药物靶标发现与筛选 (2)
潜在药物靶标的筛选及验证研究
潜在药物靶标的筛选及验证研究随着生命科学和信息技术的发展，药物研究已经迈入了一个全新的阶段。
现代药物研究已经从瞎猜阶段转变为更加科学化和系统化的研究方式。
针对潜在药物靶标的筛选和验证研究也随之发展，因此，这篇文章将要讨论这个话题。
什么是潜在药物靶标？潜在药物靶标指的是可能对某种疾病产生治疗效果的分子靶标。
和传统的研究方式不同，现代药物研究主要是从分子层面入手，从而更好地了解药物分子和细胞以及生物体之间的相互作用，进而找到最好的药物靶标。
潜在药物靶标的筛选方法如何筛选出潜在药物靶标？这是很重要的一步。
这里介绍几种常用的筛选方法：1. 基于先前的药物研究：现代药物研究也可以基于先前的药物研究进一步探索潜在药物靶标。
这可以通过对已知药物的系列测试得到实现。
2. 通过高通量筛选（HTS）：HTS是一个高通量的筛选平台，可以同时评估多种药物来检测他们在不同靶标上的相应效果。
一旦靶标被确定，HTS可以用来找到最有效的小分子化合物。
3. 利用方法和机器学习算法：物理化学方法和机器学习算法也可以用于潜在药物靶标的筛选和确定。
通过大规模的数据挖掘，可以挖掘到更多的有效信息，从而更好地确定潜在药物靶标。
潜在药物靶标的验证方法合适的验证方法可以确保潜在药物靶标确实具有治疗作用。
下面介绍几种验证的方法：1. 细胞实验：药物靶标设定的首个证明需要识别和测量分子对人类或动物细胞的影响。
这通常涉及形态学，细胞周期，电生理活动和代谢活性的改变。
2. 动物实验：一旦药物靶标在细胞级别获得证明，其进一步的验证需要在动物实验中进行。
这将使研究人员了解药物分子在活体动物体内的运转状况，并从中得出结论。
3. 临床实验：最终，药物靶标的有效性需要在临床实验中获得确认。
通常在数个阶段的安全性评估后，研究人员进行几次双盲，随机，安慰剂对照的试验。
总结潜在药物靶标的筛选和验证过程需要系统化的方法和有效的技术。
随着新技术和方法的引入，能够更加深入地了解药物分子和靶标之间的相互作用，因此我们可以更好地发现和验证潜在的药物靶标，并设计出更有效的药物。
药物靶标发现
药物靶标发现在药物研发和治疗过程中，药物靶标发现是至关重要的一步。
药物靶标是指一种分子或细胞结构，通过与药物产生特定的相互作用，从而发挥药理活性，进而治疗疾病或改善人体功能。
药物靶标发现的目的是寻找适合的分子靶点，以便在药物研发中有针对性地设计新药物。
药物靶标发现的过程通常包括以下几个步骤：基因组学筛选、蛋白质筛选、化学筛选和临床前研究。
基因组学筛选是通过对基因组信息的分析和处理，识别与疾病相关的基因和蛋白质。
这个过程主要依赖于大规模基因测序技术的发展，可以系统地研究基因的功能和表达模式。
通过基因组学筛选可以确定一些与疾病相关的候选靶标。
蛋白质筛选是进一步对基因组学筛选得到的候选靶标进行验证和鉴定的过程。
这个过程主要依赖于蛋白质组学技术，可以分析蛋白质的结构和功能。
通过蛋白质筛选，可以确定哪些候选靶标在疾病的发生和发展中起着重要作用。
化学筛选是根据候选靶标的结构和功能特点，通过药物化学和计算方法，筛选出与其相互作用的小分子药物。
化学筛选的目的是从大量的化合物中发现与靶标有高亲和力的药物候选物。
临床前研究是在动物模型或细胞模型中对候选药物进行体外和体内实验，评估其药理学和药代动力学特性。
通过临床前研究，可以确定候选药物的疗效和安全性，进而选择最有潜力的药物进行临床试验。
综上所述，药物靶标发现是药物研发的关键环节，通过基因组学筛选、蛋白质筛选、化学筛选和临床前研究等步骤，可以确定适合的靶标和药物候选物，为新药物的研发和治疗提供了有力的支持。
未来随着高通量技术和先进方法的不断发展，药物靶标发现的效率和准确性将进一步提高，为药物研发带来更多可能性和机会。
当代药物发现中靶标筛选与模式验证
当代药物发现中靶标筛选与模式验证随着科学技术的不断发展，当代药物发现正经历着革命性的变革。
药物的研发过程涉及到众多环节，其中靶标筛选与模式验证是非常关键的步骤。
本文将介绍当代药物发现中靶标筛选与模式验证的重要性，以及相关的方法和技术。
靶标筛选是药物发现过程中的一个关键环节。
靶标是药物作用的目标分子，是药物与疾病之间发生作用的关键因素。
通过筛选合适的靶标，可以提高药物发现的成功率和效率。
