指印、液痕以及溶液中气泡对分光度测量结果的影响及原因
分光光度计常见问题
分光光度计常见问题
一、测量结果不准确
哎呀，这可真是个让人头疼的问题！有时候用分光光度计测量出来的结果就是不太准，这到底是为啥呢？有可能是样品制备不当，比如说浓度没配好，或者样品里有杂质干扰。
还有哦，仪器没有校准好也会出问题，比如说波长不准确啦，或者比色皿不干净有污渍。
另外，操作过程不规范也可能导致结果不准确，比如读数的时候没有稳定就急着记录啦。
二、仪器故障
这仪器要是出故障，那可真是让人着急上火！比如说光源不亮了，这可能是灯泡坏了，或者电路出了问题。
还有呢，仪器的检测器灵敏度下降，那测量的数据可就不靠谱啦。
再有就是仪器的传动系统出毛病，比色皿不能正常移动，这也会影响测量。
三、数据重复性差
有时候测同一个样品，每次结果都不一样，这可咋办？有可能是操作过程中环境条件不稳定，比如温度、湿度变化大。
还有可能是样品本身不均匀，每次取样的成分有差异。
另外，仪器的稳定性不好也会导致数据重复性差，得好好检查检查是不是仪器哪里出了小毛病。
四、噪音过大
仪器工作的时候噪音大得吓人，这是咋回事呢？可能是仪器内部的机械部件磨损了，或者风扇运转不正常。
也有可能是电源不稳定，导致仪器工作不正常产生噪音。
分光光度计虽然是个好帮手，但也会有各种各样的小毛病，咱们得细心呵护它，才能让它好好工作，给咱们提供准确可靠的数据呀！。
紫外分光光度计的影响因素你知道吗？
紫外分光光度计的影响因素你知道吗？影响紫外分光光度计的因素：1.环境实验室环境不清洁,包括紫外分光光度计暴露在挥发性的有机溶剂、盐酸、硝酸、以及其它烟雾或化学品都会减低仪器的性能。
烟雾或挥发的化学品会附着在样品窗、光度计内部光学器件和灯的表面。
挥发性的有机溶剂经常会在紫外区有很强的吸收，导致分光光度计噪声信号增加，灵敏度降低，引起样品干扰。
高湿度及温度还会引起水分在光度计光学表面冷凝，引起性能下降。
在极端的情况下还会影响电子元件的性能，造成部件损坏。
2.输入电源太大的输入电源(220V交流)波动会导致紫外分光光度计的不稳定和性能的下降。
这种电源波动通常是由功率不足、AC电源线老化、或仪器电源线上接有大功率的负载造成。
3.灯的老化灯的老化会造成能量的不足，引起紫外分光光度计性能下降、噪音增加、杂散光增加。
4.校准灯的位置如果有不合适的安装，同样会导致仪器性能下降、噪音增加、杂散光增加。
当使用微量池时，灯的位置需要更精确的校准。
5.预热时间如果紫外分光光度计没有经过指定的预热时间，仪器可能会达不到指标。
6.样品处理不良的化学品质、不合适的制样方法和操作方法、以及有刮痕或不清洁的比色皿都会造成性能下降。
7.紫外分光光度计老化光学部件随着时间老化，不清洁的环境和湿度都是造成能量减少和性能下降的原因。
电子部件的老化会造成预校参数的变化和性能下降的结果。
光电倍增管检测器的老化或将检测器暴露在室内光线下会导致故障或性能不佳。
高湿度会引起漂移和测定错误。
光电二极管检测器相对而言没这么敏感。
8.紫外分光光度计合适的保养按照生产商的建议来维护仪器以保持仪器良好的性能。
实验室人员必须做好仪器的日常维护和检查。
滴定管有气泡误差分析
滴定管有气泡误差分析滴定是一种重要的实验手段，用于准确测定溶液的浓度。
滴定管是滴定分析中的重要实验器具，其中气泡的存在可能导致试验结果出现误差。
因此，我们必须对气泡进行分析，以更好地控制气泡的大小和数量，以确保滴定结果的准确性。
气泡在滴定管中的存在主要是由于液体的表面张力和比表面张力的影响所致。
减小液体表面张力可以减少气泡的形成，但这并不能完全消除气泡的存在，有时甚至伴随着滴定过程。
电场、热场和离子在液体表面的影响也会影响气泡的形成。
比表面张力小的时候，气泡的形成可能会被加强。
气泡的大小和数量都会影响滴定的准确性。
当气泡数量多的时候，容器内的液体混合性就会降低，导致检测结果出现误差。
此外，气泡的大小会影响气泡在液体中的停留时间，因此混合效果也会受影响。
为了更好地控制气泡的存在，人们采取了一些措施。
一种是改变滴定管内液体的组成，降低液体的表面张力，以减少气泡的形成；第二种是采用一些加工方法，改变滴定管内的比表面张力，使气泡尽量不能形成；第三种是采用静电除尘器或其他技术来清除滴定管内的气泡和颗粒；第四种是采用微量滴定技术，以更精确地测量液体中的活性物质。
此外，科学家还研究了一种特殊的滴定管，它可以有效消除气泡的影响。
这种滴定管的结构特殊，引入了一种名为“自稳定悬浮液膜”的技术，可以抑制气泡的产生，从而达到精确实验的要求。
