雅润消毒洗液消毒效果与稳定性的试验观察
不同消毒方法对藻酸盐印模消毒效果及尺寸稳定性影响的研究
不同消毒方法对藻酸盐印模消毒效果及尺寸稳定性影响的研究目的：探讨不同消毒方法对印模消毒效果及尺寸稳定性的影响，为临床应用提供依据。
方法：制作藻酸盐试件，表面沾染三种不同种类细菌（大肠杆菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌）。
并用不同消毒方法（Hygojet牙模清洗器、戊二醛浸泡10min、戊二醛浸泡30min、流水冲洗30s）对试件消毒。
将试件染菌面与琼脂平板轻轻接触1h，取走试件，将琼脂平板放入培养箱中过夜培养。
次日观察平板上菌落，以琼脂平板无菌落為完全杀灭，计算杀灭率。
并测量消毒后试件的3条直径，计算直径平均值，与消毒前直径进行对比，比较其尺寸稳定性。
结果：各组的消毒效果不尽相同。
使用Hygojet牙模清洗器，对印模消毒效果理想，杀灭了100%大肠杆菌，对白色念珠菌及枯草芽孢杆菌的杀灭率也均达到95%。
其余几种方法均不甚理想。
除流水冲洗组外，其他组印模尺寸均出现变化，Hygojet 牙模清洗器组印模形变1%左右，而戊二醛浸泡30min组形变在5%左右。
结论：Hygojet牙模清洗器消毒效果最好，印模形变在可接受范围内，可以在临床进一步应用。
标签：牙模清洗器；戊二醛；细菌；消毒；藻酸盐[文献标志码]A[文章编号]1008-6455（2017）01-0110-03口腔科普通患者就诊时不会进行详细的传染病检查，而口腔科医生、护士、技工等口腔从业人员每天都会接触到患者的唾液、血液，容易暴露在传染环境，被感染的风险较大。
印模直接接触患者口腔，并具有很强吸附性，表面沾染的致病微生物如不及时消灭，将给医技人员带来安全隐患。
传统方法流水冲洗，仅能去除一部分微生物，残留的微生物依然存在传染可能性。
将印模浸泡于84消毒液、戊二醛中可以有效杀菌，然而这两种溶液的刺鼻气味限制了其在临床中的应用，而且浸泡过程易造成印模尺寸改变，影响最终石膏模型的精度。
德国迪尔公司研制的Hygojet牙模清洗器采用封闭系统，可对印模消毒。
本文研究Hygojet牙模清洗器与戊二醛浸泡、流水冲洗等不同消毒方法对印模灭菌的效果及对印模尺寸稳定性的影响，为其临床使用提供依据及建议。
医院消毒液质量监测标准操作规程
医院消毒液质量监测标准操作规程一、适用范围监测消毒液（含氯消毒液和戊二醛等）的有效浓度和染菌量情况。
二、监测时机新配制（购进）的消毒液或使用中的消毒液。
三、基本方法化学指示法（消毒液的浓度）、琼脂倾注法（消毒液的染菌量）。
四、基本试剂1．PBS缓冲液（无水磷酸氢二钠2．85 g，磷酸二氢钾1．36 g，蒸馏水1 000 m1）。
2．缓冲液A（PBS缓冲液+亚硫酸钠2 g）：用于醛类、碘类消毒剂。
3．缓冲液B（PBS缓冲液+硫代硫酸钠2 g）：用于过氧乙酸、含氯制剂。
五、操作步骤（一）浓度的监测1．根据消毒剂的种类，选择相应的浓度测试纸条。
若检测戊二醛浓度可选择戊二醛测试卡；检测含氯制剂和过氧乙酸采用G-1型消毒液浓度试纸。
2．结果按试纸条说明操作并判断结果。
（二）染菌量的监测1．用无菌移液管吸取使用中消毒液O．5 ml，加入4．5 ml含相应中和剂的缓冲液中，充分混匀，作用约10 min.2．再用无菌吸管分别吸取上述0．5 ml的待检样本，置于2个直径为90 mm的灭菌平皿内。
3．加入已熔化的45～48℃的营养琼脂16～18 ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固。
4．其中一个平板置于（25±1）℃温箱培养7日，观察霉菌生长情况；另一个平板置于（36±1）℃温箱培养72 h，记数菌落数，必要时做致病菌（金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌等）的检测。
5．计算公式：消毒液染菌量（cfu／m1）=每个平板上的菌落数×10（三）细菌种类鉴定1．从营养琼脂中挑取可疑菌落，根据实际情况可选择血平板、中国蓝平板、双S平板、麦康凯平板或各种商用快速筛选平板进行细菌接种。
2．接种后将平板置于（36±1）℃温箱培养24～48 h，挑取可疑菌落进行微生物学鉴定，必要时做药敏或分子生物学分型。
六、注意事项1．正确选择试纸条进行检测，并注意作用时间、温度对结果的影响。
