KMnO4酸性溶液褪色，全面考虑，故应选C。
答案：C【例2】可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是( )A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油C－H氧化C－OHOCH3浓H2SO4100℃NO2CH3NO2O2N催化剂△CH2CH3蒽萘联苯联苯CH2思路解析：考查几种物质的相互溶解性，A、B、D三个选项中两种物质互溶，只有C中水和硝基苯不互溶。
答案：C【例3】实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液润洗⑤水洗正确的操作顺序是( )A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③思路解析：首先要了解溴苯的制取，在生成溴苯的同时，有溴化氢生成，得到的粗溴苯中会含有杂质。
而后就应该考虑操作的顺序问题。
先用水洗可以除去水溶性杂质，如溴化氢、少量的溴；然后用10%NaOH溶液洗，可把溴转变为水溶性的次溴酸钠除去；然后再用水洗一次，把残存的NaOH洗去；接着用干燥剂除水；最后蒸馏得到纯溴苯。
答案：B【例4】某苯的同系物的分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3，两个—CH2—和一个，则该分子由碳键异构所形成的同分异构体有_____________种，其结构简式为_____________。
解析：该分子是由一个苯环和一个—C5H11组成的，分析C5H11的碳链异构即可。
将两个—CH2—、一个联在一起得两种结构：①CH2CH2—②—CH2CH2—。
然后用两个—CH3联在①②上得四种—C5H11，最后用苯环饱和剩的价键即可。
答案：4【例5】黄曲霉素是污染粮食的真菌霉素。
人类的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性。
跟lmol该化合物起反应的H2或NaOH的最大量分别是（）A．6mol，2mol B．7mol，2mol C．6mol，1mol D．7mol，1mol【例6】A、B两种烃的最简式相同，7.8gA完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中，得到沉淀60g。
A不能使酸性KM n O4溶液褪色，也不与溴水反应，B能使这两种溶液褪色。
0.5mol B完全燃烧生成22.4LCO2(标准状况)，在相同状况下，A与B蒸气的密度比为3:1.写出这两种烃的结构简式。
A：B：CH≡CH解析：首先由B可以使溴水及高锰酸钾溶液褪色，即可以判断B为烯烃或者是炔烃。
因为：0.5mol B完全燃烧生成22.4LCO2(标准状况)所以：B中含有2个碳原子。
再由A、B的组件式相同，且A与B蒸气的密度比为3:1，故A分子中含有6个碳原子。
由：A（C6H x）～6CO2～6CaCO3（72+x）g 600g7.8g 60g（72+x）/ 7.8 = 600/ 60 解之可得：x=6则：A为C6H6，B为C2H2【基础练习】1.能用高锰酸钾酸性溶液鉴别而不能用溴水鉴别的是（）A.甲烷和乙烯B.乙烯和乙炔C.苯和邻二甲苯D.浓盐酸和浓硝酸解析：乙烯、乙炔都能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲烷、苯、浓盐酸、浓硝酸都不能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色，故A、B、D不符合题意。
邻二甲苯可使高锰酸钾酸性溶液褪色，而不能使溴水褪色。
答案：C2.下列分子中，所有原子不可能．．．共处在同一平面上的是（）A.C2H2B.CS2C.NH3D.C6H6解析：A、B中的C2H2和CS2分子空间构形为直线形，所有原子均处于同一直线上；C中的NH3分子呈三角锥形结构；D中的C6H6原子是平面正六边形，C项符合题意。
、3.侧链上含3个碳原子的甲苯的同系物共有（）A.1种B.3种C.6种D.8种解析：甲苯的同系物也就是苯的同系物，侧链必须饱和。
含三个碳原子的侧链有三种情况：一是全为甲基，二是全为丙基，再就是含有一个甲基和一个乙基。
符合以上条件的都是甲苯的同系物。
答案：D 4.某人坐在空调车内跟在一辆卡车后面，观察到这辆卡车在起动、刹车时排出黑烟。
由此可推断这辆卡车所用的燃料是（）A.酒精B.汽油C.柴油D.液化石油气解析：按一般常识，汽车所用的燃料为汽油或柴油，且酒精、液化石油气燃烧一般不会产生黑烟，所以答案应在B、C中选择。
汽油的主要成分为C5—C11的烷烃，柴油的主要成分为C15—C18的烷烃，柴油分子中的碳原子数目多于汽油分子中的碳原子数。
碳原子数越多的烷烃，其中碳的质量分数越大，燃烧时多发生不完全燃烧，易生成炭而产生黑烟。