生化反应曲线简介共34页文档
反应曲线
C阶段（加入样本）
在加入样本的一瞬间，根据所选择的波长和样本本身 的颜色，可能会导致这一点吸光度的上升或下降。如 果我们在反应曲线或者反应数据中可以清楚的观察到 这一点的吸光度变化，我们就可以确认样本是加进反 应杯中了。同时比较重复性测试的几个相同测试的反 应曲线变化值，我们就可以大致确认样本的加入量是 否一致。 出现吸光度不一致的问题可能原因：样本针甩样、样 本针液面检测故障、液路泄漏、搅拌杆不搅拌、搅拌 杆位置太高、样本注射器位置不固定导致的。
F阶段（续）
反应曲线波动：稳定状态的反应曲线的波动应该不会大 于20，由于不同的试剂配方和反应的不尽相同，很难给 出一个确定的值来界定波动的范围。但是一般测试的波 动如果大于100，就很有可能会有问题。例如搅拌杆打杯、 气泡等等。 由于各个测试的反应度不同，吸光度的波动对测试的影 响就不尽相同。比如搅拌杆打杯引起的吸光度波动一般 在50到300之间，对于白蛋白（反应度为10000以上）就 影响很小，但是对总胆和直胆的影响就很大（反应度300 左右） 。
4、各阶段具体描述
A B C D E F
阶段－加入试剂 阶段－试剂1加热 阶段－加入样本 阶段－试剂1和样本混合 阶段－加入试剂2 阶段－反应开始到结束
A阶段（加入试剂1）
测试周期为0的一点为杯空白（BS-300是用杯 空白来校零的，反应曲线上所有的吸光度都是 实际的吸光度减去杯空白的吸光度），在第1 个测试周期，试剂1加入反应杯中，这一点的 吸光度应该为试剂1的试剂空白。对不同的试 剂，A点的吸光度会有不同，我们要认真阅读 试剂说明书。
B阶段（试剂1升温）
试剂一在升温的过程中吸光度应该是没有什么变化的，其中某些试 剂在此过程中吸光度会缓慢上升共计200（0.02A）左右也是有的， 但是连续的两个检测周期吸光度的波动范围正常的是20以内。如果 远远超过这个限制，比如100以上，我们要考虑： 反应杯中有干扰因素：常见的是气泡或杯子不干净。这种波动也局 限于个别杯子中，其他大部分杯子会是好的。 光电采集时间和光路配合不好：常见的是光电采集位置参数变化或 反应盘转动不稳定。这种波动对于某个波长会在所有的杯子中出现， 而且波动的程度也相对较大。 光路本身不稳定：常见原因是光源灯老化。光源灯使用2000小时以 上便无法再保证性能。可以通过更换光源灯进行确认。
化学反应中的反应速率曲线
化学反应中的反应速率曲线反应速率是指化学反应中的物质转化速度。
在化学反应中，物质的浓度和时间之间的关系可以通过反应速率曲线来表示。
本文将探讨化学反应中的反应速率曲线，并介绍其中的几种常见类型。
一、反应速率曲线的基本特征在化学反应中，反应速率通常随着时间的推移而变化。
反应速率曲线可以分为以下几个阶段：1. 起始阶段：在反应开始时，反应物的浓度较高，反应速率较快。
此时曲线呈现较陡的上升趋势。
2. 平稳阶段：当反应物逐渐转化为产物时，反应速率逐渐减慢。
此时曲线呈现较为平缓的水平趋势。
3. 过渡阶段：在平稳阶段之后，由于反应物浓度的减少，反应速率逐渐下降。
此时曲线呈现下降趋势。
4. 终点阶段：当反应物完全转化为产物时，反应速率达到零，曲线趋于水平。
二、常见的反应速率曲线类型1. 线性速率曲线：在一些简单的反应中，反应速率与时间成正比。
这种反应速率曲线呈直线趋势，且斜率恒定。
2. 反曲线速率曲线：在一些复杂的反应中，反应速率会在一段时间内先增后减。
这种反应速率曲线呈现先上升后下降的反曲线趋势。
3. 双峰速率曲线：在一些特殊的反应中，反应速率会在一段时间内出现两个峰值。
这种反应速率曲线呈现双峰趋势，表示反应中存在两个速率较高的阶段。
4. 非线性速率曲线：在一些复杂的反应中，反应速率与时间的关系较为复杂。
这种反应速率曲线呈现曲线趋势，不能通过简单的数学公式来描述。
三、反应速率曲线的影响因素反应速率曲线的形状受多种因素的影响，包括温度、浓度、催化剂等。
1. 温度：温度的升高可以加快反应速率，使曲线上升的幅度增大。
2. 浓度：反应物浓度的增加可以增加反应碰撞的频率，从而加快反应速率，使曲线上升的斜率增大。
3. 催化剂：催化剂可以降低反应的活化能，提高反应速率。
在催化反应中，曲线呈现较陡的上升趋势。
4. 其他因素：除了温度、浓度和催化剂外，还有其他因素如压力、光照等也会对反应速率曲线产生影响。
总结：化学反应中的反应速率曲线是反应速率与时间之间的关系的图形表示。
生化试剂65个项目定标及反应曲线图-BS400
NO.Item剂型方法学定标类型校准品1ALB单试剂终点法两点线性常规生化复合2Ca单试剂终点法两点线性常规生化复合3Mg单试剂终点法两点线性常规生化复合4TG单试剂终点法两点线性常规生化复合5TP单试剂终点法两点线性常规生化复合6TC单试剂终点法两点线性常规生化复合7T-Bil(DSA)单试剂终点法两点线性常规生化复合8D-Bil(DSA)单试剂终点法两点线性常规生化复合9P单试剂终点法两点线性常规生化复合10CO2单试剂固定时间法两点线性常规生化复合11AFU单试剂动力学法K因数法无12ACE单试剂动力学法两点线性自带13ApoA1双试剂终点法Logit-Log(5P)脂类校准品14ApoB双试剂终点法Logit-Log(5P)脂类校准品15C3双试剂终点法Logit-Log(5P)特种蛋白校准品16C4双试剂终点法spline特种蛋白校准品17Crea-S双试剂终点法两点线性常规生化复合18CRP双试剂终点法Logit-Log(5P)特种蛋白校准品19IgA双试剂终点法Logit-Log(5P)特种蛋白校准品20IgG双试剂终点法Logit-Log(5P)特种蛋白校准品21IgM双试剂终点法Logit-Log(5P)特种蛋白校准品22LDL-C双试剂终点法两点线性脂类校准品23Lp(a)双试剂终点法Logit-Log(5P)单独另购24UA双试剂终点法两点线性常规生化复合25UREA双试剂终点法两点线性常规生化复合26PA双试剂终点法spline单独另购27Glu（HK）双试剂终点法两点线性常规生化复合28GLu（POD）双试剂终点法两点线性常规生化复合29T-Bil(VOX)双试剂终点法两点线性常规生化复合30D-Bil(VOX)双试剂终点法两点线性常规生化复合31HDL-C双试剂终点法两点线性脂类校准品32Fe双试剂终点法两点线性自带33HCY双试剂终点法两点线性选择自带34HbA1C/Hb双试剂终点法两点线性选择自带35CysC双试剂终点法Spline选择自带36FER双试剂终点法Spline自带37TRF双试剂终点法Spline自带38IgE双试剂终点法Spline自带39MYO双试剂终点法Spline自带40MALB双试剂终点法Spline自带41β-HB双试剂终点法两点线性自带42UIBC双试剂终点法两点线性自带43RBP双试剂终点法Spline自带44Dimer双试剂终点法Spline自带。