综上所述，气泡的存在会影响滴定的准确性。
为了减小气泡的影响，我们应该尽量减少液体表面张力，改变比表面张力，以及采用静电除尘器或其他技术来除去滴定管内的气泡和颗粒。
此外，还可以采用特殊的滴定管来防止气泡的形成，确保测量结果的准确性。
未来，若想使滴定更加准确可靠，还有许多工作可以进行。
分光光度计简介及计量检定中常见问题处理
分光光度计简介及计量检定中常见问题处理
分光光度计是一种用于测量物体对光的吸收、透射或反射程度的仪器。
它通过分析样品对不同波长光的吸收或透射程度来确定其化学物质的浓度。
分光光度计利用分光技术将光分成不同的波长，然后测量各波长下的光衰减程度，从而得出样品的吸光度。
在计量检定中，分光光度计是一种重要的测试仪器，常见于化学、生物、环境和制药等领域。
在进行计量检定中，分光光度计可能会出现一些常见问题，下面是一些问题的解决方法：
1. 光程差问题：光程差是指样品与光的传播路径之间的物理长度差异。
当光程差不准确时，会导致测量结果不准确。
解决办法是调整样品室内的光程差，通常通过调节样品室中的样品位置或旋转光路调整光程差。
2. 光源问题：分光光度计中的光源可能会出现老化或者不灵敏的问题，导致光强度不稳定。
解决办法是定期检查和更换光源，保证其稳定性和灵敏度。
3. 污染问题：样品室内的污染会影响光的传播，导致测量结果不准确。
解决办法是定期清洁样品室，避免污染物进入光路。
4. 样品质量问题：不同样品的质量差异可能会导致测量结果不准确。
解决办法是选择质量优良的样品，并在测量前进行样品制备和处理。
5. 波长选择问题：选择合适的波长对于测量结果的准确性非常重要。
解决办法是根据样品的特征和需要，选择适当的波长进行测量。
6. 数据处理问题：在使用分光光度计进行测量时，正确处理数据非常重要。
解决办法是使用适当的数据处理方法，如校正、标准曲线拟合等，确保获得准确的测量结果。
分光光度计测量误差四大原因
分光光度计测量误差四大原因分光光度计是利用物质对光的选择性汲取的特性，以较纯的单色光作为入射光，测定物质对光的汲取，从而对物质进行定性或定量分析的仪器。
在使用过程中经常会消失测量误差，这些误差又是如何产生的呢？1.1复色光对比耳定律的偏离比耳定律成立的前提条件是入射光是单色光，但是精度再高的仪器，即使是双单色器的分光光度计，也只能获得近乎单色的光，无法获得纯单色光，它仍旧含有狭窄光通带，具有复色光的性质。
而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。
固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为1nm或2nm，可调狭缝的可以做到0.Inm；可见分光光度计带宽6nm、snm，甚至十几纳米。
光谱带宽应当是越小越好，但是随着光谱辨别率的提高，仪器的灵敏度降低，所以选择仪器时要综合考虑各种条件的影响。
当溶液浓度较小且单色光较纯时，可近似认为符合比耳定律。
1.2杂散光的影响杂散光是指进入检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分，它是光谱测量中误差的主要来源。
产生缘由有:分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。
在分光光度计工作波段边缘波特长，由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低，杂散光的影响更为显著。
杂散光限制仪器的分析上限可引起严峻的测量误差，实际工作中，在定量分析时，一般在汲取峰或其四周处测量样品吸光度，假如在分析波特长含有杂散光，这时样品的透光率较小，而杂散光大部分透过，使测量吸光度低于真实吸光度。
1.3仪器噪声对测t的影响仪器噪声也是仪器的一个重要指标，它表征仪器做稀溶液的力量。
是叠加在待测量的分析信号中的不需要的信号，扫描100%T和0%T 线，可观看到分光光度计的肯定噪声水平，假如仪器噪声较大，会掩盖较小的测量信号，一般用噪音的二倍来表示仪器的灵敏度。
1.4波长和吸光度精确度样品的每一个值都是在肯定的波长下测得的，假如波长误差很大，测出的值确定不准。
吸光度精确度也是用户对仪器的直接要求，更应引起足够的重视。
差分吸收光谱技术测量误差的原因
差分吸收光谱技术测量误差的原因
差分吸收光谱技术是一种用于测量物质溶液或气体中的特定化合物浓度的方法。