在过去，靶标筛选主要依赖于试验动物模型和体外靶标酶活性实验，但这种方法有很多限制，比如动物模型的复杂性、高成本和时间消耗。
而当代的药物发现则引入了计算化学和生物信息学的方法，大大提高了靶标的筛选效率。
在当代药物发现中，互补的方法和技术常常被用来筛选靶标。
其中一种常见的方法是化学基因组学，它通过结合小分子化合物的化学结构信息和基因组学的信息来预测潜在的靶标。
通过分析已知化合物和靶标之间的关联性，可以对新的化合物进行靶标预测。
化学基因组学方法的优点是可以加速药物发现过程，减少试错的可能性。
除了化学基因组学，高通量筛选也是一种常用的靶标筛选方法。
高通量筛选技术可以在短时间内对大量的化合物进行测试，从而识别出与目标结合能力较强的化合物。
这种方法可以显著缩短药物筛选的周期，提高筛选的效率。
同时，高通量筛选也推动了当代药物发现中的药物再定位（drug repositioning）策略，即使用已经上市的药物来治疗其他疾病。
在靶标筛选之后，模式验证是非常重要的一步。
模式验证是指验证候选物与靶标之间的相互作用是否真实和可靠。
这一步骤的目的是充分了解候选物对靶标的亲和力和有效性，并进一步优化化合物的结构与靶标的结合方式。
模式验证常常通过生物化学方法、结构生物学和细胞实验来进行。
生物化学方法是最早也是最常用的模式验证手段之一。
通过这种方法，可以确定候选物与靶标之间的亲和力和选择性。
例如，可以使用酶动力学实验来测定候选物对靶标酶的抑制效果，从而评估候选物的活性。
药物靶标筛选和验证技术的发展和应用
药物靶标筛选和验证技术的发展和应用药物靶标是指药物作用的目标分子或细胞。
药物靶标的筛选和验证是新药研发中的重要环节，涉及到药物的研发进程、临床试验和药物的上市销售等多个方面。
近年来，随着分子生物学、生物化学和计算机科学等学科的发展和进步，药物靶标筛选和验证技术也在不断发展和创新。
一、药物靶标筛选技术的发展和应用1. 传统的药物靶标筛选技术传统的药物靶标筛选技术主要包括分子筛选、分子对接和高通量筛选等方法。
分子筛选技术主要通过对化合物库中的化合物进行分子筛选，筛选出有生理活性的化合物。
分子对接技术主要通过计算机模拟分子之间的相互作用，预测分子结构和药物的可能靶标。
而高通量筛选技术则是指利用高通量技术进行快速而准确的筛选，将数百万的化合物样品在较短的时间内筛选出有生理活性的化合物。
2. 新兴的药物靶标筛选技术除了传统的药物靶标筛选技术之外，近年来新兴的药物靶标筛选技术也得到了广泛的关注和应用。
其中一种技术是基于蛋白质芯片的药物靶标筛选技术。
这种技术通过将具有不同功能的蛋白质固定到微型化的芯片上，并进行反应后检测芯片上的反应物，来筛选具有特定生理活性的化合物。
另外，还有利用基因编辑技术和肿瘤细胞模型等方法对药物靶标进行筛选。
二、药物靶标验证技术的发展和应用药物靶标验证技术是指验证药物靶标和化合物之间的相互作用和反应的技术。
药物靶标验证技术的应用可使药物研发更加精准和高效。
与传统的药物靶标筛选技术相比，药物靶标验证技术则相对较为复杂。
1. 传统的药物靶标验证技术传统的药物靶标验证技术主要包括光学检测技术、质谱分析技术和核磁共振技术等。
其中，光学检测技术主要是利用荧光探针、酶标记法等方法来检测药物与靶标之间的相互作用。
质谱分析技术则利用质谱仪来分析药物和靶标之间的质量变化和结构特征。
而核磁共振技术则是一种无损检测芯片样品核磁共振信号的技术。
2. 新兴的药物靶标验证技术新兴的药物靶标验证技术主要包括细胞精准药物度量技术、核酸识别技术、功能性蛋白质芯片技术、分子动力学模拟技术等。
新型药物的发现与生物筛选技术
新型药物的发现与生物筛选技术随着科学技术的不断进步，越来越多的新型药物被发现和开发出来，为人类健康事业作出了巨大贡献。
其中，生物筛选技术在新药物发现的过程中扮演着重要的角色。
本文将探讨新型药物的发现以及生物筛选技术的应用和发展。
一、新型药物的发现新型药物的发现是一个复杂而又艰难的过程，需要科学家们进行大量的实验和研究。
一般而言，新药物的发现是从多个方面入手的。
1.1 疾病的基础研究了解疾病的基本机制和发展过程是新药物研发的基础。
科学家们通过对疾病的分子、细胞以及器官层面的研究，揭示了疾病的发展规律与变化。
这为新药物的靶向筛选和设计提供了理论依据。