2．消毒液染菌量结果应≤100 cfu／ml，不得检出致病菌。
手指消毒实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除手指消毒实验报告篇一：手消毒效果验证浙江xxxx有限公司确认编号:确认文件项目名称:手消毒效果确认提出部门：质管部提出人：xxxxxx提出日期：20XX年月日手消毒效果确认目录一、确认方案1概述2确认目的3确认范围4确认标准5确认方案制定的依据6确认小组人员及职责7.确认步骤和方法7.1安装确认（IQ）7.2运行确认(oQ)7.3性能确认(pQ)8确认结果的综合评价9再确认周期二、确认结果分析及评价三、确认报告四、确认证书附件1确认所需文件附件2仪器仪表校验记录附件3喷雾器安装确认记录附件4附件5附件6附件7附件8附件9附件10附件11附件12附件13附件14喷液量确认原始记录喷射时间确认原始记录手消毒液配制记录运行确认报告员工手指细菌数检测方法有效性确认报告员工手指细菌数检测方法有效性确认记录洗手前手指细节菌数测试记录洗手后手指细节菌数测试记录性能确认报告手消毒后手指细节菌数测试记录手消毒后2小时手指细节菌数测试记录一、确认方案1概述本公司进入洁净室的手消毒采用75%的酒精消毒液和0.1%的新洁尔灭消毒液喷液2ml揉擦，两种消毒液每月交替使用。
并在车间连续生产2小时手消毒采用75%的酒精进行擦拭。
2确认目的通过一系列的验证试验，提供足够的数据，以证明“75%的酒精消毒液和0.1%的新洁尔灭消毒液喷液揉擦法”手消毒的效果。
保证工人手指细菌数持续符合要求。
3确认范围适用于本公司手消毒效果的确认。
4确认标准员工手表面微生物不得过300cFu/每只手。
5确认方案制定的依据《一次性使用医疗卫生用品》gb15980-19956确认小组人员及职责公司成立专门确认工作小组，负责该确认项目确认方案的起草、实施、组织与协调，负责确认结果记录与评定，负责完成确认报告。
质管部组织本次手消毒效果的确认；并制定本次的确认方案。
检验中心负责本次确认的检测工作。
7.确认步骤和方法产品取样由专职检验员到净化车间作随机抽样。
消毒剂消毒效果验证
消毒剂效果验证报告文件编号：编制/日期：审核/日期：批准/日期：XXXXXXXX有限公司目录一、验证方案1. 验证目的2. 验证范围3. 验证依据4. 验证小组成员及职责5. 验证方案6. 验证结论7. 验证时间8. 验证周期二、验证报告1. 验证目的2. 验证范围3. 验证依据4. 验证小组成员及职责5. 验证方案5.1验证方法5.2样品收集5.3验证数据6. 验证结论7. 验证时间8. 验证周期验证方案1. 验证目的确认洁净车间的操作间及设备外表面按照规定的消毒程序消毒能够达到清洁、防止污染的目的，并在消毒有效期内能确保达到生产工艺所需要的效果。
2. 验证范围适用于本公司的洁净车间。
3. 验证依据GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准4. 验证小组成员及职责姓名职务职责管代负责验证方案、验证报告的批准质量部负责验证方案、验证报告的审核质量部负责验证方案、验证报告的起草，并负责验证过程中现场的监控化验员负责消毒剂的配置和样品的取样和检测生产部负责安排方案中的生产操作5. 验证方案对75%乙醇、0.1%新洁尔灭两种处理方法的效果进行细菌学监测，计算手污染菌落数。
设施及接触产品的器具使用75%乙醇、0.2%新洁尔灭处理前后采集微生物培养标本，计算尘降菌菌落数。
5.1 验证材料：75%乙醇、新洁尔灭5.2 验证方法：采用擦拭法，检查表面细菌总数应≤10cfu/cm²，生产工人手细菌菌落总数≤300cfu/每只手。
5.3 验证内容：5.3.1 手监测：5.3.1.1监测对象及分组：将洁净室人员分为两个处理组，每组为5人次，整个实验共10人次，75%乙醇、0.1%新洁尔灭处理组为5人次，流动水处理组为5人次。
监测记录表组别75%乙醇手消毒组0.1%新洁尔灭手消毒组流动水组方法在缓冲走廊挤手消毒器内0.1%新洁尔灭于手掌内搓手，均匀涂抹手心、手背及手指皮肤，待其自然干燥，约2 min后再留取手指培养标本，并观察被检者有无皮肤反应。
不同消毒方法对口腔印模消毒效果及稳定性影响研究
不同消毒方法对口腔印模消毒效果及稳定性影响研究口腔印模的制取在口腔临床操作中极度重要，印模的准确性直接影响修复的效果。
