IATF16949事态升级管理程序

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IATF16949问题解决程序

IATF16949问题解决程序

IATF16949问题解决程序背景IATF标准是指汽车行业质量管理体系的国际认证标准。

在实施IATF标准过程中,可能会遇到各种问题和挑战,因此需要建立一个有效的问题解决程序来应对。

目的本文档旨在为组织提供一套清晰的指南,以便在发现和处理与IATF标准相关的问题时能够迅速而有效地解决。

问题解决程序1. 问题识别任何与IATF标准相关的问题都应该被及时识别和记录。

问题可以通过内部审核、外部审核、内部投诉、客户反馈等方式被发现。

2. 问题评估一旦问题被识别,应进行详细的评估,确定问题的性质、严重程度和影响范围。

这可以通过收集和分析相关数据、文件和证据来完成。

3. 问题分析在问题评估的基础上,应进行问题分析,找出问题的根本原因。

可以使用质量工具如因果分析、5W1H分析、鱼骨图等来辅助分析过程。

4. 制定解决方案一旦问题的根本原因被确定,需要制定一个解决方案来根除问题。

解决方案应该是可行的、可持续的,并符合相关的法规和标准要求。

5. 实施解决方案制定解决方案后,应进行合理的计划和资源安排,确保解决方案的有效实施。

这可能涉及到培训、流程改进、设备维修等方面的工作。

6. 跟踪和评估解决方案的实施后,应对其效果进行跟踪和评估。

可以通过监测相关指标、进行再次审核或抽样检验等方式来确定解决方案的有效性。

7. 文件记录在整个问题解决过程中,应保留相关的文件和记录,包括问题识别、评估、分析、解决方案、实施、跟踪和评估的记录等。

这些文件和记录应按要求进行存档并可供查阅。

总结通过建立和执行这样一套问题解决程序,组织可以更好地应对与IATF16949标准相关的问题,提高质量管理体系的有效性和客户满意度。

这也有助于组织持续改进,达到符合标准要求的质量管理水平。

2018最新IATF16949二级程序文件-QD8.1.3-2016事态升级控制规范

2018最新IATF16949二级程序文件-QD8.1.3-2016事态升级控制规范

1.目的
定义并明确在公司产品过程设计开发、来料检查、生产中及售后的事态升级要求与执行
程序。

2.范围
适用于本公司设计开发、来料检查、生产和售后整个过程事态升级问题的处理.
当项目执行过程中发生下列情况时,项目组长应及时提升管理等级:
1.设计开发事态:未遵守预定的项目开发时间期限、未实施决定性措施、质量能力、绩效得不到保障、看不到进步或未遵守承诺、项目流程中出现的偏差在目前的责任层上无法解决、重大工程变更、开发产品不合格、其他有影响质量的重大事项。

2.来料检查过程不合格事态
3.生产过程不合格事态
4.入库过程不合格事态
5.产品售后过程不合格事态
3.定义:
事态升级:按公司文件要求执行过程中,有超出文件要求且重复发生2次以上的事情需
要做出升级处理。

根据事情的轻重程度分为0级,1级,2级与3级,其中0级是按文件正
常的要求,3级是事态最严重的分级。

1级:专题质量会谈,项目组长邀请各部门主要领导人员参加
2级:总经理或总工程师参与,特别是在1级没有达到期望效果,则升入本级3级:客户支持参与,以上级别未达目标,应邀请顾客到现场进行深入指导,举行双方
高层次会谈
4. 职责
4.1 品管部:负责制定产品来料,过程生产与售后控制的事态升级要求与执行程序。

