表面肌实验报告
(四年级上册)科学实验报告单

白土岗小学科学实验报告单(一)
白土岗小学科学实验报告单(二)
1、取半烧杯水用药匙往水中加一匙面粉。
白土岗小学科学实验报告单(十五)
白土岗小学科学实验报告单(十六)
白土岗小学科学实验报告单(十七)
白土岗小学科学实验报告单(十八)
白土岗小学科学实验报告单(十九)
白土岗小学科学实验报告单(二十)
白土岗小学科学实验报告单(二十一)
白土岗小学科学实验报告单(二十二)
白土岗小学科学实验报告单(二十三)
白土岗小学科学实验报告单(二十四)
1、在装有三分之二水的水槽里用敲击过的音叉马上触及水面观察水面有什么
白土岗小学科学实验报告单(二十七)
白土岗小学科学实验报告单(二十八)
白土岗小学科学实验报告单(二十九)
白土岗小学科学实验报告单(三十)。
羟基磷灰石的制备,实验报告

羟基磷灰石的制备,实验报告实验报告实验名称:纳米羟基磷灰石的制备与表征一、实验目的了解纳米羟基磷灰石的制备及其性质,熟悉其表征方法,了解相关原理和操作流程。
二、实验原理羟基磷灰石,又称羟磷灰石,是钙磷灰石(Ca5(PO4)3(OH))的自然矿物化。
羟基磷灰石(HAP)是脊椎动物骨骼和牙齿的主要组成,人的牙釉质中羟基磷灰石的含量在96%以上。
羟基磷灰石具有优良的生物相容性,并可作为一种骨骼或牙齿的诱导因子,在口腔保健领域中对牙齿具有较好的再矿化、脱敏以及美白作用。
实验证明HAP粒子与牙釉质生物相容性好,亲和性高,其矿化液能够有效形成再矿化沉积,阻止钙离子流失,解决牙釉质脱矿问题,从根本上预防龋齿病。
含有HAP材料的牙膏对唾液蛋白、葡聚糖具有强吸附作用,能减少患者口腔的牙菌斑,促进牙龈炎愈合,对龋病、牙周病有较好的防治作用。
以Ca(N03)2.4H2O NH4H2 PO4 为原料,采用化学沉淀法制备HA,CA/P=1.67三、仪器与试剂材料:Ca(N03)2 4H2O 、NH4H2 PO4 、氨水仪器:磁力搅拌机四、实验步骤(1).称取6.9g 磷酸氢二铵和23.6g 硝酸钙。
(2)溶入250ml的蒸馏水中,硝酸钙用1000ml烧杯,磷酸氢二铵溶入250ml蒸馏水,用氨水分别调节PH值10-11。
(3)将磷酸氢二铵滴加到硝酸钙溶液中,控制滴加速度和搅拌速度,反应过程中检测反应的PH值以便及时做出调整。
(4)溶液滴加完后,继续搅拌加热维持1h,反应结束后陈化8h,薄膜覆盖烧杯口。
(5)蒸馏水清洗至中性,40。
C下干燥,研磨成粉状。
五、数据处理表征红外谱图1图1是HA标准红外光谱图。
HA有两个阴离子基团,P043-四面体阴离子基团和OH-基团。
图中P043-的吸收谱线571、602、963、1050和1089cm-1都出现了,OH-基团的谱线则出现在631、3570 cm-1处,证明所制备的晶体是HA晶体。
物理化学实验报告-表面张力讲解

溶液表面张力的测定——最大气泡法实验者:杨岳洋 同组实验者:张知行学号:2015012012 班级:材54实验日期:2016年10月10日助教:汤妍1 引言1.1实验目的(1)测定不同浓度正丁醇溶液的表面张力。
(2)根据吉布斯公式计算正丁醇溶液的表面吸附量。
(3)掌握用最大气泡法测定表面张力的原理和技术。
1.2实验原理在液体内部,任何分子受周围分子的吸引力是平衡的。
可是表面层的分子受内层分子的吸引与受表面层外介质的吸引并不相同,所以,表面层的分子处于力不平衡状态,表面层的分子比液体内部分子具有较大势能,如欲使液体产生新的表面,就需要对其做功。
在温度、压力和组成恒定时,可逆地使表面积增加dA 所需做的功为dA W γδ=- (1)比例系数γ表示在等温等压下形成单位表面所需的可逆功,其数值等于作用在界面上每单位长度边缘的力,称为表面张力。