口腔印模临床操作中会接触到患者的唾液乃至血液，因此印模的表面必定会携带大量的致病菌，在后续灌模及技工室制作中易引起患者、医师、技工间的交叉感染，该文拟对目前临床口腔印模常用的消毒方法研究进行总结，供临床参考。
标签：口腔印模；消毒；稳定性据美国疾病控制中心报告口腔医务工作者工作环境中引起疾病的生物因素主要有乙肝病毒、艾滋病病毒、结核杆菌、链球菌等[1]，若印模制造后只用流水冲洗，只能冲掉印模表面的唾液、血液和少量致病菌，清除病菌的概率仅有0.85%[2]，如果印模不经过严格的消毒处理，易造成多种疾病的传染。
因此2005年3月原卫生部颁布的《医疗机构口腔诊疗器械消毒操作规范》中明确规定，凡接触患者体液、血液的修复、正畸模型等物品，送技工室之前必须消毒。
与此同时，由于印模的准确性直接影响后续治疗的效果，所以寻找一种既能有效杀灭印模表面致病菌同时不影响印模准确性，又便于临床操作的消毒方法显得尤为重要。
近年来国内大量学者在口腔印模消毒方面进行了大量研究，现将临床常用的消毒方法总结作一综述。
1 化学消毒法化学消毒法为目前临床应用最普遍的口腔印模消毒方法，常用的消毒剂有酸性氧化电位水、含氯消毒液、戊二醛、乙醇等。
许多研究表明不同浓度的消毒液及不同的消毒时间都会影响印模表面的消毒效果及口腔印模尺寸的稳定性。
1.1 浸泡法消毒李少兰等[3]用500 mg/L含氯消毒液对3种不同材料制作的印模浸泡30 min，结果显示此方法至少可杀灭99.48%的染菌，含氯消毒液对藻酸盐印模与硅橡胶印模的稳定性没有明显影响，但对藻酸盐琼脂混合材料的印模的稳定性有很明显影响。
李玫等[4]实验也证明1 000 mg/L含氯消毒液对藻酸盐印模有良好的消毒作用，对减少口腔科的交叉感染有重要作用。
但邬维娜等[5]实验提示1：100含氯消毒液浸泡印模10 min会对石膏模型稳定性产生影响，且超硬石膏模型尺寸缩小比普通石膏大。
医院清洗、消毒、灭菌效果的监测标准操作规程
医院清洗、消毒、灭菌效果的监测标准操作规程一、消毒灭菌设备的监测（一）清洗消毒器的监测1.日常监测:应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。
2.监测方法:应遵循生产厂家的使用说明或指导手册；监测结果不符合要求，清洗消毒器应停止使用。
清洗效果测试指示物应符合有关标准的要求。
清洗消毒器更新、大修、更换清洗剂、消毒方法、改变装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用。
3.化学消毒:应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。
4.消毒效果监测:消毒后直接使用物品应每季度进行监测，监测方法及监测结果符合要求。
每次检测3件～5件有代表性的物品。
（二）压力蒸汽灭菌的监测1．物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
温度波动范围在＋3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。
2．化学监测法：应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。
如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否经过灭菌和灭菌是否合格。
采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。
3．生物监测法：(1)应每周监测一次。
灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
按照《消毒技术规范》的规定，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD，或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。
标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，并设阳性对照和阴性对照。
如果一天内进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。