4.2 技术部:负责定义产品过程设计开发过程的事态升级要求与执行程序。

4.3 其他部门:负责协助事态升级程序的执行与问题的处理。

5. 作业内容
5.1设计开发事态升级要求及程序。

IATF 16949 安全管理程序

IATF 16949 安全管理程序

IATF 16949 安全管理程序根据IATF 国际汽车质量管理体系标准要求,安全管理程序对于确保汽车生产过程中的安全至关重要。

本文档旨在介绍IATF 安全管理程序的核心要点和相关实施细节。

安全管理程序的目的安全管理程序的目的是确保汽车制造过程中的员工安全和环境安全。

通过建立合理的安全措施和监控机制,有效减少事故和伤害,提高工作场所的整体安全水平。

安全管理程序的内容1. 安全目标和指标:制定明确的安全目标和指标,包括事故率、伤害率等,以便评估和改进安全绩效。

2. 安全培训和教育:对所有员工进行适当的安全培训和教育,确保他们了解并遵守相关安全规章制度。

3. 风险评估和控制措施:针对工作流程和设备,进行风险评估,并采取相应的控制措施,如隔离设备、标识危险区域等。

4. 事故报告和调查:建立完善的事故报告和调查机制,对事故进行及时记录和分析,并采取措施避免再次发生。

5. 紧急应急计划:制定紧急应急计划,明确员工在紧急情况下的应对措施和逃生路线。

6. 安全巡视和审核:定期进行安全巡视和审核,确保安全措施的有效性和合规性。

实施细节1. 确定责任人:明确安全管理的责任人,并给予他们相应的职责和权限。

2. 文件和记录:建立相关的文件和记录,包括安全培训记录、事故报告等,以便进行监控和改进。

3. 持续改进:通过定期的安全绩效评估和持续改进活动,提高安全管理水平和效果。

4. 公开沟通:与员工和相关方面保持沟通,共享安全管理的信息和经验。

以上是IATF 16949安全管理程序的核心要点和相关实施细节。

通过严格执行这些要求,可以有效提升汽车生产过程中的安全性,减少事故和损害的发生,确保员工的安全和健康。

IATF16949制程管理程序(包含流程图)

IATF16949制程管理程序(包含流程图)
g.对生产中加工的物料发现不合格时,需向责任部门提出《物料异常报告》交品质部确认后,交责任部门改善处理。如生产过程中发现原材料不良时,则需向品质部IQC开立《物料异常报告》,通知品质部进行确认处理,品质部依据《产品检验与放行程序》执行。
h.各工序生产完后的产品,需通知品质部当班IPQC进行检验确认,检验合格后方可流入下一工序加工;各工序在领取半成品之前,需对半成品的状态进行确认,确认为合格品后方可进行加工。
7.0相关文件
7.1《客户要求管理程序》
7.2《产品检验与放行管理程序》
7.3《产品标示及可追溯程序》
7.4《产品防护管理程序》
7.5《生产设备管理程序》
7.6《不合格输出管理程序》
7.7《采购管理程序》
7.8《设备保养规范》
7.9《应急计划程序 》
8.0流程图
b.各岗位工序作业人员须严格按照生产《标准作业指导书》、《产品检验与放行程序》的要求进行生产和自检作业,机台调试完毕后,需将生产前的(5PCS)产品交品质部进行首件确认,在首件确认之前不得开机,首件确认合格后,方可正式生产,生产的状况记录在《生产日报表》上。
c.生产过程中,作业员需对机台生产的产品进行自检处理,当班组长、技术员须不断巡视各机台的作业情况及时纠正各类不符合作业规定的作业,并进行适时指导。
5.1.2生产部依据《工程单》作出实际生产计划、安排生产。确认物料、辅助材料工装夹具是否齐备,如库存不足时,应及时向采购部提出申请,填写《申请采购单》,物料购根据《采购管理程序》进行作业。
5.1.3生产部应对工程图纸设计合理性进行确认,如对其设定的工艺或标准产生质疑,或自身工艺无法满足时,需马上向工程部提出工程变更申请,经工程确认后进行变更,确保生产的及时进行。

