湖南大学有机化学期末考试试题及答案
大学有机化学考试试题及答案 (10)
湖南城市学院学年第学期给排水科学与工程专业年级期末/补考/重修课程有机化学考核试题参考答案及评分细则考核方式:考试考试时量：120分钟试卷序号：J一、写出下列化合物的名称或结构（每小题2分，共16分）1.4-丙基-5-异丙基辛烷2. HOCH2CH2OH3. (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯4.5. 4-甲基-2-戊醇6. 2-甲基-1-苯基丙烯7. 2-甲基-3-乙炔基-1,4-戊二烯8.二、选择填空（在每小题的备选答案中，只有一个答案是正确的，请把正确答案的题号填入题干的括号内。
多选不给分。
每题2分，共10分）1. ④2. ④3. ②4. ③5. ④三、写出下列反应的主要产物（每空2分，共32分）1.2. 3. CH3CHCH3Cl4. CH3CH=CHCOOH5. OCH3NO26、Br7. 8.COOH3)39. CH3CH2COCH3CH3CH2COOHCHI3 10. MgBr CH2CH2CH311.CH3COCH3CH3CHO四、用化学方法鉴别下列各组化合物（每小题6分，共12分）1.2.五、根据下列各题提供的信息，推断结构（每小题6分，共12分）1.OH OHOHA B C(2分/个)2.A B COH OH O(2分/个)六、简答题。
（每小题6分，共18分）1.2. 酚解离生成的芳氧基负离子, 负电荷分散程度大, 结构稳定（1.5分），而醇解离生成为烷氧基负离子, 不能很好地分散（1.5分）。
酚的苯环上连有强吸电子基团使酸性增强（1.5分），连有供电子基团使酸性减弱（1.5分）。
3.。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
湖南大学_有机化学及实验试题5章
5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。
5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应？5.4 说明温度对消除反应有何影响？5.5 卤代芳烃在结构上有何特点？5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？解答5.1 答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX（2）烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X（3）孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X5.2 答：（略）5.3 答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。
5.4 答：增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。
5.6 答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答：（略）习题5.15.1命名下列化合物。
CH2ClCH2CH2CH2Br CF2CF2Cl Cl(1)(3)(2) (4)CH2CCHCH CHCH2IClCH3CH3CHBrCHCHCH3CH2CH3CH3BrCH3BrCl(5) (7) (8)(6)5.25.2写出下列化合物的构造式。
（1）烯丙基溴（2）苄氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）偏二氟乙浠（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷(环戊基溴) （8）1-苯基-2-氯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-。
有机化学习题及答案(湖南大学版)之欧阳道创编
1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) (8)(9)(10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。
（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.312345）团。
1.4（a b c d(f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。
预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？ⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。
(1)(2)(3)(4)(5) (6)1.7 将下列化合物按酸性强弱排列成序习题解析1.1 答：（1）6-甲基-4,5-辛二醇（2）3-甲基-5氯-4-壬醇（3）3-甲基-5丙基-4-壬醇（4）4-甲基-3-乙基-已醛（5）2,4-二甲苯甲酸（6）2-甲基-4-氨基苯甲酸（7）2-氨基-4-硝基苯甲酸（8）4-硝基苯甲酸（9）3-甲基苯甲酸（10）环已胺（11）2-环已烯甲酸（12）4-甲基环已胺（13）4-甲基-4-丙基-2-氯苯磺酸（14）3-甲基-4-丙基-3-辛烯1.2 答：1.3 答：1.4 答：1.5 答：(CH3)3N的溶解度最小，原因：N原子上三个甲基的位阻效应使与H2O分子的氢键不易形成，而引起溶解度减小。
大学有机化学考试题及答案