稳定性二氧化氯消毒剂的杀菌性能观察
稳定性二氧化氯消毒剂的杀菌性能观察
陈祖毅;林立旺;曾培炎
【期刊名称】《海峡预防医学杂志》
【年(卷),期】2008(14)6
【摘要】[目的]观察稳定性二氧化氯消毒剂的杀菌效果与影响因素。
[方法]依据《消毒技术规范》(2002年版),采用悬液定量杀菌试验和水消毒效果鉴定试验对其
进行实验观察。
[结果]在20℃下,含30mg/L二氧化氯消毒剂对大肠杆菌和金黄色
葡萄球菌作用10min的杀灭对数值均>5.00,达到消毒合格标准。
含0.5mg/L二氧化氯作用5min可使人工染菌水样的大肠杆菌下降至0cfu/100ml,水温5℃～30℃、pH值5.5～8.5对杀菌效果影响不大;有机物对杀菌效果有一定影响。
[结论]二氧化氯消毒剂对水中细菌具有良好的杀灭效果,是较理想的饮用水消毒剂,在实际应用时
应注意消毒剂量及影响因素。
【总页数】2页(P48-49)
【关键词】二氧化氯消毒剂;金黄色葡萄球菌;大肠杆菌
【作者】陈祖毅;林立旺;曾培炎
【作者单位】福建省疾病预防控制中心;福建中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R187
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1.稳定性固体二氧化氯消毒剂杀菌效果的研究 [J], 于岚;李群;刘飞飞
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5.荣鼎牌二氧化氯消毒剂杀菌性能的试验观察 [J], 崔玉杰;董辉;韩艳淑;关文英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
消毒产品卫生安全评价报告内容
消毒产品卫生安全评价报告内容消毒产品是我们日常生活中必不可少的物品之一，它能够有效地杀灭细菌、病毒等微生物，保障我们的身体健康和卫生安全。
然而，消毒产品也会存在一定的卫生安全隐患，因此需要进行卫生安全评价。
一、评价对象消毒产品的卫生安全评价对象主要包括产品的杀菌效果、成分配比、毒性、稳定性、使用方便度等方面。
二、评价内容1.杀菌效果评价评估消毒产品的杀菌效果是卫生安全评价的重点，该项评价内容应包括杀菌范围、杀菌速度、杀菌效果等因素。
在评估杀菌效果时，应严格依照国家相关标准进行测试，确保测试结果的准确性。
2.成分配比评价消毒产品的成分配比对其卫生安全性具有很大影响，因此应对其成分进行评估，确保其成分数量、比例、合理性等方面的卫生安全性。
3.毒性评价消毒产品在杀灭细菌的同时，对人体也会产生一定的影响，因此需要进行毒性评价。
毒性评价应包括对肌肤、眼睛、呼吸道等部位的刺激性评估，或者进行毒性试验进行评估，保证其毒性在合理范围内。
4.稳定性评价消毒产品的稳定性主要涉及不同温度、湿度等条件下的储存和使用效果，判断产品的稳定性对其卫生安全性评价具有很大关系。
因此，在评估稳定性时需要进行不同环境条件下的实验，测试其稳定性及对杀菌效果的影响。
5.使用方便度评价消毒产品的使用方便度不仅影响产品的市场竞争力，也与其卫生安全性相关。
评价消毒产品的使用方便度应包括包装、使用方法等方面，确保产品使用的便捷性、准确性等方面满足用户需求。
三、结论在各项评估的参数及指标评估完之后，结合测试数据以及国家相关标准要求，对消毒产品进行综合评估并得出卫生安全评价结论。
结论应精确、公正、客观，向针对制定合理的管理方案，保障人们的卫生安全。
总之，消毒产品的卫生安全评价对人们的生命健康具有重要意义，应该重视起来，从多方面对其进行评估，确保其卫生安全性。
同时，评价报告可以为生产者提供改进产品设计、加强质量管理等方面的指导建议，也为消费者提供了更为可靠的选购依据，而这也为生产、销售、市场等方面的相关行业管理提供了重要的技术支撑。
四种含氯消毒剂的稳定性比较试验
四种含氯消毒剂的稳定性比较试验
蔡萍;顾平荣
【期刊名称】《实用药物与临床》
【年(卷),期】2004(7)4
【摘要】目的研究影响四种消毒剂溶液稳定性的因素,以确定合理的贮存使用条件.方法分别对温度、光照、密合度等因素对消毒剂溶液稳定性的影响进行测定.结果温度、光照、密合度对消毒剂溶液稳定性均有影响,其中温度变化的影响最大.结论含氯消毒剂溶液应密闭,阴凉处存放使用.