1.2 靶标发现和验证药物作用的靶点对于新药物的发现至关重要。
科学家们通过先进的生物技术手段，如基因工程、蛋白质组学等，发现了与疾病相关的多种靶标。
这些靶标经过验证后，可以成为新药物研发的重要目标。
1.3 药物筛选和优化根据已有的靶标信息，科学家们开始进行药物的筛选和优化。
这一步骤常常通过高通量筛选技术进行，包括多通道筛选、酶抑制筛选、荧光筛选等。
通过不断地优化和改良药物结构，科学家们希望获得更高效、更安全的新药物。
二、生物筛选技术的应用和发展生物筛选技术是一种通过利用生物学实验手段进行药物筛选的方法。
下面将介绍几种主要的生物筛选技术及其应用和发展。
2.1 细胞筛选技术细胞筛选技术是一种通过细胞实验来筛选新药物的方法。
它可以模拟人体内的情况，检测药物在细胞层面的作用效果。
目前，细胞筛选技术已经被广泛应用于大规模筛选新药物和药物机制研究等领域。
2.2 功能筛选技术功能筛选技术是一种根据药物的功能作用来筛选的技术。
通过对药物与细胞或生物体系的交互作用进行观察，评估药物的功能效果和可能的副作用。
这种技术在药物筛选中起到了重要的作用。
2.3 靶标筛选技术靶标筛选技术是一种通过寻找与疾病具有关联的分子靶点来筛选药物的方法。
通过对基因组、蛋白组、代谢组等生物信息的研究和分析，可以发现潜在的靶标，并进行药物的相关筛选。
基因治疗中的药物靶标筛选与验证方法
基因治疗中的药物靶标筛选与验证方法在基因治疗领域，药物靶标的筛选与验证是一项关键性的工作，它确定了潜在药物靶点的有效性和可行性，为药物的设计和开发提供了重要的指导。
本文将介绍基因治疗中药物靶标筛选与验证的方法与技术。
一、基因组学数据分析基因组学数据可以为药物靶标的筛选与验证提供基础。
其中包括转录组学、蛋白质组学和基因组学等多级别数据。
通过分析这些数据，可以确定不同基因在疾病发展中的异常表达情况，找到潜在的药物靶标。
例如，基因微阵列芯片和RNA测序技术可以用于检测差异表达基因，在疾病组织和正常组织之间进行比较，从而发现潜在的药物靶标基因。
二、高通量筛选技术高通量筛选技术是一种快速筛选大量分子库中潜在药物靶点的方法。
常用的高通量筛选技术包括生物传感器、化学遗传学、蛋白质酶活性测定和细胞系的筛选等。
以细胞系为例，通过建立与目标疾病相关的细胞系，并利用化学或遗传方法对这些细胞系进行处理，可以筛选出对目标基因具有影响的化合物或基因。
这些技术可以从多个角度对潜在的药物靶点进行筛选，大大提高了筛选效率。
三、基因敲除与过表达模型基因敲除与过表达模型是验证潜在药物靶点的重要方法。
通过基因敲除技术，可以将目标基因从细胞或动物体内删除，观察其对疾病发展的影响，以确定其是否是潜在的药物靶点。
相反，过表达模型则是将目标基因在正常细胞或动物体内大量表达，观察其对疾病发展的影响。
这种模型不仅可以验证靶点的有效性，还可以为基因治疗提供一种潜在的治疗手段。
四、蛋白质互作网络分析蛋白质互作网络分析是研究药物靶标与其他蛋白质相互作用的方法。
通过建立靶标蛋白质的蛋白质互作网络，并分析其在细胞信号传导和代谢途径中的作用，可以确定与靶点相互作用的蛋白质。
这些相互作用蛋白质可能与靶标在疾病发展中存在密切的关联，从而成为药物靶标的候选者。
总结起来，基因治疗中的药物靶标筛选与验证是一项复杂而关键的工作。
从基因组学数据分析、高通量筛选技术、基因敲除与过表达模型到蛋白质互作网络分析，这些方法和技术的应用可以帮助科学家识别和验证潜在的药物靶点。
药物靶标的发现和开发
药物靶标的发现和开发药物靶标是指能够被药物作用改变生理、生化过程并达到治疗效果的分子。
药物靶标的发现和开发是一个长期而复杂的过程，需要多学科合作和各种技术手段。
一、药物靶标的发现药物靶标的发现通常有两个途径：一是从已知的生理过程和疾病机制中筛选；二是从海量的化合物库中寻找具有亲和力的化合物。
通过前者，可以发现许多人类疾病的分子机制和药物靶标。
例如，阿兹海默症是一种认知障碍性疾病，病因主要是由β淀粉样蛋白（Aβ）在脑内积聚造成。
因此，研究Aβ所在的通路，寻找能够干预Aβ聚合和降解的药物靶标就成为了一个发现药物的重要途径。
通过后者，可以从几十万到几千万个的化合物中，筛选出具有高度特异性和亲和力的化合物，成为初步药物靶标。
例如，抑郁症的药物偏曲莫林（Paroxetine）就是由化合物库筛选出的，通过对人体5-羟色胺再摄取的抑制作用，达到了治疗抑郁症的效果。