IATF16949试验室管理过程程序文件

IATF16949试验室管理过程程序文件

IATF16949试验室管理过程程序文件试验室管理手册试验室管理手册是试验室组织和管理的核心文件,它应包括以下内容:1.引言:介绍试验室的背景、范围和目的。

2.质量政策:明确试验室的质量方针和目标,包括对质量的承诺和不断改进的承诺。

4.组织结构:介绍试验室的组织结构,包括组织图和职责分工。

5.资源管理:涉及试验室的设备、设施、人员和培训等资源管理。

6.测量和分析:描述试验室的测量和分析方法,包括校准和验证等方面。

7.文件控制:对试验室文件的版本控制、分发、更新和废止等进行管理。

9.紧急情况:应对试验室的紧急情况和突发事件的应急措施。

10.管理评审:安排定期的管理评审,评估试验室的质量管理体系及其效果。

标准操作程序(SOP)标准操作程序是试验室工作的具体规程,它应详细描述试验室各种测试项目和过程的操作步骤和要求。

每个SOP都应包括以下内容:1.目的:清楚地表述此操作程序的目的和适用范围。

2.定义:列出使用的术语和定义,确保操作的一致性。

3.设备和工具:列出用于操作的特殊设备、工具和测量仪器,并规定其校准要求。

4.程序:具体阐述测试项目的操作步骤和要求,包括样品准备、测试方法、数据记录等。

5.安全和环境:提供安全和环境保护方面的要求和注意事项。

6.质量控制:描述质量控制要求,包括校准、验证和质量检查等方面。

7.纪录和报告:规定对测试结果的记录和报告要求,包括数据记录表和报告模板。

工作指导书(WIs)工作指导书是对具体工作任务的操作指导,它比SOP更加具体和细化。

每个工作指导书都应包括以下内容:1.任务描述:清楚地描述要执行的工作任务的目的和要求。

2.工作步骤:具体阐述工作任务的操作步骤和方法,包括样品准备、测试方法和数据记录等。

3.质量控制:描述质量控制要求,包括校准、验证和质量检查等方面。

4.安全和环境:提供安全和环境保护方面的要求和注意事项。

5.纪录和报告:规定对工作结果的记录和报告要求,包括数据记录表和报告模板。

事态升级控制程序_新

事态升级控制程序_新

1 目的
规定并明确在公司产品制造过程设计开发、生产中及产品交付后的事态升级要求与执行程序。

2范围
适用于公司产品制造过程的设计开发、生产和售后整个过程以下事态升级问题的处理:
●设计开发有关事项
●顾客反馈/顾客投诉
●不合格品处理(含制程、终检等过程发现的不合格品)
●供应商质量问题
●产品安全性有关事项
3定义:
事态升级:是指在产品实现过程、产品交付过程等任何一个阶段所发生的影响顾客新品开发进度和质量保证、影响产品正常交付的一切不良事件,都可称为升级管理事件,或作为事态升级管理,这是一种为了解决正常管理工作流程中出现异常情况的特定要求的管理方法,其最终管理目的是避免和防止工作失误的不良影响扩大或导致特定工作的中断
4 职责
4.1 质保部:负责制定产品来料,生产过程与售后控制的事态升级要求与执行程序。

4.2 技术部:负责定义产品过程设计开发过程的事态升级要求与执行程序。

4.3 其他部门:负责协助事态升级程序的执行与问题的处理。

5 流程
5.2 设计开发项目管理事态升级流程
5.2顾客反馈/顾客投诉事态升级流程
5.3不合格品处理事态升级流程(含制程、终检等过程发现的不合格品)
5.4供应商质量问题事态升级流程
5.5环境、安全事故及其它问题
6相关文件
●不合格品控制程序●应急计划管理程序●管理评审程序
7记录表单
8 版本历史
发行对象:
总经理、副总经理、人力资源部、技术部、质量部、生产部、销售部、采购部、设备部、财务部
编制审核批准
日期日期日期。