【总页数】2页(P75-76)
【作者】蔡萍;顾平荣
【作者单位】扬州市第一人民医院,江苏,扬州,225001;江苏省苏北人民医院,江苏,扬州,225001
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
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1.4种蚕业常用含氯消毒剂的性能比较试验 [J], 黄旭华;朱方容;石美宁;汤庆坤
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因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
消毒剂及消毒剂效力验证
消毒剂&消毒效果验证消毒相关定义常见消毒剂种类消毒剂的选择消毒剂效果验证消毒后效果评价0403020105消毒相关定义•消毒剂Disinfectant应用于表面可以杀灭细菌、真菌、病毒，但是并不一定能够杀灭它们的孢子。
消毒剂常被分为高效、中效、低效消毒剂。
•灭菌剂Sterilant（杀孢子剂）可以杀灭所有形式的微生物，包括细菌、真菌、病毒及它们的孢子。
•Germicide 杀菌剂•Disinfectant 消毒剂•Sanitizer 消毒剂制药行业常见消毒剂种类过氧化氢H2O2杀孢子（6%）高效消毒剂局限：•对软金属有腐蚀性•需要进行稀释•需要预先清洁•对温度敏感•对眼睛和皮肤有腐蚀性•超过8%为危化品，需要特殊运输–快速、广谱活性，可杀孢子–同效果相当的氧化剂相比腐蚀性小–对人员较安全–可自灭菌–局限:•对软金属有腐蚀性•需要预先清洁•对温度敏感•刺激性气味●主要成分Components过氧化氢Hydrogen Peroxide 1.0% 过氧乙酸Peracetic acid 0.08%醋酸Acetic acid <10%◆优点Benefit即用，省时省力，无需验证配制过程可以作为灭菌剂或消毒剂使用可以自灭菌（booklet）无菌0.2um滤芯过滤◆材质兼容性（可提供材质兼容性测试报告）不锈钢，环氧地面，PVC，HDPE，LDPE等大多数洁净室材质 腐蚀铜，铝等软金属◆吸入毒性✓致死吸入浓度为13,439mg/m3✓结论：按照说明使用不会对人员造成伤害✓更多信息可参考毒性报告（MSDS）◆有效期（开瓶效期研究报告） 货架期+开瓶效期◆使用频率每周或环境有超标趋势时–广谱活性–阴离子/中性表面活性剂可具有良好的清洁能力–具有碱性或酸性配方–局限：不能杀孢子有残留使用不兼容化学品后活性受影响邻苄基对氯苯酚邻苯基苯酚磷酸异丙醇二甲苯磺酸钠苯磺酸，C10-16-烷基衍生物邻苯基苯酚氢氧化钾异丙醇二甲苯磺酸钠苯磺酸，C10-16-烷基衍生物◆特点5um过滤，去除颗粒双层包装并伽马射线灭菌（无菌包装）高度浓缩，经济清洁、消毒和除臭一步完成在硬水和5%牛血清存在的情况下仍然有效 低毒广谱，多种标准菌及环境分离菌有效◆材质兼容性与大多数洁净室材质兼容◆有效期A ---货架期B ---开瓶效期C ---稀释液稳定性效期◆毒性LD50（经皮肤）酸性苯酚LpH III st>5000mg/kg碱性苯酚Vesphene III st>5000mg/kg星期一酸酚（LpH III）1:128 或碱酚（Vesphene III）1:128 保持湿润10分钟星期二酸酚（LpH III）1:128 或碱酚（Vesphene III）1:128 保持湿润10分钟星期三酸酚（LpH III）1:128 或碱酚（Vesphene III）1:128 保持湿润10分钟星期四酸酚（LpH III）1:128 或碱酚（Vesphene III）1:128 保持湿润10分钟星期五酸酚（LpH III）1:128 或碱酚（Vesphene III）1:128 