二、药物靶标的开发药物靶标的开发是基于初步药物靶标的改良、优化和研究，达到提高特异性、亲和力和药效的目的。
药物的开发过程通常分为以下几个环节。
1. 初步化合物的筛选：从化合物库中筛选出具有特异性和亲和力的初步化合物。
2. 特异性和亲和力研究：研究化合物与药物靶标的亲和力、可逆性、特异性和选择性。
3. 生理和药理研究：研究化合物对生理过程的影响和药理学特征，包括生物代谢作用和分布。
4. 安全性评估：对化合物的毒理和安全性进行评估。
5. 临床实验：分为三个阶段：1）安全性评估；2）药效和剂量反应评估；3）安全性和有效性评估。
在早期药物开发中，大多数药物靶标都是单一蛋白质，因此通常通过小分子化合物作用于蛋白质，优化研究提高其药效。
但随着分子生物学和基因工程的发展，新的药物靶标正在不断被发现和开发，包括蛋白质家族、RNA分子、细胞膜和细胞器等。
这些药物靶标的发现和开发已经成为当前研究的热点，在各个学科中获得了广泛的应用和发展。
总之，药物靶标的发现和开发是一个复杂、长期和多学科合作的过程。
药物作用靶标的筛选与鉴定
药物作用靶标的筛选与鉴定药物开发是一个非常复杂的过程，其中最重要的环节就是如何筛选和鉴定药物作用的靶标。
药物的靶标通常是一种分子，其具有一定的生物学功能，比如酶、受体、转运蛋白等。
药物通过与靶标相互作用来调控其生物学功能，从而治疗疾病。
因此，药物靶标的筛选和鉴定对于药物开发至关重要。
一、药物靶标的筛选方法药物靶标的筛选主要包括两种方法，一种是高通量筛选（High Throughput Screening, HTS），另一种是功能表达筛选（Functional Screening）。
1. 高通量筛选高通量筛选是一种利用自动化高通量技术进行药物靶点筛选的方法。
这种方法通常包括以下步骤：（1）建立药物库。
将大量化合物制成库存溶液，并进行存储和管理。
（2）选择靶点。
将目标蛋白制备纯化，高质量地从其它成分中分离出来，并将其固定在高密度微孔板上，以便进行反应。
（3）添加化合物。
将药物化合物加入到微孔板中，每个孔洞包含不同的化合物浓度。
（4）检测反应产物。
通过检测反应产物的生成情况来确定药物对靶点的影响。
2. 功能表达筛选功能表达筛选是一种利用高通量技术鉴定药物靶点的功能的方法，与高通量筛选不同之处在于它不仅可以筛选药物-靶点复合物，还可以鉴定药物对靶点的生物学功能的影响。
这种方法通常包括以下步骤：（1）构建功能表达文库。
将特定的cDNA导入到表达载体中，并用高通量技术构建功能表达文库。
（2）转染细胞。
将功能表达文库转染入细胞中，并将其分成不同的小组。
（3）药物处理。
将药物或其它化合物添加到细胞内，使其与特定的cDNA靶点相互作用。
（4）检测细胞功能的变化。
通过对不同小组细胞进行各种细胞功能的检测，例如细胞生长、蛋白合成、细胞死亡等，以鉴定药物对靶点的生物学功能的影响。
二、药物靶点的鉴定方法药物靶点的鉴定是一种通过实验来确定药物与特定分子相互作用的方法。
药物靶点的鉴定通常包括以下步骤：1. 测量药物与靶点的亲和力药物与靶点的亲和力通常是药物分子与受体分子形成的物理化学关系的一种定量描述。
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Luo et al., Stem Cells 2010
Zhang et al., J Neurosci 2010
一、基因靶标
4、检测报告基因
把靶基因表达的调控序列与编码某种酶活性的基因 相连转导入细胞内,通过简单地检测酶活性的变化, 就可以反映化合物对转录因子和基因表达的作用性 质和程度。这种能间接反映基因转录水平的编码某 种酶活性的基因称为报告基因。
Quantitative real-time RT-PCR of upregulated or downregulated genes randomly selected from the libraries of human normal SN (黑质)and PD's SN
Kim, J.-M. et al. DNA Res 2006 13:275-286