IATF16949质量程序

IATF16949质量程序

IATF16949质量程序1. 简介本文档旨在介绍IATF质量程序,包括其定义、重要性以及实施步骤。

2. 定义IATF是一种国际标准,适用于汽车行业的质量管理体系。

它帮助组织建立和维护质量管理体系,以确保产品和服务符合客户需求,并持续改善业务绩效。

3. 重要性实施IATF质量程序具有以下重要性:- 提高产品质量:通过严格的质量控制和持续改进,可提高产品质量和可靠性,符合客户期望。

- 降低成本:通过减少缺陷和废品,减少成本和资源浪费。

- 增强组织竞争力:获得IATF认证可增强组织在汽车行业的竞争能力,提升信誉度。

4. 实施步骤以下是实施IATF质量程序的常见步骤:1. 确定质量目标:明确组织的质量目标和战略,确保与IATF 标准相一致。

2. 制定质量手册:编写详细的质量手册,包括政策、程序、指导和流程,以指导组织的质量管理活动。

3. 建立质量管理体系:建立适应IATF要求的质量管理体系,包括质量控制和质量改进活动。

4. 有效记录和文档控制:确保适当记录和文档控制,以便审计和证明合规性。

5. 培训和意识提升:培训员工以理解和遵守质量政策和程序,并提高质量意识。

6. 进行内部审核:定期进行内部审核,评估质量管理体系的有效性和合规性。

7. 进行认证审核:申请独立第三方进行认证审核,以确认组织符合IATF标准要求。

8. 持续改进:根据内部和外部反馈,持续改进质量管理体系,实现组织的目标和客户满意度。

5. 结论通过实施IATF16949质量程序,组织可以提高质量、降低成本,并增强在汽车行业的竞争力。

建立和维护适应标准要求的质量管理体系对于改善业务绩效和满足客户需求至关重要。

IATF16949实验室管理程序

IATF16949实验室管理程序

文件制修订记录1.目的;对要求做的试验项目、实验设施、实验室业务范围进行有效管理,正确、迅速有效地了解产品、原材料所具有的内在性能的过程要求,以验证产品、原材料是否满足顾客和公司规定的要求。

2.范围;本程序适用于理化中心实验室、计量校准实验室、汽车产品实验室对本公司产品、原材料的相关功能、性能实验活动。

3.定义;试验:指通过提供给项目一系列条件或运行措施,对项目一个或多个特性的功能性检查。

即:指对样品(包括材料和产品)的特性进行的实验或测试。

实验室:指进行原材料的化学分析、机械性能、金相及非金属原材料的各种性能的试验、产品的各种功能和性能试验和试验确认在内的检验、试验和校准的设施。

实验室业务范围:实验室规定的和具体的试验,评价和校准;用以进行上述试验的设备;进行上述试验活动所用的方法和标准。

(汽车产品实验室仅做原始数据)原始数据:指在进行试验时实验人员通过技术或分析收集或记录所获取的试验数据。

通常不对这些数据进行某种方式的编辑和处理,而是常常记录在原始记录本中。

它不同于试验报告中的结果,因为报告中的结果通常对原始数据进行了编辑、换算和/或其它的处理以便分析和说明。

实验报告:指实验人员在实验结束时,对原始记录的数据进行处理,按照标准的格式定义的符合性结论。

认可的实验室:指经某一国家承认的认可机构通过一定程序认可批准的实验室。

4.职责:4.1主要负责人职责:实验室主要负责人应熟悉并保证贯彻国际、国内颁布的有关质量、标准、计量等方面的政策、法规和法令。

保证实验室设备仪器配备、人员素质、各试验室环境条件等能胜任各项检测任务。

对实验室检测的公正性、独立性、科学性负有全面的责任。

负责编制实验室的中长远计划、年度计划、年度工作总结及配合财务部门进行年度财务预算。

负责签发实验室重要文件,审阅实验规范、操作规程等内部文件,代表实验室向上级部门汇报工作。

负责按相关质量体系的管理评审和内部质量审核。

对实验室内部的劳动保护及人员安全负责。

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事态升级管理程序
(IATF16949-2016)
1.0目的
规范事态升级的操作流程,有效控制使事态不再升级,更好的为顾客服务;2.0范围
本程序适用于技质部经立项项目进行有效跟踪;
3.0定义
无;
4.0权责
4.1各部门项目小组成员负责事态的识别、分析、提出和执行,并对实施的结果负责;
4.2项目经理负责事态升级的控制及对策,并随时向总经理汇报事态的变化;
4.3总经理负责事态升级的决策,确认并监督实施过程;
5.0作业流程或说明:见附件
6.0参考文件:
6.1质量记录管理程序
6.2文件控制管理程序
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