纯物质表面层的组成与内部的组成相同,因此纯液体降低表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。
对于溶液,由于溶质使溶剂表面张力发生变化,因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。
根据能量最低原则,溶质能降低溶剂的表面张力时,表面层溶质的浓度比溶液内部大;反之,溶质使溶剂的表面张力升高时,表面层溶质的浓度比内部的浓度低。
这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。
显然,在指定的温度和压力下,溶质的吸附量与溶液的浓度及溶液的表面张力随浓度的变化率有关,从热力学方法可知它们之间的关系遵守吉布斯公式:PT dc d RT c 、⎪⎭⎫ ⎝⎛-=Γγ (2) 式中:Г为表面吸附量(mol •m -2);γ为表面张力(N •m -1);c 为溶质的浓度(mol •m -3);T 为热力学温度(K );R 为摩尔气体常数(8.314 J •mol •K -1)。
Г值可正可负,正值为正吸附,负值为负吸附。
显然,Г不仅能表明吸附的性质,而且其值还能说明表面吸附的程度:Г=0表明无吸附现象;其值越远离0;表明吸附程度越大。
溶液表面张力的测定最大气泡法实验报告

溶液表面张力的测定最大气泡法实验报告实验目的:明确表面张力、表面自由能和吉布斯吸附量的物理意义。
掌握最大泡压法测定溶液表面张力的原理和技术。
掌握计算表面吸附量和吸附质分子截面积的方法。
实验原理:表面张力和表面吸附液体表面层的分子一方面受到液体内层的邻近分子的吸引,另一方面受到液面外部气体分子的吸引,由于前者的作用要比后者大,因此在液体表面层中,每个分子都受到垂直于液面并指向液体内部的不平衡力,这种吸引力使表面上的分子自发向内挤促成液体的最小面积,因此,液体表面缩小是一个自发过程。
在温度、压力、组成恒定时,每增加单位表面积,体系的吉布斯自由能的增值称为表面吉布斯自由能,用y表示。
也可以看作是垂直作用在单位长度相界面上的力,即表面张力。
欲使液体产生新的表面积,就需对其做表面功,其大小应与表面职成正比,系数为即为表面张力y。
在定温下纯液体的表面张力为定值,当加入溶质形成溶液时,分子间的作用力发生变化,表面张力也发生变化,其变化的大小决定于溶质的性质和加入量的多少。
水溶液表面张力与其组成的关系大致有以下三种情况:
(1)随溶质浓度增加表面张力略有升高;
(2)随溶质浓度增加表面张力降低,并在开始时降得快些;
(3)溶质浓度低时表面张力就急剧下降,于某一浓度后表面张力几乎不再改变。
BET法测样品孔径实验报告

1、N2吸附BET法测定材料的比表面积与孔径分布结果如下:(1)BET Surface Area: 111.0880 m²/g(2)BJH Adsorption cumulative volume of pores : 0.281610 cm³/g(3)BJH Adsorption average pore width (4V/A): 7.5497 nm2、N2吸附BET法测定材料的比表面积与孔径分布作图与分析如下:Fig.1. The adsorption-desorption isotherm of the resulting test sample实验图解:图1给出了样品在N2中的吸附-脱附等温线,ABCDE为吸附支,ABCD’E 为脱附支,线型接近Ⅳ型。
在相对压力高于0.75时氮气吸附体积急剧增加。