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Cell death activity of differentially expressed genes in PD
Upregulated genes
Downregulated genes
Copyright restrictions may apply.
自我剪接(self-splicing)，这是人类第一次发现RNA具有催
化化学反应的活性，具有这种催化活性的RNA称为核酶。 Thomas Cech 因发现了核酶而获得1989年诺贝尔化学奖。
鸡的卵清蛋白基因初始RNA转录物的剪接
核酶种类: 1. 发卡状核酶 2. 锤头状核酶 3. I型内含子核酶 4. RnaseP核酶 5. 丁型肝炎病毒核酶
PS-ODNs: antisense phosphorothioate oligodeoxyribonucleotides ; MM: 错配的核苷酸 HPS-ODNs: 5`-, 3`-hairpin-modified PS-ODNs 发夹修饰的反义寡核苷酸
Inhibition of M. tuberculosis growth by antisense HPS-ODNs specific for the 30/32-kDa protein gene complex.
PNAS 2007; 104（2): 4852-4857
E2-induced gene expression and the biological relevance of direct ER target genes
PNAS 2007; 104（2): 4852-4857
一、基因靶标
3、基因敲除（knock-out) 技术
Phosphorylation of signaling proteins in cells treated with SB 247464 or G-CSF.
Science. 1998; 281(5374):257-259
The murine G-CSF receptor confers responsiveness to SB 247464.
核酶:用于描述具有催化活性的RNA,即化学本 质是核糖核酸(RNA)， 却具有酶的催化功能。
核酶的发现: 1981年，Thomas Cech和他的同事在研究四膜虫的26S rRNA前体加工去除基因内含子时获得一个惊奇的发现∶内 含子的切除反应发生在仅含有核苷酸和纯化的26S rRNA前 体而不含有任何蛋白质催化剂的溶液中，可能的解释只能
药物靶标发现与筛选
基因靶标 核糖核酸靶标 蛋白靶标
一、基因靶标
1、在基因数据库中搜寻药物靶标 （1）表达序列标志(expressed sequence tag, EST是从一个随机选择的cDNA 克隆进行5’端和3’端单一 次测序获得的短的cDNA 部分序列,代表一个完整基因 的一小部分,在数据库中其长度一般从20 到7000bp 不 等,平均长度为360 ±120bp 。EST 来源于一定环境下达水平。
Nat Rev Drug Discov 2006; 5: 387-398
Chemical genetics as a tool for target site identification
Nat Rev Drug Discov 2006; 5: 387-398
二、核糖核酸靶标
1、 核酶技术
核酶(ribozyme)
Relative growth rate of strains expressing ribozymes with DTA sequences as the 3′ exon
Nucleic Acids Res. 2002;30(24):e141
二、核糖核酸靶标
2、 反义寡核苷酸
反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide, asON) 人 工合成的，与靶基因或mRNA某一区段互补的核酸片断，可 以通过碱基互补原则结合于靶基因/mRNA上,从而封闭基因 的表达。包括：反义DNA， 反义RNA， 其来源可有人工合
未转染受体
转染CSF受体
Science. 1998;281(5374):257-259
Granulocytic colony formation in response to SB 247464 in vitro.