测量误差可能源于以下几个方面：
1. 仪器误差：差分吸收光谱技术需要使用光源和光谱仪等设备进行测量，这些设备本身可能存在一定的误差。
例如，光源可能有波长偏移或强度波动，光谱仪可能有波长校准不准确等问题。
2. 样品制备误差：差分吸收光谱技术需要将待测溶液或气体样品与参比样品进行对比测量，样品的制备过程中可能存在误差。
例如，样品的浓度准备不一致、溶解度问题、样品容器对光的吸收等因素都可能导致测量误差。
3. 光路误差：差分吸收光谱技术使用光路进行测量，光路中可能存在光束发散、反射损失、传输损耗等问题，这些会导致光强的损失或变化，进而影响测量结果。
4. 环境因素：环境因素对差分吸收光谱技术测量误差也有一定影响。
例如，温度变化导致光源、光谱仪等设备的性能改变，湿度变化导致样品中的水分含量变化等，这些都可能影响测量误差。
5. 数据处理误差：差分吸收光谱技术需要进行数据处理和分析，数据处理的误差也可能引入测量误差。
例如，峰的分析误差、背景校正不准确等因素都可能导致测量结果的偏差。
综上所述，差分吸收光谱技术测量误差主要包括仪器误差、样品制备误差、光路误差、环境因素和数据处理误差等多个方面。
为了提高测量精度，需要注意这些因素并进行相应的校准和控制。
UV2000分光光度计说明书
UV2000 型
光学系统
单光束，1200 条/毫米衍射光栅
光谱带宽
2nm
波长范围
190—1000 nm
波长精度
±2.0 nm
波长重复性
1.0 nm
波长显示 杂散光
刻度盘；精确至 2 nm ≤0.5%T
光度范围
在 220nm,360 nm 处 0-125%T，-0.097-02.500A，
0-1999C（0-1999F）
和 0%T。 3. 将您的参比样品溶液，标准样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛
有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位 中。仪器所附的比色皿，其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测 试精度，比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则 也将影响样品测试的精度。 4. 将参比样品推（拉）入光路中，按“0A/100%T”键调 0A/100%T，此时显示器显示的“BLA”， 直至显示“0.000”A 为止。 5. 用＜MODE＞键将测试方式设置至 C 状态。 6. 将标准样品推（或拉）入光路中。 7. 按“INC”或“DEC”键将已知的标准样品浓度值输入仪器，当显示器显示样品浓度值时，按 “ENT”键。浓度值只能输入整数值，设定范围为 0—１９９９ 注意 ：若标样浓 度 值 与它的吸光度的比值大于 １９９９ 时 ，将超出仪器测量范围，此 时 无 法 得 到 正 确 结 果。比如标准溶液浓度为 １５０，其吸光度 ０．０６５，二者之比为 １５０／０．０６５＝２３０８，已大于 １９９９。这时可将标样浓度值除以 １０ 后输入，即输入 １５ 后进行测试。只是你在下面第 ８ 步测得的浓度值需要乘以十扩大十倍。 8. 将被测样品依次推（或拉）入光路，这时，您便可从显示器上分别得到被测样品的浓度值。 ５．２．２ 已知标准样品浓度斜率（Ｋ 值）的测量方法 1. 用＜MODE＞键将测试方式设置至 A（吸光度）状态。 2. 用波长旋钮设置样品的分析波长，根据分析规程，每当分析波长改变时，必须重新调整 0A/100%T 和 0%T。 3. 将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿 分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。
实验八溶液表面张力测定问答题答案
实验八溶液表面张力测定问答题答案1、实验时，为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？如插入一定深度将对实验带来什么影响？答案：减少测量∆P max 误差，因为∆P max 是气泡内外的压力差，在气泡形成的过程中，由于表面张力的作用，凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P ，K =ΔP r γ=ΔP 2m a x m a x ，如果插入一定深度，P 外还要考虑插入这段深度的静压力，使得∆P max 的绝对值变大，表面张力也变大。