Ⅳ型等温线一般由介孔固体产生,介孔中毛细凝聚会引起滞后环。
临界温度以下,气体在中孔吸附剂上发生吸附时,首先形成单分子吸附层,对应图中AB段,当单分子层吸附接近饱和时(达到B点),开始发生多分子层吸附,从B到C点发生多分子层吸附。
当相对压力达到发生毛细凝聚的值时,开始发生毛细管凝聚,对应CD段,CD段随相对压力的变化比较缓和,说明孔分布比较宽。
当所有孔均发生凝聚后,吸附只在远小于内表面积的外表面发生,在相对压力接近1时,在大孔上吸附,曲线上升,对应DE段。
由于发生毛细管凝聚,在这个区内观察到滞后现象,观察迟滞回线的形状发现接近于H2型,由此推测孔结构模型是不均匀分布孔的典型模型,呈锥形或双锥形毛细管状孔,侧边封闭而两端开通的楔形孔。
Fig.2. The pore size distribution of the resulting test sample实验图解:图2给出了样品的孔径分布曲线,显示最大孔径位于1.7-20 nm,进一步表明样品的介孔孔结构。
由于峰不是很宽,说明材料的孔径均匀性较好。
物理水球实验报告总结

一、实验目的本次实验旨在通过物理水球实验,探究液体表面张力对水球形状的影响,并分析液体表面张力、液体粘度和液体温度等因素对水球形状的影响。
二、实验原理液体表面张力是液体分子间相互作用力在液体表面产生的一种现象,它使得液体表面尽可能缩小。
当液体表面张力足够大时,液体可以形成球形,因为球形具有最小的表面积。
在本实验中,我们通过观察水球形状的变化,来研究液体表面张力、液体粘度和液体温度等因素对水球形状的影响。
三、实验器材1. 透明塑料杯2. 水球3. 温度计4. 秒表5. 热水6. 冷水7. 滴管8. 滑石粉9. 记录纸和笔四、实验步骤1. 准备实验器材,将透明塑料杯清洗干净,并确保其内壁光滑。
2. 将热水倒入塑料杯中,水温控制在40℃左右。
3. 将水球放入热水杯中,观察水球形状的变化,记录观察结果。
4. 将冷水倒入热水杯中,观察水球形状的变化,记录观察结果。
5. 将滑石粉撒在水球表面,观察水球形状的变化,记录观察结果。
6. 将温度计放入热水杯中,记录水温变化。
7. 重复步骤3-6,分别在不同温度下观察水球形状的变化,记录观察结果。
五、实验结果与分析1. 水球形状变化在实验过程中,我们发现水球在不同条件下形状发生了变化。
具体如下:(1)在热水条件下,水球表面张力较大,水球呈球形。
(2)在冷水条件下,水球表面张力减小,水球形状变得扁平。
(3)在滑石粉条件下,水球表面张力降低,水球形状变得扁平。
2. 温度对水球形状的影响通过实验观察,我们发现水温对水球形状有显著影响。
当水温升高时,水球表面张力增大,水球呈球形;当水温降低时,水球表面张力减小,水球形状变得扁平。
3. 液体粘度对水球形状的影响在本实验中,我们通过加入滑石粉来改变液体粘度。
实验结果显示,当液体粘度增加时,水球表面张力降低,水球形状变得扁平。
六、实验结论1. 液体表面张力对水球形状有显著影响,表面张力越大,水球形状越接近球形。
2. 温度对水球形状有显著影响,水温升高,水球表面张力增大,水球呈球形;水温降低,水球表面张力减小,水球形状变得扁平。
最大气泡法测表面张力实验报告
最大气泡法测表面张力实验报告一、实验目的1、掌握最大气泡法测定表面张力的原理和方法。
2、学会使用数字微压差测量仪测量微小压力差。
3、测定不同浓度正丁醇水溶液的表面张力,计算表面吸附量和表面活性剂分子的横截面积。
二、实验原理1、表面张力在液体的内部,任何分子周围的吸引力是平衡的。
然而,在液体表面,分子受到指向液体内部的合力,导致液体表面有自动收缩的趋势。
要使液体表面增大就必须要克服这种向内的合力而做功,所做的功转化为表面能储存在液体表面。