保持湿润10分钟星期六酸酚（LpH III）1:128 或碱酚（Vesphene III）1:128 保持湿润10分钟星期日杀孢子剂（Spor-Klenz RTU）保持湿润10分钟remain wet for 10 min酸碱酚每个月轮换一次（不会耐药文献）Rotation of the two Phenolic disinfectant every month–广谱活性–阳离子表面活性剂可具有非常好的清洁效果–局限：不能杀孢子有残留使用不兼容化学品后活性受影响双链长链季铵盐●Process NPD二癸基/二辛基二甲基氯化铵 苯扎氯铵乙醇胺乙醇壬基酚聚氧乙烯醚●Vesta Syde SQ st& Vesta Syde SQ 双十烷基二甲基氯化铵乙醇胺正丙醇N-氧代-N，N-二甲基-1-辛胺二羧甲基丙氨酸三钠乙醇◆特点5um过滤，去除颗粒双层包装并伽马射线灭菌（无菌包装）高度浓缩，经济清洁、消毒和除臭一步完成在硬水和5%牛血清存在的情况下仍然有效 低毒广谱，多种标准菌及环境分离菌有效◆材质兼容性与大多数洁净室材质兼容◆有效期A ---货架期B ---开瓶效期C ---稀释液稳定性效期◆毒性LD50（经皮肤）Process NPD >1100mg/kg Vesta Syde SQ >5000mg/kg无残留 广谱容易挥发局限：•清洁效果差•可燃•接触时间有限•有机物挥发•IPA (TLV 200ppm)•不能杀孢子(Threshold Limit Values)值是指毒性气体对人体的危害指标。
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现代预防医学２００２年第２９卷第５期Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２００２，Ｖｏ１．２９，Ｎｏ．５ 雅润消毒洗液消毒效果与稳定性的试验观察 刊、立萍 ，余杰
６８１
［摘要］ 目的：了解雅润消毒洗液（含有２０００ｍｇ／Ｉ 苯扎溴铵的消毒剂）杀灭微生物效果与贮藏稳定性。方法：进行载 体定量杀灭微生物试验与稳定性试验。结果：以其１：１０稀释液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用５ｍｉｎ，对布片上白 色念珠菌作用２０ｍｉｎ杀灭率均达９９．９８ 。染布片菌悬液中含体积分数５Ｏ 小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响。置５４ Ｃ下 放置１４ｄ，杀菌作用无明显变化。结论：该剂属于杀菌效果不受有机物影响，贮存较稳定的消毒剂。 ［关键词］ 苯扎溴铵；杀菌作用；金黄色葡萄球菌；大肠杆菌；白色念珠菌；稳定性 Ｉ－＝Ｐ图分类号］Ｒ１６６ ［文献标识码］Ｂ ［文章编号］１００３—８５０７（２００２）０５—０６８１－０２
雅润消毒洗液主要成份为２０００ｍｇ／Ｉ 苯扎溴铵．属于阳 离子表面活性剂。主要用于日常生活中皮肤及粘膜的清洗消 毒。在实验室，对其杀微生物作用、稳定性等进行了试验观 察。现将结果报告如下。
１ 方法 １．１ 菌片的制备 试验菌为金黄色葡萄球菌（ＡＴＣＣ ６５３８）、大肠杆菌（８０９９）、白色念珠菌（ＡＴＣＣ １０２３１）。用 磷酸盐缓冲液（ＰＢＳ）将其２４ｈ新鲜培养物洗下．用含ｌＯｇ／ Ｌ蛋白胨的ＰＢＳ稀释并制成菌悬液，染于脱脂的无菌布片 （１ｃｍＸｌｃｍ）上，干燥，制成含菌量为５Ｘ１０‘～５Ｘ１０ｏｃｆｕ／片 的菌片。 １．２中和剂选择试验试验菌为金黄色葡萄球菌、白色念 珠菌。试验设６组：①消毒剂＋菌片；②（消毒剂＋菌片）十 中和剂；③中和剂＋菌片；④（消毒剂＋中和剂）十菌片；⑤ 正常菌片对照；⑥未接种菌的培养基对照。试验结果．当第 ６组不长菌．第３、４、５组菌量在５ Ｘ １０ ～５Ｘ １０。