Granulopoietic activity of SB 247464 in vivo.
PNAS 1999; 96(22): 12833-12838.
The ChIP-DSL scheme
PNAS 2007; 104（2): 4852-4857
E2-induced gene expression and the biological relevance of direct ER target genes
一、基因靶标
2、基因芯片技术
（1）普通基因芯片
（2）ChIP-DSL （coupling ChIP with a DNA selection and ligation strategy ），染色质 免疫沉淀/DNA选择连接技术
基因芯片（Gene Chip）通常指DNA芯片，其基本原理 是将指大量寡核苷酸分子固定于支持物上，然后与标 记的样品进行杂交，通过检测杂交信号的强弱进而判 断样品中靶分子的数量。基因芯片的概念现已泛化到 生物芯片（biochip）、微阵列（Microarray）、DNA 芯片（DNA chip），甚至蛋白芯片。
INH(异烟阱)-induced mRNA expression profiles monitored by microarray hybridization analysis.
用INH处理INH 敏感 的结核菌株(红:INH处 理的;绿:INH未处理的)
PNAS 1999; 96(22):
12833-12838.
Copyright restrictions may apply.
Immunohistochemical staining for TH and alpha-tubulin in the SN of an MPTP mice model
TH
alpha-tubulin
Kim, J.-M. et al. DNA Res 2006 13:275-286; doi:10.1093/dnares/dsl016
Science. 1998;281(5374):257-259
一、基因靶标
5、低等生物功能基因组筛选
Drug entry route into C. elegans( 秀丽隐杆线虫)
Nat Rev Drug Discov 2006; 5: 387-398
The serotonergic synapse of C. elegans.
Table 1. PS-ODNs targeting the M. tuberculosis 30, 32A, and 32B protein (分枝酰基转移酶)gene transcripts
mRNA target 5' 3' PS-ODN 5' 3'
30-kDa protein 30:1–24 30:HP2/HP1 30:1–24-MM 30:HP2/HP1-MM 32A-kDa protein AATCTTTCGGCTCACGTCTGTCAT GCGCATATGCGCAATCTTTCGGCTCACGTCTGTCATGCGCGCGC AtTCaTTtGGtTCtCGaCTcTCtT GCGCATATGCGCAtTCaTTtGGtTCcCGaCTcTCtTGCGCGCGC
成和体内表达两类。
反义寡核苷酸可用于基因沉默，所以是一种研究基因功能
的重要工具。大多数药物属于靶标基因（或疾病基因）的
抑制剂，因此反义寡核苷酸模拟了药物的作用，这功能丢 失（LOF)的研究方法比传统的功能获得（GOF)方法更具优 势。同时，那些在靶标实验中证明有效的反义寡核苷酸本 身还可以被进一步开发成为反义寡核苷酸药物。
Structure of SB 247464
Science. 1998;281(5374):257-259
Activity of G-CSF(粒细胞集落刺激因子) and SB 247464 in NFS60 cell luciferase assays
Science. 1998;281(5374):257-259
是:内含子切除是由26S rRNA前体自身催化的，而不是蛋
白质。
核酶的证实
为了证明这一发现，他们将编码26S rRNA前体DNA克隆到细
菌中并在无细胞系统中转录成26S rRNA前体分子。结果发现
这种人工制备的26S rRNA前体分子在没有任何蛋白质催化剂 存在的情况下，切除了前体分子中的内含子。这种现象称为
32A:1–24
32A:HP2/HP1 32A:1–24-MM 32A:HP2/HP1-MM 32B-kDa protein