在温度、压力和组成恒定时,表面张力与表面积的增量成正比,比例系数即为表面张力。
2、最大气泡法将毛细管垂直插入液体中,液体表面张力会对毛细管中的气泡产生附加压力。
当气泡从毛细管下端缓慢逸出时,所受到的压力差最大。
根据拉普拉斯方程,附加压力与表面张力及气泡曲率半径之间的关系为:\(\Delta p =\frac{2\gamma}{r}\)其中,\(\Delta p\)为附加压力,\(\gamma\)为表面张力,\(r\)为气泡的曲率半径。
当气泡为半球形时,曲率半径\(r\)等于毛细管半径\(r_{毛}\),此时附加压力最大。
通过数字微压差测量仪测量出最大附加压力\(\Delta p_{max}\),即可求得表面张力\(\gamma\)。
3、表面吸附量和横截面积根据吉布斯吸附等温式:\(\Gamma =\frac{c}{RT}\frac{d\gamma}{dc}\)其中,\(\Gamma\)为表面吸附量,\(c\)为溶液浓度,\(R\)为气体常数,\(T\)为热力学温度。
通过测定不同浓度溶液的表面张力,以\(\gamma\)对\(c\)作图,求得曲线某一点的斜率\(\frac{d\gamma}{dc}\),即可计算出表面吸附量\(\Gamma\)。
假设表面活性剂在溶液表面是紧密排列的单分子层,每个分子的横截面积为\(A\),则:\(A =\frac{1}{L\Gamma}\)其中,\(L\)为阿伏伽德罗常数。
物理实验报告《分光计的调整和三棱镜顶角的测定》_实验报告
物理实验报告《分光计的调整和三棱镜顶角的测定》_实验报告【实验目的】1.了解分光计的结构,学习分光计的调节和使用方法;2.利用分光计测定三棱镜的顶角;【实验仪器】分光计,双面平面反射镜,玻璃三棱镜。
【实验原理】如图6所示,设要测三棱镜AB面和AC面所夹的顶角a,只需求出j即可,则a=1800-j。
图6 测三棱镜顶角【实验内容与步骤】一、分光计的调整(一)调整要求:1.望远镜聚焦平行光,且其光轴与分光计中心轴垂直。
2.载物台平面与分光计中心轴垂直。
(二)望远镜调节1.目镜调焦目镜调焦的目的是使眼睛通过目镜能很清楚地看到目镜中分划板上的刻线和叉丝,调焦办法:接通仪器电源,把目镜调焦手轮12旋出,然后一边旋进一边从目镜中观察,直到分划板刻线成像清晰,再慢慢地旋出手轮,至目镜中刻线的清晰度将被破坏而未被破坏时为止。
旋转目镜装置11,使分划板刻线水平或垂直。
2.望远镜调焦望远镜调焦的目的是将分划板上十字叉丝调整到焦平面上,也就是望远镜对无穷远聚焦。
其方法如下:将双面反射镜紧贴望远镜镜筒,从目镜中观察,找到从双面反射镜反射回来的光斑,前后移动目镜装置11,对望远镜调焦,使绿十字叉丝成像清晰。
往复移动目镜装置,使绿十字叉丝像与分划板上十字刻度线无视差,最后锁紧目镜装置锁紧螺丝 10 .(三)调节望远镜光轴垂直于分光计中心轴(各调一半法)调节如图7 所示的载物台调平螺丝 b 和 c 以及望远镜光轴仰角调节螺丝13,使分别从双面反射镜的两个面反射的绿十字叉丝像皆与分划板上方的十字刻度线重合,如图8(a)所示。
此时望远镜光轴就垂直于分光计中心轴了。
具体调节方法如下:(1)将双面反射镜放在载物台上,使镜面处于任意两个载物台调平螺丝间连线的中垂面,如图7所示。
图7 用平面镜调整分光计(2)目测粗调。
用目测法调节载物台调平螺丝7及望远镜、平行光管光轴仰角调节螺丝13、29,使载物台平面及望远镜、平行光管光轴与分光计中心轴大致垂直。
如何加快物质的溶解实验报告
指导
教师:
评定等级
4、 重复上面的实验,如果把水的温度再提高一些,食盐的的溶解能更快吗?