ｃｆｕ／片之间 且组间菌量误差率不超过１ ５ ．第１组不长菌或菌量远少 于第２组．第２组菌量超过１００ ｃｆｕ／片时．表明所用中和剂 及其使用浓度适宜［１。］。 １．３ 载体定量杀菌试验 将菌片投入２０Ｃ水浴恒温的 ２０ｍｌ消毒洗液中（阳性对照为ＰＢＳ．）。继续恒温作用至预定 时间．取出菌片．加入到盛有５ｍｌ中和剂溶液的试管中．中 和作用１０ｒａｉｎ．振荡试管８Ｏ下，取洗脱液作活菌计数，计算 杀灭率。 观察有机物影响时．用含小牛血清的菌液滴染布片。 １．４稳定性试验将装有１ＯＯｍｌ该｝肖毒剂的原装棕色玻璃 瓶（瓶口盖以胶塞后外加螺旋铁盖密封）置５４ Ｃ温箱１４ｄ。于 放置前、后．分别取样检测对金黄色葡萄球菌的杀灭效果。
２结果 ２．１中和剂试验结果
［作者单位］１ 重庆市卫生局卫生监督所，４０００４２ ２重庆市环境卫生科学技术研究所 ［收稿日期］２００２一Ｏ４—１８
雅润消毒洗液１：１０稀释液可用含体积分数１ 吐温 ８０、ｌＯｇ／Ｉ 卵磷脂、ｌｇ／Ｌ硫代硫酸钠的ＰＢＳ液中和（表１）。 表１雅润消毒洗液中和剂试验结果
删 器
注：试验温度为２０ Ｃ。以雅润消毒洗液１：１０稀释液加菌后作用 ２ｍｉｎ，加中和剂后作用１０ｍｉｎ。结果为３次试验平均值。
２．２杀菌效果 试验表明．该消毒洗液１：１０稀释液对布片上金黄色葡 萄球菌、大肠杆菌作用５ｍｉｎ，对布片上白色念珠菌作用 ２０ｍｉｎ平均杀灭率均达９９．９８ （表２）。染布片菌悬液中含 体积分数为５Ｏ 的小牛血清时．对该剂１：１Ｏ稀释液杀灭 金黄色葡萄球菌的效果无明显影响（表３）。 表２雅润消毒洗液对不同微生物的杀灭效果 消毒洗液 作用不同时间（ｍｉｎ）的平均杀灭率（×１０一 ） 稀释度 ５ １０ １５ ２Ｏ
１：１０ １：１５ １：２Ｏ １：１０ １：１５ １：２０ １：１０ １：１５ １：２０ ９９．９８ ９９．８３ ９８．５６
９９．９８ ９９．９８ ９９．５５
９８．６８ ９８．Ｏ５ ９７．１２ 金黄色葡萄球菌 ９９．９９ １００．００ １００．００ ９９．９９ １００．００ １００．００ ９９．９５ ９９．９９ ９９．９９ 大肠杆菌 ９９．９９ １００．００ １００．００ ９９．９９ １００．００ １００．００ ９９．８８ ９９．９９ １００ ００ 白色念珠菌 ９９．３１ ９９．４７ ９９．９８ ９８．６５ ９９．４６ ９９．９８ ９８．５５ ９９．１７ ９９．９４
注：试验温度为２０ Ｃ。阳性对照组平均菌数，金黄色葡萄球菌为 ３１１００００ｃｆｕ／片，大肠杆菌为２８０００００ｃｆ／片，白色念珠菌为
２６７００００ｃｆｕ／片。结果为３次试验平均值。
维普资讯 http://www.cqvip.com ６８２ 现代预防医学２００２年第２９卷第５期Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２００２，Ｖｏ１．２９，Ｎｏ．５ 表３有机物对雅润消毒洗液杀灭金黄色 葡萄球菌效果的影响 小牛血阳性对照组 清含量平均菌数 （×１０－ ）（ｃｆｕ／片） 作用不同时间（ｍｉｎ）的平均杀灭率（×１０ ） ５Ｏ ３７０００００ ９９．９５ ９９．９７ ９９．９９ ９９．９９ ２５ ３９３００００ ９９．９７ ９９．９９ １Ｏ０．Ｏ０ １Ｏ０．Ｏ０ ０ ４４７００００ ９９．９７ ９９．９９ １Ｏ０．Ｏ０ １Ｏ０．Ｏ０ 注：试验温度为２Ｏ Ｃ。消毒洗液稀释度为１：１０。筑果为３次试验平 均值。 ２．３稳定性 试验表明，雅润消毒洗液在５４Ｃ下放置 １４ｄ，其１：１０稀释液对金黄色葡萄球菌作用１０ｍｉｎ的杀灭 率仍达９９．９８ （表４）。 ３结语 结果表明，雅润消毒洗液１：１０稀释液对布片上金黄色 葡萄球菌、大肠杆菌作用５ｍｉｎ，对布片上白色念珠菌作用 ２０ｍｉｎ杀灭率均达９９．９８ ，有机物存在对其杀菌效果无明 显影响。于５４Ｃ下放置１４ｄ，该剂杀菌效果无明显变化。 表４雅润消毒洗液对金黄色葡萄球菌的杀灭稳定性