大学有机化学考试题及答案1. 下列有机化合物不具有不对称碳原子的是：A. 2-戊酮B. 甲基异丁基酮C. 仲戊酸乙酯D. 2,4-戊二酮答案：D2. A、B两种有机物在常温下发生加成反应，得到产物C，并且反应放热，则有：A. C的分子量比A、B的分子量大B. C不可能是甲烷C. A、B中必定有至少一个分子含有双键D. A、B中必定有至少一个分子含有三键答案：C3. 下列有机化合物的化学式用分子式表示正确的是：A. 甲烷B. 乙炔C. 丙烯酸D. 乙烯醚答案：A4. 在以下的衍生物中，不同的C是反式的是：A. 顺-1,2-二氯乙烷B. 反-1,2-二氯乙烷C. 1,2-丙醇D. 1,2-苯二酚答案：B5. 下列化合物中，最稳定的共轭多烯为：A. CH2=CH-CH=CH2B. C6H5-CH=CH-C6H5C. CH2=CH-C≡C-CH=CH2D. CH2=CH-C≡C-C≡CH答案：D6. 代谢物葡萄糖酸钙可由以下那种物质制得：A. 钙硫磺B. 许多有机物反应制得C. 硝酸钙D. 磷酸钙答案：B7. 下列化合物中，不是异构体的是：A. 正己烷和异己烷B. 左旋葡萄糖和右旋果糖C. 乙醇和乙醛D. 甲酰胺和乙酰胺答案：C8. 棕色刚果是常用于生物碱等物质分级的染色剂，化学式为C32H22N6O6S2，其中苯环数量为：A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个答案：C9. 能通过皂化反应制备肥皂的物质是：A. 香蕉油B. 矿物油C. 酒精D. 餐馆的废油答案：D10. 在以下有机物中，不属于脂肪酸的是：A. 醋酸B. 油酸C. 亚麻酸D. 甘油答案：D。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OO OOO7. CH 2ClCl8.3+H 2OOH －SN 1历程+9.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg CH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7. 8.对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1. 2.3. 4. 5. 6. 7. 8.3+H 2O－SN 1历程+9.10. 11. 12.三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）CH = C H 2HBrMgC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.推断结构。
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
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湖南大学有机化学期末考试试题A
二、选择题（每小题2分，共20分）
1、SP2杂化轨道的几何形状为（）
A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（)
A．自由基取代反应B．亲电取代
C．亲核取代D．亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（)
六、推断题（14分)
1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B（C5H9Br)。
将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C（C5H8），化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A的构造式及各步反应。
2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦(Tollen)试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B（C9H12O2）.A及B均能起卤仿反应。
A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C（C9H12O），C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D（C10H14O)。
D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸.推测A、B、C、D的结构式。
答案
一、命名（共10分）
1、Z –3—甲基—4—乙基—3—庚烯
2、7，7—二甲基双环[2，2,1]—2—庚烯
3、Z-12—羟基-9-十八碳烯酸
4、N，N—二甲基甲酰胺
5、N—乙基-N—丙基苯胺
二、选择题（共20分）
1、B
2、A
3、C
4、B
5、D
6、C
7、B
8、A
9、C 10、B
三、完成下列反应,写出主要产物（每空2分，共20分）
湖南大学有机化学期末考试试题B
六、推荐题（16分）
1、某光学活性化合物A(C12H16O）红外光谱图中在3000—3500cm—1有一个强吸收峰，在1580和1500cm—1处分别有中等强度的吸收峰，该化合物不与2，4一二硝基苯肼反应，但用I2/NaOH处理，A被氧化，发生碘仿反应.A经臭氧化反应还原水解得到B(C9H10）和C（C3H6O2）。
B、C和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀，但用Tollens试剂处理只有C呈正结果。
B经硝化（HNO3/H2SO4）可得到两个一硝化合物D和E。
但实际上却只得到D。
将C和Tollens试剂反应的产物酸化后加热，得到F（C6H8O4)。
该化合物的红外光谱图中在3100cm-1以上不出现吸收峰。
试写出A、B、C、D、E、F的化学结构式。
2、化合物A（C7H15N），用碘甲烷处理得水溶性盐B（C8H18IN），将B悬浮在氢氧化银水溶液加热,得化合物C（C8H17N）.用碘甲烷处理C，然后与氢氧化银悬浮液共热，得三甲胺和化合物D（C6H10）.D能吸收2摩尔的氢气，得化合物E(C6H14)，E的核磁共振氢谱有一组7重峰和一组2重峰,它们的面积比为1：6。
试推导出A、B、C、D和E的结构。
一、选择题（每小题2分，共20分）
1．B 2．D 3．A 4．B 5．D
6．A 7．C 8．B 9．C 10．A
二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分,共10分）
1．(2Z，4Z)—3，4-二甲基-2，4-庚二烯
2．7，7—二甲基双环[2，2。
1］—2-庚烯
3．氯化三甲基（4-甲基）苯铵
4．N，N—二甲基甲酰胺
5．(R)—2—溴丙醛
三、完成下列反应,写出主要产物(第空2分,共20分）。