5、 把实验的结果填入“溶解快与慢的比较记录表”中。
6、 做方糖在嘴里溶解的实验,并把自己实验的结果,填入“溶解一块方糖需要多少时间记录表”表中。
观察到
的现象
或结论
1、在2中,食盐溶解得快一些的是那一杯。
2、在3中,食盐溶解得快一些的是那一杯。
实验
器材
烧杯、搅拌棒、水槽、冷水、热水、食盐、方糖、溶解快与慢记录表。
实验
步骤
1、 取两份同样多的食盐(约10克),分别放入两个装有30毫升水的杯子中,用搅拌棒搅拌其中的一杯水;
2、 观察比较哪一杯中的食盐溶解的快一些;
3、 重复上面的实验,把其中一杯的水换成约60℃的热水,不搅拌,观察比较哪一杯中的食盐溶解的快一些;
实验名称如何加快物质的溶解实验目的可溶性固体物质在水中的溶解快慢与物体颗粒大小即表面积的大小水的温度液体是否被搅拌等因素有关
如何加快物质的溶解实验报告
班 级
4年级班
实验者
时 间
实验名称
如何加快物质的溶解
实验
目的
可溶性固体物质在水中的溶解快慢与物体颗粒大小(即表面积的大小)水的温度、液体是否被搅拌等因素有关。
(完整版)液体表面张力系数的测定实验报告
液体表面张力系数的测定一实验目的1学习用界面张力仪测微小力的原理和方法。
2深入了解液体表面张力的概念,并测定液体的表面张力系数二实验原理1液体表面张力由于液体分子之间存在作用力,使每个位于表面层内的分子都受到一个指向液体内部的力,这就使每个分子都有从液体表面进入液体内部的倾向,所以液体表面积有收缩的趋势,在没有外力的情况下,液滴总是呈球形,致使其表面积缩到最小,这种使液体表面收缩的力叫做液体的表面张力。
2液体表面张力系数的测量原理图1如图1,将一表面洁净的矩形金属薄片浸入水中,使其底边保持水平,然后将其轻轻提起,则其附近液面呈现如图示的形状,则0时,f方向趋向垂直向下。
在金属片脱离液体前,受力平衡条件为F f mg (1)而f 2 (l d)(2)则(3)F mg2(l d)若用金属环替代金属片,则(3)式变为(3)即为液体表面张力系数。
三实验仪器液体界面张力仪、标准砝码、环形测件、玻璃杯、镊子、纯净水、小纸片四实验内容及步骤1仪器调整。
调整仪器水平,刻度盘归零。
2调零。
将小纸片放在金属环上,调整调零旋扭,通过放大镜观察,指针、指针的像及红线 三线重合。
3绘制质量标准曲线分别在小纸片上放 100mg 、300 mg 、500 mg 、700 mg 、 1000 mg 的砝码,记下对应的刻度盘的示数。
以所加砝码的质量作为横坐标, 刻度盘的示数作为纵坐标,绘制质量标准 曲线。
4测量纯净水的表面张力系数调零。
用玻璃杯盛大约 2/3的水,放在样品座上,调节样品座的高度,使金属环刚好浸 过水面。
左手调节样品座下面的螺丝,使样品座缓慢的下降,右手调节蜗轮旋扭。
两手调节的同时,眼睛观察三线始终重合,直到环把水膜拉破为止。
记下刻度盘示数 M '为了消除随机误差,共测五次。
6将M '在质量标准曲线上查得水作用在金属环上的表面张力f mg ,按式(5)计算出水的表面张力系数。
五数据记录及处理F mg (H d 2)(4)式中di , d2为圆环的内外直径。
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武汉理工大学 现代数字信号处理在前沿学科中的应用实验报告 基于sEMG时域特征的动作识别
学院: 信息工程学院 学号: 1049731503279 姓名: 吴志勇 班级: 电子154 精品文档交流
实验 基于sEMG时域特征特的动作识别 一、实验目的 1. 了解肌电信号常用的时域分析方法; 2. 利用MATLAB对肌电信号进行去噪、特征提取及动作识别;
二、实验设备
1. Wi-Fi表面肌电信号采集卡; 2. 32位Windows XP台式机(Matlab 7.0软件); 3. 802.11b/g无线网卡;