生化标准曲线拟合方式-定义说明解析
生化标准曲线拟合方式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：生化标准曲线拟合方式是在生物化学实验中常用的数据处理方法之一。
生化标准曲线是通过在实验中测量一系列已知浓度的标准品样本，然后根据这些数据建立的一条浓度与响应信号之间的关系曲线。
通过对待测样本的响应信号进行测量，可以通过生化标准曲线来确定样本中的目标物质的浓度。
生化标准曲线的应用广泛，不仅可以用于生物医学领域的临床诊断和治疗，还可以用于农业、环境监测等领域。
在医学领域，生化标准曲线常用于测量血液中的各种生化指标，如血糖、肾功能指标、肝功能指标等，以辅助医生进行疾病的诊断和治疗。
在农业领域，生化标准曲线可用于测定植物中的营养元素含量，以评估土壤的肥力和植物的生长状况。
生化标准曲线的拟合方式对于曲线的精确度和可靠性非常重要。
常见的生化标准曲线拟合方式包括线性拟合、多项式拟合、对数拟合、指数拟合等。
不同的拟合方式适用于不同类型的曲线和实验数据，选择合适的拟合方式可以提高拟合效果和数据的准确性。
本文将对生化标准曲线拟合方式进行详细介绍和分析，并对各种拟合方式的优缺点进行总结和评估。
此外，还将对生化标准曲线拟合方式的未来发展进行展望，并提出相应的建议。
通过对生化标准曲线拟合方式的研究和应用，可以为生物化学实验提供更精确和可靠的数据处理方法，促进科学研究的进展和应用的推广。
1.2文章结构1.2 文章结构本文主要围绕生化标准曲线拟合方式展开，通过对生化标准曲线的定义、应用和拟合方式的重要性进行研究，旨在全面了解和分析生化标准曲线的拟合方法。
文章分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对整篇文章进行概述，介绍生化标准曲线拟合方式的研究背景和现状。
通过概述，读者可以对生化标准曲线的定义、拟合方式和应用等有一个整体的认识。
同时，对本篇文章的结构和目的进行说明，为读者提供一个大致的研究框架。
正文部分将详细论述生化标准曲线的定义、应用和拟合方式的重要性。
生化反应曲线简介34页PPT
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26、我们像鹰一样，生来就是自由的 ，但是 为了生 存，我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子，然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索
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27、法律如果不讲道理，即使延续时 间再长 ，也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克
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28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯
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29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中，哪 里没有 法律， 那里就 没有自 由。— —洛克
Hale Waihona Puke •30、风俗可以造就法律，也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
生化反应曲线简介
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
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☆其数学表达式：A = ɛ×C×L
I0
I
透射光
light detector
根据Lambert- Beer定律来计算待测物浓度 如若吸光系数 (ε )未知，我们就需要采用定标曲线来计算 待测物的浓度。
(amount of color)
70
吸 光
60
度 50
40
30
20
10
此值为定值
1
2
3
4
5
6
浓度 (amount of substance)
底
物
生成的丙酮酸可与起终止和显色作用的2,4二硝基苯肼发生加成 反应，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，进而在碱性环境中生成红
棕色的苯腙硝醌化合物，其颜色的深浅在一定范围内与丙酮酸
的生成量，亦即与ALT活性的高低成正比关系。据此与同样处
理的丙酮酸标准液相比较，便可算出或通过标准曲线查出血清
中ALT的活性。
连续监测法反应曲线
A单试剂连续监测法
B双试剂连续监测法
连续监测法的优点
可以确定线性期并计算ΔA/min，根据此值再准确地计算酶 活性，因而使自动生化分析仪在酶活性测定方面显著地优于手 工法。连续监测法也可用于测定呈线性反应的代谢物浓度，一 般是某些基于酶法测定的代谢物。