2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差?答案：最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。
因为随着气泡的形成，曲率半径逐渐由大变小又变大，当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，△P 最大。
这时的表面张力为: K =ΔP r γ=ΔP 2m a x m a x 式中的K 为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得。
∆Pmax 由压力计读出。
3、实验中为什么要测定水的∆P m ax ？答案：当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:K =ΔP r γ=ΔP 2m ax m ax 式中的K 为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得，这种标准物质就是水。
4、对测量所用毛细管有什么要求？答案：毛细管一定要清洗干净，管口平齐。
5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？答案：测量时∆P m ax 最大6、如何用镜象法从σ—C 等温线上作不同浓度的切线求Tc γ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭或Z ？ 如图所示，经过切点a 作平行于横坐标的直线，交纵坐标于b 点。
用镜象法求作切线。
以Z 表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离，显然Z 的长度等于Tc c γ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭，即TZ c c γ∂⎛⎫=- ⎪∂⎝⎭ 7、答案：表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定？答案：因为表面张力与温度有关，温度升高，表面张力下降。
8、如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有何影响?答案：如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关，使仪器预热20分钟；仪器接通电源后，仪器即进入自检状态，自检结束后波长自动停在546nm处，测量的方式自动设定在透射比方式（%T），并自动调100%和0%T。
注意：①开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
②检查透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示%T。
否则要调整暗电流，按“0%T”键，使透过率显示为%T。
返回对光位置时仍能显示%T，否则重新调100%T。
通过“▲”和“▼”键，设定测试波长；按“100%T”键，使透过率显示为%。
如果您要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：T2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式：显示器显示“xxnm3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长，如340nm；按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”每当波长被重新设置后，请不要忘记调整“%T”。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。
否则，会影响测试参数的精确度。
被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。
被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。
仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的，比色皿将影响样品的测试精确度。