三、实验内容 (1)学习信号的基本去噪方法,并用MATLAB实现; (2)学习肌电信号常用的时域特征并利用Matlab来进行波形长度(WL)符号改变数(SSC)、过零点(ZC)、威尔逊赋值(WAMP)等特征的提取; (3) 学习神经网络信号处理方法,掌握BP神经网络的用法,将其用于肌电信号的动作识别。 学习以上三个部分,最终完成一整套肌电信号去噪、特征提取(选取一种特征)、基于特征的动作识别的MATLAB程序。
四、实验原理
(1) 小波去噪 小波去噪方法是一种建立在小波变换基础上的新兴算法,基本思想是根据噪声在不同频带上的小波分解系数具有不同强度分布的特点,将各频带上的噪声对应的小系数去除,保留原始信号的小波分解系数,然后对处理后系数进行小波重构,得到纯净信号。 小波去噪的基本原理图如下
(2) 特征提取 精品文档交流
时域分析是将肌电信号看成均值为零,而方差随着信号强度的变化而变化的随机信号。时域特征的计算复杂度低,提取比较方便。 最常用的方法有:方差,过零点数(Zero Crossing, ZC),Willison幅值(Willison Amplitude, WAMP),绝对值平均值 (Mean Absolute Value, MAV)和波形长度(Wave length,WL)等。在实际应用中,为了让特征可以包含更多的信息,往往选择用不同的时域特征组合形成联合特征向量。我们主要介绍一下几种方法: 过零率(ZC):为波形通过零线的次数,从一定程度上反映了信号的频率特性。为了降低零点引入的噪声,往往会引入一个阈值δ。计算方式如下:
)(),sgn(11kkkkxxxx (1)
Willison幅值:是由Willison提出一种对表面肌电信号的幅值变化数量进行计算的方法,经过后人的研究,对Willison幅值的阈值有了明确的范围限定,目前认为V100~50 是最合适的阈值范围。其数学表示公式如公式(3-3)。
NtiixxfWAMP11 (2)
其中:otherwisexifxf阈值01)( 波形长度(WL):它是对某一分析窗中的波形长度的统计,波长可以体现该样本的持续时间、幅值、频率的特征。
11)()1(1N
iixixNWL
(3) 符号改变斜率(SSC):为信号的的频率性能提供了一些附加信息,对于3个连续的采样点,给定阈值ω,通过下面的公式计算波峰波谷的个数。
Nixxxxiiii,,1,
11
(4)
(3) 神经网络 BP神经网络又称误差反向传播(Back Propagation),它是一种多层的前向型神经网络。在BP网络中,信号是前向传播的,而误差是反向传播的。所谓的反向传播是指误差的调整过程是从最后的输出层依次向之前各层逐渐进行的。标准的BP网络采用梯度下降算法,与Widrow-Hoff学习规则相似,网络权值沿着性能函数的梯度反向调整。 前向型神经网络通常具有一个或多个由sigmoid神经元构成的隐层,以及一个由线性神经元构成的输出层。多个具有非线性传递函数的神经元层使得网络可以学习输入和输出之间的非线性关系,而线性输出层使得网络可以产生[-1,+1]之外的输出值。 精品文档交流
+1,1IW1b1p+1,2IW
2b
1a
隐层)(tan111,11bpIWsiga输出层
)(211,22baIWpurelinaya3输入
由两层神经元构成的BP网络结构 (1) BP网络的训练算法 ① BP算法 BP算法沿着误差函数减小最快的方向,也就是梯度的反方向改变权值和偏差,这一点与线性网络的学习算法是一致的。BP算法的迭代计算公式可以表示为:
kkkkgaxx1 (1)
其中,kx代表当前权值和偏差,1kx代表迭代产生的下一次的权值与偏差,kg为当前误差函数的梯度,ka代表学习速率。 ② 有动量的梯度下降算法 标准的梯度下降法在调整权值时,仅仅按照当前时刻的负梯度方向进行调整,并没有考虑以前各次运算步骤中的梯度方向,因此新的样本对迭代过程影响太大,可能会导致训练过程中调整方向发生震荡,导致不稳定和收敛速度慢的问题,有动量的梯度下降算法则考虑了往前时刻的贡献,其权值迭代算法为: )1()()1[()()1(nDnDnwnwijij