注：试验温度为２ｏ Ｃ。消毒洗液稀释度为１：１ｏ。结果为３次试验平 均值。 ［参考文献］ ［１］刘育京，袁朝森主编．医用消毒学简明教程［Ｍ］．北京：中国 科学技术出版社，１９８９，２２９—２３７． ［２］刘继敏，韩艳淑，赵勇等．一种二氧化氯消毒剂杀灭细菌芽胞 效果的检测［Ｊ］．中国消毒学杂志，２０００；Ｉ７（２）：９９．
济宁市三级医疗机构消毒现状调查 王建新，徐延斌，汤勇 ［中图分类号］Ｒ１８７ ［文献标识码］Ｃ ［文章编号］１００３—８５０７（２００２）０５—０６８２一Ｏ１ 为了解县、乡、村医疗机构消毒现状，本文于１９９８年１Ｏ 月～１１月对７个县、１Ｏ个乡镇医院．红家村卫生室进行了调 查．现将结果分析如下： １方法按《消毒技术规范》及ＧＢ１５９８２～１９９５《医院消毒 卫生标准》所规定的方法进行采样及检验，重点科室空气 （手术室、治疗室、母婴同室）细菌总数≤５００个／ｍ ，物体 表面≤１Ｏ个／ｃｍ ．使用中的消毒液≤００个／ｍｌ。所在样品均 不得检出致病性微生物作为判定标准 ２结果与分析 本次共检测样品１０３４份，合格率６９．１ ５％（７１ ５／１０３４） 其中县属８２．３７ （３２７／３９７）．乡镇６６．４６ （３１５／４７４）．村 ４４．７８ （７３／１６３）。 ２．１ 三级医疗机构共监测物体表面及手样品６７９份，合格 率７７．１７ （５２４／６７９）。致病菌检出率４．７１ （３１／６７９）物 体表面合格率７９．７３ （４２１／５２８）．手合格率６８．２１ （１０３／ １ ５１）。县级医院超标率最高的依次为压脉带、肥皂盒、水龙 头、血压计抽带。乡医院超标率最高的依次为肥皂盒、压脉 带、治疗台。个体诊所功能分区混乱、诊、治、药房多在同 一大房间，无流动洗手设备，其中一面盆超标１７倍，并检 出金黄色葡萄球菌。针炙针、注射器及针头合格率分别为 ｌ８．７５％（３／１６），２９．７３ （ｉｉ／３７）。诊、治、收费、取药多 由１人承担．手合格率较低。县、乡、村物体表面？亏染差异 有显著性（ ＝４１．１８，Ｐ＜０．００５）．手（ ＝１９．４８．Ｐ＜ ０．０００５）。见表ｉ。 ２．２ 消毒液及空气共采样３５５份．合格率５３．４Ｏ （１９１／ ３５５）。消毒液合格率６７．８９ （１４８／２１８），空气３１．６３％（４３／ ［作者单位］山东省济宁市卫生防疫站，２７２０４５ ［收稿日期］１９９９一ｏ３～ｏ２ 表１物表及手微生物污染情况
１ ３７）致病菌检出率３．１０％（１１／３５５）。消毒液县、乡、村合 格率依次下降，差异有显著性（ 一５４．９４，Ｐ＜ｏ．００５）。空 气、乡医院合格率为３９．６７％，县为１９．１４％，差异无显著性 （ 一４．８０，Ｐ＞０．００５）。消毒液县一周一换，容器无同时更 换及消毒制度。乡镇无定时更换制度，夏季一周到１０ｄ不等， 冬季则二周甚至２０ｄ。村卫生室用完再添，棉球（碘、酒 精）浸泡数量较多，很少用持物镊，用手随时摄取。乡及村 治疗室无空气消毒设备，县医院治疗室配有紫外线灯，强度 （大于７０ｕｗ）合格率８６．３ 。乡及村因病员少，房间大，人 员流动低，空气合格率略有升高见表２ 表２消毒液及空气微生物污染监侧结果
２．３通过本次三级医疗机构消毒状况调查，显示《消毒管理 办法》贯彻ｌＯ年，县级医疗机构消毒现状较好。乡镇及村则 差距较大，消毒意识淡漠，无菌观念差，基本消毒设备不能 保证。建议：（１）加强监督执法力度，消毒、灭菌、器械的 配给作为卫生行政部门审批开业的基本条件之一。（２）加强 消毒知识与基本操作技能的培训，严格消毒程序。（３）增加 监测频率，公开监测结果．从而加强基层消毒隔离制度，把 医源性感染疾病降到最低点。
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