比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则，将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。
仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“340nm Blank ...”当%T调整完成后，显示器显示“340nm %T”7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的透射参比数。
浅谈分光光度计误差形成原因
浅谈分光光度计误差形成原因摘要分光光度分析的原理是根据物质对于不同波长的光波具有选择性吸收的特点而建立起来的分析方法，遵守朗伯—比尔定律。
分光光度计的入射光为连续变化并具有一定波长的单色光，它通常利用棱镜或光栅分光来取得单色光，使单色光连续地依次通过溶液，并测量该溶液对每一波长辐射的吸收，就可以得到吸收光谱曲线。
为了有效控制测量过程中产生的误差，需要对分光光度计误差的产生原因和控制方法进行分析。
关键词分光光度计；波长误差；杂散辐射影响测量准确度的因素诸多，可以从仪器测量所依据的原理入手。
依据光吸收定律测量物质溶液的浓度时，分光光度计得到的直接结果是溶液选定波长入射光的透射比。
透射比是由每一被测物质光谱特性决定的。
因此，它与波长检定点的选择、单射仪狭缝宽度及零点的调节、透射比准确度及光谱带宽影响有着直接联系。
由于物质在不同波长下有不同的吸光系数，因此波长的正确性直接影响仪器的准确度。
波长的正确性需要通过光度计的波长误差表示，而波长误差是光度计的一个重要技术指标。
波长误差为波长测量值与真实值之差，其实质是仪器波长指示器的波长读数与单色系统实际给出的波长值之差。
检定分光光度计波长误差虑的误差来源主要有以下三个方面：波长标准带入的误差；波长结构的误差；波长调整带入的误差。
1波长为使分光光度计有较高的灵敏度和准确度，人射光的波长应根据吸收光谱曲线，以选择溶液具有最大吸收时的波长为宜。
这是因为在此波长处，摩尔吸收系数值最大，使测定有较高的灵敏度，同时，在此波长处的一个较小范围内，吸光度变化不大，不会造成对郎伯—比耳定律的偏离，使测定有较高的准确度。
当波长测量点位于被测样品尖锐的吸收峰上或于较陡的斜坡上时，波长的较小偏移将会引起光度测量值的较大变动。
例如：751型分光光度计，其仪器的分光系统采用的是非线性色散棱镜、波长与棱镜转角不呈线性关系。
一般来说，波长越短、折射率越大，则偏向角越大、色散率越高。
为此要得到相同的光谱强度，狭缝宽度要随波长而改变。
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完成日期：2011 年 11 月 26 日 作者：古欣郑旭辉李雅颂张金阳 所在学院：生命科学学院 一、摘要 本次实验中使用了 Spectrum722 型分光光度计， 该仪器对操作规范性的要求很高，许多 不当的操作都会导致数值上很大的偏差。 在用 Spectrum722 型分光光度计测溶液的吸光度时， 如果比色皿的光面有指印或液痕， 比色皿的溶液中有气泡， 会对最终测得的吸光度造成一定 的影响，本文将讨论这些因素对测量结果的影响及其产生的原因。 二、前言 分光光度计的工作原理是 Lambert-Beer 定律，即一束单色光通过有色溶液时，有色溶 液的西广度与溶液的浓度及溶液层的厚度成正比，写成公式即为：A=Ɛcl,其中 c 为溶液的浓 度，l 为溶液层的厚度，Ɛ 为吸光系数，其数值取决于入射光的波长以及吸光物质的性质， 因此当入射光的波长一定时，某一吸光物质的 Ɛ 就是确定下来的。由此可以看出，当溶液的 厚度一定时，吸光度就和溶液的浓度成正比。因此，我们可以利用分光光度计测得一系列标 准溶液的吸光度，再根据测得的数值作出 A-C 工作曲线，并测出未知液的吸光度，进而即可 求出未知液浓度。 但在实际操作中， 由于操作着操作不规范等原因， 可能会出现比色皿光面有指印或液痕， 比色皿溶液中有气泡等情况，由于发生散射、折射等一系列光学现象，再加上某些物质会影 响透光率， 因而会使得测量结果与真实值有较大偏差。 但这些因素究竟会带来怎样的影响呢？ 我们讨论了这一问题及起产生的原因， 明确这些则能够让我们在将来做实验时更加明白规范 操作的重要性，提高实验操作的准确性，得到准确可信的数据。 