(2)
其中,)1(),(nDnD分别表示n时刻,n-1时刻的负梯度。由于加入了以前时刻梯度的贡献,相当于给迭代过程添加了一个低通滤波器,使得网络忽略误差曲面上细节特征,避免了陷入局部极小点的问题。
③ 共轭梯度算法 尽管标准的BP算法采用梯度下降算法,权值和偏差沿误差函数下降最快的方向调整,但却并不一定是收敛最快的算法。在改进的BP训练算法中,有一大类的算法称为共轭梯度算法。在这一类算法中,权值和偏差沿着共轭梯度方向进行调整,通常能够获得比标准的梯度算法更快的收敛速度。 精品文档交流
共轭梯度算法的第一次迭代都是从最陡下降的梯度方向开始。梯度向量为: 00gp (3)
沿着此方向进行权值和偏差的调整,公式为: kkkkgaxx1 (4) 下一次搜索方向则由前两次搜索方向的共轭方向决定,表达式为: 1kkkkpgp (5)
对于系数k不同计算方法产生不同的共轭梯度算法。 a)F-R共轭梯度算法采取的系数确定方法为:
11kTkkTkkgg
gg (6)
即本次迭代梯度相对于上一次迭代梯度的归一化值。 b)P-R共轭梯度算法采取的系数确定方法为:
111kTkkTkkgg
gg (7)
即上次迭代梯度与本次迭代梯度的内积对本次梯度的归一化值。 c)Scaled共轭梯度算法 到目前为止,讨论过的所有共轭梯度算法都需要在每一步迭代过程中对搜索方向进行计算,这样的计算量是比较大。对此moller提出了Scaled梯度搜索算法[4],在每一步迭代过程中不计算搜索方向,以减少训练过程的计算量。其基本原理是利用下面介绍的L-M算法与共轭梯度法相结合产生的。
④ L-M算法 L-M算法其权值和阈值的更新过程为: eJIJJxxTTkk11][ (8)
其中,e为期望输出与实际输出的误差;J为误差对权值微分的Jacobi矩阵;为标量因子。如果训练成功,误差性能函数减小,那么就减小的值;反之就减小其值。
五、实验步骤 (1) 数据格式转换: N=4;%通道的个数 M=512;%每个通道的采样数 精品文档交流
K=10;%每种类别所取的个数 P=6;%类别数 ClassPermode=10;%每类动作数据的个数 ClassNumber=6;%类别的个数 M=512;%每个样本点数据的个数 Channel=4;%通道的个数 Count=ClassPermode*ClassNumber*M; sample_train=zeros(Count,Channel);%保存训练样本 sample_test=zeros(Count,Channel);%保存训练样本 for i=1:60 D=importdata(strcat('train2\Data',num2str(i),'.txt')); sample=D.data; sample_train(((i-1)*M+1:i*M),:)=sample(:,(2:5));%sample(:,(2:5)); end for i=1:60 D=importdata(strcat('test2\Data',num2str(i),'.txt')); sample=D.data; sample_test(((i-1)*M+1:i*M),:)=sample(:,(2:5));
end save sample_train sample_train save sample_test sample_test 程序运行后,会看到文件夹中多出了sample_train和sample_test两个.mat文件。
(2) 小波去噪及特征提取,选用WAMP特征的提取。 load 'sample_test.mat'; load 'sample_train.mat';
%%%%% 参数说明 %%%% Window=256;%分析窗口的长度 M=512; %采集数据时一个data的样本数 Channel=4; %采集数据的通道数 Class=6; %类别数 Number=10; %每个类别的个数