酶活性（U/L）＝ΔA/min×理论（或校准）K值。 代谢物浓度CU=ΔA/min×校准K值。
目录
A 生化分析基本原理 B 生化反应曲线
物质对光吸收的基本定律－ Lambert- Beer定律
-------光吸收的基本定律
Lambert－Beer定律表达为:
当一束平行的单色光通过含有均匀吸光物质的溶液时,溶液的吸光度(A) 与溶液的浓度(C)和光透过液层厚度(L)的乘积成正比。物质对光吸收的吸 光系数（e）为常数。
生化反应曲线资料
两点终点法
在被测物反应或指示反应尚未开始时，选择第一个吸 光度，在反应到达终点或平衡时选择第二个吸光度，此两 点吸光度之差用于计算结果。
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Endpoint assays
两点终点法的特点 去除了样本的本底
采用两个测量点
针对两个或多个试剂的项目
第一个读数点一般选在添加最后一个试剂之前
第二个读数点一般选在加入最后一个试剂之后且已经达到了反应终点
尿素氮
2点速率法
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Rate assays 2-point Rate assay
A (sample) + B1 (reagent 1) + B2 (reagent 2)
C + D (product)
Enzyme
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Rate assays 两点速率法的特点2-point Rate assay
采用一种或多种试剂 检测两个测量点检测固定的间隔时间内两点的吸光度变化。
Concs = 标准品浓度 Δ Absx = 样本吸光度 Abss = 标准品吸光度
Calibrator/standard 标 准品 (cfas)
(amount of color)
吸 光 度
1
2
3
4
浓度 (amount of substance)
5
6
6
Lambert-Beer 定律
分光光度法定量分析的依据 Lambert-Beer 定律
11th
7-8th
34th
19-20th
n/a
n/a
时间 T0 = 0 min T1 ≈ 0 min T2 (≈ 1.5 min) T3 (≈ 5.0 min) T4 (≈ 10 min)
临床生化检验中反应曲线的应用
临床生化检验中反应曲线的应用摘要：目的：探讨临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因。
方法观察试剂空白、标准品、质控品及临床标本检测过程中出现的正常和异常反应曲线，并对异常反应曲线进行分析。
结果反应曲线能反应出生化分析仪不稳定、试剂变质、临床患者标本检测结果异常和标本性状等问题。
结论分析生化检验反应曲线有助于正确分析检测结果和快速发现导致异常结果的原因，检验人员应熟练掌握并能很好地应用反应曲线。
关键词：临床生化检验；反应曲线；影响因素Abstract：Objective：To explore the reason of the abnormal curve of the reaction curve. Methods The normal and abnormal response curves appeared in the process of reagent blank，standard，quality control and clinical specimen detection，and the abnormal reaction curve was analyzed. Results The reaction curve can reflect the instability of the biochemical analyzer，the deterioration of the reagent，the abnormal test specimen and the specimen traits. Conclusion The analysis of biochemical test response curve will help to correctly analyze the test results and findout the causes of abnormal results，the test staff should be proficient and can be a good application of the reaction curve.Key words：clinical biochemical test；reaction curve；influencing factors 目前，自动化分析仪在我国生化检验中的应用较为广泛，不仅能够节省大量的人力与时间，而且能够提高医务人员的工作效率，促使检验工作标准化发展，推动生化检验的快速发展。
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பைடு நூலகம்
生化反应曲线简介
16、人民应该为法律而战斗，就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ，并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ，而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令，就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律，其真实含 义是财 富。— —爱献 生
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是：在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