三、内容 1、 比色皿光面的指印、液痕以及比色皿溶液中气泡的位置问题 对于这一问题，可以分两种情况进行讨论。 若比色皿光面的指印、液痕以及比色皿溶液中气泡没有出现在透射光路中，那么对测量 结果就不会造成影响。 若比色皿光面的指印、 液痕以及比色皿溶液中气泡出现在了透射光路中， 那么就会对测 量结果产生影响，具体如何影响将在下文中细说。 2、 比色皿光面的指印 1）比色皿光面出现指印的原因是：拿取比色皿时，手指应该拿取毛面而非光面，但由于 操作不规范，没有注意到这个问题，手指就接触到比色皿的光面并留下了指印，再加上后来 用镜头纸擦拭不够细致，未将指印完全擦去，导致仍有部分指引残留于光面。 2)光面上的指印对测量结果造成的影响：指印的化学成分是复杂的，其中含有较多汗水以 及一些固体物质，如蛋白质、氨基酸、脂类等，以及一些灰尘颗粒、污物，这些物质都有着 较强的反射与散射作用，附着于比色皿光面透射光路通过处，导致透过光强度降低，又因为 A=lg
《光电比色计与分光光度计》王洁编著，中国计量出版社，1993 年 4 月 101-131 《紫外—可见光分光光度法》陈国珍编著，北京：原子能出版社，1983 七、小组分工表 姓名 李雅颂 张金阳 郑旭辉 古欣 分工 课堂讲演 设计实验 查阅资料 书����
,故吸光度 A 偏大。
3、 比色皿光面的液痕
1）比色皿光面出现液痕的原因是：用比色管向比色皿中加入溶液时，由于比色皿的开口 相对较小以及操作上有些不规范之处，使得液体溅出或者顺着外壁流下，而用滤纸吸干时， 并未将流出的液体完全吸收干净，导致比色皿光面上依旧留有液痕。 2）光面出现液痕对测量结果造成的影响：液痕的存在相当于在吸光系数与溶液浓度不变 的情况下增加了溶液的厚度 l， 又 Lambert-Beer 公式可知， 这会使得吸光度 A 的测量值偏大。 4、 比色皿溶液中的气泡 1)比色皿溶液中出现气泡的原因是：加入待测液时速度过于快，从而使比色皿溶液中出现 气泡， 而用滤纸吸干光面外壁残留溶液以及用镜头纸擦拭光面上的指痕后， 可能忘记检查待 测液中是否存在气泡以及悬浮物质，使得比色皿溶液中的气泡并未及时被除去。 2) 比色皿溶液中出现气泡对测量结果造成的影响需要从三个方面去考虑： （1）气泡的存在使得溶液的厚度 l 减小，又 Lambert-Beer 公式可知，这会使得吸光度 A 的 测量值偏小。 （2） 气泡的存在使得溶液中存在空气与溶液的分界面， 光在此界面通过时会发生折射现象， 而且重要的是盖界面有一定弧度， 故光线可能会被折射出最后检测透射光强度的区域， 故透 过光强度降低，进而导致吸光度 A 偏大。 （3）气泡的存在使得光在通过气泡时的透过率增大，从而使得最终透过光强度增大，进而 导致吸光度 A 偏小。 在考虑气泡对测量出的吸光度造成影响时， 这三个因素必须同时进行考虑， 并且其作用 的强弱还与气泡的个数、大小、以及气泡在光路中的位置等有关，是个比较复杂，依实际情 况不同而差异很大的问题，很难从理论上进行极其精确的分析。 总之，比色皿溶液中气泡的存在会直接对吸光度 A 的测量数值造成影响，至于偏大还 是偏小，则需要看依据实际情况，综合三个方面来进行具体分析。 四、设计实验 该题目不好设计实验，因为即使设计，操作也是不规范的，本身就是错误的。 但本着化学设计实验的原理即控制变量等思想，还是设计如下： 实验用品：722 型分光光度计、比色皿 10 只，待测液体，胶头滴管 实验方法：取待测液分别置于 10 只比色皿中，并标号 1~10。分别在 2、3、4 号比色皿 的光面使用指尖，半指面和指肚印下指印，在 5、6、7 号比色皿光面用玻璃帮分别涂抹上 1mm、2mm、3mm 为半径的液痕，在 8、9、10 号比色皿中分别使用胶头滴管吹入少量、 中量、大量气泡，分别测量 10 只比色皿的分光度，并与 1 号比色皿做比较。 结果预测：2、3、4、5、6、7 均有一些测出的吸光度偏大，而 8、9、10 的结果则不确 定，有的偏大有的偏小。 五、结论 综合考虑众多因素的影响，我们组得出的结论是，比色皿的光面出现指印，会使得吸光 度 A 的测量值比真实值偏大；比色皿光面出现液痕，同样会使得吸光度 A 的测量值比真实 值偏大；而比色皿溶液中有气泡出现，则需要依据实际情况，综合气泡使得厚度减小、气泡 使得光线在界面发生折射以及气泡使得光的透过率增大这三个方面进行具体分析， 看哪个方 面的影响更加明显进而具体分析最终的影响结果。 六、参考文献 《分光光度计》赵桦萍赵立杰白丽明主编，哈尔滨工业大学出版社，2007 年 5 月 1—23